《分析化学》试题及答案(本)
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《分析化学》2012年秋季期末考试试卷(本科)班级学号分数
第一题第二题第三题第四题合计得分
一.填空(每空1分。共30分)
1.写出下列各体系的质子条件式:
(1)c
1(mol/L) NH
4
H
2
PO
4
(2)c
1
(mol/L)NaAc+
c 2(mol/L)H
3
BO
3
2.符合朗伯-比尔定律的有色溶液,当有色物质的浓度增大时,其最大吸收波
长,透射比。
3. 检验两组结果是否存在显著性差异采用检验法,检验两组数据的精密度是否
存在显著性差异采用检验法。
4.二元弱酸H
2
B,已知pH=1.92时,δH2B =δHB-;pH=6.22时δHB-=δB2-, 则H2B的p K a1=,p K a2=。
5.已知(Fe3+/Fe2+)=0.68V,(Ce4+/Ce3+)=1.44V,则在1mol/L H
2SO
4
溶液中用0.1000
mol/L Ce4+滴定0.1000 mol/L Fe2+,当滴定分数为0.5时的电位为,化学计量点电位为,电位突跃围是。
6.以二甲酚橙(XO)为指示剂在六亚甲基四胺缓冲溶液中用Zn2+滴定EDTA,终点时溶液颜色
由_________变为__________。
7.某溶液含Fe3+10mg,用等体积的有机溶剂萃取一次后,该溶液中剩余0.1mg,则Fe3+在两
相中的分配比= 。
8.容量分析法中滴定方式
有 , ,
和。
9.I
2与Na
2
S
2
O
3
的反应式
为
。
10.以波长为横坐标,吸光度为纵坐标,测量某物质对不同波长光的吸收程度,所获得的曲
线称谓;光吸收最大处的波长叫
做,可用符号表示。
11.紫外可见分光光度计主要
由 , , ,
四部分组成.
12.桑德尔灵敏度以符号表示,等于;桑德尔灵敏度与溶液浓
度关,与波长关。
13.在纸色谱分离中,是固定相。
二、简答题(每小题 10分,共30 分,答在所留空白处)
1.什么是基准物质?什么是标准溶液?
2.分别简单阐述酸碱滴定指示剂,络合滴定指示剂, 氧化还原滴定指示剂和沉淀
滴定指示剂指示滴定终点的原理.
3.在进行络合滴定时,为什么要加入缓冲溶液控制滴定体系保持一定的pH?
三、分析方法设计(共10分,写在答题纸上)
1.某矿样溶液含有Fe3+,Al3+,Ca2+,Mg2+,Mn2+,Cr3+,Cu2+,Co3+,Ni2+等离子,其中铁,铝,钙,镁等含量较高,而锰,铬,铜,镍属万分之一级含量。用学过的知识试设计分离、测定它们的分析方法,(用简单流程方框图表达,并尽可能写出分离方法和测定方法及条件和所用的主要试剂与用途)。
四.计算(共30分)
1.在pH=10.00的氨性溶液中,以铬黑T(EBT)为指示剂,用0.020mol·L-1EDTA滴定0.20
mol·L-1Ca2+溶液,若事先向Ca2+溶液中加入了0.010mol·L-1Mg2+-EDTA(即为含0.20 mol·L-1Ca2+和0.010mol·L-1Mg2+-EDTA的混合溶液),则终点误差为多少?(已知 pH=10.00
时 Y(H)lg 0.45α=,EBT(H)lg 1.6α=;MgY lg 8.7K =,,
Ca EBT lg 5.4
K -=,
Mg-EBT lg 7.0
K =)(10分)
2.25ml 溶液中含有2.5μgPb 2+,用5.0ml 二苯硫腙三氯甲烷溶液萃取,萃取率约为100%,然后在波长520nm ,1cm 比色皿,进行测量,测得透光率为0.445,求摩尔吸光系数和桑德尔灵敏度。(M Pb =207.2)(10分)
3.某矿石含铜约0.12%,用双环己酮草酰二腙显色光度法测定。试样溶解后转入100ml 容量瓶中,在适宜条件下显色,定容.用1cm 比色皿,在波长600nm 测定吸光度,要求测量误差最小,应该称取试样多少克?ε=1.68×104(L·mol -1·cm -1),M Cu =63.5)(10分)
《分析化学》参考答案:
一、填空(每空1分,共35分)
1.(1)[H+]+[H3PO4]= [OH-]+[NH3] +[HPO42-]+2[PO43-]
(2)[H+]+[HAc]=[H2BO3-]+[OH-]
2.不变,减小
3.t检验法;F检验法
4.1.92;6.22
5.0.68V;1.06V;0.86-1.26V
6.黄;红
7.99:1
8.直接滴定;反滴定;置换滴定;间接滴定 9.I2 + 2S2O32-=2I- + S4O62-
10.吸收光谱曲线;最大吸收波长;λmax 11.光源;单色器;吸收池;检测部分
12.S;M/ε;无关;有关 13.水或H2O
二、简答题
1. 能用于直接配制或标定标准溶液的物质;是一种已知准确浓度的的溶液。
2. 酸碱指示剂变色是随着酸度的变化,指示剂结合或离解出H+,结构发生变化,从而发生颜色改变;络合指示剂与金属离子络合前后颜色不同,游离的试剂为一种颜色,与金属离子形成络合物又一种颜色;氧化还原指示剂变色分为几种情况:一种是随氧化还原电位变化的试剂,在氧化态和还原态,结构不同,各有不同颜色,如二苯胺磺酸钠,还原态无色,氧化态紫红色;另一种自身指示剂,如高锰酸钾;还有显色指示剂如I2,与淀粉显兰色。沉淀滴定指示剂,是根据溶度积大小,在化学计量点被测物质沉淀基本完全后,指示剂与被测离子形成有色沉淀或有色络合物指示终点。还有吸附指示剂,吸附在沉淀表面后发生颜色变化。
3. 络合滴定过程中,随着络合物的生成,不断有H+释放出,使体系酸度增大,会降低络合物的条件稳定常数,使滴定突跃减小;也会使指示剂变色围改变,导致测定误差大。所以,要加入缓冲溶液控制溶液pH;还用于控制金属离子的水解。
三、分析方法设计
1. 答:(1)在铵盐存在下,用氨水调节矿样溶液pH为8-9,高价金属离子Fe3+,Al3+
沉淀;Cr3+,Cu2+,Co3+,Ni2+氨络合物和Ca2+,Mg2+存在溶液中;Mn2+部分沉淀。使分离。
↓(2)过滤,沉淀用浓盐酸酸溶解,定容,取一定体积,用SnCl2还原Fe3+为Fe2+,过量SnCl2用高汞氧化,在1-2mol/L硫酸-磷酸混酸中,用K2Cr2O7标准溶液氧化还原滴定,二苯胺磺酸钠为指示剂。测定Fe3+。
↓
计算结果
(3)分取含有Fe3+,Al3+的试液一定体积,调到pH5-6,,加入过量EDTA,XO(二甲酚橙)为指示剂,Zn标准溶液返滴测定Al3+。
↓