产生抗生素的真菌ppt课件
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抗生素产生菌的菌种筛选及优化PPT课件
14
2.对数期 （1）特点：分裂速度最快、代时最短、代谢活动旺盛、对环境
变化敏感。 （2）作用：作为代谢、生理等研究的好材料和发酵生产中用作
种子的最佳菌龄。
15
3.稳定期 （1）特点：新生的细胞和死亡的细胞数目相等、总菌数达到最
大值、代谢活力钝化。 （2）原因：营养物质的逐渐消耗以及代谢废物的积累抑制了生
5
4、采用新的筛选方法 如：应用定向生物合成和突变生物合成的原理， 以及培养超敏细菌以寻找微量的抗生素，选用 新的肿瘤模型来筛选抗肿瘤的抗生素。
6
5、采用现代分子生物学技术产生新抗生素 （1）基因克隆产生新抗生素：首先获得某已
知抗生素的结构基因，然后通过一定的载 体将基因片段导入特定的另一种抗生素产 生菌中，则可能产生完全符合人们设计要 求的新抗生素。 （2）沉默基因的激活： 引入抗生素生物合 成的调控基因，有可能激发抗生素产生菌 处于休眠状态或沉默状态的基因系统，从 而开启另一结构抗生素的生物合成开关， 得到新抗生素。
2.嗜温微生物 4.嗜高热微生物
25
小结：
1.嗜冷微生物能够在低温条件下生长的原因是：其所含 的酶在低温能有效地催化生化反应；在低温下主动运输 仍能正常进行，有效的吸收必须的营养物质，是其原生 质膜中含有较多的不饱和脂肪酸，在低温下仍可维持膜 的流动性。
2.嗜高温微生物在高温条件下生长的原因是：其酶和其他蛋白 质在高温时更稳定；其蛋白质合成机构和细胞质膜（富含 饱和脂肪酸等）等结构成分是热稳定。
26
3.微生物耐热性在实践中的重要性： 发酵生产的优点是发酵周期短，效率高；有利于非 气体物质在发酵液中的扩散和溶解，以及防止杂菌的污 染；可节约冷却发酵热量所需的成本。
（一）分批培养和连续培养 1.概念：
2.对数期 （1）特点：分裂速度最快、代时最短、代谢活动旺盛、对环境
变化敏感。 （2）作用：作为代谢、生理等研究的好材料和发酵生产中用作
种子的最佳菌龄。
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3.稳定期 （1）特点：新生的细胞和死亡的细胞数目相等、总菌数达到最
大值、代谢活力钝化。 （2）原因：营养物质的逐渐消耗以及代谢废物的积累抑制了生
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4、采用新的筛选方法 如：应用定向生物合成和突变生物合成的原理， 以及培养超敏细菌以寻找微量的抗生素，选用 新的肿瘤模型来筛选抗肿瘤的抗生素。
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5、采用现代分子生物学技术产生新抗生素 （1）基因克隆产生新抗生素：首先获得某已
知抗生素的结构基因，然后通过一定的载 体将基因片段导入特定的另一种抗生素产 生菌中，则可能产生完全符合人们设计要 求的新抗生素。 （2）沉默基因的激活： 引入抗生素生物合 成的调控基因，有可能激发抗生素产生菌 处于休眠状态或沉默状态的基因系统，从 而开启另一结构抗生素的生物合成开关， 得到新抗生素。
2.嗜温微生物 4.嗜高热微生物
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小结：
1.嗜冷微生物能够在低温条件下生长的原因是：其所含 的酶在低温能有效地催化生化反应；在低温下主动运输 仍能正常进行，有效的吸收必须的营养物质，是其原生 质膜中含有较多的不饱和脂肪酸，在低温下仍可维持膜 的流动性。
2.嗜高温微生物在高温条件下生长的原因是：其酶和其他蛋白 质在高温时更稳定；其蛋白质合成机构和细胞质膜（富含 饱和脂肪酸等）等结构成分是热稳定。
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3.微生物耐热性在实践中的重要性： 发酵生产的优点是发酵周期短，效率高；有利于非 气体物质在发酵液中的扩散和溶解，以及防止杂菌的污 染；可节约冷却发酵热量所需的成本。
（一）分批培养和连续培养 1.概念：
《抗生素合理使用》课件
不良反应的发生率增加不仅会影响患 者的治疗效果，还会给患者带来额外 的身体负担和心理压力。
浪费医疗资源
抗生素滥用会导致医疗资源的浪费，如抗生素的过度使用、治疗时间的延长等。
医疗资源的浪费不仅会影响其他患者的治疗，还会给医疗系统带来负担，影响整个社会的医疗健康水 平。
04
抗生素的合理使用建议
加强抗生素知识的宣传教育
细菌可以通过基因突变或水平基因转移等方 式获得耐药性，这使得耐药菌株在人群中传 播的风险增加。
个体化用药的发展
个体化用药的必要性
由于个体之间的遗传差异、病情差异以及对药物的反 应差异，个体化用药成为现代医学的必然趋势。
基因检测与个体化用药
基因检测技术的发展为个体化用药提供了有力支持， 通过检测个体的基因型，医生可以预测患者对特定药 物的反应，从而制定出更加精准的治疗方案。
根据感染的严重程度和细菌种类，确定适当的用药疗程，避 免因用药时间不足而导致感染复发或产生耐药性。
注意药物的相互作用
避免同时使用两种或多种具有相互作用机制的抗生素，以免降低药效或产生不良 反应。
在使用抗生素期间，应避免同时服用其他药物，特别是抗凝药、心血管药物等， 以免发生药物相互作用。
03
抗生素滥用的危害
产生耐药性
抗生素滥用会导致病菌产生耐药性，使抗生素失去治疗效 果，甚至使病菌产生变异，成为超级病菌，给人类健康带 来严重威胁。
耐药性的产生不仅会使抗生素失去作用，而且会使治疗变 得更加困难，增加医疗成本和病死率。
增加不良反应的发生率
抗生素滥用会导致不良反应的发生率 增加，如过敏反应、肝肾损伤、肠胃 不适等。
THANKS FOR WATCHING
感谢您的观看
02
浪费医疗资源
抗生素滥用会导致医疗资源的浪费，如抗生素的过度使用、治疗时间的延长等。
医疗资源的浪费不仅会影响其他患者的治疗，还会给医疗系统带来负担，影响整个社会的医疗健康水 平。
04
抗生素的合理使用建议
加强抗生素知识的宣传教育
细菌可以通过基因突变或水平基因转移等方 式获得耐药性，这使得耐药菌株在人群中传 播的风险增加。
个体化用药的发展
个体化用药的必要性
由于个体之间的遗传差异、病情差异以及对药物的反 应差异，个体化用药成为现代医学的必然趋势。
基因检测与个体化用药
基因检测技术的发展为个体化用药提供了有力支持， 通过检测个体的基因型，医生可以预测患者对特定药 物的反应，从而制定出更加精准的治疗方案。
根据感染的严重程度和细菌种类，确定适当的用药疗程，避 免因用药时间不足而导致感染复发或产生耐药性。
注意药物的相互作用
避免同时使用两种或多种具有相互作用机制的抗生素，以免降低药效或产生不良 反应。
在使用抗生素期间，应避免同时服用其他药物，特别是抗凝药、心血管药物等， 以免发生药物相互作用。
03
抗生素滥用的危害
产生耐药性
抗生素滥用会导致病菌产生耐药性，使抗生素失去治疗效 果，甚至使病菌产生变异，成为超级病菌，给人类健康带 来严重威胁。
耐药性的产生不仅会使抗生素失去作用，而且会使治疗变 得更加困难，增加医疗成本和病死率。
增加不良反应的发生率
抗生素滥用会导致不良反应的发生率 增加，如过敏反应、肝肾损伤、肠胃 不适等。
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02
抗生素 PPT课件
19
青霉素的结构特征可从两个角 度来分析： 可以认为它是由β-内酰胺环、 四氢噻唑环及酰基侧链构成。 也可以看成由Cys、Val及侧链 构成。
20
临床应用及特点
青霉素 G 是第一个用于临床的抗生素，由青霉菌
Penicillium notatum等的培养液中分离而得。 游离的benzylpenicillin是一个有机酸(pKa 2.652.70)，不溶于水，可溶于有机溶剂(乙酸丁酯) 。 临床上主要用于革兰氏阳性球菌例如链球菌、肺炎 球菌、敏感的葡萄球菌等引起的全身或严重的局部 感染。
17
天然青霉素类
从青霉菌培养液和头孢菌素发酵液中得到共七种。 青霉素G (青霉素, Penicillin)含量最高，最具临床 应用价值，第一个临床应用的抗生素。
青霉素G
青霉素F
双氢青霉素F
18
青霉素G (Benzylpenicillin)
本品是青霉素G的钠盐。 (2S, 5R, 6R)-3, 3-二甲基-6-(2-苯乙酰氨基)-7-氧代-4硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸钠 Monosodium(2S, 5R, 6R)-3 , 3-dimethyl-7-oxo-6[(phenylacetyl)amino]-4-thia-1azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid 由β-内酰胺环、四氢噻唑环及酰胺侧链构成。
4. 易引起过敏反应，严重时会导致死亡(须皮试)
5. 耐药性：长期使用过程中，细菌逐渐产生一些分 解酶，如β-内酰胺酶，产生耐药性。
22
青霉素G的稳定性
青霉素类化合物的母核是由四元 的β-内酰胺环和五元的氢化噻唑环 骈合而成，两个环的张力都比较大。 另外，青霉素 G 结构中 β- 内酰胺环中羰基和氮原 子的孤对电子不能共轭，易受到亲核性或亲电性 试剂的进攻，使 β- 内酰胺环破裂，当进攻试剂来
青霉素的结构特征可从两个角 度来分析： 可以认为它是由β-内酰胺环、 四氢噻唑环及酰基侧链构成。 也可以看成由Cys、Val及侧链 构成。
20
临床应用及特点
青霉素 G 是第一个用于临床的抗生素，由青霉菌
Penicillium notatum等的培养液中分离而得。 游离的benzylpenicillin是一个有机酸(pKa 2.652.70)，不溶于水，可溶于有机溶剂(乙酸丁酯) 。 临床上主要用于革兰氏阳性球菌例如链球菌、肺炎 球菌、敏感的葡萄球菌等引起的全身或严重的局部 感染。
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天然青霉素类
从青霉菌培养液和头孢菌素发酵液中得到共七种。 青霉素G (青霉素, Penicillin)含量最高，最具临床 应用价值，第一个临床应用的抗生素。
青霉素G
青霉素F
双氢青霉素F
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青霉素G (Benzylpenicillin)
本品是青霉素G的钠盐。 (2S, 5R, 6R)-3, 3-二甲基-6-(2-苯乙酰氨基)-7-氧代-4硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸钠 Monosodium(2S, 5R, 6R)-3 , 3-dimethyl-7-oxo-6[(phenylacetyl)amino]-4-thia-1azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid 由β-内酰胺环、四氢噻唑环及酰胺侧链构成。
4. 易引起过敏反应，严重时会导致死亡(须皮试)
5. 耐药性：长期使用过程中，细菌逐渐产生一些分 解酶，如β-内酰胺酶，产生耐药性。
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青霉素G的稳定性
青霉素类化合物的母核是由四元 的β-内酰胺环和五元的氢化噻唑环 骈合而成，两个环的张力都比较大。 另外，青霉素 G 结构中 β- 内酰胺环中羰基和氮原 子的孤对电子不能共轭，易受到亲核性或亲电性 试剂的进攻，使 β- 内酰胺环破裂，当进攻试剂来
抗生素是某些微生物(真菌PPT课件
iii. 本品还具有肽键结构，可发生双缩脲 反应，使碱性酒石酸铜还原显紫色。
.
12
H NH2H H H
N
S CH3
HO
O O
N
CH3
H
OH
O
3 H2O
阿莫西林*
性质：1.也可产生聚合反应；
2.在磷酸盐、山梨醇与二乙醇
胺存在时，可发生分子内成环反应而
生成2，5-吡嗪二酮（P501）。
.
13
H3C N
抗生素
抗生素是某些微生物（真菌、放线 菌、细菌）的代谢产物，对各种其 他生物，尤其是病原微生物的生长 具有抑制或杀灭作用，可用于治疗 细菌性感染、原虫感染、病毒及立 克次体感染所引起的疾病。此外还 具有免疫抑制和刺激植物生长的作
用。
.
1
化*
β 内酰胺类
学
四环素类
结
氨基糖苷类
构
大环内酯类
氯霉素
.
2
作用机制
I. 抑制细菌细胞壁的合成：β-内酰 胺类
II. 与细胞膜相互作用：多粘菌素 III. 干扰蛋白质的合成：大环内酯类、
氨基糖苷类、四环素类、氯霉素 IV. 抑制核酸的转录和复制：利福霉
素
.
3
β制剂
类 非经典的β 内酰胺类
.
4
为6-氨基青霉烷酸
R' H3C
R'' OH
87
6
5
N(CH3)2
4
OH
3
D
9 10
CH
11
BH
12
A
1
2
OH
CONH2
OH O OH O
.
28
.
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H NH2H H H
N
S CH3
HO
O O
N
CH3
H
OH
O
3 H2O
阿莫西林*
性质：1.也可产生聚合反应；
2.在磷酸盐、山梨醇与二乙醇
胺存在时，可发生分子内成环反应而
生成2，5-吡嗪二酮（P501）。
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H3C N
抗生素
抗生素是某些微生物（真菌、放线 菌、细菌）的代谢产物，对各种其 他生物，尤其是病原微生物的生长 具有抑制或杀灭作用，可用于治疗 细菌性感染、原虫感染、病毒及立 克次体感染所引起的疾病。此外还 具有免疫抑制和刺激植物生长的作
用。
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化*
β 内酰胺类
学
四环素类
结
氨基糖苷类
构
大环内酯类
氯霉素
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2
作用机制
I. 抑制细菌细胞壁的合成：β-内酰 胺类
II. 与细胞膜相互作用：多粘菌素 III. 干扰蛋白质的合成：大环内酯类、
氨基糖苷类、四环素类、氯霉素 IV. 抑制核酸的转录和复制：利福霉
素
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3
β制剂
类 非经典的β 内酰胺类
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4
为6-氨基青霉烷酸
R' H3C
R'' OH
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6
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N(CH3)2
4
OH
3
D
9 10
CH
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BH
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A
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OH
CONH2
OH O OH O
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链霉菌及其主要抗生素ppt课件
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2.四环霉素类抗生素：这类抗生素是由四个乙酸及丙 二酸缩合环化而形成，可以抑制病原菌核糖体蛋白， 如四环霉素。
11
3. 核酸类抗生素：这类抗生素含有核酸类似物的衍 生物，作用于病原菌的去氧核糖核酸合成系统，抑 制其前驱物或酵素的合成，如保米霉素。 4.大环内酯类抗生素：它是由 12 个以上的碳原子 组成，且形成环状结构，通常可和细菌的 50 核糖体 亚基结合，以阻断蛋白质的合成，如红霉素。
8
为什么青霉素等药物在使用前要作皮试？ 有些药品如青霉素、链霉素、头孢菌素，维生素、碘、 局麻药、免疫调节剂、生物药品（酶、抗毒素、类毒素、血 清、菌苗、疫苗）等在给药后极易引起过敏反应，甚至出现 过敏性休克，为安全起见，需在注射给药前进行皮肤敏感试 验，皮试后观察15—20分钟以确定阳性或阴性反应。 尤其是青霉素极易引起过敏反应，轻者可见发热及皮疹， 重者则见渗出性多形红斑、剥脱性皮炎并可伴高热及全身中 毒症状，最可怕莫过于过敏性休克，抢救不及时可导致死亡。 因此医生和患者都应该了解是不是过敏体质和有没有药物过 敏史。可能许多人对这些都不清楚，所以，用青霉素等前都 必须作皮试，皮试有阳性反应的不能用青霉性。当然，皮试 只能反映大部分患者情况，极少数人虽然皮试为阴性，但也 可能会发生过敏反应。
18
链霉菌的应用远远不止这些，现阶段除 了要继续进行最基本的药性应用以外，我们 还应当从其 基因方面着想，后基因组时代的 功能基因组研究使人类深入了解链霉菌家族 的基因组信息和次级代 谢途径。运用组合生 物合成手段，有针对性的改造基因，修饰酶 结构，优化抗生素合成途径，对链霉菌进行 更合理高效的遗传操作，为提高具有重要价 值的天然代谢物产量和获得新代谢物创造更 为 有利的条件。
16
2.改造代谢途径，获得新的代谢产物
2.四环霉素类抗生素：这类抗生素是由四个乙酸及丙 二酸缩合环化而形成，可以抑制病原菌核糖体蛋白， 如四环霉素。
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3. 核酸类抗生素：这类抗生素含有核酸类似物的衍 生物，作用于病原菌的去氧核糖核酸合成系统，抑 制其前驱物或酵素的合成，如保米霉素。 4.大环内酯类抗生素：它是由 12 个以上的碳原子 组成，且形成环状结构，通常可和细菌的 50 核糖体 亚基结合，以阻断蛋白质的合成，如红霉素。
8
为什么青霉素等药物在使用前要作皮试？ 有些药品如青霉素、链霉素、头孢菌素，维生素、碘、 局麻药、免疫调节剂、生物药品（酶、抗毒素、类毒素、血 清、菌苗、疫苗）等在给药后极易引起过敏反应，甚至出现 过敏性休克，为安全起见，需在注射给药前进行皮肤敏感试 验，皮试后观察15—20分钟以确定阳性或阴性反应。 尤其是青霉素极易引起过敏反应，轻者可见发热及皮疹， 重者则见渗出性多形红斑、剥脱性皮炎并可伴高热及全身中 毒症状，最可怕莫过于过敏性休克，抢救不及时可导致死亡。 因此医生和患者都应该了解是不是过敏体质和有没有药物过 敏史。可能许多人对这些都不清楚，所以，用青霉素等前都 必须作皮试，皮试有阳性反应的不能用青霉性。当然，皮试 只能反映大部分患者情况，极少数人虽然皮试为阴性，但也 可能会发生过敏反应。
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链霉菌的应用远远不止这些，现阶段除 了要继续进行最基本的药性应用以外，我们 还应当从其 基因方面着想，后基因组时代的 功能基因组研究使人类深入了解链霉菌家族 的基因组信息和次级代 谢途径。运用组合生 物合成手段，有针对性的改造基因，修饰酶 结构，优化抗生素合成途径，对链霉菌进行 更合理高效的遗传操作，为提高具有重要价 值的天然代谢物产量和获得新代谢物创造更 为 有利的条件。
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2.改造代谢途径，获得新的代谢产物
抗生素临床应用和进展PPT课件
抗生素给药方式 的改进
改进抗生素的给药方式可以 提高疗效和减少不良反应。 例如，开发靶向给药系统， 将药物直接输送到感染部位 ，减少全身不良反应。
免疫疗法与抗生 素的联合应用
免疫疗法是近年来备受关注 的治疗方法，与抗生素联合 应用可能产生协同作用，提 高感染的治疗效果。研究如 何利用免疫疗法增强抗生素 疗效是未来的重要研究方向 。
抗生素的分类
根据抗生素的来源和作用机制，可以将抗生素分为天然抗生 素和半合成抗生素。天然抗生素是由微生物产生的，而半合 成抗生素则是在天然抗生素的基础上进行结构改造得到的。
抗生素的作用机制
抑制细菌细胞壁合成
增加细菌壁自溶Biblioteka 的活性抑制蛋白质合成阻碍核酸的合成
某些抗生素可以通过抑制细菌 细胞壁的合成，导致细菌细胞 壁缺损，水分由外环境不断渗 入高渗的菌体内，致细菌膨胀 ，变形死亡。
抗生素临床应用和进展 ppt课件
• 抗生素概述 • 抗生素的临床应用 • 抗生素的耐药性 • 抗生素的最新研究进展 • 抗生素的合理使用与未来展望
01
抗生素概述
抗生素的定义与分类
抗生素的定义
抗生素是一类由微生物（包括细菌、真菌、放线菌）或高等 动植物在生活过程中所产生的具有抗病原体或其他活性的一 类次级代谢产物，能干扰其他生活细胞发育功能的化学物质 。
抗生素的合理使用原则
针对病原体选择抗 生素
剂量与疗程合理
联合用药需谨慎
预防性用药需慎重
关注不良反应
根据感染的具体病原体 类型，选择敏感、高效 的抗生素。避免盲目使 用广谱抗生素，以减少 耐药菌株的产生。
根据患者的体重、病情 和感染程度，制定适当 的抗生素剂量和疗程。 确保药物在体内达到有 效浓度，同时避免不必 要的长期用药。
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产生抗生素的真菌
目录
抗生素 抗生素的应用 抗生素来源 产抗生素的真菌
抗生素
• 又名：抗细菌药（英语：antibacterial）也称为“抗菌 素”，主要指微生物所产生的能抑制或杀死其他微生物的 化学物质，如青霉素、四环素、金霉素、春雷霉素、庆大
霉素等。从某些高等植物和动物组织中也可提得抗菌素。
• 抗细菌药除了包括青霉素类、四环素类等抗生素，还包括
抗真菌药以及磺胺类、喹诺酮类等药物。
应用
• 有些抗菌素，如氯霉素和环丝氨酸，目前主要用化学合成 方法进行生产。改变抗菌素的化学结构，可以获得性能较 好的新抗菌素，如半合成的新型青霉素。在医学上，广泛
地应用抗菌素以治疗许多微生物感染性疾病和某些癌症等。
在畜牧兽医学方面，不仅用来防治某些传染病，有些抗菌 素还可用以促进家禽、家畜的生长。在农林业方面，可用 以防治植物的微生物性病害。在食品工业上，则可用作某 些食品的保存剂。
真菌产生的 主要抗生素
The end,thank you!
制别种微生物的生 长发育，甚至杀死别种微生物的一些微生物。
其中有的能产生抗菌素，主要是放线菌（占目前发 现的抗生素的来源的2/3）及若干真菌和细菌等。
• 放线菌产生的，如链霉菌产生链霉素 • 真菌产生的主要包括青霉菌和头孢菌素 • 细菌产生的，多粘杆菌，枯草杆菌，芽孢杆菌产 生的粘多菌素。 • 动植物产生的，蒜中的蒜素，动物脏器中的鱼素。
目录
抗生素 抗生素的应用 抗生素来源 产抗生素的真菌
抗生素
• 又名：抗细菌药（英语：antibacterial）也称为“抗菌 素”，主要指微生物所产生的能抑制或杀死其他微生物的 化学物质，如青霉素、四环素、金霉素、春雷霉素、庆大
霉素等。从某些高等植物和动物组织中也可提得抗菌素。
• 抗细菌药除了包括青霉素类、四环素类等抗生素，还包括
抗真菌药以及磺胺类、喹诺酮类等药物。
应用
• 有些抗菌素，如氯霉素和环丝氨酸，目前主要用化学合成 方法进行生产。改变抗菌素的化学结构，可以获得性能较 好的新抗菌素，如半合成的新型青霉素。在医学上，广泛
地应用抗菌素以治疗许多微生物感染性疾病和某些癌症等。
在畜牧兽医学方面，不仅用来防治某些传染病，有些抗菌 素还可用以促进家禽、家畜的生长。在农林业方面，可用 以防治植物的微生物性病害。在食品工业上，则可用作某 些食品的保存剂。
真菌产生的 主要抗生素
The end,thank you!
制别种微生物的生 长发育，甚至杀死别种微生物的一些微生物。
其中有的能产生抗菌素，主要是放线菌（占目前发 现的抗生素的来源的2/3）及若干真菌和细菌等。
• 放线菌产生的，如链霉菌产生链霉素 • 真菌产生的主要包括青霉菌和头孢菌素 • 细菌产生的，多粘杆菌，枯草杆菌，芽孢杆菌产 生的粘多菌素。 • 动植物产生的，蒜中的蒜素，动物脏器中的鱼素。