尿液干化学分析仪PPT课件
尿液化学分析仪.pptx
计算原理
回
多联试剂带结构图
试剂带原理
测量原理
计算原理
试剂带原理
另外,试剂带中还有另一个垫-“补偿区”, 作为尿液本底颜色,以对有色尿及仪器变化 等产生的误差进行补偿。
试剂带按一定的顺序排列,各个厂家不一样, 尿液中的各种成分被各测定块吸收,引起化 学反应及酶反应,使试剂块颜色根据尿液中 各成分的比例而变化。
尿液分析仪的日常应用和维护: 每台尿液分析仪应建立操作程序,并严格按
操作规程进行操作; 专人负责管理,健全专用的仪器登记本,对
每天仪器操作的情况,出现的问题,以及维 护,维修的情况予以登记;
日常应用和维护
每天开机测定前,要对仪器进行全 面检查,测定完毕要对仪器进行全 面清理保养;
做到每日、每周、每月的维护.
特异性 强,只与G反应 所有还原性物质
灵敏度
高
弱
VitC影响
假阴性
假阳性
3.尿亚硝酸盐检查:亚硝酸盐还原法
亚硝酸盐还原酶
[原理] 硝酸盐
(大肠杆菌)
亚硝酸盐
亚硝酸盐+对氨基苯砷酸→重氮盐+N-萘基乙二胺 红色
[检出率影响因素]
① 感染细菌是否含亚硝酸还原酶 ② 食物中是否含适量的硝酸盐 ③ 尿标本是否在膀胱停留4h以上
我国尿干化学试带的研制开始于60年代,1985年 广西桂林医疗电子仪器厂从日本引进了当时先进 的MA-4210型尿液自动分析仪和专用试剂带的生 产技术和设备,以后几年,经过我国专家的努力, 于1990年达到了全部国产化。
尿液自动分析仪的发展史
但是,在尿液分析仪的使用中,使用不当和许 多中间环节及影响因素却直接影响自动化分析 结果的准确性,会引起实验结果的误差,以致 作出错误的诊断。
尿液干化学与沉渣检查ppt课件
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4
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5
尿液分析仪工作原理
• 分析仪采用专用的试纸带,通过测定 试带颜色变化,求得尿液中各种成份 的浓度。
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6
尿液分析仪一般采用双波长法测定试剂块的颜色 变化。
• 测定波长:它是被测试剂块的敏感特征波长;
• 参比波长:是被测试剂块不敏感的波长,用于消 除背景光和其它杂散光的影响。
无污染、定量、简便等优点。但对杂质多的标 本可导致图像模糊难以准确辨认,假阳性率高; 有些结晶和真菌易被误认为红细胞,往往需要 依靠传统显微镜检查。
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(二)全自动尿有形成分分析仪
• 其设计思路与显微镜检测原理不同,应用了流 式细胞术和电阻抗分析原理。下面以 Sysmex UF系列 为例作简要介绍:
尿液干化学与沉渣
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1
一、尿液检验目的
尿液检验是临床上最常用的重要检
测项目之一,主要用于泌尿生殖系统疾 病、肝胆疾病、代谢性疾病(如糖尿病 等)及其他系统疾病的诊断和鉴别诊断、 治疗监测及健康普查。
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2
• 二、尿干化学分析仪
化学分析仪又称尿液分析仪(urine analyzer),是用干化学方法检测尿中某些 成分,有半自动和全自动两大类。
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③葡萄糖 是在过氧化物酶的作用
下生产葡萄糖酸和过氧化氢,过氧 化氢在过氧化物酶作用下释放新生 态氧[O] , [O] 氧化 KI 发生颜色改变。
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④酮体 尿酮体包括乙酰乙酸、丙酮、 β-羟丁酸三种。尿中乙酰乙酸在碱性 条件下与亚硝基铁氰化钠反应,不与 丙酮或β-羟丁酸反应。
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尿液PPT课件
1.只对中性粒细胞反应 2.甲醛、高浓度胆红素或某些药物致假阳性 3.VitC、庆大霉素、先锋霉素Ⅳ致假阴性
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(十)VitC
• 原理 : 在酸性条件下,使2,6—二氯酚靛酚 纳还原2,6—二氯二对酚胺。
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四、质量控制
(一)检测前质量控制
1.标本、容器和病人准备
7
(三)尿葡萄糖
• 膜块:葡萄糖氧化酶、过氧化物酶和色原 • 注意事项: 1.本法阴性标本,班氏法可阳性 2.VitC可使本法呈假阴性,使班氏法呈假阳性 3.尿液含强氧化剂,可呈假阳性 4.对反应温度、时间要求严格
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(四)尿蛋白
• 原理:溴酚兰与带阳性电荷的蛋白质结合发生颜色变化(黄 变兰)。
• 模块:指示剂溴酚兰、枸橼酸缓冲系统和表面的活性剂。 • 注意事项: 1.溴酚兰在碱性溶液中变兰,pH>9.0假阳性; <3.5假阴性。 2.只针对白蛋白 3.药物:青霉素假阴性 4.含分泌物或较多细胞成分时可引起假阴性。
• 模块:对氨基苯砷酸,N-萘基乙二胺 • 临床意义:尿路感染可呈阳性反应。 • 阳性产生的条件:
1.尿路感染菌必须含有硝酸盐还原酶 2.体内有适量的硝酸盐存在 3.尿液在体内有足够的停留时间 • 注意事项: 1.假阴性多 2.阳性结果应考虑标本存放时间
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(九)尿白细胞
• 原理:中性粒细胞内的酯酶能水解吲哚酚酯,释放出 酚与重氮试剂反应生成紫红色化合物
2.与临床联系
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第六章 尿液沉渣显微镜检查 第一节 检测方法
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第一节 检测方法
• 尿沉渣:离心沉淀物 • 检查目的: • 检查方法及其评价: 1.直接镜检法:不离心的随机混匀尿 2.自然沉降法: 3.离心镜检法:10ml尿液,400g离心5min,留底部0.2ml沉渣。 4.计数板法: 5.染色法:Sternheimer—Malbin染色法(结晶紫和沙黄), 6.尿液干化学法:RBC和WBC 7.尿沉渣分析仪 8.特殊显微镜检查:相差显微镜,干涉显微镜,偏振光显微
《尿液分析仪》PPT课件
尿液干化学分析的标准化与质量控制
• 尿液化学分析一定要用质控晶做质量控制, 质控要有记录,单项可暂以上下相差一挡 作为在控,相差一挡以上为失控。
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尿液分析仪的测试原理
• 将试剂带浸没在尿液中。浸了尿液的试剂带,由 于化学反应而发生颜色变化。试剂块的颜色深浅 对光的吸收和反射程度不同,颜色越深,相应某 种成分浓度越高,吸收光量值越大,反射光量值 越小,反射率也越小;反之,反射率越大。也就 是说:颜色的深浅与光的反射率成比例关系,而 颜色的深浅又与尿液中的各种成分的
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故障代码的意义
• TROUBLE—5 故障 • 暂停状态,不能连续测试, 试剂带架及带
架下透光孔太脏, 光敏检测系统故障,开 机自检时放入测试带或试剂带架位置错。 处理方法:清洁带架及光敏检测孔。取出 试剂带后再开机,检修光敏检测电路。
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故障代码的意义
• TROUBLE—6 故障 • ROM&RAM 工作异常。处理方法:检修其外
• 浓度也成比例关系。所以只要测得光的反射率, 即可以求得尿液中各种成分的浓度。
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尿液分析仪的测试原理
• 将试剂带浸没在尿液中。浸了尿液的试剂带,由 于化学反应而发生颜色变化。试剂块的颜色深浅 对光的吸收和反射程度不同,颜色越深,相应某 种成分浓度越高,吸收光量值越大,反射光量值 越小,反射率也越小;反之,反射率越大。也就 是说:颜色的深浅与光的反射率成比例关系,而 颜色的深浅又与尿液中的各种成分的
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尿液分析仪的各部件的保养
• 试剂带架。每天清洗试剂带架。从仪器内 抽出试剂带架,使用无腐蚀的洗涤剂清洗, 用清理工具从槽沟中清除积累的杂物,清 洗完安装前要充分干燥。尿液排泄孔。过 量尿液从试剂带架下的排泄孔吸出,当孔 被塞住或有渗漏时,就不能排出,应定期 检查此孔, 及时疏通。要注意, 装入支架 前, 应检验排泄孔上的“O” 形环是否变形。
尿液分析仪检查 (2)PPT课件
自动尿液分析仪的机械系统
浸入式加样:如Supertron-M型尿液分析仪,由试 剂条传送装置、采样装置和测量测试装置组成。
这类分析仪首先由机械手取出试剂条后,将试剂 条浸入尿样中,浸过后,再放入测量系统进行检测。 此类分析仪需要足够量的尿液。
自动尿液分析仪的机械系统
滴液式加样:这类仪器由试剂 条传送装置、采样装置、加样 装置和测量测试装置组成。如 AX-4280型尿液分析仪。
采用电荷耦合器件(charge coupling device, CCD)技术进行光电转换,把反射光分解为红绿蓝 三原色,又将三原色中的每一种颜色细分为2592 色素,整个反射光分为7776色素,可精确分辨颜 色由深到浅的各种微小变化。
(三)电路系统
其作用是将光电检测器的信号进行放大和运算处 理。
即将试剂条放入试剂条支架的 槽内,让支架慢慢移动到光学 检测系统下面进行检测;或支 架不动,让光学检测系统对支 架上的试剂块进行扫描。扫描 后,机械机构自动回位,取下 测试过的试纸条,再测第二条。 此类分析仪测试速度比较慢。
半自动尿液分析仪的机械系统
试剂条传送带式: 将试剂条放入试剂条架内,传送装置或机械手将 试剂条传送到光学系统进行检测,检测完毕送到废 料箱,此类分析仪测试速度较快。
尿液分析仪测试原理
仪器采用双波长测定,采用560nm,630nm和 720nm三种单色光,560nm和630nm为测定光, 针对不同测试项目选用其中一种,720nm为参 考光,对所有测试项目都适用。
多联试剂带是将多种项目试剂块集成在一个试 剂带上,使用多联试剂带,浸入一次尿液可同时测 定多个项目。 多联试带采用多层膜结构。
尿干化学分析试剂条带-多层膜结构
第一层尼龙膜起保护作用,防止大分子物质对反应的污染; 第二层绒制层:包括碘酸盐层和试剂层,碘酸盐层可破坏维 生素C等干扰物质,试剂层含有试剂成分,主要与尿液中所 测定物质发生化学反应,产生颜色变化; 第三层是固定有试剂的吸水层:可使尿液均匀快速地浸入, 并能抑制尿液流到相邻反应区; 最后一层支持层:选取尿液不浸润的塑料片作为支持体。
《尿液分析仪》课件
部分尿液分析仪采用电化学原理,通 过测量电极与尿液中物质的电化学反 应来检测成分。
尿液分析仪的检测项目
糖
检测尿液中糖的含量,有助于 诊断糖尿病等疾病。
胆红素
检测尿液中胆红素的含量,有 助于诊断黄疸等疾病。
蛋白质
检测尿液中蛋白质的含量,有 助于判断肾脏功能是否正常。
酮体
检测尿液中酮体的含量,有助 于判断是否存在酮症酸中毒等 病症。
尿液分析仪能够检测尿液中的蛋白质 、糖、酮体、胆红素等成分,有助于 诊断肾脏疾病、糖尿病、肝胆疾病等 多种疾病。
在健康体检中的应用
尿液分析仪在健康体检中具有 广泛的应用价值,通过对尿液 的检测,能够初步判断受检者 的健康状况。
尿液分析仪能够检测尿液中的 白细胞、红细胞、细菌等成分 ,有助于发现泌尿系统感染、 肾炎等疾病。
尿胆原
检测尿液中尿胆原的含量,有 助于判断肝脏功能是否正常。
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尿液分析仪的种类与特点
干化学尿液分析仪
种类
试纸型尿液分析仪
特点
操作简便、检测项目多、适用于现场检测和快速 筛选。
应用
医院、诊所、体检中心等医疗机构。
自动尿液分析仪
种类
全自动尿液分析仪
特点
自动化程度高、检测项目全面、准确性高。
应用
医院检验科、实验室等。
互联网+健康管理
随着互联网技术的发展,未来尿液分析仪将与互联网+健康管理相结合,实现远程监测和在线管理。用户 可以通过手机等智能终端随时查看自己的尿液检测数据,并接受专业医生的在线指导,提高健康管理的 效果和效率。
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尿液分析仪的发展趋势
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胆红素、尿胆原
• 一项或两项结果出现阳性,一般表示肝胆系 统疾病,如病毒性肝炎、肝硬化、溶血性疾 病胆石症、胆管癌等。另外还可用于黄疸 型疾病的鉴别断:肝细胞性黄疸尿胆红素和 尿胆原都为阳性;而溶血黄疸只有尿胆原为 阳性;阻塞性黄疸只有尿胆红素呈性。
PH、比重、维生素
• 这三个项目不能单独用于诊断但是可作为许多疾病的过筛试验,临 床诊断价值不大。重要的是,它们可以对干化学试验进行监测。当 出现阳性结果时,有可能干扰尿蛋白、葡萄糖、红细胞和白细胞测 定的敏感性。检验人员在签发检验结果时,应注这些指标,是不是 对测定的标本产生了干扰;如有干扰, 要想办法排除,并进行复查。
可启动基因转录,加速新蛋白质和酶的生成以产生效应。
受体对T3的亲和力比T4大10倍,T3占与此受体结合激 素的85%~90%,故此种受体又称为T3受体。 甲状腺激素膜受体
尿液干化学检查分析
一尿干化学概述
• 1956年美国人发明了以葡萄糖氧化酶和过 氧化物酶为基础检测葡萄糖的第一条“浸 入即读”的干化学试纸。发展到今天已经 成为一次可以测十几个项目的多联试纸带。 检测手段也由目测发展到半自动、全自动。 具有快速、简便、用量少的优点,但是同 时也存在着影响因素多,检测不精确等缺 点。
即尿液有形成分显微镜检查
镜检方法
• 用较弱光线,以低倍镜将涂 片全貌观察一遍,然后,计 数20个低倍视野所见的管型, 10个高倍视野所见的各类细 胞
报告方式
1.分数报告法 细胞成分: 最低 ~ 最高/HPF 管型成分: 最低 ~ 最高/LPF
• 3.定量报告法 ( /ml /ul)
2.加号报告法
六、胆红素BIL
• 原理:以偶氮反应为基本原理。在强酸介质 中胆红素与重氮盐发生偶联反应,生成红色 偶氮化合物。
[课件]尿液干化学分析PPT
第一章 、尿液干化学检验质量 控制
一、分析前的质量管理规范 二、分析中的质量管理规范 三、分析后的质量管理规范
一、分析前的质量管理规范
(一)、人员资质与培训
1.操作人员上岗应取得卫生行政部门颁发的相应的 资格证书。 2.操作人员应定期参加本专业的继续教育培训并取 得学分,参加各级临检中心组织专业学习班、质 控培训班、研讨会。 3.操作人员上岗前必须仔细阅读仪器说明书,了解 仪器的测定原理、操作校正。 4.必须了解所用试带各膜块反应原理、注意事项、 药物干扰可出现的异常以及参考范围等。
质控分析程序图
1.用 质 控 物 进 行 质 控 在 质 控 范 围 内
开 始 进 行 标 本 测 定
超 出 质 控 范 围
进 行 第 二 步
质控分析程序图
2.检查质控物是否失效、是否正确储存、是否污染 是这些问题 没有明确说明
使用新的质控物重新试验
尿液标本的保存
(2) 化学防腐剂:①甲苯或二甲苯:按每100ML尿液加
入 0.5ML ,使其成一薄层,可防止细菌污染,通常用 于尿化学成分的保存。②甲醛:每100Ml尿液加40% 甲醛0.5Ml,可抑制细菌生长并固定尿中有形成分,但 不适用于具有还原性醛基的化学成分(如糖、17—羟皮 质类固醇)检查。③盐酸:于留取标本前加入10 ML浓 盐酸于容器内,(叮嘱病人防腐剂放入后的防护),收 集的标本可用于17—羟皮质类固醇、17—酮类固醇、 儿茶酚胺等测定。④麝香草酚:每100ML尿加入麝香 草酚<0.1g,用于检查尿中化学成份及细菌的防腐剂。
2.收集尿液容器的要求
(1)送检尿标本容器上应有标签,并注明病人的姓 名、科别、床号、收集标本的时间及检测项目。 (2)容器只限一次性使用,应清洁,不含有干扰实 验的物质;如作细菌培养,应用无菌瓶。 (3)容器至少容纳30ML尿液标本,开口不<4Cm, 底部要宽,以防止尿液溅出。 (4)对于儿科患者,特别是新生儿,可使用小型、 特殊的容器。
尿液分析ppt课件
常见于青春发育期少年, 部分病人经肾活检发现可有轻微的组织 学异常, 轻型肾炎和肾炎恢复期也可呈直立性蛋 白尿。
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(三)蛋白质(PRO )
⑻体位性蛋白尿 临床常用直立试验进行检查,方法: 令患者排空膀胱、留尿。然后取直立位,后枕及
尿蛋白定性试验常为+---+++,定量常在1— 3.5g/24h;
可见各种肾小管间质疾病,如间质性肾炎、慢 性肾盂肾炎;
全身性疾病同时侵犯肾小球和肾小管,如狼疮 性肾炎、糖尿病肾病等。
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(三)蛋白质(PRO )
⑷溢出性蛋白尿 肾小球滤过及肾小管重吸收均正常,但由于血中有
异常蛋白质产生增多,如Ig轻链或急性溶血时的游离血 红蛋白、肌肉损伤时的肌红蛋白、急性白血病溶血酶增 高等。这些小分子蛋白质,可经肾小球滤出,超过肾小 管吸收能力,在尿中出现而产生蛋白尿,称为溢出性蛋 白尿。
临床意义
高比重 1:机体丢失水分
高热、脱水、呕吐、腹泻、周围循环衰竭等致 血容量不足 2:急性肾炎,蛋白尿 3;糖尿病
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(二)比重(SG)
注意事项
1:尿糖可以使比重增高,可达1.040以上 但干化学法受此影响较小。
2:若浓度过高,还是有影响SG的测定 尿糖>1000mg/L 尿蛋白1000-5000mg/L
2 多聚电解质 含有随尿液中离子的浓度而解离的
酸性基团,尿液中离子浓度越高酸性基团(氢
离子浓度)解离越多,使指示剂 变色,进而换
算成尿液的比重值
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(二)比重(SG)
正常参考范围 1 正常成人普通饮食通常保持在 1.015----1.025
《尿液自动化分析》PPT课件
GLU 强氧化剂次氯酸钠、过氧化物
KET 肌酐、酞、苯丙酸
BIL 大量氯丙嗪、盐酸苯偶氮吡啶
URO 胆色素原、吲哚、吩噻嗪类、Vit K
BLD Mb、菌尿、氧化剂、不耐热的触酶
陈旧尿、亚硝酸盐及偶氮剂污染、含 NIT 硝酸盐丰富的食物
LEU 甲醛、氧化剂、高浓度BIL
VitC 硫代硫酸钠、内源性酚
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尿干化学方法学评价
优点:具有操作简便、检测快速、同时获得多项结果
缺点:影响因素多,必须结合尿理学检查、显微镜检查,
互相验证、综合分析 目前国内采用方法:
干化学法LEU、BLD、PRO、NIT四项皆(-),可不镜检。 其中任一项出现异常时,则必须镜检。
注意事项: ①以尿沉渣作为诊断依据或观察疗效时,不宜用干化学过筛 ②尿外观与尿沉渣有关,当尿外观异常时,应注意镜检 ③干化学干扰因素多,且有一定的假(-),因此无论干化学结果如
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5
尿液干化学分析的发展
1956年:美国人Ames和Lilly发明了尿糖干化学试带
1957年:利用“蛋白质误差”的原理推出尿蛋白检测试带 ,
1958年:推出尿糖、尿蛋白二联试带
1959年:推出尿糖、尿蛋白、尿pH三联试带
20世纪70年代:第一台干化学分析仪问世
——现代尿液分析自动化的标志
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流式细胞术尿沉渣分析仪检测参数
红细胞(RBC)
均一性红细胞(Isomorphic RBC)%
非均一性红细胞(Dysmorphic RBC)%
非溶血性红细胞数量(Non-Lysed RBC#)
非溶血性红细胞百分比(Non-Lysed RBC%)
(医学课件)尿液分析仪检查
尿液分析仪检查xx年xx月xx日•简介•检查流程•结果分析目录•检查注意事项•医学价值与展望01简介尿液分析仪检查主要用于对尿液中的化学成分、有形成分及物理特征进行检查,以辅助临床对疾病的诊断。
通过尿液分析可辅助鉴别诊断泌尿系统疾病、肝胆疾病、糖尿病等多种疾病。
检查目的基于干化学分析法通过将尿液样本与试纸上的试剂发生化学反应,产生颜色变化,再利用尿液分析仪内置的测量系统检测尿液中的化学物质。
基于沉渣分析法将尿液样本通过离心机进行离心处理,将尿液中的有形成分沉淀,再通过显微镜观察沉淀物的形态和数量。
检查原理1尿液分析仪的分类23通过对尿液中的化学成分进行检测,得到相应的数据,如尿糖、尿蛋白、尿潜血等指标。
干化学分析仪通过对尿液中的有形成分进行检测,得到相应的数据,如红细胞、白细胞、结晶等指标。
全自动沉渣分析仪通过对尿液中的有形成分进行检测,得到相应的数据,如红细胞、白细胞、结晶等指标。
尿液有形成分分析仪02检查流程用清洁、干燥的容器收集患者的尿液,尽量在空腹或饮食后2小时进行。
收集尿液根据检查项目选择合适的容器,如试管或塑料杯等。
选择容器用标签或标记笔清楚标记样品姓名、性别、年龄等信息。
标记样品样品准备打开尿液分析仪,按照操作说明进行操作。
样品放入尿液分析仪开启仪器将尿液样品放入尿液分析仪的指定位置。
放入样品按下开始按钮,尿液分析仪开始自动检测尿液成分。
开始检测记录结果将检测结果记录在病历本或其他记录本上。
观察结果等待检测完成后,观察尿液分析仪显示屏上的检测结果。
分析结果根据检测结果,医生可以对患者的尿液成分进行分析,以评估患者的健康状况。
读取结果03结果分析比色法是一种通过比较标准色和待测尿液颜色的方法,从而确定尿液中某种物质的含量是否超标。
比色法检测结果分析需要与试纸法检测结果相结合,以更准确地判断尿液中是否有异常成分。
比色法检测结果分析化学试纸法是通过将试纸浸入待测尿液中,然后观察试纸颜色变化的方法,从而确定尿液中某种物质的含量是否超标。
尿干化学分析 PPT课件
酚磺酞,当PH恒定,有蛋白质存在时,指示剂黄浅绿-再到绿色。 生理性或无症状蛋白尿:指泌尿系统并无器质性病 变,而是由体内诸多因素所致尿蛋白含量增多,可 分功能性和体位性(直立性)蛋白尿: 1、功能性:由诸多因素使肾血管痉挛或充血,导致肾 小球毛细血管壁的通透性增加(如运动、发热、低 温刺激等),一旦诱发因素消失尿蛋白也迅速消失 (一般蛋白不超过 +); 2、体位性:其机理可能是与直立时前突的脊柱压迫肾 静脉或直立时由于肾向下移,肾静脉被扭曲,而使 肾脏处于暂时淤血状态,与淋巴血流受阻有关(蛋 白可达++-+++)。
饮水量、运动、出汗和气候等对尿量有相当大的 影响。尿量的多寡直接影响尿的比重。
正常参考值:1.003—1.030,晨尿常1.020左 右。 健康人24小时尿比重在1.015~1.025之间,比 重高低与进水量有关,进水多则尿比重低。健康 人禁水一夜后第一次晨尿比重应大于或等于 1.020。少尿时尿比重低于1.014说明肾浓缩功能 丧失可能是肾功能衰竭。
尿糖(GLU)测定的临床意义
病理性糖尿:
5、嗜铬细胞瘤引起的糖尿:可因肾上腺素和去甲 肾上腺素大量分泌,致使磷酸化酶活性增强, 使肝糖原降解为葡萄糖引起血糖升高,出现尿 糖;
6、库兴氏综合症引起的糖尿:可因皮质醇分泌过 多,使糖原异生旺盛,抑制己糖激酶和对胰岛 素的作用,因而出现糖尿;
7、肝功能障碍时,血糖升高也可见糖尿。
尿十项干化学检测参数临床应用 ※ 简述尿液检验基础知识 ※ 参数名称/检测原理与临床应用
※ 简述尿液检验基础知识
尿液生成
尿是在肾脏内形成的。当体内血液经肾小球 毛细血管时,其中的细胞、大分子蛋白质和 脂类等胶体被截留,其余成分则经半透膜滤 过,经过肾小球囊,此称为原尿。
尿液分析仪PPT课件
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(二).酸碱度(pH)
[原理]
在测试膜块中含有甲基红(pH4.6~6.2) 和溴麝香草酚草蓝(pH6.0~7.6)两种指示 剂,适量配伍后可反映pH4.5~9.0的变异范 围。
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[检测范围] pH4.5~9.0 (每0.5为一色阶)
[参考范围] 随机尿:pH 4.5~8.0 24 h尿:(均值) pH( X ) 6.0
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(十).白细胞
[原理]
吲哚酯酚 酯酶 吲哚酚+重氮盐氧化缩合 紫色化合 物 [检测范围] 5-500个leu/ul [灵敏度] 5-15 个leu/ul [参考范围] 阴性
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[注意事项]
1.本法主要检测粒细胞酯酶。 2.尿中含福尔马林,呋喃坦啶,大量胆红素, 氧化型清洁剂可致假阳性。 3. 高比重尿,尿中含头孢霉素, 庆大霉素, 四环素,硼酸,草酸可致假阴性。
型。
3
二、尿干化学试剂带测试原理及应用
(一)尿比重(SG)
[ 原理 ] 是基于某种予处理过的多式电 解质的电离常数的负对数与尿中离子成分 浓度按一定比例发生变化的原理进行的。
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[原理]
在测试膜块中,含电解质共聚体、指示剂和 缓冲剂。当尿比重高时,电解质共聚体释放出 H+增多,使Pka下降,pH值降低,BTB为分子型, 呈黄色;反之,当尿比重低时,共聚体释放出 H+减少,使Pka增多,pH升高,BTB为离子型, 呈蓝绿色。
bur 10 Test® M 试剂带:
HNO2+氨苯磺胺
羟基-1.2.34四氢并喹啉
重氮化合物
偶氮化物
(浅紫色)
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[ 检测范围 ] >0.3mg/L [ 灵敏度 ] 0.3-0.6 mg/L [ 参考范围 ] 阴性(<0.3mg/L)
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8、尿白细胞检查:尿试带法检 查尿内白细胞的原理基于中性 粒细胞胞质内含有特异性酯酶, 可作用于膜块中的吲哚酚酯, 与重氮盐反应形成紫色缩合物, 其颜色深浅与中性粒细胞的多 少呈正比例关系。
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9、尿血红蛋白、尿红细胞检查: 膜块中主要含有过氧化氢茄香素或 过氧化氢烯钴和色原(如邻甲联苯 胺)两种物质。其原理为尿液中红 细胞内的血红蛋白或其破坏释放出 的血红蛋白均具有过氧化氢酶样活 性,可使过氧化氢茄香素或过氧化 氢烯钴分解出[0],后者能氧化有 关色原(如邻甲联苯胺)使之呈色 。
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本院临检室用的尿十项检 测项目包括尿比密、 PH、 尿白细胞、亚硝盐、蛋白、 葡萄糖、酮体、胆红素、 尿胆原、隐血(红细胞)
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1、尿PH检查:结果有二重含 义:①反映体内酸碱代谢状态。 ②由于尿蛋白、尿比密的测定 原理是基于膜介上最后PH试剂 的颜色变化,因此分析PH变化 还有监控尿PH变化对其它膜介 区反应的干扰作用
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②研究证明几十种药物可使尿 蛋白检查出现假阳性,有学者 对用大剂量青霉素患者给药前 后进行了尿蛋白的检测,结果 表明:滴注250万单位组2小时 /320万单位3组小时,480万单 位组5小时可能对磺基水杨酸法 产生假阳性,对干化学法产生 假阴性。
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③不同测定方法对病人尿液内不同 种类蛋白质检测的敏感不同,双缩 脲定量可以对白蛋白,球蛋白显相 似的敏感性,而干化学测量球蛋白 的敏感性仅是白蛋白的1/100~ 1/50。因此对于肾病患者特别是 在疾病发展过程中需要系统观察尿 蛋白含量的病例应使用磺基水杨酸 法(或加热乙酸法)定性和双缩脲 法进行定量试验。
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2、尿比密检查:试剂条中的多 聚电解质含有随尿标本中离子 浓度则解离的酸性基团,离子 越多,酸性基团解离子越多, 而使膜介中的PH改变,这种改 变可由膜块中的酸碱性指示剂 的颜色变化显示出来,进而换 算成尿液的比密值
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3、尿蛋白:检查尿液分析仪尿 蛋白测定是根据指示剂蛋白误 差原理,膜块中主要含有酸碱 性指示剂溴酚兰、枸橼酸缓冲 系统和表面活性剂。在PH3.2 时,溴酚产生的阴离子,与带 阳离子的蛋白质(白蛋白)结 合后发生颜色变化
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④干化学法测定尿葡萄糖只是 一般的半定量试验,它所设计 的浓度水平与传统的班氏存在 的着差异,二者有可相互比较 ,因此对于糖尿病的动态观察 ,在干化学出现阳性结果时, 最好用湿化学定量方法,以确 立准确的尿葡萄糖范围或收集 昼夜尿标本作尿糖定量。
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6、尿胆红素、尿胆原检查:尿 胆红素测定原理是结合胆红素 在强酸性介质中,与2,4-二氯 苯胺重氮盐起偶联反应呈紫红 色;测定尿胆原的原理与改良 Ehrlich法相同。
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7、尿亚硝酸盐检查:膜块中主要含有对氨 基苯砷酸和1,2,3,4-四羟基对苯喹啉-3 酚。大多数尿路感染由大肠埃希菌引起的, 正常人尿液中含有来自食物或蛋白质代谢 产生的硝酸盐,如尿液中有大肠埃希菌感 染增殖时,将硝酸盐还原为亚硝酸盐,可 将膜块中对氨基础苯砷酸重氮化而成重氮 盐,后者与1,2,3,4-四羟基对苯喹啉-3 酚偶联使膜块产生红色,借以判断患者是 否被大肠埃希菌感染,其检出敏感度为 0.03~0.06g/l 。
尿液干化学分析仪和 尿沉渣分析仪检测原 理学成分的自动 化仪器,它是医学实验 室尿液自动化检查的重 要工具,此种仪器具有 操作简单、快速等优点
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尿分析仪一般用微电脑控制,采用球 面积分仪接受双波长反射光的方式测 定试剂带上的颜色变化进行半定量测 定。试剂带上有数个含各种试剂的试 剂垫,各自与尿中相应成分进行独立 反应,而显示不同颜色,颜色的深浅 与尿液中某种成分浓度成正比例关系, 试剂带中还有另一个“补偿垫”,作 为尿液本底颜色,对有色尿及仪器变 化等所产生的误差进行补偿。
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④标本内含有其它分泌物(如 生殖系统分泌物)或含有较多 细胞成分时,可引起假阳性。
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2019/12/21
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3、尿葡萄糖测定使用中应注意 :①尿试带法与班氏定性法的 特异性不同,前者的特异性强 ,仅与葡萄糖反应;而后者与 尿内糖和所有还原性物质都反 应,故在尿试带法呈阴性的标 本有可能在班氏法呈阳性结果 。
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将吸附有尿液的试剂带放在仪 器比色槽内,试剂带上已产生 化学反应的各种试剂垫被光源 照射,其反射光被球面积分仪 接收,球面积分仪的光电管被 反射的双波长光(通过滤片的 测定光和一束参考光)照射, 各波长的选择由检测项目决定
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仪器按公式自动化计算出反 射率,然后与标准曲线比较, 自动打印出各种成分的相应 结果
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4、尿葡萄糖测定:尿 试带法测定尿葡萄糖是 采用酶法。其膜块中含 有葡萄糖氧化酶、过氧 化物酶和色原。
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5、尿酮体检查:检测尿酮体的 膜块中主要含有亚硝基铁氰化 钠,或与尿液中的乙酰乙酸、 丙酮产生紫色反应。其对乙酰 乙酸的敏感性为50~100mg/L 对丙酮则为400~700mg/L, 不与β-羟丁酸起反应。
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②干化学法与班氏法的灵敏度 不同,干化学法的灵敏度高, 葡萄糖含量为1.67~ 2.78mmol/L时即可出现弱阳性 ;而班氏法8.33mmol/L才呈弱 阳性表现。
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③干扰物质对两法的影响不同:尿 液内含有对氧亲和力较强的还原物 质可与班氏法中的铜离子作用产生 假阳性,但却可使干化学法试带产 生的H2O2还原显色而使其成假阴 性。排除的方法是先将尿液煮沸几 分钟破坏维生素C再进行实验。现 已有含维生素C氧化酶的试带的可 以排除这一干扰。
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尿液干化学法注意事项
1、尿试带法简单、快速、用尿量少, 但由于试纸法尿比密结果间隔较大, 不能反应细微的比密变化,故不能用 于浓缩稀释试验。试带法对高或过低 的尿比密均不敏感,故不宜用于这两 种情况,如新生儿尿就不适用。因此 只能用于一般性筛选,在上述情况下 以折射仪更为理想。
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2、干化学法测定尿蛋白操作简 单快速,但在使用应注意:① 病人服用奎宁和磺胺嘧啶等药 物引起的强碱性尿时,会使干 化学法出现假阳性结果而磺基 水杨酸法出现假阴性结果。可 用稀乙酸将尿液PH调5~7,再 行实验,借以区别是否由于强 碱性尿而导致假阳性。