内部审核检查表

合集下载

三体系内部审核检查表

三体系内部审核检查表

2
5.2 方针 5.2.1 制 定管理方 针
5.2 环境方 针
5.2 职业 健康安全方 针
最高管理者是否制定、实施和保持有管理方针?并形成文 符合
件?
在考虑管理方针时是否考虑如下内容:
不符合
1、基于组织使命、愿景,指导原则及核心价值观建立的
战略方向;
2、组织要成功所需的改进程度及类型;
3、期望或渴望达到的顾客满意度;
Q:1、公司是否提供有适当的工作环境(包括:社会因素、 符合
心里因素、物理因素)?
2、公司是否为员工提供培训机会?
不符合
3、公司是否会合理安排工作时间,预防人员筋疲力尽?
Q:1、公司是否具备产品质量的测量设备?是否建立了设 备管理台账?测量设备是否经检定或校准合格? 2、监视和测量是否有计划?记录是否保存以便溯源?
符合 不符合
1
4.3 确定 质量管理 体系的范 围
4.3 确定环 境管理体系 的范围
4.3 确 定 职 业健康安全 管理体系的 范围
1、公司是否有明确了管理体系的边界和范围?并且该范 围和边界应是已考虑公司内外部因素、相关方要求和公司 经营业绩的需要? 2、公司的管理体系范围是否形成文件(并是否识别了外 包过程?),并得到保持? 3、确定的物理边界和管理范围描述是否准确? 4、确定的管理范围相关方是否方便获得?
检查记录
符合 不符合
4.2 理解 相关方的 需求和期 望
4.2 理解相 关方的需求 和期望
4.2 理解员 工的需求和 期望
公司是否收集相关方需求及期望(政府监管部门、供方及客 户等) 包括: •顾客对产品的要求,如符合性,价格,质量安全性 •已与顾客或外部供应商达成的合同 •行业规范及标准 •和社区团体或非政府组织的协议 •法规法律 •备忘录 •经营许可(客户授权书等)、法规许可(生产许可证、3C 认证等),执照或其他发给要求(排污许可证等) •政府监管机构发布的管理制度要求 •条约,公约及草案 •和公共机构(如第三方检测机构等)及顾客的协议 •自愿原则(如环境法规承诺等)或行为规范 •组织契约合同的承担义务 与体系管理有关的相关方是哪些? 这些相关方的有关需求和期望有哪些? 这些需求和期望中哪些是合规义务?是否具备相关的知 识严格执行? 有无对这些相关方及其要求的相关信息进行监视和评 审? 员工对职业健康安全的要求有哪些? 公司是否建立了环境、职业健康安全员工需求及期望的沟 通渠道?是否有效沟通?

内审通用检查检查表(全套表格-适合各部门)

内审通用检查检查表(全套表格-适合各部门)

编制人/日期:
审核日期:
是否适用 参考文件
提问
批准人/日期: 审核员:
检查方法
文件查阅 现场检查
◆与质量管理体系相关的文件有多少?是

否符合标准的要求?
◆与受审部门相关的文件有多少?

◆组织结构图、质量方针等是否保存完好?


◆电子形式文件的使用是否有效?
◆质量管理体系文件的内容是否满足

ISO9001 的要求?

◆程序中是否包含对记录的质量要求?

◆是否有保存期限的规定?

◆记录管理的实况
◆是否对记录进行了清理,并列出了清单? √


◆对记录的标识、贮存、检索、保护是否
与书面程序的要求相一致?

◆记录是否填写正确、字迹清楚?

◆贮存是否便于存取和检索?

◆贮存环境如温度、湿度是否适宜,防尘、
防蛀等保护措施是否得当?
现场检 查
√ √


√ √
√ √ √
续表
检查 结果记录
受审核部门: 审核准则:ISO9001,体系文件、适用法律法规
ISO9001 条款
检查内容
5.4.1 质量目标
◆有无目标实现的证据 ◆目标是否定期评审、修订
5.4.1 质量目标
◆策划是否满足质量目标及 质量管理体系总要求?质量 管理体系策划的输出是否形 成文件?
专项技能、技术和财务资源?提供资源的
途径是否明确?
◆承担管理职责的人员,如何表明其对持

续改进的承诺?
◆管理者如何参与和支持质量活动?


◆有关职责、权限如何传达

内部审核检查表精选全文完整版

内部审核检查表精选全文完整版
记录的要求
查有否在材料变更、工艺设计更改及设备发生变化的情况下,是否对过程确认
顾客财产
查顾客财产确认、识别和验证
查顾客财产是否有丢失和损坏情况
产品实现的策划
查过程策划、文件和资源的需求
产品要求的验证、确认、监视和测量、接收则
公司用于过程的记录,查记录清单共38种,能够满足过程的控制要求,部分体现在技术文件中
5.2
5.3
5.4
5.5
5.6
6.1
8.1
询问总经理质量体系时,对标准说明了删减的理由
询问总经理在建立体系时,编写文件能否满足体系运行要求
查总经理管理和落实情况
以顾客为关注焦点整改情况
查质量方针的制定及实施情况
查质量目标质理管理体系策划情况
查职责权限及沟通情况
查管理评审的实施情况
查公司资源提供情况
查公司监视的测量、分析改进情况
查有设施设备检修计划,列有年度设施设备检修项目6项
查有设施设备检修记录,已实施检修4次
查有设施设备日常保养记录,均按要求对各类生产机具进行了日常保养工作
公司的办公面积200平方,规定了管理的要求,技术质检科对办公环境经常进行检查,发现问题及时纠正
内部审核检查表
JL-8.2.2-05
审核部门
技术部
审核时间
改进
查持续改进的情况
纠正措施
预防措施
工作环境
产品的监视和测量
监测量的依据
查进货检验采购产品的验证
是否按规定对材料进行了进货检验
有需要到供方现场验证时,合同中有否规定
内审实施
查公司的数据分析报告,对标准要求的几个方面进行了分析
实施ISO9001标准的认证之后,公司进行了机构调整和部门的划分,明确了职责、权限和相互沟通的方式,加强了质量管理和现场生产过程的控制,规范了技术文件,加强了设备和设施的管理,特别是顾客财产的管理

内部审核检查表-分析室

内部审核检查表-分析室

实用文档注:“审核结果”应逐个条款进行评价,当某条款符合时用“√”表示,当某条款存在不符合项时用“×”表示,当某条款该实验室不适用时用○表示,出现上述注:“审核结果”应逐个条款进行评价,当某条款符合时用“√”表示,当某条款存在不符合项时用“×”表示,当某条款该实验室不适用时用○表示,出现上述注:“审核结果”应逐个条款进行评价,当某条款符合时用“√”表示,当某条款存在不符合项时用“×”表示,当某条款该实验室不适用时用○表示,出现上述注:“审核结果”应逐个条款进行评价,当某条款符合时用“√”表示,当某条款存在不符合项时用“×”表示,当某条款该实验室不适用时用○表示,出现上述注:“审核结果”应逐个条款进行评价,当某条款符合时用“√”表示,当某条款存在不符合项时用“×”表示,当某条款该实验室不适用时用○表示,出现上述注:“审核结果”应逐个条款进行评价,当某条款符合时用“√”表示,当某条款存在不符合项时用“×”表示,当某条款该实验室不适用时用○表示,出现上述注:“审核结果”应逐个条款进行评价,当某条款符合时用“√”表示,当某条款存在不符合项时用“×”表示,当某条款该实验室不适用时用○表示,出现上述注:“审核结果”应逐个条款进行评价,当某条款符合时用“√”表示,当某条款存在不符合项时用“×”表示,当某条款该实验室不适用时用○表示,出现上述注:“审核结果”应逐个条款进行评价,当某条款符合时用“√”表示,当某条款存在不符合项时用“×”表示,当某条款该实验室不适用时用○表示,出现上述注:“审核结果”应逐个条款进行评价,当某条款符合时用“√”表示,当某条款存在不符合项时用“×”表示,当某条款该实验室不适用时用○表示,出现上述质量管理体系内部审核检查表(分析室)第11页共11页编写:日期:批准:日期:内审员签字:审核日期:注:“审核结果”应逐个条款进行评价,当某条款符合时用“√”表示,当某条款存在不符合项时用“×”表示,当某条款该实验室不适用时用○表示,出现上述。

haccp内部审核检查表

haccp内部审核检查表
4. 监控记录 - 监控记录是否完整、准确并及时填写? - 监控记录是否包括所有必要的信息,如日期、时间、监测结果等? - 监控记录是否与标准程序相符?
5. 紧急情况计划 - 是否制定了紧急情况计划,以应对可能发生的食品安全事件? - 紧急情况计划是否包括适当的措施和联系人信息? - 紧急情况计划是否定期测试和更新?
haccp内部审核检查表
6. 培训和意识 - 员工是否接受了必要的食品安全培训? - 员工是否理解并遵守食品安全控制措施? - 是否有适当的沟通和意识提高活动?
7. 内部审核 - 是否进行了定期的内部审核? - 内部审核是否按照计划进行,并记录了审核结果? - 内部审核是否发现了任何问题,并采取了相应的纠正措施?
haccp内部审核检查表
以下是一个HACCP(危害分析和关键控制点)内部审核检查表的示例,用于确保食品安 全管理体系的有效运行和合规性。请注意,实际的检查表可能会因组织的具体情况而有所不 同,可以根据需要进行调整和定制。
1. HACCP计划文件 - HACCP计划是否包括所有必要的食品安全控制措施? - HACCP计划是否完整、准确并及时更新? - HACCP计划是否与实际操作相符?
haccp内部审核检查表
2. 危害分析 - 是否进行了全面的危害分析,包括物理、化学和生物危害? - 危害分析是否准确反映了食品生产过程中的潜在危害? - 危害分析是否考虑了原材料、加工方法、储存条件等因素?
3. 关键控制点(CCP) - 是否明确定义了所有关键控制点? - CCP是否与危害相关,并能有效控制危害? - CCP是否有适当的监控措施和限度值?
haccp内部审核检查表
此检查表旨在帮助组织进行HACCP内部审核,确保食品安全管理体系的有效性和合规性 。根据实际情况,可以添加、删除或修改检查项目。同时,建议在内部审核之前,参考相关 的法规和标准,以确保检查表的完整性和准确性。

体系内审检查表参考

体系内审检查表参考

XXXX有限公司
XX/QR 8.2.2-03质量管理体系内部审核检查表
〖备注〗1:符合(合格);2:需改进;3:不符合(不合格)。

内审员:年月日
XXXX有限公司
XX/QR 8.2.2-03质量管理体系内部审核检查表
〖备注〗1:符合(合格);2:需改进;3:不符合(不合格)。

内审员:年月日
XXXX有限公司
XX/QR 8.2.2-03质量管理体系内部审核检查表
〖备注〗1:符合(合格);2:需改进;3:不符合(不合格)。

内审员:年月日
XXXX有限公司
XX/QR 8.2.2-03质量管理体系内部审核检查表
内审员:年月日
XXXX有限公司
XX/QR 8.2.2-03质量管理体系内部审核检查表
〖备注〗1:符合(合格);2:需改进;3:不符合(不合格)。

内审员:年月日
XXXX有限公司
XX/QR 8.2.2-03质量管理体系内部审核检查表
〖备注〗1:符合(合格);2:需改进;3:不符合(不合格)。

内审员:年月日。

最新实验室内部审核检查表

最新实验室内部审核检查表

检查结果 Y/N
处理情况 发不合格 现场纠 报告 正
4.4.4
检验检测机构应保存对检验检测具有影响的 设备及其软件的记录。用于检验检测并对结果 有影响的设备及其软件,如可能,应加以唯一 性标识。检验检测设备应由经过授权的人员操 1.仪器操作人员上岗证;2.仪器设 作并对其进行正常维护。若设备脱离了检验检 备唯一性标识;3.仪器设备脱离中 测机构的直接控制,应确保该设备返回后,在 心直接控制后如何处理 使用前对其功能和检定.校准状态进行核查。
4.4.6
检验检测机构应建立和保持标准物质管理程序 。可能时,标准物质应溯源到SI单位或有证标 1.是否建立相关程序文件;2.期间 准物质。检验检测机构应根据程序对标准物质 核查计划及实施记录 进行期间核查。
具有并有效运行保证其检验检测活动独立.公 4.5 正.科学.诚信的管理体系。
№ 序号
4.5.1
任务。
检验检测机构应保留技术人员的相关资格.能
力确认.授权.教育.培训和监督的记录,并包 查人员技术档案 含授权和能力确认的日期。
具有固定的工作场所,工作环境满足检验检 测要求
检验检测机构应具有满足相关法律法规.标准
4.3.1
或者技术规范要求的场所,包括固定的.临时 1.是否具有符合要求的场所;2.管
1.技术.质量负责人档案;2.是否 制定关键管理人员的代理人
4.2.4
检验检测机构的授权签字人应具有中级及以
上相关专业技术职称或同等能力,并经资质认 1.授权签字人档案;2.抽查检测报 定部门批准。非授权签字人不得签发检验检测 告 报告或证书
№ 序号
4.2.5
审核要素
检查内容及要求
检验检测机构应对抽样.操作设备.检验检测. 签发检验检测报告或证书以及提出意见和解释 的人员,依据相应的教育.培训.技能和经验进 1.是否规定人员岗位职责.任职资 行能力确认并持证上岗。应由熟悉检验检测目 格和使用条件等;(查质量手册) 的.程序.方法和结果评价的人员,对检验检测 2.人员上岗证;3.监督计划.记录 人员包括实习员工进行监督。

内部环境审核检查表

内部环境审核检查表

内部环境审核检查表第1页共7 页续表第2页共7 页续表第4页共7 页4.5.3 记录记录控制程序DSS-COP4.023/.记录是否字迹清楚,标识明确,具备可追溯性?4/.对环境记录的保存和管理是否做到便于查阅,避免损坏、变质或遗失?是否规定了保存期限并做了记录?5/.记录是否得到保存,以在对其体系及自身适宜时,用来证明符合EMS体系的要求?4.5.3 环境管理体系审核内部审核程序DSS-COP8.041/.为了判定EMS是否符合对环境管理工作的预定安排和ISO14001的要求,是否得到了有效实施和保持,公司是否制定并保持了定期开展EMS审核计划和程序?2/.是否制定、保持为将审核结果提交管理层进行评审的要求?审核方案的制定是否立足于所涉及活动的范围及环境重要性?3/.审核计划的制定是否包括审核范围、频次、方法,以及实施审核和报告结果的职责与要求?4/.内部审核中发现的不符合是否按期限得到纠正?其实施效果是否得到验证?4.5.3 管理评审管理评审程序DSS-COP5.011/.最高管理者是否为了保证EMS的持续适用性、充分性和有效性,而按其规定的时间间隔对EMS进行了评审?是否由最高管理者负责主持评审?2/.为使管理者进行评价,管理评审过程是否确保收集必要的信息,且评审结果是否文件化?3/.管理是评审是否涉及由于内部审核结果、周边环境及持续改进的承诺可能变更方针、目标及相关要素?说明:不适用打/,符合记入OK,重大不符合打,轻微不符合打(有不符合时要记录证据)。

内部审核检查表资材部

内部审核检查表资材部

首次从供方采购产品时,采购员是否填写了“采购单”?

采购合同/单上的采购信息是否明确:
1)是否明确了产品的类别、型号/规格/数量/技术参数/功能等?
2)是否写明了与所采购的产品有关的检验规程及其技术文件的名称(此条适用于除文具,后期日常采购的除外,如产品物料)。

是否规定了对采购产品进行验证活动?
进料待检区、入料不良区、检OK待入库区?


产品标识现状
有无保证产品标识完整的措施?产品标识现状如何?

储存品监视和测量状态标识的现状
储存品检验状态标识是否完整?

7.5.4顾客财产
顾客提供的原料、包材的管理

本公司是否用“进料标识卡”类对物料进行了标识?顾客名称是否正确?
顾客提供的物料是否得到合理地存放?能否与其他物料区分?

当本公司或本公司的顾客要求在货源处验证时,是否在采购文件中对验证的安排和产品放行的方法做了具体的规定?

7.4
采购
采购文件是否清楚地说明了采购信息
文件发放前,是否对其规定要求的适宜性进行了评审

采购文件发出前是否得到了部门主管或其高层主管的审批?

受控的技术文件外发时,是否填写了“文件外发记录”?采购人员能否确保供方处的受控文件的更改与本公司同步进行?是否将更改后的受控文件及其更改通知送(传)到了供方?
物品入库时,仓管员是否签了“入库单”,仓管员是否适时地做好了仓库台账?
物品出库时,仓管员是否保存了“领料单”.
仓管员是否进行了盘点?盘点是否做好了“盘点报表”?
是否做好了收料、领料、入库、出库单据以及仓库台账、温湿度点检等报表?
化学品是否规划了单独区域保管,其他物料是否依据类别分别保管?

内审检查表(-总经理-)

内审检查表(-总经理-)
问: 公司质量方针旳内涵? 与否符合原则规定
问: 你是如何规定QMS职责与权限旳? 有哪些职责?
职责规定与否明确
问: 制定公司管理目旳旳根据是什么? 如何保证其实现?
资源提供与否满足规定?
你在管理评审中有哪些职责? 管理评审应评审哪些内容?
通过哪些方面来实现公司管理体系旳持续改善? 已做出旳持续改善决策贯彻状况
通过哪些方面来实现公司管理体系旳持续改善?已做出旳持续改善决策贯彻状况
明确了领导作用: 1.重要领导人为公司质量管理第一负责人, 保证公司质量方针和目旳得到建立、并与公司战略方向保持一致;2.并对持续改善其有效性作出承诺、树立风险与机遇旳思维。
3、向全公司传达满足顾客规定、遵守法规规定等重要性, 不断增长职工旳质量意识。4、在公司有关职能和层次上建立质量目旳。5、主持管理评审, 以保证体系旳合适性、充足性和有效性。6、保证资源旳提供 7、支持其他管理人才在其负责旳领域证明其领导作用等。
问: 公司管理手册应涉及哪些内容?
质量管理体系文献涉及那些方面。
回答对旳, 规定质量管理内容。
公司辨认旳与质量管理体系有关旳有关方: 有客户、经销商、员工、政府、外包方、审核机构等。
编制了《有关方旳需求和盼望清单》
制定了监测指标或项目, 规定了监测频率、监测部门。
总经理简介公司重要从事空气净化系统旳研发、生产、销售等, "匠心智造, 净无止境"是公司旳一贯经营方针。
符合
符合
符合
符合
内部审核检查表(续页)
编码: NO:
审核要素
(过程条款)
审核内容及措施
审核记录
判 定
Q/5.1领导作用与承诺
Q5.2质量、方针
Q/5.3职责和权限

内部审核检查表(项目部、材料管理)

内部审核检查表(项目部、材料管理)
11、现场材料堆放是否按施工平面布置图。
10、查看项目对工序保护的策划记录,并抽查1~2项检验批或分项工程(钢筋及砼各一项),查看其进行工序保护的记录。并注意项目是否有特殊保护要求的过程产品以及保护记录。
11.询问项目如何收集、利用施工过程控制中的信息进行数据分析,并采取纠正或预防措施用于改进施工过程的控制效果,提高检验批、分项工程的一次验收合格率。
6、查看对劳务分包商的评估记录,以及如何将劳务分包管理的信息反馈给分公司工程科、公司劳人部用于改进劳务分包管理。
6.查看对劳务分包商的评估记录,以及如何将劳务分包管理的信息反馈给分公司工程科、公司劳人部用于改进劳务分包管理。
5.3:项目部成员如何理解公司的质量方针,如何在具体工作中实施。
5.4.1:项目部如何在分公司目标基础上进行分解,是否能满足要求。
5.5.1:项目部是否对项目的各成员的管理职责进行确定,如何落实职责。
5.5.1:项目部是否对项目的各成员的管理职责进行确定,如何落实职责。
5.5.1:项目部是否对项目的各成员的管理职责进行确定,如何落实职责。
7、是否有顾客提供的材料,如有,是否分开储存并进行明确标识,并按本方法3的要求抽1批进行检查。
8、是否有材料紧急放行情况,如有,是否符合程序要求的放行准则,是否经程序要求的有权放行人员的审批。
9、是否有材料检验不合格的情况,如有,任何识别、评审及处置。查看相关处置记录,是否符合《不合格品、事故、事件、不符合控制程序》的要求。
检查方法:
1、一、询问项目有关人员如何按PDCA的过程管理方法对工程分包项目进行管理,并抽取1~2个分包项目查看相关的记录:
2、工程分包项目的策划记录,工程分包项目报送分公司、公司相关部门和人员的审核、审批记录,以及监理方的批准。

内部审核检查表

内部审核检查表
跟踪验证:对不符合项进行 整改,并验证整改效果
填写内部审核检查表 审核员对检查结果进行汇总
汇总审核结果,确定不符合 项和整改措施
提交审核报告,进行跟踪和 验证
审核报告的编写 应按照规定的格 式和要求进行, 确保信息的准确
性和完整性。
审核报告中应详 细记录审核过程、
审核发现的问题 以及整改建议等
内容。
0
0
0
0
1
2
3
4
访谈目的:了解员工对公 司的看法和意见
访谈对象:不同部门、层 级的员工
访谈内容:包括工作环境、 团队合作、管理方式等方

访谈技巧:提问方式、倾 听技巧、避免引导性问题

确定审核范围 和目标
制定审核计划 和检查表
实施审核并记 录不符合项
汇总不符合项 并制定改进措 施
0
0
0
0
1
2
3
4
文档完整性:检查文档是否齐全、无遗漏 内容准确性:核实文档内容是否准确、无误 格式规范性:检查文档格式是否规范、符合要求 语言流畅性:审查文档语言是否流畅、易于理解
目的:验证实 际操作与规定 要求的一致性
方法:观察、 询问、抽查等
重点:关注关 键控制点、高 风险区域和异 常情况
记录:详细记 录检查情况, 包括发现的问 题、改进建议 等
汇报人:
Part One Part Four
Part Two Part Five
Part Three Part Six
确保公司遵循 法律法规和行 业标准
识别和解决潜 在的风险和问 题
提高公司运营 的效率和效果
提升公司形象 和信誉
0
0
0

内部审核检查表

内部审核检查表
内部审核检查表
NO:
受审部门:生产部编制/日期:审定/日期:
序号
检查内容
涉及条款
参考文件
检查方法
检查结果记录
1
a.组织是否已确定生产和服务的全过程?
b.是否获得了控制生产和服务过程的信息,包括产品特性、作业指导书等。
c.使用的设备、测量和监控装置是否满足需要?
d.是否对使用设备进行了有效的维护保养,使设备处于完好状态?
询问生产技术部经理参加产品要求(合同)评审的情况以及如何配合营销部做好售后服务工作。
16
设计和开发
7.3
COP04
(1)询问生产技术部经理是否参加设计评审、设计确认。
(2)询问生产技术部经理是如何负责产品的工艺设计的,是如何根据其他部门的意见修改工艺文件的。
17
生产和服务提供的控制
7.5.1
COP11
(1)查看生产部资源是否充足。
6
以顾客为关注焦点
5.2
质量手册
COP24
询问2~3名员工,如何看待以顾客为关注焦点,如何将顾客的要求转化为相关工作要求并确实实施。
7
质量方针
5.3
质量手册
COP24
向生产部经理2~3名员工询问公司的质量方针是什么?如何为实现质量方针作出贡献?
8
质量目标
5.4
质量手册
COP24
内部审核检查表
NO:
受审部门:生产技术部编制/日期:审定/日期:
序号
检查内容
涉及条款
参考文件
检查方法
检查结果记录
1
a.组织内有哪些特殊过程?
b.是否对特殊过程进行了确认?确认时考虑了哪些因素?是否对确认的程序和方法进行了规定?

内部审核检查表-管理层

内部审核检查表-管理层
是口否口
是口否口
是口否口
是口否口
外包过程是:
无外包
控制方法为:
5.1
管理承诺
1.应当承诺要建立、实施文件化的质量管理体系,并持续改进其有效性,为了证明你已经实践了自己的承诺,你能否提供以下证据?
a)是否已向全体员工传达了满足顾客法律法规的重要性?传达的内容是否包括提高员工顾客至上的意识,要求员工将自己的下一站视为至高无上的顾客,要求员工树立主人翁精神并向员工传达了相关的国家法律法规和强制性标准的基本要求等内容?
1.对应质量管理体系各职能部门是否都规定了其职责和权限?
2. 总经理的主要职责和权限是否明确?
是口否口
是口否口
5.5.2管理者代表
1.总经理是否以文件的形式指定一名管理人员为管理者代表?有任命文件吗?
2. 管理者代表除了他本身原有的职责和权限之外,作为管理者代表的职责和权限是否清楚?
是口否口
是口否口
4.质量管理体系策划ຫໍສະໝຸດ 否体现了质量管理体系持续改进的要求?
5.在质量管理体系某一环节或某一过程发生变更时,是否考虑到与之相关的某些环节或过程,也要做相应的变更以至需要更改相关的文件以保持质量管理体系的完整性?
对质量管理体系的变更是否规定了如何控制?
是口否口
是口否口
是口否口
是口否口
是口否口
是口否口
5.5.1职责和权限
2.质量方针是否提供了制定质量目标的总体原则或框架?
3.是否宣传和贯彻了公司的质量方针,使全体员工都理解和熟悉公司的质量方针?
4. 公司是否通过评审和修改质量方针,使其保持持续的适宜性?
是口否口
是口否口
是口否口
是口否口
5.4.1质量目标

内部审核检查表

内部审核检查表

内部审核检查表1. 引言内部审核是组织内部的一种管理工具,旨在评估和改进组织的运营效率、合规性和风险管理。

内部审核检查表是内部审核过程中使用的工具,用于帮助审核员收集、记录和分析相关信息,以评估组织的运营状况和符合性。

2. 审核对象在进行内部审核前,需要明确定义审核对象。

审核对象可以是整个组织,也可以是特定的部门、项目或流程。

根据审核对象的不同,内部审核检查表的内容和重点也会有所不同。

3. 内部审核检查表内容内部审核检查表通常包括以下内容:3.1 流程和程序此部分包括组织的各项流程和程序是否按照规定执行,并评估其有效性和合规性。

以下是一些可能需要考虑的内容: - 流程和程序的编写和更新 - 流程和程序的执行情况 - 流程和程序是否满足法规和标准的要求 - 流程和程序的改进措施和实施情况3.2 内部控制此部分评估组织的内部控制系统,以确保资产的保护、业务运营的有效性和合规性。

以下是一些可能需要考虑的内容:- 内部控制的设计和实施情况 - 内部控制的有效性和合规性评估 - 内部控制的改进措施和实施情况3.3 风险管理此部分评估组织的风险管理体系,以确保风险得到合理的识别、评估和应对。

以下是一些可能需要考虑的内容: - 风险管理的策略和政策 - 风险识别和评估方法与工具 - 风险应对和控制措施 - 风险管理的改进措施和实施情况3.4 绩效评估此部分评估组织的绩效管理系统,以确保组织的目标得到有效管理和实现。

以下是一些可能需要考虑的内容: - 绩效评估的目标和指标 - 绩效评估的方法和工具 - 绩效评估结果的分析和反馈 - 绩效评估的改进措施和实施情况4. 审核程序内部审核检查表的使用需要进行一系列的审核程序,以确保有效地收集、记录和分析相关信息。

以下是一些常用的审核程序: - 文件和记录的审查 - 口头和书面的询问 - 观察和检查 - 样本抽取和测试5. 审核结果分析审核员需要根据内部审核检查表收集的信息进行分析,以确定组织的强项、弱项和改进机会。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
·检查有无文件化的环境和职业健康安全目标,了解在有关职能和层次是否建立目标;
·目标和指标的内容是否符合方针的要求,目标是否考虑该组织活动、产品或服务相关的重要环境因素,法规和其他要求以及职业健康安全危险源和风险;
·目标、指标是否尽可能量化;
·目标和指标是否包括了对持续改进和污染预防的承诺;
·有无文件化的管理方案;
4.4.4
文件
·环境和职业健康安全管理体系文件的结构、清单以及查询相关文件的途径;
·有无采用电子媒体的文件,确认其是否有效。
4.4.5
文件和资料控制
·各部门使用的文件是否受控,关键岗位是否得到有关文件的现行版本;
·文件和资料的标识及查找方法;
·失效文件的管理情况;
·文件发放、更改、修订的管理和控制,是否有文件清单、发放和回收记录;;
财务总监
总工程师
质量总监
文件批准:
批准人
批准日期
文件分发:
颁发部门
EHS管理部
分发部门
各车间、各部门
No.
受审部门
部门负责人
审核员
审核时间
条款
审核要点
审核记录
评价
4.1
总要求
·部门的简介、人员数量、主要加工产品等概况;
·公司是否建立环境和职业健康安全管理体系
·是否编制有体系文件
·手册是否签署后下发执行,执行日期?
- -现场的安全措施是否依据要求运行
·查法律法规要求的有关运行记录
·本部门工作区域内是否有基建施工,是否接到相关的通报,采用何种方式通报;
·设备运行情况,管理规定和记录是否健全。
条款
审核要点
审核记录
评价
4.4.6
运行控制
- -排放的粉尘;
- -废水排放的去向;
- -废水的颜色、浑浊度、漂浮物;
- -环保设施的运行;
·与重要环境因素有关的岗位是否明确,是否建立了相应程序;
·根据受审核方的运行与活动查下列记录:
- -危险废物设置、转移记录及处置方的能力或资质;
- -设备维护保养记录;
- -主要能源、资源使用统计分析记录;
·现场查看,根据受审核方的运行与活动,可重点的观察重点下列内容:
- -散发的气味;
- -排放的粉尘;
·审核报告结论是否合理,是否按程序发放给相关部门管理者等;
4.6
管理评审
·最高管理者是否定期进行管理评审,有无文件化的管理评审结论;
·记录有无保存期的规定,规定是否合理、归档部门、地点是否符合妥善保存的要求等;
·所有记录是否真实可靠,具有可追溯性和可见证性。
·记录是否有可追溯性(记录时间、记录人)
4.5.5
内部审核
·审核计划的安排是否全面合理,是否覆盖全部核心要素和部门;
·不符合报告的描述以及判定是否准确,不符合是否采取了纠正措施;
条款
审核要点
审核记录
评价
4.4.3沟通和信息交流
·内部交流的方式、交流内容;
·内外部的信息交流渠道是否通畅;
·异常、紧急情况下的信息如何文流;
·与员工协商和交流的内容以及记录;
·员工是否了解谁是员工代表以及管理者代表;
·影响工作场所环境和职业健康安全的任何变化有无与员工协商;
·涉及重要环境因素和重大风险的外部信息的接收、处理和答复是否完整;
·管理方案是否针对其目标制定并能实现其目标,是否合理、有效和可行;
·管理方案中是否明确规定了职责、方法和时间表;
·管理方案是否使风险得到有效控制等。
·管理方案是否按规定的方法、措施和时间进度实施。
4.4.1资源、作用、职责和权限
· 相关职能部门或岗位(管理、执行和验证工作的人员)的职责是否规定,并形成文件;
- -废水排放的去向;
- -废水的颜色、浑浊度、漂浮物;
- -环保设施的运行;
- -生产设备是否有异常的跑冒滴漏;
- -地面上是否有洒落的油类或原材料;
- -固体废弃物暂存点的标识、分类存放;
- -化学品的标识、存放点的条件,是否有危险化学品的MSDS;
- -人员安全防护是否到位
- -本部门的员工职业性健康管理是否按规定正常运行。
·环境因素、重要环境因素、危险源、重大危险源、重大风险是否书面文件和记录表格;
·环境因素和重要环境因素是否登记;识别的环境因素是否包含可望施加影响的环境因素;
·是否对危险源辨识、风险评价和风险控制活动进行监视,以确保其及时有效地实施。
·是否传递给相关部门。
·是否有相应的运行控制、应急相应程序文件。
4.3.2
法律法规和其他要求
·相关的法律、法规的获取渠道是否可以满足要求;
·如何使相关人员及时获悉并得到新获取的法规;
·有无相关法规及标准清单并检查其是否充分;
·是否保持定期跟踪、更新;
·是否得到了有关的法律法规文本
·是否有漏识和失效的
·法律法规是否确认到了条款
条款
审核要点
审核记录
评价
4.3.3
目标、指标和方案
·是否任命了管理者代表,是谁,职务;
4.2
EHS管理体系方针
·检查是否有文件化的环境和职业健康安全方针
·是否向本部门员工传达方针
·员工是否知道环境和职业健康安全方针内容,抽查主管、部门员工。
4.3.1
环境因素、危险源辨识、风险评价和风险控制策划
·是否主动根据本部门的特点对环境因素、危险源和风险进行识别,是否考虑了活动、人员、设施、正常状态、非正常状态、过去及将来等情况;
·对出于法规和(或)保留信息的需要而留存的档案文件和资料的管理等。
4.4.6
运行控制
·有哪些运行控制程序(含作业指导书);
·是否覆盖了与重要环境因素和重大危险因素有关的运行与活动;
·对组织活动、工作场所、过程、装置、机械、运行程序和工作组织的设计,是否考虑其风险并进行有效控制等;
·检查形成文件的运行控制程序,是否规定运行准则,评价运行控制的充分性;
·职责和权限的规定以何种方式传达;
·承担管理职责的人员,如何表明其对环境和职业健康安全绩效持续改进的承诺;
·员工代表是谁;其职责是什么;
·重要环境、重大危险岗位职责是否有规定。
·各部门主管、重要岗位人员是否了解岗位职责。
4.4.2
能力、培训和意识
·是否有培训计划,并按时间实施;
·是否进行环境和健康安全方针和相关程序的培训;
xx有限公司
文件名称
EHS体系内部审核检查表
记录编号:EHSP-008-RC-03
记录版号:01
总 页 数:1
起草部门
EHS管理部
文件类型
记录
生效日期
2018年05月01日
替换文件
文件编制:
编制人
编制日期
文件审核:
审核部门
审核人
审核日期
审核部门
审核人
审核日期
EHS管理部
办公室
生产总监
总经理助理
人力资源总监
条款
审核要点
审核记录
评价
4.5.3
不符合、事故、事件、纠正措施和预防措施
·是否知道事故、事件、不符合、纠正预防措施程序;
·是否明确各类不符合的纠正与预防的责任部门,职责是否明确;
·事故、事件、不符合进行处理、调查以及采取纠正和预防措施的情况;
·对纠正和预防措施的风险评价、有效性评价;
·因纠正和预防措施而引起的对形成文件的程序的更改情况。
·是否发生过事故或紧急情况;
·发生后是否进行过评审。
·可行的演练有那些?是否进行过,查看演练记录。
·是否有相应的应急设施、材料,是否有效;
·岗位人员的能力测试,是否了解应急准备与响应的具体规定;了解应急设施、材料的使用。
4.5.2
合规性评价
·评价人员是否具备相关的法律知识和能力;
·评价结果判断是否符合承诺、是否合规,不符合哪些法规;若不合规,是否采取了必要的纠正/预防措施;
·具有重要环境因素,可能产生重大环境影响和对安全产生重大影响的岗位或职工是否受到相应培训;
·是否进行了应急准备和响应要求(见4.4.7)方面的作用和职责的培训;
·特殊工种员工的培训和产生重大影响岗位员工,是否具备相应的意识和能力等;
·培训活动是否有记录,是否有效果验证的方法;
·本部门工作区域内是否有基建施工,是否接到相关的通报,采用何种方式通报;
·设备运行情况,管理规定和记录是否健全。
4.4.7
应急准备和响应
·是否有潜在的事故或紧急情况的隐患;已识别的潜在事件或紧急情况有哪些;
·应急准备相应规定是否可行、可操作;
·是否确定了与异常、紧急情况有关的工作岗位;
·是否定期测试这些应急准备和响应程序;
- -生产设备是否有异常的跑冒滴漏;
- -地面上是否有洒落的油类或原材料;
- -固体废弃物暂存点的标识、分类存放;
- -化学品的标识、存放点的条件,是否有危险化学品的MSDS;
- -人员安全防护是否到位
- -本部门的员工职业性健康管理是否按规定正常运行。
- -现场的安全措施是否依据要求运行
·查法律法规要求的有关运行记录
·了解对各种不符合进行处理与调查,采取纠正与预防措施的职责与权限;
·查不符合的原因分析和纠正/预防措施,是否找到根源、是否防患于未然;
·采取的纠正或预防措施是否涉及对相关文件进行了修改,是否按规定进行实施并记录。
4.5.4
记录控制
·记录是否完整,填写是否正确、字迹清晰、能准确识别;
·记录的保存是否有适宜的环境条件,是否便于查找和借阅,并能确保防止丢失和损坏;
相关文档
最新文档