临床科室药品管理及使用制度
临床用药安全及药品管理制度
一、引言临床用药是医疗机构中最为重要的环节之一，直接关系到患者的生命安全和健康。
为了保障临床用药的安全性、有效性和经济性，避免药物不良反应和耐药性的产生，提高医疗质量，本制度依据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等相关法律法规制定。
二、制度目标1. 加强临床用药管理，确保临床用药的安全性、有效性和经济性。
2. 减少药物不良反应和耐药性的产生，提高医疗质量。
3. 保障患者用药安全，提高患者满意度。
三、组织机构与职责1. 药事管理与药物治疗学委员会负责全院临床用药的监督管理工作。
2. 各临床科室主任为科室合理用药第一负责人，负责本科室合理用药、大处方的督导管理。
3. 医师在临床诊疗过程中，严格按照药品说明书制定合理用药方案。
4. 药剂科负责药品采购、储存、保管、调配及使用等环节的管理工作。
四、药品采购与供应1. 药品采购应遵循“质量第一、按需进货、择优采购”的原则。
2. 药品采购需执行《药品采购管理制度》和《新药遴选管理制度》。
3. 药品供应应与医院基本用药供应名目相符合。
4. 突发事件或特殊需要，可申请采购基本用药供应名目以外的药品。
五、药品储存与保管1. 药品储存应符合相关制度规程，分区、分类存放。
2. 高危药品应做好醒目标示，避免差错事故的发生。
3. 毒剧药品、中止妊娠药品和贵重药品应符合相关管理规范和登记制度，专柜加锁，帐物相符。
4. 不同剂型药品须严格分区放置，悬挂醒目标示。
六、临床用药管理与监督1. 医师在临床诊疗过程中，应严格按照药品说明书制定合理用药方案。
2. 医师不得随意扩大药品说明书规定的适应症，如需扩展，应报医院药事管理与药物治疗学委员会审批。
3. 医师在执行用药方案时，应密切观察疗效，注意不良反应，及时修订和完善原定的用药方案。
4. 药事管理与药物治疗学委员会负责全院合理用药的日常监督检查工作。
七、总结临床用药安全及药品管理制度是保障患者用药安全、提高医疗质量的重要措施。
临床科室药品管理及使用制度
预测：药品管 理技术手段不 断提高，智能 化、信息化应 用将更加广泛
应பைடு நூலகம்：加强药 品管理人员的 培训和学习， 提高药品使用 安全性及有效
性
预测：随着医 疗技术的不断 发展，新药研 发及临床试验 将更加严谨和
规范
应对：加强对 新药研发及临 床试验的监管 和管理，确保 患者用药安全
及有效性。
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汇报人：
药品分类与标识
药品分类：按照 药品的种类、用 途、剂型等进行 分类
药品标识：包括 药品名称、规格、 生产厂家、有效 期等信息
特殊药品管理： 对麻醉药品、精 神药品等特殊药 品进行特殊管理
药品存储与保管 ：确保药品在存 储过程中不受损 坏、不变质
药品有效期管理
药品有效期的定 义与意义
药品有效期的标 识方法
特殊情况：对于 需要长期使用药 品的患者，医生 会进行用药指导 教育，确保正确 使用药品
不良反应监测与报告
报告流程：一旦发现不良反 应，立即报告给医生或药师
监测方法：定期检查、记录 药品使用情况，及时发现不 良反应
报告内容：详细记录不良反 应的症状、时间、药品名称
等信息
紧急处理措施：对于严重不 良反应，采取紧急处理措施，
经验教训总结与传承
案例分析：介绍临床科室药品管理案例，分析其中存在的问题和不足 经验教训：总结案例中的经验教训，提出改进措施和建议 传承与应用：将经验教训传承下去，应用于其他临床科室药品管理，提高管理水平和效率 未来展望：展望未来临床科室药品管理的发展趋势，提出改进方向和目标
未来发展趋势预测与应对
定期检查药品库 存和有效期
定期评估药品疗 效和安全性
及时处理药品不 良反应事件
临床科室药品配送管理及使用制度
临床科室药品配送管理及使用制度1. 背景药品在临床科室的配送管理和使用是确保医疗工作正常进行的重要环节。
为了提高配送效率、保证药品安全和减少浪费，制定一套科学合理的配送管理及使用制度势在必行。
2. 目的本制度的目的是确保临床科室药品配送的合理性、安全性和高效性，规范药品的使用和管理流程，减少药品浪费和错误使用的风险。
3. 药品配送管理3.1 配送流程1. 临床科室药品的配送由医院药房负责。
2. 配送按照临床科室的需求和规定的时间进行，确保药品及时到达临床科室。
3. 配送过程中，应严格遵循药品的储存和运输要求，保证药品的质量和稳定性。
3.2 配送记录1. 配送员应填写配送记录，包括配送时间、药品名称、数量、签收人等信息。
2. 配送记录应及时归档，方便日后查询和核对。
4. 药品使用制度4.1 药品申领与发放1. 临床科室医生根据患者的需求，填写药品申领单。
2. 申领单应明确药品的名称、规格、数量和用途，并经过主治医生审批。
3. 药品发放由专人负责，确保发放正确、数量准确。
4.2 药品使用记录1. 医护人员在使用药品时，应填写药品使用记录，包括患者姓名、药品名称、用量等信息。
2. 使用记录应及时归档，方便日后查询和核对。
5. 药品管理与监控5.1 药品库存管理1. 临床科室应建立药品库存管理制度，定期盘点库存，并记录在册。
2. 库存不足或过多时，应及时通知药房进行补充或调整。
5.2 药品质量监控1. 临床科室应定期对药品进行质量监控，包括检查有效期、包装完好性等。
2. 如发现药品质量存在问题，应及时报告上级部门，并停止使用该药品。
6. 处罚与奖励6.1 违规惩罚1. 对于违反本制度的行为，应给予相应的纪律处分，严重者将依法追究责任。
6.2 行为奖励1. 对于在药品配送和使用中积极履职、贡献突出的个人和单位，应给予相应的表彰和奖励。
7. 落实与监督7.1 落实1. 临床科室负责人应组织全体成员研究和掌握本制度，并确保落实到位。
临床科室药品管理制度
临床科室药品管理制度（一）病区备用药品1.根据专科疾病特点和需要，确定备用药品种类、基数，包括口服药、注射药、外用药、抢救药和毒麻药等，并在中心药房备案。
2.病区备用药品应指定专人管理，负责领药、退药和保管工作。
3.所有药品依据有效期时限的先后，按“左进右出”、“前出后进”或“上出下进”等原则，依次存放和取用，确保“先进先用，近效期先用”。
4.建立备用药品登记与交接记录本，定期检查药品数量、质量及有效期，防止积压、变质，如发现药品有沉淀、变色、过期、标签模糊时，立即停止使用。
5.病区所有基数药品，只能供住院患者按医嘱使用，其他人员不得私自取用。
（二）抢救药品1.抢救药品由专人请领及保管。
2.抢救药品应在抢救车内做好四定（定种类、定量、定位放置、定期消毒），保证基数，标签清晰，无过期、无变质、无失效。
3.抢救药品及物品用后及时补充，便于紧急时使用。
4.设有专用清点本，每日清点抢救药品数量、质量及有效期。
5.护士长每月检查一次。
（三）毒麻药品1.毒麻药品存放于专用保险柜中，双人双锁管理，钥匙随身携带。
2.毒麻药可按需保持一定基数，申请的基数量需在医务处和药剂科备案，并进行批号管理。
3.建立专用毒麻药登记本，交接时必须双方当面清点并签全名。
4.医师开具医嘱及毒麻药专用处方，护士遵医嘱用药，使用后保留空安瓿。
5.毒麻药使用后在毒麻药登记本上记录患者姓名、床号、药名、剂量、日期、时间，并签字。
6.总务护士持专用处方及空安瓿到药房请领，补充基数后在毒麻药登记本上记录并签名。
（四）高警示药品1.高警示药品目录应与国家相关规定更新同步。
2.高警示药品应专柜存放，不得与其他药品混合存放。
3.高警示药品存放处有醒目标识牌，提醒专业技术人员注意。
4.加强高警示药品的效期管理，确保按“先进先用，近效期先用。
”（五）贵重药品管理1.贵重药应单独存放并加锁保存。
2.每班清点交接。
3.患者停药后及时退回药房。
（六）病区备用药品存放要求1.备用药品分类存放，药柜保持清洁、整齐、干燥2.内用药与外用药分开放置，静脉用药与口药、肠内营养液分开放置；外观相似、药名相近的药品分开放置；同种药品但不同规格的分开放置。
医院临床合理用药的相关管理制度
医院临床合理用药的相关管理制度医院临床合理用药是指通过科学的药物治疗方法，根据患者的病情及需要，选择合适的药物，正确使用药物，提高治疗效果，减少不良反应和经济负担。
为保障患者的用药权益，医院需要建立相关管理制度，以下是一些常见的管理制度。
一、药事管理制度1.药品储存管理：确保药物储存环境符合标准，提供良好的储存条件，避免药品受潮、受热、光照等影响。
2.药库管理：建立药物入库、领用、出库等记录，确保药物的追溯性，防止盗窃和滥用药物。
3.药品采购管理：建立药品采购目录，定期进行集中采购，并与药品供应商签订合同，确保药品供应的及时性和质量。
4.药品分发管理：制定药品分发程序，保证药物按时、按量、按疗程分发给患者，避免药物过多或不足的情况发生。
二、临床用药管理制度1.药物处方管理：医生应根据患者的病情、诊断和治疗目标合理开具处方，并必要时在处方上注明使用药物的适用范围、用法、用量和疗程。
2.抗菌药物使用管理：建立抗菌药物使用目录，规范抗菌药物的使用范围和使用限制，避免滥用和误用抗菌药物。
3.临床路径管理：制定一套标准的治疗方案，包括用药方案，根据患者的病情和治疗目标进行分类，提高用药的规范性和一致性。
4.不良反应监测和报告管理：建立不良反应监测表格，监测患者用药期间出现的不良反应，并及时上报相关部门，提供用药安全的监测和管理。
三、药学服务管理制度1.药学护理管理：药师可以向患者提供用药指导和药品知识宣教，解答患者对药物的疑问，提高患者对药物治疗的依从性。
2.药物检查管理：对医生开具的药物处方进行审核，确保用药的适宜性和安全性。
3.药学参与临床决策：药学部门可以参与临床决策，提供药物治疗方案的建议和评估，促进合理用药。
四、药物教育与培训制度1.员工药学知识培训：对临床各科室的医护人员进行药学知识培训，提高临床用药水平和用药意识。
2.患者用药指导与宣教：对患者进行用药指导和宣教，包括药物的名称、作用、用法、用量、不良反应、存储等，提高患者的药物依从性。
医院麻、精一药品临床规范、合理使用管理制度
医院麻、精一药品临床规范、合理使用管理制度为加强我院麻、精一药品临床规范、合理使用管理，确保医疗质量和患者安全，根据《药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗机构药事管理规定》等法律法规，结合我院实际情况，制定本管理制度。
一、组织管理1. 成立麻、精一药品临床使用管理小组，由医务科、药剂科、护理部、门诊部等部门负责人组成，负责全院麻、精一药品临床规范、合理使用的监督管理工作。
2. 设立麻、精一药品临床使用管理办公室，负责日常管理工作，包括药品采购、储存、调配、使用、回收、报废等环节的监管，以及相关培训、考核、资料收集和整理等工作。
3. 各临床科室设立麻、精一药品使用小组，由科室主任、护士长、药师、医师等组成，负责本科室麻、精一药品临床规范、合理使用的具体实施。
二、临床使用管理1. 麻、精一药品临床使用应遵循医疗目的，严格按照适应症、剂量、给药途径、用药时间等规定使用。
2. 医师开具麻、精一药品处方时，应充分了解患者病情、病史、药物过敏史等，确保用药安全、有效。
3. 护士在执行麻、精一药品医嘱时，应严格核对患者身份、药物信息、给药途径、剂量、时间等，确保用药准确无误。
4. 药师在调配麻、精一药品时，应严格审查处方，确保处方合规、合理，对不合理用药情况有权拒绝调配。
5. 麻、精一药品使用过程中，应密切观察患者病情变化，及时处理药物不良反应，确保患者安全。
6. 麻、精一药品使用后，应按规定进行回收、报废处理，防止流失。
三、培训与考核1. 定期组织全院医务人员进行麻、精一药品临床规范、合理使用培训，提高医务人员用药安全意识。
2. 培训内容包括：麻、精一药品法律法规、管理制度、临床应用、不良反应处理等。
3. 培训方式：理论授课、案例分析、实践操作等。
4. 考核方式：闭卷考试、现场操作考核等。
5. 考核合格者授予麻、精一药品处方权或调剂权，不合格者暂停处方权或调剂权，待重新培训考核合格后恢复。
四、监督检查1. 麻、精一药品临床使用管理小组定期对全院麻、精一药品临床规范、合理使用情况进行检查，发现问题及时整改。
备用药品管理和使用制度
备用药品管理和使用制度一、临床科室备用药品品种范围抢救药品及部分临床常用药品，贵重药品一般不作为备用药品。
二、备用药品的管理（一）药剂科会同护理部每月对各临床科室备用药品的管理与使用进行一次检查，以保证患者用药安全。
（二）护理部将检查结果及时反馈各临床科室护士长，采取有效措施，及时整改。
临床科室药品管理纳入护理质量考核内容。
（三）各临床科室备用药品管理由护士长总负责，建立备用药品登记本，包括品名、规格、数量、效期等，并指定专人管理，责任到人。
治疗护士对药品数量定期清点，每月全面检查一次，包括药品数量、包装、颜色、效期等，并由护士长填写临床科室备用药品管理表。
（四）临床科室备用药品实行动态管理，临床科室备用药品的目录、基数、交接班、检查、使用、补充、交回均应记录，相关人员签全名。
（五）各相关临床科室有急救等备用药品目录及数量清单，有专人负责管理急救药品，并在使用后及时补充，损坏或近效期药品及时报损或更换。
（六）各临床科室急救药品统一储存位置、统一规范管理、统一清单格式，保障抢救时及时获取。
三、药品基数（一）各临床科室应根据自身特点，以满足抢救和一般应急治疗为目的，制定药品目录及基数。
（二）备用药品目录包括毒性药品、麻醉药品及一类精神药品目录、抢救药品目录及常用药品目录，一式三份，分别留药剂科、护理部及相关临床科室备案。
（三）备用药品的品种及基数不宜过多，且一经确定，将相对固定；若需修改，按规定程序审批。
（四）各临床科室备用药品的调整，经临床科室护士长签字，送药房备案。
四、药品领取流程（一）临床科室备用药品从药剂科领取。
（二）摆放药品各临床科室领药后，将药品放入抢救车（箱），保证在取用时近期先用。
（三）药品补充药品使用后，各临床科室按照使用的数量，凭记账后的处方单到相应的药房领取药品后补充进抢救车（箱），使抢救车（箱）中的药品数量保持基数。
五、药品储存（一）根据药品种类、性质分别放置，定数量、定位置，标签清晰。
医院药品的管理制度
一、总则为加强医院药品管理，确保药品质量，保障患者用药安全、有效，根据《中华人民共和国药品管理法》及国家相关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
二、职责1. 药剂科负责全院药品的采购、储存、保管、供应和调剂工作。
2. 医院药事管理与药物治疗学委员会负责监督、指导、协调全院药品管理工作。
3. 临床科室负责药品的使用，确保药品的合理应用。
三、药品采购1. 药剂科根据临床需求、库存情况及药品使用动态，编制药品采购计划，经医院药事管理与药物治疗学委员会审核批准后，由药剂科统一采购。
2. 采购药品必须符合以下要求：（1）具有合法生产、经营资质的企业生产或经营；（2）符合国家药品标准，质量合格；（3）价格合理，市场供应充足。
3. 严禁采购假冒伪劣药品，禁止从非法渠道购进药品。
四、药品储存与保管1. 药剂科负责药品的储存与保管，确保药品质量。
2. 药品应按照药品说明书要求的储存条件进行储存，定期检查储存条件是否符合要求。
3. 药品应分类存放，易燃、易爆、有毒、腐蚀性药品应专库储存，并设置醒目标志。
4. 药品储存环境应保持通风、干燥、清洁，防止虫鼠害。
五、药品调剂1. 药剂科负责药品调剂工作，确保患者用药及时、准确。
2. 药剂人员应具备相应的专业知识和技能，严格执行药品调剂操作规程。
3. 药剂人员应认真核对患者信息、药品名称、剂量、规格等，确保调剂准确无误。
六、药品使用1. 临床科室应合理使用药品，遵循以下原则：（1）根据病情需要，合理选用药品；（2）合理制定治疗方案，避免盲目用药；（3）严格按照药品说明书规定的剂量、用法、途径用药；（4）关注药品不良反应，及时处理。
2. 临床科室应定期对药品使用情况进行评估，发现问题及时整改。
七、药品不良反应监测1. 药剂科负责药品不良反应的监测工作。
2. 临床科室应积极收集、报告药品不良反应，及时向药剂科反馈。
3. 药剂科对收集到的药品不良反应进行分析、评估，必要时向医院药事管理与药物治疗学委员会报告。
医院临床用药管理制度
医院临床用药管理制度
一、临床用药是使用药物进行预防、诊断和治疗疾病的医疗过程，临床用药管理的终结目的是合理用药。
医疗、药学、护理等专业技术人员应遵循安全、有效、经济的原则，加强协作，共同为患者用药的安全性负责。
二、药事管理与药物治疗委员会根据“国家基本药物目录”、“国家基本医疗保险药品目录”制定医院“药品处方集”和“基本用药供应目录”，药剂科组织有效供应。
三、医务部制定药物处方权限（包括抗菌药物、麻醉药品）权限确认规定与程序，药剂科留存处方权签字留样，药学人员须在核对处方签字后发药。
四、临床诊疗中，医生要制定合理用药方案，优先合理使用国家基本药物。
使用自费药品须填写住院患者使用自备药品申请书并经患者或家属签字同意。
五、医务人员在诊疗中应严格执行药物治疗医嘱书写规范与查对制度。
六、加强病区药品的管理，护理部负责病区急救基数药品管理，药剂科负责监管。
1.各病区根据临床需要确定急救基数药品的种类和数量，经护士长签字后，送药剂科备案。
2.病区药品管理人员每月查看病区所备有效期药品，在
有效期 1个月前调换新批号。
3.药剂科应有临床科室在夜间、节假日应急药品供应的途径。
七、临床用药中要对药品不良反应和用药错误进行监测，并按要求进行上报。
临床科室备用药品管理和使用制度
临床科室备用药品管理和使用制度引言：备用药品是指在患者发生突发状况或手术中遇到意外情况时，为保证患者安全和确保手术顺利进行而准备的药品。
临床科室备用药品管理和使用制度旨在规范备用药品的管理和使用，保障医疗质量和患者安全。
一、备用药品的选用1.备用药品的种类应根据科室的临床特点、手术类型、病情和医疗设备等综合因素来确定。
备用药品应包括常规使用的急救药品、抢救用药、术中特殊需要的药品等。
2.备用药品应根据药物有效期和储存条件进行合理选择，确保备用药品的安全有效。
3.备用药品的数量应根据科室工作量和患者数量进行科学估算，确保备用药品的供应充足。
二、备用药品的采购和储存1.备用药品的采购应按照药物采购管理制度执行，确保药品的质量和合理价格。
2.备用药品的储存应符合药物储存管理规范，要求药品存放在干燥、通风、阴凉、干净的地方，避免日晒和潮湿。
3.备用药品的库存量应进行定期检查，确保药品的有效期和储存情况。
三、备用药品的管理和使用1.备用药品应专人管理，责任明确，库存信息实时更新。
2.备用药品的使用必须经过科室主管医师批准，并填写备用药品使用记录，做好用药追溯。
3.备用药品一旦使用，应立即按照规定程序补充库存，确保备用药品的有效供应。
4.备用药品的过期药品应及时清理，严禁使用过期药品，确保用药安全。
四、备用药品的检查与评估1.定期对备用药品进行检查，包括药品的储存、有效期和数量等。
2.备用药品的使用情况进行定期评估，总结经验并及时调整备用药品的种类和数量。
3.备用药品的管理和使用情况纳入科室的质量控制和评估体系。
五、备用药品的培训和质量监控1.科室应定期开展备用药品管理和使用的培训，提高医务人员的管理和应急处理能力。
2.备用药品的质量监控要求科室建立完善的质量管理机制，对备用药品的质量进行监测和评估。
结论：。
各临床科室麻醉药品、精神药品的使用管理要求制度
各临床科室麻醉药品、精神药品的使用管理要求制度1、麻醉药品和第一类精神药品的使用管理储存：配备必要的防盗设施，不得与其它药品混放，专柜加锁，钥匙由专人保管。
专人管理：备用麻醉药品和第一类精神药品注射剂的各病区应在护士长统一领导下指定专人负责麻醉药品和第一类精神药品的帐物管理；设立“麻醉药品、第一类精神药品交接班记录本”，交班时帐物点清并双签名，确保帐物相符。
麻醉药品和第一类精神药品的备用：各病区及手术室应根据医疗实际需要申报备用麻醉药品和第一类精神药品品种、数量，上报院麻醉药品、精神药品管理机构主管院长批准，到药库或住院药房办理相关手续备案，由药库或住院药房发给备用量，作为各科备用药品，否则不得备用。
麻醉药品和第一类精神药品的日常领用：有备用针剂的科室凭电脑医嘱单、专用处方和空安瓿领取；无备用药品凭电脑医嘱单和专用处方领药，用后立即交还经登记过的空安瓿和贴膜。
麻醉药品和第一类精神药品残余液、空安瓿、废贴的处理：医疗机构各病区、手术室等调配使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂有残余液时，必须有二人在场立即销毁处置；麻醉药品和第一类精神药品使用后的空安瓿和废贴必须交回住院药房统一销毁处理，并认真填写“麻醉药品、第一类精神药品临床使用、空安瓿回收、残余液销毁登记记录”。
使用过程中的特殊处理：患者拒绝使用已经剖开的麻醉药品和第一类精神药品针剂，除按残余液处理外，还应在处方及“麻醉药品、第一类精神药品临床使用、空安瓿回收、残余液销毁登记记录”上写明“患者拒绝使用”；患者拒绝使用未剖开的麻醉药品和第一类精神药品针剂或医师开错，应在当日内退还住院药房。
效期管理：药剂科每季度定期检查，各病区应遵循先进先出、近效期先出的原则，不用应及时退库或调换，严防过期。
“麻醉药品、第一类精神药品交接班记录本”和“麻醉药品、第一类精神药品临床使用、空安瓿回收、残余液销毁登记记录”保存三年。
2、第二类精神药品的使用管理第二类精神药品凭医嘱单每日发一日用量；出院带药及特殊情况凭医嘱单和二类精神药品专用处方领药。
临床科室麻醉药品精神药品管理制度
临床科室麻醉药品精神药品管理制度在临床科室中，麻醉药品和精神药品的管理是至关重要的，因为这些药品具有一定的危险性和潜在的滥用风险。
为了确保患者的安全和药品的合理使用，临床科室需要建立严格的管理制度来监管麻醉药品和精神药品的使用、存储和分发。
首先，临床科室应该建立完善的麻醉药品和精神药品清单，明确列出所有药品的名称、规格、数量和存放位置。
药品清单应该由专人负责更新和审核，确保药品的库存情况得到及时的监控和管理。
其次，临床科室应该建立药品领用、使用和归还的流程和记录制度。
所有医护人员在领用药品时都应该填写领用单，注明药品的名称、数量和用途。
在使用药品时，医护人员应该按照医嘱和操作规程进行，避免药品的滥用或错误使用。
同时，药品的使用情况也应该及时记录，确保药品的使用过程能够追溯和监管。
此外，临床科室还应该建立药品的存储和保管制度，确保药品的质量和安全。
麻醉药品和精神药品应该单独存放，避免混淆和误用。
药品的存储环境应该符合药品的要求，避免受潮、受热或受污染。
药品的有效期和过期药品的处理也应该得到重视，确保药品的使用符合规定和标准。
最后，临床科室应该建立药品的盘点和审计制度，定期对药品的库存和使用情况进行检查和核对。
通过药品的盘点和审计，可以及时发现药品的丢失、过期或滥用情况，避免药品的浪费和风险。
同时，药品的盘点和审计结果也应该及时通报和整改，确保药品管理的严密和规范。
总的来说，临床科室麻醉药品和精神药品的管理制度是保障患者安全和药品合理使用的重要措施。
只有建立科学的管理制度和严格的监管措施，才能有效防范药品的滥用和风险，确保药品的安全和有效使用。
希望临床科室的医护人员和管理者能够重视药品管理的重要性，共同维护患者的安全和药品的质量。
临床合理用药管理制度
临床合理用药管理制度为加强我院临床合理用药管理，保障医疗质量和患者安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》、《抗菌药物临床应用管理办法》等法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
一、总则1.1 临床合理用药是指在临床诊疗活动中，医师根据患者的病情、体质、药物的药效学、药动学特点等因素，遵循安全、有效、经济的原则，合理选择和使用药物。
1.2 本制度适用于我院所有具有处方权的医师。
1.3 医院药事管理委员会负责本制度的组织实施和监督检查。
二、组织管理2.1 医院成立临床合理用药管理领导小组，由医务科、药剂科、护理部等部门负责人组成，负责全院临床合理用药的监督管理工作。
2.2 临床合理用药管理领导小组下设临床合理用药管理办公室，负责日常管理工作。
2.3 各临床科室设立临床合理用药管理小组，由科主任、护士长、主治医师等组成，负责本科室临床合理用药的监督管理工作。
三、制度执行3.1 医师在开具处方时，应遵循以下原则：（1）根据患者的病情、体质、药物的药效学、药动学特点等因素，合理选择药物。
（2）根据药物的适应症、禁忌症、不良反应、相互作用等因素，合理使用药物。
（3）根据药物的药效学、药动学特点，合理制定给药方案，包括剂量、给药途径、给药时间等。
（4）根据患者的经济状况，合理选择药物，优先选择疗效确切、价格合理的药物。
3.2 医师在开具处方时，应遵守以下规定：（1）处方开具应遵循“四查十对”原则，确保患者用药安全。
（2）处方开具应遵循药品说明书的规定，不得超范围、超剂量、超疗程使用药物。
（3）处方开具应遵循抗菌药物临床应用管理相关规定，合理使用抗菌药物。
（4）处方开具应遵循中药饮片、中成药、中草药使用规定，合理使用中药。
3.3 药剂科应加强对药品的管理，确保药品质量，为临床合理用药提供保障。
3.4 医院应定期组织临床合理用药培训，提高医师的临床合理用药水平。
四、监督检查4.1 医院药事管理委员会应定期对临床合理用药情况进行监督检查，对存在的问题及时进行整改。
临床科室急救备用药品管理和使用制度
急救药品管理和使用
管理制度及流程
一、急救等药品是按照科室实际需要储存于科室供临床急救必备药品，并固定品种及数量。
二、科室专科用药品种及数量由科主任、护士长签字。
三、科室小药柜所有药品，只能便于病人应急时使用，其他人员不得私自取用。
四、主任对本科室所有急救药品负责监管。
科室急救药品由专人保管，负责领药和保管工作。
定期清点、检查药品，防止积压、变质，如发现有沉淀变色、过期、标签模糊等药品时，停止使用并报药剂科处理。
五、科室定期检查急救药品有效期，对有效期六个月内的急救药品，列出明细表，科主任、护士长签字后和实物一并交至药库进行更换；对有效期一个月内的急救药品，列出近效期药品明细表（并注明原因），科主任、护士长签字后和实物一并交至药库进行回收，报药品分管领导审批后定期集中销毁。
药库凭明细表办理出库手续。
六、科室专人负责本科室急救药品效期、储存、养护等管理工作，医务科、护理部、药剂科对急救药品管理情况每季度检查一次，对存在的问题督促科室及时整改。
临床科室药品管理制度
临床科室药品管理制度一、总则为规范临床科室药品管理，提高药品使用的安全性和有效性，保障患者的用药权益，特制定本管理制度。
二、管理责任1. 临床科室药品管理由医务人员和药品管理人员共同负责，其中医务人员负责临床用药的指导和监督，药品管理人员负责药品的采购、存储和配发等工作。
2. 医务人员应当遵循临床指南和药品使用规范，合理开具处方，并对患者进行用药指导和监测。
3. 药品管理人员应当严格按照国家药品管理法规和规章制度，负责药品的采购、接收、存储、配发、使用情况监督及药品库存的管理。
三、药品采购1. 药品采购应当严格遵守国家和地方有关法规，必须购买具有合法职能的药品，确保药品的质量和安全。
2. 采购药品应当依据患者需要、治疗需求和药品实际使用情况，结合药品临床使用指南进行选择。
3. 药品采购应当实行多方面比价，确保价格合理，采购透明。
四、药品存储1. 药品存储应当按照药品的特性和要求，对药品进行分类存储，并确保环境适宜，温度适中，干燥通风，防潮防尘，防虫防鼠。
2. 临床科室应当建立药品台账，对所存药品进行动态管理，定期进行盘点，及时清理过期药品。
3. 药品存储应当严格遵循“先进先出”原则，确保药品的有效期和质量。
五、药品配发1. 药品配发应当按照规定限量限用，不得随意配发超量药品，确保药品使用合理。
2. 药品配发应当注意药品的用法用量，对患者进行适当的用药指导，不得擅自变更药品的用法用量。
3. 药品配发应当填写详实的配药记录，包括患者姓名、病历号、药品名称、规格、用量、用法、使用频率等信息，确保配发的药品使用安全。
六、药品使用监督1. 医务人员应当对患者的用药情况进行跟踪监测，了解患者的用药效果和不良反应情况。
2. 对于患者出现的不良反应，医务人员应当及时进行处理，并向药品管理人员进行报告，以便及时调整用药方案。
3. 不得擅自将药品用于非临床需要，也不得与其他药品混合使用，以免影响药效或导致不良反应。
医院临床科室备用药品和急救药品管理制度
医院临床科室备用药品和急救药品管理制度第一章总则第一条为了规范医院临床科室备用药品和急救药品的管理，确保药品安全、有效，提高医疗服务质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于医院临床科室备用药品和急救药品的采购、储存、保管、使用、监督检查等活动。
第三条医院临床科室备用药品和急救药品管理应当遵循合法、合规、科学、安全、节约的原则。
第二章药品采购与储存第四条医院应当根据临床需求、药品供应情况等因素，合理制定临床科室备用药品和急救药品采购计划，确保药品供应充足。
第五条医院应当建立健全药品采购制度，严格执行公开、透明的采购程序，确保药品质量。
第六条医院应当对临床科室备用药品和急救药品进行统一采购，不得由科室自行采购。
第七条医院应当对临床科室备用药品和急救药品进行统一储存，设立专门的药品库房，实行信息化管理。
第八条医院应当建立健全药品储存管理制度，确保药品在储存过程中质量安全。
第三章药品保管与使用第九条医院应当对临床科室备用药品和急救药品进行统一编号，明确药品的名称、规格、生产厂家、批号、有效期等信息。
第十条医院应当指定专人负责临床科室备用药品和急救药品的保管工作，实行每日交接班制度。
第十一条医院应当建立健全药品使用管理制度，明确药品使用的范围、剂量、途径等，确保药品使用安全、有效。
第十二条医院应当对临床科室备用药品和急救药品的使用情况进行定期监督检查，发现问题及时处理。
第四章药品监督管理第十三条医院应当建立健全药品监督管理制度，设立药品监督管理机构，负责对临床科室备用药品和急救药品的管理情况进行监督检查。
第十四条医院应当对临床科室备用药品和急救药品的管理人员进行培训，提高其管理水平。
第十五条医院应当对临床科室备用药品和急救药品的管理情况进行定期评估，不断完善管理制度。
第五章法律责任第十六条违反本制度的，医院应当依法依规追究相关人员的法律责任。
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临床科室药品管理及使用制度
一、一般药品的管理
1、科室备用药品基数要相对固定，专人管理。
各科室结合自己本科室实际情况按需备药，并建立登记本，班班交接，有记录，用后及时请领补充。
2.严禁混放：严禁内服药与外用药混放、静脉用药与外用药
混放，分开放置，标识明显。
3.建立特殊口服药发放管理规定，如安定，降压药，地高辛等特殊用药一定在医护人员的监督下使用，遇特殊情况要及时与管床医生沟通。
住院患者自带药品由科室统一管理。
4.看似、听似、多规的药品应分开单柜放置，高危药品应专柜加锁保存。
尽可能单品种使用一个批号，严禁将不同类药品和或剂量不同的同类药品混放在一起。
5.定期对药品进行检查：各科室自行定期对药品进行检查，查漏补缺，如：科室建立药品检查记录本，对库存的药品的基数，生产日期，批号，失效日期，使用情况，逐一检查登记，批号变化随时登记，按期使用，过期一律不得存放。
并实行“先进先出，近效期先用”的原则。
有标识不清、破损、变色、混浊等不得使用。
6.药品存放的环境因素要严格符合要求：如需避光、干燥、
低温保存的药品按要求落实，否则会加速药物的风化、潮解、变质、失效，导致了药物效期缩短，效价降低。
7.按照说明书分类规范贮存：
①需冷藏药品，如：胰岛素、疫苗、血制品等放冰箱保存，定期检查，并在规定期内使用；
②易被光线破坏的药品避光保存，如：维生素C、氨茶碱、硝普钠、肾上腺素等，
③易燃易爆药品放置阴凉处，远离明火，如过氧乙酸、乙醇等。
④易挥发、潮解或风化的药物宜密闭保存。
8.贵重药品管理：科室建立贵重药品登记本，对贵重药品的品种、剂量、使用情况逐一登记，班班交接，实行动态管理，有效杜绝多药和少药现象。
9.抢救药品管理：抢救药品要有五定（定品种，定数量，定点放置，定专人管理，定期检查、维修），班班交接，有记录，每周校对循环，用后登记，及时补充，备用完好率100%。
10. 在急救车上的药品也要有严格的药品有效期管理制度，在药品上贴上必要的标识，以此来避免急救中由于药品有效期的问题而导致的延误救治的情况。
二、特殊药品的管理
1、高危药品的管理：高危药品是指使用错误时．可能对患
者造成严重伤害或死亡的药品。
严格存放要求：
①根据高危药品的药理作用与贮存要求分类存放。
如10％氯化钾注射液专柜加锁保管，毒麻限剧药品专柜加锁保管，抢救药品存放在抢救车内，有低温贮存要求的则放置在冰箱指定栏内，其他高危药品分类专柜放置，与普通备用药严格分开。
②易混淆（看似、听似、多规）的高危药品应单柜分开放置，标识明显。
③高危药品存放柜门上外贴红色的“高危药品，谨慎使用!'，警示标识。
（如10％氯化钾注射液改用标红字的塑瓶包装。
并在其外包装上标注“严禁直接静脉推注!”的红色警示标识）。
④严格控制滴速的高危药品，使用时须在输液架上挂上“注意滴速!”的红色警示牌．以提醒护士严格控制滴速。
严密观察患者的用药情况。
2、冷藏药品的管理：
①冷藏药品贮藏的温度应符合冷藏药品说明书上规定的贮藏温度要求。
②贮藏冷藏药品时应按冷藏药品的品种、批号分类码放。
③冷藏药品应按《药品经营质量管理规范》规定进行在库养护检查并记录。
发现质量异常，应挂黄牌暂停使用，做好记录。
3、麻醉和精神药品管理：
①实行五专管理：专人管理、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记。
实行双人双锁管理。
并实行交接班，每天进行清点，专册登记表至少保存三年。
②使用过的麻醉药品、精神药品注射剂应收回空安瓿，核对批号和数量，并作记录。