药物制剂实验1-5
药剂学实验指导
药剂学实验指导实验一学习使用中国药典一、实验目的通过查阅《中国药典》2000版、2005版等有关项目和内容的练习熟悉药典的使用方法。
二、实验仪器、药品、设备中国药典三、实验内容（一）按照下列各项要求，查阅药典并写出查阅结果与所在药典页数。
1、硫酸吗啡控释片检查;2、硫酸庆大霉素缓释片规格;3、重组人胰岛素制剂;4、甘油的相对密度;5、葡萄糖注射液规格;6、微生物限度检查法;7、青霉素V钾片溶出度检查方法;8、最细粉;9、热源检查法10、甘草性状;11、避光、密闭、密封、冷处、阴凉处的含义;12、甘草浸膏制备方法;13、盐酸吗啡类别;14、易溶、略溶的含义;15、益母草流浸膏制备方法;16、Vc片的规格;17、吲哚美辛制剂项目;18、二甲硅油气雾剂检查;19、过氧苯甲酰凝胶pH值;20、滋心口服液的含量测定法;（二）查阅时注意事项：2005年以前的药典都分为二部。
一部中药材和中成药、二部化学药品、抗生素、生物制品等。
2005年版药典分三部，一部中药、二部西药、三部生物制品。
药典一般主要分为五部分：凡例、品名目次、正文、附录及附表、索引。
1、凡例：是解释和正确地使用《中国药典》进行质量检定的基本原则，并把与正文品种、附录及质量检定有关的共性问题加以规定，避免在全书中重复说明。
主要说明一些所泻及到的术语，药物使用时的注意事项。
由下列组成：名称及编排、项目要求、检验方法和限度、对照品、对照药材、对照提取物、标准品、计量、精确度、试药、试液、指示剂、动物试验、说明书、包装、标签。
2、品名目次：一部主要查阅的药材及饮片在第几页数。
二部主要查阅正文品种第一部分、正文品种第二部分3、正文：药典的主要内容：一部为中药材及饮片的主要内容。
二部为正文品种第一部分、正文品种第二部分西药的主要内容。
三部为生物制品的主要内容。
4、附录及附表：点击图片附录及附表（1）记录制剂的通则。
点击图片制剂的通则（2）一般检查法与测定法、试液、试药、指示剂、测定液等。
中医院药剂科实习报告5篇
中医院药剂科实习报告中医院药剂科实习报告精选5篇（一）实习报告：中医院药剂科实习一、实习单位简介中医院药剂科是中医院的一个重要部门，负责中医药的制剂工作。
该科室拥有一支专业的药剂师团队，他们负责药物的研究、开发和制备，以及药品的储存、配送和管理工作。
药剂科是中医医院的重要组成部分，对于保证患者药品的质量和安全具有重要意义。
二、实习内容及体会在药剂科实习期间，我主要参与了以下工作：1. 药物制剂：我参与了中药和西药的制剂工作，学习了药物的配方和制备方法。
我学习了中药煎煮、蒸馏、浸泡等制剂工艺，以及西药的药物配方和药物制备方法。
通过亲自参与制剂工作，我更深入了解了药物的制剂过程和工艺。
2. 药品管理：我参与了药品的储存和管理工作。
我学习了药品的分类和组织方式，以及药品的储存和保管方法。
我还参与了药品的配送工作，了解了药品的流程和管理方式。
在实习期间，我能够熟练操作计算机系统，对于药品的管理和使用进行记录和统计。
3. 药物质量控制：我了解了药物质量控制的重要性，并参与了药物质量控制工作。
我学习了药物的质量评价和检验方法，以及质量控制的基本原则。
我通过实际操作和实验学习了药物的质量控制技术，提高了对药品质量的认识和了解。
通过这段实习经历，我深入了解了中医药的制剂过程和管理工作。
我学到了许多关于药物制剂和管理的知识，提高了药剂学方面的专业能力。
同时，在实习期间，我也更加认识到药物的质量和安全对于患者的重要性，这也增强了我对于中医药事业的热情和责任感。
三、实习收获和建议在这段实习期间，我学到了许多关于药剂学的知识和技能，提高了自己的专业能力。
通过实习，我深入了解了中医药的制剂过程和质量控制工作，对于中医药事业有了更加深刻的理解和认识。
然而，在实习过程中也存在一些不足之处。
由于时间有限，我对于一些药物的制剂工艺和质量控制工作了解还不够深入。
在今后的学习中，我希望能够再次深入学习药剂学的理论知识和实践技能，提高自己的综合能力。
药物制剂实训报告
药物制剂实训报告
一、实训目的
本次实训的目的是为了培养学生对药物制剂的认知和掌握制剂的制作方法，使学生在实践中掌握相关技能，提高实践能力。
二、实训内容
本次实训的内容为制作益气解毒口服液和氯化口服液。
1. 益气解毒口服液
主要材料：黄芩、黄连、栀子、地榆、青黛、白芍、甘草、玄参、乳香、没药、桔梗、薄荷脑。
制作方法：
①将以上药材研为细末；
②加入800ml的蒸馏水，煎煮至剩下400ml；
③过滤液体，将渣去除；
④加入适量的甘油，混合均匀。
2. 氯化口服液
主要材料：氯化钠、蔗糖、山梨酸钾、柠檬酸、柠檬酸钠、味精。
制作方法：
①将氯化钠、蔗糖、山梨酸钾加入适量的蒸馏水中；
②加热至溶解；
③加入柠檬酸、柠檬酸钠、味精，混合均匀；
④加入适量的薄荷液，搅拌均匀。
三、实训过程
1. 准备材料：根据材料清单，将所需药材、试剂、器具等一一准备齐全。
2. 材料处理：将药材研磨成粉末或者切成小块待用。
3. 制剂预处理：根据制剂方法，提前对一些药材做好预处理，如煮沸、浸泡等。
4. 制剂制作：按照制剂方法制作药物制剂，保证每一个步骤的严格控制。
5. 测试并最终调整：制剂成功后，进行含量测定、PH测定、外观判断等工作，并对药物制剂的调整进行最终判断。
四、实训总结
本次实训是一个知识与实践相结合的过程。
在实践中，我们深刻认识到制剂制作的复杂性和严谨性，同时也进一步掌握了制剂制作技巧和实践能力。
希望同学们在以后的学习和实践中，能够不断探索，不断提升自己的技术和素养。
药物制剂技术(于广华)5-1模块五 其他制剂 专题一 栓剂制剂技术
专题一 栓剂制剂技术
三、栓剂的质量检查
体外溶出试验与体内吸收试验 • 体外溶出速度试验 • 体内吸收试验 动物试验，给药后按一定的时间间隔抽 取血液或收集尿液，测定药物浓度，计 算药动学参数，求生物利用度。
稳定性试验 室温(25±3℃)和4℃下贮存，定期检查外观 变化和软化点范围、主要含量及药物的体外释放。
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专题一 栓剂制剂技术 二、栓剂的制备
热熔法 工艺流程：基质水浴 熔化加药物注模
冷却成型刮平脱模包装 水性润滑剂：软皂液；油性润滑剂：液状石蜡
用于油脂性基质。避免加热对主药或基质稳 定性的影响。 工艺流程：基质磨碎+主药→混匀→压栓机 挤压成型 脂肪性基质—三者均 可 水溶性基质—热熔法
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药物、基质、添加剂
专题一 栓剂制剂技术 一、栓剂的处方
（二）基质
基质的要求 油脂性基质和水溶性基质
室温时有适宜硬度，塞入腔道时不变形，不破碎。 体温下易软化、融化，能与体液混和或溶于体液； 润湿或乳化能力，水值较高； 不因晶形的软化而影响栓剂的成型； 熔点与凝固点的间距不宜过大，油脂性基质的酸价 在0.2以下，皂化值在200～245，碘价低于7； 冷压法及热熔法制备栓剂，且易于脱模。
合物等。
着色剂 抗氧剂 叔丁基羟茴香醚(HBA)、没食子酸酯类。 防腐剂 如对羟基苯甲酸酯类。
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专题一 栓剂制剂技术
（四）置换价（DV） 药物的重量与同体积基质重量的比值
W DV = G - （M - W）
G：纯基质平均栓重 M：含药栓的平均重量 W：每个栓剂的平均含药重量
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专题一 栓剂制剂技术
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专题一 栓剂制剂技术 常用药物的可可豆脂置换价
药物制剂工程作业指导书
药物制剂工程作业指导书一、引言药物制剂工程是制造药物的过程中的关键环节之一。
本指导书旨在帮助学生了解药物制剂工程的基本原理和操作方法，并提供相关实验指导和注意事项。
二、实验目的本实验旨在：1. 熟悉药物制剂工程的基本流程和设备；2. 掌握制剂工程中常用的操作技巧；3. 培养学生的团队合作能力和实验室安全意识。
三、实验器材和药品1. 实验器材：- 容器：烧杯、量筒、漏斗等；- 设备：球磨机、搅拌机、离心机等；- 检测仪器：高效液相色谱仪、紫外可见分光光度计等。
2. 药品：- 药物原料：根据实验要求配备；- 辅助药剂：乳化剂、分散剂等。
四、实验步骤1. 准备工作：a. 检查所需的实验器材和药品，并按照要求准备好；b. 穿戴实验室安全防护用品，包括实验服、手套和护目镜等。
2. 药物制剂的配制：a. 按照配方计算所需的药物原料和辅助药剂的用量；b. 将药物原料精确称量，并按照工艺要求进行混合；c. 通过球磨机或搅拌机等设备进行溶解或乳化处理。
3. 工艺参数的调整：a. 根据实验要求，确定工艺参数，如温度、pH值等；b. 调整设备操作参数，如转速、加热时间等。
4. 药物制剂的检测：a. 取制剂样品进行理化性质检测，如浓度、溶解度等；b. 利用高效液相色谱仪或紫外可见分光光度计等仪器进行药物含量和质量的检测。
五、实验注意事项1. 实验操作时要穿戴实验服并佩戴手套和护目镜，确保安全；2. 制剂配制过程中要注意药品的准确称量和混合均匀；3. 调整工艺参数时，要根据实验要求和设备特性合理选择；4. 制剂样品检测时要按照检测方法和流程操作，并记录结果。
六、实验结果分析根据实验所得的数据和检测结果进行分析，评估制剂工程的效果，并提出改进建议。
七、实验总结通过本次实验，学生们对药物制剂工程有了更深入的了解，掌握了药物制剂的基本原理和操作技巧。
实验过程中要注意安全，并合理调整工艺参数以获得理想的制剂效果。
八、扩展延伸学生可以进一步学习药物制剂工程中其他技术和方法，并拓展相关领域的知识。
药物制剂药店实习心得5篇
药物制剂药店实习心得5篇药物制剂药店实习心得篇1本人自药房实习以来，在领导和同事的关怀下，透过自身的努力和经验的积累，知识不断拓宽，职业素质有了很大提高。
在实习期间内，本人把专业课本《药事管理学》、《中医药学概论》等课本带在身边，理论联系实际，更好的作用于自我的工作中。
把全心全意为人名服务牢记心中，以礼待人，热情服务，耐心解答问题，为患者带给一些用药的保健知识，在不断的实践中提高自身素质和工作水准，让患者能够用到安全有效、稳定的药品而不断努力。
当患者取药时，我们应以礼貌热心的态度理解患者咨询，了解患者的身体状况，同时向患者详细讲解药物的性味、功效、用途、用法用量、注意事项及副作用，以便患者能够放心使用。
在配药过程中，不能依据个人主见随意更改用药剂量，有些要内含重金属，如长期使用会留下后遗症和不良反应，要保证患者用药和身体安全。
在西药房实习期间内，我在领导和几位老师的带领下，从片剂方面开始实习，之后是针剂、精麻药一一实习，刚进去的时候因为不熟悉，会有不知所措之感，时光一长就轻车熟路了，检查药方，估价，取药。
审药，发药，每个步骤都能一丝不苟的进行，坚决拒绝出现错误，得到了领导和带教老师的一致好评。
在西药房实习之后，我又来到了中药房，和西药房的感觉一样，刚开始很生疏，熟悉后就不会了。
在中药方实习期间，主要是掌握中药材的性能和鉴别方法，以便于取药的准确性高。
常用的鉴别方法有基源鉴别法，性状，显微镜和理论鉴别法，有经验鉴别法比较简便易行(眼看、手摸、鼻闻、品尝和水试、火试)一种药性状鉴别法为例，如何鉴别茎木类中药：包括药用木本植物的茎火仅用其木材部分已极少数草本植物的茎藤。
其中，茎累中药药用部位为木本植物茎藤的，如鬼见羽;药用为茎髓部的，如灯山草，通草等。
木类中药药用部位木本植物茎构成层以内各部分，如苏木、沉香、树脂、挥发油等。
鉴别根茎的横断面是区分双子叶植物根茎和单子叶植物根茎的重点，双子叶植物根茎外表常有木栓层、维管束环状排列，幕布有明显的放射状纹理，中央有明显的髓部，如苍术、白术等。
体外溶血实验报告
一、实验目的本实验旨在了解溶血现象的原理，掌握体外溶血实验的基本操作方法，并通过实验观察不同药物或化合物对红细胞的影响，评估其溶血性。
二、实验原理溶血是指红细胞破裂、溶解的现象。
根据溶血的原因，可分为免疫性溶血和非免疫性溶血。
免疫性溶血是指药物通过免疫反应产生抗体而引起的溶血，属于II型和III型变态反应；非免疫性溶血包括药物诱发的氧化性溶血、药物制剂引起的血液稳定性改变而出现的溶血以及红细胞凝聚等。
本实验采用体外试管法，通过观察药物或化合物对红细胞的影响，判断其是否具有溶血性。
实验中，将药物或化合物与红细胞混合，在一定条件下观察红细胞是否发生溶解。
三、实验材料与仪器1. 实验材料：（1）新鲜鼠血（2）生理盐水（3）实验药物或化合物（4）红细胞计数板2. 实验仪器：（1）三角烧瓶（2）玻璃棒（3）离心机（4）计时器（5）显微镜四、实验方法1. 红细胞悬液的制备（1）取新鲜鼠血10-20ml，放入盛有玻璃珠的三角烧瓶中，振摇10分钟或用玻璃棒搅动血液，除去纤维蛋白质，使成脱纤血液。
（2）加入生理盐水100ml，摇匀。
（3）1000-1500r/min离心15分钟，除去上清液。
（4）沉淀的红细胞再用生理盐水按上述方法洗涤2-3次，至上清液不显红色为止。
（5）将洗涤后的红细胞用生理盐水稀释至1%的红细胞悬液。
2. 体外溶血实验（1）取5支试管，分别标记为1-5号。
（2）在1号试管中加入1ml生理盐水作为空白对照。
（3）在2-5号试管中分别加入0.1ml实验药物或化合物，并加入1ml生理盐水。
（4）在所有试管中均加入1ml 1%红细胞悬液。
（5）将所有试管放入37℃水浴中，计时60分钟。
（6）观察红细胞是否溶解，并记录结果。
五、实验结果与分析1. 实验结果（1）1号试管：红细胞未溶解，呈红色。
（2）2号试管：红细胞溶解，呈淡红色。
（3）3号试管：红细胞溶解，呈淡红色。
（4）4号试管：红细胞溶解，呈淡红色。
药剂学实验报告范文
药剂学实验报告范文一、实验目的：本实验的目的是通过制备复方氨酚糖浆来了解药物配制过程中所涉及的一些基本原理和操作技术，并加深对于药剂学的理解和应用。
二、实验原理：复方氨酚糖浆是一种多组分的药物配方，主要包含氨酚、苯海拉明和糖浆等成分。
氨酚具有中枢镇痛作用，苯海拉明具有抗组胺作用，而糖浆则是作为药物的载体。
本实验的目的是调整复方氨酚糖浆的质量和配方，以达到药物稳定性和疗效的要求。
三、实验步骤：1.准备所需材料和设备：氨酚、苯海拉明、糖浆、测量容器、称量器、搅拌器、溶剂、玻璃容器、药瓶等。
2.按照配方比例将氨酚、苯海拉明和糖浆称量，分别放入玻璃容器中。
3.使用搅拌器将氨酚、苯海拉明和糖浆充分搅拌均匀，直至形成均一的混合溶液。
4.将混合溶液过滤，并收集清澈的液体。
5.取样进行质量检测，包括外观、溶解度、浓度等指标。
6.清洗器材，封闭药瓶。
四、实验结果与数据处理：经过实验操作，成功制备了复方氨酚糖浆。
所得样品外观清澈透明，无颗粒或沉淀物，满足药物的质量要求。
溶解度实验结果表明氨酚和苯海拉明在糖浆中溶解良好，浓度检测结果也符合药物质量标准。
五、实验讨论与分析：本实验制备的复方氨酚糖浆为常见的治疗感冒和发热症状的药物配方。
氨酚具有较强的镇痛功效，苯海拉明对于鼻塞和过敏有明显的缓解作用。
而糖浆则是作为药物的载体，使其更易于服用。
通过本次实验的制备过程，我们了解到药物配制中质量和配方的重要性，并通过实验结果验证了药物的质量稳定性。
六、实验总结：本次实验通过制备复方氨酚糖浆，加深了对于药剂学的理解和应用。
实验结果表明，药剂学的配制过程需要严格控制药物的质量和配方，以确保药物的疗效和稳定性。
在今后的药物配制实践中，我们需要严格按照配方要求进行操作，并进行质量检测和数据处理，以保证药物的质量和安全性。
七、实验心得体会：通过本次实验，我学到了药剂学实验的基本原理和操作技术。
在实验过程中，我对于药物制剂的配制过程和质量控制有了更深入的了解。
本科药学第二学期《药物代谢动力学》1-4
山东大学网络教育药物动力学 试卷（一）一、名词解释（每小题3分，共15分）1. 生物等效性2. 生物半衰期3. 达坪分数4. 单室模型5. 临床最佳给药方案二、解释下列公式的药物动力学意义1．)1(1010100t t c e k e k k V k C βαβααβαβ--------= 2．∞∞+-=-u u u X t k X X lg 303.2)lg( 3． kt k ss e e V X C --⋅-=)1(0τ 4．)2(00V X k V V X AUC m m +=5． 00)1)(1(1x e e x a k k ⋅--=--*ττ 三、回答下列问题（每小题8分，共40分）1. 缓控释制剂释放度测定至少需几个时间点？各时间点测定有何基本要求？有何意义？2. 什么是表观分布容积？表观分布容积的大小表明药物的什么性质？3. 影响药物制剂生物利用度的因素有哪些？4. 临床药师最基本的任务是什么？5. 如何判别药物在体内存在非线性动力学过程?四、计算题(共25分)1．一种抗生素，其消除半衰期为3h ，表观分布容积为体重的20%。
治疗窗为1~10μg/mL ，该药以静脉注射给药时，(1)计算68岁体重为80kg 肾功能正常的患者，以每8小时给药一次，达稳态时其最高血药浓度不超过10μg/mL ，每次注射剂量应为多少? (2)按上方案给药达稳定时最低血药浓度为多少?（7分）2．地西泮治疗癫痫发作所需血药浓度为0.5~2.5μg/mL ，已知V=60L ，t 1/2=55h 。
今对一患者先静脉注射15mg ，半小时后以每小时10mg 速度滴注，试问经2.5小时滴注是否达到治疗所需浓度？3．某药物常规制剂每天给药4次，每次20mg ，现研制每天给药2次的控释制剂，试设计含速、缓两部分控释制剂的剂量。
（已知k=0.3h -1；k a =2.0h -1；V=10L ；F=80%）药物动力学试卷一（答案）一、名词解释（每小题3分，共15分）1. 生物等效性：是指一种药物的不同制剂 在相同的实验条件下，给予相同的剂量 ，其吸收速度和程度没有明显的差异 。
药物临床实验一二三四
药物临床实验一二三四药物临床实验是指在研制新药或评价现有药物疗效、安全性等方面进行的人体试验，是新药研发的重要环节。
本文将分别介绍药物临床实验的一、二、三、四个阶段。
一、药物临床实验第一阶段：药物评价药物临床实验的第一阶段主要是进行药物评价和初步安全性评估。
在此阶段，需要确定药物的药理学特性、合适的给药途径和剂量范围，并进行动物实验来评估药物的毒性和药代动力学参数。
这些实验结果是进一步进行人体试验的基础。
二、药物临床实验第二阶段：毒性实验在药物临床实验的第二阶段，重点是评估药物的毒性。
通过临床试验设计，将药物给予健康志愿者或患者，并观察和记录潜在的毒副作用。
这一阶段需要合理设计试验方案，确定用药剂量和观察指标，并严格监测患者的安全状况。
同时，还需评估药物的药代动力学，以确定合适的用药方案。
三、药物临床实验第三阶段：疗效评价药物临床实验的第三阶段是评估药物的疗效和安全性。
在这个阶段，药物需要在大规模的人群中进行疗效比较试验，将新药与已有的标准治疗方法进行对比，评估其疗效和安全性。
这一阶段通常涉及多中心、双盲、随机对照试验，能够提供高水平的证据来评估药物的治疗效果。
四、药物临床实验第四阶段：后期监测药物临床实验的第四阶段是在药物上市后进行的后期监测。
在大规模使用中，药物的效果和安全性可能会有一些未知的变化。
因此，需要进行长期、大样本的观察和监测，以发现罕见的不良反应和安全性问题，并及时采取措施。
在进行药物临床实验的过程中，需遵守伦理原则和法律法规的规定，确保试验的科学性和道德性。
同时，实验过程需要符合国际通行的规范和操作指南，确保数据的可靠性和真实性。
药物临床实验是一项严谨而复杂的工作，需要多方面的专业人员协作，才能推动新药的研发和上市。
总结：药物临床实验是新药研发过程中不可或缺的环节，包括药物评价、毒性实验、疗效评价和后期监测四个阶段。
每个阶段都有其独特的目标和要求，为了确保药物的疗效和安全性，需严格遵守伦理和法律规定，并按照国际标准进行实验设计和操作。
滴丸剂的制备
滴丸剂的制备应化⼀班薛茹茹41107173实验2 滴丸剂的制备（主）⼀、实验⽬的1.掌握（药物）滴丸剂制备的基本原理、常⽤⽅法，孰悉滴丸剂制备过程及基本操作；2.了解滴丸机及附属设备的结构；3.熟悉滴丸的基质类型及基质成形实验。
⼆、滴丸成型原理滴丸剂是将固体或液体药物溶解混悬或乳化在基质中，然后滴⼊到与药物基质不相混溶的液体冷却中，经收缩冷凝成球型或扁球型的丸剂。
中药滴丸的开发，适合⼈们对现代药物制剂的“三⼩”（⽤量⼩、毒性⼩、副作⽤⼩），“三效”（⾼效、长效、速效）和⽅便⽤药，⽅便携带、⽅便贮存等基本需求，具有⼴阔的前景和巨⼤的潜在市场。
⽬前常⽤的载体有⽔溶性与⾮⽔溶性两⼤类，⽔溶性载体常⽤的有聚⼄⼆醇（PEG）类，以PEG4000或6000为宜，它们的熔点低（55～60 ℃），毒性较低，化学性质稳定（在100 ℃以上才分解），能与多数药物配伍，具有良好的⽔溶性，亦能溶于多种有机溶剂，能使难溶性药物以分⼦状态分散于载体中。
在溶剂蒸发过程中，粘度逐渐增⼤，可阻⽌药物分⼦聚集。
⾮⽔溶性载体常⽤的有硬脂酸、单硬脂酸⽢油酯等，可使药物缓慢释放，也可⽤于⽔溶性载体中以调节熔点。
在实际⽣产中，滴丸的丸重、光洁度、圆整度、粒径的均⼀度等是考察滴丸质量的重要指标，是影响滴丸技术应⽤于中药领域的主要障碍。
三、实验装置与流程1、玻璃滴丸机2、离⼼泵3、⽯蜡储槽4、转⼦流量计5、加热器6、热⽔泵7、冷却⽔盘管8、恒温槽滴丸机主要结构流程如图⼆所⽰。
基质（PEG6000）在化料罐中混合融化后加⼊保温储液罐。
熔融的混合液通过滴头滴出。
在玻璃滴丸机中冷凝液的冷却下形成滴丸并随冷凝液向下流动，流过筛⽹后实现滴丸与冷凝液的分离，完成滴丸的滴制过程。
实验装置⾯板图如图⼀所⽰，应⽤储液罐数字温度计可以控制储液罐内温度。
1-电加热器2-不锈钢恒温箱3-热⽔泵4-基质储液罐5-冷却盘管6-玻璃滴丸机7-放料阀8-接收筛⽹9-液体⽯蜡储液槽10-滴头11-转⼦流量计12-流量调阀13-旁路阀14-离⼼泵15-化料罐T1—恒温器温度T2—储液槽内液体温度T3—滴丸机内上段温度T4—滴丸机内下段温度四、实验步骤1. 将聚⼄⼆醇（PEG4000）100克放⼊恒温器融化罐中，打开恒温器加热开关和恒温器泵开关，待保温储液罐内温度加热到70℃左右后，聚⼄⼆醇开始融化。
药剂学实验内容
药剂学实验指导药剂学基础是一门综合性应用技术学科，具有工艺学性质。
在整个教学过程中，实验课占总学时数的二分之一。
实验教学以突出药剂学理论知识的应用与实际动手能力的培养，强调实用性、应用性为原则，把掌握基本操作、基本技能放在首位，通过实验应使学生掌握药物配制的基本操作，会使用常见的衡器、量器及制剂设备，能制备常用的药物制剂，通过实验使学生具有一定的分析问题、解决问题和独力工作的能力。
实验内容选编了具有代表性的常用剂型的制备及质量评定、质量检查方法，介绍了药剂学实验中常用仪器和设备的应用。
实验内容各地可根据实际情况加以适当调整增删。
实验时要求学生做到以下各项：1．实验前充分做好预习，明确本次实验的目的和操作要点。
2．进入实验室必须穿好实验服，准备好实验仪器药品，并保持实验室的整洁安静，以利实验进行。
3．严格遵守操作规程，特别是称取或量取药品，在拿取、称量、放回时应进行三次认真核对，以免发生差错。
称量任何药品，在操作完毕后应立即盖好瓶塞，放回原处，凡已取出的药品不能任意倒回原瓶。
4．要以严肃认真的科学态度进行操作，如实验失败时，先要找出失败的原因，考虑如何改正，再征询指导老师意见，是否重做。
5．实验中要认真观察，联系所学理论，对实验中出现的问题进行分析讨论，如实记录实验结果，写好实验报告。
6．严格遵守实验室的规章制度，包括：报损制度、赔偿制度、清洁卫生制度、安全操作规则以及课堂纪律等。
7．要重视制品质量实验成品须按规定检查合格后，再由指导老师验收。
8．注意节约，爱护公物，尽力避免破损。
实验室的药品、器材、用具以及实验成品，一律不准擅自携出室外。
9．实验结束后，须将所用器材洗涤清洁，妥善安放保存。
值日生负责实验室的清洁、卫生、安全检查工作，将水、电、门、窗关好，经指导老师允许后，方得离开实验室。
实验1 学习查阅中国药典的方法一、实验目的1.熟悉实验室的要求。
2.熟悉和管理好基本实验仪器。
3.通过查阅《中国药典》中有关项目和内容的练习，熟悉药典的使用方法。
国家开放大学2022药学专科药剂学行考1-3试题
药剂学形考作业（一）（1~5章）一、名词解释（每题2分，共20分）1.药剂学：2.药物制剂：3.混悬剂：4.乳剂：5.灭菌：6.注射剂：7.消毒：8.防腐：9.热原：10.润湿剂：二、单项选择题（每题1分，共20分）1．在复方碘溶液中，碘化钾为（）A. 助溶剂B. 潜溶剂C. 增溶剂D. 防腐剂2．粉针剂用无菌瓶的灭菌法应选择（）A. 热压灭菌法B. 火焰灭菌法C. 干热空气灭菌法D. 紫外线灭菌法3．对同一种药物的不同剂型，口服吸收最快的是（）A. 片剂B. 包衣片剂C. 溶液剂D. 颗粒剂4．关于吐温80的错误表述是（）A. 吐温80是非离子型表面活性剂B. 吐温80可作为O/W型乳剂的乳化剂C. 吐温80无起昙现象D. 吐温80的毒性较小5．注射剂的等渗调节剂应首选（）A. 磷酸氢二钠B. 苯甲酸钠C. 碳酸氢钠D. 氯化钠6．最适宜于抗生素、酶、低熔点或其他对热敏感药物粉碎的器械是（）A. 研钵 B. 球磨机C. 流能磨D. 万能粉碎机7．已知维生素C的最稳定pH值为6.0～6.2，应选用的抗氧剂为（）A. 亚硫酸钠 B. 亚硫酸氢钠C. 硫代硫酸钠D. 生育酚8．在制备混悬剂时加入适量的电解质的目的是（）A. 调节制剂的渗透压B. 增加混悬剂的离子强度C. 增加分散介质的黏度利于混悬剂的稳定D. 降低微粒的 电位有利于混悬剂的稳定9．糖浆剂属于（）A. 乳剂类B. 混悬剂类C. 溶胶剂类D. 真溶液类10．注射用青霉素粉针，临用前应加入（）A. 纯化水B. 制药用水C. 注射用水D. 灭菌注射用水11．一般来讲，毒性最小的表面活性剂是（）A. 阴离子表面活性剂B. 阳离子表面活性剂C. 非离子表面活性剂D. 天然的两性离子表面活性剂12. 关于散剂特点的说法，错误的是（）A. 粒径小、比表面积大B. 易分散、起效快C. 尤其适宜湿敏感药物D. 包装、贮存、运输、携带较方便13. 适宜作片剂崩解剂的是（）A.微晶纤维素B. 甘露醇C. 羧甲基淀粉钠D. 糊精14. 下列给药途径中，一次注射量应在0.2ml以下的是（）A．静脉注射B．肌内注射C．皮下注射D．皮内注射15. 有关液体制剂质量要求的论述错误的是（）A．液体制剂均应是澄明溶液B．口服液体制剂应口感好C．外用液体制剂应无刺激性D．液体制剂应浓度准确16. 制备O/W型乳剂时，若采用表面活性剂为乳化剂，适宜表面活性剂的HLB 范围应为（）A. 8～16B. 7～9C. 为3～6D. 15～1817. 咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由1:50增至1:1是由于（）A．增溶B．助悬C．乳化D．助溶18. 配溶液时进行搅拌的目的是增加药物的（）A. 溶解速度B. 溶解度C. 润湿性D. 稳定性19. 热原的除去方法不包括（）A．高温法B．酸碱法C．吸附法D．微孔滤膜过滤法20. 不要求进行无菌检查的剂型是（）A. 注射剂B. 吸入粉雾剂C. 植入剂D. 冲洗剂三、简答题（每题10分，共50分）1.简述药剂学的主要任务。
药剂实习报告（精选5篇）
药剂实习报告药剂实习报告（精选5篇）在经济发展迅速的今天，越来越多的事务都会使用到报告，报告中涉及到专业性术语要解释清楚。
写起报告来就毫无头绪？下面是小编收集整理的药剂实习报告，仅供参考，欢迎大家阅读。
药剂实习报告篇1这一周刚开始我们便按照实习轮转表的安排各就各位，以更积极的心态迎接新一轮的工作。
在刚刚结束的第二周里，我们严格遵守该院的劳动纪律和一切工作管理制度，自觉以医学生规范严格要求约束自己，不畏酷暑，认真工作，基本做到了无差错事故，并在上下班之余主动为到齐鲁医院就诊的患者义务解答关于科室位置就诊步骤等方面的问答，积极维护了山东大学药学院的良好形象。
并且理论联系实际，不怕出错、虚心请教，同带教老师共同商量处方方面的问题，进行处方分析，大大扩展了自己的知识面，丰富了思维方法，切实体会到了实习的真正意义；不仅如此，我们更是认真规范操作技术、熟练应用在平常实验课中学到的操作方法和流程，积极同带教老师相配合，尽量完善日常实习工作，给各带教老师留下了深刻的印象，并通过实习笔记的方式记录自己在工作中的点点心得，得到众多老师的交口称赞。
通过这一周的实习，我们对中西药房的工作有了进一步的认识，进一步了解了药库和制剂室的工作任务，在实习过程中我们以踏实的工作作风，勤奋好学的工作态度，虚心向上的学习精神得到了带教老师的一致好评，为接下来的进一步实习打下了更加坚实的基础。
我们坚信在剩下的14天里我们会再接再厉，以以更加饱满的热情和更加踏实的态度对待此次实习，决不辜负药学院各领导老师对我们的教导和期望。
药剂实习报告篇2一、实习目的与任务实通过实习，使我们能较系统地将药物制剂技术专业地理论知识与实践技能结合起来，立并对今后实际工作有一个全面的认识，把在学校学到的理论知识，具体地运用到实践中，更能学到在课堂中学不到的知识，也可以培养我们的独立能力，分析解决问题的综合能力，增强社会适应和竞争能力。
二、时间和实习安排共实习八个月，西药房、中药房、中心药房和药库每个药房实习均为两个月。
药物制剂分析(一)_真题-无答案(5)
药物制剂分析(一)(总分66,考试时间90分钟)一、A型题题干在前，选项在后。
有A、B、C、D、E五个备选答案其中只有一个为最佳答案。
1. 除另有规定外，含量均匀度的限度是A．15%B．20%C．10%D．25%E．30%2. 硬脂酸镁干扰非水滴定法，因而盐酸吗啡片的含量测定应采用A．加掩蔽剂B．提取分离后非水滴定C．改用其他方法D．HPLCE．紫外分光光度法3. 凡规定检查溶出度融变时限的片剂，可以不进行检查的项目为A．崩解时限B．释放度C．均匀度D．生物利用度E．溶出的速度或程度4. 药物制剂的鉴别、检查、含量测定等方法应具备的主要条件为A．代表性B．科学性C．真实性D．专属性E．耐用性5. 《中国药典》(2000年版)规定用碘量法测定安乃近注射液含量时，应加入A．丙酮B．甲醛C．焦亚硫酸钠D．过氧化氢E．亚硫酸氢钠6. 中国药典(2000年版)规定测定葡萄糖氯化钠注射液中氯化钠含量的方法为A．银量法B．紫外分光光度法C．碘量法D．吸附指示剂法(Faians法)E．高效液相色谱法7. 药物中能引起体温升高的杂质称为A．细菌内毒素B．无菌C．异常毒性D．热源E．C组分8. 《中国药典》规定检查含量均匀度项目起始于A．1963年版B．1977年版C．1985年版D．1990年版E．2000年版9. 小剂量的片、膜剂、胶囊剂或注射用无菌粉末等每片(个)含量偏离标示量的程度，称为A．含量差异B．含量均匀度C．含量均一度D．含量符合度E．含量一致性10. 维生素C注射液的含量测定若选用碘量法时，必须加入的试剂为A．亚硫酸钠B．丙酮D．乙醇E．淀粉指示液11. 片剂溶出度检查操作中，加人每个溶出槽内溶出液的温度应为A．室温B．25℃C．30℃D．37±0.1℃E．37±0.5℃12. 注射液的抽检不合格率不得超过A．20%B．15%C．5%D．2%E．1%13. 检查片剂崩解时限时，取6片按照规定方法检查，除另有规定外，各片符合规定的全部崩解时限是A．1小时B．15分钟C．30分钟D．20分钟E．10分钟14. 药物中的热源杂质主要来源于A．细菌B．异常毒性物质C．降压物质D．细菌细胞壁的脂多糖组分E．细菌内毒素15. 《中国药典》(2000年版)规定颗粒剂不能通过一号筛(2000μm)的与能通过五号筛(180μm)的颗粒总和不得超过供试量的A．5%B．10%C．15%D．2%16. 阿司匹林肠溶片(每片0.3g)中国药典(2000年版)规定检查的项目为A．崩解时限B．溶出度C．释放度D．均匀度E．融变时限17. 已检查释放度的片剂，不再要求检查的项目为A．重量差异B．活螨C．崩解时限D．溶出度E．均匀度18. 《中国药典》(2000年版)规定检查片重差异时，一般取药片的数量是A．l片B．2片C．5片D．10片E．20片19. 注射剂含量测定结果计算式应为20. 盐酸氯丙嗪的λmax是254nm、306nm，可测定盐酸氯丙嗪注射液含量时，采用306nm 而不用254nm的目的是A．306nm处的吸收较254nm强B．提高灵敏度C．提高准确度D．消除干扰E．消除抗氧剂维生素C的干扰21. 检查肠溶衣片的崩解时限时，所用介质应是A．水B．盐酸溶液(9→1000)C．磷酸盐缓冲液(pH6.8)D．氨-氯化铵缓冲液(pHl0.0)E．碳酸氢钠溶液22. 片剂均匀度检查时，若均匀度限度规定为±20%，则符合规定的结果应为A．A+1.80S≤15.0 B．A+S>15.0C．A+1.45S≤20.0D．A+1.80S≤20.0E．A+1.80S>20.0,且/4+S23. 注射液的澄明度检查是控制A．药物的溶解度B．不溶性的异物C．无机物质.D．析出的药物E．降解产物24. 除另有规定外，Q为标示量的A．50%B．60%C．80%D．90%E．70%25. 按《中国药典》(2000年版)规定方法检查片剂含量均匀度时，符合规定的判断标准是A．A+1.80S>15.0B．A+1.80S≤15.0C．A+S>15.0D．A+SE．A+1.45S≤15.026. 胶囊剂含量测定结果计算式应为A．胶囊(%)= [测得量（g）×平均量（g）]/[供试品量（g）×标示量（g）] ×100B．相当于标示量(%) = [测得量×平均装量]/[供试品量×标示量]C．相当于标示量=测得量（g）/标示量（g）×100%D．相当于标示量(%)= [测得量×平均装量]/[供试品量×标示量] ×100%E．相当于标示量(%)=[测得量（g）×平均装量(克每粒)]/[供试品量（g）×标示量(克每粒)] ×100%27. 以下哪种制剂不再要求检查片重差异A．已检查溶出度B．已检查崩解时限C．已检查融变时限D．已检查均匀度E．已检查释放度28. 《中国药典》(2000年版)规定注射液的装量要求是A．每支均不得少于标示量B．±15%C．±10%D．±7%E．±5%29. 测定片剂的溶出度时，如规定取2片或2片以上，符合规定的标准是A．按标示量计算均不低于QB．1片低于Q-10%C．1片低于QD．1片低于Q，且均值不低于QE．均值不低于Q30. 溶出度是指A．在规定溶剂中片剂或胶囊溶出的速度或程度B．在规定溶液中溶散出的速度或程度C．在胃液中溶出的速度D．在肠液中溶解的程度E．在溶液中微溶药物溶出的速度31. 检查片剂溶出度时，如规定取供试品2片，符合规定的溶出量为A．不低于规定限度(Q) B．均不低于Q-10%C．1片不低于规定限度(Q)D．均不低于规定限度(Q)E．1片低于规定限度(Q)，复试后均不低于Q-10%32. 中国药典(2000年版)规定测定盐酸苯海拉明注射液的方法为A．酸碱滴定法B．非水酸量法C．溴酸钾法D．配位滴定法E．阴离子表面活性剂滴定法33. 中国药典(2000年版)规定采用碘量法测定安乃近注射液的含量时，加入甲醛，其目的是A．易于观察终点B．消除干扰C．消除抗氧剂(焦亚硫酸钠)的氧化作用D．消除抗氧剂(焦亚硫酸钠)的还原作用E．加速滴定反应34. 采用剩余碘量法测定复方对乙酰氨基酚片中咖啡含量时，1mol碘相当于咖啡因的摩尔数是A．2molB．ImolC．1/2molD．1/3molE．1/4mol35. 制剂含量测定的结果表示方法是A．百分含量B．含量占标示量的百分率C．占规定量的百分率D．限理范围E．标示量36. 测定片剂等固体制剂的溶出度时，温度影响药物的溶出率，因此《中国药典》(2000年版)规定测定时的温度是A．室温B．37℃±0.5℃C．20℃D．20℃±0.1℃E．25℃±0.5℃37. 片剂溶出度检查操作中，加入每个溶出槽内溶出液体积的平均误差应为A．10%以内B．5%以内C．3%以上D．2%/2以上E．1%以内38. 含量均匀度系指小剂量口服固体制剂中每片(个)含量偏离于A．平均含量的程度B．标示量的程度C．含量中间值的程度D．规定量的程度E．规定含量范围的程度39. 片剂溶出度检查时，以下哪种结果必须进行复试A．6片中1～2片低于规定限度(Q) B．6片中1～2片不低于Q-10%C．平均值不低于规定限度(Q)D．6片中1片低于Q-10%E．6片均不低于规定限度(Q)40. 片剂溶出度测定操作过程中，取样应在多少时间范围内完成A．30min内B．15min内C．5min内D．1min内E．0.5min内41. 崩解时限检查法中规定在规定条件下，崩解溶散(或成碎粒)成粉粒的大小为A．>2.0mm B．>1.0mm42. 中国药典(2000年版)规定采用铈量法测定葡萄糖亚铁片(每片0.3g)的含量。
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项目一制备酊剂
橙皮酊的制备
一、器材与试剂
渗漉装置；橙皮粗粉、70%乙醇。
1—渗漉筒；2—药粉；3—脱脂棉(未置筛板) 4—滤纸；5—浸出溶剂；6—烧瓶；7—接收瓶
【处方】
橙皮（粗粉）20 g
70%乙醇适量
共制100 ml
【制法】
1、称取、量取操作：
称取20g橙皮（粗粉）；量取10ml 70%乙醇
2、浸润：将两者混合，使橙皮粉湿润，浸渍20min
3、装筒：取适量用70%乙醇润湿的脱脂棉垫在渗漉筒底部，分次装入已润湿的药材粉，每次装粉后均匀压平、压匀，使其松紧适度；药材粉装填完毕在药面上盖上滤纸，再均匀放置几个细石块。
4、排气：先打开渗漉筒下部出口的活塞,从上部缓缓加入溶剂,以排除筒内空气，待出口处流出液不再出现气泡时关闭出口。
5、浸渍：将流出液再倒入筒内，并继续添加溶剂至高出药面数厘米，加盖放置浸渍60min。
6、渗漉、收集渗漉液：打开出口活塞开始渗漉，缓缓渗漉（3-5ml/min/kg）至渗漉液达酊剂需要量的3/4时停止渗漉，压榨残渣，压出液与渗漉液合并，然后添加适量乙醇至规定量，即得。
项目二制备煎膏剂
益母草煎膏剂的制备
一、器材与试剂
电炉、蒸发皿、烧杯；益母草药材、红糖
【处方】
益母草50g
红糖12.5g
【制法】
1、益母草药材提取
取益母草50g，加水煎煮两次，第一次10倍量水煎煮40min，第二次6倍量水煎煮30min，滤过。
2、提取液浓缩（蒸发）
合并2次煎煮液，加热浓缩至10ml，待用。
3、炒糖
称取12.5g红糖，于蒸发皿上炒糖，勤翻，炒至全溶，色转棕褐色，至发泡及微有青白烟发生时即可。
4、收膏
注意火候，火力减小，趁热将益母草浓缩液倒入带有炼糖的蒸发皿中，搅拌至融合完全，收膏。
即得到益母草煎膏。
项目三制备溶液剂
1、溶液剂的制备——复方碘溶液
•1．处方
碘1g 碘化钾2g
纯化水加至30ml
•2．制法
取碘化钾置容器内，加适量纯化水，搅拌使溶解，加入碘，搅拌溶解后加蒸馏水至全量，即得。
•I2 +kI kI I2 kI I2 I2
任务一溶液剂的制备——复方碘溶液
●1、处方
碘1g
碘化钾2g
纯化水加至30ml
●2、制备流程
[制剂评注及注意事项]
•1．本品又称卢戈氏溶液（luqols solutio）为红棕色的澄清液体，有碘的特臭，调节甲状腺机能，用于缺碘引起的疾病，如甲状腺肿、甲亢等的辅助治疗。
每次0.1-0.5ml，饭前用水稀释5-10倍后服用，一日3次。
•2．碘有腐蚀性、升华性，称量、制备、贮存时应注意选择适当条件，本品应贮存于密闭玻璃瓶内，不得用木塞，以免被碘腐蚀。
•3．碘在水中的溶解度1 ︰2950，加入KI生成络盐，易溶于水，并增加其稳定性。
实验记录与结果
思考题
• 1. 碘化钾在碘酊剂处方中起何作用？制备本品应注意哪些问题？
作为助溶剂加碘化钾作助溶剂使形成KI3,能增加碘在水中的溶解度,并能使溶液稳定.为了使配制时药物溶解速度快,先将碘化钾加适量蒸馏水配制成浓溶液,然后加入碘溶解。
•2．樟脑醑遇水，会析出什么？采用什么方法避免？
1)樟脑醑溶液是樟脑醑的乙醇溶液，把樟脑醑的乙醇溶液加入水中，乙醇被稀释，所以溶解在乙醇里面的樟脑醑会因乙醇浓度降低而析出。
因此现象就是有晶体析出。
2)樟脑醑应该缓慢加入水中时，同时还要快速搅拌，这样才能使产品微粒不致太大。
加入樟脑醑应以细流缓慢加入，同时还要剧烈搅拌，不然会樟脑会因为溶剂改变而析出大颗粒。
3．讨论醑剂和芳香水剂的异同点。
项目四制备手工肥皂
【配方】
植物油28.4g
单硬脂酸甘油酯3g
氢氧化钠4g
水15ml
95%乙醇15ml
【原理】
（1）植物油主要成分：甘油三酯（脂肪）
（2）皂化反应：油脂在碱性条件下的水解反应。
化学反应式表示：
CH2OOCR1
CH2OH R1COONa
│
CH2OOCR2 + 3NaOH CH2OH + R2 COONa
│
CH2OOCR3 CH2OH R3 COONa
【制法】
1.取氢氧化钠加水15ml溶解后，放冷至室温加入95%乙醇
15ml 稍搅拌待用。
2. 另取一烧杯倒入植物油与单硬脂酸甘油酯,水浴上加热使溶解混合完全。
3.待温度降至约60℃，不断搅拌下加入氢氧化钠溶液使均匀乳化，持续搅拌,整个过程控制温度在50-60 ℃左右（水浴或蒸
气夹层），搅拌时间约10-20分钟。
搅拌结束后即可装入模具内，并置于阴凉通风处，等待几天肥皂干燥完成，即可脱模使用。
项目五、制备胶体型液体制剂
羧甲基纤维素钠胶浆的制备
一、器材与试剂
烧杯、羧甲基纤维素钠、甘油、羟苯乙酯醇溶液
羧甲基纤维素钠胶浆
【处方】
羧甲基纤维素钠 1.0g
甘油6ml
羟苯乙酯醇溶液50g/L 0.5ml
蒸馏水加至40ml
【制法】
取羧甲基纤维素钠撒布于盛有适量蒸馏水的烧杯中，先让其自然溶胀，然后稍加热使其完全溶解，将羟苯乙酯醇溶液，甘油，加入到烧杯中，最后补加蒸馏水至全量。