血液分析仪说明
sysmexsp-1000i说明书

sysmexsp-1000i说明书
血液分析仪的原理:
主要用以检测各种血细胞计数、白细胞分类和血红蛋白含量,通过这三种细胞的含量,判断身体情况。
血液分析仪的使用方法:
1、采集血液,以静脉血为主,实在不行可以选择末梢血,比如说指尖血,注意采集时压脉带不要太紧,束臂不要超过两分钟,将血液注入试管后要注意颠倒混匀,避免产生泡沫,采集后放置十五分钟后即可测定。
2、将血样放入血液分析仪,根据相关说明进行放置,检测结果由仪器自动完成。
3、取出检测结果后,医生会根据检测结果判断你的身体状况,从而让你可以对症下药,尽快恢复身体健康。
血液分析仪的作用:
血液分析仪是医院临床检验应用非常广泛的仪器之一,它是用于检测血常规的一种仪器,XX初的血细胞计数仪仅仅能够计数红细胞和白细胞,后来又有了血红蛋白、血小板、红细胞压积、平均红细胞体积等几个参数,目前这些参数已经成为许多型号血细胞分析仪的标准参数,提供各种异常报警信息,有效的帮助医生筛查异常样本,提供可靠的诊断依据,在各种贫血及相关疾病的诊断和治疗中起着重要作用。
血液分析仪

血液系统疾病
血液分析仪能够检测出血 液中的异常细胞,有助于 诊断白血病、淋巴瘤等血 液系统疾病。
监测病情
肿瘤治疗
01
在肿瘤治疗过程中,血液分析仪可以监测肿瘤标记物和免疫指
标的变化,评估治疗效果。
感染控制
02
通过定期检测白细胞计数和分类,了解感染是否得到控制或恶
化。
贫血治疗
03
监测红细胞计数和血红蛋白浓度等指标,评估贫血治疗的效果
血液分析仪的重要性
快速诊断
广泛应用
血液分析仪能够快速准确地检测血液 样本,为医生提供诊断依据,有助于 及时确诊和治疗疾病。
血液分析仪广泛应用于临床实验室、 急诊室、重症监护病房等场所,为各 种疾病的诊断和治疗提供支持。
自动化
血液分析仪的自动化操作可以减少人 为误差,提高检测结果的准确性和可 靠性。
。
健康体检
常规检查
血液分析仪在常规体检中检测血常规指标,帮助发现 潜在的健康问题。
高风险人群筛查
对于有家族遗传史或高危生活习惯的人群,血液分析 仪有助于筛查潜在疾病。
预防保健
定期进行血液检查,有助于预防和控制慢性疾病的发 生和发展。
04
血液分析仪的优缺点
优点
快速检测
血液分析仪能够快速检测血液样本,缩短了检测时间,提高了工作效 率。
应用拓展
床旁检测
开发便携式血液分析仪,方便在床旁进行实时检测,满足急救和 重症监护等场景的需求。
家庭自测
研发适用于家庭使用的血液分析仪,让患者在家中即可进行常规检 测,方便自我管理和监测。
远程医疗
借助互联网和通讯技术,实现远程操控血液分析仪,为偏远地区提 供便捷的医疗服务。
血液分析仪操作说明书

血液分析仪操作说明书一、概述血液分析仪是一种用于检测人体血液成分的仪器。
它通过对血液样本进行分析,提供了关于血液中各种细胞数量和血红蛋白浓度的信息。
本操作说明书旨在帮助用户正确操作血液分析仪,保证测试结果的准确性。
二、器械及准备1. 血液分析仪:确保仪器处于良好状态,电源连接正常。
2. 样本收集器:用于采集血液样本。
3. 血液采样针:用于穿刺采集血液样本。
4. 试剂:根据仪器要求使用相应的试剂。
5. 清洁用品:用于清洁仪器和工作区域。
三、操作步骤1. 准备工作a. 确保血液分析仪已正确连接电源,并处于待机状态。
b. 准备好清洁用品,清洁工作区域。
c. 确定样本收集器、血液采样针和试剂齐全并处于有效期内。
2. 血液采集a. 选择适当的采血部位,并用消毒棉球擦拭。
b. 将血液采样针插入皮肤,并放出适量血液进入样本收集器。
3. 检测前准备a. 打开血液分析仪软件,等待仪器完成自检。
b. 确认仪器已正确识别血液样本。
c. 根据需要,选择相应的试剂。
4. 样本处理a. 确保仪器样本槽干燥和清洁。
b. 将收集到的血液样本倒入样本槽中。
c. 跟随仪器要求进行进一步的样本处理步骤(如加试剂、搅拌等)。
5. 开始测试a. 按下开始按钮,启动血液分析仪。
b. 等待仪器自动处理样本并生成结果。
c. 注意观察仪器显示屏上的指示和提示信息。
6. 结果解读与报告a. 等待测试完成后,由仪器自动生成血液分析报告。
b. 仔细阅读和理解报告中的数值和图表。
c. 如有需要,将报告打印或导出保存。
四、注意事项1. 操作时请佩戴手套,以避免污染样本或受伤。
2. 使用血液采样针时,需按照正确的穿刺技术进行操作,确保安全和有效。
3. 注意仪器和试剂的保质期,过期的试剂可能导致测试结果不准确。
4. 每次使用后,请及时清洁血液分析仪并保持其处于整洁状态。
5. 如发现仪器出现故障或异常情况,请立即停止使用并联系维修人员。
五、维护与保养1. 定期检查电源线是否完好,并定期清洁接口。
血液分析仪说明

全自动血液细胞分析仪说明书1 仪器名称及型号1.1 仪器名称:全自动血液细胞分析仪1.2 型号:BC-3000plus2 生产厂家中国深圳医疗电子股东有限公司3 检测范围本仪器用于人全血细胞计数及分类4 检测原理4.1 细胞计数:BC—3000运用Coulter原理,用阻抗法测量WBC、RBC和PLT的体积分布和数目。
电极插在液体中计数孔的两边,在计数孔的两边周围建立了一个电场环境,根据血细胞非传导性的性质,当有细胞通过计数孔时,引起阻抗增大,因电流一定,相应电压发生变化形成脉冲而被检测;脉冲数代表细胞个数,脉冲的大小与细胞体积成正比,从而实现细胞的计数和分群。
4.2 细胞分类:脉冲的大小与细胞体积成正比,人为将30-90fl体积的细胞定为淋巴细胞、90-160fl体积的细胞定为中间细胞(单核、嗜酸、嗜碱等)、大于160fl体积的细胞定为中性粒细胞。
5 参数设置BC-3000测试参数有Hb、RBC、WBC、PLT、Lymph#、Mid#、Gran#、Lymph%、Mid%、Gran%、MCV、MCH、MCHC、RDW-CV、RDW-SD、HCT、MPV、PDW、PCT。
6 开关机程序1 开机:1.1 打开电源,系统进行自检,显示时间和日期。
1.2 自检后,系统会对所有硬件进行初始化。
1.3 仪器进行空白检测合格后即可开展室内质控和标本检测。
2 关机:每日关闭机器电源之前执行关机程序,步骤如下:按“菜单”键,将光标移至“关机”选项,按“确认”键,进入关机界面,弹出关机对话框。
将E-Z液放置采样针下,按“开始”键,由采样针吸入1.6ml清洗液,开始执行关机操作。
关机程序结束后,屏幕提示“请关闭电源”,关BC-30000电源开关;处理废液。
7 标准程序7.1 打开电源前的检查7.1.1 试剂的检查:检查当天检测样品所需的试剂量,如果不够,应更换试剂,更换试剂后,进行几次空白检查,当空白计数结果低于标准才能开始检测样品。
高精度血液分析仪产品说明书

MCV
50.00 – 150.00 fL
PLT
3.0 – 3,000.0 X 103 μL
NRBC
0.00 – 600.00/100 WBC
Retic
0.000 – 30.000 %
Data Management Computer Database Quality Assurance
Microsoft Windows** XP 40,000 Patient results with Graphics QC with Levy-Jennings Graph, XB/XM for Moving Averages, Daily Check, Intelligent Quality Monitoring
Blood Banking Centrifugation
Chemistry Flow Cytometry
Hematology Immunoassay Information Systems Lab Automation Molecular Diagnostics Rapid Diagnostics
Superior Quality of Results • Multi-Angle Flow Cytometric Digital Morphology
Weight and Dimensions Specimen Processing Module
Pneumatic Supply
Depth 78.7 cm (31.0 in) 51.0 cm (20.0 in)
Width 76.2 cm (30.0 in) 21.6 cm (8.5 in)
Height 96.5 cm (38.0 in) 36.8 cm (14.5 in)
pocH-100i全自动血液分析仪说明书

• Analyzer will automatically send patient results to the Medicus Plus computer
• Review and accept results based on your lab’s standard operating procedures
MEDICUS LINC ALLOWS FOR EASY EXPANSION
• Expand to add up to five additional analyzers and/or reference lab interfaces
• Enjoy unidirectional and bidirectional communication with a patient’s EMR and your analyzers
Sysmex Canada, Inc. 5700 Explorer Drive Suite 200, Mississauga, ON L4W0C6 Canada Tel. +1 (905) 366-7900 www.sysmex.ca
Sysmex Latin America and the Caribbean Rua Joaquim Nabuco 615 Bairro Cidade Jardim São José dos Pinhais Paraná – Brasil – CEP 83040-210 Tel. +55 (41) 2104-1314 /la
• Send test orders to equipment, (dependent on interface type) and receive results
全自动血液分析仪操作流程

全自动血液分析仪操作流程
【操作常规】
1.检查液路连接固定,打开开关。
2.装载测试所需的试剂。
3. 取出标本待结果传输后,关闭开关。
【临床保养常规】
1.每次使用完毕用软布沾蒸馏水清洁仪器表面。
2.使用前检查、更换试剂。
3.实验结束后,及时清空废弃物。
【使用注意事项】
1.严格按照设备的操作常规及操作手册使用该设备。
2.应保持设备良好的使用环境,环境温度18-30℃、湿度30%~85%。
3.保持仪器工作环境良好的通风条件。
4.仪器产生的废弃物不可随意丢弃、排放,应按照有关生物安全要求进行处理。
5.操作仪器时应尽量佩戴防护手套、防护镜等防护用具。
【应急措施】
1.皮肤接触试剂、废液时,应立即用清水冲洗,如试剂、废液沾到眼睛除立即用清水冲洗外,还需考虑适当的医疗措施。
2.发生试剂洒、溅时,应及时用干布擦拭。
3.操作过程发生机械伤害时,应立即采取医疗措施,对伤处进行清洁、消毒。
4.仪器运行出现任何异常报警,异常动作、状态,临床操作者应关闭主机电源:标记“故障停用”标识,并向医学装备科报修。
5.报修电话:**。
血液细胞分析仪标准操作程序

血液细胞分析仪标准操作程序1、开机前准备1.1检查电源连接是否正常;1.2检查试剂有无过保质期和冻结,长途搬运后需静置24小时;1.3检查试剂管路及连接是否正常;1.4检查废液桶是否有空间盛装废液;1.5检查打印设备是否连接正常(可选)。
开机程序2.1打开电源开关2.2系统自动进行自检和初始化2.3输入用户名和密码3每日质控3.1将冰箱里的质控品复温后,进行质控测定3.2查看质控结果是否在控3.3如失控,查找原因解决后重新进行质控4样本分析4.1准备静脉全血2ml以上或不少于120ul的末梢全血4.2将采血冠置于采样针下,按吸样键启动样本分析过程4.3听到一声蜂鸣后,移开采样管4.4查看样本结果,审核无误后发出5.试剂更换5.1试剂用到一定量时仪器会有提示余量用完,并在界面右下角会给出报警提示,点击后弹出故障对话框,选择消除故障后,进去试剂管理界面,更换试剂。
5.2取一桶/瓶试剂,打开桶/瓶的包装盖,将试剂瓶盖组件插入后拧紧。
5.3点击故障对话框中的“消除故障”,或者点击主界面上面的试剂管理,对所需要更换的试剂执行更换试剂操作:选中需更换的试剂,设置试剂有效期,如使用外接条码扫描仪,则直接扫描条码,完成后点击“应用”按钮,提示加载信息加载成功后,点击“关闭”按钮,自动执行试剂更换。
5.4进行空白测试,测试合格后继续进行样本的测试。
6仪器设备的维护保养程序6.1定时维护仪器所有的维护都已写入软件,根据软件提示进行日常的维护即可保证仪器正常使用,也可在设置界面设置维护时间等。
在定时维护设置界面设置每日定时探头液浸泡的时间和提醒时间,则每天提醒时间到时会提示执行探头液浸泡。
关机操作相当于定时探头液浸泡。
如每天关机,此操作系统将自动跳过。
7.2按需维护8.2.1清洗维护在以下情况下需要对相应部件进行清洗:1.如果WBC和(或)HGB本底结果超出本底范围,可执行WBC池的清洗。
2.如果RBe和(或)PLT结果超出本底范围,可执行RBe池的清洗。
血液分析仪使用方法说明书

血液分析仪使用方法说明书注意事项:1. 在操作前,请确保您已经阅读并理解了本使用方法说明书。
2. 请按照说明书中的步骤进行操作,不要随意更改设备设置。
3. 如有任何疑问或困惑,请及时联系专业人员寻求帮助。
第一部分:产品概述血液分析仪是一种用于分析人体血液成分和相关参数的设备。
通过对血液中的各种指标进行检测和分析,可以帮助医生进行诊断和治疗方案的制定。
第二部分:准备工作1. 请将血液分析仪放置在干燥、通风良好的地方。
2. 确保设备与电源连接稳定,并接通电源。
3. 打开血液分析仪的开关,并等待设备自检完成。
第三部分:操作步骤1. 操作前,请先洗净双手并佩戴好手套,以确保操作的卫生和安全。
2. 将供测试的血液标本装入试管或者专用血液采集器中,注意不要使其接触到外界环境。
3. 将试管或血液采集器放入血液分析仪指定位置,并按下启动按钮。
4. 静待血液分析仪对血液进行检测,此过程中请不要移动或震动仪器。
5. 当血液分析仪完成检测后,结果会显示在仪器的显示屏上,请仔细阅读结果并记录下来。
6. 清理工作:将试管或血液采集器取出并丢弃,注意做好废弃物分类处理;将血液分析仪进行清洁和消毒,以保持设备的卫生。
第四部分:常见问题解答问题一:仪器是否需要定期校准?答:是的,为确保测试结果的准确性和可靠性,血液分析仪需要定期进行校准。
具体的校准方法和周期,请参考设备的操作手册。
问题二:血液分析仪需要保养吗?答:是的,血液分析仪需要定期进行保养和清洁,以保持设备的正常运行。
具体的保养方法和周期,请参考设备的操作手册。
问题三:如何解读血液分析仪的测试结果?答:血液分析仪的测试结果会显示在仪器的显示屏上,通常会包括各项指标的数值和相应的参考范围。
您可以参考医学相关书籍或咨询专业医生,了解各个指标的意义及其与健康状况的关系。
第五部分:安全注意事项1. 在操作血液分析仪时,严禁使用锋利物品或有腐蚀性的化学药品接触设备,以免造成损坏或人身伤害。
血液分析仪使用说明

血液分析仪使用说明血液分析仪是一种用于检测人体内血液成分和健康状况的设备。
它可以通过分析血液中的各种指标,给出非常有用的健康数据和建议。
本文将详细介绍如何正确使用血液分析仪,并解释如何正确解读结果。
1. 准备工作在开始使用血液分析仪之前,请确保设备已经正确连接并通电。
同时,确保准备好以下材料:- 血液采集器或抽血器- 酒精棉球或消毒纸巾- 试纸或试剂盒(视机型而定)- 记录本或手机APP(用于记录测试结果)2. 采集血液样本在使用血液分析仪之前,您需要采集一小段血液样本。
请按照以下步骤进行操作:- 先用酒精棉球或消毒纸巾清洁采集部位(手指、手腕等)- 用血液采集器或抽血器从采集部位取得一滴血液- 将血液滴在试纸或试剂盒上(根据设备说明书进行操作)3. 等待测试结果一旦血液样本接触到试纸或试剂盒上,血液分析仪将自动开始检测过程。
请耐心等待,避免干扰仪器的运作。
具体的测试时间将根据仪器型号而有所不同。
4. 解读测试结果当测试完成后,血液分析仪将显示出各种血液指标的数值。
以下是一些常见的指标和其解读方法:- 血红蛋白(Hb):血红蛋白浓度的高低反映了贫血的程度- 白细胞计数(WBC):白细胞计数可以指示身体是否处于炎症状态- 血小板计数(PLT):血小板计数低可能意味着凝血功能异常5. 健康建议血液分析仪的测试结果不仅提供数值,还会给出一些建议,帮助您更好地了解自己的健康状况,并采取适当的措施改善和维持健康。
这些建议可能包括饮食调整、锻炼增加、药物治疗等。
血液分析仪是一项非常有用的健康工具,但请注意,它只是一个辅助工具,不能替代专业医生的意见。
如果您对测试结果有任何疑问或需要进一步的诊断,请及时咨询医生。
最后,使用血液分析仪时请遵循操作说明,并定期进行校准和维护,以确保准确性和可靠性。
祝愿您保持健康!。
自动血细胞分析仪操作规程

4.操作程序4.1开机启动首先开启仪器主机侧面板的电源开关,然后开电脑主机,仪器主机前面板状态指示灯变为橙绿闪烁,仪器主机初始化后开始自检,自检时仪器会自动灌注稀释液、清洗液及溶血剂,并清洗液路。
自检完成后,仪器进入血液细胞分析窗口。
4.2本底测试4.2.1放置洁净的空试管于采样针下,应确保采样针轻挨试管底部。
在血液细胞分析窗口,点击“排液”图标,仪器通过采样针排出稀释液到试管中。
4.2.2在血液细胞分析窗口,点击“编号”图标,进入下一个编号操作,输入“0”,再点击“确定”按钮返回血液细胞分析窗口。
(注意:仪器系统软件将本底测试的顺序号设定为0,试测试数据将不存储在仪器中,但禁止将血液样本的顺序号设定为0)。
4.2.3将盛有稀释液的试管放在采样针下,按仪器前面板的“RUN”键,待听到“滴”的一声后,方可移走试管。
仪器开始自动计数、测量。
4.2.4计数过程中,在窗口的右下方有WBC、RBC的计数计时器,显示WBC、RBC的计数时间。
当计数时间过长或过短时,仪器会发出故障报警,并给出报警提示。
若出现报警提示,即参照说明第9章《故障处理》进行处理。
4.3质量控制首次装机或在每天进行血液样本测试之前必须对仪器进行质控,具体参照说明第5章《质量控制》进行处理。
4.4标定若本底测试,质控结果达不至要求,且某些参数漂移变化较大,则必须对仪器进行重新标定,具体参照说明第6章《标定》进行处理。
4.5血液样本的采集4.5.1由于所有的临床样本、质控物、标定物均可能含有人血或人的血清,具有潜在的传染性,因此在处理这些物品时必须遵守已建立的实验室或临床操作规程,穿好工作服,戴好医用手套及安全眼镜。
4.5.2采血过程避孕必须干净、无污染,必须使用合格的抗凝剂。
严禁剧烈摇动采血管。
在室温下,静脉血只能保存4个小时,若在短时间内不能将血样处理完毕,须将血样存放于2℃~8℃的冷藏室内保存。
4.5.3静脉血(全血)的采集利用静脉穿刺采取静脉血,放于含有抗凝剂(EDTA-K2·2H2O)的干净试管内,抗凝剂能够保持红细胞、白细胞的形态不变,同时可抑制血小板聚集。
医技-检验科-标准全自动血液细胞分析仪操作规程

★医院全自动血液细胞分析仪操作规程1、样品分析前准备1.1开机前的检查、准备在开启分析仪电源之前,操作者须按以下要求进行检查: 1.1.1检查稀释液、清洗液、溶血素是否充足,有无过期; 试剂管路是否弯折,连接是否可靠。
1.1.2 电源线是否正确连接。
1.1.3 废液桶是否清空。
1.1.4 UPS电是否足够,打印纸安装是否正确,是否足够。
1.1.5 确保键盘正确连接到键盘接口上。
1.2.开机1.2.1 打开分析仪后面的电源开关,电源指示灯亮,屏幕上显示“Initializing…”.1.2.2 分析仪进行初始化,整个初始化过程持续约4~7分钟。
1.2.3 初始化过程结束后,系统自动进入“计数”界面。
1.3 动物类型选择1.3.1 按[菜单]键,移动光标,选择“动物”,按[确认]进入“动物”界面。
1.3.2 操作者根据测量的动物类型,选择需要分析的动物类型。
2.1.1 按[菜单]键,选择“计数”,进入“计数”界面。
再按[模式]键,将当前模式设置为“全血”模式。
2.1.2 确认状态指示区的计数状态为“就绪”,工作模式为“全血”。
2.1.3 将准备好的全血样本放到采样针下,使采样针可以吸到样本且针头与容器底保持一定距离。
2.1.4 按计数键,启动样本分析过程。
此时,状态指示区的计数状态为“运行”。
2.1.5 采样针自动吸取13ul的样本后蜂鸣器响,在采样针抬起后,移开样本。
2.1.6 分析完成后,按[F4]键进入“样本信息编辑”界面。
按[F9]键进入汉字状态。
在汉字状态下,按[F8]键在全拼和五笔输入法之间进行切换,输入样本信息,输入完成后,点击“确认”,保存输入的内容并返回到“计数”界面。
2.1.7 按[打印]键打印样本分析报告。
2.1.8 按照此操作过程进行其余样本的分析。
2.2 预稀释样本分析2.2.1 按[菜单]键,选择“计数”,进入“计数”界面。
再按[模式]键,将当前模式设置为“预稀释”模式。
ABX Micros 60 血液学分析仪说明书

Process efficiency in HematologyProcess ef ciency in HematologyABX Micros 60ABX Micros 60PHYSICAL SPECIFICATIONS•Dimensions & Weight: Height Width Depth Weight 44 cm 36 cm 33cm 14 Kg 16.5 in 14.2 in 12.6 in 31 lb •Throughput:Up to 55 samples/hour in Closed or Open Tube •Specimen Volume:CBC - 10 µl / CBC 3 part DIFF - 10µl •Power Requirements: Power supply from 90 Vac to 240 Vac 50 Hz to 60 Hz Power consumption Maximum 230 VA •Reagents:Micros 60 bottle reagents:MinidilAlphalyse 360 Miniclean Minilyse Micros 60 Pack reagents:Minipack •Sound Pressure Level: <60 dBa•Operating Temperature & Humidity: 16 - 34°C (61 - 93°F) room temperatureMaximum relative humidity 80% for temperature up to 31°C (88°F) decreasing linearity humidity at 40°C (104°F)METHODS & TECHNOLOGIES •RBC/PLT detection principles Method Impedance •HGB measurementMethod Photometry Wavelength 555 nm•HCT measurementMethod Numeric integration •WBC measurementMethod Impedance •3 part Differentiation Method ImpedanceSpeci c lyse action •Calculated Parameters MCV, MCH, MCHC, RDW CERTIFICATIONSUL 61010-1:204 R7.05CAN/CSA-C22.2 NO. 61010-1-0-4SOFTWARE SPECIFICATIONS•Data Processing:LCD screen with 2 lines of 40 alphanumerical characters Capacity: Last result + graphicsOptional memory smart card - 78 results Unidirectional connection RS 232QC and Patient results can be transmitted to LIS•Quality Control Management:Smart card based QC - standalone (31 data points x 3 levels) Optional Lite DM™ data management softwarePARAMETERS & PERFORMANCE DATA •16 ParametersWBC RBC RDW GRA # & GRA% HGB PLT MON# & MON% HCT MPV LYM# & LYM% MCV MCH MCHC•Linearity:Parameters LimitsWBC 0 - 100 x 103/mm 3 RBC 0 - 8 x 106/mm 3 HBG 0 - 26 g/dL HCT 0 - 80%PLT (A)* 0 - 2200 x 103/mm 3PLT (B)* 0 - 4000 x 103/mm 3 •Precision:Parameters %CV Nominal Values WBC < 2.5 10 x 103/µL RBC < 2.0 5 x 106/µL HGB < 1.5 15 g/dL HCT < 2.0 45%PLT < 5.0 300 x 103/µL•Carry-over:Parameters % Blood count level WBC < 0.5 63.0 x 103/mm 3 RBC < 0.5 7.58 x 106/mm 3 HGB < 0.5 23.4 g/dL PLT < 0.5 988 x 103/mm 3 *A for Hgb > 2 g/dL and RBC > 0.5 x 106/mm 3 *B for Hgb < 2 g/dL and RBC > 0.5 x 106/mm3S u b j e c t t o t e c h n i c a l m o d i c a t i o n s / A D -041113-1 R e v .2 U S A V E R S I O NFRANCE +33 (0)4 67 14 15 15 - BENELUX +32 (0)3 281 49 08 - ITALY +39 / 06 51 59 22 1 - SPAIN +34 / 91- 353 30 10 - PORTUGAL +351 / 2 14 72 17 70UK +44 (0) 1604 542650 - POLAND +48 / 22 6732022 - USA +1 / 949 453 0500 - BRAZIL +55 / 11 5545 1500 - THAILAND +66 / 2 861 59 95CHINA +86 / 21 3222 1818 - INDIA +91/ 11 464 65 00 - GERMANY AXON LAB AG +49 / 7153 92260 - DISTRIBUTORS NETWORK +33 (0)4 67 14 15 16HORIBA Medical online : /medicalProcess efficiency in Hematology• Up to 55 samples per hour • CBC / 3 DIFF 16 Parameters • Open or Closed tube• Compact and lightweight • Mic r o-sampling:10µl of whole blood per cycleABX Micros60Micros 60Open tube system availableComprehensive QC and PatientData ManagementBarcode reader KeyboardSolutions adapted to your needs> Concepts and Technology•CBCImpedance, selective lysing (LMG)•Liquid valvesPrecise volumes and reliability •No comp r essorStepper motor and low noise> Automatic MaintenanceAutomatic cleaning of the sampling probe> 16 parametersWBC, RBC, HGB, HCT, MCV ,MCH, MCHC, PLT, MPV ,RDW, LYM (% and #),MON (% and #), GRA(% and #), WBC, RBC and PLT histograms> Flexible with a list of options•Quality cont r ol management Smart card based QC-standalone (31 data points x 3 control levels)•Sampling mode Open tube, orClosed Tube (4 position tube holder)•Identification modeAlphanumerical (with internal keyboard) Barcode reader (for patient’s ID number)•Integrated Reagents Bottles / Minipack•MemoryLast result + graphicsoptional memory smart card - 78 results (rewritable memory smart card)•Lite DM softwareComprehensive QC management Customizable test panels Cumulative reportingEMR / LIS connectivitySelf contained pack for reagents/wasteSample Tube Holder Utilizes Multiple Tube Sizes。
血液分析仪操作规程

血液分析仪操作规程
《血液分析仪操作规程》
一、操作准备
1. 将血液分析仪放置在平稳的工作台上,通电并等待设备启动完成自检。
2. 检查试剂舱和废液舱是否灌满合适的试剂和废液。
3. 确保血样采集针头和管路干净,无污染。
4. 验证设备连接的电源和网络是否正常,确保设备可以正常工作。
二、样本采集
1. 对待测血液样本采集,可以选择采用指尖血、静脉血或静脉血清。
2. 用无菌棉花球擦拭采血部位,等待部位干燥。
3. 选择合适的血液采集管,用一次性采血器抽取足够的血液样本。
4. 在抽血后将血液样本放入采血管中,并确保血样完整、无气泡。
三、样本处理
1. 确保采集的血液样本稳定后,将血样采集管安装在设备的样本舱中。
2. 启动设备,按照设备操作界面的指引完成血样扫描和识别,确保设备可以准确识别血样。
四、分析测试
1. 选择合适的测试项目和测试方法,输入相关参数后启动测试程序。
2. 在测试过程中,监测设备工作状态,确保设备能够正常进行血液分析。
3. 在测试完成后,查看分析结果,并将结果记录在相关的记录表格中。
五、清洁和维护
1. 每次使用后,关闭设备并进行必要的清洁和消毒工作。
2. 定期对设备进行维护和保养,确保设备的稳定性和准确性。
3. 如发现设备故障或异常,应立即停止使用并联系专业维修人员进行处理。
通过严格遵守上述操作规程,可以确保血液分析仪的正常工作和准确分析,保障测试结果的准确性和可靠性。
血细胞分析仪使用指南

血细胞分析仪使用指南血细胞分析仪是一种用于计算和检测血液中不同类型血细胞数量及其特征的仪器。
本使用指南将详细介绍血细胞分析仪的正确使用方法,以及一些常见问题的解决方案。
请在使用前仔细阅读此指南,并遵循相关操作步骤。
使用前的准备工作1. 确保设备处于安全稳定的工作环境中,远离水源和其他液体。
2. 检查仪器的电源以及与电源相关的全部连接,确保良好的供电。
3. 确保血细胞分析仪所需的试剂和耗材都已准备就绪。
4. 按照使用手册对仪器进行预热或冷却等必要的操作。
样本处理1. 使用消毒润滑剂涂抹采血针或针头,以减少疼痛感和破坏血细胞。
2. 选择适当的采血部位,进行常规测定血液样本采集。
3. 采集血液样本后,轻轻摇晃或轻轻旋转试管,促使抗凝血剂充分混合。
4. 在样本分析仪上选择血液样本的类型和容量,并将试管里的血液倒入对应位置。
仪器操作1. 打开血细胞分析仪,并等待仪器完成自检。
2. 选择适当的测试模式,如全血模式或体液模式。
3. 根据仪器的要求,将试管插入样本分析仪指定的位置。
4. 根据仪器的指示,设定相关参数,如样本识别码、待测项目等。
5. 若需要测量多个样本,请按照仪器的要求更换或清洗试管,并重复上述步骤。
结果解读与报告1. 在血细胞分析仪显示屏上,观察和记录每个血细胞类型的数量、浓度和其他特征。
2. 使用仪器内建的计算机软件或数据处理系统,将结果保存或输出到计算机或打印机。
3. 对于异常结果,可参考仪器或相关文献,进行进一步的解读和判断。
4. 结果解读完成后,制作相关报告,并保存记录以备后续分析。
故障排除1. 如遇到仪器操作异常或故障,首先确认是否按照正确的操作步骤进行,排除因操作不当导致的问题。
2. 若仪器显示错误代码或警报,请查阅使用手册或相关资料,寻找解决方案。
如无法解决,可联系售后服务或相关技术支持。
3. 定期检查和清洁仪器,确保仪器的正常运行。
4. 如需更换试剂或耗材,请参考使用手册或联系供应商获取合适的部件,并按照操作指南进行更换。
ABX Pentra XL80 血液学分析仪说明书

S u b j e c t t o t e c h n i c a l m o d i c a t i o n s / A D -070213-2,R E V .3 U S A V E R S I O NABX Pentra XL80Process ef ciency in Hematology Delivering the performance you needfrom a hematology AnalyzerCytology Platform Performance• 80 tests per hour• Large capacity auto-loader (100 tubes)• Stat sampling on open or closed tubes• 20 parameters: CBC (10), DIFF (10)• Micro-sampling on whole blood:30 µL in CBC mode and 53 µL in CBC+DIFF mode• Customized Dilution Ratio (CDR)• Automatic Sample Re-run• Integrated Validation Station• Compatible with ABX Pentra ML (Multilink System)to centralize hematology operationsPerformance• Single screen to view data.• 20 parameters, histograms,color matrix, flags and comments.Comfort• On-screen location of test samples.• Virtual mapping of rack location includingtube position, rack number and type ofanalysis (CBC or CBC + DIFF).User Friendly• Real-time Status Overview.• On-board view of reagent levels,testing progress and ratio offlagged samples.Delivering quality results with proven methodsPrecise, reliable resultsfrom MDSS and DHSS methods*Ef ciency with Customized Dilution Ratio CDR:Micro-sampling MDSS(Multi-Distribution Sampling System):• Micro-sampling and complete homogenization of blood samples with reagents.• Only 30 µL in CBC mode and 53 µL in CBC+DIFF mode.DHSS (Double Hydrodynamic Sequential System):Cytochemistry• Produces excellent cell differentiation by regulating thetemperature during the cytochemical staining of internal cellular components using Chlorazol Black.• 48 hours post-draw stability.Flow Cytometry• Precise cellular identification by injecting the prepared sample into a double hydrofocusing cytometer: impedance (cell volumemeasurement) & optical (analysis of the internal cellular structure by measuring defraction and optical absorbance).* HORIBA Medical PatentsMeasurementof actual cell volume by impedanceMeasurement of cell content by diffraction and optical absorbanceExample of linearity extension with CDRfor WBC measurement.LYMPHOCYTESA B S O R B A N C EVOLUMENEUTROPHILSMONOCYTESEOSINOPHILSBASOPHILSResultsDiluent Air7 µL un-used10 µL WBC/BASO 10 µL RBC/Plt/Hgb 3 µL un-used• Enables an automaticextension of linearity in case of out-of-range samples. Samples are automatically flagged, re-sampled, then diluted to provide a result within an extended linearity limit.ABX Pentra XL80Process ef ciency in HematologyPHYSICAL SPECIFICATIONS•Analyzer Dimensions & Weight:Heigth Width Depth Weight21.5 in 32.3 in 22.4 in 122 lb54 cm 82 cm 57 cm 55 kg•Throughput:80 samples/hour•Specimen Volume:CBC Mode 30 µLCBC + DIFF 53 µL•Power Requirements:Power supply from 100 V to 240 Vac (± 10%)50 Hz to 60 HzPower consumption Maximum 230 VAMaximum heat output 670kJ/h (635 BTU/h)• Reagents:5 reagents only DiluentLysebio (cyanide free)CleanerEosino xBasolyse II•Sound Pressure Level:< 60 dBa•Operating Temperature:16 to 34°C (61 to 93°F) room temperature. METHODS & TECHNOLOGIES•Multi Distribution Sampling System (MDSS)Reaction temperature 35°C (95°F)•RBC & PLT Detection PrinciplesMethod Impedance•HGB MeasurementMethod PhotometryWavelength 550 nm•HCT MeasurementMethod Numeric integration•WBC & BASO CountMethod Impedance• Leucocyte DifferentiationMethod Impedance with hydrofocusCytometry & Cytochemical• Calculated ParametersMCV, MCH, MCHC, RDW SOFTWARE SPECIFICATIONS•Data Processing:Color LCD touch screen: 12 inCapacity: 10,000 results + graphics Windows XPRS 232 connection either Unidirectional or Bidirectional interfaceUser de ned agging limitsTransmits Patient & QC results to LIS using ASTM protocol•Quality Control Management:24 selectable QC lesXB: 100 operator selectable les with statistics (20 results per le)With-in runLevey-Jennings graphs•Logs:Reagents, calibration, maintenance, errors, blank cycle, quality control, settings, host, and patient•Patient Report Management:Delta checkHistory (matrix, curves, data)Manual result inputIntegratedtouch screenvalidation stationPARAMETERS & PERFORMANCE DATA•20 Parameters:WBC RBC RDWNE# & NE%HGB PLTLY# & LY%HCT MPVMO# & MO%MCVEOS# & EOS%MCHBAS# & BAS%MCHC•Linearity:Parameters Limits CDR ** LimitsWBC 0 - 120 120 - 360 x 103/µLRBC 0 - 8.0 0 - 8 x 106/µLHGB 0 - 24 0 - 24 g/dLHCT 0 - 67 0 - 67 %PLT (A)* 0 - 1900 1900 - 3800 x 103/µLPLT (B)* 0 - 2800 2800 - 5600 x 103/µL•Precision:Parameters %CV RangeWBC < 2.0 4.0 - 10.0 x 103/µLRBC < 2.0 3.6 - 6.2 x 106/µLHGB < 1.0 12 - 18 g/dLHCT < 2.0 36 - 54 %PLT < 5.0 150 - 500 x 103/µL*A Hgb > 2 g/dL*B Hgb < 2 g/dL** CDR: Customized Dilution RatioCERTIFICATIONUL 61010-1:2012CAN/CSA C22.2 No. 61010-2-101-04 (R2009)FRANCE +33 (0)4 67 14 15 15 - BENELUX +32 (0)3 281 49 08 - ITALY +39 / 06 51 59 22 1 - SPAIN +34 / 91- 353 30 10 - PORTUGAL +351 / 2 14 72 17 70 UK +44 (0) 1604 542650 - POLAND +48 / 22 6732022 - USA +1 / 949 453 0500 - BRAZIL +55 / 11 5545 1500 - THAILAND +66 / 2 861 59 95 CHINA +86 / 21 3222 1818 - INDIA +91/ 11 464 65 00 - GERMANY AXON LAB AG +49 / 7153 92260 - DISTRIBUTORS NETWORK +33 (0)4 67 14 15 16HORIBA Medical online : /medical S u b j e c t t o t e c h n i c a l m o d i c a t i o n s / A D -0 7 0 2 1 3 -2 , R E V . 3 U S A V E R S I O N。
血液分析仪的使用方法

血液分析仪的使用方法
血液分析仪是一种用于检测和分析血液样本的仪器。
以下是一般的血液分析仪的使用方法:
1. 准备样本:将需要分析的血液样本通过合适的方法采集,并将其放入试管或者专用的血液样本容器中。
2. 连接仪器:将血液样本容器或者试管插入到血液分析仪上的样本槽中,并确保安装正确并连接牢固。
3. 开机和校准:打开血液分析仪的电源,根据仪器的使用说明进行校准,以确保仪器的准确性和精确度。
4. 设置参数:在血液分析仪的屏幕上设置所需的测试参数,例如测试类型、样本类型、测试方式等。
5. 启动测试:按下血液分析仪上的开始或测试按钮,仪器将开始进行自动化的血液分析过程。
6. 等待结果:等待一段时间直至血液分析仪完成分析过程并生成结果。
7. 查看和记录结果:根据血液分析仪的显示屏或者打印输出,查看测试结果。
根据需要记录结果,如血红蛋白、白细胞计数、血小板计数等。
8. 清洁和维护:使用完成后,清洁血液分析仪的样本槽和其他相关部件,并按照仪器的说明书进行日常维护和清洁。
需要注意的是,不同的血液分析仪型号和品牌可能会在操作步骤上有所差异,因此在使用之前,应仔细阅读并遵循仪器的使用说明书。
同时,血液分析仪通常是由专业人员来操作和维护,如果您不是专业人士,请在专业人员的指导下使用。
血气分析仪操作规程

血气分析仪操作规程一、设备准备1.检查血气分析仪是否正常工作,确保仪器电源正常接通。
2.检查血气分析仪的传感器和试剂是否齐全,并且没有过期。
二、样本采集准备1.消毒:采用消毒酒精或其他有效消毒剂对取血部位进行消毒处理,确保无菌。
2.选择采血部位:一般选择患者的尺侧动脉或腕侧动脉,保持部位平静。
3.采血:使用无菌注射器采集动脉血样本,将样本采集至血气分析仪试剂的样本采集盒中。
三、操作血气分析仪1.打开血气分析仪电源开关,确保仪器正常启动。
2.在仪器控制面板上选择相应的测试项目,并将试剂放入仪器的试剂槽中。
3.将采集的血液样本插入仪器的样本插入口,等待仪器自动分析测试。
4.仪器完成分析后,结果将显示在控制面板上。
四、结果判读1.仔细阅读血气分析仪的结果,包括血气分析参数、电解质浓度等。
2.根据仪器提供的正常参考范围进行判读,注意判断结果是否超出正常范围。
3.结果异常时,可以对结果进行复测,确保结果的准确性。
4.记录血气分析仪的结果,包括患者姓名、年龄、采样时间、结果以及异常情况等信息。
五、仪器清洁和维护1.使用消毒酒精或其他适宜的清洁剂对血气分析仪进行清洁。
2.定期对血气分析仪进行校准和漏气测试,确保仪器的准确性。
3.更换血气分析仪的试剂和传感器,确保仪器的试剂和传感器保持最佳状态。
4.遵循仪器使用说明书中的维护要求,定期维护血气分析仪。
六、安全注意事项1.使用血气分析仪时要注意个人防护,佩戴手套和口罩,避免因接触患者血液而感染。
2.阅读并遵守血气分析仪的使用说明书,了解仪器的特性和安全操作方法。
4.严禁在无专业指导的情况下擅自拆卸或调整血气分析仪的零部件。
七、应急处理1.在血气分析仪出现故障或异常情况时,应及时停止使用并通知维修人员。
2.如果发生传感器脱落、试剂泄漏等情况,应立即进行紧急处理,避免交叉感染。
3.如果患者在采集血液样本时出现异常反应,应及时处理并报告医生。
以上是血气分析仪操作规程的一些建议,希望能帮助您更好地进行血气分析仪的操作和使用,确保测试结果的准确性以及患者的安全。
XE-2100全自动血液分析仪标准操作规程

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4、紧急关机程序
SYSMEX 全自动血细胞分析仪 XE-2100
如果需要紧急关闭该仪器如实验室断电,及关闭下列主要组件的电源开关: ·主机 ·压缩机 ·信息处理装置(IPU)
5、报警
在 XE – 2100 装置中,使用了三类报警声音提醒操作人员注意: 1、键输入报警(单蜂鸣声):
3.2、键盘(CD)屏幕亮度的调节
打开主机的前面板。使用键盘下的亮度调节旋钮,可以调节液晶显示的亮度。 按顺时针方向转动该旋钮,使屏幕更暗;按反时针方向旋转即变亮。
1 - 亮度调节旋钮 2 - 更暗 3 - 更亮
图 1 - 4:亮度调节旋钮
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1.1、操作模式概述
• 手动模式 在手动模式,用手动方法取下样品管上的盖,并通过全血取样针吸出每个样品。
• 末梢血模式 将样品以 1:5 的稀释比稀释以后再进行分析。该模式用于分析从耳垂或指尖采集的少量血液。 用于吸出样品的方法与手动模式中使用的方式相同。
• 进样器模式 不用取下盖,进样器自动混合、吸出和分析样品。一次最多可装入 100 个样品,并自动进行混合 和连续分析。
1、主机 2、压缩机 3、进样器装置 4、信息处理装置(IPU) 5、信息处理装置的附件 6、彩色打印机(选用) 7、数据打印机(选用) 8、页式打印机(选用)
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7、安装环境
SYSMEX 全自动血细胞分析仪 XE-2100
7.1、重新定位
由服务商安装 XE - 2100 和有关设备。安装以后,如果必须移位,请与 Sysmex 服务商联系。由 Sysmex 服 务商以外的其它任何人对 XE - 2100 进行重新定位所导致的问题,即使还在质量保证时间内,本质量保证 概不负责。
血分析仪操作SOP

血分析仪操作SOP1.介绍血分析仪是一种用于检测血液样本中各种参数的仪器,包括血红蛋白、白细胞计数、血小板计数等指标。
血分析仪操作SOP旨在规范和指导操作人员正确、安全、高效地使用血分析仪,确保测试结果的准确性和可靠性。
2.安全注意事项在操作血分析仪前,操作人员应注意以下安全事项:-确保操作区域清洁干净,避免杂物和液体进入仪器。
-使用个人防护装备,包括实验室外套、手套、眼镜等,以避免接触血液样本导致传染病风险。
-只有受过培训和授权的人员才能操作血分析仪。
-遵守仪器厂家的操作指南和安全须知。
3.准备工作在开始操作血分析仪之前,需要完成以下准备工作:-检查仪器是否正常工作,包括仪器通电状态、仪器传感器的运行状况等。
-准备足够的试剂盒、反应杯、滴管、标本管等试剂和耗材。
-清洁工作区域,消毒操作台面和仪器表面,以防污染。
-检查试剂的保质期和存储条件,确保试剂使用前处于最佳状态。
4.样本准备-从血液样本中提取适量的血液,遵循标本采集的操作规范,避免对样本造成污染或损伤。
-操作前应将血液样本从冰箱中取出并恢复到室温,避免冷冻或加热对样本质量产生影响。
-样本应摇匀以保证样本的均匀性。
5.仪器操作-打开血分析仪电源开关,待仪器启动完成后,进行系统自检。
-进入仪器菜单,选择相应的测试项目和参数,根据仪器操作指南设定相关参数。
-使用标本管或试剂盒提供的滴管等工具,将样本和试剂按照要求加入到反应杯中。
-将反应杯放入血分析仪指定的位置,确保与仪器接触良好。
-启动测试程序,等待测试结果生成。
-仪器操作完成后,及时关闭电源开关,并清洁仪器表面。
6.数据处理-根据血分析仪的显示屏或打印输出结果,记录相关的数据和指标。
-根据实验室的质量控制要求进行质量控制检测,并记录结果。
-根据检测结果与参考范围进行对比,判断样本是否正常或是否需要进一步检查。
-对检测结果进行分析和解释,并及时将结果报告给相应的医生或患者。
7.清洁和维护-每次操作后,清洁血分析仪的工作区域和表面,以防止污染和交叉感染的发生。
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全自动血液细胞分析仪说明书
1 仪器名称及型号
1.1 仪器名称:全自动血液细胞分析仪
1.2 型号:BC-3000plus
2 生产厂家
中国深圳医疗电子股东有限公司
3 检测范围
本仪器用于人全血细胞计数及分类
4 检测原理
4.1 细胞计数:BC—3000运用Coulter原理,用阻抗法测量WBC、RBC和PLT的体积分布和数目。
电极插在液体中计数孔的两边,在计数孔的两边周围建立了一个电场环境,根据血细胞非传导性的性质,当有细胞通过计数孔时,引起阻抗增大,因电流一定,相应电压发生变化形成脉冲而被检测;脉冲数代表细胞个数,脉冲的大小与细胞体积成正比,从而实现细胞的计数和分群。
4.2 细胞分类:脉冲的大小与细胞体积成正比,人为将30-90fl体积的细胞定为淋巴细胞、90-160fl体积的细胞定为中间细胞(单核、嗜酸、嗜碱等)、大于160fl体积的细胞定为中性粒细胞。
5 参数设置
BC-3000测试参数有Hb、RBC、WBC、PLT、Lymph#、Mid#、Gran#、Lymph%、Mid%、Gran%、MCV、MCH、MCHC、RDW-CV、RDW-SD、HCT、MPV、PDW、PCT。
6 开关机程序
1 开机:
1.1 打开电源,系统进行自检,显示时间和日期。
1.2 自检后,系统会对所有硬件进行初始化。
1.3 仪器进行空白检测合格后即可开展室内质控和标本检测。
2 关机:
每日关闭机器电源之前执行关机程序,步骤如下:按“菜单”键,将光标移至“关机”选项,按“确认”键,进入关机界面,弹出关机对话框。
将E-Z液放置采样针下,按“开始”键,由采样针吸入1.6ml清洗液,开始执行关机操作。
关机程序结束后,屏幕提示“请关闭电源”,关BC-30000电源开关;处理废液。
7 标准程序
7.1 打开电源前的检查
7.1.1 试剂的检查:检查当天检测样品所需的试剂量,如果不够,应更换试剂,
更换试剂后,
进行几次空白检查,当空白计数结果低于标准才能开始检测样品。
7.1.2 检查废液桶、液体管路、电缆、记录仪、打印机
7.2 打开电源,按下机器后部的开关键,电源指示灯亮。
7.3 自我检测,检测系统硬件工作是否正常,有无溶血试剂、稀释液、冲洗液。
约一分钟后出现计数界面。
7.4 质控:分析样品前按质控操作程序进行质控,如出现问题应检查仪器,标本,试剂等有无错误,并排除问题。
7.5 样品分析:混匀标本,看标本是否合格。
如标本不合格应重抽。
将标本编号并将标本信息输如系统,选择分析模式进行样本分析。
7.5.1全血测量:按“菜单”选择“模式”项,将模式设置为“全血”。
用EDTA-K2作抗凝标本,混匀抗凝血,让采样针插入抗凝血,按“开始”键测量样本。
7.5.2末梢血测量:按“菜单”选择“模式”项,将模式设置为“稀释液”。
将稀释血样置采样针下,按“开始”键测量样本。
8 常规操作程序
样品分析:混匀标本,看标本是否合格。
如标本不合格应重抽。
将标本编号并将标本信息输如系统,选择分析模式进行样本分析。
8.1 全血测量:按“菜单”选择“模式”项,将模式设置为“全血”。
用EDTA-K2作抗凝标本,混匀抗凝血,让采样针插入抗凝血,按“开始”键测量样本。
8.2末梢血测量:按“菜单”选择“模式”项,将模式设置为“稀释液”。
将稀释血样置采样针下,按“开始”键测量样本。
9 使用,保养,维护程序
9.1 每2个月蒸馏水清洗溶血素瓶及瓶组件,注意防止污染。
9.2 每星期探头清洗液执行一次“探头清洗液浸泡”
9.3 每个星期用E-Z液执行一次“E-Z液浸泡”
10 仪器的基本技术技能
10.1 线性范围:
WBC:(0.0-99.9)ⅹ109/L
RBC:(0.0-9.99)ⅹ1012/L
HGB:(0-300)g/L
PLT:(10-999)ⅹ109/L
10.2 显示范围:
WBC:(0.0-999.9)ⅹ109/L
RBC:(0.0-9.99)ⅹ1012/L
HGB:(0-300)g/L
PLT:(10-3000)ⅹ109/L
10.3 重复性:
WBC(CV)≤ 2
RBC(CV)≤ 1.5
HGB(CV)≤ 21.5
PLT(10-999)(CV)≤4
11 运行环境
应尽可能无尘、无机械振动、无大噪音源和电源干扰,不要靠近电刷型发动机、闪烁荧光灯和经常开关的电接触性设备。
避免阳光直射或置于热源及风源附近。
12 常见故障及处理
12.1 RBC或WBC气泡
可能原因:RBC或WBC计数时间设置不正确或液路漏气
处理:检查液路连接处是否有裂缝或重新设置计数时间。
若故障继续存在,与迈瑞公司服务部联系
12.2 RBC或WBC堵孔
可能原因:RBC或WBC计数时间设置不正确或宝石孔堵
处理:排堵
12.3 无试剂
原因:试剂用完
处理:更换试剂,进入“服务/维护”界面,执行更换试剂操作
12.4 废液满
处理:倒废液
12.4 记录仪缺纸
处理:检查记录仪纸是否安装好
13 安全性预警措施
13.1 血液标本的运输必须保证运送过程的生物安全,防止溢出,血液标本溢出
后,应立即
对污染的环境和设备进行消毒处理。
对标明有传染性疾病的标本应特别防护,以不污染环境
和工作人员安全为前提。
13.2 在进行血液分析的一切活动中,应按《实验室安全管理》程序执行。
在进
行操作前,首先应采取必要的防护措施如穿戴保护性外套、手套等。
13.3 与血液标本接触的一切器材、仪器等都应视为污染源。
因此操作人员不小
心接触了这种污染源,应立即冲并进行消毒。