免疫荧光双染完整版

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免疫荧光双染集团标准化办公室:[VV986T-J682P28-JP266L8-68PNN]

免疫荧光双染

在同一组织细胞标本上需要同时检测两种抗原时,需进行双重荧光染色。双重免疫荧光标记法(doubleimmunofluorescencelabelingmethod)也分为直接法和间接法。

冰冻切片荧光tunel+免疫荧光双标实验步骤

1、冰冻切片固定:冰冻切片从冰箱拿出来复温,晾干水分,冷丙酮固定10min,待丙酮完全

干后于PBS(PH7.4)中在脱色摇床上晃动洗涤3次,每次5min。

2、修复:切片稍甩干后用组化笔在组织周围画圈(防止液体流走),在圈内滴加蛋白酶K

工作液(蛋白酶K储存液用PBS?1:9稀释)覆盖组织,37度温箱孵育30min。将玻片置于PBS (PH7.4)中在脱色摇床上晃动洗涤3次,每次5min。

3、破膜:切片稍甩干后在圈内滴加破膜工作液覆盖组织,常温下孵育20min,将玻片置于

PBS(PH7.4)中在脱色摇床上晃动洗涤3次,每次5min。

4、加试剂1,2:按片子数量和组织大小取tunel试剂盒内适量试剂1(TdT)和试剂2(dUTP)按

2:29混合(试剂1,2为现配现用),加到圈内覆盖组织,切片平放于湿盒内,37℃恒温孵育2小时,湿盒内加少量水保持湿度。

5、BSA封闭:将玻片置于PBS(PH7.4)中在脱色摇床上晃动洗涤3次,每次5min,在圈内滴加

用3%BSA均匀覆盖组织,室温封闭30min。

6、加一抗:轻轻甩掉封闭液,在切片上滴加PBS按一定比例配好的一抗,切片平放于湿盒内

4°C孵育过夜。(湿盒内加少量水防止抗体蒸发)

7、加二抗:玻片置于PBS(PH7.4)中在脱色摇床上晃动洗涤3次,每次5min。切片稍甩干后在

圈内滴加与一抗相应种属的二抗覆盖组织,避光室温孵育50min。

8、DAPI复染细胞核:切片用PBS(PH7.4)洗涤3次,每次5min。去除PBS后在圈内滴加DAPI染

液,避光室温孵育10min。

9、封片:玻片置于PBS(PH7.4)中在脱色摇床上晃动洗涤3次,每次5min。切片稍甩干后用

抗荧光淬灭封片剂封片。

10、镜检拍照:切片于尼康倒置荧光显微镜下观察并采集图像。(紫外激发波长330-

380nm,发射波长420nm;FITC绿光激发波长465-495nm,发射波长515-555?nm;CY3红光激发波长510-560,发射波长590nm)

石蜡切片荧光tunel+免疫荧光双标实验步骤

1、石蜡切片脱蜡至水:依次将切片放入二甲苯Ⅰ15-20min-二甲苯Ⅱ15-20min-无水乙醇

Ⅰ10min-无水乙醇Ⅱ10min-95%酒精5min-90%酒精5min-80%酒精5min-70%酒精5min-蒸馏水洗(冬天脱蜡时间稍微延长)。

2、修复:切片稍甩干后用组化笔在组织周围画圈(防止液体流走),在圈内滴加蛋白酶K

工作液(蛋白酶K储存液用PBS?1:9稀释)覆盖组织,37度温箱孵育30min。将玻片置于PBS (PH7.4)中在脱色摇床上晃动洗涤3次,每次5min。

3、破膜:切片稍甩干后在圈内滴加破膜工作液覆盖组织,常温下孵育20min,将玻片置于

PBS(PH7.4)中在脱色摇床上晃动洗涤3次,每次5min。

4、加试剂1,2:按片子数量和组织大小取tunel试剂盒内适量试剂1(TdT)和试剂2(dUTP)按

2:29混合,加到圈内覆盖组织,切片平放于湿盒内,37℃恒温箱孵育2小时,湿盒内加少量水保持湿度。

5、BSA封闭:将玻片置于PBS(PH7.4)中在脱色摇床上晃动洗涤3次,每次5min,在圈内滴加

用3%BSA均匀覆盖组织,室温封闭30min。

6、加一抗:轻轻甩掉封闭液,在切片上滴加PBS按一定比例配好的一抗,切片平放于湿盒内

4°C孵育过夜。(湿盒内加少量水防止抗体蒸发)

7、加二抗:玻片置于PBS(PH7.4)中在脱色摇床上晃动洗涤3次,每次5min。切片稍甩干后在

圈内滴加与一抗相应种属的二抗覆盖组织,避光室温孵育50min。

8、DAPI复染细胞核:切片用PBS(PH7.4)洗涤3次,每次5min。去除PBS后在圈内滴加DAPI

染液,避光室温孵育10min。

9、封片:玻片置于PBS(PH7.4)中在脱色摇床上晃动洗涤3次,每次5min。切片稍甩干后用

抗荧光淬灭封片剂封片。

10、镜检拍照:切片于尼康倒置荧光显微镜下观察并采集图像。(紫外激发波长330-

380nm,发射波长420nm;FITC绿光激发波长465-495nm,发射波长515-555?nm;CY3红光激发波长510-560,发射波长590nm)

1、荧光染色后一般在1h内完成观察,或于4℃保存4h,时间过长,可能会使荧光提前衰退。

2、每次试验均需设置以下三种对照:

(1)阳性对照:阳性血清+荧光标记物;

(2)阴性对照:阴性血清+荧光标记物;

(3)荧光标记物对照:PBS+荧光标记物。

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