电生理实验常见问题解答
电生理学诊断常考点总结
注意事项
检查过程中保持放松，避免紧 张、焦虑情绪。
肌电图（EMG）检查
01
检查原理
通过记录肌肉在静息、轻收缩和 最大收缩状态下的电活动，以评 估肌肉和神经肌肉接头，便于暴露检查部位 。
02
常见应用
肌无力、肌肉萎缩、神经肌肉接 头疾病等疾病的辅助诊断。
不注意动态变化
电生理学指标可能随着病情的变化而变化， 因此在结果解读时应注意动态观察和分析指 标的变化趋势。
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04
注意事项
检查过程中保持肌肉放松，避免 过度用力。
诱发电位（EP）检查
检查原理
通过给予特定刺激，诱发神经或肌肉产生电反应 ，以评估其功能状态。
检查前准备
根据检查类型，可能需要提前进行特定准备，如 视觉诱发电位检查需要提前适应暗环境。
ABCD
常见应用
视觉、听觉、体感等诱发电位检查，用于评估相 应感觉通路功能。
重症肌无力患者RNS检查低频刺激时波幅递减，高频刺激时波幅递增。
诊断意义
RNS是重症肌无力的重要诊断手段，可辅助鉴别其他类似疾病，如Lambert-Eaton综 合征等。
04 心血管系统疾病 在电生理学中表 现及诊断意义
心律失常
心律失常的电生理基础
心肌细胞的自律性、兴奋性和传导性 异常。
常见心律失常类型
细胞受到刺激时，在静息电位的基础上 发生一次快速、可逆、可传播的膜电位 波动。
VS
产生机制
包括去极化、复极化和超极化三个阶段， 涉及钠离子、钾离子等离子通道的开放和 关闭。
神经递质与受体作用
神经递质
神经元之间或神经元与效应器之 间传递信息的化学物质。
心电解读的常见问题与解答
心电解读的常见问题与解答在医学诊断领域，心电图（Electrocardiogram，简称ECG）是一种非常重要的检查手段，用于评估心脏的功能和诊断心脏疾病。
然而，对于大多数人来说，读懂心电图并不是一件容易的事情。
本文将为大家解答心电图解读过程中常见的问题。
一、什么是心电图？心电图是通过记录心脏在运动过程中产生的电信号的变化而绘制成的图形。
它主要包括P波、QRS波群和T波，这些波形代表了心脏不同阶段的电活动。
通过观察这些波形的形状、位置和时长，医生可以判断心脏是否正常运行。
二、如何读懂心电图？1. 正常的心电图特征正常心电图的特征包括：P波代表房室结及心房心室的除极，QRS波群代表心室除极，T波代表心室复极。
每个波形的形状、幅度、间隔和持续时间都具有一定的规律性。
除此之外，心电图上还会显示心率、心律和心室肥大等特征。
2. 常见心电图异常（1）心律失常：指心脏电活动的规律性改变，如心动过缓、心动过速等。
（2）传导阻滞：常见的有房室传导阻滞、束支阻滞等，表现为QRS波形异常。
（3）心肌缺血：心肌缺血时，心电图可能出现ST段压低、T波倒置等异常。
（4）心室肥大：心室肥大时，心电图上的QRS波形幅度增大。
3. 寻找异常的指导方法在解读心电图时，应该从以下几个方面进行观察：（1）心率：正常成年人的心率一般在60-100次/分钟之间。
（2）P波：应该是均匀的，形态正常，时长约为0.08秒。
（3）PR间期：正常情况下大约为0.12-0.20秒。
（4）QRS波群：正常情况下时间应在0.06-0.10秒之间。
（5）ST段和T波：ST段应为等电位线，T波应与QRS波群方向一致。
三、常见问题解答1. 什么是心室颤动？心室颤动是一种严重的心律失常，表现为心脏电活动的紊乱。
此时，心脏无法有效地收缩和泵血，患者需要立即进行心肺复苏。
2. 什么是二度房室传导阻滞？二度房室传导阻滞指的是在心脏传导过程中，部分心脏激动信号无法到达心室。
神经干动作电位_传导速度和不应期测定教学实验中常见问题的探讨_王丹妹
关键词：动作电位；传导速度；不应期；问题中图分类号：Ｇ４２４．３１文献标识码：Ａ文章编号：１６７１－１２４６（２００８）０８－０１３６－０２神经干动作电位、传导速度和不应期测定是生理学实验内容中的一个经典实验项目，以前常见的仪器有二线示波器、生理实验多用仪、前置放大器等，实验中常发现刺激伪迹的后波与动作电位的上升支融合在一起，学生难以鉴别刺激伪迹与动作电位，而传统仪器鉴别比较烦琐，一般只能用理论知识加以说明［１］，而利用ＢＬ－４２０生物机能实验系统（由泰盟公司提供）可以方便、直观地区别两者，该实验应用微机做神经干动作电位引导，克服了示波器图像不能在屏幕上固定、不能储存和重放、不同实验结果不能在同一屏幕上显示和比较，动作电位的参数测量结果准确度不高等缺点。
我们现在所用的自制标本盒有可移动的７根电极、１对刺激电极、１个接地电极、２对引导电极，可以做双通道的引导，再加上ＢＬ－４２０生物机能实验系统有采样、储存、重放功能，大部分数据都可以在重放时进行测量、编辑、输出。
为了做实验时节约时间，也便于观察各个通道的波形，我们一般把单通道和双通道一起打开，在同一个屏幕上同时采样、观察、记录、储存［２］。
现将动作电位引导等实验过程中经常遇到的问题以及解决方法介绍如下。
１引导不出动作电位［１］标本兴奋性过低，如出现伪迹，不出现动作电位，可能为刺激过小，可适当增加刺激强度；如仍不见动作电位，仍可能为刺激过小，可再逐步增加刺激强度，若还不见动作电位或动作电位过小，则可能为标本兴奋性过低，应重新换一个新鲜标本。
坐骨神经干标本兴奋性的高低直接影响实验结果，所以制备标本时必须注意以下几点：（１）神经干标本分离越长越好，且要剥离干净，但不能损伤神经干。
分离时应用眼科剪小心剪去神经分支及周围的结缔组织，切忌撕拉。
（２）制备出的标本一定要在带盖且盛有任氏液的培养皿内静置２０分钟左右，待标本的兴奋性稳定后再用锌铜弓粗略检测其兴奋性，最后进行微机实验。
博士课程电生理实验技术
博士课程电生理实验技术引言：电生理实验技术是神经科学研究中不可或缺的重要手段，它通过记录神经元的电活动来揭示神经系统的功能和机制。
博士课程中，学生将学习和掌握一系列电生理实验技术，包括信号记录、信号处理和数据分析等方面的知识和技能。
本文将介绍电生理实验技术的一些基本概念、常用技术和实验设计的考虑因素。
一、电生理实验技术的基本概念1.1 神经元的电活动神经元是神经系统的基本功能单元，它通过电活动来传递和处理信息。
神经元的电活动主要表现为神经脉冲或动作电位，是由神经元细胞膜上的离子通道打开和关闭所引起的。
电生理实验技术可以记录和分析神经元的电活动，从而揭示神经系统的功能和机制。
1.2 信号记录技术信号记录技术用于记录神经元电活动的变化。
常用的信号记录技术包括多通道电极阵列、针电极和场电极等。
多通道电极阵列可以同时记录多个神经元的电活动，针电极可以直接穿刺神经元进行记录，场电极可以在神经元附近检测电场的变化。
这些技术可以提供高时空分辨率的神经信号记录。
1.3 信号处理技术信号处理技术用于处理记录到的神经信号，以得到有关神经活动的信息。
常用的信号处理技术包括滤波、放大、模数转换和数字化等。
滤波可以去除噪音和干扰，放大可以增强信号的幅度，模数转换可以将模拟信号转换为数字信号，数字化可以方便后续的数据处理和分析。
1.4 数据分析技术数据分析技术用于分析处理后的神经信号，以获得有关神经系统功能和机制的信息。
常用的数据分析技术包括时频分析、相关分析和相位分析等。
时频分析可以揭示神经信号的频率特征，相关分析可以研究神经元之间的相互关系，相位分析可以分析神经信号的相位同步性。
二、常用的电生理实验技术2.1 神经元记录与刺激技术神经元记录与刺激技术用于记录神经元的电活动并对其进行刺激。
常用的技术包括细胞外单元记录、细胞内单元记录和电刺激等。
细胞外单元记录可以记录到神经元的动作电位，细胞内单元记录可以记录到神经元的膜电位，电刺激可以对神经元进行刺激并观察其响应。
电生理学实验中的电极制备与应用
电生理学实验中的电极制备与应用电生理学实验是研究神经电活动与心脑血管生理的重要手段之一。
其中，电极制备和应用是实验的重要环节之一。
本文将详细介绍电生理学实验中电极制备和应用的相关知识。
一、电极制备1. 电极材料的选择电极材料是影响电极制备和应用的关键因素之一。
根据实验需要，不同电极材料有着不同的优缺点。
金属电极是最常用的电极材料之一。
其优点在于制备容易、成本低廉，且具有良好的导电性和化学稳定性。
但是，金属电极容易被污染和腐蚀，对生物体有毒性。
碳纤维电极是一种新型电极材料，具有轻便、灵敏、耐腐蚀等优点，可以作为微电极使用。
但碳纤维电极需要在制备工艺和应用中严格控制尺寸和结构，否则会影响信号质量。
硅基微电极及钛基微电极是近年来兴起的微型电极。
硅基微电极制备精细，且尺寸小于0.1毫米，可用于单细胞记录；钛基微电极化学稳定性好，不容易氧化和腐蚀。
2. 电极的制备工艺电极的制备工艺包括材料选择、制备技术、表面处理等步骤。
不同的电极材料和应用需求会有不同的制备工艺。
以金属电极为例，其制备工艺主要包括以下几个步骤：1）材料选择：常用的金属电极材料有银、铜、金等，选择合适的材料可提高电极的性能和稳定性。
2）加工：利用微机械加工等技术，将金属制成所需形状的电极。
尺寸越小，加工难度越大。
3）电化学处理：将电极放入盐酸等化学试剂中进行表面处理，提高电极化学稳定性和导电性。
4）组装：将电极与导线连接组装成电极装配体，以方便实验操作。
二、电极应用1. 单细胞记录单细胞记录是电生理学中重要的实验手段之一，它可以帮助研究者了解单个神经元的生理特性和功能。
常用的单细胞记录电极包括硅基微电极和玻璃微电极等。
硅基微电极是由一根细小的硅管制成，直径仅为4-8微米。
硅基微电极具有高灵敏度和高分辨率，且可以与不同类型的神经元进行接触，能够实现单细胞信号记录。
玻璃微电极制备简单，可以直接拉制成长10-20厘米细管材料，也可制成各种形状，适合于各种神经元记录。
医用电生理复习思考题
医学电生理学复习思考题1．学习医学电生理学的主要任务是什么？2．Hodgkin等的离子学说的主要观点是什么？3．什么是神经纤维的电缆性质？用哪两个特征量来表征？这些特征量的意义是什么？4．何谓局部电位？局部电位特点？5．简述离子电流的几种分离方法。
6．大脑皮层神经元电活动有哪些特性？7．何谓容积导体？影响容积导体所记录的神经动作电位的因素有哪些？8．诱发电位有哪些特性？9．简述诱发电位的用途以及诱发电位产生的可能机制10．影响诱发电位的因素有哪些？11．影响脑电波的因素有哪些？12．耳蜗电位包括哪些？13．进行肌电图测定时包括哪三个步骤？14．异常肌电图包括哪些电位？15．如何测定运动神经传导速度与感觉神经传导速度？16．简述 H反射的原理、方法及临床意义。
17．心肌细胞有哪些电生理特性？18．从上世纪五十年代开始心肌细胞电活动的研究方法及其进展大致可以分为哪几个阶段，每个阶段有何特点？19．阐述心肌细胞静息电位、动作电位的形成原理。
20．简述窦房结细胞起搏原理21．何谓心肌的兴奋性，决定和影响心肌兴奋性的因素有哪些？心肌兴奋后兴奋性变化有何特点？22．窦房结对潜在起搏点的控制通过哪两种方式实现？23．简述心脏内兴奋传播的特点。
24．何谓心肌的传导性，决定和影响传导性的因素有哪些？25．何谓动态心电图？简述动态心电图的临床应用意义。
26．简述HRV谱的主要谱峰及其生理意义。
27．简述心室晚电位的临床意义。
28．希氏束电图中A波、H波、V波、P-A间期、H-H’间期、H-V间期各代表什么？29．简述希氏束电图的临床应用30．微电极放大器有何特点？31．何谓电极的极化作用？如何防止电极极化现象？32．电刺激有何优点？刺激隔离器有什么作用？33．伪迹有何害处？有何减小伪迹办法？34．在电生理实验中会遇到哪些干扰？如何消除干扰？35．何谓膜片钳技术，膜片钳有哪几种基本模式？二、名词解释：膜学说离子学说时间常数空间常数膜电位静息电位电紧张电位兴奋性突触后电位抑制性突触后电位诱发电位体感诱发电位听觉诱发电位自发脑电波脑电图皮层电图耳蜗微音电位听神经的复合动作电位听性脑干电位插入电位终板电位正常运动单位内向离子流外向离子流早期后除极延迟后除极有效不应期相对不应期超常期异位起搏点心率变异性心室晚电位希氏束电图共模抑制比放大倍数频率响应时间常数高频滤波乏极化电极同步脉冲时迟（延迟）占空系数细胞外记录细胞内记录电压钳技术1。
带答案电生理起搏培训考试模拟试题
1.心律失常发生机制是什么？，即可形成心律失常，进而形成不同类型的异常心律，如致心律失常性右室发育不良，1.简述抗心律失常药物的VaughanWillians 分类方法，3.简述抗心律失常药物的不良反应有哪些？，出现心力衰竭或某些心律失常，（2）致心律失常也是抗心律失常药物治疗中特有的问题，由AAD 引起或AAD 加重心律失常，表现为原有的心律失常频率增加，原不持续的心律失常变成持续性，或使原先无心第一章1.简述房室结和希氏束解剖结构及射频消融注意事项答：（1）房室结位于房间隔底部、冠状窦口前、三尖瓣环正上方，长7mm ，宽4mm 。
整个房室结位于Koch 三角内。
紧邻冠状窦口的地方为真房室结。
（2）希氏束长15mm ，起源于房室结，通过中心纤维体骑跨在室间隔顶部，通常行走于室间隔膜部左侧，其下端分为左右束支。
左束支稍后又分为前、后分支，分别进入前、后乳头肌；右束支沿室间隔右侧面行进，至前乳头肌根部再分成许多细小分支。
左右束支终末部在行进中继续细分，最终成网，即蒲肯野纤维网。
1.心律失常发生机制是什么？答：（1）自律性异常 在生理或病理因素的影响下，窦房结、房室结、希氏束、束支和蒲肯野纤维各部位心肌细胞的自律性发生改变，冲动的频率和节律也随之发生变化，即可形成心律失常。
（2）传导异常 ①传导障碍 当组织处于不应期或发生递减传导、不均匀传导时表现出传导速度减慢和传导被阻滞。
②传导途径异常 当冲动不沿正常房室结-希氏束-蒲肯野纤维此途径传导引起组织激动时间和顺序发生异常，进而形成不同类型的异常心律。
③折返激动 冲动在传导过程中，途径解剖性或功能性分离的两条或两条以上径路时，在一定条件下冲动可循环往复，即形成折返性激动。
（3）触发激动 当后除极发生异常时出现的新的动作电位，表现为一种异常的“自律性”。
2.简述折返激动形成需要的条件答：（1）折返径路 存在解剖或功能上相互分离的径路是折返激动形成的必要条件。
电生理实验常见问题解答(2)『转载』
电生理实验常见问题解答（2）『转载』whole－cell recording的液接电位的补偿问题我们一般都是在电极入水后补偿液接电位。
但在下电极的过程中有时基线还在波动，有时还很大。
按理说当形成giga－cell后，就不能在调节pipe－offset了。
但是，当形成巨阻封接后，电极内液和浴液之间的接触就隔断了，然后吸破形成whole cell。
这个时候液接电位就消失了。
但你入水时已经补了这个液接电位。
也就是说形成whole cell后多补了液接电位大小的电压。
你记录的电位是实际电位加上液接电位的值。
很多人电极内液都是用的葡萄糖酸钾，用axon的液接电位计算公式算的葡萄糖酸钾版的电极内液和外液的液接电位都是10mv 以上。
这个时候误差就大了。
这就产生个问题：这个液接电位怎么补？什么时候补？不补的话你钳制电压应该钳多少，电流钳下记录的膜电位与实际膜电位差多少？请大家说说各自的液接电位补偿的做法和理由。
这是一个不错的问题。
首先，让我们来看一看offset这个电压是怎么来的。
他的来源很广泛，一部分是恒定值，比如放大器的输入offset；一部分是变化值，比如液接电位，它依赖于离子成分；一部分由附加环路产生，包括玻璃电极、试验浴槽或者是氯化银电极；还有一部分是膜片钳放大器产生的。
我们调节offset，是把这个电压在放大器里加到command电压上了，从而使得在command 电压为零的时候电流也为零。
液接电位在入水的时候有，一旦形成巨欧姆封接或者吸破后就不存在了，所以这一部分电位差值有必要考虑进去。
我一般的做法是入水之后补offset，一旦开始封接（>30M）就不再进行补偿，直至形成巨欧姆封接。
在这个过程中，液接电位已经加到command电压里头去了，所以在吸破后测量其膜电位（电流钳）的时候，要将液接电位减去，比如测出来是-50mV，减去液接电位（以+10mV 为例），就变成了-60mV。
在电压钳模式下的钳制电位也是一样要补上一个液接电位差值的，比如command电压是-60mV，实际输出是-70mV。
在体细胞电生理安全操作及保养规程
在体细胞电生理安全操作及保养规程在进行体细胞电生理实验时，需要掌握正确的操作方法，注意安全保养事项。
本规程旨在帮助实验人员了解正确的操作流程，减少不必要的风险和损失。
实验前操作在进行体细胞电生理实验前，需要进行以下操作：1. 准备实验器材实验器材需要事先准备好并正确连接。
一般包括振荡器、模拟转换器、摄像器、传感器、电极扫描器等。
2. 保证操作环境安全操作环境应干燥、通风并避光。
注意避免潮湿、温度过高或过低的情况。
3. 看护培养器具要对细胞培养器具(如培养皿：培养棚，呼吸室等)进行定期检查，确保其无漏洞、无锈蚀和无异味。
4. 准确测量液量由于实验中使用的罩片很脆弱，不可以使用移液器把液体倒在罩片中，而是需要使用玻璃吸管将液体沿着罩片边缘轻轻滴下。
5. 制备培养基实验前需要准备好培养基，特别是需要将葡萄糖置于温箱中加热，以免在实验中出现结晶。
6. 准备电极电极是进行体细胞电生理实验的关键部分，需要特别注意下列几点：•对电极进行消毒处理，以确保电极不会对细胞进行伤害。
•不得强行电泳电极，避免对细胞造成损伤。
•特别注意减少使用化学物质和杂质，以免对实验产生影响。
操作规程在进行体细胞电生理实验时，需要严格掌握以下操作规程：1. 细胞的准备在进行体细胞电生理实验前，需要实现以下准备工作:•确保取得足够多的细胞。
•将细胞放在培养器具中，并在培养棚中静置30分钟，以增强细胞活性。
•立即执行实验。
2. 电流的掌握在实验操作中，需要特别注意不超过细胞的最大电流负荷。
过度电流会导致细胞膜破坏，影响实验结果，甚至造成细胞死亡。
3. 电极扫描在进行电极扫描之前，需要首先清理样品台。
特别要注意确保电极与样品之间不存在任何杂质或垃圾。
实验后操作在进行体细胞电生理实验后，需要进行以下操作：1. 保存实验结果实验结果需要书写详细记录，并保存至电脑或其他机器中。
以便分析，随时核对和引用。
2. 贮存器材必须将电极、传感器等器材予以妥善存放。
电生理实验常见故障的分析及处理
电生理实验常见故障的分析及处理
蔡莹
【期刊名称】《实验技术与管理》
【年(卷),期】1999(16)3
【摘要】电生理实验是运动生理学实验课程中重要的组成部分，在实验过程中，常常用一些意外故障的发生，这些故障产生的原因多种多样，排除很困难，因此，本文集多年的实验经验，对常出现的几种故障作了详细的分析和总结，为保证实验教学的顺利进行，提高实验技术技能提供参考依据。
【总页数】2页(P108-109)
【关键词】电生理实验;故障分析;故障处理;运动生理学
【作者】蔡莹
【作者单位】湛江师范学院设备处
【正文语种】中文
【中图分类】R33－33
【相关文献】
1.多功能电生理实验处理机的研制 [J], 刘烈炬;刘国生;王玉;任恕
2.血液与非血液灌流行缺血预处理鼠心的电生理实验研究 [J], 沈岳良;夏强;黄德明;陆源;谢丽平;罗建根
3.一种用于多通道电生理实验的微机采样处理系统 [J], 刘烈炬;刘国生
4.CAI生理实验教学中学生电生理基础知识和基本技能知识测试分析 [J], 张先荣;
何宁
5.CAI生理实验教学中学生电生理基础知识和基本技能知识测试分析 [J], 何巧玉因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
电生理实验常见问题解答
电生理实验常见问题解答————————————————————————————————作者：————————————————————————————————日期：电生理实验常见问题解答（1）『转载』2010-10-09 14:53请问目前分析细胞外放电的信号处理软件较好的是什么？价格昂贵的有国外的PCLAMP系列软件和POWERLAB；价格便宜的较好用的有国产的PCLAB 和MEDLAB。
如果感兴趣输入GOOGLE，一搜即知。
axon guide是很经典的哦，大家可以到公司主页上下载本书主要针对PATCH，是AXON公司的产品配套广告说明书，但是也包含了不少基本电生理知识，集中阅读一下第1、2章节有帮助。
可以下载看看，网站如下，请教：干扰的大小如何检测？检测干扰大小和你记录电信号一样，可以从相关软件读出来，也可以从示波器上读出。
建议丁香妹妹找一些基础电生理书籍熟悉一下，不要着急，先入门为重。
请问微电极的电阻如何测量?怎样才能保证电极尖端已被电极内液完全充满?给予电极一个电流/电压，可以从示波器上读出来，也可以从相应的放大器上显示出来。
建议购买带有芯的玻璃电极，这样可以简单地从尾部灌入内液后，轻轻用手指敲打电极即可；如果是无芯电极，就需要先用注射器将电极尖端充满，而后在从尾部灌入内液。
问题是有时尖端太细,从尾部注入内液后,很难保证尖端全被充满.注射器接皮管——皮管接电极尾部——电极尖端深入电极液中——抽吸注射器——电极尖端充满液体——再从电极尾部管电极内液——解决问题了。
我在记录细胞外放电时,干扰太大,诸如50hz的交流电干扰,请问如何尽可能地排除这些干扰信号?交流电干扰应该不难处理，只需要中间接一个直流电转换器即可。
我想用Patch做平滑肌的BK通道,请教Pleace前辈,在酶解法分离细胞时,使用DMEM会因为含钙高而影响结果吗?文献多数都用无钙液，如果使用前我用PBS洗三次是否可以？你最好用无钙液，即使后来用PBS洗三次也不可以。
生物医学工程中电生理信号处理技术的使用中常见问题
生物医学工程中电生理信号处理技术的使用中常见问题在生物医学工程领域中，电生理信号处理技术（Electrophysiological Signal Processing Techniques）被广泛应用于监测和分析神经信号、心脏电活动等生理过程。
然而，在使用电生理信号处理技术时，常常会遇到一些问题。
在本文中，我们将介绍生物医学工程中电生理信号处理技术的常见问题，并提供解决方案。
```问题一：噪声和干扰电生理信号通常伴随着各种噪声和干扰信号。
这些干扰信号可能来自外界环境、仪器设备或其他生理过程。
如何有效降低噪声和干扰，提高信号质量是一个重要问题。
解决方案：1. 使用滤波器：滤波器是一种常用的降噪方法，可以去除频率范围之外的噪声信号。
数字滤波器常用于电生理信号处理中，可以根据信号的特点选择合适的滤波器类型。
2. 调整采样率：降低采样率可以减少数据量和噪声干扰。
但要注意，过低的采样率可能导致信息丢失，因此需要在数据质量和计算成本之间权衡。
3. 使用差分放大器：差分放大器可以抵消来自共模干扰的影响。
共模干扰是噪声信号与信号地线之间的电位差引起的。
问题二：信号失真信号失真可能由仪器设备、机械振动或信号传输链路中的其他因素引起。
信号失真可能导致信息丢失或破坏，影响数据分析和解释的准确性。
解决方案：1. 校准仪器：定期校准仪器设备可以确保信号的准确采集和传输。
参考标准信号进行校准可以验证仪器的测量精度。
2. 保持设备稳定：尽量减少机械振动对仪器设备的影响，例如使用减震装置或稳定支架。
3. 检查信号传输链路：检查信号传输链路中的连接是否牢固，避免信号干扰或失真。
使用优质的信号传输线缆和连接器可以改善信号质量。
问题三：信号分析与解释电生理信号处理技术会生成大量的数据，如何有效地分析和解释这些信号成为一个挑战。
解决方案：1. 特征提取：通过提取信号中的关键特征，如幅值、频率、时域参数等，可以更好地理解信号。
常用的特征提取方法包括时域分析、频域分析和小波分析等。
生物医学机能学实验问题与回答
生物医学机能学实验问题与回答第一节 神经肌肉1. 神经干动作电位的测定（1）何谓神经干动作电位？如何测量神经干动作电位？可兴奋组织如神经纤维在受刺激而兴奋时， 细胞膜电位将发生一系列短暂的变化。
由安 静状态下的膜外正膜内负的静息电位变为兴奋状态下的膜外负膜内正的去极化状态。
因此， 在膜外兴奋区相对于未兴奋区来说电位为负。
这种电位差所产生的局部电流又引起邻近未兴 奋区的去极化，使兴奋沿细胞膜传向整个细胞，而原来的兴奋区的膜电位又恢复到膜外正膜 内负的静息水平。
这种可传播的、短暂的膜电位变化称之为动作电位（2）神经干动作电位为什么不是“全或无”的？神经干动作电位是由许多兴奋阈值、 传导速度和幅度不同的神经纤维产生的动作电位综合而 成的复合性电位变化，故称为复合动作电位。
因此与单根神经纤维的动作电位不同，前者的 电位幅度在一定范围内可随刺激强度的变化而变化。
（3）.什么是双相动作电位和单相动作电位？如果将两引导电极置于正常完整的神经干表面，当神经干一端兴奋之后，兴奋波先后通 过两个引导电极，可记录到两个方向相反的电位偏转波形，称为双相动作电位。
测定神经冲 动所经过的距离和耗费的时间，即可计算神经冲动的传导速度。
如果两个引导电极之间的神 经组织有损伤或被阻滞，兴奋波只通过第一个引导电极，不能传导至第二个引导电极，则只 能记录到一个方向的电位偏转波形，称为单相动作电位。
（4）如何观察和测定单相动作电位？①将浸有 2%普鲁卡因的滤纸片置于两对记录电极之间或用镊子将该处的神经夹伤，屏 幕上呈现单相动作电位；②测出最大刺激时单相动作电位的潜伏期、幅度及时2. 神经兴奋不应期的测定？（1）神经纤维兴奋时兴奋性的周期性变化是什么？何谓绝对不应期？相对不应期和超 常期？神经在一次兴奋后，其兴奋性发生周期性的变化，而后才恢复正常。
一般把这些变化分 为四个时期：绝对不应期、相对不应期、超常期和低常期。
①绝对不应期：兴奋后最初的一段时间内兴奋性完全丧失， 对任何强度的剌激都不能引起该细胞再次兴奋， 其兴奋性等于零。
神经电生理脑电图技术(主管技师)考试：2022第十二章 异常脑电图真题模拟及答案(2)
神经电生理脑电图技术(主管技师)考试：2022第十二章异常脑电图真题模拟及答案(2)1、关于棘波的描述，正确的是（）。
（单选题）A. 波峰尖而波底宽，波的上升支陡峭，下降支稍缓B. 棘波是神经元放电同步化时间的延长C. 是一种典型的突发性异常波，波的上升支和下降支均极陡峭D. 棘波的时限比尖波更长些，多数为负相的，也可为正相E. 新生儿及婴幼儿棘波的时限可延长到300～500毫秒试题答案：C2、脑电图特征表现为限局性发放，突出于背景活动，时限为100ms，波形特征符合（）。
（单选题）A. 棘波B. 尖波C. 三相波D. K-综合波E. SSS试题答案：B3、可反映脑波活动规律性的是（）。
（单选题）A. 波形B. 枕导优势C. 调幅D. 调节E. 对诱发试验的反应4、下列有关颈内动脉阿米妥钠注射试验（Wada试验）的叙述，错误的是（）。
（单选题）A. 在睡眠状态下评价另一侧半球的功能状态B. 常用于难治性癫痫患者术前的神经心理学评估C. 试验方法是向一侧颈内动脉注射异戊巴比妥D. 试验方法是向一侧颈内动脉注射阿米妥钠E. 可用于癫痫样放电起源的定侧试题答案：A5、关于位相倒置定位特点的叙述，正确的是（）。
（单选题）A. 任何导联上只要看到位相倒置，即能定位此处存在异常电位B. 位相倒置只能出现在相邻区两个通道（如F4-C4和C4-P4）的一个公用电极（C4）上C. 双极导联上一个公用电极（C4）处出现了位相倒置（尖对尖），则在参考导联（耳电极为参考）上此极处常为负相波，反之亦然D. 形成位相倒置的两个波除了位相翻转外，波幅的绝对值是相等的E. 在参考导联上当仅有某一个电极处出现了明显的负相尖波，换用双极导联时，只要相邻的两个通道共用这个电极，那么在这两个通道问就能形成位相倒置试题答案：C6、多棘慢复合波最常见于哪种类型癫痫？（）（单选题）A. 典型失神发作B. 具有中史-颞部棘波的小儿良性癫痫C. 肌阵挛癫痫D. 持续性部分性发作E. 额叶癫痫7、反应脑波活动规律性和稳定性的指标为（）。
生理实验疑难问题讨论
1. 神经肌肉实验中，肌肉疲劳的原因？
2. 三相动作电位是如何产生的？
3. 动作电位在神经干上传导，在测量双向动作电位时，为什么第一个峰和第二个峰的幅度、
时程等不同，图像显示不对称？
4. 根据前四次实验讨论，如何简介、明了而又完整的呈现和表述实验数据？
5. 如何判断记录的信号是不是刺激伪迹？（及其如何产生？）
6. 收缩总和产生的机理？
7. 为什么神经束中不同的神经纤维兴奋阈值不同？
8. 为何刺激电极的负极要接近记录电极，如果反接对测量动作电位传导速度会有什么影
响？
9. 测量动作电位和肌肉收缩选择不同的时间常数，其依据是什么？
10. 地线是如何发挥作用的，不接地线对结果会有什么影响？地线所处的位置对动作电位的
测定有影响么？
11. 单相动作电位记录中，一个较大的动作电位峰之后有一个负向的峰，是不是后超极化？
12. 反射时发射弧实验中，很多同学提到对刺激适应的问题，怎么解释这种“适应性”？
13. 经常有同学提到自己的实验数据波动是由于标本太干，怎么解释？。
电生理检查基本知识
电生理检查基本知识
电生理检查是一种利用心内心电图记录和心内刺激技术来诊断心律失常和评价治疗效果的方法。
它通常针对病情比较稳定、可以进行平躺活动的患者进行。
电生理检查的主要过程是通过锁骨下静脉和股静脉等途径，将电极导管插入心脏内部，记录心内心电图，同时进行心内刺激，诱发心律失常，以明确病变部位和性质。
电生理检查不仅可以对心脏的整体电生理活动进行评估，还可以对心脏的局部电生理特性进行研究。
例如，通过希斯氏束电图记录，可以了解房室传导阻滞及异位性心动过速等疾病的电生理特性，为临床诊断和治疗提供重要依据。
在电生理检查中，心脏不应期、向心性室房逆行传导、偏心性室房逆行传导、递减传导等电生理现象是常见的。
这些现象的产生与心肌组织或心肌细胞的电生理特性有关，对于理解心律失常的发生机制和制定治疗方案具有重要意义。
同时，电生理检查还可以结合其他检查手段，如超声心动图、核磁共振等，对心脏结构和功能进行全面评估。
这有助于发现潜在的心脏疾病，为临床治疗提供更为准确的依据。
总之，电生理检查是一种重要的心脏电生理研究手段，对于心律失常的诊断和治疗具有重要意义。
通过全面了解电生理检查的基本知识和技术，可以更好地为心脏病患者提供精准的诊断和治疗方案。
起搏心电图问答 (2)
的靶CS 分支，但时常会发生测试起搏参数不佳的情况，包括过高的起搏阈值、较低的心室感知或者膈神经刺激等等［4，5］，此时需要退出左室电极并重新调整PTCA 导丝进入另一CS 分支，并再次送入左室电极，重新进行起搏参数测试。
个别患者甚至需要多次在不同的CS 分支进行左室电极调整方能找到理想的CS 分支，大大增加了手术难度、延长了手术时间并增加了心衰患者的手术风险。
Visionwire 导丝专为CRT 植入设计，兼具PTCA 导丝及单极电极标测导管两项功能。
它可以灵活快捷地被送达预定的CS 分支内，并利用单极电极标测导管功能在预定部位进行起搏参数测定，如起搏参数理想即可应用该导丝的PTCA 导丝功能来导引左室电极植入在靶部位，即使起搏参数不理想，也可快速地选择送达另外的CS 分支，避免了重复操作左室电极，降低了手术时间和难度。
Cock 等［6］的研究表明，使用Visionwire 导丝测定的起搏阈值和心室感知与左室电极最终测定的阈值和感知有相关性，尤其是阈值有强相关性。
本研究亦证实使用Vi-sionwire 导丝可以预测CS 分支的起搏参数，其测定的数值与左室电极测定的参数值无显著差别，二者具有相关性，应用Visionwire 导丝对单个CS 分支进行起搏分析比应用左室电极进行起搏分析平均缩短约6min ，易化了手术难度，该6min 来自本研究计时的T3，实际是通过Visionwire 导丝导引送入左室电极至靶部位的时间，为完全X 线曝光时间。
Visionwire 导丝可以灵活快捷地被送达各个CS 分支，并进行局部电位的电生理激动顺序标测，该功能可能具有潜在的临床价值。
本中心采用CS 分支内进行电生理标测，并于标测的最延迟电激动处植入左室电极对10例心衰患者进行了CRT 治疗［3］，CRT 术后3个月患者具有很高的应答反应率，取得了良好的临床效果。
但该方法的局限性在于，因为对各个可植入左室电极的CS 分支进行电生理标测而延长了CRT 手术时间，增加了X 射线曝光量。
题目21 电生理检查
AH 跳跃
22
房室传导文氏现象
• 随着递增刺激S1S1，刺激不断落入RRP直到有一跳落入ERP后脱落，这就是文氏现象 •
Phase 0
掉落一跳、 无H波无V波
Click to start
Sns Sns Sns Sns S 1 S 1 S 1 S 1 S 1
Sns
Sns
Sns
TACHY. SENSE
RAM P
程序电刺激 (PES)
• 额外刺激 标准的 EP 研究中测试不应期, 需要用到一次额外刺激 (S2).如果用到第二个额外刺激 （S3），通常用于心律失常诱发。最多可以给3个额外刺激 (S4) ，额外刺激 (S2, S3, S4) 可以在标准的EP检查中应用。多于3个额外刺激会有可能发出非临床心律失常。
VAERP, VERP, 室房逆传
• 心室递增刺激
VA 传导, VAERP, VERP, VA Wenckebach, 从稍快于基础心率的周长直到室房阻滞刺激频率不要小于240 ms.
• 心室的程序电刺激--心动过速诱发
•心室短阵刺激--心动过速诱发
电生理检查标准化流程
• 心房额外刺激
评估房室结和心房不应期
S1-S2 = 250ms V1-V2 = 280ms H2-A2 = NA S2-V2 = 30ms
S1-S2 = 230ms V1-V2 = NA H2-A2 = NA S2-V2 = NA
VERP
28
心室有效不应期
No local ventricular electrogram
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电生理实验常见问题解答————————————————————————————————作者：————————————————————————————————日期：电生理实验常见问题解答（1）『转载』2010-10-09 14:53请问目前分析细胞外放电的信号处理软件较好的是什么？价格昂贵的有国外的PCLAMP系列软件和POWERLAB；价格便宜的较好用的有国产的PCLAB 和MEDLAB。
如果感兴趣输入GOOGLE，一搜即知。
axon guide是很经典的哦，大家可以到公司主页上下载本书主要针对PATCH，是AXON公司的产品配套广告说明书，但是也包含了不少基本电生理知识，集中阅读一下第1、2章节有帮助。
可以下载看看，网站如下，请教：干扰的大小如何检测？检测干扰大小和你记录电信号一样，可以从相关软件读出来，也可以从示波器上读出。
建议丁香妹妹找一些基础电生理书籍熟悉一下，不要着急，先入门为重。
请问微电极的电阻如何测量?怎样才能保证电极尖端已被电极内液完全充满?给予电极一个电流/电压，可以从示波器上读出来，也可以从相应的放大器上显示出来。
建议购买带有芯的玻璃电极，这样可以简单地从尾部灌入内液后，轻轻用手指敲打电极即可；如果是无芯电极，就需要先用注射器将电极尖端充满，而后在从尾部灌入内液。
问题是有时尖端太细,从尾部注入内液后,很难保证尖端全被充满.注射器接皮管——皮管接电极尾部——电极尖端深入电极液中——抽吸注射器——电极尖端充满液体——再从电极尾部管电极内液——解决问题了。
我在记录细胞外放电时,干扰太大,诸如50hz的交流电干扰,请问如何尽可能地排除这些干扰信号?交流电干扰应该不难处理，只需要中间接一个直流电转换器即可。
我想用Patch做平滑肌的BK通道,请教Pleace前辈,在酶解法分离细胞时,使用DMEM会因为含钙高而影响结果吗?文献多数都用无钙液，如果使用前我用PBS洗三次是否可以？你最好用无钙液，即使后来用PBS洗三次也不可以。
因为之前的无钙液操作不仅可以保护细胞，而且可以使之处于低兴奋状态。
屏蔽和接地是电生理基本要求。
如果你记录的信号足够大的话，可以不用屏蔽。
但生物电信号一般都很弱，这就是为什么要屏蔽和接地。
也是为什么很多时候晚上做实验干涉小——因为晚上用大功率电器的人相对少些，空间的电磁干扰相对小些，地线相对也干净一些。
屏蔽笼即法拉第笼，一般是一层铜网，一层铁网。
铜网屏蔽电，铁网屏蔽磁。
屏蔽笼和系统的信号共地。
关于地线，根据你的系统所记录的信号的强弱要求可以不同，信号越弱，要求越高。
一般细胞外记录甚至更粗的记录要求相对不高。
要是做到单通道水平，就不是凑合能解决问题的。
就是这样，电生理的地线也应该和公共地线区分开来。
一般比较正规的电生理实验室的地线应该单独埋设。
地线埋设的要求其实很简单，尽量减小对地电阻。
但实施起来就有很多方法了。
我听说的一个方法是：从实验室下到地的主线用大概10cm的铜缆。
地上要挖个深1.5—1.8m、1.5*1.5m宽的坑。
铜缆用铜铆钉（尽量减少材质造成的电阻差异）焊在一块1.5m*1.5m*4cm的铜板上。
铜板放入坑中。
板上埋2.5kg食盐、2.5kg 木炭。
再将坑添上。
主线到各个信号地分支点用铜棒焊接。
铜棒上钻孔接地线。
仪器电源不直接接到公共电源上，而是通过稳压隔离电源后接到另设的电源上。
仪器电源的地线和系统的信号地分开接地。
信号地接到单独埋设的地线上。
仪器电源的地线也就是三相插头的顶端那个插头很多时候不接。
震动太大：可能原因有防震台防震效果不好，充气不足，或是实验室附近有什么强振动源；记录槽设计是否合理；液体流速是否太快？记录系统是否稳定：微电极放大器电容补偿是否调好，是否需要校正？记录系统干扰和噪声情况如何？细胞状态的问题：状态不好；或是与细胞的放电类型有关，有时电极刺激了某些类型的细胞，细胞产生放电，适应后放电消失。
温度控制！改变温度对场电位的影响非常大（切身体会）。
系统稳定性！微操是否会漂移，试验过程中是否需要锁定微操位置基线调节不应该调holding电压，应该调offset，也就是液接电位；建议你首先计算一下你所用的电极内液的液接电位（clampex中有计算方法），看看到底与0差多少；另外，保证软件和硬件中都没有加holding电压；如果这些都没问题，判断是否硬件问题，每条接口线是否都连接正确并接触良好？判断是否软件设置中的错误，reset全部设置到出厂状态，然后重新设置！对单通道的了解不是很多，仅提供一点参考意见：1、单通和whole-cell主要在于噪音水平的差异。
单通要求较高，噪音水平最好小于1-2pA，这是由于单通的信号非常小，比如Na，也就在1-2pA左右，而K，最大的也不过10pA，如果抗干扰性差的话，信号很容易被噪声掩盖（所以gain要打大些）。
Ca的信号我没有记到过，不过应该也不会大于10pA。
2、操作基本相同。
我用的是Axon200B，外部连线没有改动，但用的是patch(beta=1)，据说在这种模式下，放大器内部的线路连接和whole-cell (beta=1)不同。
protocol的设置，主要有两方面不太相同，一是电极内外液（给药方式不同），二是钳制电位（针对你给的step电压刺激）。
如果是电压门控性离子通道的话，好像inside 和outside的钳制电位方向不一样，而且电流方向也不同，具体的您最好还是查查文献。
3、clampfit 9.0是可以直接分析单通道的，如果是8.0的版本的话，我不太清楚。
学习膜片钳教材推荐（13本）1.王绍, 徐涛. 电生理学方法.2.韩济生主编. 神经科学原理. 第二版. 北京：北京医科大学中国协和医科大学联合出版社，1999.3.张均田主编. 现代药理学实验方法. 北京：北京医科大学中国协和医科大学联合出版社，1997.4.陈军. 膜片钳实验技术. 北京: 科学出版社, 2001.5.刘振伟. 脑片膜片钳技术及其研究概况.6.张均田主编. 神经药理学研究进展. 北京：人民卫生出版社，2002.7.康华光主编。
膜片钳技术及其应用，科学出版社，20028.Sakmann B and Neher E. Single-Channel Recording. New York: Plenum Press. 1983.9.Sherman-Gold R. The Axon Guide. Axon Instruments Inc. 1993.10.Chad J and Wheal H. Molecular Neurobiology: a practical approach. New York: Oxford niversity Press, 1991.11.Hille B. Ionic Channels of Excitable Membrane. Massachusetts: Sinauer Associates Inc.1992.12.Methods in Enzymology. 1992; 20713.Areles Molleman,Patch Clamping : An Introductory Guide to Patch Clamp Electrophysiology. 2002.Wiley Canada.一点小更正：8.Sakmann B and Neher E. Single-Channel Recording. New York: Plenum Press. 1983最新为1995年第二版，FTP中有pdf电子书。
11.Hille B. Ionic Channels of Excitable Membrane. Massachusetts: Sinauer Associates Inc.1992.最新为2001年第三版。
medicinegiant推荐的很精彩。
我觉得基线不能回零的原因有三个：1，可能是你的电极的银丝该重新镀了，如果你用的电极是镀有Agcl. 2，可能是你的电极夹持器内有了水，里面潮湿，所以导致基线漂移。
3，可能是由于你的地线没有接好或是地线也需要重新镀Agcl了实现高阻封接的注意事项:1.分离细胞时,酶消化应该适度使膜表面洁净;2.浴液必须严格过滤,除去杂志和灰尘污染;3.电极材料宜选用硬质玻璃,使之具有低噪声的性能,其直径尽可能的小而且要经过热抛光;4.涂敷硅酮树脂改善介电特性;5.电极进入液面时,可稍加10cm水柱的正压,封接时应施加20-30cm水柱的负压,在几秒钟内使Rseal上升到数十个G欧;6.正压解除后,每个电极只能使用一次;7.若电极内含有钙离子,应使用HEPES缓冲液;8.使用低渗透(10%)的电极内液比较容易形成高阻封接.电容补偿对微电极放大器的记录的影响可能有这两种情况：一是欠补偿，会导致记录到信号失真或畸变；二是过补偿，会引起微放的自激，使记录系统不稳定。
MEZ－8201我用过。
它的探头上有个cal接头。
将cal与探头的地接头相连。
8201面板上有校正电压选择。
输出校正电压后，可以在显示屏上看到记录的校正电压。
如果补偿正确应该是方波，如果是欠补偿，方波的直角被滤掉；如果是过补偿，则看到的是双向三角波。
这时你调节面板上的电容补偿旋钮，使看到的波形尽量接近方波。
8201的说明书上有详细的说明，可以照着来。
用无钙液的目的就是记录不出钙激活的钾电流，类似于whole-cell potassium记录中Ia 的记法（用全部钾电流减去Id部分），再正常外液钾电流减去无钙液钾电流。
我觉得还是你的电容补偿没有调好。
你可以先在cal与地之间串个大电阻，10M左右，相当于电极电阻大小（8201附件里应该有这么大的电阻，用于校正用）。
这时调节电容补偿。
等这样调好后在测电极阻抗。
因为电极本身除了电阻外还有电容，还要加上电极与浴液之间的电容。
所以你首先要将放大器内部的电容补偿调好后（排除电极电容以及其他杂散电容的影响），再进行测量就比较准确了。
仪器窗口显示的电压是你所记录的电压。
但你现在记录的是细胞外的电压，也就是细胞膜上通道开放引起的膜外的电流变化。
而不是膜内外之间稳定的电势差。
因此记录的电位有波动是正常的。
你可以将看到的电压波动和记录下来的电压比较一下。
看两者之间相差多大。
窗口的电压值应该不会与记录的相差太大。
BK通道电流很大，做单通道电流，电极的拉制，不一定要涂sylgard，入水电阻5Mo左右比较的合适，封接达到10G以上并难做到，而且并不一定要到10G，只要封接稳定，噪声低于1PA，就可以记到单通道电流。
HEKA的Pulse-pulsefit,不太好做单通道分析，建议使用Pclamp9，或 minianalysis功能强大。