苏教版化学必修二313煤的综合利用苯课件52页[可修改版ppt]

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苏教版高中化学必修二3.1.3 煤的综合利用 苯 课件 (共25张PPT)

苏教版高中化学必修二3.1.3 煤的综合利用 苯 课件 (共25张PPT)
猜 想: 苯的化学性质应介于烷烃和烯烃之间: 既有一些烷的性质,也有一些烯的性质
三、苯的化学性质
用玻璃棒蘸一些苯,在酒精 灯上点燃,观察燃烧现象。
(1)苯的燃烧:
实验现象:火焰明亮且伴有浓烟
2
+15O2 点燃 12CO2+6H2O
(2)、苯的取代反应:
苯的硝化:
(3)、苯的加成反应:
硝基苯
+ 3H2
——凯库勒
2005年11月7日7时33分
苯的用途

苯是一种对人体危害较大的化学品,人短期内吸入大量的苯可 发生急性中毒,症状与酒精中毒相似。慢性苯中毒可引发再生
障碍性贫血,还可引发白血病。
新闻线索一:
05年垫江一化工厂
发生泄露造成一死三
伤七人苯中毒
新闻线索二:
07年广东省,“猛鞋”胶
水致17家鞋厂67名工人
苯中毒.
制鞋厂女工苯中毒 患白血病 医生称为 职业病(图)
科学研究表明: 苯分子里6个C原子之间的键完全相同,是
一种介于单键和双键之间的特殊(独特)的键。
二、苯的组成与结构
结构式
简写成

方法指导
研究有机物的方法
实验探究、分析性质、推测结构
分析结构、推测性质、实验验证
想一想:
苯分子中碳与碳之间是一种介于单键和双 键之间的特殊(独特)的键,那苯的化学性质如 何呢?
探究: 苯的结构是怎样呢?
实验事实1 苯和酸性KMnO4溶液、溴水不反应 (苯不能使之褪色)
实验事实2
-CH3 与 CH3-
-CH3
CH3 -
是同一种物质
实验事实3 破坏苯中六个碳碳键所需能量完全相同
信息卡
每两个碳原子之间的平均距离数据如下: 乙烷 : 1.54 ×10-10 m 乙烯 : 1.33 ×10-10 m 苯: 1.40×10-10 m

苏教版高中化学必修二3.1.3 煤的综合利用 苯 课件 (共15张PPT)

苏教版高中化学必修二3.1.3 煤的综合利用 苯 课件 (共15张PPT)

一、苯的发现
19世纪欧洲许多国家都使 用煤气照明,煤气通常是压缩 在桶里贮运的,人们发现这种 桶里总有一种油状液体,但长 时间无人问津。英国科学家法 拉第对这种液体产生了浓厚兴 趣,他花了整整五年时间提取 这种液体—苯。
Michael Faraday (1791-1867)
二、苯的结构 1、分子式: C6H6 (不饱和烃)
五、基团 (烷烃去掉一个氢原子)
甲基:-CH3 乙基:-CH2 CH3 ( -C2H5 ) 丙基:-CH2 CH2CH3 ( -C3H7 )
生成
② 硝化反应 【苯中的H被硝基(-NO2)取代】
+ HNO3
浓硫酸 △
(HO-NO2)
NO2 + H2O 硝基苯
浓硫酸的作用:催化剂和吸水剂
硝基苯是无色有苦杏仁味的油状液体, 密度比水大,有毒。
(3)加成反应:
+ 3H2
Ni △
环己烷
四、芳香烃和苯的同系物
1、芳香烃: 含有苯环的烃 2、苯的同系物:只含有一个苯环
可用燃烧现象来鉴别甲烷、乙烯和苯
(2)取代反应 ① 溴代反应 (苯中的H被Br取代)
+ Br2 FeBr3
Br + HBr
溴苯
溴苯是密度比水大的无色液体,有毒。
苯只能和液溴(100%)反应
催化剂可以用FeBr3和铁粉
【思考】怎么证明苯和溴是取代反应?
+ Br2 FeBr3
Br + HBr
【方法1】pH试纸/紫色石蕊试纸 (酸性) 【方法2】加入AgNO3,有AgBr沉淀(淡黄色)
2、结构式:
3、结构简式:
(凯库勒式)
4、空间构型:平面正六边形 (12个原子均在同一平面上)

苏教版高中化学必修二课件专题三有机化合物的获得与应用之《煤的综合利用苯》课件

苏教版高中化学必修二课件专题三有机化合物的获得与应用之《煤的综合利用苯》课件

从煤焦油中得到的苯是一种重要 的化工原料
苯的物理性质
观察:
无色、有特殊气味的液态烃
密度溶解性(实验1):
现象:液体分层、苯位于上层
结论:不溶于水,密度比水小
苯的结构探究
二.苯的结构
分子式 C6H6
提出假设:苯可能的结构
凯库勒发现苯结构的故事 凯库勒是一位极富想象力的化学家,长期被 苯分子的结构所困惑。一天夜晚,他在书房中打 起瞌睡,眼前又出现了旋转的碳原子。碳原子的 长链像蛇一样盘绕卷曲,忽见一条蛇咬住了自己 的尾巴,并旋转不停。他像触电般地猛然醒来, 终于提出了苯分子的结构。
2.各个键角都是120∘。
3.平均化的碳碳间键长:1.4×10-10m
烷烃CC键键长:1.54×10-10m
烯烃CC键键长:1.33×10-10m
三、苯的化学性质
用玻璃棒蘸一些苯,在酒精 灯上点燃,观察燃烧现象。
1、氧化反应
在空气中燃烧
2C6H6+15O212CO2+6H2O 苯燃烧时,火焰明亮,并伴有浓烟
点燃
苯分子中碳碳之间的键是介于碳碳单键 和碳碳双键之间的特殊的键
能发生:加成反应和取代反应
2、取代反应
苯的硝化反应
苯跟溴的反应
+Br2
Fe
Br
+HBr↑
苯跟浓硫酸的反应
70℃~80℃ +HO-SO3H
-SO3H
+H2O
(3)苯的加成反应
+3H2
催化剂

四、苯的用途
基本化工原料,用于生产苯胺,苯酚尼 龙多种染料、医药、农药炸药、合成材 料等。
凯库勒苯环结构的有关观点: (1)6个碳原子构成平面六边形环; (2)每个碳原子均连接一个氢原子; (3)环内碳碳之间单双键交替。

苏教版高中化学必修二3.1.3 煤的综合利用 苯 课件 (共15张PPT)

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密度比水大,是制造染料的重要原料)
实验步骤:
I.先将1.5 mL浓硝酸注入大试管中,再慢
慢注入2 mL浓硫酸,并及时摇匀和冷却;
II.向冷却后的酸中逐滴加入1 mL苯,充分
振荡,混和均匀;
III.将混合物控制在50-60℃的水浴中加热
约10 min,实验装置如右图;
IV.将反应后液体倒入盛冷水的烧杯中,可

benzene
Q1.如何设计实验来验证苯中存在双键(或三键)与否?
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
Q2. 【实验一】苯+液溴+铁粉
四、化学性质
【实验一】苯+液溴+铁粉 现象:未加入铁屑时无明显现象,加 入铁屑后混合液逐渐沸腾剧烈反应。
导管管口出现白雾
锥形瓶内生成淡黄色沉淀
AgNO3溶液
烧瓶内的液体倒入水中,在水的 底部有褐色不溶于水的油状液体
点燃
2C6H6 + 15O2 12CO2+6H2O 现象:火焰明亮,并伴有大量很浓的黑烟。
结构
苯的特 殊结构
苯的化学性质(较稳定)
性质
苯的特殊性质
溴代反应 硝化反应
取代反应
加成反应 与H2
易取代,难加成,难氧化
E、反应后分离出粗硝基苯方法:分液 F、粗硝基苯显黄色原因:溶有NO2
G、怎样除去粗硝基苯中可能所含的杂质而得纯硝基苯? 水洗、5%NaOH溶液、水洗、无水CaCl2干燥、蒸馏
Q4. 其他可能发生的反应?
(2)加成反应 (比烯烃困难)
(3)氧化反应 常温下,苯的化学性质较稳定,不与酸、碱、
氧化剂反应。eg:不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
H、怎样除去粗溴苯中可能所含的杂质而得纯溴苯? 水洗、10%NaOH溶液、水洗、干燥、蒸馏

苏教版高中化学必修二3.1.3 煤的综合利用 苯 课件 (共28张PPT)

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2C6H6+15O2
点燃
12CO2+6H2O
猜想
请根据苯分子的结构特点猜测其 可能的化学性质。
苯与液溴的反应
2、苯的取代反应:
(1)苯的溴代反应:
+Br2
催化剂 (Fe)
(2)苯的硝化反应:
Br +HBr
溴苯 无色液体,
密度大于水
+HNO3
浓H2SO4 50℃-60 ℃
NO2
+H2O
Hale Waihona Puke 硝基苯(苦杏仁味、无色油状液体 不溶于水 、密度比水大、有毒)
苯的分子式为: C6H6
一、苯分子的结构
分子式:C6H6
(1)请根据有机化学理论——“碳四价学说” 和“碳链学说”推断C6H6可能具有的结构。 (提示:一个碳原子上同时连2个碳碳双键的结 构是不稳定的) (2)苯分子是否有典型的双键或叁键?
实验设计
1ml苯 0.5mlKMnO4(H+)溶液 (紫红色不褪)
【问题】
下面两个结构简式所表示的有机化合物 是同一物质还是同分异构体?请说明判断的 理由。
二、苯的性质
(一)物理性质
无色,有特殊气味的液体。 不溶于水,密度比水小,良好的有机溶剂,
有毒。 易挥发,熔点5.5℃,沸点80.1℃。
(二)苯的化学性质
1、苯的燃烧:
实验现象:火焰明亮且伴有浓烟
与乙炔燃烧现象相同
读一 读
·探
苯 的
19世纪欧洲许多国家都使 用煤气照明。煤气通常是 压缩在桶里贮运的,人们
发 发现这种桶里总有一种油
现 史
状液体。英国科学家法拉 第花了整整五年时间研究 这种液体,从中得到了一

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C8H10
三.苯的用途
苯是一种重要的有机化工原料,其产品 在生活中无处不在,应用广泛。如用于合成 纤维、合成橡胶、合成洗涤剂、增塑剂、消 毒剂、塑料、农药、医药、染料、香料等, 苯也常作有机溶剂。
知识小结
物质
甲烷
乙烯

碳原子之间 化学键类型
——
C=C
物理性质
无色无味的气体,极难溶 无色稍有气味的气体,难
含碳量较高 溴水或溴的四氯化碳溶液
——
加成反应
与酸性 现象
不褪色
褪色
KMnO4
性溶液 结论 不被酸性高锰酸钾氧化 易被酸性高锰酸钾氧化
苯的发现
十九世纪初,欧洲经历空前的技术革命,已经陆续用 煤气照明,煤炭工业蒸蒸日上。焦臭黑粘的煤焦油造成 严重污染,英国科学家法拉第是第一位对煤焦油感兴趣 的科学家,他忍受烧烤熏蒸,用蒸馏的方法对其进行分离 提纯。1825年6月16日,法拉第向伦敦皇家学会报告---提炼出一种新的物质,该物质是一种 无色油状液体、 有特殊的芳香气味,不溶于水、密度比水小;易在空气 中点燃,火焰明亮、同时产生浓烟 , 他将这种物质命 名为“氢的重碳化合物” 。随后法国化学家热拉尔等人 测定该烃分子式是C6H6,分子量为78,这种烃就是苯(有 好闻气味之意)。
介于单键和双键之间的 独特的键 无色有特殊气味的有毒液体, 不溶于水,密度比水小 火焰明亮,有浓烈的黑烟
含碳量更高 溴单质或液溴 催化剂(FeBr3)
取代反应
不褪色
不被酸性高锰酸钾氧化
1.关于苯分子结构的下列说法中正确的是
(C )
A.苯分子中含有三个 C C 键和三个C-C 键,且交替连接
B.苯分子为正六边形,每个氢原子垂直于碳 原子所在的平面

苏教版高中化学必修二313 煤的综合利用 苯 课件 共26张

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— C=C—C— ︱
C CC
碳原子数相同时:碳原子间每多形成一个键,氢原子数减 少2个
预测一下C6H6可能的结构 (C6H14)
分组实验
[ 实验3-1]:
1 滴管苯
0.5滴管溴水 振荡
(分层)
(上层橙黄色) 萃取
(下层几乎无色)
1滴管苯
0.5滴管KMnO 4(H+)溶液 (分层)
振荡
(上层无色) (下层紫红色不褪)
+ HBr
反应条件:纯溴、催化剂
长导管的作用: 冷凝回流(苯和溴)
①、溴水不与苯发生反应
②、溴苯是不溶于水,密度比水大的无色,油 状液体,能溶解溴呈褐色
③、如何除溴苯中的溴:先加氢氧化钠后分液
? 三、苯的化学性质
(2)、苯的硝化反应
? 三、苯的化学性质
(2)、苯的硝化反应
+
HNO3
浓硫酸

注意事项:
苯通常是 无色、有特殊 气味的 有 毒 液 体, 不 溶于水,密度比水 小 , 熔点为5.5℃ ,沸点80.1℃,易挥发。
[实验]:
2滴管水
1滴管苯 振荡、静置
? 三、苯的化学性质
结构决定性质
烷烃
取代反应
条件:光照,纯X2
烯烃
加成反应
X2、H2等
? 三、苯的化学性质
苯加溴水:萃取
苯加纯液溴可以反应吗? 若要反应,是像烷烃一样取代,还是像烯烃一样加成? 可以通过什么来验证? 证明有无HBr 生成
NO2ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
+ H2O
硝基苯
①. 硝基苯是无色有苦杏仁味的油状液体,不溶 于水,密度比水大,有毒。
②.条件: 50-60oC 水浴加热

苏教版高中化学煤的综合利用 苯 精品ppt课件

苏教版高中化学煤的综合利用 苯 精品ppt课件

CH3
2、苯的结构
结构式 结构简式
1、6个碳原子、6个氢原子均在同一平面上
2、各个键角都是120°
3、平均化的碳碳间键长:1.4×10-10 m
C
C


C 键
C 键
键长:1.54 ×10-10 m
键长: 1.33 ×10-10 m
①苯不能使酸性KMnO4褪色 ②苯中碳碳键键长都相等 ③苯不能使溴水褪色 ④苯在一定条件下可以和H2加成生成环己烷 ⑤邻二甲苯只有一种结构
②与液溴发生取代反应
Fe屑 Br + HBr
+ Br2
溴苯:无色液体 ρ>1
⑶加成反应
苯在催化剂等条件下可以和氢气发生加成反 应,生成环己烷
苯性质归纳
易取代难加成
4、苯的用途
基本化工原料,用于生产苯胺,苯酚 尼龙多种染料、医药、农药炸药、合成 材料等。
总结:
苯的特 殊结构 苯的特殊性质
饱和烃
目的:是把煤转化成液体燃料的过程。 ①直接液化:使煤与氢气作用生成液体燃料
②间接液化:先把煤气化成一氧化碳和氢气, 然后再经过催化合,得到液体燃料。
三、煤的干馏
原理:把煤隔绝空气加强热使它反应的过程。 目的:制备优质焦炭。
焦 炭:( 灰黑色物质 ) ,治金工业炼铁用
干 馏 产 品
煤焦油:黑褐色的油状粘稠物 焦炉气:主分氢气、甲烷、乙烯、一氧化碳等。
特的键。
D、苯分子中各个键角都为120o
2.能说明苯分子中的碳碳键不是单双 键交替的事实是( )
A.苯的一元取代物没有同分异构体 B.苯的邻位二元取代物只有一种
C.苯的间位二元取代物只有一种
D.苯的对位二元取代物只有一种

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(3)加成反应
+ 3H2
催化剂 △
H2C
CH2 CH2
H2C CH2 CH2
+ 3H2
催化剂 △
环己烷
4、苯的用途: 化工原料、有机溶剂 合成纤维、合成橡胶、塑料、农药、医药、 染料、香料等。苯也常用于有机溶剂
2、物理性质
颜色 无色 气味 特殊气味 状态 液态
熔点 5.5℃ 沸点 80.1℃ 密度 比水小 毒性 有毒 溶解性 不溶于水,易溶于有机
溶剂。
3、苯的化学性质 (1)氧化反应
①可燃性
2C6H6 + 15 O2 点燃 12CO2+6 H2O 现象:
明亮的火焰并伴有大量的黑烟
②苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
Br + HBr
AgNO3 +HBr = AgBr↓ +HNO3
②苯的硝化反应
+ HO-NO2 浓硫酸
-NO2 + H2O
硝基苯
苯分子中的氢原子被-NO2所 取代的反应叫做硝化反应
硝基:-NO2
实验步骤:①先将1.5mL浓硝酸 注入大试管中,再慢慢注入2mL 玻璃管 浓硫酸,并及时摇匀和冷却. ②向冷却后的酸中逐滴加入 1mL苯,充分振荡,混和均匀. ③将混合物控制在50-60℃的 条件下约10min,实验装置如左 图. ④将反应后的液体到入盛冷水 的烧杯中,可以看到烧杯底部 有黄色油状物生成,经过分离 得到粗硝基苯.
(2)3; Br-Br 催化剂
-Br + HBr
溴苯
溴苯:无色液体,密度大于水。
2Fe + 3Br2 = 2FeBr3
+ Br2 FeBr3
实验步骤:按左图连 接好实验装置,并检 验装置的气密性.把 少量苯和液态溴放 在烧瓶里.同时加入 少量铁粉.在常温下, 很快就会看到实验 现象.

苏教版高中化学必修二3.1.3 煤的综合利用 苯 课件 (共15张PPT)

苏教版高中化学必修二3.1.3 煤的综合利用 苯 课件 (共15张PPT)
解析:78X92.3%÷12=6
78X(1—92.3%)÷1=6
所以苯的分子式为C6H6。
苯的结构是怎样的呢?
苯与酸性高锰酸钾反应:
溶液分层,紫色没有褪去。
苯与溴水反应:
溶液分层,上层溶液变黄。
结论:苯不是上述结构
二、苯的分子结构
空间构型
(正六边形平面结构)
分子式 C6H6 H
Байду номын сангаасHCC C H
结构式 H C C C H
H
结构简式
(凯库勒式)
(鲍林式)
三、苯的化学性质:
• 1、苯的氧化反应: ①与氧气反应:
实验现象:火焰明亮且伴有浓烟 2C6H6+15O2 点燃 12CO2+6H2O
②不与高锰酸钾反应
2、苯的取代反应:
(1)苯与溴的反应:
催化剂:溴化铁
溴苯
(2)苯的硝化反应:
条件:50~60℃
纯净的硝基苯是无色而有苦杏仁 气味的油状液体,不溶于水,密 度比水大。硝基苯蒸气有毒性。
3、苯的加成反应:
+ 3H2 催化剂
环已烷
性质小结:易取代,可加成
苯的特殊结构
苯的特殊性质
饱和烃
不饱和烃
取代反应 加成反应
1.下列关于苯分子结构的说法中,错误的 是(B )
A.各原子均位于同一平面上,6个碳原 子彼此连接成为一个平面正六边形的结 构。 B.苯环中含有3个C-C单键,3个C=C双 键 C.苯环中碳碳键的键长介于C-C和C=C 之间 D.苯分子中各个键角都为120o

一、苯的物理性质:
颜色状态:无色液体
气味: 特殊气味 密度:比水小 熔点: 5.5℃ 沸点: 80.1℃ 溶解度: 不溶于水 易溶

高中化学苏教版必修二 3.1.1 化石燃料与有机化合物 “煤的综合利用 苯”教学课件(共22张PPT)

高中化学苏教版必修二 3.1.1 化石燃料与有机化合物 “煤的综合利用 苯”教学课件(共22张PPT)

气化 液化
煤的综合利用
焦炭 O2、H2O(g) 水煤气
煤焦油 苯、甲苯、
二甲苯
焦炉煤气
可燃气体
H2
燃料油
高温、催化剂
H2O(g) 水煤气 高温
液态烃、 甲醇等含 氧有机物
将煤燃烧产生的价值定为1 制成煤焦油的价值为10 制成染料的价值为375 制成药品的价值为750 制成合成纤维的价值为1500
煤的威斯 (wise) 化学结构 模型
煤是有机物和无机物组成的复杂混合物; 含量最高的元素是碳,其次是氢和氧,还含 少量的硫、磷、氮等。
无论是历 史还是现 代,煤都 为人类提 供了大量 的能源。
煤直接燃烧产生大量的煤渣、烟尘和废 气(二氧化硫、氮氧化物、碳氧化物等)。
环境污染大、利用效益低!
干馏
苯的现代结构
结构简式 (1)苯分子呈平面正六边形;
6个碳原子和6个氢原子完全等价。 (2)苯分子中碳原子之间的化学键是一种介
于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊共价键。
辨识苯
下列两个结构简式所表示的 有机物是否互为同分异构体?
--CCHH33
--CCHH33
--CCHH33
是同种物质!
推测苯
既然苯分子中的碳碳键是介于单键和双 键之间, 那么苯的化学性质如何?
亲近苯

苯酚 硝基苯
苯胺 环己烷 二氯苯
氯苯 苯乙烯
……
合成树脂 合成纤维 合成塑料
染料 医药 洗剂剂 炸药
……
练一练
1.下列变化属于化学变化的是( B )
A.分馏
B.干馏
C.蒸馏
D.萃取
2.判断下列叙述是否正确:
(1)煤中含有苯,用煤生产苯可提高经济效益[ × ]

2022-2023学年苏教版必修第二册 8-1-3 煤的综合利用 苯 课件(55张)

2022-2023学年苏教版必修第二册 8-1-3 煤的综合利用 苯 课件(55张)

(3)把苯加入装有少量酸性 KMnO4 溶液的试管中,振荡后,酸性 KMnO4 溶液不褪色, 说明苯分子中___没__有___(填“有”或“没有”)碳碳双键。
(4)苯在 50~60 ℃时可以与浓硝酸反应生成硝基苯,反应类型为取__代__反___应_。 (5)苯分子中两个相邻碳碳键的夹角为___1_2_0_°__,苯环上的两个氢原子被氯原子取代
(2)研究表明: ①苯分子为平面_正__六__边__形_结构。 ②分子中 6 个碳原子和 6 个氢原子_完_全__等__价__。 ③6 个碳碳键是一种_介__于__碳__碳__单__键__和_碳__碳__双__键__之__间___的特殊共价键。
3.苯的化学性质 (1)氧化反应 苯具有__可__燃__性__,完全燃烧生成__二__氧__化__碳__和__水________,苯在空气中不易燃烧完全, 燃烧时会有__明__亮__的__火焰,并伴有__浓__烟____产生。苯不能使酸性 KMnO4 溶液褪色。 (2)取代反应 ①在__浓__硫__酸__作用下,苯在 50~60 ℃时与浓硝酸发生取代反应生成硝基苯。反应的
2.认识苯的组成和结构 特征,理解苯分子的空
进行验证并加以解释。(证据推理与模型认知)
2.通过学习认识苯的组成、结构、性质和变化,形成“结构
间构型,知道苯分子中
决定性质”的观念。能从宏观和微观相结合的视角解释苯的
碳碳键的特殊性。
3.知道苯能够发生氧化 邻二取代只有一种同分异构体。(宏观辨识与微观探析)
9.回答下列问题: (1)下列关于苯与乙烯的比较中,正确的是___a_e____(填字母)。 a.苯和乙烯分子中所有原子在同一平面上 b.苯和乙烯等质量燃烧时,苯消耗 O2 多 c.苯和乙烯都能与溴水反应 d.苯和乙烯都能被酸性 KMnO4 溶液氧化 e.苯和乙烯都能与 H2 发生加成反应 (2)把苯加入装有溴水的试管中,充分混合振荡,静置后观察到的现象是①液体分层, ②上层出现_橙__红_____色。这种操作叫作__萃__取____,欲将此液体分开,必须使用到的玻璃仪 器是_分__液__漏__斗_。

(教师参考)高中化学 3.1.4 煤的综合利用 苯课件2 苏教版必修2

(教师参考)高中化学 3.1.4 煤的综合利用 苯课件2 苏教版必修2
溶液分层,上层溶 液变橙黄色,下层 无色。
苯没有 双键.
苯+溴水
精选ppt
10
比一比,它们是同一种物质吗?
Cl
Cl
Cl
Cl
Cl Cl
Cl Cl
精选ppt
11
H
H
C HC CH
C HC CH
HC CH C
HC CH C
H
H
C6H6中六个碳碳键键长相等为1.40×10-10m
C-C键键长:1.54×10-10m
4、总结苯的化学性质
精选ppt
15
总结:
苯的特 殊结构
易取代、难加成、难氧化
苯的特殊性质
饱和烃
不饱和烃
取代反应
加成反应
精(选与pptH2加成但不与Br2加成
16
不能使酸性高锰酸钾溶液褪色)
练习
1.下列变化属于化学变化的是( C )
A.分馏
B.干馏
C.蒸馏
D.萃取
2、判断下列说明是否正确:
(1)苯的结构是,它有单键,能发生取代反应;它还
C=C键键长:1.33×10-10m
C6H6中六个碳碳键是介于C-C和C=C之间的
一种特殊的键。
精选ppt
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和双 键之 间的 独特 的键 。 苯环 上的 碳碳 键是 介于 单键
结构简式
精选ppt
13
苯分子的结构:
(一) 分子式 C6H6 (二) 结构式
(三)结构特点 (1)苯分子中所有原子在同一平面, 为 平面正六边形 结构
这 (2)苯环上的碳碳键是介于单键和双键之间的

独特的键(平均化的碳碳键即六个键完全相同)
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苏教版化学必修二 313煤的综合利用苯
课件52页
2.如何提高煤的燃烧效率?
提示:鼓入过量的空气;将煤粉碎 成粉末状,增大与氧气的接触面积等措 施可提高煤的燃烧效率。
3.含碳碳双键( )的有机物能使 溴水和酸性 KMnO4 溶液褪色吗?
提示:能;含碳碳双键的有机物能 与 Br2 发生加成反应,能被酸性 KMnO4 溶液氧化。
[必记结论] 1.苯的分子结构 (1)苯分子的组成和结构:
(2)化学键特点: 苯分子中 6 个碳碳键完全相同,是介于碳 碳单键和碳碳双键之间的特殊共价键。
2.苯的物理性质
颜色—状态—气味—密度—水溶性—毒性—挥发性
↓↓↓↓
↓↓ ↓
无色 液体 特殊气味 比水小 难溶 有毒 易挥发
3.苯的化学性质 (1)氧化反应: ①燃烧:
答案:(1)煤的干馏 (2)分馏 (3)催化裂化 (4) 煤的气化 (5)石油的分馏
[新知探究] 探究 1 如何通过简单实验证明分液漏 斗内苯与水的混合物中哪一层为苯层?
提示:取分液漏斗内下层液体适量于一小 试管中,然后向小试管中加入少量水,若液体 不分层,证明分液漏斗中下层液体为水,上层 液体为苯,若液体分层,则分液漏斗内下层液 体为苯。
2.液化 (1)概念:把煤转化为液体燃料的过程。 (2)原理:①直接液化:煤+H2―→燃料油;
②间接液化:煤 CO 和 H2―→液体燃料。 (3)目的:制取液体燃料,合成液态碳氢化合物 和含氧有机化合物。 (4)产品:液体燃料
3.干馏 (1)概念:将煤隔绝空气加强热使之发生分解的过程。 (2)原理:煤发生复杂的物理化学变化。 (3)目的:获得固态的焦炭,液态的煤焦油,气态的焦炉气。 (4)产品:焦炭、煤焦油、粗苯、粗氨水、焦炉气等。
(2)两个不褪色: ①苯不能使酸性 KMnO4 溶液褪色; ②苯不能使溴水因反应而褪色。
[热点命题区]
[例 1] 下列叙述正确的是( ) A.煤的气化、液化和干馏是煤综合利用的主要方法 B.煤的气化、液化是物理变化,煤的干馏是化学变化 C.煤是混合物,其中含有苯、甲苯、二甲苯等有机化合物 D.水煤气的主要成分是 H2 和 CO,由水煤气可以合成汽油
提示:煤是由有机物和无机物所构成的复杂 的混合物,煤在干馏时发生化学反应生成了苯、 甲苯、二甲苯等有机物,煤中不含这些物质。
[必记结论] 1.气化 (1)概念:把煤转化为可燃性气体的过程。 (2)原理:高温时煤与水蒸气作用生成水煤气
C+H2O(g) CO+H2。 (3)目的:生成气体作燃料或化工原料气。 (4)产品:H2、CO、CH4。
——————————[关键语句小结]———————————
1.煤的气化、液化、干馏,石油的裂化、裂解属 于化学变化,分馏属于物理变化。
2.苯的平面形结构和特殊化学键:苯分子中 6 个 C 和 6 个 H 共平面,是平面正六边形,6 个碳碳键完 全相同,是介于单、双键之间的一种特殊共价键。
3.苯的“两个重要反应”和“两个不褪色”: (1)两个重要反应:
解析:选 A 煤的气化、液化和干 馏都是化学变化;煤干馏后得到的煤焦 油中含有苯、甲苯、二甲苯。
“五气”的成分与来源
某混合气体通过溴水,溴水褪色,再通过灼热的氧化铜,
氧化铜由黑色变为红色,再通过无水硫酸铜白色粉末,无水
硫酸铜变为蓝色,再通过澄清的石灰水,石灰水由澄清变浑
浊再变澄清,最后剩余气体在空气中点燃,火焰呈淡蓝色,
[成功体验] 1.用短线将下列煤的加工和产品连接起来。
解析:煤的气化、液化、干馏均属于化学变化, 其中煤的气化是将煤转化为可燃性气体的过程,主要 是利用煤在高温时与水蒸气反应生成 CO、H2 等;煤 的液化是将煤转化为液体燃料,如燃料油等;煤的干 馏是将煤隔绝空气加强热使之分解得到焦炭、煤焦 油、焦炉气、粗苯、粗氨水等产品。
则混合气体是( )
A.水煤气
B选 B 水煤气的成分是氢气和一氧化碳; 焦炉煤气主要成分是氢气、甲烷、乙烯、一氧化碳; 石油液化气主要是含 4 个碳原子以下的烷烃等饱和烃; 石油裂解气主要成分是乙烯、丙烯、丁二烯等不饱和 烃外,还含有甲烷、乙烷、氢气、硫化氢等。从题给 信息分析该混合气体含有使溴水褪色的气体,含有还 原性气体,满足题给条件的只有 B 项。
[课堂互动区]
[新知探究] 探究 1 煤的气化和液化是物理变化还 是化学变化?
提示:化学变化。
探究 2 煤干馏得到的产品有哪 些?煤干馏时为什么要隔绝空气?
提示:煤干馏的产品主要有焦炭、煤焦 油、焦炉气、粗氨水等。煤干馏时若有空气, 则煤会燃烧。
探究 3 煤中含有苯、甲苯、二甲苯 等有机物吗?
化学方程式:2 +15O2 12CO2+6H2O ②苯不能使酸性 KMnO4 溶液褪色,不能使溴水褪色
(2)取代反应: ①制取硝基苯:
②制取氯苯: ③制取溴苯: ④制取苯磺酸:
[成功体验] 3.[双选]下列四位同学对于苯的说法正确的是( )
解析:选 BC 苯分子为平面正六边形结构, A 错误;苯可以燃烧,B 正确;苯能发生取代反 应,C 正确;苯分子不存在碳碳双键,苯分子稳 定,不能被一般氧化剂氧化,D 错误。
探究 2 苯分子结构中有无碳碳双 键?如何证明?
提示:苯分子结构中不存在碳碳双 键;苯不能使酸性 KMnO4 溶液和溴的 四氯化碳溶液褪色。
探究 3
是同一物
质还是同分异构体呢?为什么?
提示:二者为同一物质。因为 不是单双 键交替的结构,而 6 个碳碳键都相同,均是介于 单键和双键之间的一种特殊的共价键。
答案:(1)—②—b,(2)—③—b, (3)—①—b
2.把下列各物质的制取、加工方法 或反应类型填写在各题后的括号中:
(1)煤―→焦炭( ) (2)煤焦油―→苯( ) (3)石蜡―→汽油( ) (4)煤―→水煤气( ) (5)石油―→汽油、煤油、柴油( )
解析:(1)干馏煤可得到焦炭;(2)煤焦油是苯与 其他芳香烃组成的混合物,可利用分馏法从中获取 苯;(3)石蜡是由相对分子质量大的固态烃和液态烃 组成的混合物,可利用裂化方法制得汽油;(4)将煤 气化可得到水煤气;(5)将石油分馏可得到汽油、煤 油、柴油等轻质油。
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