原子吸收分光光度法实用标准操作规程

1目的

制订，规。

2围

适用于

3责任

3.1 QC检验人员负责对本规程的执行。

3.2 QC主管负责对本规程的执行进行监督。

4定义

无

5容

5.1简介:原子吸收分光光度法由待测元素灯发出的特征谱线通过供试品蒸气时，被蒸气中待测元素的基态原子所吸收，吸收遵循一般分光光度法的吸收定律，通过测定辐射光强度减弱的程度可求出供试品中待测元素的含量。通常借比较标准品和供试品的吸收度，求得样品中待测元素的含量。

原子吸收分光光度法测定对象是成原子状态的金属元素和部分非金属元素，测定的样品一般经高温破坏成原子状态，在气态下利用自由原子的光谱性质进行测量，常用在药物中无机元素的测定。

5.2 仪器

原子吸收分光光度法所用仪器为原子吸收分光光度计，它由光源、原子化器、单色器和检测器、记录显示系统和数据处理系统等部件组成。

5.2.1光源通常用待测元素作为阴极的空心阴极灯，灯的阴极由待分析元素的物质构成，工作时使该元素激发并发射特征光谱。被测元素只能用于该元素的空心阴极灯进行分析。

5.2.2 原子化器常用的原子化器有火焰型、电热型、氢化物发生型和冷蒸气型四

●火焰型原子化器样品溶液导入雾化器中使试样溶液雾化成气溶胶，并与燃气和助燃气充分混合后在燃烧器上成火焰燃烧，不同物质所需不同能量使其离子化态转变成基态的原子，入射光通过基态原子时部分能量被吸收，并由传感器转变为电信号，用记录仪进行记录。

改变燃气和助燃气种类及比例可以控制火焰温度，以提供使供试品转变成原子状态所需的能量。常用的混合物气体为空气－乙炔。

●电热型原子化器又称无火焰原子化器，其中又以石墨炉应用最广。石墨炉原子化器为电流控制温度的炉子，其中放入可置放样品的石墨管或其他合适的样品置放装置。在测定规程中炉通过氩或其他保护气体，以防止炉的氧化。

5.2.3单色器通常用衍射光栅为色散元件。仪器光路应能保证有良好的光谱分辨率和相当窄的光谱带（0.2nm）下正常工作的能力。单色器的结构与一般紫外可见分光光度计相同。

5.2.4检测器一般采用对紫外及可见光敏感的宽谱带工作围的光电倍增管作为检测元件。要求检测器的输出信号灵敏度高、噪音低、漂移小及稳定性好。

5.2.5 记录仪和数据处理系统原子吸收分光光度计常用绘图打印机记录测定结果。数据处理系统需能测量信号积分值和制备标准曲线及统计计算处理。有的仪器将参数设定操作系统和数据处理系统放在一起工作。

5.2.6背景干扰的消除。背景吸收干扰是原子吸收测定中常见的现象，造成背景干扰的原因多种多样，并往往随样品情况的变化而变化。

5.2.7原子吸收分光光度计的的检定

5.2.7.1波长准确度与重复性根据中华人民国国家计量检定规程JJG694-90的规定，双光束原子吸收分光光度计波长示值误差应不大于0.5mm，波长重复性优于0.3mm。

波长准确度与重复性检定方法按空心阴极灯上规定的工作电流，将汞灯点亮稳定后，在光谱带宽0.2mm条件下，从汞、氖谱线253.7、365.0、435.8、546.1、640.2、724.5和871.6nm中按均匀分布原则，选取3~5条逐一作三次单向（从短波长向长波长方向）测量最大能量波长示值，计算谱线波长测量值与标准值的平均误差，波长重复性为3次测定中最大值与最小值之差。

5.2.7.2分辨率仪器光谱带宽为0.2nm时，应可分辨锰279.5nm和279.8nm的

5.2.7.2.1 分辨率检定方法将锰灯点亮，稳定后在光谱带宽为0.2nm时调节光电倍增管的高压，使279.5nm谱线能量读数为100.扫描测量锰双线。应能分辨出279.5nm和279.8nm两条谱线，且两线间峰谷能量应不超过40%。

5.2.7.3基线稳定性火焰原子化法测定30min静态基线和点火基线的稳定度，应不大于下表的指标。

5.2.7.3.1基线稳定性检定方法

静态稳定性的测定光谱带宽0.2nm、量程扩展10倍，点亮铜灯，原子化器未工作状态下测定。单光束仪器与铜灯同时预热30min、铜灯预热3min后，按按上述相同条件测定。

点火基线稳定性的测定按测铜的最佳条件，用乙炔/空气火焰，吸喷去离子水10min后，在吸喷状况下重复的测量。

5.2.7.4边缘波长能量带宽为0.2nm，响应时间不大于 1.5s条件下，对砷193.7nm和铯852.1nm谱线进行测量，谱线的峰值应能调到100%，背景值/峰值应不大于2%。5min谱线的最大瞬时噪声（峰-峰）应不大于0.03A，谱线能量为100%时，光电倍增管的高压应不超过最大高压值的85%。

5.2.7.5火焰法测定铜的检出限（CL(n=3）)和精密度（RSD）使用中的仪器应分别不大于0.02μg/ml和1.5%。

5.2.7.5.1检出限的检定仪器参数调至最佳工作状态，用空白溶液0.5mol/LHNO

调零，分别对3种铜标准溶液（0.50、1.00、3.00μg/ml）各进行

3

3次重复测定，取3次测定平均值，按线性回归法求出工作曲线的斜率，即为仪器测定铜的灵敏度（S）。

S=dAdc[A(μg/ml)]

在上述条件下，扩展标尺10倍，对空白溶液（或浓度3倍于检出限的溶液）进行11次吸光度测量，并求出相对标准偏差（SA），计算铜的检出限如下

/S（μg/ml）

CL(n=3)=3S

A

5.2.7.5.2精密度的检定在上一项测定中选择标准溶液之一，其吸光度在0.1～0.3围进行7次测定，求出相对标准偏差（RSD），即为仪器测铜的精密度。

5.2.7.6石墨炉法测定镉的检出限（QL（n=3）），特征量（C,M.）和精密度（RSD），使用中的仪器应分别不大于4pg、2pg和7%。

5.2.7.

6.1 检出限和特征量的检定仪器参数调至最佳工作状态，分别对空白溶

）和3种镉标准溶液（0.50、1.00、3.00μg/ml）各进行3次液（0.5mol/LHNO

3

重复测定，取3次测定平均值后，按线性回归法求出工作曲线的斜率，即为仪器测定镉的灵敏度（S）。

S=dA/dQ= dA/d（c×V）(A /pg)

式中 C为溶液浓度（ng/ml）;

V为取样体积（μl）。

上述条件下对空白溶液进行11次吸光度测定，并求出其标准偏差（SA）。计算镉的检出限如下

/S(g)

QL（n=3）=3S

A

仪器测定镉的特征量计算如下

C．M．=0.004/S(pg)

5.2.7.

6.2精密度的检定在（2.6.1）测定中，对3.00ng/ml的镉标准溶液进行了7次重复测定，即为仪器测镉的精密度。

5.2.7.7火焰法中样品溶液吸喷量（F）和表观雾化率（ε）应用本法可测定火焰原子化雾化的效率，样品的吸喷量应小于3ml/min；雾化率应不小于8%。5.2.7.7.1吸喷量和表观雾化率的检定在与2，5相同条件下，于10ml量筒注入去离子水至10ml刻线，将毛细管插入筒底部，同时启动秒表，测量1min时间量筒中水所减少的体积，即为吸喷量（F），取出进样毛细管，至废液管出口无废液排出，将该管放入有一段水封的10ml 量筒（量筒）。另一量筒（量筒2）注入10ml水，在上述条件下将毛细管插入水中，至10ml水全部系喷完毕，废液管中无废液排出后，测量排出废液体积V(ml)，并计算表观雾化率（ε）。