染色体病

、单5选1

[分值单位:1]

1．距离端粒最近的条带是（）

A．10q21.3 B ．10q11.23 C ．10q24.33 D．10q26.11 E ．10q26.2

答案:E

[分值单位:1]

2．有随体的染色体（）

A. 5号B . 10号C . 15号 D. X染色体E . Y染色体

答案:C

[分值单位:1]

3 ．罗伯逊易位发生的原因是（）

A. 一条染色体节段插入另一条染色体

B.两条近端着丝粒染色体在着丝粒处断裂

后相互融合形成一条染色体 C.两条染色体在着丝粒处断裂后相互融合形成一条染

色体 D.两条近端着丝粒染色体断裂后相互融合形成一条染色体E.两条染色体

相互交换片段所形成的两条衍生染色体

答案:B

[分值单位:1]

4 ．典型的先天性性腺发育不全的病人是（）

A.多了一条X染色体B .少了一条X染色体 C.多了一条丫染色体 D.少了一条Y 染色体E 少了一条性染色体

答案:C

[分值单位:1]

5 Klinefelter 综合征的个体（）

A 两性畸形

B 身材矮小

C 智力严重低下

D 有蹼颈

E 第二性征发育差

答案:A

[分值单位:1]

6 脆性X 染色体综合征（）

A.主要是男性发病B .主要是女性发病C .是X染色体缺失引起 D.患者身材高大 E X 染色体易丢失

答案:A

[分值单位:1]

7 易位型先天愚型的核型是（）

A 46，XX，－21，＋t（21；21）（p11；q11）

B 45，XX，－14，－21，＋t（14q21 q） C. 46, XX/47, XX, + 21 D. 47, XY + 21 E . 47, XX, + 21

答案:A

[分值单位:1]

8. 某个体核型为47, XXY在他的间期体细胞应有（）

A. 1个丫染色质

B. 2个丫染色质C . X、丫染色质各1个D . 1个X染色质

E. 2个X染色质

答案:C

[分值单位 :1]

9.

核型是47, XXY 个体患的是（ ）

A ．Downsyndrome

B ．Klinefelters syndrome

C ．Turners syndrome

D ．Edwards

syndrome E . Pataus syndrome 答案:B

[分值单位 :1]

10.

在人类染色体显带技术中,最简便且常用的是（

）

A. Q 显带 B . G 显带 C . R 显带 D. C 显带 E .高分辨显带

答案:B

[分值单位 :1]

11. 一个患者核型为92, XXYY 其发生原因可能是（ A.体细胞染色体不分离 B •减数分裂染色体不分离 D.双受精 E .核内复制 答案:E

[分值单位 :1] 12．受精卵第二次分裂（卵裂）时,如果发生体细胞不分离可以导致（ ） A.三倍体 B .三体型 C .嵌合体 D.部分单体型 E .单体型 答案:C

[分值单位 :1]

13 Klinefelter 综合征的核型是（ ）

A 47, XYY

B 47, XXY

C 45, X

D 47, XXX

E 46, X , i （Xq ）

答案:B

[分值单位 :1]

14 1p36 代表的意义为（ ）

A 1 号染色体长臂 3带6亚带

B 1号染色体长臂 3区6带

C 1号染色体短臂 3区 6亚带

D 1 号染色体短臂 3区6带

E 1 号染色体长臂 36亚带 答案:D

[分值单位 :1]

15. 一个患者核型为45, X/46, XX 其发生原因可能是（ ） A.体细胞染色体不分离 B •减数分裂染色体不分离

C.染色体丢失

D.双

受精 E .核内复制 答案:A

[分值单位 :1]

16．体内有卵巢组织,但外表为男性,该个体为（ ）

A .真两性畸形

B .男性假两性畸形

C .女性假两性畸形 D.性逆转综合征

E 以上都不是 答案:B

[分值单位 :1]

17 异源嵌合体来源于（ ）

） C.染色体丢失

A.双雄受精 B •双受精 C •卵裂早期染色体不分离 D.卵裂早期染色体丢

失 E ．以上都不是 答案:C

[分值单位 :1]

18．一个个体含有三种不同核型的细胞系称为( ) A.三倍体 B .三体型 C .多体型 D.多倍体 E .嵌合体 答案:E

[分值单位 :1]

24.先天愚型的主要临床表现为( )

A.大睾丸，智力发育障碍

B.满月脸，哭声似猫叫 C •男性不育，男性乳房发

育 D.女性身材矮小，原发闭经 E .伸舌，鼻梁塌陷，智力发育障碍

答案:E

[分值单位 :1]

25．距离着丝粒最近的条带是(

)

A ．10q21.3

B ．10q11.23

C ． 1 0q 24.33

D ．10q26.11

E ．10q26.2 答案:B [分值单位 :1]

26．有随体的染色体（ ）

A. 6号 B . 13号 C . 18号 D . X 染色体 E . Y 染色体 答案:B

[分值单位 :1]

19. 母亲的核型为 45， XX ，－21 ，－21 ， 患先天愚型的可能性是( ) A . 0 B . 1/4 C . l/3 D . l/2 答案:D

[分值单位 :1]

20. 以下哪种是正确的染色体带的书写方式 . 8q23.32

＋t (21; 21) (p11; q11),则她生下孩子 . 100% A . 8q2332 B . 8q.2332 C 答案:D [分值单位 :1]

21. 临床上最常见的单体型是(

A . 18 单体型

B . 5 单体型 答案:E [分值单位 :1] 22. 以下核型的书写哪种是不正确的(

A . 47， XXX

B . 46， X ， i ( Xq )

C . XYY 答案:C [分值单位 :1] 23. 染色体结构畸变

的原因( ) A.染色体断裂、重接 B •第一次减数分裂不分离 内复制 E .双雄受精

答案:A

) C . 21 单体型 D . )

8q23.3.2 E . 8q233.2

D . )

46， X ，

+21 22 单体型 E . X 单体型 D . 46， XX/46， XY E . 69， C •早期卵裂不分离 D.核