苏教版化学必修二313煤的综合利用苯课件52页[可修改版ppt]
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苏教版高中化学必修二3.1.3 煤的综合利用 苯 课件 (共25张PPT)
猜 想: 苯的化学性质应介于烷烃和烯烃之间: 既有一些烷的性质,也有一些烯的性质
三、苯的化学性质
用玻璃棒蘸一些苯,在酒精 灯上点燃,观察燃烧现象。
(1)苯的燃烧:
实验现象:火焰明亮且伴有浓烟
2
+15O2 点燃 12CO2+6H2O
(2)、苯的取代反应:
苯的硝化:
(3)、苯的加成反应:
硝基苯
+ 3H2
——凯库勒
2005年11月7日7时33分
苯的用途
苯
苯是一种对人体危害较大的化学品,人短期内吸入大量的苯可 发生急性中毒,症状与酒精中毒相似。慢性苯中毒可引发再生
障碍性贫血,还可引发白血病。
新闻线索一:
05年垫江一化工厂
发生泄露造成一死三
伤七人苯中毒
新闻线索二:
07年广东省,“猛鞋”胶
水致17家鞋厂67名工人
苯中毒.
制鞋厂女工苯中毒 患白血病 医生称为 职业病(图)
科学研究表明: 苯分子里6个C原子之间的键完全相同,是
一种介于单键和双键之间的特殊(独特)的键。
二、苯的组成与结构
结构式
简写成
或
方法指导
研究有机物的方法
实验探究、分析性质、推测结构
分析结构、推测性质、实验验证
想一想:
苯分子中碳与碳之间是一种介于单键和双 键之间的特殊(独特)的键,那苯的化学性质如 何呢?
探究: 苯的结构是怎样呢?
实验事实1 苯和酸性KMnO4溶液、溴水不反应 (苯不能使之褪色)
实验事实2
-CH3 与 CH3-
-CH3
CH3 -
是同一种物质
实验事实3 破坏苯中六个碳碳键所需能量完全相同
信息卡
每两个碳原子之间的平均距离数据如下: 乙烷 : 1.54 ×10-10 m 乙烯 : 1.33 ×10-10 m 苯: 1.40×10-10 m
三、苯的化学性质
用玻璃棒蘸一些苯,在酒精 灯上点燃,观察燃烧现象。
(1)苯的燃烧:
实验现象:火焰明亮且伴有浓烟
2
+15O2 点燃 12CO2+6H2O
(2)、苯的取代反应:
苯的硝化:
(3)、苯的加成反应:
硝基苯
+ 3H2
——凯库勒
2005年11月7日7时33分
苯的用途
苯
苯是一种对人体危害较大的化学品,人短期内吸入大量的苯可 发生急性中毒,症状与酒精中毒相似。慢性苯中毒可引发再生
障碍性贫血,还可引发白血病。
新闻线索一:
05年垫江一化工厂
发生泄露造成一死三
伤七人苯中毒
新闻线索二:
07年广东省,“猛鞋”胶
水致17家鞋厂67名工人
苯中毒.
制鞋厂女工苯中毒 患白血病 医生称为 职业病(图)
科学研究表明: 苯分子里6个C原子之间的键完全相同,是
一种介于单键和双键之间的特殊(独特)的键。
二、苯的组成与结构
结构式
简写成
或
方法指导
研究有机物的方法
实验探究、分析性质、推测结构
分析结构、推测性质、实验验证
想一想:
苯分子中碳与碳之间是一种介于单键和双 键之间的特殊(独特)的键,那苯的化学性质如 何呢?
探究: 苯的结构是怎样呢?
实验事实1 苯和酸性KMnO4溶液、溴水不反应 (苯不能使之褪色)
实验事实2
-CH3 与 CH3-
-CH3
CH3 -
是同一种物质
实验事实3 破坏苯中六个碳碳键所需能量完全相同
信息卡
每两个碳原子之间的平均距离数据如下: 乙烷 : 1.54 ×10-10 m 乙烯 : 1.33 ×10-10 m 苯: 1.40×10-10 m
苏教版高中化学必修二3.1.3 煤的综合利用 苯 课件 (共15张PPT)
苯
一、苯的发现
19世纪欧洲许多国家都使 用煤气照明,煤气通常是压缩 在桶里贮运的,人们发现这种 桶里总有一种油状液体,但长 时间无人问津。英国科学家法 拉第对这种液体产生了浓厚兴 趣,他花了整整五年时间提取 这种液体—苯。
Michael Faraday (1791-1867)
二、苯的结构 1、分子式: C6H6 (不饱和烃)
五、基团 (烷烃去掉一个氢原子)
甲基:-CH3 乙基:-CH2 CH3 ( -C2H5 ) 丙基:-CH2 CH2CH3 ( -C3H7 )
生成
② 硝化反应 【苯中的H被硝基(-NO2)取代】
+ HNO3
浓硫酸 △
(HO-NO2)
NO2 + H2O 硝基苯
浓硫酸的作用:催化剂和吸水剂
硝基苯是无色有苦杏仁味的油状液体, 密度比水大,有毒。
(3)加成反应:
+ 3H2
Ni △
环己烷
四、芳香烃和苯的同系物
1、芳香烃: 含有苯环的烃 2、苯的同系物:只含有一个苯环
可用燃烧现象来鉴别甲烷、乙烯和苯
(2)取代反应 ① 溴代反应 (苯中的H被Br取代)
+ Br2 FeBr3
Br + HBr
溴苯
溴苯是密度比水大的无色液体,有毒。
苯只能和液溴(100%)反应
催化剂可以用FeBr3和铁粉
【思考】怎么证明苯和溴是取代反应?
+ Br2 FeBr3
Br + HBr
【方法1】pH试纸/紫色石蕊试纸 (酸性) 【方法2】加入AgNO3,有AgBr沉淀(淡黄色)
2、结构式:
3、结构简式:
(凯库勒式)
4、空间构型:平面正六边形 (12个原子均在同一平面上)
一、苯的发现
19世纪欧洲许多国家都使 用煤气照明,煤气通常是压缩 在桶里贮运的,人们发现这种 桶里总有一种油状液体,但长 时间无人问津。英国科学家法 拉第对这种液体产生了浓厚兴 趣,他花了整整五年时间提取 这种液体—苯。
Michael Faraday (1791-1867)
二、苯的结构 1、分子式: C6H6 (不饱和烃)
五、基团 (烷烃去掉一个氢原子)
甲基:-CH3 乙基:-CH2 CH3 ( -C2H5 ) 丙基:-CH2 CH2CH3 ( -C3H7 )
生成
② 硝化反应 【苯中的H被硝基(-NO2)取代】
+ HNO3
浓硫酸 △
(HO-NO2)
NO2 + H2O 硝基苯
浓硫酸的作用:催化剂和吸水剂
硝基苯是无色有苦杏仁味的油状液体, 密度比水大,有毒。
(3)加成反应:
+ 3H2
Ni △
环己烷
四、芳香烃和苯的同系物
1、芳香烃: 含有苯环的烃 2、苯的同系物:只含有一个苯环
可用燃烧现象来鉴别甲烷、乙烯和苯
(2)取代反应 ① 溴代反应 (苯中的H被Br取代)
+ Br2 FeBr3
Br + HBr
溴苯
溴苯是密度比水大的无色液体,有毒。
苯只能和液溴(100%)反应
催化剂可以用FeBr3和铁粉
【思考】怎么证明苯和溴是取代反应?
+ Br2 FeBr3
Br + HBr
【方法1】pH试纸/紫色石蕊试纸 (酸性) 【方法2】加入AgNO3,有AgBr沉淀(淡黄色)
2、结构式:
3、结构简式:
(凯库勒式)
4、空间构型:平面正六边形 (12个原子均在同一平面上)
苏教版高中化学必修二课件专题三有机化合物的获得与应用之《煤的综合利用苯》课件
从煤焦油中得到的苯是一种重要 的化工原料
苯的物理性质
观察:
无色、有特殊气味的液态烃
密度溶解性(实验1):
现象:液体分层、苯位于上层
结论:不溶于水,密度比水小
苯的结构探究
二.苯的结构
分子式 C6H6
提出假设:苯可能的结构
凯库勒发现苯结构的故事 凯库勒是一位极富想象力的化学家,长期被 苯分子的结构所困惑。一天夜晚,他在书房中打 起瞌睡,眼前又出现了旋转的碳原子。碳原子的 长链像蛇一样盘绕卷曲,忽见一条蛇咬住了自己 的尾巴,并旋转不停。他像触电般地猛然醒来, 终于提出了苯分子的结构。
2.各个键角都是120∘。
3.平均化的碳碳间键长:1.4×10-10m
烷烃CC键键长:1.54×10-10m
烯烃CC键键长:1.33×10-10m
三、苯的化学性质
用玻璃棒蘸一些苯,在酒精 灯上点燃,观察燃烧现象。
1、氧化反应
在空气中燃烧
2C6H6+15O212CO2+6H2O 苯燃烧时,火焰明亮,并伴有浓烟
点燃
苯分子中碳碳之间的键是介于碳碳单键 和碳碳双键之间的特殊的键
能发生:加成反应和取代反应
2、取代反应
苯的硝化反应
苯跟溴的反应
+Br2
Fe
Br
+HBr↑
苯跟浓硫酸的反应
70℃~80℃ +HO-SO3H
-SO3H
+H2O
(3)苯的加成反应
+3H2
催化剂
△
四、苯的用途
基本化工原料,用于生产苯胺,苯酚尼 龙多种染料、医药、农药炸药、合成材 料等。
凯库勒苯环结构的有关观点: (1)6个碳原子构成平面六边形环; (2)每个碳原子均连接一个氢原子; (3)环内碳碳之间单双键交替。
苏教版高中化学必修二3.1.3 煤的综合利用 苯 课件 (共15张PPT)
密度比水大,是制造染料的重要原料)
实验步骤:
I.先将1.5 mL浓硝酸注入大试管中,再慢
慢注入2 mL浓硫酸,并及时摇匀和冷却;
II.向冷却后的酸中逐滴加入1 mL苯,充分
振荡,混和均匀;
III.将混合物控制在50-60℃的水浴中加热
约10 min,实验装置如右图;
IV.将反应后液体倒入盛冷水的烧杯中,可
苯
benzene
Q1.如何设计实验来验证苯中存在双键(或三键)与否?
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
Q2. 【实验一】苯+液溴+铁粉
四、化学性质
【实验一】苯+液溴+铁粉 现象:未加入铁屑时无明显现象,加 入铁屑后混合液逐渐沸腾剧烈反应。
导管管口出现白雾
锥形瓶内生成淡黄色沉淀
AgNO3溶液
烧瓶内的液体倒入水中,在水的 底部有褐色不溶于水的油状液体
点燃
2C6H6 + 15O2 12CO2+6H2O 现象:火焰明亮,并伴有大量很浓的黑烟。
结构
苯的特 殊结构
苯的化学性质(较稳定)
性质
苯的特殊性质
溴代反应 硝化反应
取代反应
加成反应 与H2
易取代,难加成,难氧化
E、反应后分离出粗硝基苯方法:分液 F、粗硝基苯显黄色原因:溶有NO2
G、怎样除去粗硝基苯中可能所含的杂质而得纯硝基苯? 水洗、5%NaOH溶液、水洗、无水CaCl2干燥、蒸馏
Q4. 其他可能发生的反应?
(2)加成反应 (比烯烃困难)
(3)氧化反应 常温下,苯的化学性质较稳定,不与酸、碱、
氧化剂反应。eg:不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
H、怎样除去粗溴苯中可能所含的杂质而得纯溴苯? 水洗、10%NaOH溶液、水洗、干燥、蒸馏
苏教版高中化学必修二3.1.3 煤的综合利用 苯 课件 (共28张PPT)
2C6H6+15O2
点燃
12CO2+6H2O
猜想
请根据苯分子的结构特点猜测其 可能的化学性质。
苯与液溴的反应
2、苯的取代反应:
(1)苯的溴代反应:
+Br2
催化剂 (Fe)
(2)苯的硝化反应:
Br +HBr
溴苯 无色液体,
密度大于水
+HNO3
浓H2SO4 50℃-60 ℃
NO2
+H2O
Hale Waihona Puke 硝基苯(苦杏仁味、无色油状液体 不溶于水 、密度比水大、有毒)
苯的分子式为: C6H6
一、苯分子的结构
分子式:C6H6
(1)请根据有机化学理论——“碳四价学说” 和“碳链学说”推断C6H6可能具有的结构。 (提示:一个碳原子上同时连2个碳碳双键的结 构是不稳定的) (2)苯分子是否有典型的双键或叁键?
实验设计
1ml苯 0.5mlKMnO4(H+)溶液 (紫红色不褪)
【问题】
下面两个结构简式所表示的有机化合物 是同一物质还是同分异构体?请说明判断的 理由。
二、苯的性质
(一)物理性质
无色,有特殊气味的液体。 不溶于水,密度比水小,良好的有机溶剂,
有毒。 易挥发,熔点5.5℃,沸点80.1℃。
(二)苯的化学性质
1、苯的燃烧:
实验现象:火焰明亮且伴有浓烟
与乙炔燃烧现象相同
读一 读
·探
苯 的
19世纪欧洲许多国家都使 用煤气照明。煤气通常是 压缩在桶里贮运的,人们
发 发现这种桶里总有一种油
现 史
状液体。英国科学家法拉 第花了整整五年时间研究 这种液体,从中得到了一
苏教版高中化学必修二3.1.3 煤的综合利用 苯 课件 (共20张PPT)
C8H10
三.苯的用途
苯是一种重要的有机化工原料,其产品 在生活中无处不在,应用广泛。如用于合成 纤维、合成橡胶、合成洗涤剂、增塑剂、消 毒剂、塑料、农药、医药、染料、香料等, 苯也常作有机溶剂。
知识小结
物质
甲烷
乙烯
苯
碳原子之间 化学键类型
——
C=C
物理性质
无色无味的气体,极难溶 无色稍有气味的气体,难
含碳量较高 溴水或溴的四氯化碳溶液
——
加成反应
与酸性 现象
不褪色
褪色
KMnO4
性溶液 结论 不被酸性高锰酸钾氧化 易被酸性高锰酸钾氧化
苯的发现
十九世纪初,欧洲经历空前的技术革命,已经陆续用 煤气照明,煤炭工业蒸蒸日上。焦臭黑粘的煤焦油造成 严重污染,英国科学家法拉第是第一位对煤焦油感兴趣 的科学家,他忍受烧烤熏蒸,用蒸馏的方法对其进行分离 提纯。1825年6月16日,法拉第向伦敦皇家学会报告---提炼出一种新的物质,该物质是一种 无色油状液体、 有特殊的芳香气味,不溶于水、密度比水小;易在空气 中点燃,火焰明亮、同时产生浓烟 , 他将这种物质命 名为“氢的重碳化合物” 。随后法国化学家热拉尔等人 测定该烃分子式是C6H6,分子量为78,这种烃就是苯(有 好闻气味之意)。
介于单键和双键之间的 独特的键 无色有特殊气味的有毒液体, 不溶于水,密度比水小 火焰明亮,有浓烈的黑烟
含碳量更高 溴单质或液溴 催化剂(FeBr3)
取代反应
不褪色
不被酸性高锰酸钾氧化
1.关于苯分子结构的下列说法中正确的是
(C )
A.苯分子中含有三个 C C 键和三个C-C 键,且交替连接
B.苯分子为正六边形,每个氢原子垂直于碳 原子所在的平面
苏教版高中化学必修二313 煤的综合利用 苯 课件 共26张
— C=C—C— ︱
C CC
碳原子数相同时:碳原子间每多形成一个键,氢原子数减 少2个
预测一下C6H6可能的结构 (C6H14)
分组实验
[ 实验3-1]:
1 滴管苯
0.5滴管溴水 振荡
(分层)
(上层橙黄色) 萃取
(下层几乎无色)
1滴管苯
0.5滴管KMnO 4(H+)溶液 (分层)
振荡
(上层无色) (下层紫红色不褪)
+ HBr
反应条件:纯溴、催化剂
长导管的作用: 冷凝回流(苯和溴)
①、溴水不与苯发生反应
②、溴苯是不溶于水,密度比水大的无色,油 状液体,能溶解溴呈褐色
③、如何除溴苯中的溴:先加氢氧化钠后分液
? 三、苯的化学性质
(2)、苯的硝化反应
? 三、苯的化学性质
(2)、苯的硝化反应
+
HNO3
浓硫酸
△
注意事项:
苯通常是 无色、有特殊 气味的 有 毒 液 体, 不 溶于水,密度比水 小 , 熔点为5.5℃ ,沸点80.1℃,易挥发。
[实验]:
2滴管水
1滴管苯 振荡、静置
? 三、苯的化学性质
结构决定性质
烷烃
取代反应
条件:光照,纯X2
烯烃
加成反应
X2、H2等
? 三、苯的化学性质
苯加溴水:萃取
苯加纯液溴可以反应吗? 若要反应,是像烷烃一样取代,还是像烯烃一样加成? 可以通过什么来验证? 证明有无HBr 生成
NO2ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
+ H2O
硝基苯
①. 硝基苯是无色有苦杏仁味的油状液体,不溶 于水,密度比水大,有毒。
②.条件: 50-60oC 水浴加热
C CC
碳原子数相同时:碳原子间每多形成一个键,氢原子数减 少2个
预测一下C6H6可能的结构 (C6H14)
分组实验
[ 实验3-1]:
1 滴管苯
0.5滴管溴水 振荡
(分层)
(上层橙黄色) 萃取
(下层几乎无色)
1滴管苯
0.5滴管KMnO 4(H+)溶液 (分层)
振荡
(上层无色) (下层紫红色不褪)
+ HBr
反应条件:纯溴、催化剂
长导管的作用: 冷凝回流(苯和溴)
①、溴水不与苯发生反应
②、溴苯是不溶于水,密度比水大的无色,油 状液体,能溶解溴呈褐色
③、如何除溴苯中的溴:先加氢氧化钠后分液
? 三、苯的化学性质
(2)、苯的硝化反应
? 三、苯的化学性质
(2)、苯的硝化反应
+
HNO3
浓硫酸
△
注意事项:
苯通常是 无色、有特殊 气味的 有 毒 液 体, 不 溶于水,密度比水 小 , 熔点为5.5℃ ,沸点80.1℃,易挥发。
[实验]:
2滴管水
1滴管苯 振荡、静置
? 三、苯的化学性质
结构决定性质
烷烃
取代反应
条件:光照,纯X2
烯烃
加成反应
X2、H2等
? 三、苯的化学性质
苯加溴水:萃取
苯加纯液溴可以反应吗? 若要反应,是像烷烃一样取代,还是像烯烃一样加成? 可以通过什么来验证? 证明有无HBr 生成
NO2ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
+ H2O
硝基苯
①. 硝基苯是无色有苦杏仁味的油状液体,不溶 于水,密度比水大,有毒。
②.条件: 50-60oC 水浴加热
苏教版高中化学煤的综合利用 苯 精品ppt课件
CH3
2、苯的结构
结构式 结构简式
1、6个碳原子、6个氢原子均在同一平面上
2、各个键角都是120°
3、平均化的碳碳间键长:1.4×10-10 m
C
C
-
=
C 键
C 键
键长:1.54 ×10-10 m
键长: 1.33 ×10-10 m
①苯不能使酸性KMnO4褪色 ②苯中碳碳键键长都相等 ③苯不能使溴水褪色 ④苯在一定条件下可以和H2加成生成环己烷 ⑤邻二甲苯只有一种结构
②与液溴发生取代反应
Fe屑 Br + HBr
+ Br2
溴苯:无色液体 ρ>1
⑶加成反应
苯在催化剂等条件下可以和氢气发生加成反 应,生成环己烷
苯性质归纳
易取代难加成
4、苯的用途
基本化工原料,用于生产苯胺,苯酚 尼龙多种染料、医药、农药炸药、合成 材料等。
总结:
苯的特 殊结构 苯的特殊性质
饱和烃
目的:是把煤转化成液体燃料的过程。 ①直接液化:使煤与氢气作用生成液体燃料
②间接液化:先把煤气化成一氧化碳和氢气, 然后再经过催化合,得到液体燃料。
三、煤的干馏
原理:把煤隔绝空气加强热使它反应的过程。 目的:制备优质焦炭。
焦 炭:( 灰黑色物质 ) ,治金工业炼铁用
干 馏 产 品
煤焦油:黑褐色的油状粘稠物 焦炉气:主分氢气、甲烷、乙烯、一氧化碳等。
特的键。
D、苯分子中各个键角都为120o
2.能说明苯分子中的碳碳键不是单双 键交替的事实是( )
A.苯的一元取代物没有同分异构体 B.苯的邻位二元取代物只有一种
C.苯的间位二元取代物只有一种
D.苯的对位二元取代物只有一种
苏教版高中化学必修二3.1.3 煤的综合利用 苯 课件 (共12张PPT)
(3)加成反应
+ 3H2
催化剂 △
H2C
CH2 CH2
H2C CH2 CH2
+ 3H2
催化剂 △
环己烷
4、苯的用途: 化工原料、有机溶剂 合成纤维、合成橡胶、塑料、农药、医药、 染料、香料等。苯也常用于有机溶剂
2、物理性质
颜色 无色 气味 特殊气味 状态 液态
熔点 5.5℃ 沸点 80.1℃ 密度 比水小 毒性 有毒 溶解性 不溶于水,易溶于有机
溶剂。
3、苯的化学性质 (1)氧化反应
①可燃性
2C6H6 + 15 O2 点燃 12CO2+6 H2O 现象:
明亮的火焰并伴有大量的黑烟
②苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
Br + HBr
AgNO3 +HBr = AgBr↓ +HNO3
②苯的硝化反应
+ HO-NO2 浓硫酸
-NO2 + H2O
硝基苯
苯分子中的氢原子被-NO2所 取代的反应叫做硝化反应
硝基:-NO2
实验步骤:①先将1.5mL浓硝酸 注入大试管中,再慢慢注入2mL 玻璃管 浓硫酸,并及时摇匀和冷却. ②向冷却后的酸中逐滴加入 1mL苯,充分振荡,混和均匀. ③将混合物控制在50-60℃的 条件下约10min,实验装置如左 图. ④将反应后的液体到入盛冷水 的烧杯中,可以看到烧杯底部 有黄色油状物生成,经过分离 得到粗硝基苯.
(2)3; Br-Br 催化剂
-Br + HBr
溴苯
溴苯:无色液体,密度大于水。
2Fe + 3Br2 = 2FeBr3
+ Br2 FeBr3
实验步骤:按左图连 接好实验装置,并检 验装置的气密性.把 少量苯和液态溴放 在烧瓶里.同时加入 少量铁粉.在常温下, 很快就会看到实验 现象.
苏教版高中化学必修二3.1.3 煤的综合利用 苯 课件 (共15张PPT)
解析:78X92.3%÷12=6
78X(1—92.3%)÷1=6
所以苯的分子式为C6H6。
苯的结构是怎样的呢?
苯与酸性高锰酸钾反应:
溶液分层,紫色没有褪去。
苯与溴水反应:
溶液分层,上层溶液变黄。
结论:苯不是上述结构
二、苯的分子结构
空间构型
(正六边形平面结构)
分子式 C6H6 H
Байду номын сангаасHCC C H
结构式 H C C C H
H
结构简式
(凯库勒式)
(鲍林式)
三、苯的化学性质:
• 1、苯的氧化反应: ①与氧气反应:
实验现象:火焰明亮且伴有浓烟 2C6H6+15O2 点燃 12CO2+6H2O
②不与高锰酸钾反应
2、苯的取代反应:
(1)苯与溴的反应:
催化剂:溴化铁
溴苯
(2)苯的硝化反应:
条件:50~60℃
纯净的硝基苯是无色而有苦杏仁 气味的油状液体,不溶于水,密 度比水大。硝基苯蒸气有毒性。
3、苯的加成反应:
+ 3H2 催化剂
环已烷
性质小结:易取代,可加成
苯的特殊结构
苯的特殊性质
饱和烃
不饱和烃
取代反应 加成反应
1.下列关于苯分子结构的说法中,错误的 是(B )
A.各原子均位于同一平面上,6个碳原 子彼此连接成为一个平面正六边形的结 构。 B.苯环中含有3个C-C单键,3个C=C双 键 C.苯环中碳碳键的键长介于C-C和C=C 之间 D.苯分子中各个键角都为120o
苯
一、苯的物理性质:
颜色状态:无色液体
气味: 特殊气味 密度:比水小 熔点: 5.5℃ 沸点: 80.1℃ 溶解度: 不溶于水 易溶
78X(1—92.3%)÷1=6
所以苯的分子式为C6H6。
苯的结构是怎样的呢?
苯与酸性高锰酸钾反应:
溶液分层,紫色没有褪去。
苯与溴水反应:
溶液分层,上层溶液变黄。
结论:苯不是上述结构
二、苯的分子结构
空间构型
(正六边形平面结构)
分子式 C6H6 H
Байду номын сангаасHCC C H
结构式 H C C C H
H
结构简式
(凯库勒式)
(鲍林式)
三、苯的化学性质:
• 1、苯的氧化反应: ①与氧气反应:
实验现象:火焰明亮且伴有浓烟 2C6H6+15O2 点燃 12CO2+6H2O
②不与高锰酸钾反应
2、苯的取代反应:
(1)苯与溴的反应:
催化剂:溴化铁
溴苯
(2)苯的硝化反应:
条件:50~60℃
纯净的硝基苯是无色而有苦杏仁 气味的油状液体,不溶于水,密 度比水大。硝基苯蒸气有毒性。
3、苯的加成反应:
+ 3H2 催化剂
环已烷
性质小结:易取代,可加成
苯的特殊结构
苯的特殊性质
饱和烃
不饱和烃
取代反应 加成反应
1.下列关于苯分子结构的说法中,错误的 是(B )
A.各原子均位于同一平面上,6个碳原 子彼此连接成为一个平面正六边形的结 构。 B.苯环中含有3个C-C单键,3个C=C双 键 C.苯环中碳碳键的键长介于C-C和C=C 之间 D.苯分子中各个键角都为120o
苯
一、苯的物理性质:
颜色状态:无色液体
气味: 特殊气味 密度:比水小 熔点: 5.5℃ 沸点: 80.1℃ 溶解度: 不溶于水 易溶
高中化学苏教版必修二 3.1.1 化石燃料与有机化合物 “煤的综合利用 苯”教学课件(共22张PPT)
煤
气化 液化
煤的综合利用
焦炭 O2、H2O(g) 水煤气
煤焦油 苯、甲苯、
二甲苯
焦炉煤气
可燃气体
H2
燃料油
高温、催化剂
H2O(g) 水煤气 高温
液态烃、 甲醇等含 氧有机物
将煤燃烧产生的价值定为1 制成煤焦油的价值为10 制成染料的价值为375 制成药品的价值为750 制成合成纤维的价值为1500
煤的威斯 (wise) 化学结构 模型
煤是有机物和无机物组成的复杂混合物; 含量最高的元素是碳,其次是氢和氧,还含 少量的硫、磷、氮等。
无论是历 史还是现 代,煤都 为人类提 供了大量 的能源。
煤直接燃烧产生大量的煤渣、烟尘和废 气(二氧化硫、氮氧化物、碳氧化物等)。
环境污染大、利用效益低!
干馏
苯的现代结构
结构简式 (1)苯分子呈平面正六边形;
6个碳原子和6个氢原子完全等价。 (2)苯分子中碳原子之间的化学键是一种介
于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊共价键。
辨识苯
下列两个结构简式所表示的 有机物是否互为同分异构体?
--CCHH33
--CCHH33
--CCHH33
是同种物质!
推测苯
既然苯分子中的碳碳键是介于单键和双 键之间, 那么苯的化学性质如何?
亲近苯
苯
苯酚 硝基苯
苯胺 环己烷 二氯苯
氯苯 苯乙烯
……
合成树脂 合成纤维 合成塑料
染料 医药 洗剂剂 炸药
……
练一练
1.下列变化属于化学变化的是( B )
A.分馏
B.干馏
C.蒸馏
D.萃取
2.判断下列叙述是否正确:
(1)煤中含有苯,用煤生产苯可提高经济效益[ × ]
气化 液化
煤的综合利用
焦炭 O2、H2O(g) 水煤气
煤焦油 苯、甲苯、
二甲苯
焦炉煤气
可燃气体
H2
燃料油
高温、催化剂
H2O(g) 水煤气 高温
液态烃、 甲醇等含 氧有机物
将煤燃烧产生的价值定为1 制成煤焦油的价值为10 制成染料的价值为375 制成药品的价值为750 制成合成纤维的价值为1500
煤的威斯 (wise) 化学结构 模型
煤是有机物和无机物组成的复杂混合物; 含量最高的元素是碳,其次是氢和氧,还含 少量的硫、磷、氮等。
无论是历 史还是现 代,煤都 为人类提 供了大量 的能源。
煤直接燃烧产生大量的煤渣、烟尘和废 气(二氧化硫、氮氧化物、碳氧化物等)。
环境污染大、利用效益低!
干馏
苯的现代结构
结构简式 (1)苯分子呈平面正六边形;
6个碳原子和6个氢原子完全等价。 (2)苯分子中碳原子之间的化学键是一种介
于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊共价键。
辨识苯
下列两个结构简式所表示的 有机物是否互为同分异构体?
--CCHH33
--CCHH33
--CCHH33
是同种物质!
推测苯
既然苯分子中的碳碳键是介于单键和双 键之间, 那么苯的化学性质如何?
亲近苯
苯
苯酚 硝基苯
苯胺 环己烷 二氯苯
氯苯 苯乙烯
……
合成树脂 合成纤维 合成塑料
染料 医药 洗剂剂 炸药
……
练一练
1.下列变化属于化学变化的是( B )
A.分馏
B.干馏
C.蒸馏
D.萃取
2.判断下列叙述是否正确:
(1)煤中含有苯,用煤生产苯可提高经济效益[ × ]
2022-2023学年苏教版必修第二册 8-1-3 煤的综合利用 苯 课件(55张)
(3)把苯加入装有少量酸性 KMnO4 溶液的试管中,振荡后,酸性 KMnO4 溶液不褪色, 说明苯分子中___没__有___(填“有”或“没有”)碳碳双键。
(4)苯在 50~60 ℃时可以与浓硝酸反应生成硝基苯,反应类型为取__代__反___应_。 (5)苯分子中两个相邻碳碳键的夹角为___1_2_0_°__,苯环上的两个氢原子被氯原子取代
(2)研究表明: ①苯分子为平面_正__六__边__形_结构。 ②分子中 6 个碳原子和 6 个氢原子_完_全__等__价__。 ③6 个碳碳键是一种_介__于__碳__碳__单__键__和_碳__碳__双__键__之__间___的特殊共价键。
3.苯的化学性质 (1)氧化反应 苯具有__可__燃__性__,完全燃烧生成__二__氧__化__碳__和__水________,苯在空气中不易燃烧完全, 燃烧时会有__明__亮__的__火焰,并伴有__浓__烟____产生。苯不能使酸性 KMnO4 溶液褪色。 (2)取代反应 ①在__浓__硫__酸__作用下,苯在 50~60 ℃时与浓硝酸发生取代反应生成硝基苯。反应的
2.认识苯的组成和结构 特征,理解苯分子的空
进行验证并加以解释。(证据推理与模型认知)
2.通过学习认识苯的组成、结构、性质和变化,形成“结构
间构型,知道苯分子中
决定性质”的观念。能从宏观和微观相结合的视角解释苯的
碳碳键的特殊性。
3.知道苯能够发生氧化 邻二取代只有一种同分异构体。(宏观辨识与微观探析)
9.回答下列问题: (1)下列关于苯与乙烯的比较中,正确的是___a_e____(填字母)。 a.苯和乙烯分子中所有原子在同一平面上 b.苯和乙烯等质量燃烧时,苯消耗 O2 多 c.苯和乙烯都能与溴水反应 d.苯和乙烯都能被酸性 KMnO4 溶液氧化 e.苯和乙烯都能与 H2 发生加成反应 (2)把苯加入装有溴水的试管中,充分混合振荡,静置后观察到的现象是①液体分层, ②上层出现_橙__红_____色。这种操作叫作__萃__取____,欲将此液体分开,必须使用到的玻璃仪 器是_分__液__漏__斗_。
(教师参考)高中化学 3.1.4 煤的综合利用 苯课件2 苏教版必修2
溶液分层,上层溶 液变橙黄色,下层 无色。
苯没有 双键.
苯+溴水
精选ppt
10
比一比,它们是同一种物质吗?
Cl
Cl
Cl
Cl
Cl Cl
Cl Cl
精选ppt
11
H
H
C HC CH
C HC CH
HC CH C
HC CH C
H
H
C6H6中六个碳碳键键长相等为1.40×10-10m
C-C键键长:1.54×10-10m
4、总结苯的化学性质
精选ppt
15
总结:
苯的特 殊结构
易取代、难加成、难氧化
苯的特殊性质
饱和烃
不饱和烃
取代反应
加成反应
精(选与pptH2加成但不与Br2加成
16
不能使酸性高锰酸钾溶液褪色)
练习
1.下列变化属于化学变化的是( C )
A.分馏
B.干馏
C.蒸馏
D.萃取
2、判断下列说明是否正确:
(1)苯的结构是,它有单键,能发生取代反应;它还
C=C键键长:1.33×10-10m
C6H6中六个碳碳键是介于C-C和C=C之间的
一种特殊的键。
精选ppt
12
和双 键之 间的 独特 的键 。 苯环 上的 碳碳 键是 介于 单键
结构简式
精选ppt
13
苯分子的结构:
(一) 分子式 C6H6 (二) 结构式
(三)结构特点 (1)苯分子中所有原子在同一平面, 为 平面正六边形 结构
这 (2)苯环上的碳碳键是介于单键和双键之间的
种
独特的键(平均化的碳碳键即六个键完全相同)
特
苯没有 双键.
苯+溴水
精选ppt
10
比一比,它们是同一种物质吗?
Cl
Cl
Cl
Cl
Cl Cl
Cl Cl
精选ppt
11
H
H
C HC CH
C HC CH
HC CH C
HC CH C
H
H
C6H6中六个碳碳键键长相等为1.40×10-10m
C-C键键长:1.54×10-10m
4、总结苯的化学性质
精选ppt
15
总结:
苯的特 殊结构
易取代、难加成、难氧化
苯的特殊性质
饱和烃
不饱和烃
取代反应
加成反应
精(选与pptH2加成但不与Br2加成
16
不能使酸性高锰酸钾溶液褪色)
练习
1.下列变化属于化学变化的是( C )
A.分馏
B.干馏
C.蒸馏
D.萃取
2、判断下列说明是否正确:
(1)苯的结构是,它有单键,能发生取代反应;它还
C=C键键长:1.33×10-10m
C6H6中六个碳碳键是介于C-C和C=C之间的
一种特殊的键。
精选ppt
12
和双 键之 间的 独特 的键 。 苯环 上的 碳碳 键是 介于 单键
结构简式
精选ppt
13
苯分子的结构:
(一) 分子式 C6H6 (二) 结构式
(三)结构特点 (1)苯分子中所有原子在同一平面, 为 平面正六边形 结构
这 (2)苯环上的碳碳键是介于单键和双键之间的
种
独特的键(平均化的碳碳键即六个键完全相同)
特
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苏教版化学必修二 313煤的综合利用苯
课件52页
2.如何提高煤的燃烧效率?
提示:鼓入过量的空气;将煤粉碎 成粉末状,增大与氧气的接触面积等措 施可提高煤的燃烧效率。
3.含碳碳双键( )的有机物能使 溴水和酸性 KMnO4 溶液褪色吗?
提示:能;含碳碳双键的有机物能 与 Br2 发生加成反应,能被酸性 KMnO4 溶液氧化。
[必记结论] 1.苯的分子结构 (1)苯分子的组成和结构:
(2)化学键特点: 苯分子中 6 个碳碳键完全相同,是介于碳 碳单键和碳碳双键之间的特殊共价键。
2.苯的物理性质
颜色—状态—气味—密度—水溶性—毒性—挥发性
↓↓↓↓
↓↓ ↓
无色 液体 特殊气味 比水小 难溶 有毒 易挥发
3.苯的化学性质 (1)氧化反应: ①燃烧:
答案:(1)煤的干馏 (2)分馏 (3)催化裂化 (4) 煤的气化 (5)石油的分馏
[新知探究] 探究 1 如何通过简单实验证明分液漏 斗内苯与水的混合物中哪一层为苯层?
提示:取分液漏斗内下层液体适量于一小 试管中,然后向小试管中加入少量水,若液体 不分层,证明分液漏斗中下层液体为水,上层 液体为苯,若液体分层,则分液漏斗内下层液 体为苯。
2.液化 (1)概念:把煤转化为液体燃料的过程。 (2)原理:①直接液化:煤+H2―→燃料油;
②间接液化:煤 CO 和 H2―→液体燃料。 (3)目的:制取液体燃料,合成液态碳氢化合物 和含氧有机化合物。 (4)产品:液体燃料
3.干馏 (1)概念:将煤隔绝空气加强热使之发生分解的过程。 (2)原理:煤发生复杂的物理化学变化。 (3)目的:获得固态的焦炭,液态的煤焦油,气态的焦炉气。 (4)产品:焦炭、煤焦油、粗苯、粗氨水、焦炉气等。
(2)两个不褪色: ①苯不能使酸性 KMnO4 溶液褪色; ②苯不能使溴水因反应而褪色。
[热点命题区]
[例 1] 下列叙述正确的是( ) A.煤的气化、液化和干馏是煤综合利用的主要方法 B.煤的气化、液化是物理变化,煤的干馏是化学变化 C.煤是混合物,其中含有苯、甲苯、二甲苯等有机化合物 D.水煤气的主要成分是 H2 和 CO,由水煤气可以合成汽油
提示:煤是由有机物和无机物所构成的复杂 的混合物,煤在干馏时发生化学反应生成了苯、 甲苯、二甲苯等有机物,煤中不含这些物质。
[必记结论] 1.气化 (1)概念:把煤转化为可燃性气体的过程。 (2)原理:高温时煤与水蒸气作用生成水煤气
C+H2O(g) CO+H2。 (3)目的:生成气体作燃料或化工原料气。 (4)产品:H2、CO、CH4。
——————————[关键语句小结]———————————
1.煤的气化、液化、干馏,石油的裂化、裂解属 于化学变化,分馏属于物理变化。
2.苯的平面形结构和特殊化学键:苯分子中 6 个 C 和 6 个 H 共平面,是平面正六边形,6 个碳碳键完 全相同,是介于单、双键之间的一种特殊共价键。
3.苯的“两个重要反应”和“两个不褪色”: (1)两个重要反应:
解析:选 A 煤的气化、液化和干 馏都是化学变化;煤干馏后得到的煤焦 油中含有苯、甲苯、二甲苯。
“五气”的成分与来源
某混合气体通过溴水,溴水褪色,再通过灼热的氧化铜,
氧化铜由黑色变为红色,再通过无水硫酸铜白色粉末,无水
硫酸铜变为蓝色,再通过澄清的石灰水,石灰水由澄清变浑
浊再变澄清,最后剩余气体在空气中点燃,火焰呈淡蓝色,
[成功体验] 1.用短线将下列煤的加工和产品连接起来。
解析:煤的气化、液化、干馏均属于化学变化, 其中煤的气化是将煤转化为可燃性气体的过程,主要 是利用煤在高温时与水蒸气反应生成 CO、H2 等;煤 的液化是将煤转化为液体燃料,如燃料油等;煤的干 馏是将煤隔绝空气加强热使之分解得到焦炭、煤焦 油、焦炉气、粗苯、粗氨水等产品。
则混合气体是( )
A.水煤气
B选 B 水煤气的成分是氢气和一氧化碳; 焦炉煤气主要成分是氢气、甲烷、乙烯、一氧化碳; 石油液化气主要是含 4 个碳原子以下的烷烃等饱和烃; 石油裂解气主要成分是乙烯、丙烯、丁二烯等不饱和 烃外,还含有甲烷、乙烷、氢气、硫化氢等。从题给 信息分析该混合气体含有使溴水褪色的气体,含有还 原性气体,满足题给条件的只有 B 项。
[课堂互动区]
[新知探究] 探究 1 煤的气化和液化是物理变化还 是化学变化?
提示:化学变化。
探究 2 煤干馏得到的产品有哪 些?煤干馏时为什么要隔绝空气?
提示:煤干馏的产品主要有焦炭、煤焦 油、焦炉气、粗氨水等。煤干馏时若有空气, 则煤会燃烧。
探究 3 煤中含有苯、甲苯、二甲苯 等有机物吗?
化学方程式:2 +15O2 12CO2+6H2O ②苯不能使酸性 KMnO4 溶液褪色,不能使溴水褪色
(2)取代反应: ①制取硝基苯:
②制取氯苯: ③制取溴苯: ④制取苯磺酸:
[成功体验] 3.[双选]下列四位同学对于苯的说法正确的是( )
解析:选 BC 苯分子为平面正六边形结构, A 错误;苯可以燃烧,B 正确;苯能发生取代反 应,C 正确;苯分子不存在碳碳双键,苯分子稳 定,不能被一般氧化剂氧化,D 错误。
探究 2 苯分子结构中有无碳碳双 键?如何证明?
提示:苯分子结构中不存在碳碳双 键;苯不能使酸性 KMnO4 溶液和溴的 四氯化碳溶液褪色。
探究 3
是同一物
质还是同分异构体呢?为什么?
提示:二者为同一物质。因为 不是单双 键交替的结构,而 6 个碳碳键都相同,均是介于 单键和双键之间的一种特殊的共价键。
答案:(1)—②—b,(2)—③—b, (3)—①—b
2.把下列各物质的制取、加工方法 或反应类型填写在各题后的括号中:
(1)煤―→焦炭( ) (2)煤焦油―→苯( ) (3)石蜡―→汽油( ) (4)煤―→水煤气( ) (5)石油―→汽油、煤油、柴油( )
解析:(1)干馏煤可得到焦炭;(2)煤焦油是苯与 其他芳香烃组成的混合物,可利用分馏法从中获取 苯;(3)石蜡是由相对分子质量大的固态烃和液态烃 组成的混合物,可利用裂化方法制得汽油;(4)将煤 气化可得到水煤气;(5)将石油分馏可得到汽油、煤 油、柴油等轻质油。
课件52页
2.如何提高煤的燃烧效率?
提示:鼓入过量的空气;将煤粉碎 成粉末状,增大与氧气的接触面积等措 施可提高煤的燃烧效率。
3.含碳碳双键( )的有机物能使 溴水和酸性 KMnO4 溶液褪色吗?
提示:能;含碳碳双键的有机物能 与 Br2 发生加成反应,能被酸性 KMnO4 溶液氧化。
[必记结论] 1.苯的分子结构 (1)苯分子的组成和结构:
(2)化学键特点: 苯分子中 6 个碳碳键完全相同,是介于碳 碳单键和碳碳双键之间的特殊共价键。
2.苯的物理性质
颜色—状态—气味—密度—水溶性—毒性—挥发性
↓↓↓↓
↓↓ ↓
无色 液体 特殊气味 比水小 难溶 有毒 易挥发
3.苯的化学性质 (1)氧化反应: ①燃烧:
答案:(1)煤的干馏 (2)分馏 (3)催化裂化 (4) 煤的气化 (5)石油的分馏
[新知探究] 探究 1 如何通过简单实验证明分液漏 斗内苯与水的混合物中哪一层为苯层?
提示:取分液漏斗内下层液体适量于一小 试管中,然后向小试管中加入少量水,若液体 不分层,证明分液漏斗中下层液体为水,上层 液体为苯,若液体分层,则分液漏斗内下层液 体为苯。
2.液化 (1)概念:把煤转化为液体燃料的过程。 (2)原理:①直接液化:煤+H2―→燃料油;
②间接液化:煤 CO 和 H2―→液体燃料。 (3)目的:制取液体燃料,合成液态碳氢化合物 和含氧有机化合物。 (4)产品:液体燃料
3.干馏 (1)概念:将煤隔绝空气加强热使之发生分解的过程。 (2)原理:煤发生复杂的物理化学变化。 (3)目的:获得固态的焦炭,液态的煤焦油,气态的焦炉气。 (4)产品:焦炭、煤焦油、粗苯、粗氨水、焦炉气等。
(2)两个不褪色: ①苯不能使酸性 KMnO4 溶液褪色; ②苯不能使溴水因反应而褪色。
[热点命题区]
[例 1] 下列叙述正确的是( ) A.煤的气化、液化和干馏是煤综合利用的主要方法 B.煤的气化、液化是物理变化,煤的干馏是化学变化 C.煤是混合物,其中含有苯、甲苯、二甲苯等有机化合物 D.水煤气的主要成分是 H2 和 CO,由水煤气可以合成汽油
提示:煤是由有机物和无机物所构成的复杂 的混合物,煤在干馏时发生化学反应生成了苯、 甲苯、二甲苯等有机物,煤中不含这些物质。
[必记结论] 1.气化 (1)概念:把煤转化为可燃性气体的过程。 (2)原理:高温时煤与水蒸气作用生成水煤气
C+H2O(g) CO+H2。 (3)目的:生成气体作燃料或化工原料气。 (4)产品:H2、CO、CH4。
——————————[关键语句小结]———————————
1.煤的气化、液化、干馏,石油的裂化、裂解属 于化学变化,分馏属于物理变化。
2.苯的平面形结构和特殊化学键:苯分子中 6 个 C 和 6 个 H 共平面,是平面正六边形,6 个碳碳键完 全相同,是介于单、双键之间的一种特殊共价键。
3.苯的“两个重要反应”和“两个不褪色”: (1)两个重要反应:
解析:选 A 煤的气化、液化和干 馏都是化学变化;煤干馏后得到的煤焦 油中含有苯、甲苯、二甲苯。
“五气”的成分与来源
某混合气体通过溴水,溴水褪色,再通过灼热的氧化铜,
氧化铜由黑色变为红色,再通过无水硫酸铜白色粉末,无水
硫酸铜变为蓝色,再通过澄清的石灰水,石灰水由澄清变浑
浊再变澄清,最后剩余气体在空气中点燃,火焰呈淡蓝色,
[成功体验] 1.用短线将下列煤的加工和产品连接起来。
解析:煤的气化、液化、干馏均属于化学变化, 其中煤的气化是将煤转化为可燃性气体的过程,主要 是利用煤在高温时与水蒸气反应生成 CO、H2 等;煤 的液化是将煤转化为液体燃料,如燃料油等;煤的干 馏是将煤隔绝空气加强热使之分解得到焦炭、煤焦 油、焦炉气、粗苯、粗氨水等产品。
则混合气体是( )
A.水煤气
B选 B 水煤气的成分是氢气和一氧化碳; 焦炉煤气主要成分是氢气、甲烷、乙烯、一氧化碳; 石油液化气主要是含 4 个碳原子以下的烷烃等饱和烃; 石油裂解气主要成分是乙烯、丙烯、丁二烯等不饱和 烃外,还含有甲烷、乙烷、氢气、硫化氢等。从题给 信息分析该混合气体含有使溴水褪色的气体,含有还 原性气体,满足题给条件的只有 B 项。
[课堂互动区]
[新知探究] 探究 1 煤的气化和液化是物理变化还 是化学变化?
提示:化学变化。
探究 2 煤干馏得到的产品有哪 些?煤干馏时为什么要隔绝空气?
提示:煤干馏的产品主要有焦炭、煤焦 油、焦炉气、粗氨水等。煤干馏时若有空气, 则煤会燃烧。
探究 3 煤中含有苯、甲苯、二甲苯 等有机物吗?
化学方程式:2 +15O2 12CO2+6H2O ②苯不能使酸性 KMnO4 溶液褪色,不能使溴水褪色
(2)取代反应: ①制取硝基苯:
②制取氯苯: ③制取溴苯: ④制取苯磺酸:
[成功体验] 3.[双选]下列四位同学对于苯的说法正确的是( )
解析:选 BC 苯分子为平面正六边形结构, A 错误;苯可以燃烧,B 正确;苯能发生取代反 应,C 正确;苯分子不存在碳碳双键,苯分子稳 定,不能被一般氧化剂氧化,D 错误。
探究 2 苯分子结构中有无碳碳双 键?如何证明?
提示:苯分子结构中不存在碳碳双 键;苯不能使酸性 KMnO4 溶液和溴的 四氯化碳溶液褪色。
探究 3
是同一物
质还是同分异构体呢?为什么?
提示:二者为同一物质。因为 不是单双 键交替的结构,而 6 个碳碳键都相同,均是介于 单键和双键之间的一种特殊的共价键。
答案:(1)—②—b,(2)—③—b, (3)—①—b
2.把下列各物质的制取、加工方法 或反应类型填写在各题后的括号中:
(1)煤―→焦炭( ) (2)煤焦油―→苯( ) (3)石蜡―→汽油( ) (4)煤―→水煤气( ) (5)石油―→汽油、煤油、柴油( )
解析:(1)干馏煤可得到焦炭;(2)煤焦油是苯与 其他芳香烃组成的混合物,可利用分馏法从中获取 苯;(3)石蜡是由相对分子质量大的固态烃和液态烃 组成的混合物,可利用裂化方法制得汽油;(4)将煤 气化可得到水煤气;(5)将石油分馏可得到汽油、煤 油、柴油等轻质油。