广东省食品药品监督管理局日常检查记录表(化妆品经营环节)
2024年化妆品销售年度工作总结精选（四篇）
2024年化妆品销售年度工作总结精选时间荏苒，____年已在不经意间悄然流逝。
回顾过往，思娇产品初次进入海南市场的艰难历历在目。
面对前所未有的压力和重重困难，我们需要付出超越常规的努力。
我被指派至海口最大的____超市，面对激烈的竞争，我曾短暂地质疑自己是否有能力承担这一重任。
看到____产品独特的包装设计和丰富的品种，我深呼吸，决定坚定信念，全身心投入工作，全力以赴地完成公司赋予的任务。
在这样的决心下，我度过了一个月又一个月的挑战，持续努力，不断进步。
经过一年的不懈奋斗，我在____月和____月分别实现了销售额一万元的佳绩。
在其余月份，销售额稳定在4500至____元之间。
在促销工作中，我深感以下三点至关重要：保持积极的心态至关重要。
面对顾客流量减少或连续推销失败的情况，我们可能会感到沮丧，影响工作状态。
此时，我们需要迅速调整心态，如短暂休息，呼吸新鲜空气，然后重新振作，以最佳状态面对顾客。
观察顾客的反应，因人而异，采取不同的促销策略。
例如，对于学生顾客，他们可能更倾向于追求潮流和知名品牌的商品。
因此，我们需要耐心地介绍产品，展示我们的专业知识，增强他们的信任感，然后针对性地推荐产品，以提高成交率。
向顾客介绍产品时，不应过于强调产品的优点。
如今市场上的品牌繁多，促销手段大同小异。
过度推销可能会让顾客产生我们只关心销售产品的印象，而不利于建立信任。
因此，应简洁明了地介绍产品，适时将话题转向顾客个人，如赞美他们或询问其护理习惯，以建立更深层次的联系。
在工作中，我也意识到自身在耐心和专业知识方面的不足。
未来，我将继续学习，弥补短板，以期取得更出色的业绩。
____年充满了挑战与机遇，辛勤的汗水与喜悦的泪水交织，使我不断成长，不断进步。
我对这份工作充满热爱，期待在未来的日子里，我能在工作中找到更多的快乐，同时也能在快乐中实现更大的成就。
2024年化妆品销售年度工作总结精选（二）时间荏苒，____年已在不经意间悄然流逝。
药品安全日常巡查制度
药品安全日常巡查制度药品安全日常巡查制度第一条为切实履行食品药品监管职责，加强食品、药品（包括医疗器械、化妆品，下同）日常监管，规范食品药品生产经营行为，确保质量安全，依据《食品安全法》、《药品管理法》、《医疗器械监督管理条例》、《化妆品卫生监督条例》等有关规定，制定本制度。
第二条本制度所指日常监督巡查是指各级食品药品监督管理部门，依法对辖区内食品药品生产经营（使用）单位进行定期或不定期、综合性的日常监督检查。
日常监督巡查不包含专项监督检查、突击抽查、抽验、稽查办案等有特定针对性的检查。
第三条市局负责对全市食品药品日常监督巡查工作的领导、督查、考核奖罚，各区市县（园区）局负责具体实施本地区食品药品日常监督巡查工作。
第四条巡查中发现的食品种养、屠宰、餐饮具集中消毒等环节的违法行为，及时移送相关部门并报告同级食安办。
第五条日常监督巡查的主要内容：（一）食品生产1.企业的原辅材料进货验收制度是否有效运行。
检查企业是否有原材料采购、验证记录（包括在采购原辅材料时供货单位提供的原辅材料检验合格证明或者自行检验、委托检验报告和记录、进货台帐等），有针对性地对原辅材料的采购进货、入库验收、保管和使用情况进行抽查。
2.企业使用的食品添加剂是否符合强制性标准和有关规定的要求，并有相关的进货和使用记录、备案记录。
3.企业是否存在使用过期、失效、变质、回收、非食用原辅材料生产加工食品的行为，是否建立原辅材料使用台帐。
4.企业生产加工过程及质量安全控制情况及记录是否符合规定要求。
5.企业产品出厂检验的实施情况。
检查出厂检验记录和报告，确认产品质量安全是否符合规定要求，检查企业是否按规定实施强制检验。
6.企业的不合格产品是否按有关规定进行处置。
7.企业用于食品包装的材料和容器是否符合规定要求。
8.检查食品标签标识是否符合规定要求，是否与产品实际情况相符。
9.产品销售记录。
企业生产销售的产品要有销售记录。
检查产品销售台帐，台帐内容应当准确、真实、齐全。
食品安全日常监督检查记录表
食品安全日常监督检查记录表检查日期：[日期]
检查内容：
1.食品存储区域检查
–温度合适，未出现异味
–食品标签清晰，未过期
–区域干净整洁，无污渍和异物
2.食品加工区域检查
–设备无异物，操作正常
–工作人员穿着干净整洁
–加工过程有序，无食品交叉污染
3.食品销售区域检查
–陈列整齐干净，无腐烂变质食品
–价格标签明确，食品信息齐全
–销售人员态度友好，服务规范
4.生鲜蔬果检查
–蔬果外观无明显病虫害
–存放位置通风干燥
–储存容器清洁无异味
整改措施：
1.食品存储区域：
–温度过高，立即调整至合适温度
–部分食品标签已过期，立即更换
–清洁人员加强清扫频率，保持卫生
2.食品加工区域：
–设备未及时清洁，立即进行清洁消毒
–员工着装不规范，加强员工着装管理
–关键操作步骤标准化，避免食品交叉污染
3.食品销售区域：
–严格执行陈列要求，杜绝腐烂变质食品出现
–定期更新价格标签，保证信息准确性
–继续加强员工培训，提高服务质量
4.生鲜蔬果：
–完善蔬果检查机制，隔离受感染部分
–规范生鲜蔬果存放，避免串味
–定期清洗储存容器，减少细菌滋生
检查人员签字：[签字]
整改负责人签字：[签字]
督导人员签字：[签字]。
化妆品生产企业日常监督检查要点
原料库台账、标识卡及原料是否做到账、物、卡一致。
HZSCO5O5
不合格的原料是否按有关规定及时处理并有处理记录。
HZSC0506
所使用的原料有无相应的检验报告或品质保证证明材料。
HZSCO5O7
是否使用化妆品禁用原料及未经批准的化妆品新原料生产。
HZSCO5O8
限用原料是否在规定的使用限度内。
原料管理
HZSCO5O1
原料储存环境是否符合要求。
HZSC0502
各种原料是否按待检、合格、不合格分别存放，是否按规范隔墙离地存放。
HZSCO5O3
库存原料标识卡内容是否完整，是否有品名（INC1名（如有必须标注）或中文化学名称）、供应商名称、规格、批号或生产日期和有效期、入库日期等中文标识或信息。
HZSC0605
不合格产品及退货产品是否及时处理并有完整的记录。
HZSC0606
易燃、易爆品和有毒化学品是否单独存放。使用记录是否完整。
产品标签、说明书
HZSCO7O1
产品标签、标识、说明书内容是否符合《化妆品标识管理规定》、《消费者使用说明、化妆品通用标签法》。
检查项目
编号
检查主要内容及要求
备注
产品标签、说明书
仓储管理
HZSC0601
成品贮存和设施是否符合化妆品标准规定。
HZSC0602
成品是否按待检、合格、不合格、退货等分区存放并有明显标志。
HZSC0603
成品进出库账、卡记录信息是否齐全。（成品入库应当有存量记录，出货记录内容至少包括批号、出货时间、地点、对象、数量等）
HZSC()604
包材（内包材、外包材）进出库账、卡是否填写清晰完整。
HZSC0406
市场监管化妆品日常检查要点
市场监管化妆品日常检查要点市场监管是确保化妆品行业安全和合规运营的重要环节。
日常检查是市场监管的一项重要工作，它能够帮助监管部门及时发现问题并进行处理，保障消费者的权益。
以下是化妆品日常检查的要点：1. 化妆品生产企业要点检查：(1) 核实化妆品生产企业是否具备合法经营资质，并核对相关证照的有效期；(2) 检查企业的生产场所是否符合卫生要求，包括生产车间、仓储条件以及废弃物处理设施等；(3) 核对企业的产品配方和生产工艺是否符合国家标准，以及原辅料的采购记录和使用情况；(4) 检查企业的质量控制体系是否完善，包括产品质量检测设备的有效性和操作规范等；(5) 核实企业的产品标签是否符合法律法规的要求，包括产品名称、成分表、使用方法、注意事项等；(6) 检查企业的产品追溯体系是否健全，包括产品批号、生产日期、有效期等信息的记录和管理。
2. 化妆品经营企业要点检查：(1) 核实化妆品经营企业是否具备合法经营资质，并核对相关证照的有效期；(2) 检查企业的销售场所是否符合卫生要求，包括经营场所的环境卫生、产品陈列和存储条件等；(3) 核对企业的产品进货渠道是否合法，并查验进货凭证和产品合格证明的真实性；(4) 检查企业的产品销售记录和库存管理，核实产品的来源和去向，以及产品的销售数量和价格等；(5) 核实企业的产品追溯体系是否健全，包括产品批号、生产日期、有效期等信息的记录和管理；(6) 检查企业的产品退换货政策和售后服务是否合规，以及消费者的投诉处理情况。
3. 化妆品市场要点检查：(1) 检查化妆品市场的经营者是否具备合法经营资质，并核对相关证照的有效期；(2) 检查市场内化妆品的销售环境和产品陈列情况，包括卫生条件、产品包装和标识等；(3) 核对市场内化妆品的来源和销售渠道，查验进货凭证和产品合格证明的真实性；(4) 检查市场内化妆品的价格是否合理，并核实产品的销售数量和销售记录；(5) 检查市场内化妆品的抽样检测情况，包括化妆品抽样检测结果和抽样检测机构的合法资质；(6) 检查市场内化妆品的投诉处理情况，核实消费者的投诉举报记录和处理结果。
化妆品经营企业监督检查制度
化妆品经营企业监督检查制度一、负责药品监督管理的部门对化妆品生产经营进行监督检查时,有权采取下列措施：（一）进入生产经营场所实施现场检查；（二）对生产经营的化妆品进行抽样检验；（三）查阅、复制有关合同、票据、账簿以及其他有关资料；（四）查封、扣押不符合强制性国家标准、技术规范或者有证据证明可能危害人体健康的化妆品及其原料、直接接触化妆品的包装材料，以及有证据证明用于违法生产经营的工具、设备；（五）查封违法从事生产经营活动的场所。
二、负责药品监督管理的部门对化妆品生产经营进行监督检查时,监督检查人员不得少于2人，并应当出示执法证件。
监督检查人员对监督检查中知悉的被检查单位的商业秘密，应当依法予以保密。
被检查单位对监督检查应当予以配合，不得隐瞒有关情况。
负责药品监督管理的部门应当对监督检查情况和处理结果予以记录，由监督检查人员和被检查单位负责人签字；被检查单位负责人拒绝签字的，应当予以注明。
三、省级以上人民政府药品监督管理部门应当组织对化妆品进行抽样检验；对举报反映或者日常监督检查中发现问题较多的化妆品，负责药品监督管理的部门可以进行专项抽样检验。
进行抽样检验，应当支付抽取样品的费用，所需费用纳入本级政府预算。
负责药品监督管理的部门应当按照规定及时公布化妆品抽样检验结果。
四、化妆品检验机构按照国家有关认证认可的规定取得资质认定后，方可从事化妆品检验活动。
化妆品检验机构的资质认定条件由国务院药品监督管理部门、国务院市场监督管理部门制定。
化妆品检验规范以及化妆品检验相关标准品管理规定，由国务院药品监督管理部门制定。
五、对可能掺杂掺假或者使用禁止用于化妆品生产的原料生产的化妆品，按照化妆品国家标准规定的检验项目和检验方法无法检验的,国务院药品监督管理部门可以制定补充检验项目和检验方法，用于对化妆品的抽样检验、化妆品质量安全案件调查处理和不良反应调查处置。
六、对依照本条例规定实施的检验结论有异议的，化妆品生产经营者可以自收到检验结论之日起7个工作日内向实施抽样检验的部门或者其上一级负责药品监督管理的部门提出复检申请，由受理复检申请的部门在复检机构名录中随机确定复检机构进行复检。
广东省食品药品监督管理局关于化妆品生产经营企业质量安全主体责任监督检查的管理办法
广东省食品药品监督管理局关于化妆品生产经营企业质量安全主体责任监督检查的管理办法文章属性•【制定机关】广东省食品药品监督管理局•【公布日期】2015.02.26•【字号】粤食药监法〔2015〕24号•【施行日期】2015.03.31•【效力等级】地方工作文件•【时效性】现行有效•【主题分类】机关工作正文广东省食品药品监督管理局关于化妆品生产经营企业质量安全主体责任监督检查的管理办法（广东省食品药品监督管理局2015年2月26日以粤食药监法〔2015〕24号发布自2015年3月31日起施行）第一章总则第一条为加强和规范化妆品生产经营企业落实质量安全主体责任的监督检查活动，根据《化妆品卫生监督条例》、《化妆品生产企业卫生规范》等法律法规规定，制定本办法。
第二条本办法适用于广东省各级食品药品监管部门对辖区化妆品生产经营企业履行产品质量安全主体责任进行监督检查和综合管理。
第三条化妆品生产经营企业落实质量安全主体责任的监督检查应当按照计划管理、统一方法、分类实施、分级负责、灵活高效、综合评价的原则进行统筹管理。
第四条省级食品药品监督管理部门负责全省化妆品生产经营企业质量安全主体责任监督检查的组织实施和评价考核。
市级食品药品监督管理部门负责本辖区化妆品生产经营企业质量安全主体责任监督检查的组织实施和评价考核。
县级以上食品药品监督管理部门对辖区化妆品生产经营企业质量安全主体责任实施监督检查和评价考核。
上级食品药品监督管理部门应对下级食品药品监督管理部门依据本办法实施的监督检查活动进行指导检查和评价考核。
第五条省、市、县三级食品药品监督管理部门应当按照权责清晰、分工协作、相互监督的原则进行企业质量安全主体责任监督检查事权划分。
第六条监督检查应当遵循依法、科学、公正、公平、公开和便民高效原则。
监督检查不得向被检查企业收取任何费用。
第七条对依法进行的监督检查，化妆品生产经营企业应当予以配合、协助，不得以任何形式阻碍、拒绝监督检查工作。
2023年化妆品自查报告
2023年化妆品自查报告2023年化妆品自查报告1我司收到《化妆品生产企业日常监督现场检查规范(试行)》的通知后，总经理组织品管部、生产部、研发部等部门对企业进行自查，自查结果如下：一、关于厂区卫生情况1、厂区周围30米内不存在对产品安全性造成影响的污染源;2、厂区内整洁干净，物品摆放规范;3、厂区内垃圾按要求进行分类摆放，有专门存放场地，无露天垃圾，不存在蚊、蝇、鼠孳生点;4、厂区内厂房均用于生产化妆品相关产品;5、厂区内所有车间不存在与其他企业合用或共用生产车间的'现象。
二、关于设施、设备1、根据生产需要，企业除干燥间外均有设置其余“八间三室三库一区”，公司目前未生产玻璃容器类相关产品，不需要清洗及高温消毒，没有设置干燥间;2、生产工艺已经做到上下衔接，人流物流分开，不存在交叉现象;3、原料及包装材料、产品和人员有明确划分人流物流路线，在显著位置有张贴人流物流走向图;4、公司未生产香水、指甲油等含挥发性有机溶剂的化妆品，目前暂未配备相应防爆设施;5、公司未生产粉类相关产品，车间内暂未配备有除尘和粉尘回收设施;6、生产车间均为无尘净化车间，制作车间、配料车间、静置间、灌装车间、包装车间等车间防水层均是地面至顶棚全部涂衬，排水沟都已加盖;7、更衣室均有设置阻拦式换鞋柜和非手接触式流动水洗手及消毒设施且能正常使用，工衣、帽、鞋定期清洁，每人都有2套工衣可定期进行更换;8、车间配备净化除尘设备，及捕鼠笼、灭蝇灯等设施，定期有专人进行清理、更换;9、生产设备均采购正规厂家，标签标示符合要求。
设备清洁保养规范，无锈蚀，能正常运作;10、生产设备、电路管道、气管道和水管未发现有滴漏等问题;11、生产车间消毒设施配备齐全，均能正常运作;12、车间净化设施布局合理，配制车间、静置车间、灌装车间、清洁容器储存间均能达到30万级洁净要求;13、生产设备、工具、容器、场地均按要求定期进行清洗、消毒，且记录完整，墙面、地面、天花无破损、剥落、霉迹现象，有专人清洁并记录;14、物品均放置于垫板上，离墙、离地、预留通道均按要求进行;仓库四防设施完备，有专人维护、清洁、巡查。
(完整)化妆品监管实务操作手册
化妆品监管实务操作手册山东省食品药品监督管理局二○一三年四月目录第一部分化妆品生产企业日常监督检查一、检查人员二、检查准备三、检查方式四、实施检查五、检查要点第二部分化妆品经营企业日常监督检查一、检查人员二、检查准备三、检查方式四、实施检查五、检查要点化妆品监管实务操作手册为加强化妆品监督管理，规范化妆品生产经营企业行为，提高化妆品质量安全，保障公众健康,依据《化妆品卫生监督条例》及其实施细则等法律法规,制定本实务操作手册，供各级监管人员在日常监督检查中参考使用.第一部分化妆品生产企业日常监督检查化妆品生产企业日常监督工作主要的法律法规依据为《化妆品卫生监督条例》及其实施细则，《化妆品生产企业卫生规范》（2007年版）,《化妆品卫生规范》（2007年版）,国家食品药品监督管理局《化妆品生产经营日常监督现场检查工作指南的通知》（食药监办许〔2010〕89号）等规范性文件.一、检查人员现场检查人员至少2名，共同对所承担的检查工作负责。
检查人员与当事人有直接利害关系的，应当回避。
二、检查准备（一）实施日常监督检查前，检查人员应当制订检查计划，明确检查目的、检查内容、检查重点、检查方式等。
检查前应预先回顾并熟悉待检查企业卫生许可、产品备案和以往监督检查的详细情况。
（二）准备《现场检查笔录》、《现场监督检查意见书》等相关检查文书以及必要的执法现场记录设备（如影像、录音等器材）。
三、检查方式采用听取汇报、查阅资料、现场检查和提问等方式进行检查。
四、实施检查（一)检查组进入企业现场后，应首先向企业出示行政执法证件。
告知企业检查目的,介绍检查组成员、检查依据、检查内容、检查程序及检查纪律，确定企业的检查陪同人员.（二）听取汇报。
了解企业相应证照取得或变化情况(如营业执照、卫生许可证、国产特殊用途化妆品卫生许可批件等);近期企业生产规模和销售情况；产品备案情况；产品抽验情况;企业过往存在缺陷项目和整改落实情况;监管部门稽查和处罚情况;消费者投诉及不良反应处置情况；了解企业对监管工作的意见和建议.（三）在企业相关人员配合下，分别对企业保存的文件记录、生产现场进行检查。
药品零售企业药品经营日常检查内容
药品零售公司药品经营平时检查序号检查项目检查内容与方法1允许证照1.查《药品经营允许证》《药品经营质量管理规范认证证书》《营业执照》，核实经营范围；2.查证照有效期，看能否过期；3.能否悬挂在显着地点。
1.查察有无人员公示牌，注意核实人员公示牌上的人员与实质在岗人员人员公示牌，执业药能否一致；22.查察执业药师注册证（或药学技术人员资格证）能否悬挂，悬挂的执师证书业药师注册证等与实质人员能否符合；1.查营业场所能否光亮、卫生、整齐；2.查营业场所门、窗能否严实，能否采纳有效举措防止阳光直射到药品；3.查能否宣布药品看管部门投诉检举电话（12331），能否设置顾客建议簿，药质量量的投诉能否实时办理；3 营业场所4.查店堂内能否寄存与经营活动没关的物件；5.查能否有空调；6.查能否设置温湿度计，能否每日上下各一次记录温湿度，温湿度超标能否采纳调控举措，能否达到常温要求（温度：10-20 ℃，相对湿度35%-75%）。
7.查有无违纪药品广告。
1.查工作人员能否衣着整齐、卫生的工作服；2.查现场，能否上岗营业人员均佩带有照片、姓名、岗位等内容的工作牌，执业药师和药学技术人职工作牌能否注明执业资格或药学技术职称；4 人员行为规范查药品陈设地区能否寄存与经营活动没关的物件及个人用品：如水杯、3.水壶、包、饭菜等；4.查能否在工作地区内抽烟、用餐、干与工作没关的事情。
1.查健康检查记录，从业人员能否每年进行健康检查；5 人员健康管理 2. 患有传得病或许其余可能污染药品的疾病的人员能否仍从事直接接触药品的工作。
执业药师或药学技术6查执业药师或药学技术人员能否任职在岗人员任职在岗1.检查货架和柜台能否知足药品陈设展现和分类管理要求；2.查察能否按剂型、用途分类陈设药品，有无类型标签，标签搁置能否正确；3. 经营生物制品，查能否装备冷藏柜（冷藏温度 2-10 ℃，设备能否完满，能否对冷藏设备温度进行监测和记录（每日上下各一次），有无需冷藏保存药品未按规定保存；7 药品陈设 4. 查能否装备阴凉陈设柜或设置阴凉区（阴凉保存：温度≤20℃，相对湿度 35%-75%），能否对温湿度进行监测和记录（每日上下各一次），阴凉陈设柜或阴凉区可否知足经营需求，有无需阴凉保存药品未按规定保存；5.查处方药与非处方药能否分区陈设，有无标记；6.查察非药品与药品地区能否物理隔绝；7.查察药品区、非药品区能否有醒目标记；8.查察药品摆放能否齐整，无污染；9.查察货架、柜台能否洁净卫生；10.查察处方药能否开架销售；11.查能否在货架、柜台之外的地方寄存药品（如店堂内、货架背后、办公场所、货架顶部等）。
2021年食品药品重点工作督查记录表
201*年食品药品重点工作督查记录表附件2201*年度食品药品重点工作督查检查记录表检查时间被检查单位检查项目存在问题整改建议检查人员签字被检查单位负责人签字（盖章）年月日（此表一式两份，被检查单位、自治区各留存一份）201*年度食品药品重点工作督查检查记录表一（餐饮服务食品安全监管）被检查单位（盖章）日期序号1督查项目餐饮服务食品安全百千万示范工程建设督查内容创建方案、总结创建记录（含自治区级示范创建申报材料、图片资料和验收合格材料）示范县1-2个创建数据示范街5-10条示范单位15-30家国家级示范创建申报材料河池市玉林市是否已落实2检查工作台帐（包括进度表及台帐表）现场检查笔录餐饮服务食品安全重点环节日常监管监督意见书（责令整改通知书）复查记录3餐饮食品监督抽验采样记录样品信息、检验数据（工作台帐）检验报告不合格食品处理档案不合格食品餐饮单位约谈记录不合格食品餐饮单位监督意见书和复查记录抽验总结4打击食品非法添加和滥用食品添加剂实施方案检查工作台帐及进度表现场检查记录及复查记录检查图片资料召开餐饮单位负责人传达会议材料（含会议通知、签到表、会议材料、图片等）餐饮单位签订的承诺书原件有关餐饮单位添加剂使用备案、公示记录餐饮单位自查整改报告周报信息检查情况月报表违法案件处理（案卷材料）工作总结5重点场所和重点品种专项整治（含实施方案或计划、检查记录、检查工作台帐、案件处理、工作总结等）学校食堂、旅游景点专项整治乳制品专项整治“地沟油”、劣质食用油专项整治“塑化剂”清查行动“瘦肉精”专项整治67食品安全事件应急处理推行量化分级管理食品安全事件应急预案是否发生食品安全事件（含中毒人数、死亡人数等数据）餐饮单位申报材料学校食堂和旅游景点餐饮单位量化分级管理以县为单位达60%以上的记录食品添加剂、食品原料等产品可追溯率和从业人员健康证明持证率的相关记录督查人（签名）督查人员（签名）201*年度食品药品重点工作督查记录表二（保健食品化妆品监管）督查项目保健食品化妆品专项整治督查内容检查情况是否成立领导小组和工作机构，是否指定专职工作人员、场所，落实专项经费是否结合辖区实际制定工作方案，方案是否明确整治目标、重点和措施对辖区内保健食品化妆品生产经营企业的日常监督检查，是否有检查工作台帐、检查记录，对存在问题的企业是否有复查记录检查辖区生产企业覆盖率是否达到100%对辖区内纳入抽检工作实施方案范围的生产企业的产品，是否按要求进行抽验是否按时按要求报送工作信息及需要整改的问题检查人员签名年月日被检查单位主要负责人签字（公章）年月日扩展阅读食品药品监督管理局201*年重点工作督查情况汇报****市食品药品监督管理局201*年重点工作情况汇报尊敬的****副局长、督查组领导201*年是全面实施“十二五”规划的开局之年，是履行新职能，开创食品药品监管工作新局面的关键之年，在省局党组、市委、市政府的正确领导和关心指导下，我们紧紧围绕“深入贯彻落实省局党组和市委、市政府工作部署，积极推进机构改革，严格落实监管责任，构建和谐安全环境，实现‘健康****’工作目标”的整体工作思路，坚持以科学发展观为指导，认真践行科学监管理念，开展争先创优，严格责任落实，依法依规行政，安全文明执法，不断推进食品药品安全监管工作向纵深发展，有效保障人民群众饮食用药安全。
食品药品索证索票内容汇总表
涉及商标、条形码印刷的供应商印刷许可证和条形码印刷许可证。
河北省化妆品生产经
不能提供原件的，可以提供复印件。但复印件应加盖国内生产企业或供应商的公章 营索证索票和台账管
并存档备查。
理工作指南（试行）
索取供货商出具的正式销售发票及相关凭证，注明原料、包装材料的名称、规格、
数量、生产日期/批号、保质期、单价、金额、销货日期、以及原料、包装材料供应
河北省化妆品生产经 营索证索票和台账管 理工作指南（试行）
序 检查对象 号 环节
索证索票内容汇总表
索证索票内容
实施依据
8 药品生产
药品管理法、药品生
1、购入原辅料、药包材生产企业生产许可证、GMP证、注册证和购买发票等；2、药 品生产企业（含制剂室、包材生产企业）生产（配制）许可证、GMP证和注册证；3 、药品生产企业（含制剂室、包材生产企业）销售记录、销售发票等。
《关于印发餐饮服务 食品采购索证索票管 理规定的通知》国食 药监食[2011]178号； 《食品安全法》
索证索票内容汇总表
序 检查对象 号 环节
索证索票内容
实施依据
供货者的营业执照或有关证明文件。
原料、辅料、包装材料生产企业的生产许可和流通许可证明文件，或其他证明材料
。涉及进口的，应当索取出入境检验检疫部门出具的证明文件。
序 检查对象 号 环节
索证索票内容汇总表
索证索票内容
实施依据
11 药品经营
收货验收环节 第七十三条 药品到货时，收货人员应当核实运输方式是否符合要求，并对照随 货同行单（票）和采购记录核对药品，做到票、账、货相符。随货同行单（票）应 当包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单 位、收货地址、发货日期等内容，并加盖供货单位药品出库专用章原印章。 第七十六条 验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书。供货单位为 批发企业的，检验报告书应当加盖其质量管理专用章原印章。检验报告书的传递和 保存可以采用电子数据形式，但应当保证其合法性和有效性。
化妆品的法律规定(3篇)
第1篇一、引言随着社会经济的发展和生活水平的提高，化妆品已经成为人们日常生活中不可或缺的一部分。
化妆品不仅能够美化人们的外表，还能提升自信心。
然而，化妆品市场的繁荣也带来了一系列问题，如假冒伪劣、成分不安全、广告虚假宣传等。
为了规范化妆品市场，保障消费者的合法权益，我国制定了一系列化妆品的法律规定。
二、化妆品的定义及分类1. 定义根据《化妆品卫生监督条例》的规定，化妆品是指以涂抹、喷洒或者其他类似方法，施用于人体表面任何部位（皮肤、毛发、指甲、口唇等），以达到清洁、消除不良气味、护肤、美容、修饰目的的产品。
2. 分类化妆品按照用途可分为以下几类：（1）清洁类：如香皂、沐浴露、洗发水等。
（2）护肤类：如乳液、面霜、面膜等。
（3）美容类：如口红、眼影、腮红等。
（4）修饰类：如粉底、遮瑕膏、睫毛膏等。
（5）特殊用途化妆品：如防晒、美白、去角质等。
三、化妆品的生产与销售1. 生产化妆品生产企业应当具备以下条件：（1）具备合法的生产资质。
（2）生产环境符合国家规定。
（3）生产设备、工艺符合国家标准。
（4）生产人员具备相应的专业知识和技能。
（5）产品原料、辅料来源可靠，质量符合国家标准。
2. 销售化妆品销售企业应当具备以下条件：（1）具备合法的营业执照。
（2）销售的产品符合国家规定。
（3）销售场所符合国家规定。
（4）销售人员具备相应的专业知识和技能。
四、化妆品的标签与说明书1. 标签化妆品标签应当包括以下内容：（1）产品名称。
（2）生产厂名、地址。
（3）净含量。
（4）生产日期。
（5）保质期。
（6）成分表。
（7）使用方法。
（8）注意事项。
（9）特殊用途化妆品批准文号。
2. 说明书化妆品说明书应当包括以下内容：（1）产品名称。
（2）生产厂名、地址。
（3）净含量。
（4）成分表。
（5）使用方法。
（6）注意事项。
（7）特殊用途化妆品批准文号。
五、化妆品的广告宣传1. 广告内容化妆品广告应当真实、合法，不得含有虚假、夸大、误导消费者的内容。
市场监管化妆品日常检查要点
市场监管化妆品日市场监管部门对化妆品的日常检查主要关注以下要点：
1.化妆品标签：检查化妆品包装上是否标注了正确的产品名称、
生产日期、保质期、成分表等信息，是否符合国家相关法律法规的要
求。
2.化妆品广告：检查化妆品广告宣传是否真实准确，是否涉及虚
假宣传、夸大功效等违规行为。
3.产品质量：抽检化妆品样品，检查产品的质量、安全性和稳定
性是否符合国家标准，是否含有违禁物质或超标物质。
4.生产环境：检查化妆品生产企业的生产车间、生产设备、卫生
条件等是否符合卫生标准，是否存在交叉污染等问题。
5.进货渠道：检查销售商的化妆品进货渠道是否合法，是否购买
了正规渠道的产品，防止流通环节出现假冒伪劣产品。
6.产品包装：检查产品包装是否符合国家规定，是否有损坏、泄
漏等情况。
7.违法违规行为：检查是否存在化妆品添加禁用成分、虚假宣传、
无证生产等违法违规行为。
8.抽样检测：对怀疑问题的化妆品进行抽样检测，确保产品的合
格率和安全性。
9.消费者投诉：认真记录和处理消费者对化妆品的投诉和反馈，
及时采取措施解决问题。
10.教育宣传：向经营者和消费者宣传化妆品相关法律法规和注
意事项，提高他们的安全意识。
市场监管部门通过对以上要点的检查，可以及时发现和解决化妆
品市场中存在的问题，保障消费者的合法权益和安全健康。
常检查要点。
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审核人签名：
年局日常检查监督表
（化妆品经营环节）
检查部门： 被检查单位名称： 地址： 本表供日常检查使用，包括以飞行检查形式实施的日常检查，但国家总局已有特殊要求的检查不在此列。 不符合的项目需在备注栏注明情况。 检查内容 1.是否持有有效营业执照。 2.公共场所经营者是否取得卫生许可证。 3.是否取得以下材料：（1）供货企业的《化妆品生产企业卫生许可证》 及营业执照；（2）国产特殊用途化妆品行政许可批件（国产特殊用途化 妆品）；（3）国产非特殊用途化妆品备案证明材料；（4）进口非特殊用 途化妆品备案凭证（进口非特殊用途化妆品）；（5）进口特殊用途化妆 品行政许可批件（进口特殊用途化妆品）；（6）检验报告或合格证明； （7）检验检疫部门检验报告（进口化妆品）；（8）相关票据。 产品合法性 4.是否建立并实施化妆品进货查验制度。 5.是否建立供货企业档案。 6.企业所经营的化妆品是否宣传疗效，是否标注适应症。 7.对购进化妆品标签标识是否进行审核，是否有相应制度保证。 8.是否建立购货台账。 9.企业购货查验制度是否可有效保证购进产品的合法性。 10.经营场所和仓库是否保持内外整洁。 11.是否有通风、防尘、防潮、防虫、防鼠等设施。 经营条件 12.是否按规定储存条件储存化妆品。 13.化妆品是否在有效期内。 14.是否存在分装、配制化妆品行为。 产品营销 广告宣传 15.是否按照化妆品标签的要求贮存、运输和配送化妆品。 16.店内宣传资料是否存在宣称产品预防、治疗疾病功能等违规行为。 17.销售产品是否正确标注生产企业名称、地址、生产企业卫生许可证编 号、行政许可批件号（国产特殊用途化妆品）、生产日期和有效使用期限 、使用方法及注意事项等信息。 标签标识 18.企业产品标签标识内容是否与已备案（非特殊用途化妆品）或已批准 （特殊用途化妆品）的内容一致。 19.化妆品标签、小包装或者说明书上是否注有适应症，是否宣传疗效或 使用医疗术语。 20.是否建立了销售台账。 产品质量追 21.是否建立产品不良反应登记和报告制度。 踪责任 22.是否建立质量缺陷产品召回制度。 23.评价企业产品质量追踪制度体系有效性。 检查结论（存在问题）： 处理意见： 检查人： 被检查单位意见： 企业法人代表或其授权人签名： 监管部门处理意见： 年 月 日 年 月 日 检查项目 检查结果 （打“√”） 符合 主体资格 不符合 备注