输血科制度PPT幻灯片
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输血管理制度ppt课件
禁止向用过的一次性注射器针头上套针头套,也 不要用手毁坏用过的注射器
将用过的注射器直接放到专用的容器中,统一处 理
处理废弃物必须用适当的防护设施,包括乳胶手 套、口罩、防护眼镜、隔离衣等。
输血生物安全管理规程
(3)污染的废弃物应严格按医疗废弃物 处理 (4)意外情况的处理 ①针刺和切割伤 皮肤受到损伤或针刺时,应尽可能挤出 伤口血液,用大量清水冲洗;然后用灭 菌生理盐水彻底清洗伤口处,并使用75% 酒精溶液消毒;最后用防水的敷料包扎 伤口。
临床用血审批管理
7、急诊用血事后尽快补办审批手续 8、对于不符合上述逐级审批规定的,输 血科应要求临床科室重新填写或审核后 方可接收。
输血记录管理制度
输血病程记录管理要求 1、在病历中应有输血治疗前告知和输血 治疗同意书签署相关情况的记录。 2、在病历中记录输血指征、输血目的、 输血方式(自体输血或异体输血)、血 液品种、血型和剂量。决定给患者输血 的经治医师签字
输血记录管理制度
输血病程记录管理要求 3、记录输血过程(输血前、输血15分钟、 输血过程中、输血后至少24小时)患者 一般情况、生命体征、有无输血不良反 应、液体出入量平衡等 情况。
输血记录管理制度
输血病程记录管理要求 4、血液输注完毕,经治医生尽快于24小 时内进行输血后疗效评价,并在病历中 记录。如出现输注无效,应记录原因分 析及处理措施。
输血生物安全管理规程
4、管理程序 临床医护人员管理要求 (1)护士采集血标本前穿戴好工作衣, 戴好防护手套、帽子、口罩;操作时严 格执行无菌操作规程。
输血生物安全管理规程
(2)加强对注射器的管理
勿将用过的注射器传递给他人 勿将锐利废弃物同其他废弃物混在一起 勿将锐利废弃物放在儿童可以接触到的地方
将用过的注射器直接放到专用的容器中,统一处 理
处理废弃物必须用适当的防护设施,包括乳胶手 套、口罩、防护眼镜、隔离衣等。
输血生物安全管理规程
(3)污染的废弃物应严格按医疗废弃物 处理 (4)意外情况的处理 ①针刺和切割伤 皮肤受到损伤或针刺时,应尽可能挤出 伤口血液,用大量清水冲洗;然后用灭 菌生理盐水彻底清洗伤口处,并使用75% 酒精溶液消毒;最后用防水的敷料包扎 伤口。
临床用血审批管理
7、急诊用血事后尽快补办审批手续 8、对于不符合上述逐级审批规定的,输 血科应要求临床科室重新填写或审核后 方可接收。
输血记录管理制度
输血病程记录管理要求 1、在病历中应有输血治疗前告知和输血 治疗同意书签署相关情况的记录。 2、在病历中记录输血指征、输血目的、 输血方式(自体输血或异体输血)、血 液品种、血型和剂量。决定给患者输血 的经治医师签字
输血记录管理制度
输血病程记录管理要求 3、记录输血过程(输血前、输血15分钟、 输血过程中、输血后至少24小时)患者 一般情况、生命体征、有无输血不良反 应、液体出入量平衡等 情况。
输血记录管理制度
输血病程记录管理要求 4、血液输注完毕,经治医生尽快于24小 时内进行输血后疗效评价,并在病历中 记录。如出现输注无效,应记录原因分 析及处理措施。
输血生物安全管理规程
4、管理程序 临床医护人员管理要求 (1)护士采集血标本前穿戴好工作衣, 戴好防护手套、帽子、口罩;操作时严 格执行无菌操作规程。
输血生物安全管理规程
(2)加强对注射器的管理
勿将用过的注射器传递给他人 勿将锐利废弃物同其他废弃物混在一起 勿将锐利废弃物放在儿童可以接触到的地方
规范输血相关制度PPT课件
7.核对及检查无误后,两名护士签字,遵照医嘱,将血液 轻轻混匀后,严格按照无菌操作技术将血液或血液成 分用标准输血器输给患者,
8.输血通道应为独立通道,不得同时加入任何药物一同 输注,如输注不同供血者的血液,应用生理盐水冲净输 血器后,再输另一袋血液,
9.输血时应遵循先慢后快的原则,输血的前15分钟要 慢,每分钟约15-20滴,并严密观察病情变化,若无不良 反应,再根据需要调整速度,一旦出现异常情况应立即 减慢输血速度或停止输血,及时报告临床医师,用生理 盐水维持通道,若无不良反应,输血完毕后将输血器材 放指定位置,便于统一回收处理,
1、核对用血申单、血袋标签、交叉配血试验记录, 2、尽早检测血常规、尿常规及尿血红蛋白,如怀疑 细菌污染,除上述处理外,应做血液细菌培养, 3、将血袋及输血管封好送输血科在做细菌学检验, 4、准确做好护理记录,
二、输血反应报告程序
一 临床医护人员发现患者出现输血不良反应后,应 立即停止输血,在积极处理的同时,要及时向输血科 通报输血不良反应发生情况,与输血科共同调查、分 析输血不良反应发生的原因以确定进一步的处理、 治疗方案,患者提出疑意时,经治医护人员应与患方 共同封存剩余血液、血袋及输血器材等,双方签字后 由输血科保管备查,
标本采集管理制度及查对流程
1.护士应掌握各种标本的正确采集方法,
2.标本采集严格遵照医嘱执行,
3.严格执行查对制度,医嘱和检验单逐项核对无误 后,方可执行,
4.认真核对化验单内容,包括患者科别、姓名、年 龄、性别、床号、住院号 门诊号 以及检验项目等,
5.根据检验项目正确选择标本容器,如空白试管、 抗凝管等;检查容器有无破损、裂痕;容器标签上 注明患者科别、床号、姓名、住院号 门诊号 等,
《输血制度及流程》课件
02
记录的要求
详细记录输血时间、血液种类、用量等信息,以及患者的反应和处置措
施。
03
输血过程观察,确保患者安全。
03
临床输血管理
输血前的评估与决策
01
02
03
评估患者病情
根据患者的病情、年龄、 体重、血红蛋白水平等指 标,评估是否需要进行输 血。
制定输血计划
当患者失血过多、严重贫血或出现其 他紧急状况,需要输血以维持生命。
确保填写信息准确无误,及时提交申 请,避免耽误患者治疗。
申请输血的程序
医生填写输血申请单,包括患者基本 信息、病情、输血理由等,并提交至 血库。
血型鉴定与交叉配血试验
血型鉴定的目的
确定患者的血型,为后续的交叉配血试验提供依据。
交叉配血试验的目的
根据患者的具体情况,制 定个性化的输血计划,包 括输血量、输血成分、输 血时机等。
签署知情同意书
在输血前,应向患者及家 属说明输血的目的、风险 和注意事项,并签署知情 同意书。
输血过程中的监测与护理
监测生命体征
在输血过程中,应密切监测患者 的生命体征,包括心率、呼吸、
血压等。
观察输血反应
注意观察患者是否出现发热、过敏 反应等输血不良反应,及时处理。
输血不良反应的预防与处理
预防措施
采取一系列预防措施,减少输血 不良反应的发生,包括严格筛选 血液供者、使用滤器去除血液中
的杂质等。
处理原则
一旦发生输血不良反应,应立即 停止输血,并采取相应的治疗措
施,包括抗过敏、抗休克等。
报告制度
建立完善的输血不良反应报告制 度,及时上报输血不良反应,并
进行调查和分析。
输血前核对与准备
输血相关知识课件PPT模板
对有过敏史的病人在 输血前给予抗过敏的药 物
输血反应预防措施
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溶血反应:
原因
(1)输入异型血 由于ABO血型不相容引起,供 血者与受血者血型不符而造成,反应发生快,后果 严重。 (2)输入变质血 输血前红细胞已经变质溶解,如 血液储存过久、保存温度过高或过低、血液受细菌 污染输血前血液加温或剧烈震荡、血液内加入高渗、 低渗溶液或加入能影响血液pH值的药物等,致使 红细胞大量破坏所致。 (3)输入Rh因子不同的血人类红细胞除含有A、 B凝集原外,还有另一种凝集原即Rh因子。
预防
输库存血 1000ml 以上时,遵 医嘱静脉注 射10%葡 萄糖酸钙或 氯化钙10ml
输血反应预防措施
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大量输血后反应
原因
症状
护理措施
预防
出
长期反复
皮肤、黏膜 密切观察病 遵医嘱间隔
血 倾
输血或短 时间内输 入库存血
瘀点或瘀斑 穿刺部位可 见大块瘀血
人意识、血 压、脉搏等 变化,注意
输血反应预防措施
若素素材
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溶血反应:
症状
第一阶段 头胀痛、四肢麻木、腰背部剧痛、胸闷、 恶心、呕吐等症状。
第二阶段 黄疸和血红蛋白尿,同时伴有寒战、高热 呼吸困难、血压下降等症状。
第三阶段 少尿或无尿,尿内出现蛋白和管型,尿素 氮滞留,高血钾症和酸中毒,严重者可导
致死亡。因溶血反应发生,红细胞被破坏释放凝血物质, 消耗了血小板和凝血因子,故还可引起 弥漫性血管内 凝血(DIC),病人表现出血倾向。
输血查对制度
若素素材 若素素材
输血查对流程图
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02 输血安全管理 制度
输血反应预防措施
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溶血反应:
原因
(1)输入异型血 由于ABO血型不相容引起,供 血者与受血者血型不符而造成,反应发生快,后果 严重。 (2)输入变质血 输血前红细胞已经变质溶解,如 血液储存过久、保存温度过高或过低、血液受细菌 污染输血前血液加温或剧烈震荡、血液内加入高渗、 低渗溶液或加入能影响血液pH值的药物等,致使 红细胞大量破坏所致。 (3)输入Rh因子不同的血人类红细胞除含有A、 B凝集原外,还有另一种凝集原即Rh因子。
预防
输库存血 1000ml 以上时,遵 医嘱静脉注 射10%葡 萄糖酸钙或 氯化钙10ml
输血反应预防措施
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大量输血后反应
原因
症状
护理措施
预防
出
长期反复
皮肤、黏膜 密切观察病 遵医嘱间隔
血 倾
输血或短 时间内输 入库存血
瘀点或瘀斑 穿刺部位可 见大块瘀血
人意识、血 压、脉搏等 变化,注意
输血反应预防措施
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溶血反应:
症状
第一阶段 头胀痛、四肢麻木、腰背部剧痛、胸闷、 恶心、呕吐等症状。
第二阶段 黄疸和血红蛋白尿,同时伴有寒战、高热 呼吸困难、血压下降等症状。
第三阶段 少尿或无尿,尿内出现蛋白和管型,尿素 氮滞留,高血钾症和酸中毒,严重者可导
致死亡。因溶血反应发生,红细胞被破坏释放凝血物质, 消耗了血小板和凝血因子,故还可引起 弥漫性血管内 凝血(DIC),病人表现出血倾向。
输血查对制度
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输血查对流程图
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02 输血安全管理 制度
《输血制度及流程》ppt课件
血液制品输注
临床医师和输血科人员,查找原因、做好核对,及时检查、治疗和抢救,并做好记录。 若疑为溶血性或细菌污染性输血反应,应立即停止输血,用生理盐水维持通道,及时报告医生,积极抢救 处理。 6.输血的时间限制:血液一旦离开正确的储存条件就有发生细菌繁殖或丧失功能的危险。 (1) 全血和红细胞在离开专用贮血冰箱后30分钟内输注,一个单位的全血或红细胞(200ml制备)2小 时以内输注结束,倘若受血者条件允许情况下可在40~60分钟内完成输注 。 (2) 机采血小板或手工分离浓缩血小板的输注应以患者能够耐受的速度进行。 (3) 新鲜冰冻血浆或普通冰冻血浆融化后应在30分钟内输注,如果是成年受血者100~200ml一般应在 30分钟以内输完。 7.有多种成分血液成分需要输入时,应优先输血小板。
血液制品输注
3.输血通道应为独立通道,不得同时加入任何药物一同输注。输血前后静脉输入生理盐水,连续输用不 同供血者的血液时,更换输血器。 4.输血时应遵循“先慢后快,密切观察”的原则,输注前15min,以1~3ml/min为宜,并严密观察病 情变化,若无不良反应,适当加快速度,一般情况下输血速度为5ml/min;急性大量失血需快速输血时, 输血速度可达50~100 ml/min;年老体弱、婴幼儿及心肺功能障碍者,输血速度宜慢1~2 ml/min; 输血前遵医嘱执行输血前用药。 5.输血过程中护理人员应加强巡视,严密观察受血者有无输血不良反应。一旦出现异常情况应立即减慢 输血速度或停止输血,更换输液器用生理盐水维持静脉通道。立即报告并配合
取血查对制度
取血查对制度
(1)用血科室医护人员 持血液制品领取单到输血科取血时,必 须与血库发血者共同核对患者姓名、性别、年龄、病案号/门 急诊、科别、病室、床号、献血者姓名、血袋号、血型(含Rh 因子) 、血液有效期、交叉配血试验结果、血液品种和血量、 以及血液制品的外观(要求做到血袋无破损,袋口包封严密, 标签卡无破损不清,血液无溶血、凝块和污染情况等),准确 无误后,双方在交叉配血单上签全名后方可取发血。 (2)血液自输血科取出后,运输过程中勿剧烈震荡,勿加温, 根据情况可在室温下放置15~30分钟。
临床输血管理PPT课件
34
输血环节质量控制
6.复核是由他人对检测者的检测结果进行的 签名核实工作,是质量评价最简单且行之有效 的手段。血型鉴定及交叉配血完成,并进行再 次核对无误后,检测者与复核者签名。
7.质量标准要求 (1)受血者配血试验的血液标本必须是输血
前3天之内的; (2)核对血样与申请单信息一致无误; (3)按操作规程及要求配血; (4)复核人员认真核对无误后,签字记录。
Rh血型 2.复检献血员ABO血型(反定型) 3.抗体筛查(患者) 4.交叉配血试验(盐水相和特殊介质相)
23
临床输血前检验项目
五、输血前四项传染病指标检测 1.乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)、
表面抗体(Anti-HBs)、e抗原 (HBeAg)、e抗体(Anti–Hbe)和核心 抗体(Anti-cAb) 2.丙型肝炎病毒抗体(Anti-HCV) 3.艾滋病病毒抗体(Anti-HIV1/2) 4.梅毒螺旋体抗体(Tp-Ab)
3.如果你在短时间内发出了另外一份针对同一 患者的用血申请单,使用与第一份申请单和血样 上相同的标识编号,以便输血科(血库)工作人 员知道他们处理的是同一名患者。
4.如果有多名工作人员处理紧急情况,其中应 该有一名负责血液申请并和血库进行联系。如果 同时有多名受伤者,这一点尤为重要。
5.告诉输血科(血库),每个患者需要在多短 时间内得到血液。说明血液需要的紧急程度。
医院输血管理委员会
❖ 医院输血管理委员会组成 ❖ 医院输血管理委员会职责 ❖ 医院输血管理委员会工作计划
1
临床输血过程与流程
操作步骤: 1.评估:是否需要用血及输血时间。 2.告知:拟实施的输血治疗的利与弊、输血风
险,同意并签字,记录于病历中。 3.记录:输血的指征及需要的血液制品和数量。 4.填写:输血申请单及输血前受血者传染病指标
输血环节质量控制
6.复核是由他人对检测者的检测结果进行的 签名核实工作,是质量评价最简单且行之有效 的手段。血型鉴定及交叉配血完成,并进行再 次核对无误后,检测者与复核者签名。
7.质量标准要求 (1)受血者配血试验的血液标本必须是输血
前3天之内的; (2)核对血样与申请单信息一致无误; (3)按操作规程及要求配血; (4)复核人员认真核对无误后,签字记录。
Rh血型 2.复检献血员ABO血型(反定型) 3.抗体筛查(患者) 4.交叉配血试验(盐水相和特殊介质相)
23
临床输血前检验项目
五、输血前四项传染病指标检测 1.乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)、
表面抗体(Anti-HBs)、e抗原 (HBeAg)、e抗体(Anti–Hbe)和核心 抗体(Anti-cAb) 2.丙型肝炎病毒抗体(Anti-HCV) 3.艾滋病病毒抗体(Anti-HIV1/2) 4.梅毒螺旋体抗体(Tp-Ab)
3.如果你在短时间内发出了另外一份针对同一 患者的用血申请单,使用与第一份申请单和血样 上相同的标识编号,以便输血科(血库)工作人 员知道他们处理的是同一名患者。
4.如果有多名工作人员处理紧急情况,其中应 该有一名负责血液申请并和血库进行联系。如果 同时有多名受伤者,这一点尤为重要。
5.告诉输血科(血库),每个患者需要在多短 时间内得到血液。说明血液需要的紧急程度。
医院输血管理委员会
❖ 医院输血管理委员会组成 ❖ 医院输血管理委员会职责 ❖ 医院输血管理委员会工作计划
1
临床输血过程与流程
操作步骤: 1.评估:是否需要用血及输血时间。 2.告知:拟实施的输血治疗的利与弊、输血风
险,同意并签字,记录于病历中。 3.记录:输血的指征及需要的血液制品和数量。 4.填写:输血申请单及输血前受血者传染病指标
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配血管理制度
• 1、输血科内应保持安静、整洁。工作时间不闲谈,非本室工作人员 谢绝入内;配血前认真检查输血申请单上的日期、血型(包括Rh(D) 血型)、申请数量、类别及对血液的要求,并根据储血情况、疾病等 酌情交叉配血;
• 2、依储血日期的先后,根据病情选择合适的血液; • 3、做好血型鉴定ห้องสมุดไป่ตู้包括Rh(D)血型)、配血试剂的质量控制工作,严
• 4、严格执行《中华人民共和国献血法》和卫生部关于印发《临床输 血技术规范》,做到临床规范用血;
• 5、遵循科学合理用血的原则,积极开展成分输血、自身输血,提高 临床用血疗效,严防血源性传染病的发生与传播;
• 6、交叉配血和发血,必须严格执行规章制度和操作规程,必须做到 双查双签,无禁忌方可发出。
血液贮存、运输、发放制度
• 贮存血制品应用专业的血库冰箱。如果病房没有适于贮存血液的冰箱,血液应保存于血库中,直至 开始输血。血库人员应遵守以下程序:
• 1、仅当需要取出或放入血液时才打开冰箱的门; • 2、血液的摆放要为冰箱内冷空气流通留有空间。应将血液竖立放置于篮筐中或平放于货架上。不
应将其放置太紧密,以便于冷空气流通; • 3、除全血、红细胞和融化的新鲜冰冻血浆外,不要在冰箱内放置其他物品; • 4、不要将单采或机采血小板浓缩液放在冰箱中; • 发放血液制品,输血科工作人员配血合格后,通知病区护士取血,工作人员应遵守以下程序: • 1、取血与发血的双方必须共同查对患者姓名、性别、病案号、科室、床号、血型、血袋号,血液
临床用血申请制度
• 1、申请用血应由经治医师详细填写《临床输血申请单》,由主治医师核准签字,连同 受血者血样于预定输血日期前送交输血科备血,电话、口头备血无效。
• 2、申请用血必须抽取受血者血液3mL,连同申请单送检验科备用进行交叉配合试验。 如果用血量超过800 mL以上,标本须酌量增加。
• 3、受血者配血实验的血标本必须是输血前3天的,逾时需重新抽血;一次输入3个献血 者血液的受血者,如仍须输血,必须重新抽血做交叉配合试验。
• 4、各科室应由医护人员取血。取血时,临床科室医护人员和输血科 工作人员应严格执行“双查双对”制度。输血时遇有疑问或异常情况, 应立即停止输血,待查清无误后再作处理。配血标签保留24小时,由 输血科在4OC±2OC条件下保存一周,以备查对;
• 5、 设立值班人员,负责值班时间内的交叉配血、供血和安全工作。
• 4、血液均有不长的保质期,所有用血量尽量按照病情需要申请,避免浪费。 • 5、申请单上要写明用血时间,非急救病人用血请提前一天备血;一次用血、备血量超
过10U时要履行报批手续,经科主任签名后报医务科核准签字后送输血科(急诊除外), 并提前一日与血站联系备血。 • 6、备用血以两天为限,逾期无效,但需延期使用者必须预先通知,以便及时补充备血。 • 7、新鲜血、全血、特殊用血(包括Rh阴性血液、冷沉淀、血小板、白细胞)必须提前 一天与血库预约,以便血站及早预约、分离、洗涤、分装;新鲜血、全血备血必须经 科主任签名报医务科核准签字后送输血科与血站联系;临床特殊用血必须在规定的时 间内尽早输用、及时记帐,避免浪费。 • 8、临床领取用血时,务必认真查对,一经出库不能退还。 • 9、以上未尽事宜,以临床《输血技术规范》为准
输血科工作制度
• 1、输血单由医生填写,经上级医生或科主任审签后,题签日送交输 血科;
• 2、储血冰箱每周毒一次。每日检查冰箱温度,同时观察血液质量。 应严格按照不同的保养液要求的期限保存血液,发现质量可疑时,及 时报告并妥善处理。储存血液报废时,应报医政处批准。
• 3、配血及发血时必须严格执行查对制度。发出的血液、血浆、血液 成分等,临床科室应及时输用,输血科不再回收;
格执行操作规程和查对制度; • 4、对有输血史或妊娠史者应加做不完全抗体配血法配血,对有输血
反应者必须进行抗体筛选鉴定,给予相容血液; • 5、做好各项登记工作,交叉配血等书写字迹一定要清楚、整齐、无
误; • 6、清理已溶血的标本并将当天已发出血液的献血者标本,放在规定
的试管架上,置4OC±2OC冰箱保存7天。
输血科供血工作制度
• 1、输血科应按照《采供血许可证》规定范围供血,特殊情况下经主 管部门领导批准,方可对规定范围外的医疗供血单位供应。紧急情况 下,先供应,同时按规定程序履行报批手续;
• 2、供给临床使用的血液,必须是按照国家《献血员健康检查标准》 检测合格的血液;
• 3、向临床供血时必须依据临床科室的申请和患者的病情,提供患者 所须的血液及成分血;
有效期及配血试验结果,以及保存血的外观等,确认无误时,双方共同签字后方可发出; • 2、如有下列情形之一,一律不得发出: • (1) 标签破损、字迹不清; • (2) 血袋破损、漏血; • (3) 血液中有明显的凝块; • (4) 血浆呈乳糜状或暗灰色; • (5) 血浆中有明显气泡、絮状物或粗大颗粒; • (6) 未摇动时血浆层与红细胞的界面不清或交界面上出现溶血; • (7) 红细胞层呈紫红色; • (8) 过期或其他须查证的情况。 • 3、血液发出后,受血者和供血者的血样保存与2-6oC冰箱至少7天,以便对输血不良反应追查原因。 • 4、血液发出后不得退回。
• 四、医院紧急抢救用血由经治医生电话通知输血科用血血型、用血量, 输血科接通知后及时联系血源。经治医生迅速将配血单填写好后送达 输血科,如无血型应先由护士抽交叉血样送输血科。
临床用血审核制度
• 一、临床医师应严格掌握输血适应症,正确应用成熟的临床输血技术 和血液保护技术,提倡成分输血。
• 二、临床输血前经治医师应向病人交待有关输血的必要性和可能发生 的后果。签署输血同意书,紧急抢救用血如家属不在场无法签字时应 向医务科报告。
• 三、病房正常手术用血和治疗用血应提前一天申请,由经治医师填写 《临床输血申请单》,由主治医师核准签字后与受血者血样一起在用 血前一天送交储血室备血,双方进行逐项核对、签字验收。如病人未 进行血型检查时,经治医师先申请进行血型检查。