VARIANT II血红蛋白测定仪SOP

标准操作规程操作规程文件号：第1版（共9页）标题：V ARIANT II血红蛋白测定仪标准操作程序目的：建立操作V ARIANT II血红蛋白测定仪分析过程启用日期：年月日批准日期：年月日编辑者：审批者：使用对象：实验室技术人员作废日期: 年月日代替版本文件号：V ARIANT II血红蛋白分析仪标准操作程序型号：Bio-Rad Variant II安装日期：年月1．目的：V ARIANT II（VII）血红蛋白分析仪用于报告个体EDTA抗凝静脉全血样本的血红蛋白F、A2的实验结果，用于个体筛查β地中海贫血。

2．原理：V ARIANTⅡ血红蛋白测试系统是一台全自动化的、高吞吐量的血红蛋白分析仪。

它由两个模块构成——V ARIANTⅡ层析站（VCS）和V ARIANTⅡ取样站（VSS）。

另外，该系统利用一台个人计算机和临床数据管理（CDM）软件来进行系统控制。

V ARIANT II血红蛋白分析仪应用高效液相色谱法（HPLC）对人全血血红蛋白F、A2的自动化和准确的测定。

标本在VARIANT II 取样站(VSS) 自动混合并稀释，之后注入分析柱。

VARIANT II层析站的双泵将预先编程设置的由低到高离子浓度的缓冲液注入系统，在这一过程中，血红蛋白经和柱中物质离子反应后达到分离。

处理好的样本自动被注入分析通路，分离的血红蛋白随后在流经光感测量计时，测量其在415nm光波吸收情况；由690nm 进行校正。

VARIANT II临床数据处理软件(CDM) 将每次分析过程中收集到的数据还原。

中间要经过两个水平的计算，用来校正血红蛋白的计算数值。

然后CDM打印出分析结果和分析谱图，F、A2的峰被标注，该面积计算使用了指数模式的高斯对数，这样计算已经排除了可变F、A2的影响。

V ARIANTⅡ血红蛋白分析仪可从全血管中自动吸取标本，随后进行稀释和分析，每个样本在3分钟内即可完成测定。

3．仪器使用环境：1．无尘、换气良好的环境。

2．避免阳光直接照射。

3．室内相对湿度20~80%4．电源电压变动在220V±10V之内5．有保护性接地4．安全条款：1．使用对人体有危险或发生感染的样品时，请使用橡胶手套，不要直接接触。

如操作人员直接被污染时，用大量的水冲洗、消毒，必要时应及时看医生。

仪器污染时应随时清洗干净且消毒。

2．仪器上面和周围不要放置或使用易燃、易爆物品，避免引起火灾、爆炸。

3．仪器的操作、保养按规定程序进行。

5．标准操作过程5.1开机程序：1)确认试剂量充足，废液桶倒空2)依次开启VSS、VCS、电脑电源（注意：必须按此顺序开启电源）3)待VSS、VCS自检结束后，双击启动Variant II应用程序4)双击左上侧#1的，选择Return to Ready，仪器连接完成后，系统显示‘Ready’5)在Maintain/Instrument菜单中从Execute Commands中选择‘Do Startup actions’选项，按下Start 运行一次Startup 程序6)运行Startup 程序时，观察屏幕下方显示的仪器压力是否稳定。

5.2关机程序1)Maintain/Instrument菜单中从Execute Commands中选择‘Do shutdown actions’选项，按下Start 运行shutdown程序2)shutdown完成后，选择将仪器状态转换为Inactive3)关闭应用程序软件，关闭计算机、VCS、VSS电源开关注: 建议仪器在不使用时保持inactive状态，并且尽量避免在Running状态突然关机下列情况建议关机：当更换系统零件时当需要将系统移动到新位置时当实验室要断电时5.3 常规样本实验Variant II常规样本采用EDTA抗凝真空采血管，采血量2ml。

1）运行前检查- 记录分析柱的批号和注入次数在SETUP/Test界面选择Cartridges 按纽，如果分析柱的注入次数超过250，需要更换新的分析柱。

- 检查缓冲液和洗液瓶的液面高度- 有无漏液现象- 检查泵头连接塑料管道中有无液体（必要时进行活塞/密封圈清洗）- 废液桶的液面高度2）样本顺序1. Prime(引物）2. Blank(空白,去离子水)3. Blank,4. Calibrator（校准物）5. Calibrator6. Low Level Control（低值质控品）7. High Level Control（高值质控品）8 to N* 病人样本N + 1 质控品, Level 1 (可不用)N + 2 质控品, Level 2 (可不用)N + 3 STOP管*N指操作中最后病人的样本号。

3）工作表建立及开始实验将仪器转换到Ready状态，将排好样本的样本架放到自动进样架上（注意样品管的条形码方向），在RUN/Worklist 界面的下方点击Start/Stop 按纽，显示对话框点击Start 开始实验。

使用工作表控制（Worklist Control）对话框，工作表可被暂停（Pause）和继续（Continue），停止（Stop）。

运行时可从RUN/Graph屏幕中监测当前正在分析样本的图谱。

刚开始运行时建议从屏幕下方监测系统压力稳定，质控通过后再离开。

4）样品ID号的解释和编辑工作表中会显示样品ID号的类型之一：Prime (引物)，Blank（空白），Blank（空白），Cal（校准），Cal（校准），CTRL (低质控)，CTRH(高质控)，和Unknown*（病人样本）。

如样品号需要编辑，当该样品实验完成后，可使用滚动条到要编辑的样品。

双击编辑区并输入纠正。

先前的内容被覆盖（此编辑操作只能执行一次）。

5.4 安装新试剂和分析柱5.4.1更换试剂在缓冲液和稀释液使用前应使之达到室温，液体与室温温差在4°C以内，防止产生气泡。

1）当屏幕左下角的3种试剂瓶显示液面低时，证实系统处于inactive或manual状态，从试剂瓶上松开瓶帽并小心地将试剂管线垂直拿出试剂瓶。

不要在Running状态换试剂。

2）撤出空瓶并将其放在一边。

3）去除新试剂瓶的瓶帽。

将帽拧紧在空瓶上并将空瓶合适地处理。

4）将新瓶放在试剂瓶隔间。

将试剂管线放入新瓶。

拧紧试剂瓶帽。

5.4.2更换新的分析柱和过滤片每250人份需更换一个新的分析柱。

1）打开层析站的白门。

找到位于层析站中央的分析柱电热模块。

拧松蝶形螺钉，把盖子打开。

2）从电热模块上取出分析柱筒座。

逆时针方向旋开，取出旧的分析柱。

3）把新分析柱的两端的绿色保护套去掉。

把分析柱按流向的箭头方向向上放置。

把分析柱用力推入筒座的下端直至稳定地嵌入分析柱座中。

把筒座的另一端盖上，顺时针方向旋紧。

4）把分析柱筒座放到电热模块上，注意应把上端的管路放入槽中。

把住上方管路，关闭电热模块的盖子。

按顺时针锁紧蝶形螺丝。

5）松开下方预过滤器的外壳。

拿掉旧的预过滤片。

装上新的预过滤片。

注意要旋紧。

5.4.3试剂信息更新：1．整套试剂的信息更新选择SETUP/Test界面有一个Update Kit 按钮，在CDM Update Kit 界面显示之后，把分析参数光盘插入合适的光驱驱动器中。

选择合适的驱动器（光驱）和文件名（*.tss），然后点击OK按钮。

所有的试剂（不包括质控信息）和分析柱的信息将被载入。

退出光盘。

2．单独更换分析柱1）在SETUP/Test界面选择Cartridges 按钮。

2）在“In Use”框中，将用完的分析柱的“Yes”改为“NO”；3）上方新出现的空格中输入新分析柱的批号。

在“In Use”框中，选择“Yes”；4）当使用一个新分析柱时，注射数是“0”。

在使用过程中注射数将会增加。

一旦注射计数达到为每个分析柱规定的预定限制250时，软件会提醒使用者更换新分析柱。

5.4.4 试剂复溶全血Primer的复溶: 加入1ml蒸馏水，室温静置10分钟后轻轻混匀后使用。

溶好的全血Primer 4︒C可保存21天。

VariantII需复溶两支。

校正品的复溶：加入10ml冷的校正稀释液/水平，室温静置10分钟后轻轻混匀后使用。

溶好的校正品 4︒C可保存1周。

质控品的复溶：加入1ml蒸馏水/水平，室温静置10分钟后轻轻混匀后分装。

20ul/支，-20︒C C可保存3个月。

使用时取5ul用1ml wash液稀释在紫盖小样品管中。

5.4.5分析柱的灌注所有的新分析柱（没使用过的空分析柱）安装后都要进行其加热器温度调节和双灌注，此后其使用不需再调节，在每次运行前都应进行灌注1.按如下顺序放置样品：1全血Prime2全血Prime3蒸馏水4蒸馏水5校准物6校准物7 STOP管2．将仪器转换到Ready状态，将排好样本的样本架放到自动进样架上（注意样品管的条形码方向），在RUN/Worklist 界面的下方点击Start/Stop 按纽，显示对话框点击Start 开始灌注实验。

3.运行结束后，注意第二个校准液管（6号管）的血红蛋白HbA2的滞留时间。

最佳时间是3.65分钟。

若HbA2的滞留时间测量值的变化幅度超过0.05分钟，建议进行温度调节。

选择Setup/Test/Cartridge 中的温度设定(滞留时间提前则降温，滞留时间延后则升温)。

5.4.6分析柱的校正和样本实验1．按如下顺序放置样品：1. Prime(引物）2. Blank(空白,去离子水)3. Blank,4. Calibrator（校准物）5. Calibrator6. Low Level Control（低值质控品）7. High Level Control（高值质控品）8 to N* 病人样本N + 1 质控品, Level 1 (可不用)N + 2 质控品, Level 2 (可不用)N + 3 STOP管*N指操作中最后病人的样本号。

2．确认仪器在Ready状态，将排好样本的样本架放到自动进样架上（注意样品管的条形码方向），在RUN/Worklist 界面的下方点击Start/Stop 按纽，显示对话框点击Start 开始实验。

5.5 数据管理数据（Data）界面允许查看或打印保存在数据库中的样本信息。

1．DATA/Select界面可设定查看条件，以选择查看所有、特定日期或特定运行内的运行和样品信息。

2．DATA/View Run界面允许显示和打印当前保存在数据库中的任何满足于DATA/Select界面运行设定条件的运行。

选择Print按纽去打印当前被选择的运行的报告摘要（只有HbF、A2%值无图谱）。

3．DA TA/View Sample界面显示样本在选择的View Run界面下设定运行的带图谱的样本结果。

选择Print可打印选中的样本的完整报告。