过氧化氢溶液

过氧化氢溶液
百科名片
过氧化氢溶液（Hydrogen Peroxide Solution），本品为无色澄明液体；无臭或有类似臭氧的臭气；遇氧化物或还原物即迅速分解并发生泡沫，遇光易变质。

消毒防腐药。

适用于化脓性外耳道炎和中耳炎、文森口腔炎、齿龈脓漏、扁桃体炎及清洁伤口。

清洁伤口，3%溶液。

高浓度对皮肤和粘膜产生刺激性灼伤，形成一疼痛“白痂”。

以本品连续应用漱口可产生舌乳头肥厚，属可逆性。

本品溶液灌肠时，当含过氧化氢(H2O2)浓度≥0.75%可发生气栓或（和）肠坏疽。

【药品名称】
通用名：过氧化氢溶液
曾用名：
商品名：
英文名：Hydrogen Peroxide Sloution
汉语拼音：Guoyanghuaqing Rongye
本品主要成分及化学名称：过氧化氢。

分子式：H2O2
分子量：34.01
【性状】
本品为无色澄明液体；无臭或有类似臭氧的臭气；遇氧化物或还原物即迅速分解并发生泡沫，遇光易变质。

【药代动力学】
【适应症】
适用于化脓性外耳道炎和中耳炎、文森口腔炎、齿龈脓漏、扁桃体炎及清洁伤口。

【用法用量】
清洁伤口，3%溶液。

编辑本段注意事项
【不良反应】
高浓度对皮肤和粘膜产生刺激性灼伤，形成一疼痛“白痂”。

以本品连续应用漱口可产生舌乳头肥厚，属可逆性。

本品溶液灌肠时，当含过氧化氢(H2O2)浓度≥0.75%可发生气栓或（和）肠坏疽。

【禁忌】
【注意事项】
本品遇光、热易分解变质。

【孕妇及哺乳期妇女用药】
【儿童用药】
【老年患者用药】
【药物相互作用】
不可与还原剂、强氧化剂、碱、碘化物混合使用。

【药物过量】
【规格】
溶液剂：3%
过氧化氢溶液(别名：双氧水)
Hydrogen Peroxide Solution
为含3%过氧化氢的水溶液，具有消毒、防腐、除臭及清洁作用。

过氧化氢遇到组织中的过氧化氢酶时，迅即分解而释放出新生氧，有杀菌、除臭、除污等功效。

可用于清洗创面、溃疡、脓窦、耳内脓液，稀释至1%
浓度，可用于口腔炎、扁桃体炎及白喉等的口腔含漱。

本品对厌氧菌感染尤为适用，对破伤风及气性坏疽的创面，可用3%溶液冲洗或湿敷。

【副作用】
有气栓出现。

编辑本段药物分析
方法名称：
过氧化氢溶液—过氧化氢的测定—中和滴定法
应用范围：
本方法采用滴定法测定过氧化氢溶液中过氧化氢的含量。

本方法适用于过氧化氢溶液。

方法原理：
取供试品加水定量稀释，再加入稀硫酸，用高锰酸钾滴定液（0.02 mol/L）滴定至溶液显蓝绿色，记录高锰酸钾滴定液的使用量，计算，即得。

试剂：
1. 水（新沸放置至室温）
2. 高锰酸钾滴定液（0.02 mol/L）
3. 基准草酸纳
仪器设备：
试样制备：
1. 高锰酸钾滴定液（0.02 mol/L）
配制：取高锰酸钾3.2g，加水1000mL，，煮沸15分钟，密塞，静置2日以上，用垂熔玻璃滤器滤过，摇匀。

标定：取在105℃干燥至恒重的基准草酸纳约0.2g，精密标定，加新沸过的冷水250mL与硫酸10mL，搅拌使溶解，自滴定管中迅速加入本液约25mL（边加边振摇，以免产生沉淀），待褪色后，加热至65℃，继续滴定至溶液显微红色并保持30秒钟不褪；当滴定终了时，溶液温度应不低于55℃，每1mL高锰酸钾滴定液（0.02 mol/L）相当于6.70mg的草酸纳。

根据本液的消耗量与草酸纳的取用量，算出本液的浓度，即得。

操作步骤：
精密称取供试品5mL，置50mL量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀；精密量取10mL，置锥形瓶中，加稀硫酸20mL，用高锰酸钾滴定液（0.02 mol/L）滴定至溶液显蓝绿色，并将滴定的结果用空白试验校正，记录消耗高锰酸钾滴定液的体积数（mL），每1mL高锰酸钾滴定液（0.02mol/L）相当于1.701mg 的过氧化氢（H2O2），即得。

注1：“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之
一,“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液
管的精度要求。

参考文献：
中华人民共和国药典，国家药典委员会编，化学工业出版社，2005年版，二部，p.452。

编辑本段2010版中国药典修订增订内容
过氧化氢溶液
Guoyanghuaqing Rongye
Hydrogen Peroxide Solution
[修订]
本品含过氧化氢（H2O2）应为2.5％～3.5％(g/ml)。

【检查】酸度取本品10ml，加酚酞指示液数滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定至淡红色。

消耗氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）不得过1.0ml。

[增订]
【检查】稳定剂取本品100ml，加三氯甲烷－乙醚（3:2）的混合溶液提取3次（第1次50ml，第2、3次20ml），合并提取液在室温下除去溶剂，残渣在干燥器中干燥2小时，遗留残渣不得过50mg(0.05％)。

装量应符合最低装量检查法项下有关规定(附录X F)。

[删除]
【性状】相对密度本品的相对密度（附录Ⅵ A）在25℃时约为1.01。