高中生物必修二遗传学学习资料
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高中生物必修二遗传学
1.果蝇是遗传学的经典实验材料,果蝇中的长翅与残翅、红眼与白眼、灰身与黑身为三对相对性状(设翅型基因为A、a,眼色基因为B、b,体色基因为H h)。现有两种基因型果蝇交配,后代表现型统计数据如下表,请分析回答:
⑴果蝇控制翅型与眼色这两对相对性状的基因分别位于 ___________________ 染色体和_____ 染色体上。
⑵研究果蝇的基因组计划,需要研究哪几条染色
体?
⑶果蝇的体细胞中有4对染色体,在精子的形成过程中,会出现两次染色体排列在细胞中央的情形。第一次染色体排列在细胞中央的时期是,此时细胞中
有个着丝粒。
⑷已知红眼基因部分片段的碱基排列如下图。
由该基因片段控制合成的多肽中,含有“一脯氨酸一谷氨酸一谷氨酸一赖氨酸一”的氨基酸序列(脯
氨酸的密码子是CCU CCC CCA CCG谷氨酸的是GAA GAG赖氨酸的是AAA AAG。则翻译上述多肽的mRN堤由该基因的链转录的(以图中的①或②表示)。此mRNA勺碱基排列顺序
是。
⑸假定残翅(v)基因频率为10「5,由于在正常环境条件下,残翅果蝇难以生存,结果长翅(V)类型个体逐渐增多,V基因频率也随之升高,经过许多代后,长翅类型成为该种群中常见类型。与其他突类型相比,残翅个体数要少得多,这一现象说明________________________________________________ 。如果在某果蝇种群中,
每2500只果蝇中才有一只残翅果蝇,那么残翅(v)的基因频率为。
⑹在一个稳定遗传的灰身果蝇种群中,岀现了一只黑身雄果蝇,假如已弄清黑身是隐性性状。请设计
实验判断黑身基因是位于常染色体上,还是X染色体上。请完成相关实验方案及相应的实验结论。
[实验方案]:
①第一步,将与变异的黑身雄果蝇交配,得子一代;子一代全
是。
②第二步,将子一代的与原种群的纯合灰身雄果蝇杂交。
[实验结论]:若后代全是___________________________________________________________________ ,则黑身基因在常染色体上;若后代岀现,则黑身基因在X染色
体上。
2•图6-6是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b) 两种遗传病的系谱图。请据图回答:
olro> on r-@6n正常女
正常舅
(1) ______________________ 甲病致病基因位于染色体上,为性基因。
(2)从系谱图中可以看出甲病的遗传特点是_______________ ;子代患病,则亲代之一必
;若^ 5与另正常人婚配,则其子女患甲病的概率为
(3)假设n 1不是乙病基因的携带者,则乙病的致病的基因位于.染色体上;为
性基因。乙病的特点是呈________________ 遗传。12的基因型为_______ ,川2基因型为川1与川5结婚生了一个男孩,则该男孩患一种病概率为
所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。
3•下图为某遗传病的系谱图(设等位基因为A、a)。据图回答:
(1) _______________________________ 该遗传病的致病基因是在染色体上,属遗传病。
(2)丁--、厂-、厂・都表现正常,他们的父亲最可能的基因型是___________
(3) __________________________________________ 一和’二可能相同的基因型是。
iv
OnpQ 2
□0«示正常男女 0表示患病男女
(4) 皿9为杂合体的概率为 __________ 。( 5)皿山为纯合体的概率为 _____________ 。 (6) _________________________________________________ 若皿9和 皿1.1结婚,其子女患该病的概率是 ____________________________________________ 。 (7)
已知一1;同时患红绿色盲,但其父母 —・•、
厂;.视觉均正常,其父的基因型为
4•下图为一隐性遗传病的系谱图(致病基因为 a ),据图分析。
□O 我示正常男女
(1) _____________________________ 该病的致病基因在 染色体上。
(2) _______________________ 皿9的基因型是 _________ ,山 的基因型是 。
(3) 图中肯定为杂合体的个体有 _ 。
(4) ___________________________________________________________________ 若一■■和=.为正常纯合体,贝y 一」和一.携带此隐性基因的概率是 _________________________ 。若—• 和一 •-非法结婚,生出有病孩子的概率是 ____________ 。
5、下图为某家族患两种病的遗传系谱 (甲种病基因用 A 、a 表示,乙种病的基因用 B 、b 表示), n 6
10 11 12 13 14 15
不携带乙种病基因。请回答:
iv
(1)甲病属于 _ 性遗传病,致病基因在 _____ 染色体上 乙病属于 ___ 性遗传病,致病基因在 ______ 染色体上。 ⑵n 4和n 5基因型是 _________ 。
(3)若川7和川9结婚,子女中同时患有两种病的概率是 只患有乙病的概率是 _______ 。
6、右图是患甲病(显性基因为 A ,隐性基因为a ) 和乙病(显性基因为 B,隐性基因为b )两种遗传病 的系谱图。据图回答:
⑴ 甲病的致病基因位于 ____________ 染色体上,为 _________ 性遗传。
⑵ 据查3号不携带乙病致病基因, 则乙病的致病基 因位于 ______ 染色体上,为 _______ 性遗传。 ⑷io 号不携带致病基因的几率是 ________________ ⑸3号和4号婚配,所生后代既患甲种病又患乙种病女孩的几率是 ___________________________________________________ ⑹ 若8号和11号婚配,出生只患甲种病女孩的几率是 ___________________________________________________ 。
7 8 9 10
[]o 臥女正常
_____ ,只患有甲病的概率是
H
5 10
□ 0正常男玄 H® w 病某定男浚
冒寻甲病男女血(®乙病男立