血常规质控质量控制
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血常规室内质控注意事项
做好血常规的室内质控应注意以下几点:
1 >质控品在冰箱中应直立放置。
2、每天自冰箱拿出后,室温放置10分钟左右,再缓慢地颠倒混
匀,不要立即混匀。
3、检测完毕后,要用柔软的布或纸擦拭试管口和盖子上残留的液
体,否则影响质控品的质量。
4、血常规质控品更换频繁,每批都要统计均值(不要使用厂家提
供的均值);SD沿用历史统计的数值即可,但应小于1/3允许总误差。
血常规不像生化实验受试剂批号、试剂质量、定标等影响,IQC经常出控,血常规IQC出控大致有:
1、偶然误差:重复一次检测即在控了。
2、某一项指标(如WBC)出现系统误差时,要考虑该指标系统
出现问题,如注射器松动、检测部问题等。
3、如果全部指标偏低或偏高,多数情况是质控品的质量出现问题。
校正系数是不能盲目更改的,只有用校准品或具有溯源性的新鲜全血校准时才能更改。盲目更改是不负责任的做法。
总之,血常规的IQC即非常“难”做,也非常“容易”做!
血常规检验的质量控制
血细胞分析技术的全面质量管理是指从临床医生开单开始至实
验完成检验,包括登记和发出检验报告单全过程中一系列实验质量的方法和措施。包括分析前质量管理、分析中质量管理和分析后质量管理。
(一)分析前质量管理
1.操作人员上岗培训:仔细阅读仪器说明书,对仪器原理、操作规程、使用注意事项、细胞直方图分析、异常报警含义、引起实验误差因素及仪器维护有充分了解。
2.仪器的安装和校正:仪器安放于远离电磁干扰源、热源的位置,实验台稳固,工作环境清洁,注意通风、防潮、防止日光直射。安装完成后或每次维修后,对仪器的技术性能进行测试、评价,及时做好仪器的校正和管理工作。
3.标本的采集和贮存:一般要求抗凝静脉血,尽可能不用末梢血。推荐用EDTA-K2抗凝。抗凝血标本室温下WBC、RBC、PLT可稳定24h,白细胞分类可稳定6~8h,血红蛋白可稳定数日,但2h后粒细胞形态即有变化,应及早推片镜检。
4.注意受检者生理状态对实验结果的影响:运动、吸烟等对Hb、WBC和PLT均有一定影响,每日不同时间白细胞计数也有一定差别。
(二)分析中质量管理
1 .试剂的合理使用:原则上使用原仪器配套试剂。但国内开发出经过原装试剂严格对照,并经科学鉴定认可的试剂也是可以使用的。注意试剂保存时间、保存温度。
2.标本要求:血样符合要求,采血管清洁,血液混匀,无凝块、无溶血。
3.做好室内质控:每日开机后先做室内质控,看仪器各项参数的测定值是否在X±2s以内,符合要求后再做病人标本。对于失控应按质量控制程序处理,仪器质量控制当天的情况进行逐一登记。
4.注意仪器得堵孔和半堵孔现象,并及时处理。
常见堵孔原因:①采血时用棉花擦吸管,纤维混入②采血过浅,凝块形成③蛋白堵塞孔道④标本落入灰尘⑤使用后冲洗不够,停机时间长试剂结晶堵口⑥血液未混匀,有凝块。
5 .注意某些病理因素对血细胞分析仪检测结果的影响:
①高粘滞血症冷球蛋白增高或冷纤维蛋白增高,非聶体物聚
集,使白细胞、血小板增高。
②血液中白细胞过高影响红细胞计数,或有核红出现影响白细胞计数③异常血红蛋白患者红细胞溶血不完全,之白细胞结果假性增高;④M蛋白增多,M蛋白与溶血剂发生反应,白细胞假性增高⑤血栓前血小板聚集,血小板计数结果假性增高;有血小板凝集者可使血小板计数结果假性减低。
⑥高脂血症使Hb假性增高⑦巨大血小板或小红细胞,影响红细胞和血小板计数。
血小板计数的影响因素:血小板聚集:致血小板计数过低, 直方图右移,但不与横坐标重合,不显示MPV值。
小红细胞或红细胞碎片:溶血病人或红细胞碎片干扰血小板计数,直方图右移并抬高,不显示MPV.处理办法:涂片染色:显微镜下观察有无血小板聚集和有核红。
手工计数血小板
(三)分析后质量管理
1.根据直方图及参数变化确定白细胞分类是否需要显微镜检
查。(溶血不完全、有核红、血小板聚集)
2.根据直方图及参数变化判断白细胞计数时是否受到其他因素
干扰:不完全溶血、有核红、血小板聚集。
3.分析实验结果各参数之间的关系。如RBC、HCT与MCV, Hb、HCT与MCHC, RBC与MCH之间,RDW与涂片红细胞形态变化具有相关性。
4.对病人临床资料进行相关分析。
分析异常结果是否可从临床角度加以解释,或是否与其它实验参数相关。
5.定期征求临床人员对本室结果的评价。
临床医师对实试验数据的评价是质控重要环节。双方需加强沟通。及时纠正法规潜在引起实验偏差的趋势,不断改进工作。
当实验结果与临床医师判断不一致时,有时是病情变化,请不要忽视。
检验人员应具备一定的临床知识,便于临床医师沟通和有效分析实验结果。
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