慢性肾衰的临床分期标准
慢性肾衰竭分期标准
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慢性肾衰竭分期标准第一阶段,GFR≥90ml/min/1.73m²,正常肾功能,患者通常无明显症状,但可能存在潜在的肾脏损伤。
此时应积极预防和控制慢性肾脏病的发展,包括控制高血压、糖尿病等基础疾病。
第二阶段,GFR 60-89ml/min/1.73m²,轻度肾功能损害,患者可能出现轻微蛋白尿、血尿等症状,但肾功能尚未受到明显影响。
治疗重点是积极干预潜在的肾脏病因,如糖尿病、高血压等。
第三阶段,GFR 30-59ml/min/1.73m²,中度肾功能损害,患者可能出现明显的蛋白尿、血尿、水肿等症状,肾小球滤过率已经明显下降。
此时应积极控制高血压、血糖,限制蛋白质和钠的摄入,延缓疾病进展。
第四阶段,GFR 15-29ml/min/1.73m²,重度肾功能损害,患者出现严重的水肿、高血压、贫血等临床表现,需要进行肾替代治疗,如透析或肾移植。
第五阶段,GFR<15ml/min/1.73m²,肾衰竭,患者出现严重的尿毒症症状,需要进行长期透析治疗或肾移植。
在慢性肾衰竭的治疗过程中,除了根据分期标准进行相应的治疗外,还需要重视饮食调理、合理用药、规范生活方式等方面的干预措施。
同时,患者和家属需要密切配合医生的治疗,积极配合各项检查和治疗,保持乐观的心态,树立信心,共同抗击慢性肾衰竭这一顽强的疾病。
总之,慢性肾衰竭分期标准是临床评估肾功能损害程度的重要依据,对于患者的治疗和管理具有重要指导意义。
医护人员应根据患者的具体情况,及时采取相应的干预措施,延缓疾病的进展,提高患者的生活质量。
希望通过对慢性肾衰竭分期标准的深入了解,可以更好地帮助患者有效管理疾病,延缓疾病的进展,提高生活质量。
临床内科知识:慢性肾衰竭定义及分期
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临床内科知识:慢性肾衰竭定义及分期
系统复习医疗事业单位考试,需要掌握临床医学知识,帮助大家梳理内科学相关知识-慢性肾衰竭定义及分期。
慢性肾衰竭定义
慢性肾衰竭,简称慢性肾衰(CRF),是常见的临床综合征。
它发生在各种慢性肾脏病的基础上,缓慢地出现肾功能减退而至衰竭。
慢性肾衰竭分期
1.肾储备能力下降期
GFR降至正常的50%-80%,无症状。
2.氮质血症期
GFR降至正常的25%-50%,血肌酐升高( 450 mol/L),轻度贫血、多尿、夜尿。
3.肾衰竭期
GFR低至正常的10%-25%,血肌酐显著升高(450-707 mol/L),明显贫血、夜尿增多及水电解质失调,并可有轻度胃肠道、心血管系统症状。
4.尿毒症期
GFR低于正常的10%,血肌酐707 mol/L,肾衰的临床表现和血生化异常显著。
例题:
慢性肾衰竭尿毒症期是指?
A.GFR50ml/min~80ml/min、Scr133 mol/L~177 mol/L
B.GFR25ml/min~50ml/min、Scr186 mol/L~442 mol/L
C.GFR10ml/min~25ml/min、Scr216 mol/L~604 mol/L
D.GFR10ml/min~25ml/min、Scr451 mol/L~707 mol/L
E.GFR10ml/min、Scr 707 mol/L
正确答案:E。
慢性肾衰的临床分期标准
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慢性肾衰的临床分期标准1.肾功能代偿期:正常人的肾小球滤过率为每分钟120毫升。
此期肾小球滤过率减少至30-60毫升/分,肾单位减少约20%-25%。
此时肾贮备能力虽已丧失,但对于排泄代谢产物,调节水、电解质及酸碱平衡能力尚好,故临床上无特殊表现,血肌酶及血尿素氮通常正常或有时轻度升高。
2.氮质血症期:此期肾小球滤过率减少至25毫升/分钟,肾单位减少50%-70%,肾浓缩功能障碍,出现夜尿或多尿,不同程度的贫血,常有氮质血症,血肌酐、尿素氮增高。
临床可有乏力、食欲减退、恶心及全身轻度不适等。
此期如忽视肾功能保护或机体额外负荷,如严重呕吐、腹泻、致血容量不足、严重感染及使用肾毒性药物等,均可致肾功能迅速减退而衰竭。
3.肾功能衰竭期(尿毒症前期):肾小球滤过率减少至每分钟10-15毫升时,肾单位减少约70%-90%,肾功能严重受损,不能维持机体内的代谢及水电解质及酸碱平衡。
不可能保持机体内环境稳定,以致血肌酐、尿素氮显著升高,尿浓缩稀释功能障碍,酸中毒,水钠潴留,低钙,高磷,高钾等平衡失调表现。
可有明显贫血及胃肠道症状,如恶心、呕吐、食欲下降。
也可有神经精神症状,如乏力、注意力不集中、精神不振等。
4.尿毒症期:肾小球滤过率下降至每分钟10毫升-15毫升以下,肾单位减少90%以上,此期就是慢性肾衰晚期,上述肾衰的临床症状更加明显,表现为全身多脏器功能衰竭,如胃肠道、神经系统、心血管、造血系统、呼吸系统、皮肤及代谢系统严重失衡。
临床可表现为恶心呕吐、烦躁不安、血压增高、心慌、胸闷、不能平卧、呼吸困难、严重贫血、抽搐,严重者昏迷,常有高血钾、低钠血症、低钙、高磷血症。
此期需要依靠透析维持生命。
常可因高血钾、脑水肿、肺水肿、心功能衰竭而突然死亡。
慢性肾功能衰竭的治疗应根据病情所处阶段合理确定治疗措施。
肾功能代偿期应积极治疗原发病,保护和预防肾脏免受其他外来因素损害,如避免肾毒性药物使用等;肾功能不全失代偿期应防止或去除加剧因素.减轻症状和防止肾功能进行性恶化;肾功能衰竭应限制蛋白摄入,矫正水、电解质、酸碱平衡紊乱.积极对症处理;尿毒症晚期则须进行透析或肾移植等替代治疗。
肾衰竭分期标准5期
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肾衰竭分期标准5期肾衰竭是指肾脏功能失常导致的一系列临床综合征。
肾衰竭的临床表现是泌尿系统症状和全身症状两方面,严重的肾衰竭会导致较多的全身临床症状,因此,肾衰竭的分期非常重要。
不同的肾衰竭分期标准有所不同,常见的是基于肾小球滤过率(GFR)的分类方法。
下面我们来了解一下肾衰竭分期的标准-CKD分期标准。
CKD 是慢性肾病(Chronic Kidney Disease)的缩写,它是对肾功能损害严重程度的分类标准,由世界肾脏日促进协会(ISN)和美国肾病基金会(NKF)共同推荐。
CKD分期标准是基于kidney disease outcomes quality initiative (KDOQI)指南而制定的,它依据肾小球滤过率及尿蛋白浓度来分期,共分为五个阶段。
第一阶段:GFR ≥90ml/min/1.73m2(肾小球滤过率正常阶段)。
这个阶段成人常常无任何临床表现,但某些危险因素可诱发肾损害,如2型糖尿病、高血压等。
第二阶段:60ml/min/1.73m2≤GFR<90ml/min/1.73m2(肾小球滤过率轻微降低阶段)。
由于GFR有轻微下降,有些人会出现血液成分的异常,如血肌酐略有上升,但暂时不会感到明显症状。
第三阶段:30ml/min/1.73m2≤GFR<60ml/min/1.73m2(肾小球滤过率中度降低阶段)。
肾功能损伤愈加明显,患者会感到疲倦和容易失去淡水。
实验室检查发现血肌酐等血液成分明显增高。
第四阶段:15ml/min/1.73m2≤GFR<30ml/min/1.73m2(肾小球滤过率重度降低阶段)。
患者会出现明显的肾衰症状,如浮肿、高血压、贫血等。
出现肾性骨病、尿毒症等并发症。
第五阶段:GFR<15ml/min/1.73m2(肾功能极度损害阶段,肾衰竭阶段或尿毒症综合症阶段)。
肾周围组织水肿、气喘等严重表现,肾性骨病等并发症表现更加严重,生命危险性增加。
综上所述,尽管许多肾脏疾病常常只有在第3或第4阶段才能纳入CKD的范畴,但CKD分期标准对早期肾损害的发现及治疗也具有极大的意义。
慢性肾脏病的分期与治疗方法
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慢性肾脏病的分期与治疗方法慢性肾脏疾病(CKD)是一种由各种原因引起的、在较长时间内逐渐发展的肾功能损害。
根据国际肾脏病学会(ISN)和慢性肾脏病合作组织(KDIGO)制定的分类标准,CKD可分为五个阶段。
每个阶段基于肾小球滤过率(GFR)和尿蛋白排泄率(UACR),并具有不同的临床特点和治疗方案。
一、CKD分期1. CKD 1阶段:正常或略高GFR(≥90 ml/min/1.73㎡)、正常尿检,此时,患者可能无任何明显症状,但已存在肾脏组织结构或功能上的异常改变。
2. CKD 2阶段:轻度减少GFR(60-89 ml/min/1.73㎡)在此阶段,可能出现轻微水肿、少量尿流量改变等初始临床表现。
3. CKD 3 阶段:中度减少GFR (30-59 ml/min/1.73㎡)在这个阶段,肾小球滤过率的减少可能导致负荷状态下氮质合成物(尿素、肌酐)的积累,同时出现血钙、磷、酸碱平衡等方面的异常。
4. CKD 4阶段:重度减少GFR (15-29 ml/min/1.73㎡)这个阶段已经是慢性肾脏病进展比较严重的阶段。
患者可能出现明显水肿,由于尿毒症物质在体内积蓄,可能引发其他系统多器官损伤。
5. CKD 5阶段:末期肾衰竭<15 ml/min/1.73㎡或透析依赖在这个阶段,患者需接受肾替代治疗(透析或移植)以维持生命。
二、CKD治疗方法CKD早期阶段通常采取保守治疗策略,在进展到晚期才考虑透析或肾移植。
以下是常用的CKD治疗方法:1. 药物治疗:通过控制高血压和糖尿病等潜在原因来延缓CKD进展。
ACEI(血管紧张素转换酶抑制剂)和ARB(血管紧张素受体拮抗剂)可减轻高血压对肾脏的损害。
2. 饮食调控:限制摄入高盐、高蛋白食物,增加水果和蔬菜的摄入,可以减少肾脏负担,并延缓肾功能恶化。
适量限制磷酸盐、钾等物质的摄入也非常重要。
3. 控制尿毒症并发症:根据具体情况,可能需要用药来控制尿毒症相关的贫血、电解质紊乱及骨代谢异常等并发症。
慢性肾衰竭定义、分期和护理查房
![慢性肾衰竭定义、分期和护理查房](https://img.taocdn.com/s3/m/55c4d4fccaaedd3383c4d3e4.png)
CRF常见死亡原因之一。
临床表现
• 心血管系统
尿毒症性心包炎: 尿毒症毒素潴留、血小板功能减退、细 菌和病毒感染等因素所致。 干性心包炎、心包积液、心包填塞。
心包积液多为血性,Cap破裂所致。
临床表现
• 心血管系统 动脉粥样硬化: 高脂血症和高血压所致,尤多见于原发病为 糖尿病和高血压的患者。
(2)高热量:30kcal/Kg.d,消瘦或肥胖者宜酌情加减,
饥饿可食甜薯、芋头、藕粉等。 (3)注意补充维生素(vitB、VitC)和叶酸。 (4)其他:
①钠:除有水肿、高血压和少尿者要低盐外,一般不宜严格限 制。
②钾:只要尿量>1000ml/d,一般无需限钾。 ③给低磷饮食,<600mg/d。 ④饮水:有尿少、水肿、心衰者应严格限水,尿量>1L/d而无水
CRF的主要死亡原因之一。
临床表现
• 其他表现
体温过低:与Scr升高呈负相关。 尿毒症性假糖尿病:外周组织对脂质应答受损。 高尿酸血症:肾脏清除率下降所致。 质代谢异常:尿毒症毒素和脂质代谢异常有关。
实验室及其他检查
血液
血红蛋白<80g/L,红细胞减少;血小 板功能
障碍;血沉加快。 尿液
少尿<1000ml/d或无尿(晚期);尿比 重低;不同程度蛋白尿;尿红细胞、白细 胞阳性;
临床表现
消化系统
系尿素等代谢产物对胃肠道粘膜刺激引起。 首发症状为食欲不振、恶心、呕吐,后期 口中有氨臭味,常有口腔粘膜溃疡、十二指 肠炎、消化道出血。
最早出现和最突出的症状
腹胀、恶 心呕吐、
腹泻
临床表现
• 血液系统 EPO减少、铁摄入不足、
慢性肾功能不全分期标准
![慢性肾功能不全分期标准](https://img.taocdn.com/s3/m/b5a395b205a1b0717fd5360cba1aa81144318fcd.png)
慢性肾功能不全分期标准慢性肾功能不全是指肾脏逐渐失去正常功能的一种疾病,它通常是由于长期的肾脏疾病或其他慢性疾病导致的。
慢性肾功能不全的分期标准对于临床诊断和治疗具有重要意义。
目前,国际上广泛采用的是慢性肾功能不全的分期标准,即CKD-EPI方程和MDRD方程。
这两种方程均是通过测定血清肌酐水平,结合患者的年龄、性别和种族等因素,计算出肾小球滤过率(eGFR),从而对患者的肾功能进行分期评估。
根据CKD-EPI方程和MDRD方程,慢性肾功能不全分为五个分期,分别为1期至5期。
其中1期表示肾小球滤过率正常,但存在其他肾脏损害的情况;2期表示轻度肾功能不全,肾小球滤过率略低;3期表示中度肾功能不全,肾小球滤过率进一步下降;4期表示重度肾功能不全,肾小球滤过率显著下降;5期表示肾衰竭,肾小球滤过率严重下降,需要进行透析或肾移植治疗。
对于慢性肾功能不全患者,及时了解其肾功能分期情况对于制定合理的治疗方案和预后评估至关重要。
在临床实践中,医生应该根据患者的肾小球滤过率,结合患者的临床症状和合并症情况,制定个体化的治疗方案。
对于1期和2期的患者,应该加强健康教育,控制高血压、糖尿病等基础疾病,减缓肾功能的进一步恶化。
对于3期和4期的患者,应该积极控制血压,保护肾功能,延缓疾病进展。
对于5期的患者,应该及时进行透析或肾移植治疗,以维持生命和改善生活质量。
除了治疗方案的制定,了解患者的肾功能分期还可以帮助医生进行预后评估。
根据患者的肾功能分期,可以预测患者的肾功能恶化速度和终末肾脏病情况,从而指导医生进行长期随访和管理。
对于早期分期的患者,可以通过积极治疗和生活方式干预,延缓疾病的进展,提高患者的生存率和生活质量。
对于晚期分期的患者,可以及时进行透析或肾移植治疗,以减轻患者的痛苦,延长患者的生存时间。
总之,慢性肾功能不全的分期标准对于临床诊断、治疗和预后评估具有重要意义。
医生和患者应该了解患者的肾功能分期情况,制定个体化的治疗方案,延缓疾病的进展,提高患者的生存率和生活质量。
肾病分期标准5期
![肾病分期标准5期](https://img.taocdn.com/s3/m/0c92411df11dc281e53a580216fc700abb6852c6.png)
肾病分期标准5期肾病分期标准是指根据患者肾功能状态的不同,将慢性肾病分为不同的阶段,以便于临床医生对患者的病情进行评估和治疗。
肾病分期标准通常采用肾小球滤过率(GFR)和肾脏损伤程度来进行分类,其中5期是指慢性肾病的最终期,也是肾功能衰竭的临界阶段。
下面我们将详细介绍肾病分期标准5期的相关内容。
在肾病分期标准中,5期是指患者的肾小球滤过率(GFR)低于15ml/min/1.73m²,这意味着肾脏的滤清功能已经丧失,患者需要进行肾替代治疗,如透析或肾移植。
此时,患者常常出现严重的尿毒症症状,包括贫血、骨质疏松、高血压、水肿等,严重影响患者的生活质量和生存期。
肾病分期标准5期的患者需要进行肾替代治疗,透析是目前最常用的治疗方式之一。
透析可以通过人工装置模拟肾脏的滤清功能,帮助患者排除体内的代谢废物和多余液体,维持体内水电解质和酸碱平衡。
透析治疗可以改善患者的临床症状,延长生存期,提高生活质量。
除了透析治疗外,肾病分期标准5期的患者还可以选择肾移植。
肾移植是目前治疗终末期肾病最有效的方式之一,可以有效改善患者的生存率和生活质量。
通过肾移植,患者可以摆脱长期的透析治疗,恢复正常的生活和工作,但是由于供体的匹配和排异反应等问题,肾移植并非所有患者都能够进行。
除了肾替代治疗外,肾病分期标准5期的患者还需要积极控制相关并发症,包括贫血、骨质疏松、心血管疾病等。
积极的营养支持和药物治疗可以帮助患者减轻症状,改善生活质量。
总之,肾病分期标准5期是慢性肾病的最终阶段,患者需要进行肾替代治疗,包括透析和肾移植。
同时,患者还需要积极控制相关并发症,以改善生活质量和延长生存期。
希望通过本文的介绍,能够帮助患者和家属更好地了解肾病分期标准5期的相关知识,积极面对治疗和生活。
慢性肾衰的分期标准
![慢性肾衰的分期标准](https://img.taocdn.com/s3/m/9c97aff2fc0a79563c1ec5da50e2524de518d0cc.png)
慢性肾衰的分期标准慢性肾衰是一种常见的肾脏疾病,其临床表现多样化,严重影响患者的生活质量。
对于慢性肾衰的治疗和管理,了解其分期标准是非常重要的。
目前,世界卫生组织(WHO)和国际肾病协会(ISN)联合制定了慢性肾衰的分期标准,以便医生和患者了解病情的严重程度,采取相应的治疗措施。
慢性肾衰的分期标准主要依据肾小球滤过率(GFR)进行划分。
GFR是肾脏功能的重要指标,它反映了肾脏对废物和毒素的清除能力。
根据GFR值的不同,慢性肾衰被分为五个不同的阶段。
第一阶段是GFR≥90ml/min,这个阶段被称为肾功能正常,通常不会出现临床症状,但在这个阶段就应该开始重视肾脏健康,采取预防措施,避免肾脏功能进一步恶化。
第二阶段是GFR为60-89ml/min,这个阶段被称为轻度肾功能减退,患者可能会出现轻微的尿蛋白,但一般不会有其他症状。
第三阶段是GFR为30-59ml/min,这个阶段被称为中度肾功能减退,患者可能会出现贫血、骨质疏松等症状,需要密切监测肾功能,采取相应的治疗措施。
第四阶段是GFR为15-29ml/min,这个阶段被称为重度肾功能减退,患者需要进行透析治疗或肾移植,以维持生命。
第五阶段是GFR<15ml/min,这个阶段被称为肾衰竭,患者需要长期透析治疗或肾移植,生活质量严重受损。
除了GFR值,慢性肾衰的分期还可以根据尿蛋白排泄量、肾小管功能和肾脏结构等指标进行评估。
这些指标的综合评估有助于更准确地判断患者的病情和预后。
总的来说,慢性肾衰的分期标准对于指导临床治疗和管理非常重要。
医生和患者应该了解这些分期标准,及时采取相应的治疗措施,延缓病情进展,提高患者的生活质量。
同时,加强对慢性肾衰的预防工作也是非常重要的,提高公众对肾脏健康的重视程度,减少慢性肾脏疾病的发生率。
希望通过大家的共同努力,能够有效减少慢性肾衰给患者和社会带来的负担。
肾功能分期诊断标准
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肾功能分期诊断标准肾功能分期诊断标准是临床上对慢性肾脏疾病进行评估和分期的重要依据。
根据肾小球滤过率(GFR)和肾小管功能的情况,将慢性肾脏疾病分为五个不同的阶段,有助于医生更好地了解患者的病情,制定合理的治疗方案,延缓疾病进展,提高生活质量。
第一阶段,GFR≥90ml/min/1.73m2,正常肾功能,但可能存在其他肾脏损害的证据,如蛋白尿、血尿等。
第二阶段,GFR=60-89ml/min/1.73m2,轻度肾功能减退,可能伴有轻微蛋白尿。
第三阶段,GFR=30-59ml/min/1.73m2,中度肾功能减退,患者可能出现贫血、骨质疏松等并发症。
第四阶段,GFR=15-29ml/min/1.73m2,重度肾功能减退,患者需要进行肾替代治疗,如透析或肾移植。
第五阶段,GFR<15ml/min/1.73m2,肾衰竭,患者需要进行长期透析治疗或肾移植。
在临床实践中,医生通常会根据患者的GFR值、尿常规、肾小球滤过率和肾小管功能等指标,结合患者的临床症状和并发症情况,来确定患者的肾功能分期,以便进行个体化的治疗和管理。
除了评估肾功能分期外,还需要对患者的全身情况进行综合评估,包括高血压、糖尿病、心血管疾病等相关并发症的评估,以及患者的饮食、运动、心理等方面的评估,制定全面的治疗和管理方案。
此外,患者在不同的肾功能分期下,需要针对性地进行药物治疗、营养支持、心理疏导等方面的干预措施,以延缓疾病的进展,提高生活质量。
总之,肾功能分期诊断标准是临床上对慢性肾脏疾病进行评估和分期的重要依据,对于患者的治疗和管理具有重要意义。
医生需要根据患者的具体情况,综合评估肾功能分期,制定个体化的治疗方案,延缓疾病的进展,提高患者的生活质量。
慢性肾脏疾病分期及护理
![慢性肾脏疾病分期及护理](https://img.taocdn.com/s3/m/43c89d5a53d380eb6294dd88d0d233d4b14e3fba.png)
慢性肾脏疾病分期及护理慢性肾脏疾病(CKD)是一种进展缓慢的肾脏疾病,导致肾脏功能逐渐丧失的过程。
根据肾小球滤过率(GFR)的不同,慢性肾脏疾病可分为五个不同的分期,即CKD1-5期。
针对不同分期的慢性肾脏疾病,我们需要进行不同的护理措施。
1. CKD 1期:GFR ≥ 90 ml/min/1.73 m2在这个早期阶段,患者的肾功能尚未受到明显的损害。
主要的护理目标是延缓疾病的进展。
护理措施包括:-规范生活习惯:遵循健康饮食原则,限制盐、脂肪和含糖食物的摄入。
适量运动,保持合理的体重。
-控制高血压:监测血压,使用适当的抗高血压药物,如ACEI或ARB 等。
-规律监测:监测尿量、血肌酐和肾小球滤过率,以及其他相关指标,如血压、血糖、血脂等。
2. CKD 2期:GFR 60-89 ml/min/1.73 m2在这个阶段,肾功能轻度受损。
患者需要进一步控制风险因素和疾病的进展。
护理措施包括:- 控制血压:血压控制目标为<130/80 mmHg,可以考虑增加药物治疗。
-血脂管理:针对高血脂,进行合理的饮食调控和药物治疗。
-血糖管理:对于有糖尿病的患者,需要进行血糖的控制。
-营养支持:根据患者的情况,有需要时可以考虑给予维生素D、铁剂、钙剂等支持。
3. CKD 3期:GFR 30-59 ml/min/1.73 m2在这个阶段,患者的肾功能已经中度受损,需要更加积极地进行干预。
护理措施包括:-干预病因:鉴别病因,对症治疗,如药物性肾损害、糖尿病肾病等。
-补充维生素和矿物质:根据患者的具体情况,给予维生素D、铁剂、钙剂等补充。
同时注意避免过量摄入。
-控制水电解质平衡:监测血钾、血钠、血磷水平,必要时适量限制摄入。
-营养治疗:根据患者的肾功能状况,制定合理的蛋白质摄入计划。
-肾脏保护药物:如ACEI、ARB等,延缓肾脏疾病的进展。
4. CKD 4期:GFR 15-29 ml/min/1.73 m2在这个进一步恶化的阶段,患者的肾功能已经重度受损。
慢性肾功能不全诊断标准
![慢性肾功能不全诊断标准](https://img.taocdn.com/s3/m/9ac4e66adc36a32d7375a417866fb84ae45cc397.png)
慢性肾功能不全诊断标准慢性肾功能不全(Chronic Kidney Disease, CKD)是指肾脏结构和(或)功能异常,持续时间≥3个月,并以肾小球滤过率(Glomerular Filtration Rate, GFR)下降和(或)肾小管功能异常为特征。
CKD的诊断标准主要包括GFR水平和肾脏损伤标志物两个方面。
一、GFR水平。
根据GFR水平,CKD分为五期,即CKD G1-G5期。
其中,G1期指GFR≥90 mL/min/1.73m2,G2期指GFR为60-89 mL/min/1.73m2,G3a期指GFR为45-59 mL/min/1.73m2,G3b期指GFR为30-44 mL/min/1.73m2,G4期指GFR为15-29 mL/min/1.73m2,G5期指GFR<15 mL/min/1.73m2或需要透析治疗。
根据GFR水平的不同,CKD的治疗和预后也有所区别。
二、肾脏损伤标志物。
肾脏损伤标志物主要包括尿蛋白、尿白细胞、尿红细胞和肾小管功能异常标志物。
其中,尿蛋白是CKD最常见的肾脏损伤标志物,也是诊断和评估CKD进展的重要指标之一。
正常人尿蛋白排泄率<150mg/24h,而CKD患者尿蛋白排泄率≥150mg/24h。
尿白细胞和尿红细胞的检测可以帮助判断是否存在肾小球炎症和肾小管疾病。
肾小管功能异常标志物主要包括尿β2微球蛋白和尿N-乙酰-β-D-葡萄糖氨酸酶(NAG)。
肾脏损伤标志物的检测有助于评估CKD的程度和类型,指导临床治疗和预后评估。
综上所述,慢性肾功能不全的诊断标准主要包括GFR水平和肾脏损伤标志物两个方面。
通过对这两个方面的综合评估,可以准确诊断CKD的分期和类型,为患者制定个体化治疗方案和评估预后提供重要依据。
对于临床医生来说,熟练掌握CKD的诊断标准,对于提高CKD的早期诊断和管理水平具有重要意义,有助于降低CKD的发病率和死亡率,提高患者的生活质量。
因此,加强对CKD诊断标准的学习和理解,对于临床医生来说至关重要。
慢性肾衰
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尿毒症症状
尿毒症毒素积蓄
肾的内分泌功能障 碍,如不能产生 EPO、骨化三醇等
尿毒症毒素(Uremic toxin)
小分子:<500D 胍类、胺类、吲哚类 尿素、尿酸、有机酸 中分子: 激素(如甲状旁腺素等) 正常代谢时产生的中分子产物 细胞代谢紊乱产生的多肽等
大分子:>10000D 多肽和某些小分子量蛋白质 如生长激素、胰升糖素、 β2微球蛋白、溶菌酶等
临床表现
(二)钾的平衡失调 A、高钾血症(hyperkalemia) 尿量<500ml/D 应用抑制肾排钾的药物 摄入钾增加(包括含钾的药物、食物)或输库存血 代谢性酸中毒
B、低钾血症(hypokalemia)
临床表现
(三)代谢性酸中毒 (Metabolic acidosis)
代谢产物(磷酸、硫酸等)潴留 肾小管分泌氢离子的功能缺陷
临床表现
二、各系统症状(Systemic symptom)
(一)心血管系统(Cardiovascular system) 1 . 高 血 压 和 左 心 室 肥 大 (Hypertension and left
ventricular hypertropy)
Volume dependent
Renin dependent
血阴离子间隙增加 血HCO3-浓度下降
肾小管制造NH4+的能力差
症状:CO2-CP<13mmol/L出现呼吸深长.呕吐.无力,
严重的昏迷,心衰、血压下降。
临床表现
(四)磷和钙的平衡
高磷血症(Hyperphosphatemia) 低钙血症(Hypocalcemia) 继发性甲状旁腺功能亢进症(Hyperparathyroidism)
肌酐分级标准ckd
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肌酐分级标准CKD(慢性肾脏病)是根据肌酐值来划分的,以下是其分级标准:
1. CKD 1期:肌酐清除率在90以上,属于正常范围。
2. CKD 2期:当肌酐值在89-60μmmol/L之间,属于肾功能代偿期。
3. CKD 3期:肌酐值在正常范围之内,肾小球滤过率下降至正常值上限。
4. CKD 4期:当肌酐值在正常范围下限时,属于肾功能衰竭。
这时患者会出现肾脏轻度受损,但仍可进行正常生活。
5. CKD 5a期:肾功能减退,接近尿毒症水平,即血肌酐在451-700μmol/L之间。
6. CKD 5b/5期:尿毒症阶段,即血肌酐大于700μmol/L,表明肾脏受损严重,已无法正常工作。
此外,需要注意的是,以上分级标准是基于理想的肾小球滤过率(GFR)测定或其估算值所得出的结果。
在临床实际中,GFR测定较难,故医生主要依据血肌酐水平、年龄、性别、体重等因素推算肾小球滤过率。
而以上各个阶段的表现也会根据具体病情表现和相关检查有所不同。
对于CKD的患者来说,改善肾功能是首要任务,包括调整饮食、生活习惯,定期复诊等。
CKD的防治需要多方面的努力,包括早期发现并控制各种可能影响肾脏的因素,如糖尿病、高血压等慢性疾病,以及预防可能引发肾功能恶化的因素,如感染、过度劳累等。
这些措施对于延缓CKD的进展,保护肾功能具有重要意义。
慢性肾衰的临床分期标准
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1。
肾功能代偿期:正常人得肾小球滤过率为每分钟120毫升。
此期肾小球滤过率减少至30-60毫升/分,肾单位减少约20%—25%。
此时肾贮备能力虽已丧失,但对于排泄代谢产物,调节水、电解质及酸碱平衡能力尚好,故临床上无特殊表现,血肌酶及血尿素氮通常正常或有时轻度升高。
ﻫﻫ2。
氮质血症期:此期肾小球滤过率减少至25毫升/分钟,肾单位减少50%—70%,肾浓缩功能障碍,出现夜尿或多尿,不同程度得贫血,常有氮质血症,血肌酐、尿素氮增高。
临床可有乏力、食欲减退、恶心及全身轻度不适等。
此期如忽视肾功能保护或机体额外负荷,如严重呕吐、腹泻、致血容量不足、严重感染及使用肾毒性药物等,均可致肾功能迅速减退而衰竭。
ﻫ3、肾功能衰竭期(尿毒症前期):肾小球滤过率减少至每分钟10-15毫升时,肾单位减少约70%-90%,肾功能严重受损,不能维持机体内得代谢及水电解质及酸碱平衡。
不可能保持机体内环境稳定,以致血肌酐、尿素氮显著升高,尿浓缩稀释功能障碍,酸中毒,水钠潴留,低钙,高磷,高钾等平衡失调表现。
可有明显贫血及胃肠道症状,如恶心、呕吐、食欲下降。
也可有神经精神症状,如乏力、注意力不集中、精神不振等。
4。
尿毒症期:肾小球滤过率下降至每分钟10毫升—15毫升以下,肾单位减少90%以上,此期就就是慢性肾衰晚期,上述肾衰得临床症状更加明显,表现为全身多脏器功能衰竭,如胃肠道、神经系统、心血管、造血系统、呼吸系统、皮肤及代谢系统严重失衡、临床可表现为恶心呕吐、烦躁不安、血压增高、心慌、胸闷、不能平卧、呼吸困难、严重贫血、抽搐,严重者昏迷,常有高血钾、低钠血症、低钙、高磷血症、此期需要依靠透析维持生命。
常可因高血钾、脑水肿、肺水肿、心功能衰竭而突然死亡。
应根据病情所处阶段合理确定治疗措施。
肾功能代偿期应积极治疗原发病,保护与预防肾脏免受其她外来因素损害,如避免肾毒性药物使用等;肾功能不全失代偿期应防止或去除加剧因素.减轻症状与防止肾功能进行性恶化;肾功能衰竭应限制蛋白摄入,矫正水、电解质、酸碱平衡紊乱.积极对症处理;尿毒症晚期则须进行透析或肾移植等替代治疗。
慢性肾脏病临床分期
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精品文档.慢性肾脏病临床分期1.以往根据肾功能受损的不同程度把慢性肾衰竭从轻到重分为以下几个阶段。
(1)肾功能不全代偿期:当肾单位受损未超过正常的50%(肌酐清除率50~80ml/min),有贮备的肾功能代偿而不出现血尿素氮等代谢产物增高,血肌酐维持在正常水平,常有夜尿增多外,无任何临床症状。
(2)肾功能不全失代偿期:肾单位受损超过50%(肌酐清除率50~20ml/min),血肌酐达133~442μmol/L(2~5mg/dl),血尿素氮超过7.1mm01/L(20mg/dl),患者可有无力、纳差、轻度贫血等临床表现。
(3)肾衰竭期:血肌酐升到442~707μmol/L(5~8mg/dl,肌酐清除率降低到20~10ml/min,血尿素氮上升达179~286mmol/L(50~80mg/dl),患者出现贫血、水电解质酸碱平衡紊乱等各系统的医|学教育网搜集整理多种临床表现。
(4)尿毒症期:血肌酐达707μmol/L(8mg/dl)以上,肌酐清除率降到10ml/min以下,血尿素氮超过286mmol/L(80mg/dl,患者有明显的酸中毒、贫血及严重的全身各系统症状。
2.近年来根据国际公认的K/DOQI指南,临床按照肾小球滤过率的水平将慢性肾脏病分为5期,其中2~5期为慢性肾衰竭的不同阶段:1期:肾损害:GFR正常或升高[≥90ml/(min•1.73㎡)]。
2期:肾损害伴GFR轻度下降[60~90ml/(min•1.73㎡)]。
3期:GFR中度下降[30~59ml/(min•1.73㎡)]。
4期:GFR重度下降[15~29ml/(min•1.73㎡)]。
5期:肾衰竭[GFR<15ml/(min•1.73㎡)]。
血尿素氮受诸多因素如蛋白质入量、发热及消化道出血等的影响很大,不能单独作为衡量肾功能受损轻重的指标。
血肌酐虽然比较稳定,但在老年人、肌肉萎缩者,其水平偏低医|学教育网搜集整理。
肌酐清除率可作为慢性肾衰竭分期的指标,有利于对患者作出适当的处理。
肾功能不全分期标准ckd
![肾功能不全分期标准ckd](https://img.taocdn.com/s3/m/41e18756b6360b4c2e3f5727a5e9856a5612260c.png)
肾功能不全分期标准ckd慢性肾脏疾病(CKD)是一种全球性公共卫生问题,其发病率和死亡率一直在上升。
肾功能不全分期标准是对CKD进行分级和评估的重要依据,对患者的治疗和管理具有重要指导意义。
CKD的分期标准主要是根据患者的肾小球滤过率(GFR)和肾脏损伤程度来划分的。
根据KDIGO(慢性肾脏病国际指南)的建议,CKD分为五个不同的分期,分别是G1-G5。
其中,G1分期是指肾小球滤过率正常或高于90ml/min/1.73m2,而G5分期是指肾小球滤过率低于15ml/min/1.73m2或需要透析治疗。
而肾脏损伤程度则是通过尿蛋白定量(尿蛋白/肌酐比值)和肾小管间质病变的程度来评估的。
在CKD的治疗和管理过程中,分期标准起着至关重要的作用。
首先,通过对患者进行分期评估,可以更好地了解患者的病情和病情发展趋势,有针对性地制定治疗方案。
其次,分期标准可以帮助医生和患者更好地了解疾病的严重程度,从而更好地进行自我管理和治疗。
最后,分期标准也可以帮助医生和患者更好地预测疾病的进展和预后,及时调整治疗方案和采取相应的预防措施。
除了对患者的治疗和管理具有指导作用外,CKD分期标准也对临床研究和流行病学调查具有重要意义。
通过对大规模人群进行CKD分期评估,可以更好地了解CKD的发病率和死亡率,为制定公共卫生政策提供科学依据。
总之,肾功能不全分期标准对于CKD的治疗、管理、预后判断以及公共卫生政策制定都具有重要意义。
医生和患者应当重视CKD的分期评估,及时采取相应的治疗和管理措施,以延缓疾病的进展,提高患者的生活质量。
同时,科研人员也应当加强对CKD分期标准的研究,不断完善和优化分期标准,为CKD的早期诊断和有效治疗提供更好的支持。
慢性肾功能衰竭分期
![慢性肾功能衰竭分期](https://img.taocdn.com/s3/m/1f4924858ad63186bceb19e8b8f67c1cfad6ee9d.png)
慢性肾功能衰竭分期慢性肾功能衰竭是一种持续发展的疾病,会导致肾脏逐渐失去正常功能。
根据肾小管和肾小球功能的损害程度,慢性肾功能衰竭可以分为五个不同的分期,每个分期对应着不同的临床特征和治疗方案。
第一期,称为肾功能损伤期。
在此阶段,肾脏的功能有一定程度的损伤,但尚未导致明显的肾功能减退或症状。
这个阶段通常需要通过血液和尿液检查来发现,并且治疗主要是通过调整用药和改善生活方式来控制病情的进展。
第二期,称为轻度肾功能衰竭。
在这个阶段,肾脏功能进一步减退,患者可能会出现一些轻度的症状,如疲劳、水肿或呼吸困难。
此时,治疗重点是控制血压和糖尿病等基础疾病,同时限制蛋白质的摄入量,以减轻肾脏的负担。
第三期,称为中度肾功能衰竭。
在此阶段,肾脏功能进一步下降,患者会出现更加明显的症状,如贫血、骨质疏松和食欲不振。
此时,患者需要接受更加积极的治疗,包括药物治疗、透析和移植等。
腹透透析、血液透析和肾移植是目前常用的治疗方法。
第四期,称为重度肾功能衰竭。
在这个阶段,肾脏的功能严重受损,患者出现明显的肾衰竭症状,如持续恶心、呕吐、心脏病和神经系统问题等。
此时,肾脏替代治疗(透析或肾移植)成为必需的治疗手段。
透析可以通过机器过滤血液清除废物和多余的液体,以维持体内的电解质和酸碱平衡。
第五期,也被称为终末期肾功能衰竭。
在此阶段,肾脏已经完全丧失功能,患者需要进行长期透析或者接受肾移植来维持生命。
透析和移植对于这些患者来说非常重要,但同时也会带来一系列的身体和心理问题。
总的来说,慢性肾功能衰竭的不同分期对应着不同的临床特征和治疗方案。
早期的发现和早期的干预对于预防病情的进一步恶化和减缓肾脏功能衰竭的发展非常重要。
因此,定期进行相关检查,并积极控制风险因素,如高血压和糖尿病,是预防慢性肾功能衰竭的关键措施。
慢性肾衰竭病人的护理及相关知识
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慢性肾衰竭的教学查房一、概念慢性肾衰竭chronic renal failure CRF 简称肾衰,是在各种慢性肾脏病的基础上,缓慢地出现肾功能减退而至衰竭,导致以代谢产物潴留、水、电解质和酸碱平衡紊乱为特征的临床综合征。
二、病因常见病因有:原发性与继发性肾小球肾炎,糖尿病肾病、高血压肾小动脉硬化、肾小管间质性疾病,肾血管疾病、遗传性肾病。
我国最常见的病因依次为原发性肾小球肾炎,糖尿病肾病、高血压肾小动脉硬化、狼疮性肾炎、梗阻性肾病、多囊肾等三、临床分期中国慢性肾衰竭分期四、临床表现1、水、电解质和酸碱平衡的失调:可出现高钾或低钾血症、高钠或低钠血症、水肿或脱水、低钙血症、高磷血症、代谢性酸中毒2、各系统的症状(1)心血管系统和呼吸系统表现高血压和左心室肥大:多数病人存在不同程度的高血压。
高血压主要源于水、钠潴留引起的,也与肾素活性增高有关。
高血压引起左心室扩大、心力衰竭、动脉硬化并加重肾损害,个别可为恶性高血压。
心力衰竭:是慢性肾衰竭常见的死亡原因。
其发生大多与水钠潴留、高血压有关,部分亦与尿毒症性心肌病有关。
尿毒症性心肌病的病因则可能与代谢废物潴留和贫血等有关。
心包炎:可分为尿毒症性心包炎或透析相关性心包炎,后者主要见于透析不充分者。
其临床表现与一般心包炎相同,但心包积液多为血性,可能与毛细血管破裂有关.严重者可发生心脏压塞。
动脉粥样硬化:病人常有甘油三酯血症及轻度胆固醇升高,其动脉粥样硬化发展迅速,也是主要的致死因素。
(2)血液系统表现:贫血:几乎所有病人均有贫血,且多为正细胞、正色素性贫血。
导致贫血的原因包括:肾脏促红细胞生成素(EPO)生成减少、铁摄入不足、各种原因造成的急慢性失血、体内叶酸和蛋白质缺乏、血中存在抑制血细胞生成的物质以及红细胞寿命缩短等出血倾向:常表现为皮下出血、鼻出血、月经过多等.出血倾向与外周血小板破坏增多、血小板聚集与粘附能力下降以及凝血因子减少等有关。
白细胞异常:部分病人可有白细胞计数减少,中性粒细胞趋化、吞噬和杀菌的能力减弱,因而易发生感染,透析后可改善(3)神经、肌肉系统表现:神经系统异常包括中枢神经系统和外周神经系统的病变。
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慢性肾衰的临床分期标准1.肾功能代偿期:正常人的肾小球滤过率为每分钟120毫升。
此期肾小球滤过率减少至30-60毫升/分,肾单位减少约20%-25%。
此时肾贮备能力虽已丧失,但对于排泄代谢产物,调节水、电解质及酸碱平衡能力尚好,故临床上无特殊表现,血肌酶及血尿素氮通常正常或有时轻度升高。
2.氮质血症期:此期肾小球滤过率减少至25毫升/分钟,肾单位减少50%-70%,肾浓缩功能障碍,出现夜尿或多尿,不同程度的贫血,常有氮质血症,血肌酐、尿素氮增高。
临床可有乏力、食欲减退、恶心及全身轻度不适等。
此期如忽视肾功能保护或机体额外负荷,如严重呕吐、腹泻、致血容量不足、严重感染及使用肾毒性药物等,均可致肾功能迅速减退而衰竭。
3.肾功能衰竭期(尿毒症前期):肾小球滤过率减少至每分钟10-15毫升时,肾单位减少约70%-90%,肾功能严重受损,不能维持机体内的代谢及水电解质及酸碱平衡。
不可能保持机体内环境稳定,以致血肌酐、尿素氮显著升高,尿浓缩稀释功能障碍,酸中毒,水钠潴留,低钙,高磷,高钾等平衡失调表现。
可有明显贫血及胃肠道症状,如恶心、呕吐、食欲下降。
也可有神经精神症状,如乏力、注意力不集中、精神不振等。
4.尿毒症期:肾小球滤过率下降至每分钟10毫升-15毫升以下,肾单位减少90%以上,此期就是慢性肾衰晚期,上述肾衰的临床症状更加明显,表现为全身多脏器功能衰竭,如胃肠道、神经系统、心血管、造血系统、呼吸系统、皮肤及代谢系统严重失衡。
临床可表现为恶心呕吐、烦躁不安、血压增高、心慌、胸闷、不能平卧、呼吸困难、严重贫血、抽搐,严重者昏迷,常有高血钾、低钠血症、低钙、高磷血症。
此期需要依靠透析维持生命。
常可因高血钾、脑水肿、肺水肿、心功能衰竭而突然死亡。
慢性肾功能衰竭的治疗应根据病情所处阶段合理确定治疗措施。
肾功能代偿期应积极治疗原发病,保护和预防肾脏免受其他外来因素损害,如避免肾毒性药物使用等;肾功能不全失代偿期应防止或去除加剧因素.减轻症状和防止肾功能进行性恶化;肾功能衰竭应限制蛋白摄入,矫正水、电解质、酸碱平衡紊乱.积极对症处理;尿毒症晚期则须进行透析或肾移植等替代治疗。
1.积极治疗原发病积极治疗慢性肾衰的基础疾病是重要措施之一,有些引起慢性肾衰的原发病经治疗后,肾功能可望有不同程度的好转,少数患者甚至可恢复至代偿期。
2.纠正使肾衰加重的可逆因素如纠正水、电解质和酸碱平衡失调,及时控制感染,解除尿路梗阻,治疗心力衰竭,停止肾毒性药物使用等,使肾功能获得改善。
3.合理饮食治疗实验和临床研究证实,合理的饮食治疗方案.是治疗慢性肾衰的重要措施。
(1)优质低蛋白饮食:优质蛋白质是指含必需氨基酸(EAA)较高的食物.如鸡蛋、瘦肉、鱼及牛奶等。
限制蛋白质摄入可改善尿毒症症状.蛋白质太少又易发生营养不良、自身蛋白质库耗竭和机体免疫力低下。
一般根据GFR调整蛋白质摄入量,当GFR为10一20mL/min时,摄入蛋白质每天每千克体重0.6g,磷每天应低于750mg。
尽可能少食含非必需氨基酸的植物蛋白质,如米、面、花生,黄豆及其制品,可部分采用麦淀粉、蔬菜(如南瓜、红薯和土豆)等代替主食。
(2)高热量、维生素及微量元素的摄入:高热量饮食可使蛋白饮食的氮得到充分利用,减少蛋白质分解,热量每天每千克体重约为122.5kj,削瘦或肥胖者宜酌情加减。
可多食用植物油、人造黄油和食糖。
注意补充水溶性维生素尤其是B族维生素、维生素c和叶酸等,并按病情补充钙、铁和锌等。
蔬菜和水果通常不受限制,但对高钾者应避免摄入过多。
4.必需氨基酸疗法在优质低蛋白饮食的同时.补充EAA可停止或减慢肾衰发展速度,减轻血浆氨基酸代谢紊乱.降低血尿素氮,改善氮平衡和营养状态,减轻症状。
EAA有口服和静脉滴注两条途径、一般用量为每天每干克体重0.1-0.2g。
也可口服α—酮酸制剂,达到同样疗效。
5.纠正水、电解质紊乱和酸碱平衡失调(1)水、钠平衡失调的治疗:水过多、严重高血压、心力衰竭和少尿、无尿者应严格限制水、钠入量,以每日排水量加非显性失水量之和为度,钠盐每日2—3g,严重水过多者可用袢利尿剂,如呋塞米.必要时再联合应用其它利尿剂。
轻度脱水可口服液体,明显失水可静脉补充,其量视病情而定,但不宜过多过快。
高钠血症多系脱水引起.以补充水分为主。
(2)低钾与高钾血症的治疗:轻度低钾进食含钾丰富的食物或口服钾盐即可,严重低钾需静脉滴注,不能静脉直接注射,也不宜过度、不宜过快,不宜过浓,尿量每日在800ml以上方可补钾。
高钾血症应寻找发生因素,如组织分解、酸中毒加重、发热、摄入过多、输库血、药物(消钾利尿剂螺内酯及氨苯蝶啶、血管紧张素转换酶抑制剂、肝素、β阻滞剂、非甾体抗炎药等)所致。
高钾时除限制钾摄入外,采用利尿、导泻、降钾树脂吸附等加速钾排泄。
当血钾>6.5mmoL/L出现心电图高钾表现,必须紧急处理,可采用:①10%葡萄糖酸钙l0一20mL缓慢静脉注射;②5%碳酸氢钠100一200m1静脉推注;②静脉注射25%一50%葡萄糖50一100mL.同时皮下注射胰岛素6—12单位,也可用10%葡萄糖水500ml加胰岛素8—12单位静滴。
经上述处理后,应马上准备透析治疗。
(3)钙、磷失调的治疗:高磷血症应严格限制磷摄入,使用磷结合剂,如氢氧化铝凝胶.但长期使用有铝中毒之虑;碳酸钙是一种良好的磷结合剂,可减少磷吸收,补充钙,又可利于纠正酸中毒,每日3次,每次2g,进餐时同服为宜。
低钙抽搐时可静脉缓慢注射10%匍萄糖酸钙l0一30m1,口服活性维生素D3,如罗钙全每天0.25μg,如疗效不佳在2—4周内增至每天0.5—1.0μg,有利于纠正低钙血症.防治肾性骨病。
(4)代谢性酸中毒的治疗:轻度酸中毒无需特殊处理,酌予口服碳酸氢钠,每天3—6g如二氧化碳结合力<13.5mmol/L,尤其伴有明显酸中毒症状时,静脉补碱,迅速纠正酸中毒,可用碳酸氢钠或乳酸钠,纠正至20 mmol/L即可。
每提高二氧化碳结合力1 mmol/L可给5%碳酸氢钠每千克体重0.5m1;治疗过程中要注意防治低钾和低钙,警惕发生高钠血症、高渗雪症和诱发心力衰竭。
如因纠正酸中毒后而引起低钙,发生手足抽搐时.可给予10%葡萄糖酸钙10一20m1缓慢静注。
6.控制感染合并感染时应及时使用合适的抗菌药物,禁用或慎用肾毒性药物。
必须使用时应根据药物代谢与排泄途径、肌酐清除率及透析对其影响等因素.决定用药剂量及给药间隔时间。
此外,还应注意抗生素中含钠和含钾量,以减少电解质代谢紊乱。
7.对症处理(1)恶心呕吐:除限制蛋白质摄入和纠正酸中毒外,可用胃复安口服或肌注,也可用吗丁林每日3次,每次10mg;重者可肌注安定或氯丙嗪。
同时注意口腔卫生.保持大便通畅,以减少胃肠道症状。
(2)心血管并发症的治疗:降压药的使用应不影响肾血流量和GFR。
要考虑有无禁忌和药物不良反应。
中度以上血压增高应限制钠摄入和使用利尿剂、无效时加用降压药物.如β阻滞剂、钙通道阻滞剂、血管扩张剂、血管紧张素转换酶抑制剂等。
心力衰竭处理原则与非尿毒症引起的心力衰竭相似如使用洋地黄宜选快速短效制剂,减少蓄积中毒,利尿剂不能奏效的高容量心力衰竭应尽早透析治疗。
尿毒症性心包炎应及早积极充分透析。
高脂血症的治疗宜使用降脂药物。
但用药剂量应按GFR降低程度减少。
(3)贫血和出血:肾性贫血者应视病情补充铁剂和叶酸,如血红蛋白低于50g/L,且有明显贫血症状时,宜少量输新鲜血或红细胞悬液。
也可使用蛋白同化激素.如丙酸睾丸酮或苯丙酸诺龙25—50mg,每2—3日肌注一次,其可刺激促红细胞生成素生成,但要注意肝脏毒性及女病员男性化表现等副作用。
重组人类红细胞生成素治疗肾衰贫血疗效显著,为使其充分发挥作用,可补足铁剂后再用,目前一般用量为每周3次,总量为每千克体重50u.2周后增至每干克体重75U,直至血红蛋白和红细胞压积达到或接近正常值。
然后改用维持量,每周3次,每千克体重50—l00U,使血红蛋白维持在100一120g/l。
重组人类红细胞生成素的主要副作用是高血压、头痛、癫痫发作和过敏反应。
严重出血除输鲜血或血小板悬液外,可酌用抗纤溶止血剂。
8.中医药疗法可运用单味中药,也可进行辨证施治理法方药治疗。
目前研究较多证实可能有延缓肾衰慢性进展作用的有大黄、川芎、冬虫夏草等。
其中大黄临床疗效比较肯定,除通腑导浊、活血祛痰作用外,还能抑制肾小球系膜细胞增殖及肾小管细胞的高代谢状态,降低肾脏氧消耗,对抗炎症因子及生长因子等。
辨证施治则常用温肾健脾、和胃降逆、活血化瘀、清热解毒等法。
9.透析治疗经中西医结合治疗无效时,便应作替代治疗,即透析或肾移植。
(1)血液透析:血液透析简称血透,其利用半透膜原理,将患者血液与透析液分别引进透析器,在透析膜两侧呈反方向流动,借助膜两侧的溶质、渗透和水压梯度,通过扩散、对流、吸附来清除代谢产物。
通过超滤和渗透清除体内潴留过多的水分,同时可补充碱基等需要的物质.纠正电解质和酸碱平衡紊乱,从而部分替代肾的排泄功能。
但不能代替内分泌和代谢功能。
—般每周作血透3次,每次4—6小时。
(2)腹膜透析:腹膜透析简称腹透.是利用腹膜作为半透膜,置入腹透管后向腹腔内注入透析液,依靠膜两侧的毛细血管内血浆及腹膜腔内的透析液中的溶质浓度梯度和渗透梯度,通过弥散和渗透原理以清除体内代谢废物和潴留过多的水分,同时由腹透液中补充必要的物质,不断更换新鲜腹透液反复透析.达到清除尿毒症毒素、调节水、电解质、酸碱平衡失调的目的。
目前常采用持续性非卧床腹膜透析,其设备简单,容易操作.安全有效,也可在家中进行,尤其适用于儿童、心血管功能不稳定的老年人、糖尿病肾病及不宜作血透者。
其清除中分子物质优于血透,缺点是发生腹腔感染和蛋白质丢失等。
腹透的方法是将透析管插入腹腔内.通过透析管将透析液输入腹腔,每次入液2L,停留4小时后再交换透析液,每天4次,持续地进行进析.不影响患者的正常活动,较血透感觉舒适,治疗效果满意。
10.肾移植肾移植是替代肾功能最有效的方法,能使患者获得较高的生命质量,从事正常的生活和工作。
移植肾可由尸体供肾或由亲属提供。
大月份胎肾作为供肾移植于成人受者也获成功。