甘薯脱毒苗驯化培养及大田光合效率研究
甘薯脱毒和组培快繁技术研究初探
甘薯(Ipomoea batatas Lam.)又称山芋、番薯、红薯、地瓜,为旋花科甘薯属一年生或多年生蔓性草本植物,耐旱,耐贫瘠,产量高,富含多种营养物质,具有良好的保健功能。
我国的甘薯种植面积及产量均居世界首位,主要用作粮食、饲料及工业原料,在国家粮食安全与能源安全方面占有重要地位。
病毒病是甘薯的主要病害之一[1-2],一旦感染病毒,会导致产量品质降低,种性退化,严重者可导致减产[3]。
为提高甘薯脱毒率,满足脱毒苗产业化生产的需求,笔者对甘薯茎尖培养、高温和药剂3种脱毒方法进行了研究;对繁殖速度慢的甘薯品种进行了增殖培养基的筛选试验,以提高繁殖速率,短期内获得大量的脱毒组培苗。
1材料与方法1.1试验材料试验甘薯品种为烟薯25、京6、济薯26、普薯32,由北京市农业技术推广站及北京市密云区和合元种植专业合作社提供。
本试验于2018-2020年进行。
1.2试验材料准备准备大号塑料钵,底部铺设报纸,以防浇水时基质随水从排水孔中流出;栽培基质选用蛭石和草炭,比例2∶1;基质提前用500倍百菌清溶液喷湿,将薯块平铺或直插入基质中,注意直插时分清上下部,浇水后放于适宜温度下催芽。
催芽温度条件29~32℃。
待苗出芽后降低温度,控制在25~28℃。
从携带有SPLCV病毒的烟薯25盆栽苗上剪插条,插条长约10cm,去除叶片,插条上部平切,下部斜切;将插条放于500倍百菌清溶液中浸泡10s,再用浓度为100~500mg/kg萘乙酸溶液处理,以利快速生根;扦插基质为蛭石和草炭,扦插容器选用塑料钵,从底部到上部依次为报纸、草炭、蛭石,同样用500倍百菌清溶液处理;将处理好的插条扦插于基质中,喷水后放置于25~28℃的环境条件下培养。
待生根并长出新芽后即可进行药剂脱毒试验。
1.3茎尖剥离技术1.3.1材料准备当甘薯块茎长出新芽后,切下顶部约2cm的芽段,剪去已展开的叶片放入烧杯中,倒入洗涤灵进行洗涤,用流水冲洗30min左右,置于超净工作台上。
甘薯茎尖脱毒及高产栽培技术研究
片皱 缩 卷 曲 、 羽 状斑 驳 或环 斑 ， 地上部分长势弱 ， 薯 Ｇ Ａ ０ ． １ ｍ ｇ ／ Ｌ ＋ 蔗糖 ３ ０ ｇ ／ Ｌ ＋ 琼脂 粉 ６ ｇ ／ Ｌ的培 养基上 ，
块龟 裂 、 表皮粗糙 ， 产 量 降低 、 品 质下 降 ， 品种 退 化 ， 送 入培 养 室 培养 。若 茎 尖 在超 净 工作 台上 暴露 的时 使 优 良品种 的育 种特 性无 法 得 到真 实 的体 现， 直 接影 间稍 长 ， 受 无 菌 风 的吹 拂 ， 容 易失 水 萎 缩 ， 影 响 成 活 响到 产量 和 品质 ， 严 重 阻碍 了优 良品种 的推广 和 大面 率 。１ ０ ｄ后 茎尖 膨 大转绿 ， ２ ５ ｄ左右 形成 约 ５ ｍｍ大 积生产 。因此 ， 病 毒病 已成 为影 响 甘薯 生产 的最 大障 小 的小芽 点 ， 此 时将其 转入 ＭＳ培 养基 继续 生长 。
和评 选 ．甘 薯 被评 为现今 六 大 健康 食 品之一 ，列 为 进行 扩繁 。
． ２ 脱毒 苗 的获得 １ ３种最佳 蔬 菜 的冠军 。 甘薯 不但 营养 均衡 ， 而且具 有 １
防止 亚 健 康 ， 健美 、 和抗癌等功效 ， 同 时 吃 甘 薯 还 能
在超 净 工作 台上 ，双 目体 视显微 镜 （ Ｘ Ｔ Ｌ 一 ２ ６ ０ ０
有 甘 薯 羽状 斑 驳 病 毒 （ Ｓ Ｐ Ｆ ＭＶ） 、甘 薯 潜 隐 病 毒 剖 刀 切 取 大 小 为 ０ ． ２ ～ ０ ． ４ ｍ ｍ 带 １个 叶 原 基 的 生 长
迅 速接 种 到 ＭＳ ＋ ６ 一 Ｂ Ａ ０ ． ５ ｍｇ ／ Ｌ ＋ Ｎ Ａ Ａ ０ ． ２ ｍ ｇ ／ Ｌ＋ （ Ｓ Ｐ Ｌ Ｖ） 和甘 薯 烟草 花 叶病 毒 （ Ｔ ＭＶ） 脚， 表现 为植 株 叶 点 ，
甘薯脱毒苗培育技术
甘薯脱毒苗培育技术甘薯，作为一种重要的农作物，其产量和品质对于农业生产具有重要意义。
然而，甘薯在生长过程中容易受到各种病毒和病害的侵袭，导致产量下降和品质降低。
为了解决这个问题，科学家们研究出了甘薯脱毒苗培育技术，通过这种技术可以培育出健康、高产、优质的甘薯脱毒苗，从而提高甘薯的产量和品质。
一、甘薯脱毒苗培育的意义甘薯脱毒苗培育技术的意义在于，通过脱除甘薯病毒和其他病原体，获得健康、无病毒的甘薯苗种。
这样的苗种在种植过程中，不仅能够提高甘薯的产量，还能够改善甘薯的品质，使其更加美味可口，更符合人们的口味需求。
此外，甘薯脱毒苗培育技术还有助于减少农药的使用，降低农业生产对环境的污染，促进农业可持续发展。
二、甘薯脱毒苗培育技术的步骤甘薯脱毒苗培育技术主要包括以下几个步骤：1. 选择健康的甘薯母株：首先，要选择生长健壮、无病虫害的甘薯母株作为繁殖材料。
这是培育脱毒苗的基础，只有健康的母株才能培育出健康的脱毒苗。
2. 茎尖剥离：在无菌条件下，将甘薯母株的茎尖部分进行剥离。
茎尖是甘薯生长点所在的位置，病毒和其他病原体在这里的浓度相对较低。
通过剥离茎尖，可以最大程度地去除病毒和其他病原体。
3. 组织培养：将剥离的茎尖接种在含有适量营养物质和生长调节剂的培养基上，进行组织培养。
在培养过程中，要控制好温度、光照和湿度等环境条件，以保证茎尖的正常生长和分化。
4. 病毒检测：在培养过程中，要定期对甘薯苗进行病毒检测。
通过采用分子生物学方法或血清学方法，可以准确地检测出甘薯苗中是否含有病毒。
一旦发现病毒，要及时淘汰感染病毒的苗种，确保最终获得的甘薯脱毒苗是无病毒的。
5. 扩繁与移栽：经过一段时间的培养，甘薯脱毒苗会逐渐长大。
此时，可以将其进行扩繁，以获得更多的脱毒苗。
当脱毒苗长到一定大小时，可以将其移栽到田间地头，进行正常的甘薯种植。
三、甘薯脱毒苗培育技术的注意事项在甘薯脱毒苗培育过程中，需要注意以下几点：1. 严格无菌操作：在整个培育过程中，要严格遵守无菌操作规程，避免病毒和其他病原体的污染。
甘薯脱毒苗产业化生产新技术及其产量、品质分析
食作物研究所 自主研发 了不通过愈伤组织培养的甘薯脱 毒苗
生产技术 ， 该方法生 产成 本低 、 产量 高 、 脱毒 率高 。４ ０ ｍ 的
培养 间 ３～４个 月 可生产近 １ ０ ０万株 脱毒苗 ， 每 株苗成 本在
０ ． ３元左 右 ， 再经 过大 田扩繁 ， 甘薯 生产用 苗价格 在 ０ ． ０ ７— ０ ． １ ２ 株， 这是生产上可 以接受 的价格 ， 从而带 动 了海南 甘 薯产业快速发展。２ ０ １ ０年 １ １月 ， 在 海南 澄迈 桥头 沙土甘 薯 专业合作社进行 ２ ０ ｈ ｍ 的示范种植 。２ ０ １ １年 ４月 ， 海南省科 技厅 组织中国热带农业科学 院、 海南大学、 海南省农业生态气 象中心等有关 技术 专家进行 了生产现场测 试 ， 新 技术生 产的
１ ． ２ ． １ 取材 从 大 田取 回 ２ ０— ３ ０ ｅ ｍ 长 的茎 段 ， 种 植 在 塑 料
高， 大面积种植 市场还无法接受 ； 另一方 面 ， 通过愈 伤组织培 养加速 了组培苗变异 ， 扩繁到 ８级就开始出现变异量低 、 质量差 ， 远远不能满足甘
薯高产优质要求 ， 限制 了甘薯脱毒苗的推广应用 。 海南是我 国反季节甘薯的主要产地。 日本东洋水产公 司
１ ９ ９ ４年开始在海南种植 日本甘薯脱毒苗 ， 十几 年来种苗一 直依赖 日本进 口， 价格 高 ， 数量少 ， 苗源受控制 ， 严重 制约 了甘 薯种苗生产 的产业化发展 。２ ０ ０ ９年起 ， 海南省农业科 学 院粮
市场欢迎。
１ 材 料 与方 法
１ ． １ 供 试 材 料
供试 品种为高系 １ ４号。试验组为新法生产的脱毒 苗 ， 对 照组为 日本脱毒苗和供试 品种未脱毒苗 。 日本脱 毒苗是海南
甘薯脱毒苗生产力表现研究
（ 福建 省 农 业 厅 种 植 业管 理 局 ． 福建 福 州 ３０ ０ ） ５ ０ ３
摘 要 ： 验 研 究 了金 山 ５ 试 ７和岩 薯 ５号脱 毒 苗 产 量 形成 特 性 ， 果 两 个 品种 脱 毒 苗 比对 照 增 产 分 别 迭 显 著 和 极 结
显 著 水 平 。 物 产 量 和 经 济 系数 均 高 于对 照 。 生 关键词： 薯 ； 毒 ； 产力 甘 脱 生
同一般大 田管理 。在挖根考种 区 ， 分别于栽 后 ４ ，Ｏ ８ ， Ｏ ６ 。Ｏ １０和 １０ｄ ０ ２ 进行挖根考种 ， 每次 ｌ Ｏ株 ， 考测单株结薯 数 。 单株薯重 ， 单株绿叶重 ， 百孔 叶重 ， 块 干率 ， 薯 茎秆 干率 和 叶片干率等。
脱毒苗 。甘薯脱毒苗 比带毒苗增产 ， 已被大量的生产实 这
舍 速 率 增 大 ， 块 膨 大 早 ， 大 速 度 快 ， 上 部 与 地 下 部 生 薯 膨 地 长 相对 协 调 ， 而具 有显 著 的增 产 效果 。本 研 究 观 测 脱 毒 因 苗 的大 田生 产 力 表 现 ， 进一 步推 广应 用 提 供 参 考 依 据 。 为 ， 比对 照 有明显增产效果 。但 由于不 同品种对 病毒耐性 不同 ， 或感 染的病毒种 类不 同 ， 因而 脱毒 对甘 薯 产量 影 响程度 也 不
作者简介 ： 翁定河（９ ９ 。 ． １６ 一）男 高级农 艺师， 从事薯类引种及脱毒种薯苗研究推广工作 。
维普资讯
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３ － ２
杂 粮 作 物
第２ ６卷
表 ２ 甘 薯 脱 毒 苗 与 对 照 产 量 构 成 分 析
２ ３ 脱 毒 对 生物 产 量 的 影 响 ．
照。
植物组培脱毒技术在甘薯上的应用研究
关键词 ： 甘薯脱毒 ；组织培养 ；应用研究
中 图 分 类 号 ：５ １ ｓ３ 文 献 标识 码 ： Ａ
Ａｐｐ ｉ ａ ｉ ｎ ｓｕｄ ｆ ｔ ｃ ｏ ｏ ｙ ｏ ｌｃ ｔｏ ｔ ｙ ｏ ｅ ｈｎ ｌ ｇ ｆ ｐｌ ｎｔｄ ｔ ｘ ｃ ｃ ｌｉ ｔｏ ｎ ｓ ｅ ｏ ａ ｏ ａ ｅ ｏ ｉ ｕ ｔｖａ ｉ ｎ ｏ ｗｅ ｔ ｐ ｔ ｔ
１ ２ 方 法 ．
甘薯已成为重要 的饲料及工业原料， 但生产远不能 满足需求。针对这些情况 ， ２ 世纪 ９ 从 Ｏ Ｏ年代末 以 来， 笔者开始引进筛选适应本地 区生长及生产发展 需要的不 同用途品种进行脱毒及组培技术研究， 研 究 出了甘薯脱毒及组培繁殖技术 ， 培育出了脱毒种
收稿 日期 ：０ ７—１ ２０ ０—１ ０ 基金项 目： 四川省 发改委 ｛ｌ 改投 资［ ０ ５ １ Ｊ发 Ｉ ２ ０ ］ ８号） 项 目； ｝ 农 业部 ｛ 农科 （ ） ２０ ］ １１ ， 推 函［ ０ ６ 第 ０ 号 川农业函［ ０６ ４ ３号 ｝ ２０ ］ ４ 的 项 目资金 作者简介： 丽 ， ， 唐 女 高级农艺师 ； 主要从事农作物栽培与组培 技术应用研究 ， — ａ ： ｇ－ ９ ６ ．ｏ 。 Ｅ ｍ ｉ ｔ ｌ ９ ＠１３ ｃｍ ｌａ ｉ ｎ ９
ｗａ ｓｄ ａ ｔｒａ ， ｄ ｔ ｓ ｅｃ ｌ ｒ ｓｓ ｄｅ ｎ ＭＳｂ ｓｃｃ ｌ ｒ ｄ ｉｍ ｔ ｉｅｅ ｔｈ ｒ ｎ ｓ ｓｕ ｅ ｓｍ ｅ ｌ ａ ｉ ｕ ｕｔ ｅｗａ ｔ ｉ ｉ ａ ｉ ｕｔ ｅｍｅ ｕ ｗｉｈｄｆ ｒ ｎ ｏｍｏ ｅ。Ｔｈ ｅｕ ｔ ｓ ｏ ｅ ｈ ｔ，ｉ ａ ｉ ｎ ｓ ｕ ｕ ｄ ｕ ｅｒｓ ｌ ｈ ｗ ｄ ｔａ ｓ ｎ ＭＳ ｍｅ ｉｍ ｉｈ６ Ｂ ． —１ ５ ｍｇ ｄ ｕ ｗｔ － Ａ１ ０ ． ／Ｌ．ｈ ｎ ｕ ｔ ｎｒｔ ｏ ｌ ｅａ ｏ ｅ５ ％ ａ ｄｖｒｓｅｉ ｎ ｔ ｎｒｔ ｔｅｉｄ ｃｉ ａｅｃ ｕｄ ｂ ｂ ｖ ０ ｏ ｎ ｉ ｌ ｕ ｍｉａｉ ａ ｅｗａ ０ ％ ． ｅｒｐ ｏ ｕ ｔ ｅｃ ｃｅｏ ｏ ｓ７ ｈ Ｔ ｅ ｒｄ ｃｉ ｙ ｌ ｆ ｖ ｓ ｅ ｏａｏｗａ ０－３ ｎ ＭＳ ｏ ／ ｄ ｉｍ ．ｗｉｈ ａ ｐｏ ａ ａｉｎ ｃｅ ｉｉｎ ｆ６ ８ —７． ｈ ｅ ｓｒｉａ ｔ ｆ ｒｔａ ｓ ｌ ｔｎ ｗｅ ｔｐ ｔｔ ｓ３ ２ ｄ ｉ ｒ１ ２ ＭＳ ｍｅ ｕ ｔ ｒｐ ｇ ｔｏ ｏ ｆｃｅ ｔｏ ． ０．Ｔ ｕ ｖｖ ｒ ｅａｔ ｒｎ ｐａ ｉ ｇ ｌａ ｅ ｎ ｅ ｃｅ ９ ％ ｒ ａｈ ５ ． ｄ Ｋｅ ｒ ：ｗｅ ｔｐ ｔｔ ｅｏ ｅｔｏ ｃ ｌ ｒ ｄ ｉｍ ｕｔ ａｉｎ；ｐ ｌ ａ ｏ ｙｗｏ ｄｓ ｓ ￣ ｏａｏｄ ｔ： ａｉｎ；ｕｔｅ ｍｅ ｕ ｃ ｌｖ ｔ ｄ ｕ ｉ ｏ ａ ｐｉ ｔ ｎ ｃｉ ’
甘薯脱毒苗快繁技术
作物栽培现代农村科技2021年第2期甘薯脱毒苗快繁技术刘洋陶春来崔绍玉石颖靳国旺曹立娜高君慧张丹杜德玉(廊坊市农林科学院河北廊坊065000)甘薯属于无性繁殖作物，在种植过程中容易受到病毒侵染，造成产量降低、品质变差，近年来发现的甘薯复合病毒病(SPVD)更成为甘薯的毁灭性病害，对产量影响巨大，减产幅度高达50%~90%冋?。
1脱毒培养1.1茎尖剥离。
选取生长健硕、茎尖饱满的甘薯植株，取顶芽2cm,用水冲洗2~3遍备用。
于无菌环境中，将幼芽用75%的酒精浸泡30s后，再用2%的次氯酸溶液消毒5min,浸泡于无菌水中备用。
将茎尖置于解剖镜下，用手术刀将茎段上可见叶片剥离，切取0.1~0.3mm的茎尖分生组织，接种到分化培养基(MS培养基+1.0mg/L6BA+ 0.5mg/LIAA)上。
于27°C±1°C、光强3000lx、每天13h光照处理条件下培养，诱导芽的形成。
1.2成苗。
在分化培养基中培养20d,待茎尖膨大变绿后，将其转入MS培养基上培养成苗，30d后将小苗转入MS培养基中继代培养。
1.3病毒检测。
组培苗扩繁后，长至5~6片叶时进行病毒检测。
采用RT-PCR检测［3］或甘薯病毒芯片快速检测方法，针对甘薯褪绿矮化病毒(SPCSV)、甘薯羽状斑驳病毒(SPFMV)、甘薯潜隐病毒(SPLV)、甘薯曲叶病毒(SPLCV)及甘薯病毒G(SPVG)等甘薯主要病毒进行检测。
1.4组培苗扩繁。
选取脱毒成功长至5~7片叶的脱毒苗，在无菌环境中截取2cm左右茎段，每茎段须有2~3个节，转入MS培养基上，于温度27C 土1C、光强30001x、每天光照13h条件下培养，每30~40d扩繁1次。
2移栽驯化选择地势高燥、通风向阳、土壤肥沃疏松，并且3年以上没有种过甘薯且无根腐病、黑斑病、茎线虫病等土传病害的温室进行脱毒苗移栽驯化。
温室上下通风口及入口须安装60目的防虫网，入口要设2道防虫纱门。
甘薯脱毒苗培育的研究进展
甘薯脱毒苗培育的研究进展卢玲;聂明建;王学华【摘要】The development of sweet potato detoxification technology was reviewed, as well as (he standardization production of meristem culture. The development of detoxification sweet potato and research focus were forecasted, which provides theoretical basis and technique support of sweet potato detoxification extension, and has significant scientific meaning for industrialization production of sweet potato detoxification.%文中综述了近年来甘薯脱毒技术发展的情况及茎尖分生组织培养的标准化生产情况,并对今后脱毒甘薯的发展和研究重点进行了简要展望,为脱毒甘薯的推广提供了重要的理论依据和技术支撑,对脱毒甘薯的工业化生产具有重要的科学意义.【期刊名称】《安徽农业科学》【年(卷),期】2013(041)004【总页数】3页(P1456-1458)【关键词】脱毒技术;组织培养【作者】卢玲;聂明建;王学华【作者单位】湖南农业大学农学院,湖南长沙410128【正文语种】中文【中图分类】S609长期营养繁殖是导致甘薯病毒蔓延、产量质量降低的主要原因。
甘薯脱毒苗的培育就是采用甘薯茎尖剥离，利用茎尖分生组织离体培养而获取无病毒试管苗的一种技术体系［1－2］。
通过维管输导组织传播的病毒在茎尖分生组织中的传播速度很慢。
利用甘薯顶端分生组织是无病毒区的原理，将茎尖分生组织在无菌条件下和合适培养基上离体培养，诱导再生茎尖苗，茎尖苗再经严格的病毒检测，确认不带病毒后在防虫网条件下进行快速繁殖，最后将这些无病毒的薯苗供给薯农种植，以达到脱除病毒和提高产量的目的［3－4］。
甘薯脱毒种薯(苗 )生产技术规程
一、概述甘薯是我国一种重要的粮食作物，广泛种植于南方地区。
甘薯脱毒种薯（苗）生产技术对于甘薯的良种繁育和生产实践具有重要意义。
本文旨在介绍甘薯脱毒种薯（苗）生产技术规程，旨在提高种薯（苗）的品质和产量。
二、选种选用抗病、高产、优质、早熟的良种甘薯品种作为种源，具备以下特点：1. 抗病性强，抗病力强的品种对病毒的抗性较高，能降低病毒传播率。
2. 产量高，优质的种薯要求产量高，既能保证繁殖材料的充足，又能保证后期产薯的丰收。
3. 早熟性强，早熟的品种生长周期短，适应性强，能适应不同的生长环境。
三、病毒的识别和监测1. 通过观察甘薯的叶片和茎部，识别病毒感染的甘薯植株。
通常病毒感染的甘薯叶片会呈现黄化、斑点或变形等现象。
2. 利用酶联免疫吸附试验（ELISA）等技术，对甘薯进行病毒检测。
四、病毒的消毒1. 使用50过氧化氢浸泡法对甘薯进行消毒处理，浸泡时间约为15-20分钟。
2. 选取正常外观、无病斑的甘薯进行消毒处理，确保病毒不会通过种薯传播到下一代。
五、甘薯的扦插和繁殖1. 在甘薯生长盛期，选取生长良好、无病害的茎部或叶片，进行扦插繁殖。
扦插时要确保植株的生长环境湿润、光线充足。
2. 通过扦插繁殖，能够保证种薯的生长环境和品质，有利于良种的延续和繁殖。
六、甘薯的定植和管理1. 选择肥沃土壤，进行定植，保证植株生长的养分供应。
加强对甘薯的病虫害防治，保证植株的健康生长。
2. 定期浇水、施肥，保证甘薯植株的正常生长和产量。
七、甘薯的采收和储藏1. 在甘薯成熟后，进行采收。
采收时要注意不损伤植株，选择正常外观、无病斑的甘薯进行储藏或下一轮的种植。
2. 进行甘薯的储藏管理，确保甘薯的质量和产量。
八、结语甘薯脱毒种薯（苗）生产技术规程是甘薯生产的重要环节，对于良种的繁育和甘薯的高产高效具有重要意义。
通过规范的操作，可以保证甘薯的生产质量和产量，为甘薯产业的健康发展提供有力保障。
希望本文能够对甘薯脱毒种薯（苗）的生产技术有所启发和帮助。
甘薯济黑1号茎尖脱毒与快繁技术研究
甘薯济黑1号茎尖脱毒与快繁技术研究摘要：以甘薯（Ipomoea batatas L.）济黑1号为试材，对济黑1号茎尖脱毒和脱毒苗快繁技术进行研究，并用指示植物法对再生植株无性系进行病毒检测。
结果表明，在薯块出芽30 d内，外植体的处理中采用2%的NaClO溶液处理最好，接种于含有1 mg/L 6-BA的MS培养基中，取材污染率最低，成苗率最高。
快繁过程中普通MS培养基中加入0.02 mg/L IAA对快繁更加有利。
关键词：甘薯（Ipomoea batatas L.）；脱毒；茎尖；快繁甘薯（Ipomoea batatas L.）为无性繁殖作物，是我国四大粮食作物之一。
甘薯体内病毒的积累可造成品种种性退化，品质和产量降低，同时导致甘薯商品率明显降低，对甘薯生产造成严重危害。
国内外迄今尚未育出高抗病毒病的实用甘薯品种，也无防治病毒病的高效农药。
目前利用茎尖分生组织培养脱毒甘薯已成为防治病毒病，提高甘薯产量和品质的首选方法。
茎尖分生组织培养要求技术性强，难度较大，再生植株的成苗受甘薯品种、培养基与激素等多种因素的影响，导致成苗率普遍比较低[1]。
本研究以目前紫薯加工领域中需求越来越大的紫甘薯济黑1号为试材，探索影响甘薯济黑1号茎尖分生组织培养和试管苗快繁的有关因素，为工厂化快速繁育甘薯脱毒苗提供依据。
1 材料与方法1.1 试验材料济黑1号由武汉市农业科学研究所提供，种植于湖北省农业科学院粮食作物研究所甘薯育苗圃；常规药品与试剂均购自北京国药试剂厂。
1.2 试验方法取薯块上萌发的芽苗作为外植体材料，将2～3 cm左右的外植体放入小培养皿中，加入洗洁精反复冲洗，然后用自来水冲洗直至无洗洁精残留。
将培养皿放在超净工作台内，加70%乙醇处理30 s，灭菌水反复冲洗2次以上，2%NaClO 溶液消毒5 min，灭菌水反复冲洗3次后至无残留，备用[4]。
将灭菌后的材料在解剖镜下取带有1～2个叶原基的茎尖分生组织，分别接种于MS基本培养基+1 mg/L 6-BA的诱导再生培养基，植株再生后，分别移植到普通培养基（MS基本培养基+30 g/L蔗糖+9 g/L琼脂、pH 5.8）和再生培养基（MS基本培养基+0.02 mg/L IAA +30 g/L蔗糖+9 g/L琼脂、pH 5.8）进行快繁。
甘薯茎尖脱毒组培快繁技术研究
河南农业2018年第10期（上）LIANG ZHONG LIANG FA良种良法体，经过愈伤诱导、分化、增殖和生根培养，建立甘薯茎尖脱毒组培快繁技术，为生产优良高质量的甘薯组培脱毒苗提供理论依据。
一、材料与方法（一）材料本研究所用的商薯19植株来自郑州师范学院生物工程研究所。
（二）方法1.无菌芽的获得。
选取健康无病斑的商薯块，洗净泥土，用1%高锰酸钾处理15 min，0.5%多菌灵浸泡1 h 后捞出晾干，置于灭菌水中（0.1%的多菌灵）恒温（28 ℃）催芽，相对湿度80%~85%。
薯芽萌发后，于35~40 ℃（8 h/d）下处理将茎尖苗剪切成小的茎段，每个茎段带1节和1片叶，然后用镊子将单茎叶的形态学下端扦插于培养基中，此过程容易污染，镊子及解剖刀应进行频繁消毒。
然后加入生长3组同时进行，编号琼脂9 g/L，pH 值灭菌30 min，所有12 h/d。
可知，外植体以处理A B 效果次之，处理A 和处理B 升汞灭菌的时A。
15天后观察6-BA 和NAA （见图1）；的培养基中，无菌芽伸在不加入激素的MS 培养基中，无菌芽伸长慢，植株高度不正常，芽黄绿色，说明茎尖诱导需要加入一定量的激素，茎尖诱导的培养基最佳选择为A1号（见表2）。
B C 0.1%升汞灭菌4 min 10%次氯酸钠灭菌20 min18.7527.583.5068.7580801522A2A3MS+KT 0.5 mg/LMS茎尖伸长快，高2~3 cm ，芽黄绿色茎尖伸长慢，高1~2 cm ，芽黄绿色92.2585.50河南农业2018年第10期（上）LIANG ZHONG LIANG FA良种良法C8C91/2 mS+NAA 0.3 mg/LMS粗短，平均生根6条细长，平均生根3条90.5067.25（三）苗的增殖0.1%的升汞灭菌6~7 min 为宜，低于6 min 外植体容易发生不同程度的污染，高于7 min 外植体容易死亡，0.1%的升汞灭菌效果好于10%的次氯酸钠。
若干甘薯优良品种脱毒培养研究初报
甘薯 的基 因型是不 可 以改变 的 ， 不 同基 因型 ， 针对 尤
其是低再生率的基 因型进行不同培养基配方研究将是下
一
步工作的重点 ， 只有这样才能保证再生出更多的株系，
为延长脱毒薯在生产上的利用时问起到积极作用。抓住 微切叶原基越多越有利于成苗这一关键步骤 ， 采用病毒 抑制剂处理 、 热处理 、 超低温处理等， 微切 ２个甚 至多个
收 稿 日期 ： １ — ８— ７ ２ １ ０ ２ ０
基金项 目： 现代农业产业技术体系建设专项（ ｙｙ 一 ６ ； ｎ ｔ １ ）农业部农作物保护项 目（ Ｂ １ ２３ １５ ０ ） ｃｘ Ｎ Ｉ— １ ３ —６。 ０ 作者简介 ： 周志林， ， 男 助理研究员， 研究方向： 甘薯种质资源分子生物学 。
一
试管苗库 ， 所选材料为当前甘薯生产部分主推品种 ， 包括 食用型、 淀粉型 、 花青素型、 胡萝 卜 素型 ， 所选的 １ ９个品 种（ 的名称、 系） 亲本组合及选育单位见表 １ 。
表 １ 供 试 材 料 来源 及 选 育 单位
体的第 四大粮食作物 ， 在我 国被广泛种植。２０ ０９年
注： 大写 字母 表示 在 ０ ０ ． ｌ上 的显 著性 ； 同则 不 显著 ， 同则 相 不 显著。
大部分品种的成活率达 １０ ０ ％。成活茎尖的颜色为绿色 或者浅绿色， 很新鲜， 死亡茎尖的颜色发 白或发黑。不同
品种芽分化率各不相同， 一般集 中在 ４ ．％ ～ ８０ ８９ ８ ．％之
甘薯茎尖分生组织培养受茎尖微切叶原基多少和培养基
类 型 的影 响较 大 ， 茎尖 带有 ２个 叶原 基 较 １ 叶 原基 有 个
利于成苗… 。可见除了甘薯基因型以外 ， 所切取茎尖 的 大小、 诱导培养基等均是影响甘薯茎尖分生组织培养的
甘薯脱毒苗的快速繁殖与生产技术
甘薯脱毒苗的快速繁殖与生产技术陈益华;钟志凌;贺正金;盛穗【摘要】茎尖分生组织培养培育脱毒甘薯苗是防治甘薯病毒病,提高产量和品质的有效方法.详细介绍了利用茎尖分生组织培养培育脱毒甘薯苗以及甘薯脱毒苗的快速繁殖技术和生产技术.%The virus disease is one of the main factors to affect the yield and quality in sweet potato. In vitro culture of meristem tip was used to get virus-free seedling in sweet potato. The rapid propagation of virus-free plantlet was also re-viewed in this paper.【期刊名称】《长江蔬菜》【年(卷),期】2009(000)014【总页数】3页(P9-11)【关键词】甘薯脱毒苗;快速繁殖【作者】陈益华;钟志凌;贺正金;盛穗【作者单位】长沙市蔬菜科学研究所,湖南长沙,410003;长沙市农产品质量监测中心;湖南湘研种业有限公司;湖南农业大学【正文语种】中文【中图分类】S6甘薯（Ipomoeas batatasLam.）原产南美洲，传入中国已有400多年历史。
现全国甘薯总产量约4.5亿t，占全世界总产量的80%以上，甘薯是增产潜力最大的粮食作物[1]。
世界卫生组织经过3 a的研究和评选，评出了六大最健康食品，甘薯被列为13种最佳蔬菜的冠军。
据专家介绍，甘薯不但营养均衡，而且具有鲜为人知的防止亚健康，减肥、健美和抗癌等作用。
甘薯属碱性食品，吃甘薯有利于人体的酸碱平衡。
同时吃甘薯还能降低血胆固醇，防止心脑血管病等“现代病”。
随着甘薯低糖、低热、低脂肪的营养学特性及抗癌保健作用被消费者认知，世界范围内的“甘薯热”日盛一日，使甘薯种植业与加工业都有了快速发展。
湘薯系列甘薯脱毒快繁技术研究
湘薯系列甘薯脱毒快繁技术研究董芳;张道微;张超凡;黄伯军【期刊名称】《农业科学与技术（英文版）》【年(卷),期】2017(018)012【摘要】[目的]甘薯病毒病对甘薯产量和品质的危害较大,是造成甘薯品种退化的直接原因,严重时会引起"绝收".因此,加强甘薯病毒的检测和脱除,建立甘薯快繁技术方法,对保障甘薯的优良性状稳定遗传、预防甘薯病毒的扩大传播,促进甘薯产业的发展具有重要意义.[方法]该研究以湘薯15号和湘薯19号为研究材料,确定了适宜不同甘薯品种茎尖分生组织生长的脱毒培养方案,并建立了脱毒苗组培快繁技术.[结果]通过比较茎尖成苗率,确定湘薯15号的MS培养基最优植物激素添加方案为:6-BA 3.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L.湘薯19号的MS培养基最优植物激素添加方案为:6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.67 mg/L.室内甘薯脱毒苗的繁殖系数为49152,远远超过大田一年繁殖20000株的速度.[结论]该研究立足于生产实际,结合茎尖分生组织脱毒技术,提出了集病毒检测、预警、脱除和繁育于一体的综合防控技术措施,对进一步提高我国优质甘薯的产量和质量,保证我国甘薯产业的健康发展具有重要战略意义.%[Objective] Sweet potato virus disease had a significant harm to the yield and quality of sweet potato, directly causing the degradation of sweet potato varieties and even the harvest failure. Therefore, the detection and removal of sweet potato virus and the establishment of rapid propagation method of sweet potato is of great significance to ensure the stable inheritance of excellent characters of sweet potato, prevent the spread of sweet potato virus and develop sweet potatoindustry. [Method] With Xiangshu series varieties of sweet potato, Xiangshu 15 and Xiangshu 19 as the research materials, a virus-free culture program was established for meristem tip apex tissue culture of different cultivars, and a rapid propagation method was developed for virus-free seedlings. [Result] On the basis of analysis on seedling emergence rate, the optimal addition scheme of plant hormones in the MS culture medium of Xiangshu 15 was 6-BA 3.0 mg/L + NAA 1.0 mg/L, and the optimal plant hormone addition scheme for Xiangshu 19 was 6-BA 2.0 mg/L + NAA 0.67 mg/L. Under the developed rapid propagation system, the annual reproductive coefficient was up to 49152, far higher than that (20000) in field. [Conclusion] Based on the actual production, combined with the meristem tip apex tissue culture, a comprehensive prevention and control measure was put forward, which included virus detection, early warning, removal and virus-free seedlings breeding. It was of great strategic significance to improve the yield and quality of high-quality sweet potato and ensure the healthy development of sweet potato industry in China.【总页数】6页(P2197-2201,2208)【作者】董芳;张道微;张超凡;黄伯军【作者单位】湖南省农业科学院作物研究所, 湖南长沙 410125;湖南省农业科学院作物研究所, 湖南长沙 410125;湖南省农业科学院作物研究所, 湖南长沙 410125;湖南省农业对外经济合作中心, 湖南长沙410006【正文语种】中文因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
甘薯脱毒苗组培扩繁基本培养基配方的探究与优化
甘薯脱毒苗组培扩繁基本培养基配方的探究与优化
段芳;付国召;张志伟;刘柏庆;庄艳;杨蔓芸;沈嘉怡;杨翠芹
【期刊名称】《安徽农业科学》
【年(卷),期】2024(52)5
【摘要】甘薯在种植过程中因连年种植出现的病害发生加重、产量降低、品质变劣等因素严重制约了甘薯产业的发展。
甘薯脱毒技术是脱除病毒、恢复品种种性、提高甘薯产量和品质的有效途径,但生产中脱毒苗的供应能力不足,为了探索其解决办法,以徐薯18、龙薯9号为试验材料,根据甘薯龙薯9号扦插苗自身吸收矿质元素的量计算所得的基质培配方龙9以及1/2龙9、MS、1/2MS为处理,进行了脱毒苗组培扩繁的比较探究。
结果表明,徐薯18和龙薯9号1/2龙9配方的茎节数和茎长均为最好,但试验过程中该配方出现了叶片黄化现象,故对1/2龙9配方进行了完善,并在徐薯18、龙薯9号、烟薯25、绵薯10号、遂宁524及北京1号6个甘薯品种进行了验证,结果表明1/2改良龙9配方处理下的各品种茎长和茎节数均优于MS配方,这对于解决生产中脱毒苗供应不足的问题以及经济效益的增加有极其重要的作用。
【总页数】5页(P45-49)
【作者】段芳;付国召;张志伟;刘柏庆;庄艳;杨蔓芸;沈嘉怡;杨翠芹
【作者单位】四川农业大学农学院;甘肃亚盛实业(集团)股份有限公司山丹分公司【正文语种】中文
【中图分类】S531
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1.马铃薯脱毒试管苗组培扩繁技术规程
2.马铃薯脱毒试管苗组培扩繁技术规程
3.基本培养基种类TDZ浓度及PH值对欧李组培苗增殖扩繁的影响
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5.芋头脱毒组培苗规模化扩繁的效率分析
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脱毒甘薯工厂化繁育技术研究
脱毒甘薯工厂化繁育技术研究
王林生;李友军
【期刊名称】《中国农学通报》
【年(卷),期】2001(17)1
【摘要】以豫薯８号、豫薯１０号等河南主栽品种为试材，对脱毒甘薯工厂化繁育技术进行了系统研究。
结果表明，从茎尖组织培养到大田用种，需经过高级脱毒苗一原原种一原种一良种四级生产程序。
同时对脱毒甘薯工厂化繁育供种体系及各级种薯（苗）的生产规模进行了探索。
【总页数】2页(P32-33)
【关键词】脱毒甘薯;工厂化繁育;供种体系;生产规模
【作者】王林生;李友军
【作者单位】河南洛阳农业高等专科学校
【正文语种】中文
【中图分类】S531.038
【相关文献】
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4.马铃薯脱毒微型种薯工厂化繁育技术研究 [J], 李文刚;梁东超;李树生;秦俊
5.龙薯1号脱毒甘薯种苗繁育体系与综合配套高产栽培技术研究 [J], 吴文明因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
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甘薯脱毒苗驯化培养及大田光合效率研究
肖关丽;王贵淇;郭华春
【期刊名称】《西南农业学报》
【年(卷),期】2012(025)002
【摘要】本试验研究了不同基质对甘薯JS004脱毒组培苗驯化培养的影响,并对驯化苗与常规苗进行大田种植,分析比较其光合效率及产量.研究结果表明:在珍珠岩:蛭石:草炭土为1∶1∶0.5的基质上,甘薯脱毒苗驯化培养较其它处理,蔓长长,分枝多,叶片数多,SPAD值高,效果最好;大田种植脱毒驯化苗光合效应高于常规苗,单株产量比常规苗增加40.9％.
【总页数】4页(P416-419)
【作者】肖关丽;王贵淇;郭华春
【作者单位】云南农业大学农学与生物技术学院,云南昆明650201;云南农业大学农学与生物技术学院,云南昆明650201;云南农业大学农学与生物技术学院,云南昆明650201
【正文语种】中文
【中图分类】S531
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4.优质甘薯品种868-4脱毒苗培养基筛选简报 [J], 尤淑丽;马晋生;;;
5.优质甘薯品种868-4脱毒苗培养基筛选简报 [J], 尤淑丽;马晋生
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