第三十章 第一、二节 原虫学概论与溶组织内阿米巴

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原虫概论阿米巴

原虫概论阿米巴
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3、生活史
经口
四核包囊 小肠下段脱囊 4个核滋养体
核分裂
8个单核小滋养体
肠粘膜
邹褶或隐窝,二分裂繁(以细菌粘膜 肠内容

已消化食物为食) 胞质分泌囊液
虫体团缩形成囊前期 包囊
包囊→滋养体→包囊为疾病阿米巴生活史型
在一定条件下
抵抗力下降
滋养体侵入肠粘膜组织
肠腔内
组织内(肠壁、肝脑) 、
染色后胞核形态特征是医学原虫病 原诊断的重要依据
致病特点
1、增殖作用:大量增殖到一定数量后引起 损害,血液、体液及分泌物中原虫的检查 可为临床诊断提供可靠信息。
2、播散作用:由于快速增殖而具有的全身 播散的倾向。病原学诊断不仅要考虑原发 病灶,而且还要考虑到继发病灶乃至全身 各器官。
3、机会致病:有些原虫对健康宿主不表现 出明显致病性,但当宿主免疫功能低下时, 可导致严重甚至致死性的感染。
常见医学原虫分类
1、生物学分类:隶属于4个纲: 动鞭纲 叶足纲 孢子纲 动基裂纲 (鞭毛虫)(阿米巴)(孢子虫) (纤毛虫) 2、按寄生部位分类:腔道内寄生原虫(肠
道、阴道)和血液及组织内寄生原虫(红 细胞内、有核细胞内、肝、肺、脑及其他 组织内寄生)。
阿米巴概述
以伪足为运动细胞器,多数生 活史有滋养体和包囊两个时期, 滋养体期为运动、摄食、繁殖和 致病期,包囊为静止期,是阿米 巴传播期。
对成形粪便,用碘液染色法查包囊。包囊形成有 间歇,故检查时应隔日1次并连续3次以上送检 为宜。 (2)十二指肠液或胆汁检查滋养体 (3)肠检胶囊法。 (4)小肠活组织检查,利用纤维胃镜取小肠粘 膜组织检查。
五、流行
、分布: 1本病在发达与发展中国家均有流行,我国平均 感染率为2.65%

原虫概论、溶组织内阿米巴(讲稿)2009

原虫概论、溶组织内阿米巴(讲稿)2009

原虫概论、溶组织内阿米巴、结肠内阿米巴讲稿授课教师:宋杰备课时间:2011年4月10日授课专业:临床本科授课对象:2009级本科授课题目:医学寄生虫学﹒原虫概论、溶组织内阿米巴、结肠内阿米巴课型:理论课授课时间:2011.4.11-12主要教学方法:电脑POWERPOINT演示讲授内容:内容备注原虫概论medical protozoonIntroduction :1、概念原虫(protozoon) :为体积微小且能独立完成生命活动的单细胞真核动物single-celled eukaryotic organisms医学原虫:寄生于人体的原虫,称为医学原虫protozoon is unicellular eukaryote; protozoon possesses organelles that function similarly to organs and systems of muticellular organismsthere are above 65000 species ,and 40 species living in human body.,which are medical protozoa.2、特点:单细胞动物;体积微小,光镜下才能见到构造简单,具生命的基本特征和功能,是一个完整的有机体种类繁多,分布广泛。

可寄生于细胞、体液、组织或腔道中,有致病性、非致病性之分Physiologyclassification of medical protozoaaccording to locomotor organellesamoeba;flagellate;ciliate;sporozoa根据运动细胞器分:动鞭纲(如鞭毛虫)、叶足纲(如阿米巴)、孢子纲(如孢子虫)、动基裂纲(如纤毛虫)根据寄生部位分:腔道内寄生原虫;血液和组织内寄生原虫reptoductionasexual reproduction: binary fission; multiple fission; buddingsexual reproduction: gametogony; conjugationPathogenic characters•增殖作用proliferation/multiplication•播散能力dissemination•机会致病opportunistic infection机会致病原虫(opportunistic protozoa)10 min与前面学习的多细胞类寄生虫(蠕虫类)在形态结构方面进行比较。

溶组织阿米巴 2

溶组织阿米巴 2

小滋养体:结肠肠腔内
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三、致病
• 虫株毒力、数量
• 共生菌协同作用 • 宿主免疫功能
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(一)致病机理
• 伪足的机械性损伤
• 酶的破坏作用 • 靶细胞的接触性杀伤作用
• 产生阿米巴穿孔素
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(二)组织损伤坏死区域较小;
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(二) 流行环节
• 传染源:粪便中持续排包囊者 • 传播途径:经包囊污染的饮水、食品、餐具; 口——肛接触;蝇及蟑螂携带包囊加重传播 • 易感人群:高危人群包括免疫力低下者(艾滋 病、肿瘤、长期使用激素者)、营养不良者、 旅游者、弱智人群、同性恋者、新生儿、孕妇、
哺乳期妇女等
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六、防 治
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1. 治疗 • 阿米巴病首选药物:甲硝唑(灭滴灵)
• 带包囊者:选择巴龙霉素、喹碘方等肠道不 吸收、低副作用的药物
• 肠外阿米巴脓肿:药物配合穿刺排脓,有细 菌感染者加用抗生素
2. 管粪管水:粪便无害化管理(杀灭包囊),保 护水源 3. 杀灭有害昆虫 4. 注意个人饮食卫生 5. 疫苗的研制及应用(尚未成功)
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再见
口小底大烧瓶状溃疡
肠外
早期为多发性坏死小病灶;
脓肿
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烧 瓶 状 溃 疡
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(三)临床症状
1、肠阿米巴病
• 阿米巴性痢疾
• 肠粘膜局部阿米巴肿
• 阿米巴性阑尾炎
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2、肠外阿米巴病
• 最常见肝脓肿,其他组织亦可见如: 肺、腹腔、心包、脑等。
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原虫概论溶组织内阿米巴

原虫概论溶组织内阿米巴
医学原虫:寄生于人体管腔、体液、组织 或细胞内的致病或非致病性原虫,约40种
与医学有关的原虫(致病、非致病)
1、消化道原虫
溶组织内阿米巴滋养体
溶组织内阿米巴 成熟包囊
蓝氏贾第鞭毛虫
蓝氏贾第鞭毛虫包囊
5
2、泌尿生殖道:阴道毛滴虫
6
3、红细胞内 疟原虫
7
4、巨噬细胞:杜氏利什曼原虫
8
5、呼吸系统:卡氏肺孢子虫
包囊电镜图片
二. 生活史
生活史图解
四核包囊
食物、水源经口摄入 在回肠末段、结肠
双核包囊
单核包囊
在肠腔中下移
侵入肠壁
虫体脱囊
细胞质 分裂3 次,细 胞核分 裂1次
滋养体
二分裂
生活史要点
1. 宿主:人 ;猫、狗、鼠偶尔可作宿主 2. 寄生部位:盲肠、升结肠 3. 感染阶段:四核包囊 4. 感染途径:经口感染 5. 致病阶段:滋养体 6. 诊断阶段:滋养体、包囊
包括: 滋养体(trophozoite):
运动、摄食及增殖阶段,有多种形式。 包囊(cyst): 传播阶段
原虫几种类型的滋养体、包囊图示
叶足纲 动鞭纲 孢子纲 动基裂纲
生活史的3种类型:
1.人际传播型:阴道毛滴虫 溶组织内阿米巴
2.循环传播型:弓形虫 3.虫媒传播型:疟原虫
三.生 理
1.运动 :由运动细胞器完成。 2.生殖 无性生殖:二分裂、多分裂、出芽
trophozoite 两个滋养体内均可见细胞核
2.2 肠外阿米巴病
阿米巴肝脓肿:最常见 阿米巴肺脓肿 阿米巴脑脓肿 皮肤阿米巴病
2.2.1 阿米巴肝脓肿
症 状:主要有发热、盗汗和肝区疼痛。 体 征:肝脏肿大、压痛及叩击痛。 X 线:横隔抬高为早期表现 肝穿刺:可见巧克力酱样的脓液,

医学原虫概论、溶组织内阿米巴

医学原虫概论、溶组织内阿米巴
第九章 叶足虫
叶足虫纲:具有宽大叶状伪足,多数种的生活型含一个形态各异的泡状核,营无性生殖(多数有滋养体/包囊,少数为仅有滋养体期)。
第一节 溶组织内阿米巴Entamoeba histolytica
(痢疾阿米巴)
一、形态
1.滋养体trophozoite:比白细胞略大(10-60微米),活体时靠伪足作定向阿米巴运动,有折光性。经铁苏木素染色后其内部结构清晰:内外质分明,外质透明,内质颗粒状,可见吞噬的红细胞;
2.掌握溶组织内阿米巴的形态、生活史、致病机制和病原诊断方法,注意溶组织内阿米巴与其他非致病阿米巴的形态鉴别;
3.了解阿米巴病的临床类型与临床表现特征、流行与防治。
教学重点
及难点
1.教学内容:原虫概述(形态特征、生活史类型,分类);溶组织内阿米巴的形态、生活史、致病、实验诊断、流行与防治。
2.重点:原虫的基本形态和生活史特征;原虫的生殖方式、致病特点;溶组织内阿米巴滋养体和包囊的形态;溶组织内阿米巴的生活史与致病作用。
复习思考题
及作业题
肠阿米巴病及肠外阿米巴病常见于何部位?
急性肠阿米巴病患者有何临床症状?其肠壁病变有何特点?
溶组织内阿米巴的病原学诊断方法有哪些?如何正确地选择性进行诊断?
实施情况
及分析
圆满完成
本课题方面的新进展
主要研究阿米巴病的诊断方法及治疗方法。
专业外语词汇
表膜(pellicle)
伪足(pseudopodium)
鞭毛(flagellum)
纤毛(cilia)
泡状核(vesicular nucleus)
实质核(compact nucleus)
课堂总结
1.溶组织内阿米巴的生活史。
2.溶组织内阿米巴与结肠内阿米巴的形态鉴别。

医学原虫概论溶组织内阿米巴鞭毛虫讲解专家讲座

医学原虫概论溶组织内阿米巴鞭毛虫讲解专家讲座
慢性间歇性阿米巴患者或带囊者成 形粪便
医学原虫概论溶组织内阿米巴鞭毛虫讲解
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(3)取材要求: a、送检标本要新鲜, 取材后马上检 验。
b、标本容器要清洁。
c、选择带脓血和粘液部分镜检。 2、免疫学诊疗
临床上怀疑为阿米巴病患者,但又查不到病原体时,可采 取免疫诊疗法,其中以酶联免疫吸附试验(ELISA)、间接 荧光抗体试验(IFA)和间接血凝试验(IHA)较惯用。
解后,尼龙线松开伸展,3-4小时后抵达十二指肠和空肠,滋养体粘 附于尼龙线上,然后慢慢地拉出尼龙线,刮取附着物镜检。 2.免疫学诊疗
医学原虫概论溶组织内阿米巴鞭毛虫讲解
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五.流行
1. 本病世界范围内流行, 因为旅游者中发病率高, 故又称为 “旅游者腹泻”。儿童、年老体弱者和免疫功效缺点者尤其易感。 2. 粪便施肥是最主要环境污染。人摄食了包囊污染食物或饮水 被感染。
锥虫
Trypanosoma spp.
蓝氏贾第鞭毛虫 Giardia lamblia
阴道毛滴虫 Trichomonas vaginalis
医学原虫概论溶组织内阿米巴鞭毛虫讲解
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杜氏利什曼原虫 Leishmania donovani
杜氏利什曼原虫引发内脏利什曼 病也称黑热病(Kala-azar)
(1)脾肿大
巨噬细胞和浆细胞大量增生 脾脏血流受阻及网状纤维结缔组织增生
(2)贫血(全血性贫血) 白细胞、红细胞、血小板均降低
脾功效亢进 隔离和破坏血液细胞成份 免疫溶血 骨髓造血功效低下 (巨噬细胞浸润)
医学原虫概论溶组织内阿米巴鞭毛虫讲解
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2.临床表现

原虫概论与阿米巴课件

原虫概论与阿米巴课件
反应
1. 肠阿米巴病
典型病变— 口小底大烧瓶样溃疡,溃
疡间的粘膜正常或稍有充血水肿,这与细 菌引起的弥漫性炎症不同。
急性病例:溃疡可深入肌层,相互融 合,引
起大片粘膜脱落。
慢性:阿米巴肿是结肠粘膜的增生反应,主要 是组织肉芽肿伴慢性炎症和纤维化。
2. 肠外阿米巴病:往往呈无菌性、液化性坏
死,周围以淋巴细胞浸润为主,滋养体多在脓肿
➢ 多发性肺阿米巴病:多见于右肺下叶,多因肝脓肿穿破膈肌 而继发,主要有胸痛、发热、咳嗽和咳酱红色样的痰液。
➢ 脑脓肿:患者94%合并有肝脓肿,往往是中枢皮质的单一脓 肿,临床症状有头痛、呕吐、眩晕、精神异常等。45%的病 人可发展成脑膜脑炎。
阿米巴肝脓肿
脓肿腔
阿米巴肝脓肿大体病理标本
肝脓肿大体标本
2.致病特点: a. 增殖作用:破坏细胞、临近组织播散 b. 毒性作用 c. 机会性致病
机会性致病原虫:
有些原虫感染免疫功能正常宿主后并不引起临 床症状,暂时为隐性感染。但当机体抵抗力下降 或免疫功能不全时,如艾滋病患者,这些原虫的 繁殖力、致病力增强,病人出现明显的临床症状, 甚至危及生命。
常见有弓形虫等机会性致病原虫。
边 缘。以肝脓肿最常见。
☆临床类型
1.无症状带虫者(90%) 2.阿米巴病:起病突然或隐匿,呈爆发性或迁延型。 肠阿米巴病:
➢ 急性期(轻重不等):典型阿米巴痢疾 常有腹泻,排粘 液、脓血便。80%患者局限性腹痛、胃肠胀气、厌食、里急 后重、恶心呕吐等。
➢ 慢性阿米巴病:长期间歇性腹泻、腹痛、胃肠胀气和体重 下降。有些病人粘膜增生可形成阿米巴肿。
2)有性生殖:
• 接合生殖(conjugation ) • 配子生殖(gametogony)

第一节 溶组织内阿米巴

第一节 溶组织内阿米巴

第一节溶组织内阿米巴溶组织内阿米巴(Entamoeba histolytica Schaudinn,1903),即痢疾阿米巴,为侵袭型阿米巴病的病原虫,主要寄生于结肠,引起阿米巴痢疾和各种类型的阿米巴病,为全球分布,多见于热带与亚热带。

据统计,在全球超过5亿的阿米巴感染者中,侵袭型的年发病率高达4千万例以上,至今每年死于阿米巴病的人数不少于4万,当前在医学上的重要性已被认为仅次于疟疾与血吸虫病。

人类对阿米巴病早有认识与记载。

古希腊希波克拉蒂对痢疾的潜在传染性和并发症-肝泻(hepatic flux)已有明确论述;我国古代医书《内经素问》《伤寒论》等也记有“下痢”,“赤痢”,“疫痢”等有关鉴别诊断的临床经验。

阿米巴痢疾的病原体则由俄罗斯医师лйщ于1975年首先发现,至1903年由德国著名微生物学家Schaudinn定名。

对于溶组织内阿米巴的生物学、种群毒力及其致病作用和机制的研究已历经100多年,直到20世纪60年代末美国学者Diamond开拓无共生物纯培养之后,才为细胞及分子水平的生物、生化及免疫学研究提供了高纯高的虫体材料,从而取得新的进展。

虽然还留有不少有待深入探讨的问题,对于持续了大半个世纪有关种株与毒力的争论热点,已有初步结论,从生化构成、免疫原性以及基因分析确认了英国学者Brumpt早在1925年即已提出的善于致病与非致病品系属于不同种群的论断。

形态与生活史近代研究表明,溶组织内阿米巴应是一个包含两种在形态学难于区分而致病力显著不同的种群复合体,即存在着侵袭型和非侵袭型(或称致病和非致病型或弱致病型)两个不同的种。

长期以来,人们试图以此解释阿米巴感染的低发病率(<10%)现象,但只有通过70年代末期以来从生化、免疫以及遗传研究的不断探索,终于获得了细胞与分子生物学的确凿证据,并根据研究提供的信息的数据,Diamond和Clark(1993)确认这两个种的存在,重新描述了沿用Entamoeba histolytica Schaudinn,1903学名的侵袭型种的形态学,用以区分非致病种,Entamoeba dispar Brumpt,1925。

人体寄生虫学—溶组织内阿米巴

人体寄生虫学—溶组织内阿米巴

二、防治(一)治疗病人和带虫者1、两个基本目标:治愈肠内外的侵袭性病变清除肠腔中的包囊
2、治疗用药甲硝唑(或替硝唑)——目前治疗肠阿米巴病的首选药物,可杀灭各期原虫二氯尼特——杀灭肠腔内包囊抗生素——杀灭肠腔内细菌,间接作用于阿米巴中药——鸦胆子仁、大蒜素、白头翁
第三部分 人体寄生虫学
溶组织内阿米巴形态
一、滋养体体形多变,内、外质分界明显,细胞核呈泡状,核膜内侧染色质颗粒排列整齐,核仁位于中央
(一)小滋养体寄生于结肠肠腔内,无致病能力,胞内常见吞噬的细菌。患者的软、稀粪便中常见
(二)大滋养体寄生于结肠肠壁及肠外组织,胞内常见吞噬的红细胞。为致病阶段,患者脓血便及脓肿组织中常见
入血流
溶组织内阿米巴生活史
溶组织内阿米巴生活史
寄生于结肠
回盲部脱囊
肺脓肿
肝脓肿
肺脓肿
脑脓肿
滋养体侵入肠壁组织的诱因
宿主抵抗力下降肠腔内环境紊乱肠黏膜局部受损宿主的饮食因素低糖饮食高胆固醇饮食
第三部分 人体寄生虫学
溶组织内阿米巴(痢疾阿米巴)--溶组织内阿米巴的形态
第三部分 人体寄生虫学
溶组织内阿米巴(痢疾阿米巴)--溶组织内阿米巴的致病
溶组织内阿米巴的致病
一、致病机制虫株毒力虫体侵袭力细菌的协同作用宿主的机体抵抗力
二、临床表现感染后起病常突然或隐匿,呈暴发性或迁延性,临床可分为肠阿米巴病和肠外阿米巴病肠阿米巴病多发于盲肠或阑尾,典型的病灶是口小底大的烧瓶样溃疡,溃疡间的黏膜正常或稍有充血水肿肠外阿米巴病呈无菌性、液化性坏死。以肝脏为多见,肺、腹腔、心包、脑、生殖器官等均可形成脓肿
(一)肠阿米巴病急性或慢性,常有稀便,果酱样脓血便或黏液便,奇臭,常伴有局限性腹痛、不适、胃肠胀气、里急后重、厌食、恶心呕吐等急性型可突然发展成急性暴发型,此型是最严重和致命性的肠阿米巴病

《溶组织内阿米巴》课件

《溶组织内阿米巴》课件

防控需要进一步加强
显然,应该加强对人民卫生健康的教育和宣传,加 强对检测、隔离、治疗的技能培训,完善艾美阿防 治法规标准,进而提高预防和控制艾美阿的工作效 果及水平。
保持环境整洁,减少蚊虫的滋生,并加强医疗机构的消毒工作。
溶组织内阿米巴的流行病学和统计数据
1
个人防护
严格要求旅行者个人卫生,避免口腔粘
环境防护
2
膜遭受污染。2017年国内新增病例约 3286例,人均年发病率为2.4/10万。
加强环境整洁,阻断蚊虫传播,消除医
疗机构交叉感染。饮用水净化,尽量将
家畜养殖远离居住区。2017年,某县共
《溶组织内阿米巴》PPT 课件
溶组织内阿米巴是一种寄生虫引起的疾病。本课件将介绍其定义、病因、症 状等多个方面内容,让你全面了解这种疾病。
什么是溶组织内阿米巴
定义和概述
溶组织内阿米巴(学名Entamoeba histolytica)是引 起内脏溶解性阿米巴病的单细胞寄生虫。
病因和传播途径
感染者的粪便是主要的传染源,通过食物、饮水等 途径感染。
报告艾美阿发病25人中报告确诊病例2治疗指南,根据不同阶段和病情分
别选择合适的药物;加强卫生宣传,提
高公众对防治工作的认识和参与度的同
时,也是好的防控措施。2017年,国外
新增病例为每年1.1万人。
结论和展望
预防胜于治疗
个人卫生的加强、环境整洁、防蚊蝇是避免感染的 关键。
症状和病理特点
胃肠道症状
腹泻、腹痛、恶心、呕吐等。
实质器官症状
肝脏和肺部细胞坏死、脓肿形成等,严重时可导致死亡。
诊断和治疗方法
诊断
通过寻找病原体或其DNA,检查患者的粪便或样本。

医学原虫概论和溶组织内阿米巴溶组织内阿米巴Entam

医学原虫概论和溶组织内阿米巴溶组织内阿米巴Entam

医学原虫概论和溶组织内阿米巴溶组 织内阿米巴Entam
流行与防治
l 分布地区(国内外)世界性分布
l 病症的特点:国内现多为迁延型或带虫 者,肝脓肿多于肠 阿米巴病;国外:肠阿米巴病(肠炎)>肝脓肿,高危人群 为同性恋和旅游者
l 传染源:排包囊的带虫者 ,排囊量大,包囊抵抗力较强。 急性痢疾患者无传播意义。传播途径与方式;粪便污染水 源,蝇及蟑螂的作用(3F)
外质透明,内质颗粒状, •大滋养体(铁苏木素染色)
可见吞噬的RBC
泡状核,核仁小,居中; 核膜内缘有染色质粒, 大小一致,均匀排列; 核仁与 核膜间有时可 见网状核纤丝
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医学原虫概论和溶组织内阿米巴溶组 织内阿米巴Entam
溶组织内阿米巴 吞噬红细胞
•进行性和定向 •阿米巴运动
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l 该病全球分布,多见于热带与亚热带。 l 我国据统计人群感染率大约在1-2%之间。每年
全球有数万人死于阿米巴病,其重要性仅次于疟 疾和血吸虫病。
•形态
形态特征:有叶状伪足的运动器官 有两期:
滋养体 包囊
大滋养体
•虫体:圆形或椭圆形,内质颗 粒小而均匀、呈淡蓝黑色;外 质收缩,不着色或色泽更浅 •细胞核1个呈圆形、蓝黑色, 核仁一小而圆、居中、呈黑色 比白细胞略大(10-40 小圆点被吞噬的RBC呈蓝黑色 微米),内外质分明,
医学原虫概论和溶组织 内阿米巴-溶组织内阿米
巴Entam
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2023/5/10
医学原虫概论和溶组织内阿米巴溶组 织内阿米巴Entam
[教学大纲]
l 掌握原虫、世代交替、滋养体、包囊的概念以及原 虫的致病特点。

第一节溶组织内阿米巴

第一节溶组织内阿米巴

第一节溶组织内阿米巴溶组织内阿米巴〔Entamoeba histolytica Schaudinn,1903〕,即痢疾阿米巴,为侵袭型阿米巴病的病原虫,主要寄生于结肠,引起阿米巴痢疾和各种类型的阿米巴病,为全球分布,多见于热带与亚热带。

据统计,在全球超过5亿的阿米巴感染者中,侵袭型的年发病率高达4千万例以上,至今每年死于阿米巴病的人数不少于4万,当前在医学上的重要性已被认为仅次于疟疾与血吸虫病。

人类对阿米巴病早有认识与记载。

古希腊希波克拉蒂对痢疾的潜在传染性和并发症-肝泻〔hepatic flux〕已有明确论述;我国古代医书?内经素问??伤寒论?等也记有“下痢〞,“赤痢〞,“疫痢〞等有关鉴别诊断的临床经验。

阿米巴痢疾的病原体那么由俄罗斯医师лйщ于1975年首先发现,至1903年由德国著名微生物学家Schaudinn定名。

对于溶组织内阿米巴的生物学、种群毒力及其致病作用和机制的研究已历经100多年,直到20世纪60年代末美国学者Diamond开拓无共生物纯培养之后,才为细胞及分子水平的生物、生化及免疫学研究提供了高纯高的虫体材料,从而取得新的进展。

虽然还留有不少有待深入探讨的问题,对于持续了大半个世纪有关种株与毒力的争论热点,已有初步结论,从生化构成、免疫原性以及基因分析确认了英国学者Brumpt早在1925年即已提出的善于致病与非致病品系属于不同种群的论断。

形态与生活史近代研究说明,溶组织内阿米巴应是一个包含两种在形态学难于区分而致病力显著不同的种群复合体,即存在着侵袭型和非侵袭型〔或称致病和非致病型或弱致病型〕两个不同的种。

长期以来,人们试图以此解释阿米巴感染的低发病率〔<10%〕现象,但只有通过70年代末期以来从生化、免疫以及遗传研究的不断探索,终于获得了细胞与分子生物学确实凿证据,并根据研究提供的信息的数据,Diamond和Clark〔1993〕确认这两个种的存在,重新描述了沿用Entamoeba histolytica Schaudinn,1903学名的侵袭型种的形态学,用以区分非致病种,Entamoeba dispar Brumpt,1925。

医学原虫--溶组织内阿米巴

医学原虫--溶组织内阿米巴

A.叶足虫 A1. 细胞膜 A2. 食物泡 A3. 外质 A4. 细胞核 A5. 内质
B. 鞭毛虫 B1. 鞭毛 B2. 波动膜 B3. 细胞核 B4. 轴柱
C. 孢子虫 C1. 细胞质 C2. 细胞核
D. 纤毛虫 D1. 胞口 D2. 胞咽 D3. 纤毛 D4. 细胞
2. 根据原虫传播方式分类 原虫以无性生殖(二 分裂、多分裂和出芽生殖)、有性生殖(结合生殖、 配子生殖)或无性生殖和有性生殖世代交替的方式 进行繁殖。根据原虫传播方式及完成生活史所需宿 主不同可分为三种类型。①人际传播型。②循环传 播型。③虫媒传播型。
4. 培养法 当受检者临床表现疑为溶组织内阿米巴感 染,而直接的病原检查为阴性时,可作寄生虫的人工培 养。
5. 其他检查 ①免疫学检查:大约90%患者可以在 IHA、ELISA等方法检查到抗体。亦可用于区别溶 组织内阿米巴与迪期帕内阿米巴。溶组织内阿米巴 感染后无论是否出现临床症状,机体均可产生特异 性抗体,后者则无此现象。②影像学检查:肠外阿 米巴病诊断,CT、超声波可用于阿米巴肝脓肿检查 ,结合免疫学、分子生物学检查等综合分析;
潜伏期 全身症状 胃肠症状
血白细胞
细菌性痢疾
志贺氏菌属
鲜红色,量少。镜检有多数白细 胞和红细胞,细菌培养有志贺氏 菌属
数小时~7天 多有发热及毒血症状
腹痛重,有里急后重,腹泻每日 十多次及数十次,多为左下腹压 痛
急性期总数及中性粒细胞数增多
阿米巴痢疾 溶组织内阿米巴 果酱色,量多。镜检白细胞 少,红细胞多,有夏科—雷 登结晶 数周~数月 多不发热,少有毒血症状 腹痛轻,无里急后重,腹泻 每日数次,多为右下腹压痛
一、概述 第二篇 医学原虫学
1.定义 原虫是具有细胞器的单细胞真核生物,其 种类多,分布广,多数营自由生活或腐生生活,少 数营寄生生活。寄生于人体的致病性及共栖性的原 虫为医学原虫(medical protozoon)。
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(2)切断传播途径:加强粪便无害化管理、保护水源、 注意环境和个人卫生。
(3)保护易感人群。
护理要点
1.心理护理 • 向病人介绍病情,使病人放松心情,配合治疗。 2.病情观察 • 观察生命体征的变化;记录每天排便情况和性状,严
密监测有无突然发生的腹痛、腹肌紧张、腹部压痛等 肠穿孔表现。 • 重症病人应密切观察血压的变化和脱水的征兆,及时 发现病情变化。 3.对症处理
单核包囊
双核包囊
四核包囊
溶组织内阿米巴生活史示意图
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溶组织内阿米巴生活史示意图
生活史要点
1.基本过程: 包囊—滋养体—包囊 2.感染阶段: 四核包囊,为人际传播型 3.感染方式: 经口 4.致病阶段: 滋养体 5.寄生部位: 结肠(回盲部和横结肠)
少数在乙状结肠
致病
(一)致病机制
• 与虫株毒力、寄生环境和宿主免疫状态等多因素有关。 • 溶组织内阿米巴可表达3种致病因子:
第二节 溶组织内阿米巴
目录
• 形态 • 生活史 • 致病 • 实验诊断 • 流行与防治
• 溶组织内阿米巴(Entamoeba histolytica Schaudinn, 1903),简称痢疾阿米巴,主要寄生于结肠,引起阿米 巴痢疾,也可引起各种肠外阿米巴病(extraintestinal amoebiasis) 。
阿米巴病的全球分布(2004)
2.流行环节
(1)传染源 • 持续排出包囊的带虫者。
(2)传播途径 • 经口传播。粪便污染水源,蝇及蟑螂可携带包囊。
(3)易感人群 • 普遍易感。高危人群为免疫功能低下、同性恋者等。 77
3.防治
(1)控制传染源:治疗现症病人和带囊者。 • 治疗阿米巴病人:首选甲硝唑。 • 治疗带包囊者:巴龙霉素、喹碘方、二氯尼特。
大小一致,均匀排列;核仁与核膜间有时可见网状核 纤丝。
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滋养体(铁苏木素染色)
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进行性和定向阿米巴运动
包囊 (cyst)
• 包囊圆球形, 10~20 µm。 • 未成熟包囊有1~2个核,胞质内有一呈短棒状的拟染色
体。内含有糖原泡。 • 成熟包囊4个核,圆形,直径光滑,核为泡状核,与滋
养体相似但稍小。为感染阶段。
2.循环传播型 • 完成生活史需要一种以上的脊椎动物宿主分别进行有
性生殖和无性生殖,其中之一为终宿主,其他的为中 间宿主,但不需要无脊椎动物参与。 • 如刚地弓形虫
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3.虫媒传播型 • 需要在吸虫昆虫体内以无性或有性生殖方式发育至感
染阶段,再经虫媒叮咬、吸血进行传播。 • 如疟原虫和利什曼原虫
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生理
1.运动 • 原虫的运动细胞器有:
伪足、鞭毛、纤毛等 • 运动方式包括:
伪足运动 鞭毛运动 纤毛运动 扭动或滑行
伪足运动
鞭毛运动
纤毛运动
扭动
2.生殖 • 原虫的主要生殖方式有无性生殖和有性生殖两种。
(1)无性生殖 ①二分裂 • 最常见,分裂时胞核先一分为二,随后形成两个子体,如阴 道毛滴虫。 ②多分裂 • 胞核先分裂多次,然后胞质围绕每个核形成多个子体,如疟 原虫的裂体增殖(schizogony)和孢子增殖(sporogony)。
痛寒战、盗汗、厌食和体重下降 。 2.阿米巴性肺脓肿 • 胸痛、发热、呼吸困难、咳嗽、咳“巧克力酱”痰。
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肝脓肿
3.阿米巴性脑脓肿 • 少见,表现中枢神经系统症状。
阿米巴脑脓肿
4.皮肤阿米巴病 • 多见于会阴部皮肤。
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肛周皮肤阿米巴病
诊断
(一)病原检查——粪便检查
(1)生理盐水涂片 • 用于肠阿米巴病查滋养体,镜下可见活动的滋养体、 成团的红细胞、较少的白细胞,有时可见夏科-雷登结 晶。 • 注意事项:取脓血部分、器皿干净、无尿液污染、保 温(25~30℃)、快速送检。
69 用直肠镜观察到的病变肠黏膜
肠壁病理组织切片中的滋养体和包囊
71 结肠壁烧瓶样溃疡
(五)影像学诊断
• 用于肠外阿米巴病脓肿检查。
阿米巴肝脓肿超声图
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阿米巴肝脓肿CT图
流行与防治
1.分布
• 全球性分布,在印度、印度尼西亚、撒哈拉沙漠、热 带非洲和中南美洲等热带和亚热带地区感染率较高。 肠阿米巴病和阿米巴肝脓肿男性多于女性,高危人群 为同性恋、旅游者和免疫力低下者。
• 肠道内非致病性迪斯帕内阿米巴与溶组织内阿米巴形 态相似。
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溶组织内阿米巴滋养体
形态和生活史
滋养体 (trophozoite)
1. 大小12~ 60 µm,运
动器官为叶状伪足,
运动活泼,内外质
分明,外质透明,
内质颗粒状,内质
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和外质分界明显,
可见吞噬的红细胞。
2.在铁苏木素染色高倍显微镜下观察 • 球形的泡状核,核仁小,居中。核膜内缘有染色质粒,
形成的溃疡可深及肌层,并与邻近的溃疡融合,引起 大片黏膜脱落,可穿破肠壁,造成局限性腹腔脓肿或 弥漫性腹膜炎。 • 慢性期:黏膜增生导致阿米巴肿。需与肿瘤进行鉴别。
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肠黏膜烧瓶样溃疡
2.肠外阿米巴病 • 肝、肺和脑脓肿;阿米巴皮肤溃疡
(三)临床表现——肠阿米巴病
1.好发部位 • 回盲部、乙状结肠、升结肠和直肠。
肝脓肿穿刺
(二)血清学诊断
• 查抗体:ELISA法、IHA法等。有较大实用价值,特 别适用于急性病人。
• 查抗原:McAb技术。
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(三)DNA探针技术
• 敏感、有效并能鉴定虫种
(四)病理组织检查
• 用直肠镜于黏膜溃疡边缘取活组织,或用穿刺法取脓 肿壁刮拭物,做病理组织切片,染色镜检。检出率高。
小结
1.溶组织内阿米巴简称痢疾阿米巴,主要寄生于结肠,引 起阿米巴痢疾,也可引起各种肠外阿米巴病。
2.生活史中包括滋养体和包囊两个阶段,生活史简单。属 于人际传播型。
均有毒性作用。 • 毒物质可通过不同途径损伤宿主细胞、组织和器官。
分类
1.肉足鞭毛门(如溶组织内阿米巴、阴道毛滴虫) 2.顶复门(如疟原虫) 3.纤毛门(如结肠小袋纤毛虫)
阴道毛滴虫
疟原虫
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结肠小袋纤毛虫
小结
1.原虫属于原生动物亚界,为单细胞真核生物,能够独 立完成生命活动的全部生理功能。运动细胞器如伪足、 鞭毛和纤毛等参与原虫的运动,也是原虫分类的重要 标志。根据运动细胞的有无和类型,可将原虫分为鞭 毛虫、阿米巴、纤毛虫和孢子虫四大类。医学原虫在 生物学分类上属于原生生物界、原生动物亚界下属的 三个门,即肉足鞭毛门、顶复门和纤毛门。
体等阶段。
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• 根据传播方式的不同可将原虫的生活史分为三种类型。
1.人际传播型
• 此类原虫生活史简单,完成生活史只需一种宿主。 (1)只有滋养体一个发育阶段:如阴道毛滴虫,通过直
接或间接接触传播。 (2)有滋养体和包囊期两个发育阶段:滋养体是原虫活 14
动、摄食和增殖阶段,包囊是静止阶段。如阿米 巴、贾第虫,经口(饮水或食物)传播。
医学微生物学与寄生虫学
第三十章 原虫学
承德医学院 杜娈英
重点难点
1.掌握医学原虫形态特点、生活史类型、原虫生殖及原 虫分类依据。
2.掌握溶组织内阿米巴形态生活史特点、致病特点、诊 断、流行与防治原则、护理要点。
3.掌握贾第虫形态生活史特点、致病特点、诊断、防治 原则
4.掌握阴道毛滴虫生活史特点、致病特点、诊断、防治 原则
二分裂
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多分裂
③出芽生殖 • 为大小不等的分裂,如弓形虫滋养体的内芽增殖。 • 有内出芽和外出芽两种。
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内出芽生殖
(2)有性生殖
• 包括接合生殖和配子生殖。
①接合生殖
• 接合生殖仅见于纤毛虫,首先两个虫体在胞口处暂时
结合在一起,经各自核分裂并互相交换后两虫体分离,
再进行二分裂增殖 。
②配子生殖
2.滋养体是大多数原虫运动、摄食、增殖阶段的阶段, 通常是主要的致病阶段。包囊是不运动、不摄食的阶 段,也是原虫的感染阶段。
3.原虫生活史分为人际传播型 、循环传播型 、虫媒传播 型三种类型。
4.原虫的生殖方式包括无性生殖和有性生殖。无性生殖 包括二分裂、多分裂、出芽生殖;有性生殖包括接合 生殖和配子生殖两种方式。
半乳糖/乙酰氨基半乳糖凝集素介导吸附于宿主细胞; 阿米巴穿孔素在宿主细胞形成孔状破坏 ; 半胱氨酸蛋白酶可使靶细胞溶解或降解补体C3为
50 C3a 。
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(二)病理变化
1.阿米巴肠炎或痢疾 • 典型的病理损伤是形成口小底大的烧瓶样溃疡,溃疡
间的黏膜正常或稍有充血水肿。 • 急性期:滋养体可突破黏膜肌层,引起液化坏死灶,
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2.典型的阿米巴痢疾 • 常有腹泻,一日数次或数十次,粪便果酱色,伴奇臭
并带血和黏液,多数病人有局限性腹痛、胃肠胀气、 里急后重、厌食、恶心呕吐等 3.慢性阿米巴病 • 间歇性腹泻、腹痛、胃肠胀气和体重下降,可持续1 年以上,甚至5年之久。
(三)临床表现——肠外阿米巴病
1.阿米巴性肝脓肿 • 最常见。右上腹痛可向右肩放射,发热、肝肿大伴触
• 功能 原虫的营养 排泄 运动 感觉等
胞质 • 由基质、细胞器和内含物组成。是原虫完成生命活动
的最主要场所。
• 基质 含有肌动蛋白和微管蛋白组成的微丝和微管,大多 数原虫基质有内、外质之分,外质呈凝胶状、透明, 内质呈溶胶状。
• 细胞器 ①膜质细胞器:如线粒体、内质网、高尔基体、溶 酶体等。 ②运动细胞器:主要包括鞭毛、纤毛及伪足。 ③营养细胞器:胞口、胞咽、胞肛,此外纤毛虫体 内还有伸缩泡(调节细胞内渗透压的功能)。
5.掌握间日疟和恶性疟原虫形态生活史特点、致病特点、 诊断、防治原则、护理要点。
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