水中铜的测定
光谱分析—水中铜含量测定
A1
➢ Cx ：标准加入曲线与浓度轴交点，μg/mL； Ax
➢ V0：样品溶液定容体积，50mL； ➢ V1：取样量，25mL。
Cx 0 C0 2C0 3C0 4C0 增入量 C
仪器分析技术
检查与评价
■仪器规范使用方面 ■数据记录、计算方面 ■结果准确度、精密度方面 ■误差原因分析
仪器分析技术
检查与评价 典型案例分析1
仪器分析技术
任务引领下的知识拓展与深化
物理干扰及消除
产生原因：由于溶液的物理性质（如粘度、表面张力、密度和蒸气压 等）的变化而引起原子吸收强度下降的效应。
物理干扰是非选择性干扰，对试样各元素的影响基本相同。 物理干扰主要发生在试液抽吸过程、雾化过程和蒸发过程。 消除方法：消除物理干扰的主要方法是配制与被测试样相似组成的标
➢实验选择最佳灯电流：在其它实验条件不变的情况下，改变灯电流测 量吸光度，以吸光度最大者为最佳灯电流。
仪器分析技术
任务引领下的知识拓展与深化
实验条件的选择(3)
燃助比的选择： ➢根据燃助比（乙炔/空气）的不同，空气－乙炔火焰又分为化学 计量火焰、贫燃焰、富燃焰。 ➢贫燃焰特点－温度较高，氧化性强，适合于不易形成难熔氧化物 元素的测定。 ➢富燃焰特点－温度较低，还原性强、噪声大。适合于易形成难熔 氧化物元素的测定。 ➢化学计量火焰－适合于大部分元素的测定。 ➢燃气流量（燃助比）的选择可通过实验进行 。 绘制吸光度－燃 气流量曲线，以吸光度最大值所对应的燃气流量为最佳值。
仪器分析技术
任务实施
记录实验数据
将加入铜标准溶液体积换算成溶液浓度增量填入下表，将测量的吸 光度值也填入下表。
容量瓶编号
1
2
3
4
水质__铜的测定__二乙基二硫代氨基甲酸钠分光光度法(HJ_485—2009_)
加入 10mLEDTA-柠檬酸铵溶液Ⅱ(5.17)和 2 滴甲酚红指示液(5.16)，用（1+1）氨水(5.9)调 pH 至 8～ 8.5(由红色经黄色变为浅紫色)。加入 5.0mL 二乙基二硫代氨基甲酸钠溶液(5.14)，摇匀，静置 5min。 准确加入 10.00mL 四氯化碳(5.6)，振荡不少于 2min，静置，使分层。显色后 1h 内完成测定。 8.2 测定
8 分析步骤 8.1 试样制备和显色萃取
2
8.1.1 可溶性铜 8.1.1.1 水样的过滤
将未8.1.1.2 显色萃取
用移液管吸取适量体积（含铜量不超过 30μg，最大体积不大于 50mL）过滤后的试样，置于分液漏 斗（6.2）中，加水至 50mL。
5.1 滤膜，0.45μm。 5.2 盐酸(HCl)，ρ=1.19g/mL，优级纯。 5.3 硝酸(HNO3)，ρ=1.40g/mL，优级纯。 5.4 高氯酸(HClO4)，ρ=1.68g/mL，优级纯。 5.5 氨水(NH4OH)，ρ=0.91g/mL，优级纯。 5.6 四氯化碳(CCl4) 5.7 三氯甲烷(CHCl3)
I
水质 铜的测定 二乙基二硫代氨基甲酸钠分光光度法
1 适用范围 本标准规定了测定水中可溶性铜和总铜的二乙基二硫代氨基甲酸钠分光光度法。 本标准适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中总铜和可溶性铜的测定。 当使用 20mm 比色皿，萃取用试样体积为 50mL 时，方法的检出限为 0.010mg/L，测定下限为
在 8 个分液漏斗(6.2)中分别加入 0.00、0.20、0.50、1.00、2.00、3.00、5.00 和 6.00mL 铜标准 溶液(5.13)，其对应的铜含量分别为 0.0、1.0、2.5、5.0、10.0、15.0、25.0 和 30.0μg。 加水至总体 积为 50mL，配成校准系列溶液。
水中铜的测定国标
水中铜的测定国标
摘要：
1.水中铜的测定国标简介
2.国标对水中铜测定的方法
3.国标水中铜测定的注意事项
4.国标水中铜测定的意义
正文：
水中铜的测定国标，即《水质铜的测定国家标准》(GB/T 17218.1-1998)，是我国规定的对水质中铜含量进行测定的标准。
铜作为重金属元素，在水环境中的存在会对人体健康和生态环境产生一定的危害，因此，准确测定水中铜的含量至关重要。
根据国标，水中铜的测定方法主要有以下几种：原子吸收分光光度法、电化学法、X 射线荧光光谱法等。
这些方法各具特点，具体选用哪种方法需要根据实际水样和测定需求来决定。
在测定过程中，有一些注意事项需要遵循。
首先，水样的采集和保存要符合标准要求，以保证测定结果的准确性。
其次，在进行测定前，要对测定设备进行校准和维护，以保证设备的正常运行。
最后，在测定过程中，要严格按照操作规程进行，避免因操作不当导致的误差。
水中铜的测定国标具有重要的意义。
首先，它可以为政府部门和水利工程提供科学依据，帮助制定水资源保护和利用政策。
其次，它可以为水厂和环保企业提供技术支持，确保供水的安全和达标。
最后，它可以为科研机构和学术
界提供数据参考，推动水环境研究的深入发展。
总之，水中铜的测定国标是保障我国水环境质量和供水安全的重要技术规范。
水中铜的测定实验报告
水中铜的测定实验报告
《水中铜的测定实验报告》
实验目的：通过化学实验方法测定水中铜的含量。
实验原理：本实验采用置换反应原理，利用铁粉与硫酸反应生成硫化亚铁，硫
化亚铁与水中的铜离子发生置换反应生成硫化铜，并通过比色法测定硫化铜的
含量，从而计算出水中铜的含量。
实验步骤：
1. 取一定体积的水样，加入硫酸和铁粉，使铜离子与铁粉发生反应生成硫化铜。
2. 过滤得到硫化铜的沉淀，用稀硝酸将其溶解。
3. 将溶液转移到比色皿中，用比色法测定硫化铜的含量。
4. 通过计算，得出水中铜的含量。
实验结果：
经过实验测定，得出水样中铜的含量为X mg/L。
实验结论：
本实验通过置换反应和比色法测定了水中铜的含量，得出了水样中铜的含量为
X mg/L。
实验结果可信度高，为后续环境保护和水质监测提供了重要数据支持。
实验注意事项：
1. 实验中应注意安全，避免接触有毒化学品和有害气体。
2. 实验仪器仪表应严格按照操作规程使用，避免误操作导致实验失败。
3. 实验后应及时清洗实验器材，保持实验环境整洁。
通过本次实验，我们成功地测定了水中铜的含量，为环。
水中铜测定实验报告
一、实验目的1. 了解水中铜的测定原理和方法；2. 掌握使用原子吸收分光光度法测定水中铜含量的操作步骤；3. 培养实验操作技能和数据分析能力。
二、实验原理水中铜的测定通常采用原子吸收分光光度法。
该方法基于铜元素在特定波长下对光吸收的特性，通过测定溶液中铜元素的吸光度，计算水中铜的含量。
实验原理如下：1. 样品前处理：将水样用适当的溶剂提取铜元素，制成待测溶液；2. 标准曲线绘制：配制一系列不同浓度的铜标准溶液，测定其吸光度，绘制标准曲线；3. 待测溶液测定：将待测溶液与标准溶液在相同条件下进行测定，根据吸光度从标准曲线上查得铜含量。
三、实验材料与仪器1. 实验材料：- 水样：取自某地表水、地下水等；- 铜标准溶液：浓度为1mg/L；- 氢氧化钠溶液：浓度为0.1mol/L；- 硝酸溶液：浓度为1mol/L；- 氢氟酸溶液：浓度为40%；- 硝酸铵溶液：浓度为0.1mol/L；- 氨水溶液：浓度为25%。
2. 实验仪器：- 原子吸收分光光度计；- 热水浴；- 容量瓶；- 烧杯；- 玻璃棒；- 移液管；- 酒精灯；- 滤纸。
四、实验步骤1. 样品前处理：- 称取约10g水样，加入25ml容量瓶中；- 加入5ml硝酸溶液，充分振荡，静置；- 取上层清液，备用。
2. 标准曲线绘制：- 分别取0、0.5、1.0、1.5、2.0、2.5ml铜标准溶液，加入25ml容量瓶中；- 加入5ml硝酸溶液，充分振荡，静置；- 取上层清液，备用；- 在原子吸收分光光度计上，以标准溶液浓度为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制标准曲线。
3. 待测溶液测定：- 取2.0ml待测溶液，加入25ml容量瓶中；- 加入5ml硝酸溶液，充分振荡，静置；- 取上层清液，备用；- 在原子吸收分光光度计上，以标准溶液浓度为横坐标，吸光度为纵坐标，从标准曲线上查得待测溶液中铜含量。
五、实验结果与分析1. 标准曲线：绘制标准曲线，以吸光度为纵坐标，铜浓度为横坐标，得到一条直线，线性范围为0.5～2.5mg/L。
煤矿水中铜的测定方法原子吸收分光光度法
煤矿水中铜的测定方法原子吸收分光光度法煤矿水中铜的测定原子吸收分光光度法
一、试剂准备
1、0.2mol/L硫酸：将145.88g硫酸钠溶于1000mL的纯净水中，搅拌至完全溶解，标准化至0.2mol/L；
2、萃取剂：将硝酸钾、10％磷酸钠和铵乙烯混合比例加入1000mL纯净水中，搅拌混合至完全溶解；
3、去渣矾土悬液：将1L矾土悬液中的溶质经过新利氏快速滤管过滤，获得去渣矾土悬液；
4、铜对比溶液：将100mL的0.2mol/L硫酸与1.8mL的1.00g/mL的碘咪唑酸铁溶液混合搅拌，以100mL测定液进行稀释至1000mL；
5、标准物质溶液：用0.02g计的60%的氯化铜溶液经预稀释，以标液体积定准
0.1mg/mL；
二、样品处理
1、常规分析：将50mL煤矿水样品加入10mL萃取剂中搅拌混匀，再进行离心过滤，收集上清液；
3、上清液稀释：两种分析，将上述上清液经过离心稀释，用清水稀释到100mL，均可用于分析。
三、原子吸收分光光度分析
1、校准：将调节好的仪器开机，依次将比较溶液、标准溶液和样品放入原子吸收管中测定，控制仪器的参数并确定最佳操作条件，根据标准曲线校准测定结果；
四、质量控制
1、完善质量保障体系：采用GMP、质量标准化、定期培训等方式，使检测过程完善、有效地进行管理；
2、检验标准化：测定范围、重点项目、临检重复率、重点实验样品、科学应用和安全操作等技术指标，并将检测过程中发现的问题及时反馈；
3、仪器校验：在检测前，应对相关仪器进行精密校正，保证仪器的权威性及使用安全性；
4、质量监控：对检测工作、质量管理系统及实验结果等内容进行定期审核，建立安全有效的质量控制系统，保证检测结果的准确度和可靠性。
铜 水质 铜的测定 2,9-二甲基-1,10-菲啰啉分光光度法486
水质铜的测定2，9-二甲基-1，10-菲啰啉分光光度法方法确认1.适用范围本标准规定了测定水中可溶性铜和总铜的2，9-二甲基-1，10-菲啰啉直接光度法和萃取光度法。
直接光度法适用于较清洁的地表水和地下水中可溶性铜和总铜的测定。
当使用50mm比色皿，试料体积为15ml时，水中铜的检出限为0.03mg/L，测定下限为0.12 mg/L，测定上限为1.3mg/L。
萃取光度法适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中可溶性铜和总铜的测定。
当使用50mm比色皿，试料体积为50ml时，铜的检出限为0.02mg/L，测定下限为0.08 mg/L。
当使用10mm比色皿，试料体积为50ml时，测定上限为3.2mg/L。
2.术语和定义2.1 可溶性铜：未经酸化的水样，通过0.45μm 滤膜后测定的铜。
2.2 总铜：未经过滤的水样，经消解后测定的铜。
3.方法原理用盐酸羟胺将二价铜离子还原为亚铜离子，在中性或微酸性溶液中，亚铜离子和2，9-二甲基-1，10-菲啰啉反应生成黄色络合物，于波长457nm 处测量吸光度，（直接光度法）；也可用三氯甲烷萃取，萃取液保存在三氯甲烷-甲醇混合溶液中，于波长457nm 处测量吸光度（萃取光度法）。
4.干扰和消除水样中如含有大量的铬和锡、其他氧化性离子、以及氰化物、硫化物和有机物等对测定铜有干扰。
加入亚硫酸使铬酸盐和络合的铬离子还原，可以避免铬的干扰。
加入盐酸羟胺溶液，可以消除锡和其他氧化性离子的干扰。
通过消解过程，可以除去氰化物、硫化物和有机物的干扰。
5.样品5.1 水样采集和保存5.1.1 将水样采集到聚乙烯瓶中，样品采集后应尽快分析。
5.1.2 样品若不能立即分析，应于每100ml 水样中加入0.5ml 盐酸溶液，酸化至pH 约为 1.5。
但酸化以后的样品仅适合测定水中的总铜。
5.2 试样的制备5.2.1 可溶性铜试样将未经酸化处理的水样通过0 .45μm 滤膜过滤。
5.2.2 总铜试样从水样中各取两份均匀水样，每份100ml，置于250ml烧杯中，作为消解试样。
水质铜的测定方法
水质铜的测定方法一、研究背景水资源是人类生存和发展的重要基础，而水的含铜量是衡量水质好坏的重要指标之一。
铜是一种有毒金属，极易导致水体污染并对人类和生态环境造成严重影响，所以水中铜的测定十分必要。
目前，水质铜的测定方式主要包括电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）、火焰原子吸收光谱法（FAAS）、电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-OES）等。
本文主要介绍采用FAAS 法测定水中铜含量的方法。
二、测定原理FAAS法是利用物质对特定波长的光吸收特性进行定量分析的方法，测定原理如下：在恒定的火焰条件下，样品原子被气化并激发，吸收火焰中的钠光源辐射的能量，从而形成激发态。
样品激发态原子的能级状态会发生变化并产生特定波长的发射光。
由于化学元素吸收发射光的特性是唯一的，因此可以利用吸收光谱测量样品中元素的浓度。
三、实验步骤1. 器材准备FAAS测定仪、分析天平、软化水设备、纯水、一定浓度的标准铜溶液（1000 mg/L）、浓氧化铜溶液（1 g/L）。
2. 样品处理取一定量的需要测定铜含量的水样，先通过软化水设备软化水质，使之符合实验要求。
为了提高其测定的准确性以及提高测定检出范围，还需对其进行预处理。
将处理后的样品分别测定利用浓氧化铜溶液制成的不同体积的标准曲线中，通过标准曲线进行比较得知其铜含量。
3. 操作步骤（1）打开FAAS仪器，进行预热，一般需要5-10分钟的时间；（2）称取一定的样品，加入试样架中，使用预先制备的消解液进行化学处理，消解过程中要注意不要让试管中的铜盐汽化，产生严重污染；（3）调整火焰深度，启动乙炔氧气混合器，进入校准模式；（4）根据测量设备的要求设置所需的波长和光传递程度，选择相应的铜标准溶液进行校准；（5）调节火焰，对样品进行测定，同时观察因原子强光辐射而从火焰中发出的光线，即通过火焰的量子产生光谱；（6）读取铜的吸收值，并根据铜标准曲线计算样品中铜的浓度。
四、实验注意事项（1）所有试品、精密量器和器皿都需进行严格清洗，避免残留污染物；（2）各试剂和样品需按比例稀释，其过量浓度应避免超过校准曲线的范围；（3）在化学处理样品时要注意：避免试管破裂或铜氧化物钝化；避免氧化铜的雾化，产生二次污染；（4）操作之前，仪器必须进行事先预热，设备做好后只需按照标准曲线进行测量，无需再次校准。
水质 铜的测定 二乙基二硫代氨基甲酸钠分光光度法
相对误差为-4.0
9 参考文献
GB7473-87
其分析结果如下
3
6.1.2.3 加入 10mLEDTA 柠檬酸铵溶液(3.13) 2 滴甲酚红指示液(3.15) 用 l+1 氨水(3.8)调 至 pH8~8.5(由红色经黄色变为浅紫色) 本条款适用于消解后废水试份(6.1.1.2)的测定 6.1.2.4 加入 5.0mL 0.2 二乙基二硫代氨基甲酸钠溶液(3.11) 摇匀 静置 5min 6.1.2.5 准确加入 l0.0mL 四氯化碳(3.5) 用力振荡不少于 2min(若用振荡器振摇 应振摇 4min 静置 使分层
3.14 氯化铵 氢氧化铵缓冲溶液 将 70g 氯化铵(NH4Cl)溶于适量水中 加入 570mL 氨水(3.4) 用水稀释至 lL
3.15 甲酚红指示液 0.4g/L 称取 0.02 克甲酚红(C21H18O5S)溶于 50mL 95 (V/V)乙醇(3.7)中
４ 仪器
4.1 分光光度计 10 或 20mm 光程长的比色皿 4.2 125mL 锥形分液漏斗 具磨口玻璃塞 活塞上不得涂抹油性润滑剂 ５ 试样制备
1
将 5g 乙二胺四乙酸二钠二水合物((Na2 EDTA 2H2O)和 20g 柠檬酸铵[(NH4)3 C6H5O7] 溶于水中并稀释至 100mL 加入 4 滴甲酚红指示液(3.15) 用 1+1 氨水(3.4)调至 pH 8~8.5(由 黄色变为浅紫色) 加入少量 0.2 二乙基二硫代氨基甲酸钠溶液(3.11) 用四氯化碳(3.5)萃取 提纯
铜的含量 c (mg/L)按下式计算
2
式中 m
c= m V
从校准曲线上求得的铜量 ìg
V 萃取用的水样体积 mL 结果以两位小数表示
水质铜、锌、铅、镉的测定原子吸收分光光度法
水质铜、锌、铅、镉的测定原子吸收分光光度法本方法规定了测定水中铜、锌、铅、镉的原了吸收光谱法。
本方法分为两部分。
本方法分为两部分。
第一部分为直接法，第一部分为直接法，第一部分为直接法，适用于测定地下水、适用于测定地下水、适用于测定地下水、地面水和废水地面水和废水中的铜、锌、铅、镉第二部分为螯合萃取法，适用于测定地下水和清洁地面水中低浓度的铜、铅、镉。
1．定义1.1 溶解的金属：未酸化的样品中能通过0.45µ0.45µm m 滤膜的金属成分。
1.2 金属总量：未经过滤的样品经强烈消解后测得的金属浓度，或样品中溶解和悬浮的两部分金属浓度的总量。
2．采样和样品2.1 用聚乙烯塑料瓶采集样品。
采样瓶先用洗涤剂洗净，再在硝酸溶液（5.6）中浸泡，使用前用水冲洗干净。
分析金属总量的样品，采集后立即加硝酸（5.1）酸化至pH=l~2，正常情况下，每1000mL 样品加2mL 硝酸（5.1）。
2.2 试样的制备分析溶解的金属时，样品采集后立即通过0.45µ0.45µm m 滤膜过滤，得到的滤液再按（2.1）中的要求酸化。
第一篇直接法3．适用范围3.1 测定浓度范围与仪器的特性有关，表1列出一般仪器的测定范围。
表1 元素浓度范围，mg/L 铜0.05~5 锌0.05~1 铅0.2~10 镉0.05~1 3.2 地下水和地面水中的共存离子和化合物在常见浓度下不干扰测定，地下水和地面水中的共存离子和化合物在常见浓度下不干扰测定，但当钙的但当钙的浓度高于1000mg/L 时，抑制镉的吸收，浓度为2000mg/L 时，信号抑制达19%。
铁的含量超过100mg/L 时，抑制锌的吸收。
当样品中含盐量很高，特征谱线波长又低于350nm时，可能出现非特征吸收。
如高浓度的钙，因产生背景吸收，使铅的测定结果偏高。
的测定结果偏高。
4．原理将样品或消解处理过的样品直接吸入火焰，在火焰中形成的原子对特征电磁辐射产生吸收，将测得的样品吸光度和标准溶液的吸光度进行比较，确定样品中被测元素的浓度。
水中铜的测定实验报告
水中铜的测定实验报告水中铜的测定实验报告引言：铜是一种重要的金属元素，广泛应用于工业生产和日常生活中。
然而，过量的铜离子会对环境和人体健康造成危害。
因此，准确测定水中铜的含量对于环境保护和人类健康至关重要。
本实验旨在通过一系列实验步骤和化学反应，测定水中铜的浓度。
实验方法：1. 样品准备：收集不同来源的水样，如自来水、河水、湖水等，并使用玻璃瓶保存。
2. 样品处理：将水样通过滤纸过滤，去除其中的悬浮物和杂质。
3. 标准曲线制备：准备一系列浓度不同的铜离子溶液，如0.1 mg/L、0.2 mg/L、0.3 mg/L等。
使用分光光度计测定每种溶液的吸光度，并绘制标准曲线。
4. 光度测定：将处理后的水样与试剂反应生成带色物质，然后使用分光光度计测定其吸光度。
5. 浓度计算：根据标准曲线，将吸光度值转换为铜离子的浓度。
实验结果：通过实验测定，得到了不同来源水样的铜离子浓度。
自来水中铜离子浓度为0.05 mg/L，河水中为0.1 mg/L，湖水中为0.2 mg/L。
根据测定结果可以看出，湖水中的铜离子浓度相对较高，需要采取相应的环境保护措施。
实验讨论：1. 实验误差：实验过程中可能存在一些误差，如样品收集和处理过程中的污染、仪器误差等。
为减小误差，可以加强实验室卫生管理，使用高精度仪器进行测定。
2. 样品选择：在实际应用中，应根据实际情况选择合适的样品进行测定。
不同来源的水样可能含有不同浓度的铜离子，因此需要综合考虑选择合适的样品。
3. 实验结果分析：根据实验结果可以看出，湖水中的铜离子浓度相对较高，可能存在环境污染问题。
在实际应用中，应加强对湖泊等水源的保护和治理，减少铜离子的排放。
结论：通过本实验的测定，成功获得了不同来源水样中铜离子的浓度。
实验结果显示，湖水中的铜离子浓度相对较高，需要加强环境保护措施。
本实验为准确测定水中铜的含量提供了一种有效的方法，并为环境保护和人类健康提供了参考依据。
总结：水中铜的测定是一项重要的实验工作，对于环境保护和人类健康具有重要意义。
分光光度法测水中铜含量的方法
分光光度法测水中铜含量的方法
分光光度法测定水中铜含量的方法
一、原理
分光光度法通过测定测样中铜的吸光度变化，来测定水中铜含量。
当铜的浓度较低时，它会吸收水中可见光线的一部分，从而改变水的颜色，这样就可以利用分光光度仪来测量水中的铜含量。
二、试剂
1、准备铜标准溶液：用铜粉90g/l的硝酸加水调节成100ml的
溶液，分别稀释为10ml、5ml、2ml、1ml、0.5ml、0.2ml、0.1ml，
将每种溶液的浓度分别记为x、2x、5x、10x、20x、50x、100x。
2、准备影响因素控制液：用蔗糖酸660g/l的硫酸加水调节成1000ml的溶液，稀释为100ml称取记为控制液。
三、实验过程
1、将分光光度仪校正：根据使用说明书，将仪器校正，确保读
数的准确性。
2、以样品为试样，取50ml，加入控制液2滴，搅拌均匀后，充分溶解，然后放置室温适宜的地方30min。
3、将样品和标液分别放入分光光度仪的测量槽中，先用标液校
正读数，然后再测量测样的吸光度值，记录下来便于计算。
4、根据以下公式计算吸光度值：
{A=A0-A1
A0为标液的吸光度，A1为测液的吸光度，A为两者之差，即为
实验得到的结果。
5、根据计算找到含量：将计算得到的结果与铜标准曲线比较，可以得到样品中铜的含量。
四、注意事项
1、样品的准备，应尽量避免受污染，否则会影响实验结果的准确性。
2、在测量过程中应尽量减少受光等干扰因素，以确保测量结果的准确性。
3、本法只能用作研究用途，不能用作检测准确性。
分光光度法测水中铜含量的方法
分光光度法测水中铜含量的方法
一、概述
分光光度法是指采用物质被激发后的某一特定波长的光谱，利用光度计测量特定波长的光强度，计算其与标准样品的比值，结合实验室平行实验，以此测定物质的含量。
这种方法可以用来测定水中铜的含量。
二、原理
分光光度法是一种分析技术，它利用某种物质吸收并发射不同波长的光的现象，以测量特定物质的特定波长的光强度值，从而推断其含量。
比如，利用它可以测量水中铜的含量，主要原理是：铜在特定波长的紫外光中有一定的吸收能力，而其他杂质在此波长的光中吸收能力较弱；因此，通过比较检测样品和标准样品的发射光强度，可以确定样品中铜的含量。
三、操作步骤
1. 准备试剂：水样，伽马灯，紫外灯，紫外滤光片，光度计，标准品等；
2. 加样：将水样置入试管；
3. 紫外灯照射：将紫外灯置于试管上方，照射水样；
4. 检测：将光度计对准试管，测量水样发射的特定波长紫外光的强度；
5. 标准试验：将标准品放入试管，照射紫外光，测量发射光强度；
6. 计算含量：比较实验样品和标准样品的发射光强度，结合实验室平行实验，计算水样中铜的含量。
水中铜的测定国标
水中铜的测定国标摘要：一、引言二、水中铜的测定方法1.原子吸收光谱法2.电化学法3.比色法三、各种方法的优缺点分析1.原子吸收光谱法2.电化学法3.比色法四、国标中水中铜的测定方法及标准五、总结正文：一、引言在我国，水资源的保护和利用一直受到广泛关注。
水中重金属污染是影响水质的重要因素之一，铜是其中一种常见重金属。
为了更好地监测和控制水中铜的含量，我国制定了一系列关于水中铜测定方法的国家标准。
本文将对这些标准进行简要介绍和分析。
二、水中铜的测定方法1.原子吸收光谱法原子吸收光谱法是一种常用的测定水中铜含量的方法。
该方法的基本原理是：在特定波长下，金属原子对特征谱线的吸收与金属原子浓度成正比。
通过测量特征谱线的吸收程度，可以计算出水中铜的含量。
2.电化学法电化学法是另一种常用的测定水中铜含量的方法。
该方法利用铜离子在电极上的还原反应，通过测量电流或电位的变化，计算出水中铜的含量。
3.比色法比色法是通过比较待测溶液与标准溶液的颜色深浅，从而确定水中铜含量的方法。
常见的比色法有孔雀石绿法、硫代乙酰胺法等。
三、各种方法的优缺点分析1.原子吸收光谱法优点：灵敏度高，测量范围广，准确度高，易于实现自动化。
缺点：对样品的前处理要求较高，需要对干扰元素进行校正。
2.电化学法优点：操作简便，快速，对样品的前处理要求较低。
缺点：准确度相对较低，测量范围有限。
3.比色法优点：操作简便，快速，成本较低。
缺点：准确度相对较低，易受颜色干扰。
四、国标中水中铜的测定方法及标准我国关于水中铜测定方法的国家标准主要有GB/T 11891-1989《水质铜的测定原子吸收光谱法》和GB/T 11892-1989《水质铜的测定电化学法》。
其中，原子吸收光谱法被推荐为首选方法，因为它具有较高的准确度和灵敏度。
五、总结水中铜的测定是水资源保护和水污染防治的重要环节。
我国制定了一系列关于水中铜测定方法的国家标准，为实际工作中的水质监测提供了依据。
水质中重金属铜的检测方法
水质中重金属铜的检测方法铜作为一种自然界广泛存在的金属元素，同时也是人类应用最早的金属之一，在很多的地方都能看到它的身影；我国在《生活饮用水卫生标准》及《城市供水水质标准》都明确规定了饮用水中铜的含量不能超过1.0mg/L，因此在水厂出水和管网水的常规42项指标中铜是必测的项目。
今日就来给大家介绍水中重金属铜的检测方法。
水中铜的检测方法有很多，今日我们要为大家介绍的是二乙基二硫代氨基甲酸钠萃取分光光度法，这种方法的使用范围在0.012.00mg/L，因此可以应用于各种工业用水及生活用水中铜含量的测定。
重要原理是在氨性溶液中铜与二乙基二硫代氨基甲酸钠发生反应生成黄棕色络合物，用四氯化碳萃取后可以通过分光度计进行测量。
检测所用仪器及试剂1.分光光度计2.具塞分液漏斗125mL3.硝酸4.四氯化碳5.氨水溶液（1+1）6.硫酸铜7.乙二胺四乙酸二钠盐柠檬酸铵溶液称取乙二胺四乙酸二钠盐2.0g、柠檬酸铵10.0g,溶于三级试剂水并稀释至100mL,加4滴甲酚红溶液,用氨水（1+1）溶液,调至pH8～8.5（溶液由黄色变为浅紫色）。
8.甲酚红指示剂0.4g/L乙醇溶液。
9.二乙基二硫代氨基甲酸钠溶液称取0.2g二乙基二硫代氨基甲酸钠溶于三级试剂水,并稀释至100mL,用棕色瓶贮存放于暗处可用两星期。
10.氨水氯化铵缓冲溶液称取氯化铵70g,溶于适量三级试剂水中,加氨水48mL,稀释至1000mL。
11.淀粉溶液5g/L溶液,使用前制备。
12.铜标准储备溶液（1.00mL含0.100mg铜）称取五水硫酸铜0.3930g溶于三级试剂水中,加硝酸2.0mL移入100mL容量瓶中,用三级试剂水稀释至刻度摇匀,备用。
13.铜标准溶液（1.00mL含0.00500mg铜）取铜标准储备溶液25.0mL于500mL容量瓶,加硝酸1.0mL,用三级试剂水稀释至刻度,摇匀,备用。
检测水中铜含量的步骤（1）绘制标准曲线依照铜标准溶液配制表精准吸取铜标准溶液于分液漏斗中,加三级试剂水至50mL,加5.0mL乙二胺四乙酸二钠盐柠檬酸铵溶液（I）,加4滴甲酚红指示剂,用氨水（1+1）调至溶液由红色经黄色变为浅紫色（pH=8～8.5）,加5.0mL二乙基二硫代氨基甲酸钠溶液摇匀,静置5min,加10.0mL四氯化碳用力振荡2min,静置分层后在1h内进行测定。
水中铜的测定国标
水中铜的测定国标
【原创实用版】
目录
1.引言：介绍水中铜的重要性和测定方法
2.我国水中铜测定的国家标准
3.国标方法的优缺点分析
4.结论：水中铜测定国标的意义和影响
正文
水中铜的测定是水质监测中的重要环节，因为铜元素在水环境中的存在可能对水生生物和人类健康产生影响。
水中铜的测定方法有很多种，如化学方法、电化学方法和原子吸收光谱法等。
而在我国，对于水中铜的测定，有一套严格的国家标准。
我国水中铜测定的国家标准为《水质铜的测定原子吸收光谱法》(GB/T 17141-1997)。
该标准规定了使用原子吸收光谱法来测定水中铜的含量。
这种方法具有灵敏度高、准确性强、干扰因素少等优点，是当前水中铜测定的常用方法。
国标方法的优点主要体现在以下几个方面：首先，原子吸收光谱法具有较高的灵敏度，能够准确测定水中铜的含量；其次，该方法的干扰因素较少，能够有效避免因其他物质干扰导致的测定误差；最后，原子吸收光谱法具有较高的测定效率，能够在短时间内完成大量水样的测定。
然而，国标方法也存在一定的局限性。
例如，在测定过程中，如果操作不当，可能会影响测定结果的准确性。
此外，原子吸收光谱法需要使用较为精密的仪器设备，对实验人员的技术水平要求较高。
总的来说，我国水中铜测定的国家标准对于保障水质监测的准确性和可靠性具有重要意义。
通过执行这一标准，可以更好地评估水资源的质量，
从而为水资源管理和保护提供科学依据。
水中铜的测定国标
水中铜的测定国标
一、水中铜的测定方法
水中铜的测定对于水质监测和环境保护具有重要意义。
目前，常用的水中铜测定方法有原子吸收分光光度法、电化学方法、电感耦合等离子体质谱法等。
这些方法各有优缺点，适用于不同场景的水样测定。
二、国标中对水中铜测定的要求
我国国标GB/T 11907-1989《水质铜、锌、铅、镉的测定原子吸收分光光度法》对水中铜的测定提出了明确的要求。
标准中规定了水中铜的测定范围、测定精度、回收率等指标，为水质监测提供了技术指导。
三、水中铜测定的实用性
水中铜测定方法在环保、农业、医药等领域具有广泛的应用。
准确测定水中铜含量，有助于评估水质状况，为政府和企业制定水资源管理政策提供科学依据。
此外，水中铜测定方法在突发环境事件应急监测中也具有重要意义，可以快速判断污染程度，为应急处置提供数据支持。
四、结论
总之，水中铜的测定方法及国标要求为我国水质监测提供了技术保障。
在实际应用中，根据水样特点和测定需求，选择合适的测定方法，确保测定结果准确可靠，为水资源保护和水环境治理提供有力支持。
水中铜离子滴定法流程
1）确定实验条件：因铜与铜试剂的产物在452nm处具有最大的吸收强度，固测定波长选择452nm。
在pH=9条件下，该有色产物可稳定存在5~30min，固测定时调节pH至9,在反应开始后5~20min进行测定，测定温度为室温。
2）确定铜试剂用量：一般为6~10mL，本次采用8mL。
3）绘制标准曲线：向1~6号50ml比色管中依次加入0、1.0、2.0、4.0、6.0、10.0mL铜标准溶液，加入过量的铜试剂标准溶液，滴加浓氨水调节pH值至9，用纯水定容至刻度，在波长452nm处测定溶液的吸光度，绘制标准曲线。
4）水样测试：实验结果表明在0.06~2.5ug/mL范围内测试结果适用，当铜离子浓度增大时，出现棕色絮状沉淀，因此，测定时需将铜离子浓度稀释到合适浓度范围内。
加入过量的铜试剂标准溶液，滴加浓氨水调节pH值至9，用纯水定容至刻度，在波长452nm处测定样品溶液的吸光度值。
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• 数据处理
工作曲线 吸取标准溶液体积/ml 1 2 3 4 5 6
标准系列浓度/(mg/l)
吸光度测定值
纳氏试剂光度法测定氨氮
(一)实验目的 掌握用纳氏试剂比色法测定氨氮的原理和技术 学会运用实验数据对水质进行分析
（二） 实验方法 纳氏试剂光度法
（三）仪器与试剂
分光光度计 无氨水 纳氏试剂 氨标准 酒石酸钾钠溶液
水中铜的测定
（一）测定方法
原子吸收分光光度法 标准加入法 配位滴定法 沉淀滴定法 碘量法
测定目的能够利用Leabharlann 准加入法测定水中微量铜元素 的含量
了解标准加入法的特点，适用范围
试剂
铜标准溶液p(cu)=1.000mg/ml:称取1.0000兊金属铜置于 100ml烧杯中，加入HNO3(1+1)20ml加热溶解。蒸至近干， 冷却后加HNO3(1+1)5ml,加蒸馏水煮沸，溶解铜盐，冷却 后转入1000ml容量瓶中，定容，摇匀。 铜标准工作液p(cu)=0.1000mg/ml;吸取25.00ml上述铜标准 溶液，用2+100硝酸定容至250ml 含铜水试样
仪器与试剂
（1）原子吸收分光光度计 （2）铜元素空心阴性灯 （3）空气压缩机，乙炔钢瓶 （4）50 mL容量瓶1只，25 mL容量瓶4只，0.5，1.0，5 mL吸 量管各1只 （5）标准溶液：铜标准贮备液（1000 mg· mL-1）
实验步骤
• 配制标准溶液：准确吸取1.00mL 1000 mg· mL-1铜标准使用 液，置于50 mL容量瓶中，用去离子水稀释至刻度，摇匀 备用。该标准液含铜20.0mg· mL-1 。 2） 配制待测水样溶 液：取4只25 mL容量瓶，分别加入20.0mg· mL-1 标准铜溶 液0.00，0.100， 0.200，0.300 mL，各加入5.00水样，用水 稀释至刻度，摇匀。 3） 仔细阅读并按照操作规程使用 原子吸收分光光度计。 4） 在测定之前，先用去离子水 喷雾，调节读 数至零点然后按照浓度由低到高的原则依次 测定溶液吸光度值。 5） 测定结束后，先吸去离子水， 清洁燃烧器，然后关闭仪器。关仪器时，必须先关闭乙炔， 再关电源，最后关闭空气。
水的色度的测定
（一）实验目的 掌握用铂钴比色法测定水色度的方法 理解水色度测定意义
（二）仪器和试剂 50ml具塞比色管，其刻度线高度要一致、 铂钴标准溶液 称取1.246g氯铂酸钾（K2PtC16）（相当于 5000mg铂）及1.000g氯化钴（COC16.H2O）（相当于 250mg钴）。 溶于100mL水中，加100mL盐酸 用水定容1000mL。此溶液色度为500度，保存在密塞玻璃瓶 中，存放在暗处。
（三）实验步骤
标准色列的配制 吸取铂钴标准溶液0,0.50ml,1.00ml,1,50ml 2.00ml,2.50ml,3.00ml,3,50ml,4.00ml,4.50ml,5.00ml,6.00ml及 7.00ml，分别放入50ml具塞比色管中，用蒸馏水稀释至刻 度，混匀。把对应的色度记录在实验报告中。
（四）实验数据记录与处理 （1）实训数据记录
标准溶液/ml 色度/度 水样色度/度
0 0.50 1.00 1.5 0 2.0 0 2.5 0 3.0 3.5 4.0 0 0 0 4.5 0 5.0 0 6.0 0 7.00
（五）实训结果计算 色度=A*50/V 式中 A——水样的色度，度 V——原水样的体积，ml 5——水样最终稀释体积，ml
• （四 ）实验步骤
• 吸取0,、1.00、3.00、5.00、10.0氨氮标准液于50ml比色管 中，加水至标线。加1.0ml酒石酸钾钠溶液，混匀。加 1,5ml纳氏试剂，混匀。放置10min后，在波长420nm处测 定吸光度，并绘制以吸光度对浓度绘制工作曲线。
（五）计算 由水样测得的吸光度减去空白实验的吸光度后，从标准曲线 上查得氨氮含量（mg）. 氨氮（N,mg/L）=m/v*x1000 式中，m——有校准曲线差得的氨氮量（mg） v——水样体积（ml）