食品企业程序文件范本(ISO22000)

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食品企业程序文件范本(ISO22000)7食品有限公司食品安全管理体系文件编号HYSMS-CX-2010修订次数00受控状态:分发号:食品有限公司程序文件汇编编制:_______________审核:批准:_______________发布日期:2010年1月1 日实施日期:2010年1月1日程序文件目录文件名称文件编号文件控制程序HYSMS-CX-2010-01XXXX食品有限公司安全管理体系文件名称文件控制程序文件编号HYSMS-CX-2010-01修订次数00记录控制程序HYSMS-CX-2010-02沟通控制程序HYSMS-CX-2010-03应急准备与响应控制程序HYSMS-CX-2010-04管理评审程序HYSMS-CX-2010-05人力资源管理程序HYSMS-CX-2010-06基础设施控制程序HYSMS-CX-2010-07产品标识和可追溯性控制程序HYSMS-CX-2010-08纠正和纠正措施控制程序HYSMS-CX-2010-09潜在不安全和不安全产品处置程序HYSMS-CX-2010-10撤回程序HYSMS-CX-2010-11监视和测量设备控制程序HYSMS-CX-2010-12内部审核程序HYSMS-CX-2010-13文件控制程序1.目的对公司食品安全管理体系有关的文件进行控制,确保各相关部门获得并使用有效文件。

2.适用范围适用于公司食品安全管理体系涉及所有文件(包括外来文件)的控制。

3.职责XXXX食品有限公司安全管理体系文件名称:文件控制程序文件编号HYSMS-CX-2010-01修订次数003.1 食品安全小组、技术质检部是食品安全管理体系文件的主控部门。

3.2其他部门负责本部门所使用文件的控制。

4.工作程序制定质量安全管理体系文件——做体系文件分类清单——体系文件发布、实施——确定文件发放范围——做文件发放/回收登记——文件更改申请、审批——评审体系文件——更改文件及标识——发放更改通知更换文件——更改文件——做更改文件清单——文件作废及通知——做作废文件清单——技术及各部专用资料管理——外来文件管理——质量记录控制4.1公司质量管理体系文件的层次及分类a) 第一层:食品安全管理手册;b) 第二层:前提方案、操作性前提方案、HACCP计划及程序文件;c) 第三层:作业性文件;d) 第四层:记录e) 外来文件:包括与ISO22000有关的政策文件、法律法规文件、国际标准、国家标准、行业标准以及上级有关部门下发的管理性文件等。

iso22000最新版+haccp全套程序文件27过敏源控制程序

iso22000最新版+haccp全套程序文件27过敏源控制程序

1目的识别公司原辅助物料是否含有过敏原或转基因的成分,以便于及时控制,制定该程序,以保证避免过敏原可能存在的交叉污染,降低产品风险,对公司和客户、消费者进行保护。

2适用范围适用于本公司原料采购、产品实现过程的管理。

3常见过敏原种类的识别3.1根据欧盟指令2007/68/EC对过敏原种类划分如下:3.1.1含有麸质的谷物(如小麦、黑麦、大麦、燕麦、斯佩尔特小麦、卡姆小麦及其杂交品种)及其制品;3.1.2甲壳类动物及其制品(如虾、龙虾、蟹等);3.1.3蛋类及其制品;3.1.4鱼类及其制品;3.1.5花生及其制品;3.1.6大豆及其制品;3.1.7乳及乳制品(包括乳糖);3.1.9芹菜及其制品;3.1.10芥末及其制品;3.1.11芝麻及其制品;3.1.12二氧化硫和亚硫酸盐——浓度超过10mg/kg或10mg/L,以SO2表示。

3.1.13羽扇豆及其制品;3.1.14软体动物及其产品。

3.2在采购之前,公司资材部应先确认所采购的原辅料中是否含有过敏原;本公司目前使用的原辅料中不含有过敏原成份。

4管理职责4.1食品安全小组:负责组织食品安全小组组成部门人员,对公司涉及到的原辅助材料、生产过程中涉及到的过敏原的识别、评估和确认,并建立公司过敏原清单;4.2资材部:要求供应商对原料过敏原成分进行标识;4.3仓库:负责对进厂所有原辅料的运输车辆进行检查,确保运输车辆内无与采购原辅料无关的食品过敏原;对含有过敏原成分的原辅料进行独立存放并挂牌标识。

4.4品管部:负责公司所有原辅助物料可能存在的过敏原成分的识别和评估、确认工作,监督生产现场外来过敏原控制情况。

4.5生产车间:负责生产加工现场设备、设施的清洁,产品标识和防护,做好外来物料或员工过敏原控制。

4.6业务部:对外购的产品可能含过敏原产品的风险识别、评估和跟踪,对于客户投诉过敏原处理,信息沟通和相关工作;4.7行政部:负责公司过敏原政策的宣贯,员工的宣导和培训工作,及其员工私人物品禁止带入工作的监督、管控。

ISO22000程序文件-食品安全体系确认与验证管理程序

ISO22000程序文件-食品安全体系确认与验证管理程序

1、目的为了规范食品安全管理体系建立和实施中涉及的确认活动和验证活动,确保食品安全控制措施的落实和改进,便于管理体系的持续改善,实现对食品安全危害的预期控制,制定本项程序。

2、适用范围适用于食品安全体系相关的管理要素的确认和验证活动的策划、执行和活动结果分析。

3、职责3.1食品安全小组负责体系确认和验证活动的策划实现。

3.2 食品安全小组组长负责体系确认和验证的组织及其结果的审批。

3.3 各部门参与和配合完成体系要求的确认和的验证活动。

4、确认活动4.1 食品安全小组应策划和实施对控制措施和(或)控制措施组合进行确认所需的活动并切实加以执行,主要包括控制措施(组合)、监控和测量的控制。

4.2 食品安全控制措施及控制措施组合,应在得到确认后才能实施,必须证明措施确实有效。

若控制措施及其组合存在变更调整,则需要重新组织确认活动。

4.3 确认方法包含但不限于如下项目:①.参考科学知识、他人已完成的确认或历史知识(文献资料、政府监管部门公告、权威行业机构报告等);②.在试验场所中进行模拟试验,确保试验能正确反映加工参数和条件;③.收集正常操作条件下生物、化学和物理危害的数据,如通过半成品和终产品抽样和检验(基于统计抽样计划和确认试验方法进行);④.采用相关数学模型进行分析。

4.4 确认活动包括初始确认、有计划的周期性确认或由特殊事件引发的确认:①.新增的控制措施、新技术或设备的实施;②.增加所选控制措施的强度(时间、温度、浓度等);③.需组织控制的其他危害的识别,如出现以前未识别的危害或关注点、或以前已经确定但评价为不需组织加以控制的危害;④.危害的发生或其水平的变化(如在配料或食品链其他部门中的变化);⑤.危害对控制措施的适应性(如微生物耐药性);⑥.食品安全管理体系不明原因的失效(如突然大批量不合格产品的产生)。

4.5食品安全小组实施控制措施(组合)的确认活动,包括操作性前提方案和HACCP计划中控制措施,最终形成相关确认输出记录。

ISO22000:2018食品安全验证管理程序

ISO22000:2018食品安全验证管理程序

类别 三级文件
XXXXXX 有限公司 食品安全验证管理程序
文件编号 版本 生效日期 页次
XX-XXX-XX A0
2019-09-28 Page 116 of 122
合格按《纠正和预防措施控制程序》要求进行处理。 5.3 单项验证结果的分析 5.3.1 应对所策划的验证(4.1)的每个结果进行系统地评价,可结合整体食品安全管理体系的
5.0 内容 5.1 单项验证的策划 a) 危害分析的验证见《危害分析控制程序》有关规定。 b) 基础设施和维护方案、操作性前提方案的验证见《前提方案控制程序》有关规定。 c) HACCP 计划的验证见《HACCP 计划控制程序》有关规定。 d) 危害水平低于确定的可接受水平的验证见 4.2 e) 食品安全管理的其他程序和文件得以实施且有效的验证通过内部审核进行,具体按《内部审 核控制程序》规定进行。 5.2 危害水平低于确定的可接受水平的验证 a) 目的:验证终产品的危害水泄不通低于确定的可接受水平。 b) 方法:抽样进行实验室检验,抽样检验时应另行编制抽样检验计划。 c) 频率:首次运行或变更后重新运行、其他各单项验证存在不确定因素或出现潜在不安全食品 时和不超过六个月的时间间隔进行。当连续三次验证均确认危害水平显著高于可接受水平的最 低要求时,且其他的验证没有显示变化时,验证频率可减少到每年一次。 d) 职责:由 HACCP 小组负责。 e) 记录:编写验证抽样检验计划,填写抽样记录表,获得检验报告和验证分析报告。对验证不
类别 三级文件
XXXXXX 有限公司 食品安全验证管理程序
文件编号 版本 生效日期 页次
XX-XXX-XX A0
2019-09-28 Page 113 of 122
食品安全验证管理程序

ISO22000程序文件-过敏原控制管理程序

ISO22000程序文件-过敏原控制管理程序

1.目的为保证公司产品的食用安全,实现过敏原的全流程管理控制,避免过敏原交叉污染,有效地维护消费者和员工的健康,特制定本项程序。

2.适用范围适用于本公司含过敏原产品、与含过敏原产品共用生产设备或同一生产场所加工出来的产品和外来潜在过敏原风险的管理控制,对过敏原的识别、供应商审核评估、原辅料贮存处理、生产加工返工、产品包装和产品标识进行全流程管理。

3.职责3.1 质量部负责监督生产现场过敏原控制的执行落实,制订过敏原目录(见附录A),并适时更新。

3.2研究院负责产品开发及配方变更过程中过敏原审核控制;审核产品标签标识内容,确保符合我国及产品销售国家或地区的法规要求。

3.3采购部负责原辅料供应商的过敏原管理的审核评估。

3.4生管部负责含过敏原物料的仓储保管和物流跟踪。

3.4生产部负责含生产区域过敏原交叉接触的预防控制,含过敏原的产品的生产策划和实现。

3.5综管部负责员工过敏原知识培训和考核(纳入安全培训范畴),提升员工过敏原意识。

3.6 技术部负责提供过敏原管理控制的技术支持(如过敏原残留验证)。

3.7市场部负责涉过敏原产品的销售跟踪和协助产品召回。

4. 内容4.1 过敏原的识别4.1.1根据我国和产品销售国的法律法规要求,建立《过敏原控制清单》(见附录A),并适时更新控制清单,实现对公司产品和原辅料的过敏原完整识别,确定公司产品和原辅料含有的过敏原成分和可能的过敏原风险。

4.1.2过敏原危害评估应包含在公司HACCP计划危害分析过程中。

过敏原评估应包括产品原料、辅料、加工助剂和包装材料,了解其原料组成,并评估是否在《过敏原控制清单》内。

4.2 供应商审核批准4.2.1过敏原控制管理评审应纳入公司供应商管理评审程序中。

相关供应商应提供其过敏原管理控制计划以及记录,确保其过敏原管理控制能力。

4.2.2 供应商审核应包括临时或紧急使用的供应商,临时采购合同或协议应有涉过敏原成分声明的内容,保证采购产品不含有未经宣布的过敏原成分。

食品企业程序文件范本(ISO22000)

食品企业程序文件范本(ISO22000)

食品有限公司食品安全管理体系文件编号HYSMS-CX-2010修订次数00受控状态:分发号:食品有限公司程序文件汇编编制:_______________审核:批准:_______________发布日期:2010年 1月1 日实施日期:2010年1月1日程序文件目录文件名称文件编号文件控制程序HYSMS-CX-2010-01XXXX食品有限公司安全管理体系文件名称文件控制程序文件编号HYSMS-CX-2010-01修订次数00记录控制程序HYSMS-CX-2010-02沟通控制程序HYSMS-CX-2010-03应急准备与响应控制程序HYSMS-CX-2010-04管理评审程序HYSMS-CX-2010-05人力资源管理程序HYSMS-CX-2010-06基础设施控制程序HYSMS-CX-2010-07产品标识和可追溯性控制程序HYSMS-CX-2010-08纠正和纠正措施控制程序HYSMS-CX-2010-09潜在不安全和不安全产品处置程序HYSMS-CX-2010-10撤回程序HYSMS-CX-2010-11监视和测量设备控制程序HYSMS-CX-2010-12内部审核程序HYSMS-CX-2010-13文件控制程序1.目的对公司食品安全管理体系有关的文件进行控制,确保各相关部门获得并使用有效文件。

2.适用范围适用于公司食品安全管理体系涉及所有文件(包括外来文件)的控制。

3.职责XXXX食品有限公司安全管理体系文件名称:文件控制程序文件编号HYSMS-CX-2010-01修订次数003.1 食品安全小组、技术质检部是食品安全管理体系文件的主控部门。

3.2其他部门负责本部门所使用文件的控制。

4.工作程序制定质量安全管理体系文件——做体系文件分类清单——体系文件发布、实施——确定文件发放范围——做文件发放/回收登记——文件更改申请、审批——评审体系文件——更改文件及标识——发放更改通知更换文件——更改文件——做更改文件清单——文件作废及通知——做作废文件清单——技术及各部专用资料管理——外来文件管理——质量记录控制4.1公司质量管理体系文件的层次及分类 a) 第一层:食品安全管理手册;b) 第二层:前提方案、操作性前提方案、HACCP计划及程序文件;c) 第三层:作业性文件;d) 第四层:记录e) 外来文件:包括与ISO22000有关的政策文件、法律法规文件、国际标准、国家标准、行业标准以及上级有关部门下发的管理性文件等。

新版全套ISO22000食品安全管理手册及含44个程序文件(共 219 页)

新版全套ISO22000食品安全管理手册及含44个程序文件(共 219 页)

质量和食品安全管理体系方针颁布令
***食品有限公司各部门、全体员工应按以下方针要求开展质量和食品安全管理体系方面的工作:
科学管理、安全卫生,顾客至上、持续改进
本方针与公司总体经营宗旨相适应、协调,它是公司经营方针的重要组成部分。

体现了公司对质量的核心追求,体现了公司满足要求和持续改进的承诺,同时为制定质量和食品安全目标提供了框架。

全体员工应深入理解质量和食品安全方针的内涵并落实到工作实践中去,为提高公司质量和食品安全水平而努力。

为确保质量方针的贯彻和实施,公司制定的质量和食品安全目标:
○1合同履行率达到100%;
○2顾客满意度98%以上;
○3出厂产品卫生指标合格率达到98%;
○4生产、环境卫生指标合格率达到99%以上。

总经理(签名):
日期:
任命书
公司各部门、全体员工:
为实现公司质量和食品安全方针、目标,确保公司质量和食品安全管理体系的过程得到建立、实施、保持和持续改进,任命***为本公司质量和食品安全管理小组组长(管理者代表)。

除其原职位的职责外,作为管理者代表赋予其主要职责是:
●负责按ISO9001:2017和ISO22000:2005标准的要求建
立、实施、保持,改进质量和食品安全管理体系;
●向总经理报告质量和食品安全管理体系的运行情况和改
进的需求;
●在整个公司内促进质量意识的形成;
●领导食品安全小组开展工作,并为其成员安排相关的培
训和教育;
●做好内部审核的组织工作,协助总经理做好管理评审;
●就质量和食品安全管理体系的有关事宜与外部联络。

总经理(签名):
日期:。

ISO22000-2017食品安全管理体系全套文件(管理手册及程序文件182页)

ISO22000-2017食品安全管理体系全套文件(管理手册及程序文件182页)

ISO22000-2017⾷品安全管理体系全套⽂件(管理⼿册及程序⽂件182页)ISO/DIS22000:2017 ⾷品安全管理全套资料编写说明:仅供学习参考,搬砖者勿扰.原创是word⽂档,其它格式都是盗版。

8.4应急准备和响应 5.7应急准备和响应8.4.1总则8.4.2紧急情况和事故的处理5.7应急准备和响应8.5危害控制7.3实施危害分析的预备步骤7.4危害分析7.5建⽴操作性前提⽅案7.6建⽴HACCP计划8.2控制措施组合的确认8.5.1危害分析预备步骤7.3实施危害分析的预备步骤8.5.2危害分析7.4危害分析7.4.1总则7.4.2危害识别和可接受⽔平的确定7.4.3危害评估7.4.4控制措施的选择和评估8.5.3控制措施和控制措施组合的确认8.1总则8.2控制措施组合的确认8.5.4危害控制计划(HACCP计划/OPRP计划)7.5操作性前提⽅案的建⽴OPRP 7.6HACCP计划的建⽴8.6前提⽅案PRPs和危害控制计划信息更新7.7预备信息的更新、规定前提⽅案和HACCP计划⽂件的更新8.7监视和测量的控制8.3监视和测量的控制8.8前提⽅案PRPs和危害控制计划的验证7.8验证的策划8.4.2单项验证活动的评价8.8.1验证7.8验证的策划22000认证⽂件清单22000体系⽂件框架:1. ⾷品安全管理⼿册2. 程序⽂件3. 质量计划3.1.前提⽅案(GMP、SSOP)3.2HACCP计划4. 作业指导书4.1操作规程、规章制度4.2各种记录表格5. ⽀持性材料6. 其他材料(资质性证明材料等)⼀、⾷品安全管理(质量)⼿册总体来说,⼿册按照ISO22000-2017标准框架进⾏编写正⽂前(⼿册⽬录前)需要有:1. ⼿册批准令(⼿册使⽤的说明)2. ⼿册的修改记录3. 企业概况4. ⾷品安全⼩组组长任命书⼿册正⽂内应含有:1. ⾷品安全⽅针⽬标2. 组织机构框图及各部门的职责3. 其他,如适⽤范围、引⽤标准、术语及定义⼆、程序⽂件ISO22000-2017标准中要求形成⽂件的程序有:1. ⽂件控制2. 记录控制3. 操作性前提⽅案(也可以是知道书或⼏计划的形式)4. 处置受不合格影响的产品5. 纠正措施6. 纠正7. 潜在不安全产品的处置8. 召回9. 内部审核10.风险与机遇的识别应对11.组织环境此外,操作性前提⽅案需要形成程序⽂件的地⽅很多,我们可以对照GMP和SSOP中的相关条款,结合本企业的实际情况来确定需要形成⽂件的相关程序。

IS022000程序文件

IS022000程序文件

目录1.目的对食品安全管理体系所要求文件进行控制,确保文件控制要执行如下事宜:1.1文件在发布前要得到批准,以确保文件的充分性和适宜性。

1.2对文件进行评审、必要时加以更新并再次批准。

1.3确保文件的更新和现行修订状态得到识别。

1.4在使用现场确保能获得相应文件的有效版本。

1.5确保文件字迹清晰、易于标识和检索。

1.6、确保外来文件的识别、获取并控制其分发。

1.7防止作废文件的非预期使用,若因任何原因而保留作废文件时,对这些文件进行适当的标识。

2.适用围2.1食品安全管理体系文件制定、审批、发放、管理、更新和处置活动的控制。

2.2法律法规、外来技术文件的识别、获取和控制。

3.职责3.1办公室作为实施文件控制程序的主要责任部门,负责如下事宜:3.1.1制定文件编号、标识规则。

3.1.2食品安全管理规、程序文件的编写和控制。

3.1.3法律法规的识别、获取和控制。

3.1.4公司食品安全管理规、外来文件的备案。

3.2进入公司质量管理体系的各部门作为实施文件控制程序的相关责任部门负责。

3.2.1参与食品安全管理规、程序文件的编写。

3.2.2本部门食品安全管理规文件的制定和控制。

3.2.3归本部门使用的文件的保管。

4.工作程序4.1文件的分类和编号4.1.1文件分如下几类:a:质量管理手册b:支持性文件:配方、检验文件、作业指导书等。

c:外来文件:外来的标准、资料。

d:质量记录。

4.1.2对文件编号作如下规定:4.1.2.1质量管理手册:TTX/QS -2012公司代号食品安全手册年份代号4.1.2.2支持性文件TTX/XXX-XX公司代号文件类别号顺序号4.1.2.3 外来文件采用原来的编号。

4.1.2.4质量记录TTX/XXX -XX公司代号QS细则条款号顺序号4.2文件的编制4.2.1质量管理手册由质量负责人负责组织编制。

4.2.2公司支持性文件由各部门主管负责组织编制。

4.3文件的审批4.3.1所有文件在编制完毕后,必须进行审批。

罐头食品厂ISO22000程序文件汇编

罐头食品厂ISO22000程序文件汇编

罐头食品厂ISO22000程序文件汇编(依据GB/T22000 idt ISO22000《食品安全管理体系—食品链中各类组织的要求》、IFS V5《国际食品标准》、BRC V5《BRC全球标准—食品》)文件编、审、批一览表NO. 文件名称文件编号版本编制/修订审核批准发行日期1 管理评审程序DXC-01 B02 质量计划程序DXC-02 B03 合同评审程序DXC-03 B04 文件和资料控制程序DXC-04 B05 采购控制程序DXC-05 B06 分供方评价程序DXC-06 B07 顾客提供的产品控制程序DXC-07 B08 产品标识和可追溯性程序DXC-08 B09 生产计划和工序控制程序DXC-09 B010 设备维护保养程序DXC-10 B011 卫生管理程序DXC-11 B012 检验和试验控制程序DXC-12 B013 检验、测量和试验设备控制程序DXC-13 B014 检验和试验状态程序DXC-14 B015 不合格品控制程序DXC-15 B016 纠正和预防措施程序DXC-16 B017 搬运程序DXC-17 B018 贮存和防护程序DXC-18 B019 包装程序DXC-19 B020 交付程序DXC-20 B021 质量记录控制程序DXC-21 B022 内部质量审核程序DXC-22 B023 培训程序DXC-23 B024 服务程序DXC-24 B025 统计技术程序DXC-25 B026 验证控制程序DXC-26 B027 应急准备和响应控制程序DXC-27 B028 沟通控制程序DXC-28 B029 碎玻璃处理程序DXC-29 B030 木制品控制程序DXC-30 B031 过敏源控制程序DXC-31 B032 转基因控制程序DXC-31 B033 撤回控制程序DXC-33 B0管理评审程序1.目的为确保质量体系持续的适合性和有效性,制定本程序。

2.适用范围本程序适用于对公司质量体系的运行状况和质量体系对实现质量方针和质量目标的适合程度的综合评价。

文件管理程序 2022年ISO22000安全管理体系认证程序文件

文件管理程序   2022年ISO22000安全管理体系认证程序文件

X X X 食品生产加工有限公司2022年ISO22000:2018食品安全管理体系认证程序文件文件管理程序1、目的对公司范围内与质量管理体系和食品安全管理体系有关的文件进行有效控制,确保在各个部门、各个场所可获得相应文件的最新有版本,防止作废文件的非预期使用。

2、适用范围本程序适用于本公司所有与质量、食品安全管理体系有关的文件,包括外来文件的控制。

3、职责3.1行政办3.1.1 负责本程序的组织实施;3.1.2 负责全公司范围内体系运行文件分类、发放、管理、归档及组织评审;3.1.3 负责本部门范围内的文件编制。

3.2食品安全小组3.2.1 负责编写与食品安全管理体系相关的文件,并由行政办负责文件控制。

3.3 其他部门3.3.1 负责本部门范围内文件的编制及本部门文件控制。

4工作程序4.1质量、食品安全管理体系文件包括:1)管理手册--- 一级文件;2)程序文件--- 二级文件;3)作业文件--- 三级文件(如作业指导书、任务书、计划书、操作规程、管理规程、制度规范、标准等);4)记录--- 四级文件(数据报告、信息单、过程活动记录、各种记录表格等)。

4.2文件的编号4.2.1文件的编号按文件层次递进,易于统一性标识。

一、二文件编号由公司名称代号、文件代号、章节条款号几部份组成;三、四级文件编号由大类代号、亚类代号、文件序号、版本号几部分组成。

4.2.2 Q&FSM手册编号例:XXX-Q&FSM,表示XXX公司的质量、食品安全手册。

4.2.3程序文件编号例:XXX-Q&FSP-02,表示XXX公司质量、食品安全程序文件中的第2章“文件控制程序”。

4.2.4作业文件编号1)按文件性质将作业文件分为两大类A、标准操作规程………SOP(Standard Operation Procedures)B、标准管理规程………SMP(Standard Management Procedures)3)编号通式例:SOP-SA00201,表示用于卫生管理的第2号标准操作规程,第一版。

ISO22000食品安全管理手册-模板(适用于食品、塑包企业)

ISO22000食品安全管理手册-模板(适用于食品、塑包企业)

食品安全管理手册依据ISO22000:2005《食品安全管理体系食品链中各类组织的要求》PAS223:2011 食品包装设计和生产的食品安全前提方案GB/T23887-2009 《食品包装容器及材料生产企业通用良好操作规范》编号/版次:SS/QA-2014 A/0编写:审核:批准:受控状态:■受控□非受控分发号:发布:2015.05.18实施:2015.05.18XXXX公司颁布令为了加强公司食品安全管理,确保向顾客提供符合要求的食品包装材料,根据有关法律法规,依据ISO 22000:2005《食品安全管理体系食品链中各类组织的要求》、PAS223-2011《食品包装设计和生产的食品安全前提方案》、FSSC22000标准5个附加要求及GB/T23887-2009 《食品包装容器及材料生产企业通用良好操作规范》等,并结合本公司经营管理实际情况,特制定本手册。

本方案阐述了公司食品安全方针、目标,和食品安全管理体系的构成,规定了本公司的环境、设施、设备和加工、储存、销售过程中品质、卫生等管理需达到的基本要求。

本方案是公司食品安全管理体系的法规性文件,也是本公司作为食品包装材料生产企业的安全卫生能力的有力证明;它是指导公司建立并实施食品安全管理体系的纲领和行动准则。

现予正式颁布,并于2015年05月18日起正式实施,凡本公司员工务必遵守执行。

总经理:XXX2015年05月18日食品安全小组组长任命书兹任命XXX同志担任本公司食品安全小组组长。

其职责和权限为:负责组织并协调食品安全管理体系的建立、实施、维持和改进;检查和报告食品安全管理体系的运行情况;协助总经理做好管理评审;主持食品安全管理体系文件的编制、实施;组织公司内审工作;处理影响食品安全管理体系运行的有关问题;就食品安全管理体系的有关事宜与外部联系。

总经理:XXX2015年05月18日更改记录页目录0概述1范围2引用文件3要求3.1总要求3.2文件要求4 管理职责4.1管理承诺4.2 食品安全方针和目标4.3 食品安全管理体系策划4.4 职责和权限4.5 食品安全小组组长4.6 沟通4.7 应急准备和响应4.8 管理评审5资源管理5.1资源提供5.2人力资源和培训5.3 基础设施5.4 工作环境6 安全产品的策划和实现6.1总则6.2前提方案(PRPs)6.3 实施危害分析的预备步骤6.4 危害分析6.5 操作性前提方案的建立6.6 HACCP计划的建立6.7 预备信息的更新、描述前提方案和HACCP计划的文件的更新6.8 验证的策划6.9 标识和可追溯性6.10 不符合控制7 食品安全管理体系的确认、验证和改进7.1 总则7.2 控制措施组合的确认7.3 监视和测量装置的控制7.4 食品安全管理体系的验证7.5 改进附件1:公司组织架构图附件2:公司食品安全管理体系架构图0概述0.1公司简介0.2编写和使用说明0.2.1本《食品安全管理手册》是遵照总经理指令,是根据ISO 22000:2005《食品安全管理体系食品链中各类组织的要求》、PAS223-2011《食品包装设计和生产的食品安全前提方案》、FSSC22000标准5个附加要求及GB/T23887-2009 《食品包装容器及材料生产企业通用良好操作规范》等,并结合本公司数年来的管理实践经验的基础上编写而成的,适用于本公司生产经营和管理服务活动。

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受控状态:分发号:食品程序文件汇编编制:_______________审核:批准:_______________发布日期:2010年 1月1 日实施日期:2010年1月1日程序文件目录文件控制程序1.目的对公司食品安全管理体系有关的文件进行控制,确保各相关部门获得并使用有效文件。

2.适用围适用于公司食品安全管理体系涉及所有文件(包括外来文件)的控制。

3.职责3.1 食品安全小组、技术质检部是食品安全管理体系文件的主控部门。

3.2其他部门负责本部门所使用文件的控制。

4.工作程序制定质量安全管理体系文件——做体系文件分类清单——体系文件发布、实施——确定文件发放围——做文件发放/回收登记——文件更改申请、审批——评审体系文件——更改文件及标识——发放更改通知更换文件——更改文件——做更改文件清单——文件作废及通知——做作废文件清单——技术及各部专用资料管理——外来文件管理——质量记录控制4.1公司质量管理体系文件的层次及分类a)第一层:食品安全管理手册;b)第二层:前提方案、操作性前提方案、HACCP计划及程序文件;c)第三层:作业性文件;d)第四层:记录e)外来文件:包括与ISO22000有关的政策文件、法律法规文件、国际标准、国家标准、行业标准以及上级有关部门下发的管理性文件等。

4.2文件的编制、审批和发放控制4.2.1公司所有食品安全管理体系文件由食品安全小组、技术质检部组织有关职能部门编写,食品安全小组组长审核,总经理批准后实施。

4.2.2公司所有食品安全管理体系文件统一由技术质检部发放。

发放前由食品安全小组确定文件发放围,发放时将发放情况记录在《文件发放/回收登记表》。

4.2.4文件发放要保证在食品安全管理体系有效运行的各个场所都能得到相应文件的有效版本.4.3文件编号所有食品安全管理体系文件发放前由技术质检部按下列文件编号规则的进行统一编号,以防混淆使用。

4.3.1食品安全管理手册编号XXXX食品安全管理体系(HYSMS) –食品安全管理手册(SC)-发布年份4.3.2程序文件编号HYSMS-程序文件代号(CX)-发布年份-序号4.3.3前提方案编号HYSMS-前提方案代号(PRP)-发布年份-序号4.3.4操作性前提方案编号HYSMS-操作性前提方案代号(OPRP)-发布年份-序号4.3.5HACCP计划编号HYSMS-HACCP计划代号(HACCP)-发布年份-序号4.3.6支持性文件HYSMS一部门代号一文件顺序号4.3.7记录编号为:记录代号(R)/XXXX食品公司代号(HY)一记录顺序号4.4文件更改、收回和处理4.4.1文件需要更改时,使用部门填写《文件更改申请/通知单》,报食品安全小组组长审核,总经理审批。

文件大幅修改或职责、程序发生重大变化时,食品安全小组必须组织对文件评审。

4.4.2《文件更改申请/通知单》经总经理批准后,由技术质检部对文件实施更改,并将更改情况记录在被更改文件所在页眉的“修订状态”和所附的《文件更改控制页》。

4.4.3文件的更改可采用手写或换页两种形式更改。

4.4.3.1换页更改的方式是“收回作废页,并换发新页”。

回收的作废页应予以销毁,并将回收和销毁情况记录在《文件回收/处置登记表》。

因出于某种目的而予以保留的作废文件应标记清楚,防止混用。

4.4.3.2手写更改的方式是“将更改前的容用红笔划去,同时将更改后的容用红笔做以填充”。

4.4.4公司食品安全管理体系文件分受控和非受控两类,分别加盖“受控”和“非受控”标识。

公司部发放的食品安全管理体系文件一律加盖“受控”印章。

受控文件进行更改控制,非受控文件不进行更改控制。

4.5文件换版4.5.1当食品安全管理体系中有下列情况之一时应换版:a)当更改次数或更改容过多影响使用时;b)当制定文件的依据发生重大改变时;c)当公司的组织机构发生重大变化时;d)当市场环境或顾客要求发生重大变化时。

4.5.2文件进行换版后,技术质检部要及时收回并销毁作废文件,同时做好《文件回收/处置登记表》,以防止使用失效或作废文件。

因出于某种目的而保留作废文件应标记清楚,防止混用。

4.6文件管理4.6.1各部门对所使用的食品安全管理体系文件要妥善保管。

4.6.2未经总经理批准,所涉及食品安全管理体系的文件不得翻印和对外借阅。

4.6.3技术质检部对公司所有食品安全管理体系文件备案,并建立《食品安全管理体系受控文件清单》,其他部门控制好本部门所使用的食品安全管理体系文件,并建立本部门的《食品安全管理体系受控文件清单》,以备检索。

4.7外来文件控制4.7.1公司接到外来文件后统一送交技术质检部,技术质检部予以登记《外来文件清单》,以备检索。

4.7.2外来文件的发放由技术质检部按4.2.2条款进行。

发放时要对所各发放的外来文件加盖“现行有效”印章,以标识外来文件的适宜性和有效性。

4.7.3技术质检部每年利用网络查询、咨询政府主管部门或与同行交流的方式对公司外来文件的有效性进行检索,并将检索结果记录在《外来文件清单》,备注栏中注明,确保外来文件现行有效。

5.相关记录①《文件发放一览表》 R/HY/CX-01②《食品安全管理体系受控文件清单》 R/HY/CX-02③《文件回收/处置登记表》 R/HY/CX-03④《外来文件清单》 R/HY/CX-04⑤《文件更改申请/通知单》1.目的对记录进行控制,妥善保存,确保提供依据的真实性、完整性。

2.适用围适用于证明产品符合要求和食品安全管理体系有效运行的所有记录。

3.职责3.1 技术质检部是记录的归口管理部门,负责记录监督管理。

3.2各部门负责本部门记录的填写、收集、整理和保管。

4.工作程序确定记录格式分类编号——做成记录格式分类清单——确定记录保存期——确定记录检索方式———确定记录的填写及更改要求——记录的填写及更改——传递记录——记录贮存保护方法及贮存——记录的借阅——记录的处置——记录的销毁4.1记录标识公司所有记录由技术质检部按《文件控制程序》所规定的编号规则统一编号。

4.2记录的填写、收集和保管4.2.1所有记录填写均应字迹清晰,填写规、容完整,记录人签字。

4.2.2各部门负责收集和整理本部门工作中所产生的记录,可按时间段(如年、月)进行编目归档,并妥善保管,防止丢失、损坏。

4.2.3技术质检部建立《安全管理体系记录清单》,并在《安全管理体系记录清单》中规定记录的名称、编号、使用部门、保存期限后下发至各部门。

4.3记录的更改记录的更改必须由原记录人在记录过程中或未归档时更改,更改后应有更改人的签章或签字,归档后记录不得随意更改。

4.4记录的处置记录超过保存期限,由技术质检部负责统一处置,并将记录处置情况记录在《安全管理体系记录处置登记表》。

4.5记录查阅非本公司人员不得查阅公司食品安全管理体系记录。

非本公司人员借阅时,需由总经理同意方可借阅。

有合同要求时,记录在商定期可提供给顾客或其代表进行查阅。

4.6食品安全管理档案管理制度4.6.1档案管理职责技术质检部负责全公司的食品安全管理档案管理工作。

4.6.2档案管理要求A.由公司统一配置档案橱和档案袋(盒);B.技术质检部要明确一名档案管理员(可兼职)负责本部门档案的管理工作,管理人员要履行职责,严守,妥善保管整理,做到防潮、防虫、防鼠、防火、防丢、防盗等;C.档案资料每月度进行整理并存档;D.使用或查阅档案资料时,要经食品安全小组长批准,对外出借复印件,同时做好调阅记录和归还注销记录,归还时应检查、点收清楚;E.过期或无保存价值档案资料的销毁执行本程序4.4条款规定;F.档案管理人员调动工作时要严格办理交接手续,列出交接清单,并由交接双方签字,技术质检部负责人监督。

4.6.3质量体系档案的分类和编号A.公司将质量体系档案分为五类,即:生产管理类、品质管理类、劳资人事类、国际业务类、采购业务类。

B.档案盒的编号及标识公司只对档案盒进行编号,编号的前两位分别为各类的汉语拼音首字母(如“PG”代表品质管理类),第三位为阿拉伯数字代表档案盒的顺序号。

档案盒要体现档案科目、建立日期、建档部门的标识。

C.档案盒编号a.档案盒设置档案目录索引,体现档案盒文件的件号、名称、归档日期、归档人。

b.档案盒文件的左上角加盖档案管理章,体现档号、件号、页数。

5.相关记录①《安全管理体系记录清单》 R/HY/CX-05-②《安全管理体系记录处置记录》 R/HY/CX-06-沟通控制程序1、目的建立、实施和保持有效的安排和措施,确保在整个食品链中能够获得充分的食品安全方面的信息,并在公司部就影响食品安全的事项与有关的人员进行有效沟通。

2、适用围本程序适用于部、外部食品安全信息交流的管理。

3、职责3.1食品安全小组是公司食品安全信息、外部沟通的主管部门,负责汇集和处置相关的食品安全信息,同时负责上级有关食品安全来文的收发工作。

4、工作程序4.1部沟通4.1.1部沟通的主要容a、产品或新产品;b、原料、辅料;c、生产设备;d、生产场所、设备位置和周边环境;e、清洁和消毒程序;f、包装、贮存;g、人员资格水平和职责分配;h、法律法规要求;i、与食品安全危害相关的措施和知识;g、顾客、行业和其他要求的遵守情况;k、表明与产品有关的食品安全危害的抱怨;l、影响食品安全的其他条件。

4.1.2部沟通的方式4.1.2.1食品安全小组不定期组织一次食品安全管理体系例会,交流体系运行情况,并将国家食品安全方面的法律、法规和有关规定的最新版本的条文及时进行传达。

技术质检部做好会议记录。

4.2外部沟通4.2.1外部沟通的主要容①供方和分包商;②顾客或消费者,特别是在产品信息(包括有关预期用途、特定贮存要求以及适宜时含保质期的说明书)、问询、合同或订单处理及其修改,以及包括抱怨的顾客反馈;③立法与监管部门;④对食品安全管理体系的有效性或更新产生影响,或将受其影响其他组织。

4.2.2外部沟通的方式4.2.2.1外部组织要求提供公司部食品安全管理信息时,经总经理批准,各有关部门将公司的食品安全方针及有关要求传递给外部组织。

4.2.2.2国际贸易部及时了解国外市场的发展变化,定期发放《顾客满意度调查表》回访顾客,对顾客的要求和其他食品安全信息及时进行反馈处置,并将信息及时传递到食品安全小组。

4.2.2.3食品安全小组成员负责收集、整理、传递电视、报刊、网络等新闻媒体上的食品安全信息。

4.2.2.4技术质检部及时关注检验检疫局、质量技术监督局等政府监管部门的要求,掌握国家最新的产品安全标准及规发布情况,了解产品质量抽查情况,并将信息传递到食品安全小组。

4.2.2.5基地部及时了解基地种植管理的要求,并以《基地种植合同》等形式向基地种植户告知基地种村的相关要求。

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