杂环化合物习题答案

练习14-1：命名下列杂环化合物：

（1） （2） （3）

（4） （5） （6）

答：略

练习14-2：

（1）为什么呋喃能与顺丁烯二酸酐进行双烯合成反应，而噻吩及吡咯不能 （2）为什么呋喃、噻吩及吡咯比苯容易进行亲电取代反应

（3）呋喃在溴的甲醇溶液中反应，没有得到溴化产物，而是得2,5-二甲氧基二氢呋喃，请写出相应的反应方程式并解释原因。 答：（1）因为呋喃的芳香性较弱，呋喃及其衍生物可以容易地进行 Diels-Alder 反应，吡咯只能和极活泼亲双烯体发生Diels-Alder 反应，而噻吩则难于发生Diels-Alder 反应。

（2）呋喃、噻吩、吡咯具有芳香的共轭体系，因此可以发生芳香的亲电取代反应，由于这些环上的杂原子有给电子的共轭效应，能使杂环活化，与苯比较，反应较易进行。

（3）

反应过程首先是甲醇与溴反应，生成次溴酸甲酯，次溴酸甲酯很不稳定，形成后立即与具有共轭双烯性质的呋喃进行反应。

练习14-3： 2,5-二甲氧基二氢呋喃经催化氢化后再用酸性水溶液处理，得到什么化合物，请写出相应的反应方程式并标明反应类别。 答：琥珀醛

练习14-4： 2-氨基吡啶能在比吡啶温和的条件下进行硝化或磺化，取代主要发生在5位，说明其原因。

答：氨基是强供电子基，使吡啶环上电子云密度提高，所以2-氨基吡啶能在比吡啶温和的条件下进行硝化或磺化。5位是氨基的对位和吡啶氮原子的间位，亲电试剂进攻5位时，所产生正电荷能够离域到氨基氮原子上，活化能低。进攻3位的电子效应与5位类似，但存在一定空间效应。所以2-氨基吡啶进行硝化或磺化取代主要发生在5位。

练习14-5：如何理解γ-甲基吡啶的甲基的酸性比β-甲基吡啶的强这一事实

答：可以从共轭碱的稳定性去解释，γ-甲基吡啶共轭碱的负电荷可以离域到电负性大的氮原子上，而β-甲基吡啶的共轭碱则不能。因此，γ-甲基吡啶甲基上的氢更容易电离，酸性

O

CH 2COOH S CH 3O CH 2COOH N H

CH 2CH 2OH S N H 3C HOH 2CH 2C N NO 2O +Br 3CH 3OH O H H Br 3O H

OCH 3H H 3CO O H OCH 3H H 3CO O H OCH 3H H 3CO H +, H 2O CH 2

H 2CHO CHO

更强。

练习14-6：完成下列反应： （1）

（2）

（3）

（4）

答：（1） （2）

（3） （4）

N CH 2CH 3+H 2SO 4△

N

Cl NO 2

3CH 3OH,△N H 3C +Cl 2N Br

Br OCH 2CH 3

+KNH 2NH 3

N CH 2CH 3

HO 3S N NO 2

OCH 3N Cl

H 3C N OCH 2CH 3

Br

NH 2

习 题

1、命名下列化合物：

（1） （2）

（3） （4）

（5） （6）

答：略

2、写出下列化合物的构造式：

（1） α-呋喃甲醇 （2）α，β’-二甲基噻吩 （3）四氢呋喃 （4）β-氯代呋喃

（5）溴化N,N-二甲基四氢吡咯 （6）N-甲基-2-乙基吡咯 （7）8-羟基喹啉 （8）烟酸、异烟酸 答：略

3、用化学方法区别下列两组化合物：

（1） 苯、噻吩和苯酚 （2） 吡咯和四氢吡咯 答：（1）噻吩在浓硫酸中与靛红一同加热显蓝色，苯酚与溴水作用立即产生白色沉淀。 （2）吡咯蒸汽能使浸过浓盐酸的松木片变成红色。

4、用适当的化学方法，将下列混合物中的少量杂质除去。

（1）甲苯中混有少量吡啶 （2）苯中混有少量噻吩 （3）吡啶中有少量六氢吡啶 答：（1）用稀盐酸洗去吡啶。

（2）室温下用少量浓硫酸洗去噻吩。 （3）加入苯磺酰氯，六氢吡啶与之作用生成苯磺酰胺，吡啶不发生反应，蒸出吡啶。

5、试比较下列化合物的亲电取代反应活性及芳香性的大小。

（1） （2） （3） （4） 答：芳香性大小为：（1）>（3）>（4）>（2）

由于五元杂环分子中，五个原子共用六个π电子，而苯则是六个碳原子共用六个π电子，所以五元杂环化合物的π电子分布不均匀，它们的芳香性比苯的差，但是它们的亲电取代反应活性比苯的强。由于电负性O > N > S ，提供电子对构成芳香性的芳环的能力与此电负性的关系相反，因此，芳香性为：呋喃 < 吡咯 < 噻吩。

活性大小：（4）>（2）>（3）>（1）

N

CH 3CH 3

S

COCH 3

O

COOH N 3

N

CH 3

N

NH 2O

S N H

因为这些化合物环上的杂原子有给电子的共轭效应，能使杂环活化。

6、完成下列反应，写出主要产物。 （1）

（ ）

（2） （ ）

（3） ( )

（4）

（ ）

（5） （ ）

（6） （ ） （7）

（8）

答：（1） （2）

（3） （4）

（5） （6）

（7）

S H 3CO HNO 3

H 2SO 4S

3

H 2SO 4H 3CO

O

H 3C 323

O CHO

3-S

NO 2Br 2

HOAc N

H 360℃

N CH 3

KMnO /H +

( )PCl 5( )NH 3( )

2( )N 243

( ) + ( )N

COOH

N

COCl

N

CONH 2

N

NH 2

S H 3CO

O 2N S H 3CO NO 2S

NO 2

Br N 3

O

CH 2OH

O

H 3C COCH 3