分子名词解释

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Mood 提出证实了操纵子作为调节细菌代谢的分子机制年，法国科学家Jacob和1965 DNA分
子内核苷酸序列的方法年,Sanger设计出一种测定1980 发现可移动的遗传因子1983年，美国遗传学家McClintock生物大分子的结构功能研3.技术2.基因表达调控研究分子生物学主要研究内容:1.重组DNA 基因组、功能基因与生物信息学研究究4.
dna
真核细胞染色体的组成，蛋白质和1.
）肽链上氨基酸的不3）进化上的极端保守性（2）无组织特异性（2. 组蛋白有如下特征（1 ）组蛋白的修饰作用对称性（4 端的链上碱性氨基酸集中分布在N3.
值。

的总称为C4. C值：一种生物单倍体基因组dna某些低等的生物却具有较大值往往与种
系进化的复杂程度不一致，是指c5. C值反常现象：值。

的C不重复序列（结构基因基本上属于不重复序DNA序列大致可被分为三类：一6.真核细胞DNA）列），二中度重复系列，三
高度重复系列（卫星真核生物基因组的结构特点：①真核基因组庞大，一般都远大于原核生物的基因组，②真7.核基因组存在大量的重复序列③真核基因组的大部分为非编码序列，占整个基
因组序列的该特点是真核生物与细菌和病毒之间最主要的区别④真核基因组的转录产物为单90%以上，包括顺反子⑤真核基因是断裂基因，有内含子结构⑥真核基因组存在大量的顺式作用元件，多态性⑧真核基因组具有端粒结启动子，增强子，沉默子⑦真核基因组中存在大量的DNA 构主要包括单核DNA序列中发生变异而导致的个体间核苷酸序列的差异，8.DNA多态性是指(tandem repeats single nucleotide polymorphism,SNP），和串联重复序列多态性苷酸多态性（polymorphiem)
序列和蛋白质形成的dna端粒是真核生物线性基因组dna末端的一种特殊结构，它是一段9.复合体，10.端粒酶：是逆转录酶，该酶由RNA及蛋白质组成，可以延长染色体上的端粒，从而增强细胞的增殖能力，端粒酶在正常人体组织中的活性被抑制，在肿瘤中被重新激活，端粒酶可能参与肿瘤的恶性转化。

11.原核细胞dna的特点：①结构简练，②存在转录单元，③有重叠基因，
12.环状dna双链的复制分为0型，滚环型，D环型
13.单链结合蛋白（single-strand binding protein,SSB蛋白）：保证被解链酶解开的单链在复制完成前能保持单链结构，它以四聚体形式存在于复制叉，待单链复制完成后才离开，重新进入循环。

14.oriC大肠杆菌复制起始点，不常用的称oriH
15.DNA损伤修复①无差错修复【Ⅰ直接修复（光修复，转甲基修复）Ⅱ切除修复（碱基切除修复，核苷酸切除修复）Ⅲ错配修复】②有差错修复
16.dna的转座，或称移位（transposition）:是由可移位因子介导的遗传物质重排现象。

17.转座子（transposon,Tn）：是存在于染色体dna上可自主复制和位移的基本单位，
18.转座子分为两大类：插入序列（insertional sequence,IS）和复合型转座子，
19.转座作用的遗传学效应：①转座引起插入突变，②转座产生新的基因，③转座产生的染色体畸变，
20.SNP（singel nucleotide poymorphism）单核苷酸多态性，指基因组dna序列中由于单个核苷酸（A.T.C.G）的突变而引起的多态性，
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序列，是基因表达调控的上游DNApromoter）：是基因转录起始所必须的一段1.启动子（顺式作用元件之一。

前体的一种加工方式。

如插入，删除。

或取代mRNARNA,特别是2.RNA的编辑：是某些序列发生mRNADNA所编码的遗传信息的改变，因为经过编辑的一些核苷酸残基，导致了不同于模版的变化。

分子。

核酶：指一类具有催化功能的RNA3.移码，核糖体跳跃，终止子通读。

、-14.RNA的再编码包括：+1 盒是甲基化酶的识别为点。

上的D ）参与RNA化学修饰,snoRNA5.核仁小RNA(snoRNA RNA的剪切。

与这些核小RNA(snRNA)RNA相结合的核蛋白参与6.AG. GU,3'边界序列为mRNA前体内含子的5'边界序列为7.Chambon法则：多数细胞核8.原核生物：半衰期短，以多顺反子的形式存在。

3'加尾，内含子剪切。

真核生物：5'带帽，个核苷酸处有一被称为原核生物起始密码子上游7~12序列(shine-dalgarno sequence）：9.SD SD序列的保守区。

增强子特点：远距离效应，无方向性，顺式调节，无物种和基因的特异性，具有组织特10.异性，有相位性，有的增强子可以对外部信号产生反应-10区。

区：这个区的中央大约位于起点上游10bp处，又称11.Pribnow TA TA区。

处的共同序列TA TAAA,也称Hogness区：位于转录起点上游-25~-30bp ；对鹅膏蕈碱不敏感45srRNA聚合酶的特性：酶1：转录产物，12.真核细胞RNA 敏感2：hnRNA, 酶
tRNA，存在物种特异性3 酶：
054，氮代谢070，广泛；032，热休克；13.大肠杆菌0因子的功能：RNA聚合酶受利福平和利福霉素的抑制p因子的终止大肠杆菌中的终止子分为：依赖于p因子，不依赖于14.模板上有多个转转录延伸过程中，可在电镜下观察到‘羽毛状'。

原因：在同一个dna15.录同时进行；转录尚未完成翻译已经开始；真核生物不存在此现象
1.同工tRNA(congnate tRNA)由于一种氨基酸可能有多个密码子，因此有多个tRNA来识别这些密码子，即多个tRNA代表一种氨基酸，我们将几个代表相同氨基酸的tRNA称为同工tRNA
2.蛋白质合成的各阶段：1.氨基酸的活化2.肽链的起始
3.肽链的延伸
4.肽链的终止
5.折叠和加工
3.蛋白质前体的加工：1.N端fMet或Met的加工2.二硫键的形成3.特定氨基酸的修饰
4.切除新生肽链中的非功能片段
4.分子伴侣（molecular chaperone）是一类序列上没有相关性担忧共同功能的保守性蛋白质，它们在细胞内能帮助其他多肽进行正确的折叠、组装、运转和降解。

分子伴侣家族（热休克蛋白.伴侣素）能在细胞内辅助新生肽链正确折叠的蛋白质。

5.嘌呤霉素是通过提前释放肽链来抑制蛋白质合成的。

6.几类主要蛋白运转机制
分泌：蛋白质在结合核糖体上合成，并翻译运转同步机制运输（免疫球蛋白卵蛋白激素水解酶）细胞器发育：蛋白质在游离核糖体上合成，以翻译后运转机制运输（核、叶绿体、线粒体）膜的形成两种机制兼有（质膜内质网类囊体中的蛋白质）
7.信号肽（signal peptide）：在起始密码子后，有一段编码疏水性氨基酸序列的RNA区域，这个氨基酸的序列就被称为。

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1.简述代谢物对基因表达调控的两种方式。

答：①转录水平上的调控
②转录后水平上的调控，包括mRNA加工成熟水平上的调控)和翻译水平上的调控
2.在原核生物中营养状况和环境因素基因表达起举足轻重的作用。

在真核生物中激素水平和
发育阶段是基因表达调控的最主要手段。

3.阻遏蛋白（repressor）起着阻止结构基因转录的作用
4.细菌应急反应:信号是鸟苷四磷酸（ppGPP）和鸟苷五磷酸（pppGpp),产生这两种诱导物空载tRNA
5.弱化子（attenuation）位于转录开始区的一种内部终止子。

1.根据对刺激的反应模式，可分成组成性表达和选择性表达。

2.管家基因具备以下特点1.是细胞结构和代谢过程中所必须的基因，例如编码rRNA、肌动蛋白、微管蛋白等的基因。

2通常能够保持较高的表达量
3、真核生物中反式作用因子的DNA结合结构域有螺旋－转角－螺旋(HTH) 、碱性－螺
旋-环-螺旋(bHLH) 、锌指(zinc finger) 、碱性－亮氨酸拉链(bZIP)。

4.根据DNA复性动力学，DNA序列可以分成哪四种类型？单一序列、轻度重复序列、中
度重复序列、高度重复序列
5. 真核生物DNA水平上的基因表达调控
1“开放”型活性染色质结构对转录的影响2.基因扩增3.基因重排与变换
常染色质基因可以转录异染色质不可以转录
6.基因沉默(RNA silencing)是指真核生物中由双链RNA诱导的识别和清除细胞中非正常RNA的一种机制，分为转录水平基因沉默（TGS）和转录后水平基因沉默（PtGS）
7.真核生物基因转录后加工的多样性1.简单转录单位2.复杂转录单位
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