最新基因突变的特征和新人教必修2

对应例题：4、分析下表可知，正常血红蛋白（HbA）变成异常血红 蛋白（HbW），是由于对应的基因片段中碱基对发生了（B ）
ｍRNA 密码顺序
137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147
正常血红蛋 白
（HbA）
ACC 苏氨 酸
UCC 丝氨 酸
AAA 赖氨 酸
（2）基因突变的低频性
在自然状态下，每种生物的突变率是很低的，据估计，细菌 的突变率约为10-4～10-10，如大肠杆菌DNA复制时错误率约为109。但是在一个种群内或克隆时，有许多个体，就会产生各种各样 的随机突变，足以提供丰富的可遗传的变异。在高等生物中，大 约105～108个生殖细胞中，会有1个生殖细胞发生基因突变；高等 生物生殖细胞的突变频率为10-5～10-8，不同的生物，不同的类型， 突变率也不相同。
D、突变对生物的生存往往是有害的
解析： 不论是真核生物还是原核生物的突变，也不论是什么类型 的突变，都具有：①普遍性；②随机性；③可逆性；④少利多害性； ⑤不定向性；⑥低频性等共同的特性。生物在个体发育的任何时期， 甚至在趋于衰老的个体中也很容易发生突变，如老年人易得皮肤癌； 突变是不定向的，突变可以引起基因“质”的改变，可产生原基因 的等位基因；突变对生物的生存往往是有害的，有的甚至是致死的， 少数突变有利。
（6）基因突变的可逆性
基因A可以突变为a，基因a又可以突变为A。如果将A→a，叫做 正突变，那么将a→A叫做反突变。
对应例题：5、基因突变是生物变异的根本来源，下列关于基因突变 特点的说法正确的是（ A ）
A、无论是低等还是高等生物都能发生突变
B、生物在个体发育的特定时期才可发生突变
C、突变只能定向形成新的等位基因
（3）基因突变的随机性 ①时间上的随机：它可发生于生物个体发育的任何时期， 甚至在
趋于衰老的个体中也很容易发生，如老年人易得皮肤癌等。一般说来， 在生物个体发育的过程中，基因突变发生的时期越迟，生物体表现突变 的部分就越少。 ②位置上的随机：基因突变既可发生于体细胞中．也 可发生于生殖细胞中，若为前者，而且是显性，那么当代个体就会出现 性状镶嵌现象。例如家蚕中曾发现有半边透明，半边不透明皮肤的个体， 这是早期卵裂时产生的体细胞突变，并由此培育成家蚕的新品种。人的 癌肿瘤也是体细胞突变。一般不传递给后代，若为后者，则产生基因突 变的生殖细胞，就会通过受精卵而直接传递给后代，导致后代产生突变 型。体细胞突变虽然不能直接遗传给后代，但对于进行营养生殖的植物， 可用突变的芽或枝条进行营养繁殖，把突变遗传给后代。
特定的遗传密码，而且导致新合成的多肽链中 的一个氨基酸被另一个氨基酸所取代。
（5）无义突变
当单个碱基置换导致出现终止密码子时，多肽
链将提前终止合成，所产生的蛋白质大都失去 活性或者丧失正常功能。
（6）终止码突变
当mRNA中一个终止密码变成编码氨基酸的密
码时，多肽链的合成不能正常终止，因而形成 了延长的情况。
6、基因突变与生物性状的关系
主要有三种情况
（1）显性突变： Hale Waihona Puke aa中的一个a突变为A，会直接引起性状
的改变。但具有突变性状的个体能否把突变基因传给后代，要 看这种突变性状是否有很强的适应环境能力。若有，则为有利 突变，可通过繁殖传给后代，否则为有害突变，被淘汰掉。
5、基因突变的特点：
（1）基因突变的普遍性
基因突变在自然界的生物中是广泛存在的，无论是低等生物，还 是高等生物及人，都有可能发生基因突变。在自然条件下发生的基因突 变称为自然突变；在人工诱导条件下发生的基因突变称为人工诱变。在 自然条件下发生基因突变的频率是比较低的，但在人工诱变条件下发生 基因突变的频率大大提高，这就为育种提供了广阔的空间。
（4）基因突变的不定向性（多方向性）
一个基因可以向不同的方向发生突变，产生一个以上的等位基 因。基因突变没有方向性，而且可以在多个方向发生突变，如控制小 鼠毛色的灰色基因(A y)可突变成黄色基因(AY)，也可突变成黑色基因 (a)。。
（5） 基因突变的多害少利性
由于生物现有的性状都是经过长期的自然选择，进化形成的遗传 均衡系统，生物无论在形态、结构还是生理上都已形成了自身的协调统 一和对环境的适应，任何基因突变都会扰乱和破坏原来的遗传均衡，从 而引起不同程度的有害后果，表现出生活力和可育性的降低、寿命缩短、 甚至死亡。故基因突变一般是有害的。例如玉米的白化苗突变。但并非 所有的基因突变都是有害的，有些突变也会产生有利的或既无利也无害 的变异，例如有的突变可提高作物抗病性等。
基因突变的特征和新人教 必修2
2-4 生物的变异
（2）基因突变 的特征和原因
顺序与标注与新 课标考纲相同
3、基因突变的类型
基因突变有自然突变和人工诱变两类，但无论是自然突变或人
工诱变都会引起基因内部结构的改变，其结构改变的类型主要有以 下几种：
（1）移码突变
DNA链上插入或者缺失1个、2个甚至多个(但非 3个及其整倍数的碱基)，导致作用部位以后的 密码子顺序和组成发生相应改变，终止码常会 提前或者推迟。
（2）整码突变
如果在DNA的3个及其3的整倍数个相邻碱基 之间插入或者缺失一至多个密码子，造成合 成的肽链增加或者减少一至多个氨基酸，作 用部位前后氨基酸顺序不变。
（3）同义突变
由于密码子具有简并性，因此，单个碱基置换
可能只改变mRNA上的特定密码子，但不影响 它所编码的氨基酸。
（4）错义突变
DNA分子中的碱基置换不仅改变了mRNA上的
UAC 酪氨 酸
CGU 精氨 酸
UAA 终止
异常血红蛋 白
（HbW）
ACC 苏氨 酸
UCA 丝氨 酸
AAU 天冬 酰胺
ACC 苏氨 酸
GUU 缬氨 酸
AAG 赖氨 酸
CUG 亮氨 酸
GAG 谷氨 酸
CCU 脯氨 酸
CGG 精氨 酸
UAG 终止
A、增添
B、缺失
C、改变
D、重组
解析：正常血红蛋白ｍRNA密码顺序是：ACC UCC AAA UAC CGU UAA，由于在138位点上的密码子UCC 缺失 了C，这样后面的碱基，就 以次向前移一位，于是从138号开始，后面的密码子就全改变了。这是 移码突变，ｍRNA缺失1个碱基，导致作用部位以后的密码子顺序和组 成发生相应改变，终止码常会提前或者推迟。