阿胶泡腾片制备工艺研究
泡腾片处方及制备工艺小结
泡腾片处方及制备工艺小结
泡腾片是一种常用的口服药物剂型，它能在水中产生气泡，通过气泡的作用使药物快速溶解，促进吸收。
以下是泡腾片的处方及制备工艺的小结。
一、泡腾片的处方：
1. 主要成分：选择具有较好溶解性的活性药物作为主要成分，如维生素C、布洛芬等。
2. 溶剂：选择适宜的溶剂，常用的有无水乙酸钠、无水柠檬酸钠等。
3. 其他辅料：根据需要添加辅料，如增稠剂、甜味剂等。
二、泡腾片的制备工艺：
1. 配方：将主要成分、溶剂和其他辅料按照一定比例称量。
2. 混合：将称量好的成分加入混合容器中，用搅拌器进行充分混合，直至成为均匀的粉末状。
3. 压片：将混合好的粉末放入压片机中，进行压片。
4. 干燥：将压片好的泡腾片放入烘箱中，进行干燥，以去除水分。
5. 包装：将干燥好的泡腾片装入合适的包装袋或瓶中，密封。
三、注意事项：
1. 在制备过程中应严格按照处方的配方比例进行称量，以保证药物的准确剂量。
2. 在混合和压片过程中，应确保设备的清洁卫生，以防交叉污染。
3. 制备过程中应注意药物的稳定性，如避光、避热等。
总之，制备泡腾片需要准确的处方、合理的工艺流程和严格的质量控制，以保证药物的质量和疗效。
HPLC法测定复合阿胶泡腾片中核苷类化合物的含量
[4]谢迪,李成网，宫鹏，张洁.高效液相色谱法同时测定[5]梁凤兰，马德运，杨莹.HPLC法同时测定三九胃泰颗复方瘤清合剂中莪术二酮、莪术醇、犍牛儿酮含量[J].粒中芍药昔、黄苓昔的含量[J].药物生物技术,2018,安徽医药,2016,20（12）：2262-2265.25（6）：488-492.（收稿日期：2019-02-22）HPLC法测定复合阿胶泡腾片中核昔类化合物的含量王锐轩，薛海萍，丁越，钟晨（上海中医药大学上海・上海201203）摘要目的：建立同时测定阿胶泡腾片中多种核昔类化合物含量的方法，并评价相关阿胶泡腾片产品的质量均一性。
方法:采用高效液相色谱法，色谱柱为Platisil ODS C]8色谱柱（250nm X4.6nm,5jxm）,柱温：40咒；检测波长：260nm；流速：1.0mL•min"1；流动相：甲醇（A）-0.05%醋酸水溶液（B）梯度洗脱，梯度洗脱程序为（0~8min2%A,8~15min2%~5%A,15~2min5%~10%A,22~3min10%~15%A,30-35min15%~2%A,35-40min2%A）；进样量：10piL o结果：胞昔、次黄嗥吟、尿昔、鸟昔和腺昔检测浓度分别在一定的范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系；平均回收率86.9%~107.0%之间，RSD在1.73%~2.95%5二3）之间。
自制阿胶泡腾片的核昔类化合物总含量的RSD为3%以下。
结论:本法准确可靠，可用于复方阿胶泡腾片的质量控制。
关键词阿胶;泡腾片；核昔；高效液相色谱法阿胶为马科动物驴Equus asinus L.的干燥皮或鲜皮经煎煮、浓缩制成的固体胶，始载于《神农本草经》，具有补血、止血、滋阴润燥之功效，被历代医家尊称为补血“圣药”。
主治血虚萎黄、眩晕心悸、肌痿无力、心烦不眠、吐血尿血、便血崩漏、妊娠胎漏⑴。
阿胶的化学成分含骨胶原,其水解可得明胶、蛋白质及多种氨基酸⑵。
阿胶泡腾片制备技术及药效研究
阿胶泡腾片制备技术及药效研究阿胶泡腾片制备技术及药效研究引言：阿胶泡腾片是一种集成了阿胶的药物制剂，它以泡腾片剂的形式方便患者服用，不仅保留了阿胶的药效，还具有更好的口服吸收性能。
本文将介绍阿胶泡腾片的制备技术以及对其药效进行的研究。
一、阿胶泡腾片的制备技术1. 原料选取：阿胶作为主要原料，它主要由驴皮熬制而成，是一种稠褐色的胶状物质。
此外，还需要选择适量的辅料，如泡腾片剂的制备需要使用碳酸氢钠等。
2. 阿胶的预处理：由于阿胶稠度较高，不易与其他药材混合，因此需要事先进行预处理。
常用的预处理方法有高温加热、润湿和溶解等，用以提高阿胶与辅料的混合均匀性。
3. 混合制备：将预处理后的阿胶与辅料进行混合，并根据需要添加适量的辅助成分。
混合过程需要充分搅拌，确保混合均匀，在此过程中可以根据需要调整制剂的外观和口感。
4. 压片成型：将混合制备好的药材均匀地压制成薄片，常用的压片技术有干法压片和湿法压片，这两种方法均需要克服阿胶的黏度，以保证良好的成型效果。
5. 干燥加工：将成型的阿胶泡腾片进行干燥加工，以去除水分。
常用的干燥方法有空气流水干燥、热风干燥等，干燥过程中需要控制好温度和时间，避免药物的活性成分被破坏。
二、阿胶泡腾片的药效研究1. 治疗咳嗽：阿胶具有滋阴润燥、养血止咳的功效，对于干咳、痰涩等症状有明显的缓解作用。
泡腾片的制剂形式能够促进药物的吸收和代谢，提高治疗效果。
2. 调理女性生理期：阿胶中的多糖类物质具有一定的调理功能，对于女性生理期的调节有一定的帮助。
泡腾片的制剂形式使得阿胶更易于被人体吸收，发挥其调理作用。
3. 抗疲劳作用：阿胶具有滋补养颜的功效，能够改善人体疲劳状态。
泡腾片的制剂形式使得其口服吸收更方便快捷，有效缓解疲劳症状。
4. 缓解焦虑紧张：阿胶中的胶原蛋白和一些氨基酸对于缓解焦虑和紧张情绪有一定的辅助作用。
泡腾片的制剂形式更易于口服，有效发挥其镇静和安神的作用。
5. 促进伤口愈合：阿胶中的胶原蛋白对于伤口愈合有一定的促进作用。
泡腾片 生产工艺
泡腾片生产工艺泡腾片是一种常见的药物剂型，它在水中溶解时会产生大量气泡，并伴随着噪音和泡沫的释放。
泡腾片的生产工艺主要包括原料准备、混合、制粒、压片、包装等多个环节。
泡腾片的生产工艺开始于原料准备阶段。
制作泡腾片的主要原料包括活性成分、辅料和溶剂。
活性成分是药物的关键成分，它具有治疗作用；辅料则用于增加泡腾片的稳定性和改善口感；溶剂则用于溶解活性成分和辅料。
在原料准备阶段，需要准确称取活性成分和辅料，并将它们分别放入容器中。
接下来是混合阶段。
在混合过程中，将原料放入混合机中，通过机械搅拌的方式将其充分混合均匀。
混合时间和速度需要根据具体情况进行调整，以确保各个成分充分混合。
完成混合后，需要进行制粒处理。
制粒是将混合好的原料通过制粒机进行加工，使其形成颗粒状。
制粒的目的是提高泡腾片的稳定性和溶解性，以便在使用时能够更好地释放气泡。
制粒过程中需要根据所需粒径进行调整，以确保制粒效果的达到要求。
制粒完成后，是压片阶段。
将制粒好的原料放入泡腾片压片机中，通过高压使其形成固体片剂。
压片的目的是使泡腾片具有一定的强度和形状，以便于携带和使用。
压片机的参数需要根据原料性质和产品要求进行调整，以确保压制出的泡腾片质量稳定。
最后是包装阶段。
将压制好的泡腾片通过自动包装机进行包装，一般采用铝塑包装或泡腾片专用包装材料。
包装的目的是保护泡腾片的质量和延长其有效期。
包装过程中需要注意严格遵守卫生要求，防止外界污染。
总结起来，泡腾片的生产工艺包括原料准备、混合、制粒、压片和包装等多个环节。
每个环节都需要严格控制工艺参数，确保产品质量。
泡腾片的生产工艺是一个复杂的过程，需要严格遵守相关的药品生产规范和要求，以确保产品的安全性和有效性。
同时，不同的泡腾片产品可能会有一些特殊的生产工艺要求，生产厂家需要根据具体情况进行调整和改进。
通过科学的生产工艺，可以生产出质量稳定、安全有效的泡腾片产品，为人们的健康提供保障。
泡腾片处方及制备工艺小结
泡腾片处方及制备工艺小结2泡腾片处方及制备工艺小结一、概要泡腾片是以适宜的酸和碱为崩解剂制成的一种片剂。
泡腾片入水后会产生大量二氧化碳气体从而迅速溶解，药物起效迅速，生物利用度高，携带方便且成本低，故近年发展较快。
目前临床上常用的泡腾片主要有口服泡腾片和阴道泡腾片。
口服泡腾片适用于儿童、老年人和不能吞服固体制剂的患者，质量较好的口服泡腾片泡腾完毕后即为一杯酸甜可口的饮品；阴道泡腾片用于局部治疗，使用方便，可增加药物与人体的接触面，提高药效，同时可避免污染衣物。
二、常用辅料1、泡腾片常用的酸源主要有柠檬酸、酒石酸、富马酸、己二酸、苹果酸。
2、泡腾片的CO 2一般采用碳酸氢钠或碳酸钠，其安全易得，且较纯净；碳酸氢钾不但价格高，而且服用过多的钾离子对机体不利。
3、常用的填充剂(稀释剂)有淀粉、糖粉、甘露醇、糊精、蔗糖酸源优点缺点柠檬酸易溶于水，口感好，酸度好具有很强的吸湿性，容易产生粘冲、胀片等问题酒石酸吸湿性较小，酸度较柠檬酸强，泡腾力度大口感较差，在饮用水中易与矿物质产生沉淀，价格较贵富马酸没有吸湿性，有极好的润滑性，无粘冲、吸潮等问题水溶性不好，酸度小，崩解慢己二酸是较好的水溶性润滑剂，不吸潮崩解慢，有残留苹果酸泡腾效果好，口感佳吸湿性严重，压片效果差4、粘合剂可保证制成的颗粒硬度适中、大小均匀、崩解迅速,常用粘合剂有水、乙醇、PVP 、L-HPC 。
5、润滑剂，在制成颗粒后、压片前须加入润滑剂，使颗粒润滑，减少与冲模的摩擦和粘连润。
口服泡腾片的润滑剂除了应有良好的润滑性外，一般还要求在水中有良好的溶解性，滑剂大致可分为两类：水溶性润滑剂和水不溶性润滑剂，常用的如下：填充剂性质特点淀粉无臭无味，不溶于水和乙醇与大多数药物不起作用，遇水溶胀糊精白色、微黄细粉，微有异臭，冷水中溶解缓慢，热水较易溶，片剂、胶囊剂的填充剂乳糖白色、无臭结晶颗粒或粉末，能溶于水，不易吸水，为泡腾片优良的填充剂甘露醇白色、无臭、味甜的结晶粉末，不活泼、无吸湿性，可是泡腾片外观光洁，味佳、有清凉感蔗糖白色、味甜粉末，易受潮结块，为可溶性泡腾片的优良填充剂，有矫味和黏合作用粘合剂特点应用水其本身无粘性，但若物料中含有遇水产生粘性的成分，仅加水润湿即可，仅适用于在水中不易溶解的主药。
泡腾片处方及制备工艺小结 (2)
泡腾片处方及制备工艺小结一、概要泡腾片是以适宜的酸和碱为崩解剂制成的一种片剂。
泡腾片入水后会产生大量二氧化碳气体从而迅 速溶解，药物起效迅速，生物利用度高，携带方便 且成本低，故近年发展较快。
目前临床上常用的泡 腾片主要有口服泡腾片和阴道泡腾片。
口服泡腾片 适用于儿童、老年人和不能吞服固体制剂的患者， 质量较好的口服泡腾片泡腾完毕后即为一杯酸甜可口 的饮品；阴道泡腾片用于局部治疗，使用方便，可 增加药物与人体的接触面，提高药效，同时可避免 污染衣物。
二、常用辅料1、泡腾片常用的酸源主要有柠檬酸、酒石酸、富马酸、 己二酸、 苹果酸。
2、泡腾片的CO 2一般采用碳酸氢钠或碳酸钠，其安全易得，且较纯净；碳酸氢钾不但价格高，而且服用过多的钾离子对机体不利。
3、 常用的填充剂(稀释剂)有淀粉、糖粉、甘露醇、糊精、蔗糖酸源 优点 缺点柠檬酸 易溶于水，口感好，酸度好具有很强的吸湿性，容易产生粘冲、胀片等问题 酒石酸 吸湿性较小，酸度较柠檬酸强，泡腾力度大 口感较差，在饮用水中易与矿物质产生沉淀，价格较贵富马酸 没有吸湿性，有极好的润滑性，无粘冲、吸潮等问题 水溶性不好，酸度小，崩解慢己二酸 是较好的水溶性润滑剂，不吸潮 崩解慢，有残留苹果酸 泡腾效果好，口感佳吸湿性严重，压片效果差 填充剂 性质特点4、粘合剂可保证制成的颗粒硬度适中、大小均匀、崩解迅速,常用粘合剂有水、乙醇、PVP 、L-HPC 。
5、润滑剂，在制成颗粒后、压片前须加入润滑剂，使颗粒润滑，减少与冲模的摩擦和粘连润。
口服泡腾片的润滑剂除了应有良好的润滑性外，一般还要求在水中有良好的溶解性，滑剂大致可分为两类：水溶性润滑剂和水不溶性润滑剂，常用的如下：淀粉 无臭无味，不溶于水和乙醇与大多数药物不起作用，遇水溶胀糊精 白色、微黄细粉，微有异臭，冷水中溶解缓慢，热水较易溶，片剂、胶囊剂的填充剂乳糖 白色、无臭结晶颗粒或粉末，能溶于水，不易吸水，为泡腾片优良的填充剂甘露醇 白色、无臭、味甜的结晶粉末，不活泼、无吸湿性，可是泡腾片外观光洁，味佳、有清凉感蔗糖白色、味甜粉末，易受潮结块，为可溶性泡腾片的优良填充剂，有矫味和黏合作用 粘合剂 特点应用水 其本身无粘性，但若物料中含有遇水产生粘性的成分，仅加水润湿即可，仅适用于在水中不易溶解的主药。
泡腾片制备工艺的研究
泡腾片制备工艺的研究改进泡腾片制备工艺，提高制剂稳定性。
方法：采田正交设计方法优选制剂工艺，结果：最佳配比为A3B2C1．即碳酸氢钠为11.25％，柠檬酸7．5％，采用5％聚乙二醇包裹碳酸氢钠，并以此工艺制成泡睛片。
结论：改进工艺伏于常用丁艺，切实可行.S泡腾片是以泡腾物料为崩解剂制成的一种片剂，投入水中会产生大量的气泡。
并在较短时间内溶解，具有药物起效迅速、生物利用度高、携带方便等特点，特别适用于儿童、老年人和不能吞咽固体制剂的患者[1]。
但通常采用的湿法制粒工艺制成的泡腾片最大的不足就是容易吸湿而出现裂片，中药浸膏泡滕片尤为突出12。
为了解决这个问题，提高中药浸膏泡腾片的稳定性，使其适应大生产的要求。
我们在清开灵泡腾片的试制过程中，时常用的泡腾片工艺进行了改进，取得了很好的效果。
1 仪器与试药1．1 实验仪器真空干燥箱：260型粉碎机；ZP-37旋转式压片机；FHS-3C型精密PH计；PSY-1型片剂手动硬度计；AEG-220电子天平。
1．2 药品泡腾片所用的药材：板蓝根、栀子、金银花、胆酸、猪去氧胆酸、黄芩苷、珍珠母粉、水牛角等组成。
其中板兰根、栀子、金银花、珍珠母粉、水牛角；黄芩苷；胆酸、猪去氧胆酸。
1．3 试剂聚乙二醇；碳酸氢钠；柠檬酸：甜味素；糊精。
2 实验方法2.1 中药材的提取泡腾片属国家四类新药，其处方由金银花、栀子、板蓝根经水提取、醇沉、浓缩后制成浸膏：珍珠母粉、水牛角分别用酸碱处理后，混合．与上述栀子、板兰根、金银花提取物合并，加入黄芩苷、胆酸、猪去氧胆酸等药粉及糊精适量．真空子燥，粉碎成细粉．备用。
2．2 基质与泡腾剂的最佳比例实验中通过正交试验优选了泡腾片中基质(聚乙二醇6000)的使用方法及泡腾剂(碳酸氢钠、柠檬酸)的最佳配比，选用La(34)表进行实验，结果见表1、表2。
表1 试验因素水平表按正交试验设计表中所设的赋形剂比例．称取柠檬酸、碳酸氢钠和5％的聚乙二醇6000、1％甜味素、74％提取好的药粉进行实验。
泡腾片生产工艺
泡腾片生产工艺
泡腾片是一种常见的药物制剂形式，其主要成分为活性药物和泡腾剂。
泡腾片在水中溶解时会产生大量的气泡，并迅速溶解，便于患者服用。
以下是泡腾片的生产工艺概述。
1. 原料准备：活性药物和辅料是泡腾片的主要原料。
活性药物需要经过粉碎、筛网、干燥等步骤，以确保颗粒大小均匀。
辅料如填充剂、分散剂、润滑剂等也需要按照一定配方准备好。
2. 混合：将活性药物和辅料按照一定比例混合，并进行干混，以确保各种成分均匀分布。
3. 制粒：将混合物通过制粒机制成颗粒状物料。
制粒可以采用湿法或者干法。
湿法制粒中，常用的方法是混合物与一定量的水或溶液混合，形成湿颗粒。
干法制粒中，常用的方法是混合物通过压片机进行压片，生成压片颗粒。
4. 干燥：将制粒后的湿颗粒或压片颗粒进行干燥，以去除湿气，提高稳定性。
5. 筛分：对经过干燥的颗粒进行筛分，去除不合格的颗粒。
6. 包衣：对符合要求的颗粒进行包衣，包衣可以起到保护颗粒、延缓释放药物的作用。
常用的包衣材料有羧甲基纤维素钠、聚乙烯吡咯烷酮等。
7. 包装：对包衣后的泡腾片进行包装，常用的包装形式有铝塑
包装、泡腾片管、瓶装等。
以上是泡腾片的生产工艺的基本步骤。
在实际生产中，还需根据具体药物的特点和要求，进行相应的工艺调整和工艺控制，以确保生产出质量稳定、符合要求的泡腾片产品。
泡腾片处方及制备工艺小结
2泡腾片处方及制备工艺小结一、概要泡腾片是以适宜的酸和碱为崩解剂制成的一种片剂。
泡腾片入水后会产生大量二氧化碳气体从而迅 速溶解，药物起效迅速，生物利用度高，携带方便 且成本低,故近年发展较快。
目前临床上常用的泡 腾片主要有口服泡腾片和阴道泡腾片。
口服泡腾片 适用于儿童、老年人和不能吞服固体制剂的患者, 质量较好的口服泡腾片泡腾完毕后即为一杯酸甜可口 的饮品；阴道泡腾片用于局部治疗，使用方便，可 增加药物与人体的接触面，提高药效，同时可避免 污染衣物。
二、常用辅料1、泡腾片常用的酸源主要有柠檬酸、酒石酸、富马酸、己二酸、苹果酸。
2、泡腾片的CO 2一般采用碳酸氢钠或碳酸钠,其安全易得，且较纯净;碳酸氢钾不但价格高，而且服用过多的钾离子对机体不利。
3、 常用的填充剂(稀释剂）有淀粉、糖粉、甘露醇、糊精、蔗糖酸源 优点 缺点柠檬酸 易溶于水，口感好,酸度好具有很强的吸湿性，容易产生粘冲、胀片等问题 酒石酸 吸湿性较小，酸度较柠檬酸强，泡腾力度大 口感较差，在饮用水中易与矿物质产生沉淀,价格较贵富马酸 没有吸湿性，有极好的润滑性，无粘冲、吸潮等问题 水溶性不好，酸度小，崩解慢己二酸 是较好的水溶性润滑剂,不吸潮 崩解慢，有残留苹果酸 泡腾效果好，口感佳吸湿性严重,压片效果差4、粘合剂可保证制成的颗粒硬度适中、大小均匀、崩解迅速,常用粘合剂有水、乙醇、PVP 、L-HPC 。
5、润滑剂，在制成颗粒后、压片前须加入润滑剂，使颗粒润滑，减少与冲模的摩擦和粘连润。
口服泡腾片的润滑剂除了应有良好的润滑性外，一般还要求在水中有良好的溶解性，滑剂大致可分为两类：水溶性润滑剂和水不溶性润滑剂，常用的如下：填充剂 性质特点淀粉 无臭无味，不溶于水和乙醇与大多数药物不起作用，遇水溶胀糊精白色、微黄细粉，微有异臭,冷水中溶解缓慢，热水较易溶，片剂、胶囊剂的填充剂 乳糖白色、无臭结晶颗粒或粉末，能溶于水，不易吸水,为泡腾片优良的填充剂 甘露醇 白色、无臭、味甜的结晶粉末，不活泼、无吸湿性,可是泡腾片外观光洁，味佳、有清凉感蔗糖白色、味甜粉末，易受潮结块,为可溶性泡腾片的优良填充剂，有矫味和黏合作用 粘合剂 特点应用水 其本身无粘性，但若物料中含有遇水产生粘性的成分，仅加水润湿即可，仅适用于在水中不易溶解的主药。
阿胶泡腾片制备工艺研究
阿胶泡腾片制备工艺研究作者：周长征来源：《健康必读·下旬刊》2012年第07期【中图分类号】R927.11 【文献标识码】A 【文章编号】1672－3783(2012)07－0366－01【摘要】：目的改进阿胶干燥及泡腾片制备工艺。
方法采用各种试验方法优选设计工艺。
结果阿胶干燥最佳工艺为真空干燥箱温度为110℃时烘制20分钟，然后在0.06mpa下抽真空10min。
泡腾片采用碳酸氢钠11.5%，柠檬酸30.7%,采用3.8%聚乙二醇6000包裹碳酸氢钠，并以此工艺制成泡腾片。
结论改进工艺优于常用工艺，切实可行。
【关键词】：阿胶干燥；泡腾片；聚乙二醇；制备；质量检查阿胶味甘，性平。
归肺、肝、肾经。
有补血滋阴、润燥、止血等作用。
泡腾片是以泡腾物料为崩解剂制成的一种片剂,投入水中会产生大量的气泡,并在较短时间内溶解,具有药物起效迅速、生物利用度高、携带方便等特点。
本文以阿胶为原料，制备了阿胶泡腾片，对原料的干燥工艺及处方组成进行了研究，具有较大的推广意义。
1 阿胶的干燥经查阅相关的文献和预试验，通过试验优选了阿胶的干燥工艺, 在真空干燥箱110℃时烘制20分钟，再在0.06mpa压力下抽真空10分钟，此法制备出来的阿胶色泽金黄，手捏易碎，内无溏心，且易于过筛，可用于大批量生产，所以选此工艺，将干燥好的阿胶粉碎，过80目筛，药粉备用。
2 泡腾片的制备工艺研究2.1柠檬酸，碳酸氢钠吸湿性解决经查阅有关文献]碳酸氢钠易吸湿，故采用聚乙二醇包裹工艺，经试验表明聚乙二醇6000与碳酸氢钠比例为1：3时包裹效果最好。
柠檬酸也极易吸湿，试验中分别加入不同量的乳糖，检查片剂的崩解时限，证明加入与柠檬酸等重量的乳糖时可较大的减少柠檬酸的吸湿，从而解决了压片中的粘冲问题。
2.2 制粒压片工艺的筛选采用分别制成酸颗粒、碱颗粒，然后酸碱颗粒混合，加聚乙二醇6000作润滑剂，混匀，压片。
发现该工艺粘冲现象严重,制得的泡腾片硬度不合格,崩解不完全,不可采用。
人参当归阿胶补血泡腾片的制备工艺及质量标准研究
人参当归阿胶补血泡腾片的制备工艺及质量标准研究贫血目前已经成为全世界最为常见的一种疾病,影响人群广泛而病因复杂多样,根据其发病原因不同主要可分为再生障碍性贫血,溶血性贫血,缺铁性贫血和巨幼红细胞性贫血。
营养性贫血为缺铁性贫血和巨幼红细胞性贫血的总称,其一般临床症状表现为精神状态不佳,容易疲劳且困倦,反应不灵敏,注意力涣散,手脚冰冷发麻且有刺痛感,头发细而脆且无光泽感,容易脱发;经常感觉头晕、头疼、耳鸣、眼花、眼前出现黑点,这严重影响现代人们的生活质量。
基于这种情况,本课题研发了人参当归阿胶补血泡腾片,其中主要药物成分为人参、当归和阿胶,可以有效缓解营养性贫血的症状,治疗病症。
其优点为携带较为方便,由于剂型优势尤其方便老人、儿童及吞咽困难者服用,所以极具市场竞争力和前景。
本论文主要对该泡腾片进行了提取工艺的研究、制剂工艺的研究、质量标准的建立以及初步稳定性的考察,具体结果如下:1.提取工艺:本课题的提取方法利用正交试验进行设计,以干膏重和人参皂苷的总含量为考察标准,根据泡腾片中有效药物成分的理化性质,采用醇提法提取。
最终确定了最佳提取工艺:70%的乙醇浓度,药材的8倍的加醇量,提取3次,每次2小时。
2.制剂工艺:通过处方筛选,最终确定该泡腾片的最佳制剂工艺为:填充剂为木糖醇,崩解剂为碳酸氢钠、柠檬酸和羧甲基淀粉钠,矫味剂为甜蜜素和糖精钠,润滑剂为硬脂酸镁,按照最佳处方比例与主药均匀混合后,进行超微粉,粘合剂为20%PEG6000的乙醇溶液进行制粒,整粒并压片,经验证,以该工艺制成的泡腾片稳定性良好且口感较好、崩解迅速。
3.质量标准的建立处方中当归的定性通过薄层色谱法(TLC)进行分析,结果表明样品与对照品在相同位置上有斑点,且阴性无干扰。
人参皂苷含量的测定及方法学考察则通过高效液相色谱法(HPLC)进行分析。
结果表明,该方法线性关系、精密度、重复性,稳定性、回收率良好且方法简单准确。
4.稳定性考察对本制剂进行了影响因素试验、加速试验和长期稳定性试验,结果显示人参当归阿胶补血泡腾片稳定性良好,相关性质基本稳定。
阿胶泡腾片制备工艺研究
阿胶泡腾片制备工艺研究毛跟年;毛瑞娟;邵静可;宋怡敏【期刊名称】《陕西科技大学学报（自然科学版）》【年(卷),期】2012(030)005【摘要】The technology of Colla Corii Asini effervescent tablets by foaming capacity, dis-intetgra-tion time, pH and sense grade was studied. Choosed the appropriate proportions and addiditive amounts of effervescent disintergeants by compared foaming capacity, disin-tergration time and pH. The optimum prapartion formula was sured by the orthogonal test . The result showed that the best formula of E-jiao effervescent tablets was Colla Corii Asini 59.6%, lactose 19. 9% , citric acid 9. 5 %, sodium bicarbonate 8. 6% , protein sugar 0. 4% and PEG6000 2%, at the same time, the prapa-rtion process adopted acid-base respectively tabletting process method.%以发泡量、崩解时限、pH值、感官评分为指标,对阿胶泡腾片制备工艺进行了研究.比较泡腾崩解剂不同配比及用量对阿胶泡腾片发泡量、崩解时限及pH值的影响,确定了泡腾崩解剂最佳配比及用量;采用正交试验对配方进行了优化.结果表明,制备阿胶泡腾片最优配方为阿胶59.6％,乳糖19.9％,柠檬酸9.5％,碳酸氢钠8.6％,蛋白糖0.4％,PEG6000 2％,制备工艺采用酸碱分别制粒压片法.【总页数】3页(P82-84)【作者】毛跟年;毛瑞娟;邵静可;宋怡敏【作者单位】陕西科技大学生命科学与工程学院,陕西西安 710021;陕西科技大学生命科学与工程学院,陕西西安 710021;陕西科技大学生命科学与工程学院,陕西西安 710021;陕西科技大学生命科学与工程学院,陕西西安 710021【正文语种】中文【中图分类】TS218【相关文献】1.决明降脂泡腾片的制备工艺研究 [J], 薄士儒;王娜;王全凯2.榆树钱甾醇泡腾片制备工艺研究 [J], 廉秀颖;张丁文;兰文飞;李欣;魏登3.榆树钱甾醇泡腾片制备工艺研究 [J], 廉秀颖;张丁文;兰文飞;李欣;魏登4.柚子副产物制备泡腾片的工艺研究 [J], 李振羽;钟昆志;龚棣文;黄健希;李素芬;王琴;刘祎帆;黄嘉泳5.泽泻泡腾片制备工艺研究 [J], 李雅清;黄华花;李津明;马艺宁;余丽娟;毕丽伟因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
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新 剂型 的研究 开发 ． 阿胶 泡腾 片是将 原 料阿胶 块粉
０ 引 言
碎 后 以现代 特殊工 艺制 备而成 的新 剂型 ， 能保 留 既
原 料 阿 胶 的 疗 效 ， 具 有 适 口性 好 、 解 迅 速 、 量 又 崩 剂
阿胶 （ ｏｌ Ｃ ｒ ｓｎ）始 载 于 《 农 本 草 Ｃ ｌ ｏ ｉ Ａ ｉｉ ａ ｉ 神
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准 确 、 带方 便 等 优 点． 文 以 ｐ 值 、 解 时 限 、 携 本 Ｈ 崩 发 泡量 等为 指标 ， 过 确定 泡 腾 崩 解 剂 配 比 、 量 通 用 及 最优 制备 处方 ， 究 阿胶泡 腾 片的制 备工艺 ． 研
解 剂最佳 配 比及 用量 ； 用正 交试 验 对配方进 行 了优 化． 果表 明 ， 备 阿胶 泡腾 片最 优 配 方 采 结 制
为 阿胶 ５ ． ％ ， 糖 １ ． ， 檬 酸 ９ ５ ， 酸 氢 钠 ８ ６ ， 白糖 ０ ４ ， ９６ 乳 ９９ 柠 ． 碳 ． 蛋 ． ＰＥＧ６ ０ ， ０ ０ ２ 制 备 工艺采 用酸碱 分 别制粒 压 片法． 关 键 词 ： 胶 ；泡腾 崩 解 剂 ；配 方 阿
摘 要 ： 以发 泡量 、 解 时限 、 Ｈ 值 、 官评 分 为指标 ， 阿胶 泡腾 片制备 工 艺进 行 了研 究． 崩 ｐ 感 对 比
较 泡腾 崩 解 剂 不 同 配 比 及 用 量 对 阿 胶 泡腾 片 发 泡 量 、 解 时 限 及 ｐ 值 的 影 响 ， 定 了 泡 腾 崩 崩 Ｈ确
２１ Ｏ ２年 １ Ｏ月
文 章 编 号 ：０ ０ ５ １ （ ０ ２ ０ ０ ２０ １ ０ ～ ８ １ ２ １ ） ５０ ８ ３
阿胶 泡 腾 片 制 备 工 艺 研 究
毛 跟年 ，毛 瑞 娟 ，邵 静 可 ，宋 怡敏
（ 西 科 技 大 学 生 命 科 学 与 Ｔ 程 学 院 ， 西 西 安 ７ ０２ ） 陕 陕 １０ １
中 图 法 分 类 号 ： Ｓ １ Ｔ ２８
文献标 识码 ： Ａ
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第 ３ Ｏ卷
第 ５期
陕 西科 技 大 学 学报
Ｊ ｕ ｎ ｌｏ ｈ ａ ｘ ｉ ｅ ｓ ｔ ｆ Ｓ ｉｎ ｅ ＆ Ｔｅ ｈ ｏ ｏ ｙ ｏ ｒ ａ ｆＳ ａ ｎ ｉＵｎ ｖ ｒ ｉｙ ｏ ｃ ｅ ｃ ｃ ｎ ｌｇ
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