抗心律失常药的分类ppt精选课件
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抗心律失常药物PPT课件
抗心律失常药物用法
β受体阻滞剂--用于控制房颤和房扑的心室 率,也可减少房性和室性期前收缩,减少 室速的复发 口服起始剂量如美托洛尔25 mg、bid,或 普萘洛尔10 mg、tid,根据治疗反应和心率 增减剂量
抗心律失常药物用法
胺碘酮:适用于室上性和室性心律失常的治疗, 可用于器质性心脏病、心功能不全者,促心律失 常反应少 静注负荷量150mg(3-5 mg/kg),10min注入, 10-15min后可重复,随后1-1.5mg/min静滴6 h, 以后根据病情逐渐减量至0.5mg/min 24h总量一般不超过1.2g,最大可达2.2g 主要副作用为低血压(往往与注射过快有关)和心 动过缓 口服胺碘酮负荷量0.2g 、tid、共5 -7d,0.2g、 bid、共5 -7d,以后0.2(0.1-0.3)g、qd维持, 但要注意根据病情进行个体化治疗
抗心律失常药物的选择
抗心律失常药物的疗效(以疗效递增为顺序)
房性过速性心律失常 常
Ia类 索他洛尔 Ic类
胺碘酮
房室结参与的过速性心律失常 室性过速性心律失
Ia类 地高辛 II 类 维拉帕米 (p.o) 索他洛尔 Ic类 胺碘酮 维拉帕米(i.v) 腺苷
II 类 Ib类 Ia类 Ic类
房性和室性心律失常的药物选择(依首选至次选顺序)
抗心律失常药物分类及作用机制
Ⅳ类药物:为 L型钙通道阻滞剂,主要阻 滞心肌细胞的兴奋收缩偶联,减慢窦房结 和房室结构的传导。 Ⅳ类药物--维拉帕米和地尔硫卓,
抗心律失常药物用法
奎尼丁:在房颤与房扑的复律、复律后窦律的维持 和危及生命的室性心律失常。
首先给0.1g试服剂量,观察2h无不良反应,可以 两种方式进行复律:(1)0.2g、q8h,连服3d左右, 其中有30%左右的患者可恢复窦律; (2)第一天 0.2g、q2h、共5次,第二天0.3g、q2h、共5次, 第三天0.2g、q2h、共5次。每次给药前测血压和 QT间期,一旦复律成功,以有效单剂量作为维持 量,每6-8h给药一次。
药物化学第十二章心血管药物-抗心律失常药PPT课件
总结词
未来抗心律失常药的发展方向将更加注 重个性化治疗和精准医疗。
VS
详细描述
随着基因组学、蛋白质组学和代谢组学等 研究的深入,针对不同患者的基因突变、 表型特征和生理状态,开发具有针对性的 抗心律失常药物将成为可能。此外,随着 药物设计和合成技术的发展,将会有更多 高效、低毒的新型抗心律失常药问世,为 患者带来更好的治疗效果。
详细描述
包括利多卡因、苯妥英钠等,常见副作用包括低血压、心动 过缓等。
Ⅲ类抗心律失常药
总结词
延长动作电位时程和有效不应期,减慢传导速度,主要用于室性心律失常的治疗 。
详细描述
包括胺碘酮、索他洛尔等,对心脏毒性较小,但长期使用可能引起甲状腺功能异 常和肺纤维化。
Ⅳ类抗心律失常药
总结词
抑制钙离子内流,降低心脏收缩力, 主要用于房性心律失常的治疗。
详细描述
心脏骤停患者药物治疗的目的是尽快恢复心 脏骤停患者的生命体征,常用的药物包括肾 上腺素、阿托品等,但需要注意药物的剂量 和给药方式,以及药物的副作用和禁忌症。
THANKS
感谢观看
钙通道拮抗剂
通过抑制钙离子内流,降低心肌细胞 的兴奋性,从而减缓心律失常的进展。
延长动作电位时程的药物
通过延长心肌细胞的动作电位时程, 降低心律失常的发生率。
抗心律失常药的适应症与禁忌症
适应症
主要用于治疗室性心律失常、房性心 律失常、心房颤动、心房扑动等心律 失常疾病。
禁忌症
对于严重心动过缓、高度房室传导阻 滞、病态窦房结综合征、重度心力衰 竭等患者应禁用或慎用抗心律失常药 。
分类
根据药物的作用机制和用途,抗 心律失常药可分为钠通道拮抗剂 、钾通道拮抗剂、钙通道拮抗剂 和延长动作电位时程的药物等。
抗心律失常药课件
Ⅳ类 钙通道阻滞药
1
2
阵发性室上性心动过速首选药。
【临床应用】
口服有便秘、腹胀、头痛、骚痒。 静脉注射致血压降低。 、Ⅲ度房室传导阻滞、心衰及心源性休克者禁用, 老人,心肾功能不良者慎用。
【不良反应】
维拉帕米 verapamil
其 他 类 药
腺苷 adenosine 促进K+外流;增加细胞内cGMP。 抑制窦房结、房室结传导,↓自律性,↑房室结ERP。 需快速i.v给药,t1/2约10-20s。 主要用于阵发性室上性心动过速。 注射过快可致短暂心脏停搏。治疗剂量下多有胸闷、呼吸困难。
抗心律失常药
教学目的
了解心肌的电生理。
点击此处添加正文,请言简意赅的阐述观点。
熟悉心律失常的电生理机制及抗心律失常药的基本电生理作用。
点击此处添加正文,请言简意赅的阐述观点。
掌握常用抗心律失常药的药理作用,临床应用和不良反应;常见类型心律失常的选药。
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心脏冲动形成 冲动传导发生
01
02
03
根据心律失常类型及病因选药
严格掌握适应症
用药剂量个体化
简述抗心律失常药物的基本作用及分类。
简述奎尼丁、利多卡因、普萘洛尔、胺碘酮及维拉帕米的抗心律失常机制、临床应用及主要不良反应。
思考题
谢谢
利多内流、促进K+外流。主要作用于心室和希-浦系统
↓自律性: ↑K+外流→最大舒张电位↑→自律性↓ ↓Na+内流→↓4相去极斜率--自律性↓
ⅠB类(轻度阻滞钠通道)
治疗量: 高浓度:↓传导
传导性:
↑K+外流→复极加快-- APD↓; ↓2相少量Na+内流→ 2相平台期缩短-- ERP↓ ERP/ APD比值↑(相对延长)消除折返 细胞外高K+→↓传导 细胞外低K+/损伤→↑传导 心梗缺血→↓传导
1
2
阵发性室上性心动过速首选药。
【临床应用】
口服有便秘、腹胀、头痛、骚痒。 静脉注射致血压降低。 、Ⅲ度房室传导阻滞、心衰及心源性休克者禁用, 老人,心肾功能不良者慎用。
【不良反应】
维拉帕米 verapamil
其 他 类 药
腺苷 adenosine 促进K+外流;增加细胞内cGMP。 抑制窦房结、房室结传导,↓自律性,↑房室结ERP。 需快速i.v给药,t1/2约10-20s。 主要用于阵发性室上性心动过速。 注射过快可致短暂心脏停搏。治疗剂量下多有胸闷、呼吸困难。
抗心律失常药
教学目的
了解心肌的电生理。
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熟悉心律失常的电生理机制及抗心律失常药的基本电生理作用。
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掌握常用抗心律失常药的药理作用,临床应用和不良反应;常见类型心律失常的选药。
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心脏冲动形成 冲动传导发生
01
02
03
根据心律失常类型及病因选药
严格掌握适应症
用药剂量个体化
简述抗心律失常药物的基本作用及分类。
简述奎尼丁、利多卡因、普萘洛尔、胺碘酮及维拉帕米的抗心律失常机制、临床应用及主要不良反应。
思考题
谢谢
利多内流、促进K+外流。主要作用于心室和希-浦系统
↓自律性: ↑K+外流→最大舒张电位↑→自律性↓ ↓Na+内流→↓4相去极斜率--自律性↓
ⅠB类(轻度阻滞钠通道)
治疗量: 高浓度:↓传导
传导性:
↑K+外流→复极加快-- APD↓; ↓2相少量Na+内流→ 2相平台期缩短-- ERP↓ ERP/ APD比值↑(相对延长)消除折返 细胞外高K+→↓传导 细胞外低K+/损伤→↑传导 心梗缺血→↓传导
抗心律失常药ppt课件
正常冲动传导
单向阻滞和折返
图 浦肯野纤维末梢正常冲动传导,单向阻滞和折返
折返可分为解剖性和功能性两种通路:
解剖性环形通路:①在窦房结附近的心房肌,围绕 腔静脉构成环形通路,可形成房颤、房扑。②在房室结 附近若有异常侧支返回心房,可形成正向或逆向冲动环 行通路,称为预激综合征(preexcitation syndrome), 可发生顽固性阵发性心动过速,称为WPW综合征 (Wolf-Parkinson White-Syndrome)。③在心室壁浦氏 纤维终末,由心内膜穿入,再伸向心外膜发出二支与心 肌形成三角形的环行通路。
快反应细胞缓动慢作是复动电极作位化电及期位又其复称形极平成完台机毕期后制,的在时该期期,
快反应细胞的动复 电 是 形 量 透 分快的透导极快 后 位 时 C作K极位心成性钠又到电上的离外l速通性致完-速,迅约又心位在定为内+电速水肌原较离N称刺位升极子外复透增膜成复转速2称房自,舒稳流a位度平细因高子m除激迅到化通流+极性高的。极入由电肌律有张定内形s极,胞主,内可+极发速状道所。化完,复化复3舒、性自除于流3成慢因动要选流0或生由态被分形0钠末全极K期极m张心细发极静引m,而作是择。去兴静消激成+为通V期失越V外,化期室胞的。息起几形电性C下极奋息失活。左道五。活来流在期。肌缓4电。a乎成位不降期过时状并,钙2右失个主,越+随动,在细慢位缓停平的专到内程出态倒开离,活时要 而 快时作在非胞去,慢滞台主一0膜,现的转放子即,是 膜 ,相间m电 初自 极4称内在 。 要 ,期 电-心 去 。 ,通膜KV由 对 直8而位 期(律 化为流+0同 平 特 尚左内 位肌 极 原 大道两外于 至K~递去 ,细 倾静期和一 台 征 有右膜 不细 。 因 量的+侧流复C-增通极 膜胞 向息)9少膜 期 。 部,电 稳a胞 膜 是 细通原0和化 电2如 称期m+占受 内 钠 胞有V。
抗心律失常药-ppt课件
ERP与APD的关系
(1) 二者同向关系,ERP在APD内,若APD延长则 ERP延长。
(2)“ERP相对延长”指APD和ERP均缩短,但APD 缩短更显著,即ERP/APD比值增加。
在一个APD中,ERP的比值增大,就不易发生快速 型心律失常。
在日常生活中,随处都可以看到浪费 粮食的 现象。 也许你 并未意 识到自 己在浪 费,也 许你认 为浪费 这一点 点算不 了什么
在日常生活中,随处都可以看到浪费 粮食的 现象。 也许你 并未意 识到自 己在浪 费,也 许你认 为浪费 这一点 点算不 了什么
分布
快反应电活动 心房肌、心室肌、浦氏纤维
慢反应电活动 窦房结、房室结
静息电位 除极速度 传导速度 0相除极离子
大、稳定
快, 0相上升快,振幅大
快, 不易传导阻滞
Na+内流
二、心律失常发生的电生理机制
冲动形成异常
自律性异常 后除极与触发活动
冲动传导异常
传导阻滞 折返
在日常生活中,随处都可以看到浪费 粮食的 现象。 也许你 并未意 识到自 己在浪 费,也 许你认 为浪费 这一点 点算不 了什么
动作电位(action potential, AP)是指一个阈上刺激作用于心肌 组织可引起一个扩布性的去极化膜电位波动。
Outward K+ currents
1 ITo
2 ICa
(2)拮抗心脏的交感效应: β受体阻滞药:普萘洛尔(心得安)。
在日常生活中,随处都可以看到浪费 粮食的 现象。 也许你 并未意 识到自 己在浪 费,也 许你认 为浪费 这一点 点算不 了什么
2、要有高度的选择性: 要求既治疗心律失常,又不影响正常的心脏起搏、传导系统;
(1) 二者同向关系,ERP在APD内,若APD延长则 ERP延长。
(2)“ERP相对延长”指APD和ERP均缩短,但APD 缩短更显著,即ERP/APD比值增加。
在一个APD中,ERP的比值增大,就不易发生快速 型心律失常。
在日常生活中,随处都可以看到浪费 粮食的 现象。 也许你 并未意 识到自 己在浪 费,也 许你认 为浪费 这一点 点算不 了什么
在日常生活中,随处都可以看到浪费 粮食的 现象。 也许你 并未意 识到自 己在浪 费,也 许你认 为浪费 这一点 点算不 了什么
分布
快反应电活动 心房肌、心室肌、浦氏纤维
慢反应电活动 窦房结、房室结
静息电位 除极速度 传导速度 0相除极离子
大、稳定
快, 0相上升快,振幅大
快, 不易传导阻滞
Na+内流
二、心律失常发生的电生理机制
冲动形成异常
自律性异常 后除极与触发活动
冲动传导异常
传导阻滞 折返
在日常生活中,随处都可以看到浪费 粮食的 现象。 也许你 并未意 识到自 己在浪 费,也 许你认 为浪费 这一点 点算不 了什么
动作电位(action potential, AP)是指一个阈上刺激作用于心肌 组织可引起一个扩布性的去极化膜电位波动。
Outward K+ currents
1 ITo
2 ICa
(2)拮抗心脏的交感效应: β受体阻滞药:普萘洛尔(心得安)。
在日常生活中,随处都可以看到浪费 粮食的 现象。 也许你 并未意 识到自 己在浪 费,也 许你认 为浪费 这一点 点算不 了什么
2、要有高度的选择性: 要求既治疗心律失常,又不影响正常的心脏起搏、传导系统;
常用的抗心律失常药讲义课件
包括普萘洛尔、阿替洛尔等,主要通过抑制β肾上腺素能受体 来降低交感神经效应,从而减慢心率、降低心肌收缩力,达 到治疗心律失常的目的。这类药物主要用于室上性心律失常, 如房性早搏、房性心动过速等。
Ⅲ类抗心律失常药
延长动作电位时程和有效不应期,主要用于室性心律失常
包括胺碘酮、索他洛尔等,主要通过延长动作电位时程和有效不应期来治疗心律失常。这类药物主要 用于室性心律失常,如室性早搏、室性心动过速等。同时,这类药物也可用于治疗房颤和房扑等室上 性心律失常。
抑制心肌细胞膜钠离子内流,降低动作电位0相除极速度,缩短复极过程,主要 用于室性心律失常
包括利多卡因、苯妥英钠等,主要通过抑制心肌细胞膜钠离子内流来降低动作电 位0相除极速度,缩短复极过程,从而达到治疗心律失常的目的。这类药物主要 用于室性心律失常,如室性早搏、室性心动过速等。
Ⅱ类抗心律失常药
抑制β肾上腺素能受体,降低交感神经效应,主要用于室上性 心律失常
常用的抗心律失常药讲 义课件
目录
Contents
• 抗心律失常药概述 • 常用的抗心律失常药 • 抗心律失常药的用药原则与注意事
项 • 抗心律失常药的副作用与处理方法 • 抗心律失常药的研发进展与未来展
望
01 抗心律失常药概述
抗心律失常药的定义与分类
定义
抗心律失常药是一类用于治疗心 律失常的药物,通过调节心肌细 胞的电生理特性来控制心律失常。
长期使用抗心律失常药物时,应定期监测 心电图,观察心律失常的变化情况。
注意事 项
关注不良反应
使用抗心律失常药物时,应密 切关注可能出现的不良反应, 如低血压、心动过缓、晕厥等。
避免诱发因素
在药物治疗的同时,应尽量避 免诱发心律失常的因素,如过 度劳累、情绪激动、烟酒刺激等。
Ⅲ类抗心律失常药
延长动作电位时程和有效不应期,主要用于室性心律失常
包括胺碘酮、索他洛尔等,主要通过延长动作电位时程和有效不应期来治疗心律失常。这类药物主要 用于室性心律失常,如室性早搏、室性心动过速等。同时,这类药物也可用于治疗房颤和房扑等室上 性心律失常。
抑制心肌细胞膜钠离子内流,降低动作电位0相除极速度,缩短复极过程,主要 用于室性心律失常
包括利多卡因、苯妥英钠等,主要通过抑制心肌细胞膜钠离子内流来降低动作电 位0相除极速度,缩短复极过程,从而达到治疗心律失常的目的。这类药物主要 用于室性心律失常,如室性早搏、室性心动过速等。
Ⅱ类抗心律失常药
抑制β肾上腺素能受体,降低交感神经效应,主要用于室上性 心律失常
常用的抗心律失常药讲 义课件
目录
Contents
• 抗心律失常药概述 • 常用的抗心律失常药 • 抗心律失常药的用药原则与注意事
项 • 抗心律失常药的副作用与处理方法 • 抗心律失常药的研发进展与未来展
望
01 抗心律失常药概述
抗心律失常药的定义与分类
定义
抗心律失常药是一类用于治疗心 律失常的药物,通过调节心肌细 胞的电生理特性来控制心律失常。
长期使用抗心律失常药物时,应定期监测 心电图,观察心律失常的变化情况。
注意事 项
关注不良反应
使用抗心律失常药物时,应密 切关注可能出现的不良反应, 如低血压、心动过缓、晕厥等。
避免诱发因素
在药物治疗的同时,应尽量避 免诱发心律失常的因素,如过 度劳累、情绪激动、烟酒刺激等。
抗心律失常药(药理学课件)
在一个APD中,ERP的比值增大 就意味着有较多的冲动落入ERP, 即心肌对冲动不起反应的时间延长 不易发生快速性心律失常。
第一节 心律失常的电生理学基础
一、冲动形成异常 (1)自律性增高
4相自动除极速度加快,最大舒张电位水平上移或阈 电位水平下移,均使从最大舒张期电位到达阈电位的时 间缩短,自律性增高。反之,自律性降低。
ⅠC类--普罗帕酮(心律平)
【药理作用】 ➢ 显著阻滞Na+通道,降低自律性,减慢传导。 ➢ 阻断β受体、钙拮抗作用 【临床应用】 ➢ 室上性、室性心律失常,心房颤动。 【不良反应】 ➢ 心脏毒性大(一般不与其他抗心律失常药合用,以
免加重不良反应。)
Ⅱ类 β受体阻断药--普萘洛尔
【药理作用】
➢ 抗心律失常作用部位主要在窦房结和房室结 1.阻断β1受体,4期自动除极速率↓,自律性↓ 2.抑制0期Na+内流,除极速度↓,传导速度↓ 3.延长ERP :高浓度
(二)兴奋性 ➢ 心肌细胞受刺激后产生反应的能力。其高低与
兴奋阈值成反比。 ➢ 影响因素:膜静息电位、阈电位的水平,及4期
离子通道的状态(Na+、Ca2+通道 静息态、激活态、
失活态)。
二、心肌电生理特性
(三)传导性 ➢ 心肌细胞具有传导兴奋的能力。 ➢ 影响因素:心肌细胞的直径,0期去极速度和幅
普萘洛尔
【用 途】 ➢ 主要治疗室上性心律失常,尤其对交感兴奋、
甲亢及嗜铬细胞瘤等引发的窦性心动过速可作 为首选药。 ➢ 治疗室性心律失常也有效,尤其对运动或情绪 激动诱发的室性心律失常效果良好;
Ⅲ类 延长ERP药--胺碘酮
药理作用
➢阻滞K+通道,Na+通道,Ca2+通道; ➢非竞争性阻断α、β受体。
第一节 心律失常的电生理学基础
一、冲动形成异常 (1)自律性增高
4相自动除极速度加快,最大舒张电位水平上移或阈 电位水平下移,均使从最大舒张期电位到达阈电位的时 间缩短,自律性增高。反之,自律性降低。
ⅠC类--普罗帕酮(心律平)
【药理作用】 ➢ 显著阻滞Na+通道,降低自律性,减慢传导。 ➢ 阻断β受体、钙拮抗作用 【临床应用】 ➢ 室上性、室性心律失常,心房颤动。 【不良反应】 ➢ 心脏毒性大(一般不与其他抗心律失常药合用,以
免加重不良反应。)
Ⅱ类 β受体阻断药--普萘洛尔
【药理作用】
➢ 抗心律失常作用部位主要在窦房结和房室结 1.阻断β1受体,4期自动除极速率↓,自律性↓ 2.抑制0期Na+内流,除极速度↓,传导速度↓ 3.延长ERP :高浓度
(二)兴奋性 ➢ 心肌细胞受刺激后产生反应的能力。其高低与
兴奋阈值成反比。 ➢ 影响因素:膜静息电位、阈电位的水平,及4期
离子通道的状态(Na+、Ca2+通道 静息态、激活态、
失活态)。
二、心肌电生理特性
(三)传导性 ➢ 心肌细胞具有传导兴奋的能力。 ➢ 影响因素:心肌细胞的直径,0期去极速度和幅
普萘洛尔
【用 途】 ➢ 主要治疗室上性心律失常,尤其对交感兴奋、
甲亢及嗜铬细胞瘤等引发的窦性心动过速可作 为首选药。 ➢ 治疗室性心律失常也有效,尤其对运动或情绪 激动诱发的室性心律失常效果良好;
Ⅲ类 延长ERP药--胺碘酮
药理作用
➢阻滞K+通道,Na+通道,Ca2+通道; ➢非竞争性阻断α、β受体。
常用的抗心律失常药讲义课件
许多抗心律失常药物对孕妇的安全性 尚未得到证实,因此需要在医生的指 导下使用,并密切监测胎儿发育情况。
哺乳期妇女
抗心律失常药物可以通过乳汁分泌, 对婴儿产生影响,因此在哺乳期使用 抗心律失常药物需权衡利弊,尽量选 择对婴儿影响较小的药物。
儿童使用抗心律失常药的注意事项
严格遵医嘱
儿童使用抗心律失常药物 时需严格遵医嘱,不可随 意更改药物剂量和用药时间。
普罗帕酮
普鲁卡因胺
过敏者、严重心功能不全者禁用。长期使 用可导致心脏功能异常、肝功能异常等副 作用,应定期监测心电图、肝功能等。
过敏者、严重肝脏疾病者禁用。长期使用 可导致头痛、恶心、呕吐等副作用。
05
CATALOGUE
抗心律失常药的不良反应及处 理方法
抗心律失常药的不良反应
神经系统反应
如头晕、头痛、失 眠等。
从小剂量开始 老年人肝脏和肾脏功能可能有所下降,对抗心律失常药物 的代谢和排泄能力降低,从小剂量开始用药可减少不良反 应。
监测血压和心率 抗心律失常药物可能导致血压下降和心率失常,老年人血 管弹性较差,容易发生直立性低血压,因此需密切监测血 压和心率。
孕妇和哺乳期妇女使用抗心律失常药的注意事项
孕妇
适度阻滞钠通道,治疗室性心律失常。
适度阻滞钠通道,降低心肌细胞兴奋性,延长有效不应期,减慢传导,从而治疗室 性心律失常。
抗心律失常药的分类
II类:β肾上腺素受体拮抗剂
抑制β肾上腺素受体,降低交感神经张力,治疗室上性心律失常。
抑制β肾上腺素受体,降低交感神经张力,减慢窦房结和房室结的传导,延长房室旁路不应 期,从而治疗室上性心律失常。
抗心律失常药的作用机制
01 02 03 04
作用机制一:降低自律性
哺乳期妇女
抗心律失常药物可以通过乳汁分泌, 对婴儿产生影响,因此在哺乳期使用 抗心律失常药物需权衡利弊,尽量选 择对婴儿影响较小的药物。
儿童使用抗心律失常药的注意事项
严格遵医嘱
儿童使用抗心律失常药物 时需严格遵医嘱,不可随 意更改药物剂量和用药时间。
普罗帕酮
普鲁卡因胺
过敏者、严重心功能不全者禁用。长期使 用可导致心脏功能异常、肝功能异常等副 作用,应定期监测心电图、肝功能等。
过敏者、严重肝脏疾病者禁用。长期使用 可导致头痛、恶心、呕吐等副作用。
05
CATALOGUE
抗心律失常药的不良反应及处 理方法
抗心律失常药的不良反应
神经系统反应
如头晕、头痛、失 眠等。
从小剂量开始 老年人肝脏和肾脏功能可能有所下降,对抗心律失常药物 的代谢和排泄能力降低,从小剂量开始用药可减少不良反 应。
监测血压和心率 抗心律失常药物可能导致血压下降和心率失常,老年人血 管弹性较差,容易发生直立性低血压,因此需密切监测血 压和心率。
孕妇和哺乳期妇女使用抗心律失常药的注意事项
孕妇
适度阻滞钠通道,治疗室性心律失常。
适度阻滞钠通道,降低心肌细胞兴奋性,延长有效不应期,减慢传导,从而治疗室 性心律失常。
抗心律失常药的分类
II类:β肾上腺素受体拮抗剂
抑制β肾上腺素受体,降低交感神经张力,治疗室上性心律失常。
抑制β肾上腺素受体,降低交感神经张力,减慢窦房结和房室结的传导,延长房室旁路不应 期,从而治疗室上性心律失常。
抗心律失常药的作用机制
01 02 03 04
作用机制一:降低自律性
常用抗心律失常药及用药护理ppt课件
常用抗心律失常 药及用药护理
心律失常分类
缓慢型:Bradyarrhythmias窦性心动过缓:阿托品 房室传导阻滞:阿托品/异丙肾上腺素 快速型: Tachyarrhythmias 房性早搏、房性心动过 速、心房纤颤、心房扑 动、阵发性室上性心动 过速、室性早搏、 心室颤动等 用本章讨论的药物
三、抗心律失常药物的分类
【不良反应】中枢神经:精神抑郁(长期口服),久用 引起 “ 红 斑狼疮样反应”,故用药以不超过1月为宜 。 丙吡胺(Disopyramide)
对心脏的直接作用与奎尼丁相似(主要用于室性早搏、室性心动过速、心房 颤动和扑动.) 不良反应有抗胆碱作用引起的口干、视力模糊、尿潴留等,久用可引起心功能 不全.青光眼、前列腺肥大者禁用,肝、肾功能不全及老年人慎用.
Ⅰ、阻Na+内流药:根据阻滞钠通道情况又分 Sodium channel blockers -IA奎尼丁quinidine -IB利多卡因lidocaine -IC普罗帕酮propafenone Ⅱ、β -受体阻滞药:心得安(普萘洛尔)
-blockers
propranolol
Ⅲ、延长APD药: 乙胺碘呋酮(胺碘酮)
临床应用 广谱,各种快速型心律失常(适用于房性、
室性及房室结性心律失常.心房颤动和心房扑 动电复律术的术前及术后应用,可提高成功率、 巩固疗效及防止复发.)
治疗房颤时与地高辛合用,防止心室率加快
不良反应
发生率:1/3,安全范围窄 1. 栓塞:心房附壁栓子脱落 2. 金鸡钠反应:胃肠、CNS反应(耳鸣、听力↓,
苯妥英钠(Phenytoin Sodium)
作用特点: 1. 对心肌作用类似lidocaine
2. 对 抗 强 心 苷 中 毒 所 致 Arr 应用:主要用于强心苷类药物中毒所致的心律失 常 + 也可用于麻醉、心脏病手术后室性心律失常 不良反应: 静注速度过快、剂量过大或静滴时间过 长可引起血压下降、心动过缓 , 甚至窦性停搏 . ( 孕妇禁用)
心律失常分类
缓慢型:Bradyarrhythmias窦性心动过缓:阿托品 房室传导阻滞:阿托品/异丙肾上腺素 快速型: Tachyarrhythmias 房性早搏、房性心动过 速、心房纤颤、心房扑 动、阵发性室上性心动 过速、室性早搏、 心室颤动等 用本章讨论的药物
三、抗心律失常药物的分类
【不良反应】中枢神经:精神抑郁(长期口服),久用 引起 “ 红 斑狼疮样反应”,故用药以不超过1月为宜 。 丙吡胺(Disopyramide)
对心脏的直接作用与奎尼丁相似(主要用于室性早搏、室性心动过速、心房 颤动和扑动.) 不良反应有抗胆碱作用引起的口干、视力模糊、尿潴留等,久用可引起心功能 不全.青光眼、前列腺肥大者禁用,肝、肾功能不全及老年人慎用.
Ⅰ、阻Na+内流药:根据阻滞钠通道情况又分 Sodium channel blockers -IA奎尼丁quinidine -IB利多卡因lidocaine -IC普罗帕酮propafenone Ⅱ、β -受体阻滞药:心得安(普萘洛尔)
-blockers
propranolol
Ⅲ、延长APD药: 乙胺碘呋酮(胺碘酮)
临床应用 广谱,各种快速型心律失常(适用于房性、
室性及房室结性心律失常.心房颤动和心房扑 动电复律术的术前及术后应用,可提高成功率、 巩固疗效及防止复发.)
治疗房颤时与地高辛合用,防止心室率加快
不良反应
发生率:1/3,安全范围窄 1. 栓塞:心房附壁栓子脱落 2. 金鸡钠反应:胃肠、CNS反应(耳鸣、听力↓,
苯妥英钠(Phenytoin Sodium)
作用特点: 1. 对心肌作用类似lidocaine
2. 对 抗 强 心 苷 中 毒 所 致 Arr 应用:主要用于强心苷类药物中毒所致的心律失 常 + 也可用于麻醉、心脏病手术后室性心律失常 不良反应: 静注速度过快、剂量过大或静滴时间过 长可引起血压下降、心动过缓 , 甚至窦性停搏 . ( 孕妇禁用)
抗心律失常药PPT【32页】
VT, AF VP VT
AT, VT
AF, AT AF flutter9
I类 钠通道阻滞药
IA类:适度阻滞钠通道,对Vmax中等抑制,约30%,, 减慢传导,延长复极
IB类:轻度阻滞钠通道,对Vmax轻度抑制,约10%, 略减慢传导或不变,加速复极
IC类:重度阻滞钠通道,对Vmax重度抑制,约50%, 明显减慢传导,对复极影响小
禁用:病态窦房结综合征及Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞、心力衰竭
及心源性休克。 对老人,尤其心、肾功能不良者应慎用。
30
☺ 小结
广谱(房性,室性心律失常) IA 类: 奎尼丁(房性);普鲁卡因胺(室性) IC类:其他药无效的危重病例 III类:房性,室性心律失常
窄谱 (室性心律失常) IB类
室上性心律失常(房颤,房扑, 室上性心动过速) II 类及IV类
功能障碍,加重心衰等。
19
Ⅱ类药: β-肾上腺素受体阻断药
▪ 阻断β受体对心脏的作用。 ▪ 阻断儿茶酚胺对 If、IKS、INa、ICa的激活作用 ▪ 高浓度时的膜稳定作用。
20
普萘洛尔(Propranolol)
Ⅱ类
〖药理作用〗
1 抑制窦房结自律性,运动及情绪激动时尤为明显 2 降低儿茶酚胺所致的晚后除极及触发活动 3 高浓度时有膜稳定作用,明显减慢房室结传导 4 延长 ERP
管阻力,降低耗氧量、保护缺血心肌。(起初是用于抗
心肌缺血)
24
胺碘酮 (Amiodarone)
Ⅲ类
广谱抗心律失常药: ➢ 各种室上性及室性心律失常 ➢ 将房扑、房颤及阵发性室上性心动过速转
复为窦性心律
25
胺碘酮 (Amiodarone)
Ⅲ类
不良反应——与剂量大小及用药时间长短有关 ▪ 心脏方面:窦性心动过缓、房室阻滞、Q-T间期延 长;低血压、心功能不全。 ▪ 消化道反应;过敏反应 ▪ 眼角膜微粒沉淀,震颤、面部色素沉着 ▪ 肺间质纤维化——定期检查胸部X片。 ▪ 甲状腺功能亢进或减退
AT, VT
AF, AT AF flutter9
I类 钠通道阻滞药
IA类:适度阻滞钠通道,对Vmax中等抑制,约30%,, 减慢传导,延长复极
IB类:轻度阻滞钠通道,对Vmax轻度抑制,约10%, 略减慢传导或不变,加速复极
IC类:重度阻滞钠通道,对Vmax重度抑制,约50%, 明显减慢传导,对复极影响小
禁用:病态窦房结综合征及Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞、心力衰竭
及心源性休克。 对老人,尤其心、肾功能不良者应慎用。
30
☺ 小结
广谱(房性,室性心律失常) IA 类: 奎尼丁(房性);普鲁卡因胺(室性) IC类:其他药无效的危重病例 III类:房性,室性心律失常
窄谱 (室性心律失常) IB类
室上性心律失常(房颤,房扑, 室上性心动过速) II 类及IV类
功能障碍,加重心衰等。
19
Ⅱ类药: β-肾上腺素受体阻断药
▪ 阻断β受体对心脏的作用。 ▪ 阻断儿茶酚胺对 If、IKS、INa、ICa的激活作用 ▪ 高浓度时的膜稳定作用。
20
普萘洛尔(Propranolol)
Ⅱ类
〖药理作用〗
1 抑制窦房结自律性,运动及情绪激动时尤为明显 2 降低儿茶酚胺所致的晚后除极及触发活动 3 高浓度时有膜稳定作用,明显减慢房室结传导 4 延长 ERP
管阻力,降低耗氧量、保护缺血心肌。(起初是用于抗
心肌缺血)
24
胺碘酮 (Amiodarone)
Ⅲ类
广谱抗心律失常药: ➢ 各种室上性及室性心律失常 ➢ 将房扑、房颤及阵发性室上性心动过速转
复为窦性心律
25
胺碘酮 (Amiodarone)
Ⅲ类
不良反应——与剂量大小及用药时间长短有关 ▪ 心脏方面:窦性心动过缓、房室阻滞、Q-T间期延 长;低血压、心功能不全。 ▪ 消化道反应;过敏反应 ▪ 眼角膜微粒沉淀,震颤、面部色素沉着 ▪ 肺间质纤维化——定期检查胸部X片。 ▪ 甲状腺功能亢进或减退
第二十二节抗心律失常药课件
Ⅱ类
β受体拮抗剂,如普萘洛尔、 阿替洛尔等。
Ⅲ类
钾通道阻滞剂,如胺碘酮、索 他洛尔等。
Ⅳ类
钙通道拮抗剂,如维拉帕米、 地尔硫䓬等。
抗心律失常药的作用机制
钠通道阻滞剂
通过抑制钠离子内流, 减缓心肌细胞传导速度
,降低自律性。
β受体拮抗剂
通过抑制肾上腺素能受 体,降低心肌细胞的兴
奋性。
钾通道阻滞剂
通过抑制钾离子外流, 延长心肌细胞的动作电
位时程和不应期。
钙通道拮抗剂
通过抑制钙离子内流, 降低心肌细胞的兴奋性
和传导性。
抗心律失常药的适应症和禁忌症
适应症
用于治疗各种原因引起的心律失 常,如房性心律失常、室性心律 失常等。
禁忌症
对药物过敏者、严重心动过缓、 传导阻滞、重度心力衰竭等患者 禁用或慎用。
02
CATALOGUE
常用抗心律失常药介绍
从小剂量开始
长期用药与定期复查
初次使用抗心律失常药物时,应从小剂量 开始,逐渐增加剂量,以避免不良反应的 发生。
长期使用抗心律失常药物时,应定期进行 心电图等复查,监测药物的疗效和不良反 应。
注意事项
关注不良反应 避免诱发因素 注意药物相互作用 特殊人群用药
抗心律失常药物可能引起的不良反应较多,如恶心、呕吐、头 晕、心悸等,应密切关注并及时处理。
症状改善程度
观察患者心悸、胸闷等症状的缓 解程度,以及日常生活能力的恢
复情况。
心电图改善情况
通过心电图检查,观察心律失常的 改善情况,如早搏次数的减少等。
生命体征监测
监测患者的血压、心率等生命体征 ,评估药物对生命体征的影响。
不良反应的监测与处理
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抗心律失常药物的分类与临床
Sicilian gambit分类 ——根据药物作用的离子通道、受体和 跨膜泵分类 ——分类更加科学、准确 ——实践中难以应用和普及
.
室性心律失常的治疗
.
室性心律失常的分类
以心脏基础分类 ——不合并器质性心脏病 ——合并器质性心脏病
以预后分类 ——良性:无器质性心脏病者发生的室 性心律失常, 一般为室性早搏或短阵室性心动过 速。 ——潜在恶性:有器质性心脏病,其心律失常为室性 早搏或无症状的短阵室性心动过速。 ——恶性:有器质性心脏病,其心律失常为持续室性 心动过速或心室颤动。
.
室性心律失常的危险分层和处理
无器质性心脏病的室早和室速 有器质性心脏病的室早和非持续性室速 有器质性心脏病的持续室速和室颤
.
无器质性心脏病的室性早搏
良性室性早搏的确定:
• 应该避免将器质性心脏病漏诊的情况
• 目前存在的更明显的问题是将这种早搏作为器质 性心脏病的诊断根据。
• 年轻人中往往被诊为心肌炎,老年人常被诊为冠 心病
.
室性心律失常的危险分层和处理
无器质性心脏病的室早和室速 有器质性心脏病的室早和非持续性室速 有器质性心脏病的持续室速和室颤
.
室性心律失常
▪ 一级预防
有危险因素但尚未有致命的快速室性心律失 常发作
▪ 二级预防
已有威胁生命的室性心律失常史
.
一级预防研究的主要对象
▪ 无威胁生命快速室性心律失常发作史 ▪ 心肌梗塞后 ▪ 心力衰竭,EF↓↓ ▪ 频发室早伴晚电位阳性、HRV↓ ▪ 电生理诱发 +
抗心律失常药的分类
Ⅰ类:阻滞快钠通道,产生膜稳定作用 Ⅰa:改变动作电位除极,中度延长复极,心电图 PR、QRS、QT延长 Ⅰb:改变动作电位除极,缩短复极,缩短QT,提高 颤动阈 Ⅰc:明显抑制动作电位除极,对复极无作用,PR、QRS 延长, QT不变
Ⅱ类:β-受体阻滞剂 Ⅲ类:延长动作电位复极相 Ⅳ类:钙通道阻滞剂 Ⅴ类:降低舒张期缓慢除极的坡度
.
CAST
•观察疾病:冠心病并室性心律失常 •目的:在心肌梗死病人中,评价抑制无症状或轻症室性
心律失常是否可降低心律失常死亡 •设计: 随机,开放-双盲,安慰剂对照,多中心试验 •病人:2309例心肌梗死后6天~ 2年,室早≥6次/小时,
梗死后90天以上者要求LVEF≤0.40 •治疗:开放期15天,使用3种抗心律失常药中的一种
(英卡尼,氟卡尼或莫雷西嗪),使室早减少≥80%, 室速减少≥90%,然后进入随机
N Engl J Med, 1991, 324: 781-788 N Engl J Med, 1992, 327:227-233
.
CAST
•结果(1) ——1498例被分配在英卡尼和氟卡尼或安慰剂组 ——总死亡率安慰剂组3.0%,用药组7.7%,RR=2.5 ——心律失常死亡安慰剂组1.2%,用药组4.5%, RR=3.6 ——用药组因心脏骤停需心肺复苏者是安慰剂组的2.38 倍 ——任何亚组分析均揭示用药组死亡率高于安慰剂组
Ⅰc Diprafenone, Encainide, Flecainide, Indecainide,Lorcainide, Pilsicainide, Propafenone, Recainam
.
抗心律失常药的分类
Ⅱ:所有β-受体阻滞剂,Sotalol, Bretylium Ⅲ:Acecainide, Almokalant, Amiodarone,
Azimilide, Bretylium, Banaftine, Cibenzoline, Dofetilide, Dronedarone, Ibutilide, Sematilide, Sotalol, Ⅳ:Cibenzoline, Diltiazem, Varapamil Ⅴ:Alinidine
.
无器质性心脏病的室速
预防复发的药物治疗: ——对右室流出道室速,β-阻滞剂,维拉帕米和地尔硫 卓。如果无效,可换用Ic类(如普罗帕酮、氟卡尼)或 Ia类(如普鲁卡因胺,奎尼丁)药物,胺碘酮和索他洛 尔的有效率为50%左右 —— 对 左 室 特 发 性 室 速 , 可 选 用 维 拉 帕 米 , 160320mg/天 ——特发性室速(右室流出道和左室分支性)可用射频 消融根治,成功率很高
.
CAST
•结果(2) ——1374例进入莫雷西嗪试验 ——14天心脏骤停安慰剂组0.5%,用药组 2.6%,RR=5.6 ——2年生存率二组无异 ——莫雷西嗪组非致命性副作用明显多于安慰 剂组
.
CAST
•结论: 在心肌梗死半轻度室性心律失常患者中 ——英卡尼、氟卡尼可有效地抑制心律失常, 但却使心律失常和再次心肌梗死的死亡率增高 ——莫雷西嗪可有效地抑制心律失常,但有早 期死亡率的增高,长期服用对预后无任何益处
Ic类(如普罗帕酮)以缓解症状,以利患者逐渐适应和 耐受 • 不宜选用Ia类或III类药物 • 尽量不要用数早搏或Holter的方法来评价所发作时的治疗: ——对起源于右室流出道的特发性室速可选用 维拉帕米、普罗帕酮、β-阻滞剂、腺苷或利多 卡因。顽固者也可用电转复,心室快速刺激 ——对左室特发性室速,首选维拉帕米静脉注 射,普罗帕酮也有效 ——持续发作时间过长且有血流动力学改变者 宜电转复
.
抗心律失常药的分类
Ⅰa Ajmaline, Cibenzoline, Disopyramide, Hydroquinidine, Lorajmine, Pirmenol, Procainamide, Quinidine, Recainam
Ⅰb Aprindine, Barucainide, Lignocaine, Mexilitine, Phenytoin, Recainam, Tocainide
• 室性早搏确实可以与某些心血管系统的疾病并存, 但互相之间却没有因果关系
• 医生应当进行详细的工作以确定早搏是否属于良
性。
.
无器质性心脏病的室性早搏
• 首先要使患者明了早搏的良性本质,打消其各种顾虑, 进行心理治疗,
• 从预后角度讲不支持抗心律失常药物治疗 • 对症状明显而一时无法耐受者,可以首选β-受体阻滞剂 • 可短时间应用抗心律失常药,可选Ib类(如美西律)和
抗心律失常药物的分类与临床
Sicilian gambit分类 ——根据药物作用的离子通道、受体和 跨膜泵分类 ——分类更加科学、准确 ——实践中难以应用和普及
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室性心律失常的治疗
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室性心律失常的分类
以心脏基础分类 ——不合并器质性心脏病 ——合并器质性心脏病
以预后分类 ——良性:无器质性心脏病者发生的室 性心律失常, 一般为室性早搏或短阵室性心动过 速。 ——潜在恶性:有器质性心脏病,其心律失常为室性 早搏或无症状的短阵室性心动过速。 ——恶性:有器质性心脏病,其心律失常为持续室性 心动过速或心室颤动。
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室性心律失常的危险分层和处理
无器质性心脏病的室早和室速 有器质性心脏病的室早和非持续性室速 有器质性心脏病的持续室速和室颤
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无器质性心脏病的室性早搏
良性室性早搏的确定:
• 应该避免将器质性心脏病漏诊的情况
• 目前存在的更明显的问题是将这种早搏作为器质 性心脏病的诊断根据。
• 年轻人中往往被诊为心肌炎,老年人常被诊为冠 心病
.
室性心律失常的危险分层和处理
无器质性心脏病的室早和室速 有器质性心脏病的室早和非持续性室速 有器质性心脏病的持续室速和室颤
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室性心律失常
▪ 一级预防
有危险因素但尚未有致命的快速室性心律失 常发作
▪ 二级预防
已有威胁生命的室性心律失常史
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一级预防研究的主要对象
▪ 无威胁生命快速室性心律失常发作史 ▪ 心肌梗塞后 ▪ 心力衰竭,EF↓↓ ▪ 频发室早伴晚电位阳性、HRV↓ ▪ 电生理诱发 +
抗心律失常药的分类
Ⅰ类:阻滞快钠通道,产生膜稳定作用 Ⅰa:改变动作电位除极,中度延长复极,心电图 PR、QRS、QT延长 Ⅰb:改变动作电位除极,缩短复极,缩短QT,提高 颤动阈 Ⅰc:明显抑制动作电位除极,对复极无作用,PR、QRS 延长, QT不变
Ⅱ类:β-受体阻滞剂 Ⅲ类:延长动作电位复极相 Ⅳ类:钙通道阻滞剂 Ⅴ类:降低舒张期缓慢除极的坡度
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CAST
•观察疾病:冠心病并室性心律失常 •目的:在心肌梗死病人中,评价抑制无症状或轻症室性
心律失常是否可降低心律失常死亡 •设计: 随机,开放-双盲,安慰剂对照,多中心试验 •病人:2309例心肌梗死后6天~ 2年,室早≥6次/小时,
梗死后90天以上者要求LVEF≤0.40 •治疗:开放期15天,使用3种抗心律失常药中的一种
(英卡尼,氟卡尼或莫雷西嗪),使室早减少≥80%, 室速减少≥90%,然后进入随机
N Engl J Med, 1991, 324: 781-788 N Engl J Med, 1992, 327:227-233
.
CAST
•结果(1) ——1498例被分配在英卡尼和氟卡尼或安慰剂组 ——总死亡率安慰剂组3.0%,用药组7.7%,RR=2.5 ——心律失常死亡安慰剂组1.2%,用药组4.5%, RR=3.6 ——用药组因心脏骤停需心肺复苏者是安慰剂组的2.38 倍 ——任何亚组分析均揭示用药组死亡率高于安慰剂组
Ⅰc Diprafenone, Encainide, Flecainide, Indecainide,Lorcainide, Pilsicainide, Propafenone, Recainam
.
抗心律失常药的分类
Ⅱ:所有β-受体阻滞剂,Sotalol, Bretylium Ⅲ:Acecainide, Almokalant, Amiodarone,
Azimilide, Bretylium, Banaftine, Cibenzoline, Dofetilide, Dronedarone, Ibutilide, Sematilide, Sotalol, Ⅳ:Cibenzoline, Diltiazem, Varapamil Ⅴ:Alinidine
.
无器质性心脏病的室速
预防复发的药物治疗: ——对右室流出道室速,β-阻滞剂,维拉帕米和地尔硫 卓。如果无效,可换用Ic类(如普罗帕酮、氟卡尼)或 Ia类(如普鲁卡因胺,奎尼丁)药物,胺碘酮和索他洛 尔的有效率为50%左右 —— 对 左 室 特 发 性 室 速 , 可 选 用 维 拉 帕 米 , 160320mg/天 ——特发性室速(右室流出道和左室分支性)可用射频 消融根治,成功率很高
.
CAST
•结果(2) ——1374例进入莫雷西嗪试验 ——14天心脏骤停安慰剂组0.5%,用药组 2.6%,RR=5.6 ——2年生存率二组无异 ——莫雷西嗪组非致命性副作用明显多于安慰 剂组
.
CAST
•结论: 在心肌梗死半轻度室性心律失常患者中 ——英卡尼、氟卡尼可有效地抑制心律失常, 但却使心律失常和再次心肌梗死的死亡率增高 ——莫雷西嗪可有效地抑制心律失常,但有早 期死亡率的增高,长期服用对预后无任何益处
Ic类(如普罗帕酮)以缓解症状,以利患者逐渐适应和 耐受 • 不宜选用Ia类或III类药物 • 尽量不要用数早搏或Holter的方法来评价所发作时的治疗: ——对起源于右室流出道的特发性室速可选用 维拉帕米、普罗帕酮、β-阻滞剂、腺苷或利多 卡因。顽固者也可用电转复,心室快速刺激 ——对左室特发性室速,首选维拉帕米静脉注 射,普罗帕酮也有效 ——持续发作时间过长且有血流动力学改变者 宜电转复
.
抗心律失常药的分类
Ⅰa Ajmaline, Cibenzoline, Disopyramide, Hydroquinidine, Lorajmine, Pirmenol, Procainamide, Quinidine, Recainam
Ⅰb Aprindine, Barucainide, Lignocaine, Mexilitine, Phenytoin, Recainam, Tocainide
• 室性早搏确实可以与某些心血管系统的疾病并存, 但互相之间却没有因果关系
• 医生应当进行详细的工作以确定早搏是否属于良
性。
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无器质性心脏病的室性早搏
• 首先要使患者明了早搏的良性本质,打消其各种顾虑, 进行心理治疗,
• 从预后角度讲不支持抗心律失常药物治疗 • 对症状明显而一时无法耐受者,可以首选β-受体阻滞剂 • 可短时间应用抗心律失常药,可选Ib类(如美西律)和