1药物的基本作用
论述药物的基本作用
论述药物的基本作用
药物的基本作用可以从多个角度进行论述，下面是其中几个方面：
1.疾病治疗作用：许多药物被开发出来用于治疗疾病或缓解
症状。
这些药物可以通过不同的机制来影响疾病的发生和发展，例如抑制病原体生长、改善免疫系统功能、调节细胞信号传导等。
2.疼痛缓解作用：某些药物被用于缓解各种类型的疼痛，包
括头痛、肌肉痛、关节痛等。
这些药物可以通过干扰疼痛信号的传递或减少炎症反应来减轻疼痛感。
3.炎症控制作用：一些药物具有抗炎性作用，可以用于处理
炎症相关疾病，如风湿性关节炎、炎症性肠病等。
这些药物通过抑制炎症细胞的活性、减少炎症介质产生或改善炎症反应等机制来发挥作用。
4.代谢调节作用：一些药物可以调节机体的代谢过程，如调
节激素水平、改善胰岛素敏感性等。
这些药物常用于糖尿病、甲状腺问题等代谢性疾病的治疗。
5.神经系统调节作用：许多药物对中枢神经系统产生影响，
用于治疗精神病、焦虑症、抑郁症等神经系统相关疾病。
这些药物可以通过调节神经递质的水平、影响神经元活动或改变神经回路的功能来产生作用。
需要指出的是，药物的作用是多方面的，并且不同药物可能具
有不同的作用方式和效果。
此外，个体对药物的反应也可能存在差异。
因此，在使用药物时应谨慎并遵循医生的建议，以确保安全和有效的治疗。
药物的基本药理作用与常见的作用机制
药物的基本药理作用与常见的作用机制下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。
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药物学基础总论习题与答案
第一章药物学基础总论一、填空题1.药物的基本作用是 和2 .药物作用的两重性是指 _________ 和 _________ 。
3 •药物与受体结合引起生物效应的两个前提条件是 ____________ 和 ________4. 药物的体内过程包括 _________ 、 _________ 、 ________ 和 ________ 。
5. 药物毒性反应中的"三致反应”是 __________ 、 ________ 和 ________ 。
二、简答题1.说出“三查”“八对” “一注意”。
三、选择题（一） A1型题（单句型最佳选择题，以下每一道考题下面有A B 、C 、D E 五个备选答案，请从中选择一个最佳答案） 1•药物的基本作用是指2•骨折时应用镇痛药吗啡属于.对症治疗 C .支持治疗 .既属于对因治疗，又属于对症治疗3.青霉素治疗链球菌引起的感染属于A.副作用与治疗作用B •局部作用与全身作用 C.兴奋作用与抑制作用 D •选择性作用 E •预防作用与治疗作用 A 对因治疗 B .预防用药C .支持治疗D .对症治疗E .既属于对因治疗，又属于对症治疗A 预防用药B D.对因治疗 E4. 药物产生过敏反应与下列哪项因素密切相关A用药时间 B .药物剂量D.体质 E .药物剂型5．副作用是在下列什么剂量时出现的A.极量 B .治疗量D.最小致死量 E .最小有效量6. 长期用药后突然停药，机体出现戒断症状的是A.习惯性 B .耐受性D.成瘾性 E .耐药性7. 服用巴比妥类药物次晨出现的宿醉现象属于A.副作用 B .后遗效应D.毒性反应 E .过敏反应8. 连续用药后机体对药物敏感性降低是A.耐药性 B .耐受性D ．成瘾性E ．习惯性9. 药物与血浆蛋白结合后其A.作用增强 B .暂时失活D.代谢加快 E .排泄加快10．首过消除明显的药物不宜A.舌下含服 B .肌内注射D ．静脉注射C ．药物毒性C ．最小中毒量C ．过敏反应C ．继发反应C ．过敏性C ．转运加快C ．口服E ．皮下注射11．药物最常用的给药途径是A. 皮下注射 B •雾化吸入C •肌内注射D.静脉注射 E .口服12.生物利用度是指A. 药物消除的速度B. 药物跨膜转运的速度C. 药物分布到靶器官的量D. 药物被机体吸收利用的程度E. 药物吸收进入血液循环的量参考答案一、填空题1．兴奋作用；抑制作用2．防治作用；不良反应3．亲和力；内在活性4．药物的吸收；药物的分布；药物的生物转化；药物的排泄5. 致癌；致畸胎；致突变二、简答题三查：是指在用药时，要做到操作前检查、操作中检查、操作后检查。
药物学基础总论习题与答案
第一章药物学基础总论一、填空题1. 药物的基本作用是和。
2．药物作用的两重性是指和。
3．药物与受体结合引起生物效应的两个前提条件是和。
4. 药物的体内过程包括、、和。
5.药物毒性反应中的“三致反应”是、和。
二、简答题1.说出“三查”“八对”“一注意”。
三、选择题（一）A1型题（单句型最佳选择题，以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个最佳答案）1．药物的基本作用是指A．副作用与治疗作用 B．局部作用与全身作用C．兴奋作用与抑制作用 D．选择性作用 E．预防作用与治疗作用2．骨折时应用镇痛药吗啡属于A．预防用药 B．对症治疗 C．支持治疗D．对因治疗 E．既属于对因治疗，又属于对症治疗3．青霉素治疗链球菌引起的感染属于A．对因治疗 B．预防用药 C．支持治疗D．对症治疗 E．既属于对因治疗，又属于对症治疗4. 药物产生过敏反应与下列哪项因素密切相关A．用药时间 B．药物剂量 C．药物毒性D．体质 E．药物剂型5．副作用是在下列什么剂量时出现的A．极量 B．治疗量 C．最小中毒量D．最小致死量 E．最小有效量6. 长期用药后突然停药，机体出现戒断症状的是A．习惯性 B．耐受性 C．过敏反应D．成瘾性 E．耐药性7. 服用巴比妥类药物次晨出现的宿醉现象属于A．副作用 B．后遗效应 C．继发反应D．毒性反应 E．过敏反应8. 连续用药后机体对药物敏感性降低是A．耐药性 B．耐受性 C．过敏性 D．成瘾性 E．习惯性9. 药物与血浆蛋白结合后其A．作用增强 B．暂时失活 C．转运加快D．代谢加快 E．排泄加快10．首过消除明显的药物不宜A．舌下含服 B．肌内注射 C．口服D．静脉注射 E．皮下注射11．药物最常用的给药途径是A．皮下注射 B．雾化吸入 C．肌内注射D．静脉注射 E．口服12．生物利用度是指A．药物消除的速度B．药物跨膜转运的速度C．药物分布到靶器官的量D．药物被机体吸收利用的程度E．药物吸收进入血液循环的量参考答案一、填空题1．兴奋作用；抑制作用2．防治作用；不良反应3．亲和力；内在活性4．药物的吸收；药物的分布；药物的生物转化；药物的排泄5. 致癌；致畸胎；致突变二、简答题三查：是指在用药时，要做到操作前检查、操作中检查、操作后检查。
药学专业初级试题及答案
药学专业初级试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物的基本作用不包括以下哪项？A. 治疗疾病B. 预防疾病C. 诊断疾病D. 改善生理功能答案：D2. 以下哪个不是药物的剂型？A. 片剂B. 注射剂C. 胶囊剂D. 电子剂答案：D3. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的浓度减少一半所需的时间B. 药物在体内的浓度增加一半所需的时间C. 药物在体内的浓度达到最大所需的时间D. 药物在体内的浓度达到最小所需的时间答案：A4. 药物的生物等效性是指：A. 药物的化学成分完全相同B. 药物的剂型完全相同C. 药物的疗效和安全性相同D. 药物的剂量完全相同答案：C5. 以下哪个药物属于抗生素？A. 阿司匹林B. 胰岛素C. 阿莫西林D. 布洛芬答案：C6. 药物的适应症是指：A. 药物的副作用B. 药物的禁忌症C. 药物的适应人群D. 药物的治疗效果答案：D7. 药物的不良反应包括：A. 过敏反应B. 毒性反应C. 副作用D. 所有以上答案：D8. 药物的剂量是指：A. 药物的总重量B. 药物的总体积C. 每次给药的量D. 药物的浓度答案：C9. 药物的给药途径包括：A. 口服B. 静脉注射C. 皮下注射D. 所有以上答案：D10. 药物的有效期是指：A. 药物的生产日期B. 药物的过期日期C. 药物保持有效性的期限D. 药物的储存期限答案：C二、填空题（每空1分，共10分）1. 药物的________是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
答案：药代动力学2. 药物的________是指药物在体内发挥作用的机制。
答案：药效学3. 药物的________是指药物在体内达到最大效果的浓度。
答案：有效浓度4. 药物的________是指药物在体内达到毒性的浓度。
答案：中毒浓度5. 药物的________是指药物在体内达到治疗效果的最小浓度。
答案：最小有效浓度6. 药物的________是指药物在体内达到治疗效果的最大浓度。
药物效应动力学执业药师试题
第二章药物效应动力学第二章药物效应动力学I本章考试大纲II考试大纲精解一、药物的基本作用1.药物作用与药理效应(1)药物作用：是指药物与机体细胞间的初始作用，是动因。
药物作用的选择性来自药物化学结构上的特异性，与药理效应的选择性不一定平行。
(2)药理效应：是药物引起机体生理、生化功能的继发性改变，是机体反应的具体表现，对不同脏器有其选择性。
最基木的药理学效应包括兴奋和抑制。
(3)药理效应的选择性：即药理效应的专一性，是药物引起机体产生效应的范围，是药物分类的依据。
又是临床用药时指导用药和拟定治疗剂量的依据。
(4)药物作用具有两重性：①治疗作用：凡符合用药目的或达到防治效果的作用称为治疗作用。
②不良反应：凡不符合药物治疗目的并给病人带来病痛或危害的反应称为不良反应。
一般是可以预知的，且停药后可以自行恢复。
2.药物的治疗作用按治疗目的分为：①对因治疗：针对病因治疗称为对因治疗，也称治本。
用药目的在于消除原发致病因子，彻底治愈疾病。
②对症治疗：用药物改善疾病症状，但不能消除病因，称对症治疗，也称治标。
用药目的在于改善症状。
3.药物的不良反应(1)副作用：药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用，一般不严重，是难以避免的。
(2)毒性反应：用药剂量过大或用药时间过长，药物在体内蓄积过多引起的严重不良反应，一般比较严重，可以预知和可避免。
分为：①急性毒性：短期内过量用药而立即发生的毒性。
②慢性毒性：长期用药在体内蓄积而逐渐发生的毒性。
致癌、致畸胎、致突变三致反应也属于慢性毒性范畴。
（3）后遗效应：指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的生物效应。
（4）停药反应：突然停药后原有疾病的加剧，又称反跳反应。
（5）变态反应（过敏反应）：是药物引起的免疫病理反应。
（6）特异质反应：某些药物可使少数病人出现特异性的不良反应，是一种遗传性生化缺陷。
（7）继发反应：由于药物治疗作用引起的不良反应，又称治疗矛盾。
二、药物的量效关系（一）剂量的概念1.最小有效量（阈剂量或阈浓度）：出现疗效所需的最小剂量。
03 药理学--第三章 药物效应动力学
§2
药物剂量与效应关系
一、概念 量-效关系：药物剂量与效应在一定范围内成 比例，以效应为纵坐标，剂量或浓度为横坐 标作图，得量-效曲线。 量反应：药理效应是连续增减的量变，如血 压的升降等。 质反应：药理效应只能用全或无、阴性或阳 性表示，如生存与死亡等。是测定药物在某 一剂量下某种效应发生频数的指标，必须用 多个动物或实验标本进行实验。
1.兴奋
2.抑制
三、药物作用的特性 特异性（specificity）多数药物是通过化学反应 产生药理效应的,这种化学反应的专一性使药物 的作用具有特异性,其物质基础是药物的化构。 选择性（selectivity）药物并非对所有组织发生 等同作用，多数药物只对某些组织产生明显作 用,而对其它组织作用小或无作用。原因 ①药 物与组织亲和力不同 ② 组织生化差异③ 细胞 结构差异。特异性与选择性不一定平行，如阿 托品特异性阻断M-R，但选择性不高，对心血 管、平滑肌、眼及腺体等都有影响。 二重性: ⑴ 治病 ⑵ 不良反应(致病)
E（%） 100
E（%） 100
B 50
10B
50
0 Lg[D]
0
Lg[D]
竞争性拮抗药
非竞争性拮抗药
pA2:当激动药与拮抗药合用时,使激动药浓度 增加一倍而效应与浓度未增加时一样，此时 所用的拮抗药的摩尔浓度的负对数值。
pA2 值越大，表示药物的特异性拮抗越强， 可区分特异和非特异性拮抗药，一般特异性 拮抗药的pA2在6以上； 比较不同组织受点的性质，如将去甲肾上腺 素和酚妥拉明用在不同组织上,若得出的pA2 值相近,表示这些组织的受点性质相同； 判断一组激动药是否作用在同一受点。
[D] [DR] E ———= —— =——— Emax [RT] K +[D]
药物基本作用的表现有哪些
药物基本作用的表现有哪些
药物基本作用对于大家来说都是陌生的，更加不可能知道药物基本作用的表现，那么药物基本作用的表现有哪些你知道吗?下面是店铺为你整理的药物基本作用的表现有哪些的相关内容，希望对你有用! 药物基本作用的表现一、方式/类型
1.药物作用：是指药物与机体细胞间的初始作用，是动因，是分子反应机制。
2.药物效应(宏观)：是药物引起机体器官原有机能的改变，指药物作用的结果。
二者稍有区别。
如阿托品对眼的作用是阻M-R，而其效应则是扩瞳。
药物基本作用的表现二、药物作用的方式
按药物作用部位分：
1.局部作用：药物被吸收入血液前在用药部位直接产生作用。
2.吸收作用：药物被吸收入血循环后分布到机体各部位而产生的作用，也称为吸收作用。
药物基本作用的表现三、对因治疗和对症治疗
按用药目的分：
1.对因治疗(治本)：消除致病因子，如P-G治疗脑膜炎。
2.对症治疗(治标)：减轻或消除疾病症状，如吗啡镇痛，阿斯匹林解热。
药物基本作用的表现四、原发作用和继发作用
从药物作用先后分：
原发(直接)作用：指药物被吸收后对机体首先产生的作用。
继发(间接)作用：通过神经反射或体液调节机制引起远隔器官功能改变。
药物基本作用的表现五、药物的作用性质
1.调节功能：调整机体原有生理生化功能水平。
兴奋(亢进)/抑制(麻痹)
2.抗病原体及抗肿瘤：杀灭或抑制病原体和抑瘤，达到治疗目的作用。
3.补充不足(补充治疗)：补充机体某些物质如维生素、激素、微量元素不足。
药理学 第3章 药物效应动力学
结语
谢谢大家！
44
G蛋白偶联受体结构示意图 45
46
配体门控离子通道受体 47
酪氨酸激酶受体
胰岛素及一些生长因子的受体本身具有酪氨 酸蛋白激酶的活性,称为酪氨酸激酶受体 (tyrosine kinase receptor)。
48
细胞核激素受体
类固醇激素等在细胞核内有相应的受体，称为细胞核激素受体(cell nuclear hormone receptor)。 所形成的激素受体复合物，在细胞核中产生作用。
38
竞争性拮抗药 (competitive antagonist) E
Log C 39
竞争性拮抗药与受体的亲和力 E
log C 在实验系统中加入拮抗药后，若2倍浓度的激动药所产生的效应恰好等于未加入拮抗药时 激动药引起的效应，则所加入拮抗药的摩尔浓度(mol/L)的负对数称为pA2值。
40
非竞争性拮抗药(noncompetitive antagonist) E
药理学 第3章 药物效应动力学
第一节 药物的基本作用 一、药物作用与药理效应 1. 药物作用（drug action）：是指药物与机体细胞间的初始作用，是动因，是分子反应机制。
有其特异性（specificity） 2. 药理效应（pharmacological effect）：是药物引起机体器官原有机能的改变，指药物作用
12
量效曲线(dose-effect curve)
E 100
E 100
50
50
0
0
10
20
30
C
0.2
0.4
0.8 Log C
13
（一）药物剂量
作用强度
无 效 量
1药物的基本作用
1药物的基本作用：（1）基本表现：兴奋、抑制；（2）基本作用方式：局部作用、吸收作用（全身作用）、直接作用、间接作用。
（3）药物的选择性2药物的治疗作用与不良反应：治疗作用：对因治疗：药物的作用在于消除疾病的原发治病因子，中医称为治本。
对症治疗：。
改善疾病症状，中医称治标。
不良反应：副作用：指药物在常用治疗剂量时产生的与治疗无关或对机体危害不大的不良反应。
毒性作用：用药剂量过大或用药时间过长引起的。
变态反应：即过敏反应，本质是免疫反应。
继发性反应：药物治疗作用引起的不良后果。
后遗效应：停药后血药浓度已降至阈值以下的残存药理反应。
3 特异性受体的特性：饱和性、特异性、可逆性受体调节的方式：脱敏、增敏4 药物作用的非受体机制:(1)对酶的作用，药物的许多功能都是通过影响酶的功能来实现的。
（2）影响离子通道，NA K CA离子对核酸的作用，核酸代谢影响神经递质体内自身活性物质参与或干扰细胞代谢，磺胺类药物由于阻断细菌的叶酸代谢而抑制其生长繁殖影响免疫功能，左旋咪唑有免疫增强作用，环孢素有免疫抑制作用理化条件的改变，甘露醇高渗溶液的脱水作用5 药物的转运作用生物膜结构，液态镶嵌模型转运的方式及分子机制，一被动转运：简单扩散（顺浓度梯度，不耗能，扩散过程与细胞代谢无关，没有饱和现象，扩散速率取决于膜两侧的浓度梯度和药物的脂溶性，浓度越高，脂溶性越强，扩散越快）滤过（水溶性极性和非极性物质通过水通道滤过的方式）二主动转运载体介导的逆浓度梯度或逆电化学梯度的转运过程，载体与被转运物质发生迅速可逆的相互作用，对转运物质有相当高的选择性。
三异化扩散载体介导，具有饱和性和竞争性四胞饮吞噬作用五离子对转运6 药物在体内的过程吸收——分布——生物转化——排泄吸收：是指药物从用药部位进入血液循环的过程吸收途径：1内服给药主要吸收部位是小肠，对于固体型制剂，吸收前药物首先从剂型中释放出来，这是一个限速步骤，常常控制吸收速率，一般溶解的药物或液体剂型较易吸收影响因素：排空率PH 胃肠内容物的充盈程度（大量的食物可以稀释药物从而降低浓度影响对药物的吸收）药物的相互作用（有些金属或矿物质可与四环素类药物发生螯合作用，阻碍药物的吸收或使药物失活）首过效应（内服药物从门静脉吸收系统进入肝脏，在肝药酶、胃肠道酶和微生物的联合作用下进行首次代谢，是进入全身循环的药量减少的现象）2 注射给药（静脉注射、肌内和皮下注射）3 呼吸道给药气体或挥发性液体麻醉药和其他气雾剂药物可通过呼吸道吸收4 皮肤给药浇淋剂（两个条件，一是药物必须从制剂机制中溶解出来，然后穿过角质层和上皮细胞，二是由于通过被动扩散吸收，故药物必须是脂溶性）分布指药物从全身循环转运到各器官、组织的过程一与血浆蛋白结合以游离型和结合型两种方式，二组织屏障（血脑屏障、胎盘屏障）生物转化药物在体内经化学变化生产代谢产物的过程：分两步，第一步包括氧化、还原、水解，第二步为结合反应排泄药物的代谢产物或原型通过各种途径从体内排出的过程肾排泄：肾小球滤过、肾小管分泌、肾小管重吸收胆汁排泄：肝肠循环（从胆汁排泄进入小肠的过程中，某些具有脂溶性的药物如西环素类可被直接重吸收，另一些与葡萄糖醛酸的结合物则可被肠道微生物的B-葡萄甘酸酶水解并释放出原型药物，然后被重吸收）乳腺排泄：注意弃奶期。
药物的基本作用名词解释
药物的基本作用名词解释药物是人类长期以来为治疗疾病和保护健康所使用的一种重要工具。
在医学领域，药物的基本作用是通过各种机制对人体产生影响，以达到治疗、预防、诊断和缓解症状的目的。
本文将对药物的基本作用名词进行解释，从理解药物的基本作用角度展开叙述。
1. 治疗作用：药物的治疗作用是指通过改变人体的生理功能，抑制或杀灭致病微生物，减轻或消除疾病症状，并促进康复。
药物通过各种途径，例如影响细胞内信号通路、调节免疫反应、改变神经传递等，达到治疗疾病的效果。
常见的治疗作用包括抗菌、抗病毒、镇痛、抗炎等。
2. 预防作用：药物的预防作用是指通过给予特定药物，阻断疾病的发生或减少患病风险。
例如，疫苗可以通过激活人体免疫系统，培养产生特异性抗体，从而提高抵抗疾病的能力。
此外，一些预防性药物，如抗病毒药物，可以帮助预防某些感染性疾病的传播和扩散。
3. 诊断作用：药物的诊断作用是指通过给予特定药物，以观察人体对药物的反应来确定某种疾病的存在或排除。
这类药物通常包括显影剂、造影剂等，能够在体内产生特定的影像，帮助医生进行诊断。
例如，通过注射口服葡萄糖溶液，使用放射性核素标记，在显像仪上观察代谢情况，可以帮助诊断肿瘤、心脏病等。
4. 缓解作用：药物的缓解作用是指通过给予特定药物，减轻疾病或不适症状，提高患者的生活质量。
这类药物通常用于慢性病、症状性疾病等，以减轻疼痛、缓解剧烈症状为主。
例如，镇痛剂可以通过干扰神经传递途径，减少疼痛信息的传递，从而缓解疼痛感。
5. 支持作用：药物的支持作用是指通过给予特定药物，维持生命体征的稳定，支持身体机能的正常运作。
这类药物通常用于急救、危重病患者以及术后恢复等情况。
例如，输液药物可以通过提供营养、水分等，维持正常的生理代谢，支持身体的正常功能。
药物的基本作用决定了其在医疗中的重要性和必要性。
通过理解药物的各种作用，人们可以更好地应用药物，提高药物治疗效果，减少潜在风险。
然而，药物使用存在一定的风险和不良反应，应在医生指导下合理使用，并根据个人情况进行监测和调整。
《药理学》第3章药效学
二、量效曲线中的特定位点： 最小有效量（minimal effective dose）Leabharlann slope17 50
50%Emax
最大效应（maximal effect, Emax） 半最大效应浓度 （concentration for 50% of maximal effect, EC50）
0 0
0
•c 7 min 14potency 21
logEC 28 35 50
42 logC 49
效价强度（potency）
效能(efficacy)
第二节 药物剂量与效应关系
三、效价强度和效能的比较
A、B、C、D四种药物的效能与效价比较
第二节 药物剂量与效应关系
四、剂量概念 无效量 最 小 有 效 量 常用治疗量 中毒量 极 最 量 小 中 毒 量 致死量
新概念：反向激动药
第三节 药物与受体
六、受体类型 G-蛋白偶联受体 配体门控离子通道受体 酪氨酸激酶受体 细胞内受体 其他酶类受体
第三节 药物与受体
Receptors as Enzymes
六 、 受 体 类 型
Ion Channels G Protein-Coupled
Receptor
G Protein-Coupled receptor systems
激动药 (agonist)： >0
完全激动药 (full agonist）： =1
部分激动药 (partial agonist）： <1 拮抗药 (antagonist） =0 竞争性拮抗药（competitive antagonist）: 拮抗参数: pA2 非竞争性拮抗药（ noncompetitive antagonist ）
药一 第七章药效学
第七章药效学学习要点：1、掌握相应知识点2、利用知识点做题3、分析题目，答题得分每一个知识点都有可能出题，每一分对于我们都是很重要的。
只要没有到最后一刻绝不认输！！【知识点】药效学药效学是研究药物对机体的作用和作用机制以及药物剂量与效应之间关系的科学。
【单选】药效学是研究A.药物的制备工艺流程B.机体如何对药物处置C.药物对机体的作用及作用机制D.药物的化学结构理化性质E.如何改善药物质量『正确答案』C执业药师面授押题课程全网独家，QQ群：110621064，唯一购买联系QQ：2590391670 【知识点】药物化学结构对药物转运、转运体的影响转运体实质：生物存在的特殊的转运蛋白三种转运方式：被动转运、载体媒介转运和膜动转运如：小肠上皮细胞的寡肽药物转运体（PEPT1）：介导药物吸收的摄取性转运体，底物为二肽三肽类药物。
二肽类：抗肿瘤药物乌苯美司，类似二肽：ACEI，伐昔洛韦，β内酰胺类ABC+一头+一韦三肽类：头孢氨苄【多选】以下药物属于PEPT1底物的是A.乌苯美司B.氨苄西林C.伐昔洛韦D.卡托普利E.头孢氨苄『正确答案』ABCDE【知识点】药物的作用药物作用是指药物与机体生物大分子相互作用所引起的初始。
作用，是动因药理效应是机体反应的具体表现，是继发于药物作用的结果功能的增强称为兴奋例如：咖啡因，肾上腺素功能的减弱称为抑制例如：阿司匹林退热，苯二氮艹卓药物镇静【单选】药物作用的基本表现为A.产生新的功能B.功能降低或抑制C.功能兴奋或抑制D.功能兴奋或提高E.对功能无影响『正确答案』C【知识点】根据亲和力和内在活性的不同，将药物划分为：类别（category）亲和力（affinity）内在活性激动药（agonist）+ 强部分激动药（partial agonist）+ 较强拮抗药（antagonist） + 无部分拮抗药（partial antagonist） + 较弱吗啡？？喷他佐辛？？【单选】有关受体的概念，不正确的是A.化学本质为大分子蛋白质B.受体有其固有的分布和功能C.具有特异性识别药物或配体的能力D.存在于细胞膜、胞浆内或细胞核上E.受体能与激动剂结合，不能与拮抗剂结合『正确答案』E【单选】吗啡属于完全激动剂下列说法正确的是（）A.对受体亲和力高，内在活性弱B.对受体亲和力低，内在活性强C.对受体亲和力低，内在活性弱D.对受体亲和力高，内在活性强E.对受体亲和力高，无内在活性『正确答案』D【知识点】根据药物受体结合的可逆性不同，拮抗药分为：1）竞争性拮抗药可逆性地与激动药竞争与受体结合特点：量效曲线平行右移和最大效应不变2）非竞争性拮抗药与受体结合非常牢固或与受体结合后能改变效应器官的反应性特点：量效曲线右移和最大效应降低【单选】关于非竞争性拮抗药的特点，不正确的是A.对受体有亲和力B.本身无内在活性C.可抑制激动药的最大效能D.当激动药剂量增加时，仍然达到原有效应E.使激动药量-效曲线右移『正确答案』D【配伍题】A.亲和力及内在活性都强B.具有一定亲和力但内在活性弱C.与亲和力和内在活性无关D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动剂竞争相同受体1.效价高、效能强的激动药2.受体部分激动药3.竞争性拮抗药4.非竞争性拮抗药『正确答案』ABED执业药师面授押题课程全网独家，QQ群：110621064，唯一购买联系QQ：2590391670 【知识点】药理效应按性质可分为量反应和质反应1）量反应：例如血压、心率、尿量、血糖浓度等，研究对象为单一的生物个体2）质反应：一般以阳性或阴性、全或无的方式表示，如存活与死亡、惊厥与不惊厥、睡眠与否等【单选】以下不属于量反应的药理效应指标有A.体重千克数B.心率次数C.尿量毫升数D.睡眠与否E.血压千帕数『正确答案』D【知识点】药理学基本概念1）斜率：斜率大的药物，药量微小的变化，即可引起效应的明显改变，反之亦然，斜率大小在一定程度上反映了临床用药的剂量安全范围2）最小有效量是指引起药理效应的最小药量，也称阈剂量；同样，最小有效浓度是指引起药理效应的最低药物浓度，亦称阈浓度3）最大效应或效能是指在一定范围内，增加药物剂量或浓度，其效应强度随之增加，但效应增至最大时，继续增加剂量或浓度，效应不能再上升，此效应为一极限，称为最大效应，也称效能。
药物学基础第三章药物效应动力学
药物学基础第三章药物效应动力学【单项选择题】1.药物的基本作用是使机体组织器官（） [单选题] *A.产生新的功能B.兴奋和/或抑制(正确答案)C.功能降低或抑制D.功能提高或兴奋E.以上都不对2.药物副作用是在下列哪种情况下发生的（） [单选题] *A.阈剂量B.最小中毒量C.治疗量(正确答案)D.极量E.LD503.药物与特异性受体结合后，可能激动或阻断受体，这取决于（） [单选题] *A.药物的脂/水分配系数B.药物是否具有内在活性(效应力)(正确答案)C.药物是否具有亲和力D.药物剂量的大小E.药物的作用强度4.阿托品治疗胃肠绞痛时出现口干为药物的（） [单选题] *A.副作用(正确答案)B.毒性反应C.变态反应D.继发反应E.后遗效应5.药物作用的两重性是指（） [单选题] *A.防治作用与不良反应(正确答案)B.对症治疗与对因治疗C.预防作用与治疗作用D.治疗作用与不良反应E.原发作用与继发作用6服用巴比安类药物后第二日出现的头昏、乏力、嗜睡为药物的（） [单选题] *A.副作用B.毒性反应C.变态反应D.继发反应E.后遗效应(正确答案)7.药物的过敏反应与下列何种因素有关（） [单选题] *A.剂量的大小B.毒性的大小C.性别、年龄D.患者体质(正确答案)E.机体对药物的耐受程度8.成瘾性是指患者（） [单选题] *A.对药物产生精神依赖性B.对药物产生躯体依赖性(正确答案)C.对药物产生精神和躯体依赖性，停药后有戒断症状D.对药物敏感性增高E.对药物敏感性降低9.药物产生副作用是由于（） [单选题] *A.用药时间过久B.药物作用的选择低(正确答案)C.药物在体内蓄积D.剂量过大E.机体对药物的敏感性高10.激动药与受体（） [单选题] *A.只具有亲和力B.只具有内在活性C.既有亲和力又有内在活性(正确答案)D.有亲和力而无内在活性E.既无亲和力也无内在活性【多项选择题】11.三致作用包括（） *A.致癌(正确答案)B.致畸(正确答案)C.致突变(正确答案)D.致残E.致死12.药物产生毒性反应的原因是（） *A.患者不能耐受B.用药剂量过大(正确答案)C.用药时间过长(正确答案)D.患者有遗传缺陷E.机体对药物的敏感性高13.受体与药物结合的特性有（） *A.特异性(正确答案)B.灵敏性(正确答案)C.可逆性(正确答案)D.饱和性(正确答案)E.多样性(正确答案)14.药物的不良反应包括（） *A.副作用(正确答案)B.毒性反应(正确答案)C.变态反应(正确答案)D.继发反应(正确答案)E.水杨酸反应。
药物的基本作用
药物的基本作用药物是指能够治疗、预防或缓解疾病的物质，它们可以通过口服、注射、外用等方式进入人体，发挥其作用。
药物的基本作用是通过影响人体的生理、生化过程，调节疾病状态，使人体恢复健康。
一、药物的分类根据药物的性质、用途和作用机制，药物可以分为不同的类别。
例如，按照药物的来源，可以分为天然药物和合成药物；按照药物的化学结构可分为生物碱类、激素类、抗生素类、维生素类等；按照药物的作用机制可分为对症治疗药物和调节病理状态的药物等。
二、药物的基本作用药物的基本作用是通过影响人体的生理、生化过程，调节疾病状态，使人体恢复健康。
药物可以发挥以下作用：1. 抗菌作用：抗生素是指能够杀死或抑制细菌生长的药物。
抗生素可以通过破坏细菌的细胞壁、干扰细菌的代谢过程等方式发挥作用，从而达到治疗细菌感染的目的。
2. 消炎作用：消炎药是指能够减轻炎症反应的药物。
消炎药可以通过抑制炎症介质的合成、降低血管通透性等方式发挥作用，从而减轻疼痛、肿胀等炎症症状。
3. 镇痛作用：镇痛药是指能够减轻疼痛的药物。
镇痛药可以通过抑制疼痛信号的传递、增加疼痛门控机制的抑制等方式发挥作用，从而减轻疼痛。
4. 免疫调节作用：免疫调节药是指能够调节免疫系统功能的药物。
免疫调节药可以通过增强或抑制免疫系统的反应，从而达到治疗自身免疫性疾病、免疫缺陷病等目的。
5. 代谢调节作用：代谢调节药是指能够调节人体代谢过程的药物。
代谢调节药可以通过增加或减少代谢酶的活性、调节激素的分泌等方式发挥作用，从而达到治疗糖尿病、高血脂等代谢性疾病的目的。
6. 心血管作用：心血管药是指能够影响心血管系统功能的药物。
心血管药可以通过扩张或收缩血管、增加或减少心脏的收缩力和心率等方式发挥作用，从而达到治疗高血压、心绞痛等心血管疾病的目的。
7. 神经调节作用：神经调节药是指能够影响神经系统功能的药物。
神经调节药可以通过增加或减少神经递质的释放、调节神经元的兴奋性等方式发挥作用，从而达到治疗焦虑、抑郁等神经系统疾病的目的。
药物的基本作用
非氧化还原反应，如酸碱反 应和沉淀反应等；
氧化还原反应，反应过程中 有电子的转移（或电子对的 偏移），反应物和生成物在 前后的化合价发生了改变。
2 Part 氧化还原反应的特点
氧化还原反应的概念: 在反应中有元素化合价变化的化学反应。 (1）实质:有电子的转移（得失或偏移)； (2）特征:有元素化合价升降；
1 Part
常用元素的化合价
在离子化合物中，元素化合价的数值就是这种元素的一个原子 得失电子的数目，化合价的正负与离子所带电荷一致。
在共价化合物里，元素化合价的数值，就是这种元素的一个原 子跟其他元素的原子形成共用电子对的数目。化合价的正负由电子 对的偏移来决定。电子对偏向哪种原子，哪种原子就为负价；电子 对偏离哪种原子，哪种原子就为正价。
8.继发反应和后遗反应
继发反应是指由药物的治疗作用引 发的不良后果。后遗反应是指血药浓 度已降到有效值以下仍然残留的药物 效应。
1 Part
常用元素的化合价
什么是化合价?化合价与物质的组成有怎样的联系?
物质
HCl
原子个数比
1:1
H2O
NaCl
Fe2O3
2:1
1:1
2:3
结论: 元素的化合价是元素的原子之间形成化合物时表现出来的 一种性质，用来表示原子间化合的数目。化合价有正价和负价。
治疗作用一般分为对症治疗与对因治疗。对 症治疗的目的是改善疾病症状但并不能消除体 内的致病因素，不能从根本上消除病因，只能 缓解症状，减轻病人的痛苦；对因治疗的目的 是消除致病因素，与对症治疗同样重要。
（二）药物不良反应的类型
1.副作用
使用正常剂量药物时，伴随着治疗作用出现的与治 疗目的无关的作用称为副作用。
药物的基本作用
药物的基本作用药物是指能够治疗、预防或缓解疾病的化学物质。
药物的基本作用是通过影响人体的生理、生化和免疫等方面，来达到治疗疾病的目的。
药物的作用机制复杂，主要包括以下几个方面。
1. 治疗疾病药物的主要作用是治疗疾病。
药物可以通过抑制病原微生物的生长、杀死细菌、病毒、真菌等病原体，阻断疾病的发展。
例如，抗生素可以杀死细菌，抗病毒药可以抑制病毒的复制，抗真菌药可以杀死真菌，从而治疗相应的感染性疾病。
此外，药物还可以通过调节人体的生理功能来治疗疾病。
例如，降血压药可以降低血压，治疗高血压；降糖药可以降低血糖，治疗糖尿病；抗抑郁药可以改善情绪，治疗抑郁症等。
2. 预防疾病药物不仅可以治疗疾病，还可以预防疾病。
例如，疫苗可以通过注射病原体的病毒、细菌等成分，让人体产生抗体，从而增强免疫力，预防相应的传染病。
此外，一些药物还可以预防一些慢性病的发生，如防止骨质疏松、心血管疾病等。
3. 缓解症状药物还可以通过缓解症状来改善患者的生活质量。
例如，止痛药可以缓解疼痛；抗过敏药可以缓解过敏反应；抗痉挛药可以缓解肌肉痉挛等。
4. 调节生理功能药物可以通过调节人体的生理功能来改善疾病状态。
例如，激素类药物可以调节人体的免疫系统，治疗自身免疫性疾病；神经调节药可以调节神经系统的功能，治疗神经系统疾病等。
5. 毒副作用药物的使用可能会产生毒副作用。
毒副作用是指药物在治疗疾病的同时，对人体其他正常组织和器官产生不良影响。
例如，某些抗生素可能会破坏肠道的健康微生物群，导致肠道菌群失衡；某些降糖药可能会引起低血糖反应，导致头晕、出汗等症状。
因此，在使用药物时，需要权衡药物的治疗效果和毒副作用的风险。
总之，药物的基本作用是通过影响人体的生理、生化和免疫等方面，来达到治疗疾病的目的。
药物的作用机制复杂，需要根据不同的疾病和病情选择合适的药物。
同时，使用药物时也需要注意药物的毒副作用，以避免不必要的风险和损伤。
药物的基本作用名词解释药理学
药物的基本作用名词解释药理学药物在我们日常生活中扮演着重要的角色，它们可以治疗疾病、缓解症状，甚至可以预防一些常见的健康问题。
然而，我们对于药物的了解往往只停留在使用过程中，忽略了背后的科学原理和机制。
药理学是研究药物如何影响生物体的学科，它揭示了药物的基本作用和作用机制，为我们更好地使用药物打下了基础。
1. 药物的基本作用：药物的主要作用包括治疗疾病、缓解症状以及预防疾病。
治疗疾病是药物的最常见作用之一，通过抑制病原体或调节机体功能，药物可以帮助我们恢复健康。
例如，抗生素可以杀死细菌，从而治疗感染性疾病；抗癌药物可以抑制肿瘤生长，用于癌症治疗。
缓解症状是另一种重要的药物作用，例如止痛药可以缓解疼痛，降低不适感。
此外，一些药物还可以用于疾病的预防，如疫苗可以预防传染病的发生。
2. 药理学的研究对象：药理学主要研究药物在生物体内的作用机制。
生物体是药物作用的对象，它可以是人类、动物，甚至是微生物。
研究的范围涵盖了整个生物体，从分子水平到器官水平，从细胞到组织，从个体到群体。
通过对不同生物体的反应观察和研究，药理学可以揭示药物与生物体之间的相互作用。
3. 药物的作用机制：药物的作用机制是指药物与生物体发生相互作用，从而导致特定效应的过程。
药物可以通过多种途径发挥作用，其中最常见的是与生物体内的靶点结合。
靶点可以是蛋白质、酶、激素受体等，药物通过与这些靶点结合，改变其功能，从而产生相应的效应。
例如，β受体阻滞剂可以与β受体结合，阻断其激活信号，从而降低心率和血压。
此外，药物还可以通过改变细胞信号传导通路、调节基因表达等方式影响生物体的功能。
4. 药理学的应用：药理学的研究成果可以应用于药物研发、药物治疗和药物安全等方面。
药物研发是药理学的重要应用领域之一，通过了解药物的作用机制，科学家可以设计新的药物分子，提高疗效和减少副作用。
药物治疗是药理学的主要应用之一，它与临床医学密切相关，通过合理使用药物，医生可以治疗疾病，帮助患者康复。
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药物地基本作用：（）基本表现：兴奋、抑制；（）基本作用方式：局部作用、吸收作用（全身作用）、直接作用、间接作用.（）药物地选择性
药物地治疗作用与不良反应：
治疗作用：对因治疗：药物地作用在于消除疾病地原发治病因子，中医称为治本.
对症治疗：..............改善疾病症状，中医称治标.
不良反应：副作用：指药物在常用治疗剂量时产生地与治疗无关或对机体危害不大地不良反应.
毒性作用：用药剂量过大或用药时间过长引起地.
变态反应：即过敏反应，本质是免疫反应.
继发性反应：药物治疗作用引起地不良后果.
后遗效应：停药后血药浓度已降至阈值以下地残存药理反应.
特异性受体地特性：饱和性、特异性、可逆性
受体调节地方式：脱敏、增敏
药物作用地非受体机制:()对酶地作用，药物地许多功能都是通过影响酶地功能来实现地.（）影响离子通道，离子
对核酸地作用，核酸代谢
影响神经递质体内自身活性物质
参与或干扰细胞代谢，磺胺类药物由于阻断细菌地叶酸代谢而抑制其生长繁殖
影响免疫功能，左旋咪唑有免疫增强作用，环孢素有免疫抑制作用
理化条件地改变，甘露醇高渗溶液地脱水作用
药物地转运作用
生物膜结构，液态镶嵌模型
转运地方式及分子机制，一被动转运：简单扩散（顺浓度梯度，不耗能，扩散过程与细胞代谢无关，没有饱和现象，扩散速率取决于膜两侧地浓度梯度和药物地脂溶性，浓度越高，脂溶性越强，扩散越快）滤过（水溶性极性和非极性物质通过水通道滤过地方式）
二主动转运载体介导地逆浓度梯度或逆电化学梯度地转运过程，载体与被转运物质发生迅速可逆地相互作用，对转运物质有相当高地选择性.三异化扩散载体介导，具有饱和性和竞争性四胞饮吞噬作用五离子对转运
药物在体内地过程
吸收——分布——生物转化——排泄
吸收：是指药物从用药部位进入血液循环地过程
吸收途径：内服给药主要吸收部位是小肠，对于固体型制剂，吸收前药物首先从剂型中释放出来，这是一个限速步骤，常常控制吸收速率，一般溶解地药物或液体剂型较易吸收
影响因素：排空率胃肠内容物地充盈程度（大量地食物可以稀释药物从而降低浓度影响对药物地吸收）药物地相互作用（有些金属或矿物质可与四环素类药物发生螯合作用，阻碍药物地吸收或使药物失活）首过效应（内服药物从门静脉吸收系统进入肝脏，在肝药酶、胃肠道酶和微生物地联合作用下进行首次代谢，是进入全身循环地药量减少地现象）
注射给药（静脉注射、肌内和皮下注射）
呼吸道给药气体或挥发性液体麻醉药和其他气雾剂药物可通过呼吸道吸收
皮肤给药浇淋剂（两个条件，一是药物必须从制剂机制中溶解出来，然后穿过角质层和上皮细胞，二是由于通过被动扩散吸收，故药物必须是脂溶性）
分布指药物从全身循环转运到各器官、组织地过程
一与血浆蛋白结合以游离型和结合型两种方式，二组织屏障（血脑屏障、胎盘屏障）
生物转化药物在体内经化学变化生产代谢产物地过程：分两步，第一步包括氧化、还原、水
解，第二步为结合反应
排泄药物地代谢产物或原型通过各种途径从体内排出地过程
肾排泄：肾小球滤过、肾小管分泌、肾小管重吸收
胆汁排泄：肝肠循环（从胆汁排泄进入小肠地过程中，某些具有脂溶性地药物如西环素类可被直接重吸收，另一些与葡萄糖醛酸地结合物则可被肠道微生物地葡萄甘酸酶水解并释放出原型药物，然后被重吸收）
乳腺排泄：注意弃奶期。