阿米巴原虫
原虫概论阿米巴
3、生活史
经口
四核包囊 小肠下段脱囊 4个核滋养体
核分裂
8个单核小滋养体
肠粘膜
邹褶或隐窝，二分裂繁（以细菌粘膜 肠内容
物
已消化食物为食） 胞质分泌囊液
虫体团缩形成囊前期 包囊
包囊→滋养体→包囊为疾病阿米巴生活史型
在一定条件下
抵抗力下降
滋养体侵入肠粘膜组织
肠腔内
组织内（肠壁、肝脑） 、
染色后胞核形态特征是医学原虫病 原诊断的重要依据
致病特点
1、增殖作用：大量增殖到一定数量后引起 损害，血液、体液及分泌物中原虫的检查 可为临床诊断提供可靠信息。
2、播散作用：由于快速增殖而具有的全身 播散的倾向。病原学诊断不仅要考虑原发 病灶，而且还要考虑到继发病灶乃至全身 各器官。
3、机会致病：有些原虫对健康宿主不表现 出明显致病性，但当宿主免疫功能低下时， 可导致严重甚至致死性的感染。
常见医学原虫分类
1、生物学分类：隶属于4个纲： 动鞭纲 叶足纲 孢子纲 动基裂纲 (鞭毛虫)（阿米巴）（孢子虫） （纤毛虫） 2、按寄生部位分类：腔道内寄生原虫（肠
道、阴道）和血液及组织内寄生原虫（红 细胞内、有核细胞内、肝、肺、脑及其他 组织内寄生）。
阿米巴概述
以伪足为运动细胞器，多数生 活史有滋养体和包囊两个时期， 滋养体期为运动、摄食、繁殖和 致病期，包囊为静止期，是阿米 巴传播期。
对成形粪便，用碘液染色法查包囊。包囊形成有 间歇，故检查时应隔日1次并连续3次以上送检 为宜。 （2）十二指肠液或胆汁检查滋养体 （3）肠检胶囊法。 （4）小肠活组织检查，利用纤维胃镜取小肠粘 膜组织检查。
五、流行
、分布： 1本病在发达与发展中国家均有流行，我国平均 感染率为2.65%
什么是阿米巴原虫病
什么是阿米巴原虫病
什么是阿米巴原虫病？阿米巴原虫主要寄生于结肠内，引起阿米巴痢疾或阿米巴结肠炎。
这是一种高发病率、高致病性的传染病，人畜之间也可传播，危害极大。
下面我们一起来了解下阿米巴原虫病吧。
一、什么是阿米巴原虫病？
阿米巴原虫主要寄生于结肠内，引起阿米巴痢疾或阿米巴结肠炎。
痢疾阿米巴也是根足虫纲中最重要的致病种类，在一定条件下，并可扩延至肝、肺、脑、泌尿生殖系和其他部位，形成溃疡和脓肿。
阿米巴原虫病主要是由溶组织内阿米巴引起的一种高发病率、高度致病性的人兽共患寄生虫病。
该原虫多寄生于人和动物的肠道和肝脏，较少寄生于肺脏、脑和脾脏等部位，且以滋养体形式侵袭机体，引发阿米巴痢疾或肝脓肿。
阿米巴原虫病是一种侵袭性较强的疾病，可在人和动物间自然传播，凡是从粪便中排出阿米巴包囊的人和动物，都可成为感染源。
感染该病的人群中，90%的不出现临床症状，10%的发生侵袭性病变。
发病人群多是新生儿、儿童、孕妇、哺乳期妇女、低能儿、免疫力低下的患者、同性恋患者、营养不良或长期使用糖皮质激素的患者。
二、阿米巴原虫病是怎么传播的？
1、传染源
慢性病人、恢复期病人及健康的带虫者为本病的传染源，包囊抵抗力很强，在潮湿低温的环境中，可存活12天以上，在水内可活9~30天。
但包囊对干燥、高温和化学药物的抵抗力较弱，如50℃时，短时即死亡，干燥环境中的生存时间仅数分钟，在0.2%盐酸、10%~20%食盐水以及酱。
阿米巴原虫包囊实验报告
一、实验目的通过本次实验，了解阿米巴原虫的生活史，特别是包囊的形成过程，掌握包囊的观察方法，以及如何通过包囊检测阿米巴原虫。
二、实验原理阿米巴原虫是一类单细胞真核生物，具有滋养体和包囊两种形态。
滋养体为活动阶段，具有摄食、活动和增殖的能力；包囊则为休眠阶段，具有抵抗外界不良环境的能力。
在实验中，通过观察包囊的形态和结构，可以鉴定阿米巴原虫的种类。
三、实验材料1. 阿米巴原虫包囊悬液2. 镜片、载玻片、盖玻片3. 阿米巴原虫培养液4. 生理盐水5. 碘液6. 酒精灯四、实验方法1. 取一小滴阿米巴原虫包囊悬液于载玻片上。
2. 将盖玻片轻轻盖在悬液上，避免产生气泡。
3. 在显微镜下观察包囊的形态和结构。
4. 使用碘液对包囊进行染色，以便更清晰地观察其结构。
5. 记录观察结果。
五、实验步骤1. 将阿米巴原虫包囊悬液滴在载玻片上。
2. 轻轻盖上盖玻片，避免产生气泡。
3. 使用显微镜观察包囊的形态和结构，注意观察包囊的大小、形状、囊壁的厚薄、囊内细胞核的数量和形态等。
4. 使用碘液对包囊进行染色，具体操作如下：a. 将碘液滴在盖玻片边缘。
b. 用吸水纸吸取碘液，使碘液均匀覆盖在包囊上。
c. 静置一段时间，待碘液渗透到包囊内部。
d. 清除多余的碘液，用吸水纸吸取。
5. 再次使用显微镜观察包囊的染色效果，记录观察结果。
六、实验结果1. 观察到包囊呈圆形或椭圆形，囊壁较厚，囊内细胞核为一个或多个。
2. 经过碘液染色后，包囊囊壁和细胞核变得更加清晰。
七、实验结论通过本次实验，我们成功地观察到了阿米巴原虫包囊的形态和结构，掌握了包囊的观察方法。
实验结果表明，阿米巴原虫包囊具有典型的形态和结构特征，可以通过观察包囊来鉴定阿米巴原虫的种类。
八、实验讨论1. 阿米巴原虫包囊的形成过程：滋养体在适宜的环境下，通过二分裂方式增殖，当外界环境恶劣时，滋养体会形成包囊以度过不良环境。
2. 阿米巴原虫包囊的抵抗力：包囊具有抵抗外界不良环境的能力，如高温、低温、干燥等。
阿米巴原虫
主要危害
阿米巴原虫人在江河湖塘中游泳或用疫水洗鼻时，含纳格里阿米巴进入鼻腔，增殖后穿过鼻粘膜和筛状板， 沿嗅神经上行入脑，侵入中枢神经系统（CNS），引起原发性阿米巴脑膜脑炎（PAM）。其侵袭力可能主要由于产 生毒素或溶细胞物质增强吞噬活动，虫体表面磷酸脂酶A和溶酶体酶促使发病。原发性阿米巴脑膜脑炎发病急骤， 病情发展迅速。开始有头痛、发热、呕吐等症状，迅速转入谵妄、瘫痪、昏迷，最快可在一周内死亡。
谢谢观看
现已知内阿米巴属的溶组织内阿米巴会引发阿米巴痢疾和肝脓肿，耐格里属和棘阿米巴属主要引起脑膜脑炎、 角膜炎、口腔感染和皮肤损伤等。临床上，溶组织内阿米巴引发的病例多，感染面广，危害大。世界各地的水、 空气和土壤都存在自由生活的阿米巴，过去认为与人体致病无关。
2020年9月25日，得克萨斯州环境质量委员会警告布拉索斯港水务局，该区域的饮水可能被福氏耐格里变形 虫污染。
棘阿米巴属滋养体长椭圆形或圆形，直径为10～46微米。活动时缓慢滑行。本虫特征为虫体表面有尖而透明 的棘状突起有叶状伪足和丝状伪足两种。胞质细粒状，核与纳格里属相似。无鞭毛型。包囊圆形，9～27微米， 囊壁两层，外层皱折不平，内层光滑呈多边形。内外层接触处有小孔。胞核一个。
具有变形虫和孢囊2种形态，在体外以孢囊形式存活，孢囊近似球形，大小为6～7lnIll，又有较强的折光性。 孢囊外壳有双层膜，表面光滑，难以着色，孢囊内充满细胞质，中间有一个较大的细胞核，细胞核内含一个大的 核仁，孢囊会随粪便排出体外，成为传染源。阿米巴的另一种形态为可变的单细胞小体，称为变形虫，由细胞核 和细胞质组成。
福氏耐格里阿米巴原虫 荧光定量
福氏耐格里阿米巴原虫荧光定量（最新版）目录1.福氏耐格里阿米巴原虫的概述2.荧光定量技术的介绍3.荧光定量在福氏耐格里阿米巴原虫研究中的应用4.福氏耐格里阿米巴原虫的危害及防治方法5.结论正文一、福氏耐格里阿米巴原虫的概述福氏耐格里阿米巴原虫（Naegleria fowleri）是一种单细胞原生动物，属于阿米巴科、耐格里属。
它主要分布在土壤、水源和空气中，尤其在温暖湿润的环境中更为常见。
福氏耐格里阿米巴原虫可以引起一种名为阿米巴痢疾的疾病，严重时甚至会导致死亡。
二、荧光定量技术的介绍荧光定量技术是一种用于检测和定量目标分子的生物学方法，它通过荧光信号的强度来反映目标分子的数量。
该技术具有高灵敏度、高特异性和高重复性等优点，广泛应用于生物学、医学和环境科学等领域。
三、荧光定量在福氏耐格里阿米巴原虫研究中的应用荧光定量技术在福氏耐格里阿米巴原虫的研究中发挥了重要作用。
例如，通过荧光定量技术可以快速、准确地检测水源中福氏耐格里阿米巴原虫的数量，为制定防治措施提供科学依据。
此外，荧光定量技术还可以用于评估抗阿米巴药物的疗效和毒性，为药物研发和临床治疗提供参考。
四、福氏耐格里阿米巴原虫的危害及防治方法福氏耐格里阿米巴原虫感染人体后，可引起阿米巴痢疾，严重时甚至会导致死亡。
目前，尚无针对福氏耐格里阿米巴原虫的有效治疗方法，预防和控制措施显得尤为重要。
为了降低感染风险，人们应避免在污染水源中游泳、洗澡或饮用生水，同时加强水源管理和环境卫生。
五、结论荧光定量技术在福氏耐格里阿米巴原虫的研究和防治中发挥了重要作用。
尽管目前尚无有效的治疗方法，但通过加强预防和控制措施，可以降低感染风险。
原虫阿米巴
急性：从轻度、间歇性腹泻到爆发性、 致死性痢疾 —— 阿米巴结肠炎 腹泻一日数次或数十次，粪便 呈 “果酱色”、伴腥臭并带血和 粘液
危重患者：大量粘液血便、发烧、低血压、 广泛性腹痛、强烈而持续的里急 慢性：长期间歇性腹痛腹泻、胃肠涨气 后重、恶心、呕吐等
或因黏膜增生 —— 阿米巴肿
2）肠外阿米巴病
养体摄取细菌，以二分裂增殖，并
可形成包囊。
致病
侵入途径：当人们在湖、河水 中游泳或用河水洗鼻时，阿米巴先 侵入鼻腔，增殖后穿过粘膜和筛状 板，沿嗅神经入脑。（棘阿米巴入 侵途径不完全清楚，多自伤口直接 侵入）
福氏耐格里阿米巴——原发性阿米巴 （急性型） 脑膜脑炎
棘阿米巴——皮肤、呼吸道、脑部病变 （亚急性） 棘阿米巴——角膜炎
3. 包囊起传播作用，滋养体则无
三、致病
1. 机制 E.h 滋养体破坏细胞外间质， 接触依赖性溶解宿主组织， 抵抗补体的溶解作用
E.h 具侵入结肠和其他器官的能力 适应宿主免疫反应并表达致病因子
定论的三种致病因子
1）以分子量为260kDa半乳糖/ 乙酰氨基半乳糖凝集素介导吸附 于宿主细胞
2）阿米巴穿孔素在宿主细胞上形 成孔状破坏 3）半胱氨酸蛋白酶溶解宿主组织
种类：福氏耐格里阿米巴( N.fowleri ) －－原发性阿米巴性脑膜脑炎 卡氏棘阿米巴（A.castellanii）
－－肉芽肿性阿米巴性脑炎
－－阿米巴性角膜炎
－－阿米巴性皮肤损害
在AIDS患者中十分常见
形态
滋养体 包囊 福氏耐格里阿米巴
滋养体
包囊
柯氏棘阿米巴
生活史
营自生生活，多见于水中，泥 土（淤泥）或腐败的有机质中，滋
溶组织内阿米巴 (Entamoeba histolytica)
阿米巴原虫课件
生活史小结
3、离体：
包囊
肠腔型滋养体
包囊
（稀便）
（成形便）
组织型滋养体
排出体外
（脓血便）
三、致病 （Pathogenic)
1. 致病阶段：组织型滋养体
2. 致病机理：与原虫的毒力及肠道环境
有关，宿主的免疫状况有关。
（1）虫体毒力分为有毒株和无毒株两个种群： A．有毒株（致病株）Entamoeba histolytica 侵袭力强，表现为粘附、杀伤、吞噬 B．无毒株（非致病株）Entamoeba dispa（Entamoeba histolytica) (致病株/强毒株）
2、肠腔共栖的阿米巴虫株 （Entamoeba dispar) （非致病株/弱毒株）
一、形 态
（Morphology)
溶组织内阿米巴组织型滋养体 (定向运动）
溶组织内阿米巴包囊
二、生活史 （Life cycle)
（1）粪便检查：
A、生理盐水涂片法：急性脓血便，阿米巴肠炎稀便； B、包囊浓集法（离心沉淀法）：慢性成型粪便（应
多次检查，一次检出率小于 30%，送检 5 次检出 率可达 90% ）。 注：粪便送检要求：“五保”（查粪便中滋养体时）
保鲜
保温（放4℃不宜超过4～5小时）温度太低不利于其活动
保洁（不要与尿液混合，盛皿干净）
保质（取粘液和脓血便部分）
保准（注意和其他非致病阿米巴相鉴别，如结肠
内阿米巴）
1、病原性检查：
（1）粪便检查： （2）组织检查：
A、活组织穿刺（如肝脏穿刺）； B、结肠镜检：取溃疡边缘，脓腔壁部
（85±%的阿米巴痢疾可用此法检出）。
人体寄生虫学
中南大学湘雅医学院 寄生虫学系
原虫-阿米巴
3. 主要包括耐格里属（Naegleria）、棘阿米 巴属（Acanthamoeba）和狒狒巴拉姆希阿 米巴（Balamuthia mandrillaris） 4. 扫描电镜下可见，滋养体表面不规则，有 褶皱，并具多个吸盘状结构，与虫体的毒 力、侵袭力和吞噬力有关
一、形态(morphology)
原虫-阿米巴 原虫-
溶组织内阿米巴 Entamoeba Histolytica
一、形态 (morphology)
1. 滋养体 含红细胞或不含红细胞，大小 10~60 µm 2. 囊前期 3. 包囊 成熟包囊4核
双核包囊
成熟包囊
单核包囊
双核包囊
滋养体
二、 生活史(life cycle)
四核包囊→滋养体→包囊（三次胞质分裂 一次胞核分裂）
脓肿穿破皮肤-------
肛周脓肿
肠外病变过程
临床表现
1. 肠阿米巴病(intestinal amoebiasis)： 急性或慢性，常有稀便，伴奇臭并 带血，常伴有局限性腹痛、不适、胃肠 胀气、里急后重、厌型 是最严重和致命性的肠阿米巴病
2.肠外阿米巴病(extraintestinal amoebiasis)： 以阿米巴性肝脓肿(amebic liver abscess) 最常见。常有右上腹痛，并可向右肩放 射；发热、寒战、盗汗、厌食等 肝穿刺可见 “巧克力酱”状脓液，脓肿边缘 可检出含有或不含红细胞的滋养体。
1.四核包囊是感染期 2.人多因摄入污染有成熟包囊的食物或饮水而 感染 3.包囊对40℃以上的高温、-5℃以下的寒冷 和干燥敏感 4.包囊在潮湿的环境中可以成活1个月
三、致病(pathogenesis)
1.溶组织内阿米巴滋养体具有侵入宿主组织 或器官、适应宿主的免疫反应和表达致病 因子的能力 2. 溶组织内阿米巴侵犯宿主细胞的过程包括： - 滋养体粘附于宿主细胞 - 宿主细胞膜出现孔状破坏 - 宿主细胞溶解
阿米巴感染常见原因
阿米巴感染常见原因
阿米巴感染的常见原因包括：
1. 饮用受污染的水源：阿米巴原虫会存在于受污染的水源中，如未经过处理的污水、湖泊、河流等。
当人们饮用这些水源时，可能会被阿米巴原虫感染。
2. 食用受污染的食物：阿米巴原虫存在于某些食物中，如未经过充分处理或烹饪的生肉、蔬菜、水果等。
当人们食用这些受污染的食物时，也可能会被阿米巴原虫感染。
3. 接触感染源：直接接触受污染的物体或表面，如未经过清洁和消毒的厕所、洗手间、公共场所等，也可能会导致阿米巴感染。
4. 弱化的免疫系统：人体免疫系统功能较弱的人更易受到阿米巴感染的影响。
这包括婴儿、老年人、患有免疫缺陷疾病或接受免疫抑制治疗的人。
需要注意的是，阿米巴感染主要通过消化道传播，而不是通过空气或直接接触传播。
因此，及时保持个人卫生，避免饮用和食用受污染的水和食物，定期进行清洁和消毒卫生设施，可以有效预防阿米巴感染。
福氏耐格里阿米巴原虫 荧光定量
福氏耐格里阿米巴原虫荧光定量福氏耐格里阿米巴原虫是一种广泛存在于自然环境中的单细胞微生物，能在人和动物体内引起疾病。
随着科学技术的不断发展，对福氏耐格里阿米巴原虫的检测方法也在不断更新。
荧光定量检测技术作为一种快速、准确和灵敏的检测手段，在福氏耐格里阿米巴原虫检测领域得到了广泛应用。
一、福氏耐格里阿米巴原虫简介福氏耐格里阿米巴原虫属于阿米巴门，是一种原虫生物。
福氏耐格里阿米巴原虫的生活周期分为滋养体和包囊两个阶段。
滋养体是原虫的活性阶段，能通过摄食细菌、酵母和小型原生动物等方式获取营养。
包囊是福氏耐格里阿米巴原虫的休眠阶段，具有较强的抗逆性，能在恶劣环境中存活。
当环境条件适宜时，包囊会破裂释放出滋养体，继续繁殖和传播。
二、荧光定量检测技术概述荧光定量检测技术是一种基于荧光探针与目标分子特异性结合的检测方法。
荧光探针在荧光定量检测中起着关键作用，它们能够与目标分子结合，并在结合后产生荧光信号。
荧光定量检测仪器可以捕捉到这些荧光信号，并通过数据分析软件对目标分子的数量进行准确测定。
三、福氏耐格里阿米巴原虫荧光定量检测的意义和应用福氏耐格里阿米巴原虫荧光定量检测技术具有较高的灵敏度和特异性，有助于及时发现和监测福氏耐格里阿米巴原虫的感染情况。
在农业、食品和医疗等领域，这种检测技术具有重要意义。
例如，通过对农产品中福氏耐格里阿米巴原虫进行荧光定量检测，可以确保食品安全；在医疗领域，荧光定量检测技术可以帮助医生诊断福氏耐格里阿米巴原虫感染，为患者提供及时治疗。
四、荧光定量检测技术的操作步骤及注意事项1.样本处理：首先从样本中提取福氏耐格里阿米巴原虫DNA，然后进行扩增，获得目标基因片段。
2.制备荧光探针：根据目标基因序列设计荧光探针，并将其与荧光染料结合。
3.荧光定量PCR：将提取的福氏耐格里阿米巴原虫DNA与荧光探针混合，进行荧光定量PCR反应。
4.数据处理：通过荧光定量仪器收集数据，利用数据分析软件对目标基因拷贝数进行计算。
第十四节溶组织内阿米巴原虫概论通用课件
利用生物信息学技术对溶组织内阿 米巴原虫的相关数据进行挖掘和分 析，为研究提供有力支持。
新型药物与疫苗的研究
新型药物
研究开发针对溶组织内阿米巴原虫的 新型药物，提高治疗效果，降低副作 用。
新型疫苗
通过研制针对溶组织内阿米巴原虫的 新型疫苗，提高人群免疫力，预防感 染。
对策与建议
加强国际合作
季节性
流行高峰通常出现在雨季 和潮湿季节，这可能与湿 度和温度适宜阿米巴原虫 生长和传播有关。
人群聚集性
溶组织内阿米巴原虫感染 常常在人群密集的地区或 集体中发生，这可能与接 触传播有关。
流行因素与传播途径
水源污染
溶组织内阿米巴原虫可污 染水源，如池塘、河流、 井水等，导致水源性爆发 。
食物污染
阿米巴原虫可污染食物， 特别是水果、蔬菜和饮用 水，通过消化道传播。
第十四节溶组织内阿 米巴原虫概论通用课
件
目录
• 溶组织内阿米巴原虫概述 • 溶组织内阿米巴原虫的生物学特性 • 溶组织内阿米巴原虫的致病性 • 溶组织内阿米巴原虫的防治 • 溶组织内阿米巴原虫的流行病学研
究 • 溶组织内阿米巴原虫研究展望
01 溶组织内阿米巴原虫概述
定义与特性
定义
溶组织内阿米巴原虫，也称为痢 疾阿米巴原虫，是一种单细胞生 物，属于原生动物界。
04 溶组织内阿米巴原虫的防治
预防措施
改善环境卫生
加强粪便管理，防止粪 便污染水源，推广无害 化卫生厕所。
饮食卫生
保证饮用水安全，避免 饮用生水，食物应煮熟 后食用。
个人卫生
养成勤洗手、不随地吐 痰等良好卫生习惯。
健康教育
普及溶组织内阿米巴原 虫防治知识，提高公众 的防病意识。
溶组织阿米巴
六.防治
1.积极治疗患者及带虫者 治疗药物:甲硝唑、 呋喃唑酮、巴龙霉素
2.加强公共卫生及个人卫生 保护水源
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共同学习相互提高
是引起肠阿米巴病和肠外阿米巴病的病体 。
一.形态
生活史有滋养体和包囊两个时期
(一).滋养体 1.为虫体运动、摄食、增殖阶
段
2.胞质分外质和内质 叶状或指状伪足
3.泡状核 核周染色质粒、核仁
(二)包囊 1.静止期 不运动、不摄食 2.圆形，囊壁较薄、光滑透 明 3.未成熟包囊 1-2个核 糖原 泡、棒状拟染色体 4.成熟包囊 感染期4个核 为感染期
五.流行与防治
1.分布： 全球性分布，热带、亚热带感染率高、我
国各地均有，乡村高于城市，男性多于女性 。
2.流行因素 传染源：粪便中持续排出包囊的带虫者 传播途径: (1)经口
(2)蝇和蟑螂携带包囊 (3)性传播 易感人群：新生儿、孕妇、免疫力低下、艾 滋病患者
六.防治
1.控制传染源 查治患者和带虫者 首先药物：甲硝唑
医学原生动物
概述
原虫(protozoa)是原生动物的简称，是具有 独立完成生命活动的单细胞真核生物。
寄生于于人体管腔、体液、组织或细胞内 的致病性或非致病性原虫称医学原虫(medical protozoa)。
形态： 体积微小，形状不一，小者2～3μm，
大者100～200μm，在光学显微镜下才能看 见。 基本结构：
细胞膜 维持形状、自身稳定，参与营养、感觉、运动 细胞质 分内质、外质，运动细胞器为原虫分类主要特征 细胞核 维持原虫生长、繁殖重要结构
生理特点：具有运动、摄食、代谢、繁殖等 全部生理过程 1.运动 通过伪足伸缩、鞭毛或纤毛运动。 2.营养与代谢 以渗透、胞饮、吞噬等方式摄
《阿米巴原虫鞭毛虫》课件
02
阿米巴原虫鞭毛虫的感染 与传播
感染症状
腹泻
阿米巴原虫鞭毛虫感染后，患 者可能会出现腹泻症状，通常 为水样便或黏液便，有时伴有
腹痛。
发热
部分患者可能出现发热症状， 通常为低热，但也有可能出现 高热。
体重下降
感染阿米巴原虫鞭毛虫后，患 者可能会出现体重下降的情况 ，这是由于食欲减退和吸收不 良所致。
加强水源管理和食品卫生监管，提高公众 卫生意识，定期开展灭虫、消毒工作。
预防建议
案例分析
个人应注意手卫生，不喝生水、不吃生食 ，避免接触污染水源和食物。
该病例的传播途径较为复杂，涉及多个环 节。通过加强防控措施，可以有效降低感 染风险。
病例三：疫苗试原虫鞭毛虫疫苗的有效性和安全性。
疫苗临床试验
疫苗在投入使用之前，需要经过一系列临床试验来验证其安 全性和有效性。这些试验通常涉及在不同人群中对疫苗进行 测试，以评估其预防感染的效果和可能的副作用。
04
阿米巴原虫鞭毛虫的案例 研究
病例一：感染过程与治疗
感染过程
患者A在雨林地区旅游后出现腹泻、 腹痛等症状，后经诊断为阿米巴原虫 鞭毛虫感染。
阿米巴原虫鞭毛虫可以在 多种环境中生存，如水、 土壤、动物和人体内等。
生态与环境
生态位
阿米巴原虫鞭毛虫在生态系统中 占据不同的位置，一些种类是腐 生性的，而另一些种类则是寄生
性的。
环境因素
阿米巴原虫鞭毛虫的生长和繁殖受 到环境因素的影响，如温度、湿度 、pH值等。
与其他生物的关系
阿米巴原虫鞭毛虫可以与动物和植 物共生，也可以寄生在动物和人体 内，引起疾病。
分类
阿米巴原虫鞭毛虫可以分为多个 种类，其中一些种类对人类和动 物有致病性，如溶组织内阿米巴 、结肠内阿米巴等。
病原生物医学原虫阿米巴ppt课件
生态与分布
生态
阿米巴主要生活在水中、土壤、 腐败物中，有些种类寄生在人体 内。
分布
阿米巴在全球范围内都有分布， 特别是在温暖、潮湿的环境中更 容易生存和繁殖。
02
阿米巴的致病性
致病机制
寄生生活
阿米巴是一种寄生虫，通 过侵入人体并在肠道内寄 生，对肠道产生刺激和损 伤，引发疾病。
繁殖能力
阿米巴具有极强的繁殖能 力，在适宜的环境下，短 时间内大量繁殖，对肠道 产生更大的影响。
制定严格的实验操作规范，包括样本采集、处理、存储和废弃等环节 的安全操作要求。
人员培训与健康监测
对实验室人员进行专业培训，确保他们具备处理阿米巴感染的能力。 同时，定期进行健康监测，及时发现和处理潜在的感染风险。
06
阿米巴病例报告与案例 分析
病例报告
病例报告1
患者因腹痛、腹泻、发热等症状就诊，经实验室检查确诊为 阿米巴病。经过治疗，患者病情得到控制，但需要继续观察 。
病例报告2
患者因长期发热、消瘦、贫血等症状就诊，经实验室检查确 诊为阿米巴肝脓肿。经过手术治疗，患者病情得到缓解。
案例分析
案例分析1
某地区爆发阿米巴病，经调查发现，该地区存在污染的水源和不良的卫生习惯 ，导致阿米巴病的传播。针对这种情况，当地政府采取了改善水源和卫生条件 的措施，有效控制了疫情。
案例分析2
分子生物学鉴定
基于DNA或RNA的序列 分析，通过比较不同阿 米巴种间的基因序列差
异进行鉴定。
实验室生物安全
实验室生物安全级别
根据阿米巴的危害程度，确定相应的生物安全级别，确保实验室操作 的安全性。
实验室设施与设备
配备适当的设施和设备，如生物安全柜、防护服、手套、口罩等，以 降低感染风险。
阿米巴原虫
五、流行
1、分布：世界性，多流行于热带、 亚热带 、分布：世界性，多流行于热带、
发达国家的暴发流行主要是由于水源污染所 致；发展中国家则以“粪－口”传播为主。 发展中国家则以“ 传播为主。 感染率约10%，但在男性同性恋中可达到 ～ 感染率约 ，但在男性同性恋中可达到20～ 30％ ％ 我国：0.949%（88－92年）以下，农村 城市 城市, 我国： （ － 年 以下，农村>城市 夏秋季多见
拟染色体 糖原泡 核
包囊
拟染色体 糖原泡 铁苏木素染色 （+）黑色、棍棒状 （--）透明空泡 ）黑色、 ） 碘液染色 （--）透明空隙 ） （+）棕红色 ）
囊壁 拟染色体 糖原泡 核
拟染色体 糖原泡 核
二、生活史
被人吞食
四核 包囊
小肠下 段脱囊 进入 肠腔
小滋肠腔内小滋 养体 养体
侵入肠壁
肠壁组 大滋 织内 养体
尸检：腹腔右侧有散在小脓肿20余处。结肠、空肠、 回肠均可见溃疡，以结肠为甚，且深。镜检在黏膜 下找到阿米巴原虫。 讨论题 1.本例如何感染阿米巴痢疾？ 2.为什么粪便中找不到阿米巴滋养体？ 3.典型的阿米巴痢疾患者有何症状？粪便有何特点？ 4.阿米巴痢疾患者病变的原发部位多发生在何处？ 5.阿米巴痢疾患者肠壁溃疡的病理变化有何特征？ 6.为什么会引起肠穿孔？
结肠 下段
包囊
大滋养体
（1~4核） 核 随粪便（成形） 随粪便（成形）排出 随粪便（脓血）排出 随粪便（脓血）
大滋 养体
侵入血管，进入肝、 侵入血管，进入肝、 肺、脑等组织器官
大滋 养体
肠外组 织内
大滋 养体
三、致病
（一）影响致病作用的因素
1、株型与毒力 、
阿米巴的名词解释
阿米巴的名词解释阿米巴是一个源自微生物学领域的名词，指的是一类原生生物，也被称为变形虫。
它们是地球上最简单的多细胞生物之一，生活于水体、土壤和各种有机物质中。
阿米巴通常以草食或肉食为食，通过伸缩和形变的方式获取食物。
除了在自然界中发现的阿米巴外，还有一些与人类健康相关的病原性阿米巴，例如引起阿米巴痢疾的阿米巴原虫。
阿米巴原虫是一种寄生虫，会感染人类的肠道。
当阿米巴原虫进入人体后，会侵入肠壁并形成囊肿，引起炎症和溃疡。
这种寄生虫常见于一些发展中国家，由于缺乏卫生设施和饮用水源的污染，阿米巴痢疾仍然是一种全球性的健康问题。
阿米巴痢疾的症状包括腹痛、腹泻和便血，严重时还可能导致脱水和营养不良。
除了人类感染的阿米巴原虫，还存在着一类非寄生性阿米巴，即自由生活的阿米巴。
这些阿米巴广泛分布于自然环境中，通过吞噬细菌、真菌和其他微生物来获取能量。
由于其独特的生物学特性，阿米巴也成为一种重要的研究模型，用于研究细胞生物学、进化和医学。
阿米巴的最显著特点是其能够伸缩和变形的能力。
这种变形能力使得阿米巴可以自由地改变体形，从而适应不同的环境和食物来源。
当阿米巴发现一种适合的食物时，它会通过伸缩的细胞骨架将自身推向该方向，并通过足趾状的细胞扩展膜将细胞吞噬。
这些细胞骨架和扩展膜的形成和运动机制是阿米巴研究中非常重要的课题之一。
此外，阿米巴还表现出一种令人着迷的移动方式，被称为“飞行”。
在适合的液体介质中，阿米巴可以借助水流产生的运动，实现远距离的快速移动。
这种移动方式有别于常见的刚体运动，也成为了基础生物学研究中的热点之一。
除了细胞生物学研究外，阿米巴还被广泛用于研究发育生物学和神经科学。
由于其简单的组织结构和易于实验操作的特点，阿米巴被用作研究组织和器官的发展及其调控机制的模型。
此外，阿米巴还被用来研究神经元的形成和功能，以及某些神经系统疾病的机制。
总之，阿米巴是一个引人入胜的生物学概念，它代表着一类原生生物，也是一种重要的研究模型。
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包囊和滋养体
包囊
滋养体
口
小肠
结肠
包囊 体外
身体免疫力
小滋养体
大滋养体
转入血液，侵入肺、肝等， 引起炎症或脓肿
里急后重，腹泻，果酱样脓血粘液便，腥臭，数十次/日 。 B、慢性：腹胀、腹痛、消瘦、贫血等症状。 ❖ 肠外阿米巴病：依寄生部位不同，表现不同。随血流可引 起肝、肺、脑脓肿。但一般常伴有肠阿米巴病史。以肝脓 肿最多见，多好发于肝右叶。肝肿大，肝区痛，进行性消 瘦、贫血。
并发症
❖ （一）肠道并发症： ❖ 1.肠出血：肠粘膜溃疡侵袭肠壁血管 ❖ 2.肠穿孔：最严重的并发症 ❖ 3.阑尾炎：好发于盲肠部位，容易累积阑尾 ❖ 4.结肠病变：如阿米巴瘤、肉芽肿及纤维性狭窄。 ❖ （二）肠外并发症：阿米巴肝脓肿、阿米巴肺脓肿
较多，感染率高低与当地的经济水平、卫生 条件及生活习惯有关。
生活史
❖ 感染阶段：四核包囊 ❖ 致病阶段：滋养体 ❖ 感染途径与方式：经口、食物，水与手 ❖ 寄生部位：结肠，可移行于肝、肺与脑等 ❖ 诊断阶段：滋养体与包囊 基本过程：包囊→滋养体→包囊 ❖ 1个四核包囊→口→小肠→脱囊成4核囊后滋养体
❖ 阿米巴多数营自生生活，也有少数营寄生 生活的。寄生在动物体和人体内。
❖ 寄生在人体内的阿米巴共有 7 种 ，寄生在 人体的消化道、腔道。
❖ 多数不致病，只有溶组织内阿米巴一种致 病。
❖ 寄生在人体内的阿米巴
❖
虫
名
寄生部位
❖
溶组织内阿米巴
肠腔
❖
哈门氏阿米巴
肠腔
❖
结肠内阿米巴
肠腔
❖
布氏嗜碘阿米巴
肠腔
，没有角质。可分为三大类，藻类、原生动物类、原生菌类。）
❖ 2.医学原虫：寄生于人体管腔、体液、组织或细 胞内的致病或非致病性原虫。
❖ 3.滋养体（trophozoite）：具有运动、摄食和 生殖能力的原虫生活史期。
❖ 4.包囊（cyst）：滋养体在不良条件下分泌外壁 ，形成静止原虫生活史期。多为感染期
小滋养体
滋养体小（1020微米），内外 质不明显，内质 没有红细胞。 注意：溶组织内阿 米巴的滋养体不 论大小都具有侵 袭性。
❖ （二）包囊(cyst)：
❖ 滋养体在不良条件下分泌外壁，形成静止原虫 生活史期。是溶组织内阿米巴的感染形态，能 起传播作用。
❖ 10-20微米，呈无色透明的类圆形，可见1核 、2核和4核包囊。圆形，核结构与滋养体一 致，特征结构为拟染色体，苏木素染色为黑色 棒状，另可见糖原泡（空泡状）。
第一节 阿米巴病
概述 ❖ 由溶组织内阿米巴感染所致的疾病统称为阿
米巴病。临床上通常分为肠阿米巴病和肠外 阿米巴病。 ❖ 肠阿米巴病主要病变部位在结肠，表现为痢 疾样症状；肠外阿米巴病病变可发生在肝、 肺或脑，主要表现为各脏器脓肿。
阿米巴（Amoeba）
❖ 阿米巴即变形虫之意，具有宽大叶状伪足 的运动细胞器为其基本特点。
阿米巴痢疾
生 活 史 示 意 图
致病机理
❖ 1.毒力：凝集素介导吸附于宿主细胞；穿孔素破 坏靶细胞；蛋白酶溶解靶细胞。
❖ 2.共生菌群的协同作用：提供食物、厌氧等理化 环境与合适的pH值；削弱宿主抵抗力，直接损伤 肠粘膜，以利于阿米巴的侵入。
❖ 3. 宿主细胞协同作用：中性粒细胞被趋附→触杀 →放出有毒氧化物→破坏组织
病原学
❖ 溶组织内阿米巴生活史包括滋养体和包囊。 ❖ （一）滋养体：
具有运动、摄食和生殖能力的原虫生活史期 。是溶组织内阿米巴的致病形态。可分为大 滋养体和小滋养体。
大滋养体
❖ 比白细胞略大（1060微米），内外质分 明，外质透明，内质 颗粒状，可见吞噬的 RBC
❖ 泡状核，核仁小，居 中；核膜内缘有染色 质粒，大小一致，均 匀排列；核仁与 核膜 间有时可见网状核纤 丝
❖ 注：溶组织阿米巴对宿主损伤主要通过其接触性 杀伤机制。
二、病理特点
❖ 原发灶（阿米巴肠炎或痢疾）：肠粘膜隆 起、充血，中央为小溃破口。
❖ 急性期：增殖的滋养体可突破粘膜肌层， 侵入粘膜下层，形成口小底大的烧瓶样溃 疡，这点与细菌性痢疾的弥漫性病灶不同 ；重症时可深达肌层，可致大片粘膜脱落 ，可发生肠穿孔。
❖
微小内蜒阿米巴
肠腔
❖
脆双核阿米巴
肠腔
❖
齿龈内阿米巴
口腔
❖
棘阿米巴 ★
眼角膜、脑
❖
福氏耐格里阿米巴 ★
脑
❖
★为致病性自由生活阿米巴，偶寄生人体
一、肠阿米巴病
定义：肠阿米巴病即阿米巴痢疾，是由溶组 织内阿米巴寄生于结肠引起的疾病，主要 病变部位在近端结肠和盲肠，典型临床表 现有果酱样大便等痢疾样症状。
主要内容
❖ 1、溶组织内阿米巴包囊和滋养体的形态特征。 ❖ 2、溶组织内阿米巴的流行病学与生活史。 ❖ 3、溶组织内阿米巴的致病机理和临床表现。 ❖ 4、实验诊断方法及注意事项。 ❖ 5、溶组织内阿米巴的治疗。
基本概念
❖ 1.原虫：能独立完成生命活动全部功能的单细胞 原生生物。（原生生物，是最简单的真核生物。全部生活在水中
各种包囊（铁苏木素染色）
一核包囊
二核包囊
拟染色体为黑色棒状，
未成熟包囊可见糖原泡（空泡状） 四核包囊-成熟包囊
流行病学
❖ 传染源：慢性病人、恢复期病人及无症状包 囊携带者粪便中持续排出包囊。
❖ 传播途径：经口感染是主要传播途径。 ❖ 人群易感性：人群对溶组织阿米巴包囊普遍
易感。 ❖ 流行特征：以热带、亚热带及温带地区发病
❖ 慢性期：粘膜增生导致阿米巴肿。
❖ 继发灶（阿米巴病）：肝、肺和脑脓肿； 皮肤及生殖系炎症。
三、临床表现
❖ 潜伏期为几天到几个月、甚至一年。 ❖ 肠阿米巴病：阿米巴痢疾、肠炎、阑尾炎和阿米巴肿。 ❖ 肠外阿米巴病：肝、肺、脑脓肿；皮肤阿米巴病。 ★好发部位：近端结肠、盲肠； ★临床表现： ❖ 肠阿米巴病： A、典型阿米巴痢疾（急性期）：腹绞痛，
原虫感染性疾病
湖南中医药大学第一附属医院传染科 欧松
病例
❖ 某省卫生厅一干部，男， 45岁。98年3月出 现上腹疼痛，发病不久后又出现咳嗽、咳痰 、夜汗、消瘦。查：肝肿大、肝区压痛，并 有胸腔积液，经某大医院初步诊断为原发性 肝癌并肺转移。后经肝组织穿刺活检未查到 癌细胞，但查到了一种小小的寄生虫——