药品入库检查验收管理制度
药品入库检查、验收制度
药品入库检查、验收制度为保证药品质量，防止不合格或不符合包装规定的药品进入药库，加强药品入库检查验收工作，满足临床用药安全，特制定本制度。
1、药品保管员负责到库药品的入库检查验收工作。
2、执行药品入库验收时，要认真、仔细、及时、准确，确保验收质量和验收效果。
3、药品到库后，首先将药品放入待验区，验收合格的药品进入合格品区，实物入库；验收不合格的药品放入不合格区，或直接退回供货单位。
4、核对药品与随货同行单据或入库通知单所列信息是否一致，包括：药品通用名称、生产厂商、规格、剂型、批号、生产日期、有效期、批准文号、供货单位、数量、价格等内容。
若不一致，保管员应做好记录，报告采购员，采购员与供货单位业务员联系，查明原因，及时做出处理。
5、外观质量验收，外包装是否坚固、耐压、防潮，是否清洁、卫生、干燥，有无破损，封签、封条有无开裂，若有异常应拒收药品。
6、药品外包装必须印有药品名称、规格、防潮、易碎等储运图示标志和药品规定的其他标志。
7、验收进口药品，需查验其《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》，其包装的标签应以中文注明药品的名称及注册证号，并有中文说明书。
8、实施批签发制度的血液制品应查验其批签发合格证。
9、特殊管理的药品，包装的标签或说明书上应有规定的标示和警示说明。
10、中药饮片验收，应当对品名、产地、产品批号、生产日期、合格标识、数量，逐一查验。
国家实行批准文号管理的中药饮片，还应当检查核对批准文号。
11、验收记录必须保存至超过药品有效期1年，但保存总时间不得少于3年。
12、麻醉药品和第一类精神药品实行双人验收制度。
13、明确验收不合格的药品，不得入库和使用。
14、药品验收入库时，供货商必须提供该药品同批号的质量检验报告书。
药品购进与验收管理制度（五篇）
药品购进与验收管理制度为严格药品的购进和验收管理，保证药品质量及用药安全防止违规药品进入，制定本制度。
1、购进药品以质量为前提，从具有合法资质的企业购进药品，相关票据齐全。
2、为保证药品质量，应当向供货单位索取相关合法证照复印件，供货企业法定代表人的委托授权书原件，购货合同等，留存备查。
3、每半年进行一次对进货情况的质量评审，分析总结药品采购过程中出现的质量问题，对供货单位的供应能力、质量信誉等进行综合评价。
4、根据药品的质量标准和购货合同中的质量条款对购进药品进行质量验收。
具体包括对药品的外观性状，内外包装及标识的检查，对药品的品名、规格、生产厂家、批号、有效期、批准文号、数量、产品出厂合格证、药品检验报告书及质量状况等进行逐一验收。
5、对货与单不符，包装不牢或破损、标识模糊、质量异常或可疑情况不得自行使用或作退、换货处理，应拒收，并及时上报卫生院负责人和质量管理人员处理。
6、购进药品应有合法票据，并对照实物，依据原始票据建立购进记录，做到票、帐、货相符。
购进记录应载明供货单位、购货数量、购货价格、购货日期、生产企业、药品通用名称、剂型、规格、批准文号、生产批号、有效期等内容。
票据和购进记录保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。
7、药品验收人员应经过专业或岗位培训，凡验收合格的药品，必须详细填写验收记录，验收人员应签字并注明验收日期。
柴窝堡卫生院药品购进与验收管理制度（二）是医疗机构为确保药品质量安全，规范药品采购与验收工作而制定的管理制度。
该制度的目的是保证所采购的药品符合国家标准和法规要求，提高药品供应的质量和效率。
药品购进与验收管理制度应包括以下内容：1. 药品采购程序：明确药品采购的流程和责任，包括需求计划、询价比较、招标采购等环节。
2. 供应商评估与选择：建立供应商评估的标准，包括供应商的信誉、产品质量、价格等因素，确保选择合格的供应商。
3. 药品采购合同：制定合同模板，明确双方的权益和责任，防止采购纠纷和合同风险。
药品入库验收制度
药品入库验收制度
1.药品的入库验收工作由药库管理员负责，坚持“两人验收核对，双人签字”的原则。
2 .药品入库验收必须以“药品采购计划执行单”为依据，核实供货单位，药品名称，数量，规格，药品产地等,招标药品以招标价格和招标厂商为准，检查药品质量，严防伪劣药品流入医院。
检查药品包装和有效期，对质量可疑的药品一律退掉，合格者方可入库。
3 .药品入库后，按照创建“放心药房”要求的规定，及时认真的填写“药品入库登记表”，及时进帐。
4 .药品的验收入库工作必须认真负责，不要敷衍了事,严禁弄虚作假，否则，从严查处。
5 .入库后的药品应及时归位，做到帐物相符，放置有序。
药品验收管理制度
药品验收管理制度一、目的为确保购进药品的质量，把好药品入库质量关，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律法规的要求，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于本企业购进药品及销后退回药品的验收工作。
三、职责1、验收员负责药品的验收工作，并对验收结果负责。
2、质量管理人员负责对验收工作进行监督和指导。
四、验收场所及设备1、验收场所应符合药品储存的要求，保持清洁、干燥、通风良好，有防虫、防鼠、防潮、防污染等设施。
2、配备必要的验收设备，如千分之一天平、澄明度检测仪、标准比色液、量具等。
五、验收时限1、一般药品应在到货后一个工作日内完成验收。
2、需冷藏、冷冻的药品应在到货后立即验收。
六、验收内容1、药品外观检查检查药品的包装是否完好，有无破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等情况。
检查药品的标签和说明书是否符合规定，内容是否清晰、完整，有无涂改、粘贴等情况。
检查药品的外观性状是否符合规定，有无变色、异味、沉淀、混浊、裂片、结晶等异常情况。
2、药品数量检查核对药品的数量是否与随货同行单或发票相符。
检查整件药品的包装数量是否与标签或说明书标注的数量一致。
3、药品批准文号及有效期检查检查药品的批准文号是否合法有效。
检查药品的有效期是否符合规定，近效期药品应在验收记录中注明。
4、进口药品检查检查进口药品的注册证或医药产品注册证是否合法有效。
检查进口药品的检验报告书或通关单是否齐全。
检查进口药品的包装、标签和说明书是否使用中文，并符合规定。
5、首营品种检查对首营品种应进行合法性和质量基本情况的审核，包括索取加盖供货单位公章原印章的药品生产或者进口批准证明文件复印件，审核其真实性和有效性。
审核药品的包装、标签、说明书等是否符合规定。
6、销后退回药品验收检查退货凭证是否齐全，内容是否与实际退货情况相符。
按照购进药品验收的要求对退回药品进行逐批验收。
七、验收抽样1、抽样原则验收抽样应具有代表性和随机性。
抽样数量应符合相关规定。
药品入库、验收、保管制度
药品入库、验收、保管制度
1. 入库管理，医疗机构或药品经营企业在接收药品时，应建立
明确的入库程序。
这包括接收药品的人员应当核对送货单与实际到
货的药品是否一致，检查药品的包装是否完好，以及对药品进行分类、记录批号、有效期等信息。
2. 验收程序，验收程序是确保所收到的药品符合规定标准的重
要步骤。
验收人员应对药品进行外观检查、包装完整性检查、标签
和说明书的完整性检查等，确保所收到的药品符合相关规定。
3. 保管管理，药品的保管应当符合相关规定，包括对药品的存
放环境、温度、湿度等进行监控和记录，对不同类型的药品进行分
类存放，并对药品进行定期盘点和检查，确保药品的安全性和完整性。
4. 质量管理，在药品入库、验收和保管过程中，应当建立健全
的质量管理体系，包括建立药品质量档案、建立药品质量跟踪系统、建立药品不良反应监测和报告制度等，以保证药品质量安全。
总的来说，药品入库、验收、保管制度是确保药品质量安全和
合规管理的重要环节，医疗机构和药品经营企业应当严格执行相关规定，加强内部管理，确保患者用药安全。
药品验收管理制度（5篇）
药品验收管理制度为了把好购进药品质量关，保证药品数量准确，外观性状和包装质量符合规定要求，防止不合格药品进入本医院制定本制度。
1药品验收必须执行制定的《药品质量检查验收程序》，由验收人员依照药品的法定标准、购进合同所规定的质量条款以及购进凭证等，对所购进药品进行逐批验收。
2药品质量验收应包括对药品外观性状的检查和药品包装、标签、说明书及专有标识等内容的检查。
3验收药品应在待验区内按规定比例抽取样品进行检查，并在规定时限内完成。
4验收首营品种应有生产医院药房提供的该批药品出厂质量检验合格报告书。
5验收药品，必须审核其《进口药品注册证》或《医药产品注册证》和《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》复印件；进口血液制品应审核其《生物制品进口批件》复印件；进口药材应审核其《进口药材批件》复印件。
上述复印件应加盖供货单位质量管理部门的原印章。
6药品验收必须有验收记录。
验收记录必须保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。
7验收员对购进手续不齐或资料不全的药品，不得验收入库。
8验收工作中发现不合格药品或质量有疑问的药品，应予以拒收，并及时报告质量管理人员进行复查。
9验收工作结束后，验收员应与保管员办理交接手续；由保管人员依据验收结论和验收员的签章将药品置于相应的库(区)，并做好记录。
药品验收管理制度（2）是医院或药品经营企业为了保障药品质量安全、规范药品采购和使用而制定的管理规范。
该制度的主要内容包括以下几个方面：1. 验收流程：明确药品验收的流程，包括药品验收人员、验收时间、验收地点等，以确保每批药品都经过严格的验收程序。
2. 验收标准：制定药品验收的标准，根据国家相关法规和规定以及药品质量标准，对药品的质量、有效期、包装等进行检查，并确保符合要求才能入库。
3. 验收记录：对每批药品的验收情况进行详细记录，包括药品名称、批号、生产日期、有效期、供应商、验收结果等信息，并由验收人员签字确认。
4. 不合格品处理：对于不合格品，应制定相应的处理措施，如返厂、报废、整改等，确保不合格品不进入药品流通环节。
药品入库验收制度范文(4篇)
药品入库验收制度范文第一章总则第一条目的和依据为规范药品入库验收工作，确保药品质量安全，制定本制度。
本制度依据《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规制定。
第二条适用范围本制度适用于我公司所有入库药品的验收工作。
第三条责任部门公司药品入库验收工作由质量管理部门负责。
第四条验收标准药品入库验收应符合国家相关法律法规的要求以及公司制定的技术规范和质量标准。
第二章验收程序第五条入库前准备1.药品公司应提前向供应商确认药品的产品信息，包括药品名称、规格、批号、生产日期、有效期等。
2.供应商应提供药品的质量证书、货物检验报告和相关资料。
第六条验收对象1.药品入库验收的对象包括所有进入公司库存的药品。
2.公司应对不同种类的药品制定不同的验收标准。
第七条验收流程1.收货验收：对进入公司仓库的药品进行数量和外包装验收，与送货单据进行比对。
2.质量验收：对药品的质量进行验收，包括外观、包装、标识、药品名称、规格、有效期、批号等的核对。
3.记录验收：验收人员应将验收情况填写在药品入库验收记录表中，并进行签字确认。
第三章验收依据第八条国家法律法规药品入库验收应依据《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规的要求。
第九条产品质量标准药品入库验收应依据公司制定的质量标准和技术规范进行验收。
第四章责任与监督第十条责任1.药品供应商应按照国家法律法规的要求提供合格的药品，并保证药品的质量安全。
2.质量管理部门应严格按照制度要求进行药品入库验收，确保验收结果准确、可靠。
第十一条监督公司领导班子应加强对药品入库验收工作的监督，确保制度的严格执行。
第十二条处罚对违反本制度的行为，公司将依据情况进行相应处罚，包括但不限于警告、罚款、停职、解聘等。
第五章附则第十三条本制度由质量管理部门负责解释。
第十四条本制度自颁布之日起施行。
药品入库验收制度范本到此结束，共计500字。
药品入库验收制度范文（2）一、1所有药品必须经过验收合格后方可入库、药品验收工作由保管员、药品会计具体负责，科主任时间许可参加验收.2购进药品的验收：2.1验收员应根据“随货同行单”内容和购进记录，对到货药品进行逐批验收。
医院药品验收管理制度（5篇）
医院药品验收管理制度药品验收管理制度1、验收人员必须由经过专业培训、熟悉药品知识和理化性能、了解各项验收标准内容的人员担当。
2、药品验收应由验收员在待验区按规定比例抽样检查。
中西成药的抽样方法：整件商品，____件(含____件)以下抽样____件；____件以上，每增加____件，增加抽样____件，不足____件，按____件计。
零散商品，小于____盒(瓶、袋)的按实数验收；____盒(瓶、袋)的按____%抽样验收。
验收完毕后应尽量恢复原状。
特殊、贵重药品，应逐件验收。
3、药品到货后，要及时验收(原则上要求到货一个工作日内验收完毕)。
根据《采购单》、《随货同行单》(《送货清单》、《药库调拨单》)对照实物，逐批进行品名、规格(型号)、生产厂商、批号、批准文号、有效期、数量的核对。
对货单不符、质量异常、包装不牢固、标示模糊或有其他问题的品种，不得验收入库，并通知药库或采购部与供货单位联系作适当处理。
4、不同药品的验收应执行《药品质量验收程序》的规定。
5、验收整件包装中应有产品合格证。
6、药库在验收新药品种时，应检查该批号的检验报告书。
7、药库验收进口药品应有中文说明书和盖有供货单位质量管理机构印章的《进口药品注册证》(或《医药产品注册证》)及《进口药品检验报告书》(或《进口药品通关单》)的复印件等。
8、药库验收国家食品药品监督管理局规定须实行生物制品批签发的生物制品时，应有盖有供货单位质量管理机构印章当批《生物制品批签发合格证》复印件。
9、验收外用药品、非处方药其包装和标签应有规定的标识和警示说明。
医院药品验收管理制度（2）是为了保证医院药品采购的质量和安全性，确保药品的合理使用和有效管理而制定的规章制度。
其主要内容包括：1. 验收流程：明确药品验收的流程和步骤，包括验收前的准备工作、验收时的操作流程和验收后的处理措施。
2. 验收人员：明确参与药品验收的人员要求，包括药剂科管理员、药师和药品采购人员等，要求他们具备相关的专业知识和操作能力。
药品入库验收制度及验收程序
药品进货检查验收流程与制度1．药品质量验收是药品质量管理的重要环节，验收人员应为药学专业人员，熟悉药品知识，理化性能及各类制剂的质量要求，能坚持原则，工作认真负责。
2．验收人员应依据药品的质量标准，合同规定的质量条款和合法的购货发票，根据验收流程逐项进行验收。
3．药品验收流程如下：（1）质量保证的相关证件验收①进口药品，供货单位须提供该品种《进口药品注册证》和该批号《进口药品的检验报告书》，进口生物制品或血液制品还需有《生物制品进口批件》；②首营品种药品，供货单位还须提供该品种的生产批件和该批号的质量检验报告书。
（2）包装、标签、说明书的检查验收检查药品包装、标签和说明书是否符合国家食品药品监督管理局《药品包装、标签和说明书的管理规定》（第23号令）的规定要求。
包装不牢或破损、标志模糊不清的不能入库。
（3）产品合格标识及其它标识的检查验收①验收整件包装中应有产品合格证；②特殊管理药品应有符合规定的特殊标识。
（4）外观质量的检查验收按剂型的外观质量要求，逐项检查，批量购进的品种应抽样检查，发现外观有异常的，加倍抽样复检，必要时送药品检验所检验。
若明显为假劣药品则不能验收，应立即暂控，并上报院质量管理部门及当地药监管理部门。
（5）发票和药品的验收发票、采购计划或采购合同和药品的品名、规格、剂型、产地、数量和价格必须相符，否则不得入库。
（6）逐项验收程序完成后，还须对所购品种的名称（通用名）、剂型、规格、供货单位、生产企业、批准文号、批号、有效期、购进数量、购进价格、购进日期以及国务院药品监督管理部门规定的其它内容，逐项填写验收记录。
4．验收记录保存至超过药品有效期一年，但不得少于3年。
5．验收合格的药品方可进入合格品区，验收不合格的药品应存放在不合格品区，并及时通知供货单位处理。
6．药品入库应及时，没有特殊原因应与到货当天验收完毕。
7．麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品入库时，须两人验收。
8．验收过程中出现重大疑问应及时汇报科主任。
药品验收管理制度范本(5篇)
药品验收管理制度范本一、依据《中华人民共和国药品管理法》、《江苏省医疗机构药品使用质量管理规范》制订本制度。
二、药品验收必须按照验收程序，依照药品的验收标准对购进药品和销后退回药品进行逐批验收。
三、药品质量验收包括药品外观性状的检查和药品包装、标签、说明书及标识的检查。
四、验收应在规定的时间内完成，并按抽样原则进行抽样，所抽取的样品必须具有代表性，验收完毕后应尽量恢复原状。
五、验收首营品种应有生产企业该批药品质量检验报告书。
六、验收进口药品，必须审核其《进口药品通关单》或《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》复印件；进口血液制品应审核其《生物制品进口批件》复印件；进口药材应审核《进口药材批件》复印件。
上述复印件应加盖供货单位质量管理部门的原印章。
七、药品验收必须有验收记录。
验收记录必须做到项目齐全、内容真实、填写规范、准确无误。
药品验收记录保存期限至少超过有效期后____年，但不得少于____年。
八、验收员对购进手续不清或资料不全的药品，不得验收入库或上陈列架销售。
发现不合格药品时，应严格按照不合格品药品管理制度执行。
发现质量有疑问的药品，应及时报质管员复查处理。
药品验收管理制度范本（2）1. 前言本药品验收管理制度旨在规范药品验收流程，确保药品的质量和安全，根据国家相关法律法规和行业标准制定，适用于药品验收过程中涉及的各个环节。
2. 目的和适用范围2.1 目的：本制度的目的是确保药品采购、接收和验收的合规性，并能及时发现和纠正任何药品质量问题。
2.2 适用范围：本制度适用于所有涉及药品采购、接收和验收的部门和人员。
3. 术语和定义3.1 药品：指任何化学药品、中草药、制剂、生物制品等具有治疗、预防、诊断疾病或改变人体生理功能的物质。
3.2 验收：指对药品进行检查和确认，以确定药品是否符合规定的标准和要求。
3.3 质量管理：指以质量为导向，通过规定的系统和程序来控制、保证和改进药品质量的过程。
药品购进验收管理制度（5篇）
药品购进验收管理制度1、药品进货必须严格执行《药品管理法》、《医疗机构药品监督管理办法(试行)》、《合同法》等法律、法规。
2、购进药品以质量为前提，所需任何药品必须由资质合法的药品经营企业或药品生产企业组织配送。
药品购进前应认真审核供货方资质，签订《药品质量保证协议》，质量协议中有明确的质量条款内容，并将加盖供货方原印章的证、照复印件存档备查。
3、采购药品时应索取合法票据(增值税发票和电脑清单)，验收员按照清单，在药品货柜上对药品的品名、规格、批准文号、注册商标、有效期、数量、生产企业、生产批号、供货单位及药品合格证等逐一进行验收，对其进行外观质量、包装质量进行感观检查。
发现质量不合格，应履行拒收职能，及时退回。
4、验收外用药品，其包装的标签或说明书上有规定的标识和警示说明。
处方药和非处方药按分类管理要求，标签、说明书上有相应的警示语或忠告语；非处方药的包装有国家规定的专有标识。
5、验收进口药品要索取加盖了供货单位质管科原印章的《进口药品注册证》或《医药产品注册证》和《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》复印件。
6、验收实行批签发管理的生物制品(血液制品、疫苗)要索取加盖了供货单位质管科原印章的《生物制品批签发合格证》。
7、药品验收后，验收员要及时做好药品购进验收记录，记录药品的品名、规格、批准文号、有效期、数量、生产企业、生产批号、供货单位、进货日期、验收日期、验收结论等。
8、对进货情况应每年年终进行认真总结、分析，对进货过程中出现的相关问题，加以改进。
药品购进验收管理制度（2）是医疗机构为了规范药品采购和仓储管理，确保药品质量安全，制定的一套规范和流程。
以下是一个药品购进验收管理制度的基本要点：1. 药品采购流程：明确药品采购的程序和规定，包括采购计划编制、采购招标、供应商选择、合同签订等环节，并建立相应的采购档案。
2. 药品供应商管理：建立供应商审核和评价制度，明确供应商的资质要求和药品质量保证措施，并定期对供应商进行评估和绩效考核。
药品检查验收管理制度
药品检查验收管理制度1. 引言药品是医疗机构日常运营中不可或缺的重要资源，对药品的检查验收是确保药品质量和安全的关键环节。
为了规范药品检查验收工作，并确保医疗机构能够使用符合标准的药品，制定了本药品检查验收管理制度。
2. 目的本药品检查验收管理制度的目的是为了确保药品的质量和安全，防止不合格药品进入医疗机构药品库存，并规范药品检查验收流程，确保医疗机构药品库存的合理使用。
3. 适用范围本药品检查验收管理制度适用于医疗机构所有药品检查验收工作，包括从药品购进到送检及验收的全过程。
4. 责任与权限4.1 药品检查验收责任与权限•药库管理员负责组织和协调药品检查验收工作；•药剂科负责指导和监督药品检查验收工作；•药房人员负责药品的接收、记录和入库工作。
4.2 药品质量检验责任与权限•药剂科负责制定和实施药品质量检验标准；•药房人员负责按照质量检验标准进行药品质量检验；•药剂科负责对药房人员进行药品质量检验培训。
4.3 选择药品供应商责任与权限•药剂科负责评估和审核药品供应商的资质和信誉；•药库管理员负责与药品供应商的合作谈判。
5. 药品检查验收流程5.1 药品采购阶段1.药库管理员根据药品需求计划确定采购药品的种类和数量；2.药库管理员与药品供应商进行合作谈判；3.药库管理员与药品供应商签订采购合同，并督促供应商按照合同交货。
5.2 药品送检阶段1.药品送检前，药房人员按照规定从样品中取出药品供送检用；2.药房人员填写药品送检单，并将送检单与药品样品一起送往药剂科。
5.3 药品质量检验阶段1.药剂科按照制定的药品质量检验标准对药品进行检验；2.药剂科填写药品质量检验报告，将合格的药品返还给药房，不合格的药品退回供应商。
5.4 药品验收阶段1.药房人员核对送检单和药品质量检验报告；2.药房人员按照标准将验收合格的药品入库，并记录到药品库存管理系统。
6. 药品检查验收记录6.1 药品采购记录1.药房人员进行药品采购时，填写采购清单，并记录采购时间和数量；2.药房人员签署采购清单后，交由药库管理员处理。
药品入库检查验收管理制度
药品入库检查验收管理制度
1、药品管理部门必须根据《药品管理法》等有关规定，建立健全药
品入库验收程序，以防假劣药品进入仓库，切实保证入库药品质量完好，数量准确。
2、药品验收必须由验收人员和复核人员同时进行。
3、药品验收应在验收区进行。
整件的药品按抽样原则开箱验收，零
散品种按批号逐批验收。
验收时根据随货同行单或送货单，对药品的品名、规格、批准文号、有效期、数量、生产厂家、生产批号、供货单位等进行核对。
并对其外观质量、包装进行检查。
发现质量不合格或可疑的药品，应拒收或单独存放（放入不合格区或退货区），填写药品拒收报告单，作好标记，并迅速上报主管人员。
4、验收特殊管理的药品必须双人逐一验收到最小包装。
5、验收中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格标志。
每件包
装上，中药材标明品名、供货单位名称、产地、数量、采收(加工)日期；中药饮片包装应标明品名、规格、产地、生产企业、批号、生产日期等，已经实行批准文号管理的，需标明批准文号。
6、进口药品验收时，应凭盖有供货单位原印章的《进口药品注册证》
或《医药产品注册证》及《进口药品检验报告书》的复印件验收；
进口预防性生物制品、血液制品应有加盖供货单位原印章的《生物制品进口批件》复印件；并检查其包装的标签应以中文注明药
品的名称、主要成分以及注册证号，并有中文说明书。
7、验收完毕作出验收结论，并做好验收记录，由验收人和复核人签
字盖章。
验收记录内容必须真实、完整、准确、不缺项。
验收记录应保存至超过药品有效期后一年，但不得少于三年。
8、验收合格后将药品放入合格区按药品相应储存条件储存。
药品验收管理制度（精选五篇）
药品验收管理制度（精选五篇）第一篇：药品验收管理制度1．目的:规范药品验收过程，保证入店药品质量合格、数量准确。
2．范围:药品购进及售出退回验收工作3．责任人:验收员4.1药品验收必须按照验收程序，依照药品的验收标准对购进药品和销后退回药品进行逐批验收。
4.2药品质量验收包括药品外观性状的检查和药品包装、标签、说明书及标识的检查。
4.3验收应在规定的时间内完成。
4.4药品验收应按抽样原则进行抽样。
所抽取的样品必须具有代表性。
验收完毕后应尽量恢复原状。
4.5验收首营品种应有生产企业该批药品质量检验报告书。
4.6验收进口药品，必须审核其《进口药品通关单》或《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》复印件；进口血液制品应审核其《生物制品进口批件》复印件；进口药材应审核《进口药材批件》复印件。
上述复印件应加盖供货单位质量管理部门的原印章。
4.7药品验收必须有验收记录。
验收记录必须做到项目齐全、内容真实、填写规范、准确无误.药品验收记录保存期限至少超过有效期后1年，但不得少于2年。
4.8验收员对购进手续不清或资料不全的药品，不得验收入库或上陈列架销售。
4.9验收工作中发现不合格药品时，应严格按照不合格品管理制度执行。
4.10验收中发现质量有疑问的药品，应及时报质管员复查处理。
4.11因人为原因导致不合格药品进入药店的，药店将视其情节轻重作出相应的处罚。
一．药品质量验收必须配备有一定专业训练、熟悉生产过程，责任心强的药学人员担任。
二．药品质量验收人员必须树立质量监督观念,负责调查了解药品制剂质量情况，指导群众性药品质量监督工作，并密切合作，为推行药品质量全面管理发挥监督控制作用。
三．药品验收必须按规定的质量标准进行检验，并作出正确判断，如实反映检品质量。
签发制剂合格证必须坚持原则,检验不合格的药品不得用于临床，应协助分析不合格的原因。
抽样或送样应有代表性，检验记录要完整，必要时可留样观察，以便研究药品的稳定性。
医院药品进货验收管理制度
一、总则为了确保医院药品的质量安全，保障患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，特制定本制度。
二、目的1. 规范医院药品进货验收工作，确保药品质量符合国家标准和规定。
2. 提高医院药品管理水平和用药安全，保障患者健康权益。
三、职责1. 药剂科负责制定本制度，并监督实施。
2. 药库保管员负责药品的进货验收工作。
3. 药剂科主任负责对药品进货验收工作的审核与监督。
四、进货验收流程1. 药库保管员根据采购计划，对采购的药品进行进货验收。
2. 验收过程中，应核对药品名称、规格、批号、有效期、生产厂家等信息，确保与采购计划一致。
3. 检查药品包装完好，外观无破损、污染、变质等现象。
4. 验收药品的生产许可证、药品生产批文、产品质量检验报告等相关证明文件。
5. 检查药品运输过程中的温度记录，确保药品在运输过程中符合储存要求。
6. 对验收合格的药品，办理入库手续；对不合格药品，予以拒收，并通知采购部门。
五、验收标准1. 药品质量应符合国家标准和规定。
2. 药品包装完好，标签清晰，无破损、污染、变质等现象。
3. 药品生产许可证、药品生产批文、产品质量检验报告等相关证明文件齐全。
4. 药品运输过程中的温度记录符合储存要求。
六、不合格药品处理1. 对不合格药品，应立即停止使用，并通知采购部门。
2. 药库保管员应将不合格药品隔离存放，并做好记录。
3. 采购部门应与供应商协商，退回不合格药品，并要求其赔偿损失。
4. 药剂科主任应定期对不合格药品进行核查，确保问题得到妥善解决。
七、监督与检查1. 药剂科应定期对药品进货验收工作进行监督与检查，确保制度有效执行。
2. 药剂科主任应定期组织对药品进货验收人员进行培训和考核，提高其业务水平。
八、附则1. 本制度自发布之日起施行。
2. 本制度由药剂科负责解释。
通过以上制度，医院药品进货验收工作将得到规范，有效保障患者用药安全，提高医院药品管理水平。
药品入库验收制度
药品入库验收制度药品入库验收制度是医药企业进行药品采购、入库、质量控制和管理的重要环节。
该制度的目的是通过规范药品入库验收流程，确保所采购的药品符合相关法规和标准，保证药品的质量和安全性。
以下是一份药品入库验收制度的模板，供参考。
一、适用范围本制度适用于医药企业的药品库房及相关部门。
二、工作原则1.合法合规：严格按照国家法律法规和药品管理要求进行操作。
2.全员参与：库房相关人员共同参与，形成质量监督体系。
3.审慎操作：认真审核药品供应商的相关资质和证照，严格把控药品的质量和安全。
三、药品入库验收流程1.药品采购a.提前与供应商沟通，确认采购药品的品名、规格、数量、交货时间等细节。
b.核对供应商的资质和证照，确保其合法合规。
c.编制采购订单，确认价格、交货方式等相关条款。
d.与供应商签订正式合同。
2.药品到货验收a.接收药品时，检查外包装的完好性和标识的清晰度。
b.核对货物数量与采购订单的一致性。
c.与供应商签订到货验收单，在验收单上确认药品的品名、规格、数量、生产日期、有效期限等信息。
d.对需要进行抽样检验的药品，按照企业内部规定进行抽样。
3.药品质量验收a.按照国家药典等相关标准，对抽样药品进行质量检验。
b.检查药品的外观、颜色、气味等物理性状。
c.根据药品的特性，进行定性和定量的化学成分分析。
d.利用仪器设备对药品进行相关的质量测试和指标检测。
e.根据检验结果，判定药品是否符合国家标准和企业要求。
四、药品入库处理1.合格药品a.对合格的药品进行验收标识，如贴上验收章、签名等。
b.将合格药品按照规定的存储条件和位置放置在库房内。
c.将药品信息及时录入库存管理系统。
2.不合格药品a.对不合格的药品进行退货处理，要求供应商予以退货，并记录退货原因。
b.不合格药品不得放置在其他合格药品中，应单独储存，并妥善保管。
c.针对不合格药品，需要进行进一步的调查和处理，并填写相关不良事件报告。
五、药品记录和归档1.药品入库信息记录a.对每批入库的药品，详细记录其品名、规格、生产日期、有效期限、供应商、采购机构等信息。
药品采购、验收、保管、储存出入库制度(三篇)
药品采购、验收、保管、储存出入库制度是医疗机构为了保证药品质量和安全，规范药品管理流程而制定的一系列制度。
以下是一个药品采购、验收、保管、储存出入库制度的概述：一、采购制度：1.明确药品采购的目标和原则；2.确定采购管理的职责和权限；3.规定采购程序，包括需求确定、询价比较、供应商评估、合同签订等；4.制定采购决策的程序和依据。
二、验收制度：1.明确药品验收的目标和原则；2.确定验收管理的职责和权限；3.规定验收程序，包括进货验收、验收责任的界定、质量检验标准等；4.制定验收记录和报告的要求。
三、保管制度：1.明确药品保管的目标和原则；2.确定保管管理的职责和权限；3.规定保管流程，包括药品入库、存储条件、保管环境要求等；4.制定药品保管清单和账目的管理要求。
四、储存出入库制度：1.明确药品储存和出入库的目标和原则；2.确定储存出入库管理的职责和权限；3.规定储存出入库程序，包括出库申请、出库审批、出库复核等；4.制定药品库存盘点和结账管理要求。
五、与相关制度的配合：药品采购、验收、保管、储存出入库制度还需要与其他相关制度相配合，比如财务制度、安全制度等，以确保药品管理的全面性和协调性。
六、培训和考核：为了保证上述制度的贯彻执行，医疗机构需要进行相关人员的培训，并建立相应的考核机制，对药品管理人员的工作进行监督和评估。
总之，药品采购、验收、保管、储存出入库制度对于医疗机构的药品管理工作非常重要，能够确保药品质量和安全，遵循法律法规，同时保障医疗机构和患者的权益。
药品采购、验收、保管、储存出入库制度（二）是药物管理过程中的重要环节，确保药品的质量、安全和合理使用。
以下是一个药品采购、验收、保管、储存出入库制度的简要步骤：1. 采购过程：- 制定采购计划：根据医院或临床需求，制定药品采购计划。
- 供应商选择：根据药品品质、价格、供应能力等条件选择合适的供应商。
- 编制采购合同：与供应商签订采购合同，明确药品的品名、规格、数量、价格等。
药品入库验收管理制度
药品入库验收管理制度一、目的为了保证药品的质量和安全，规范药品的入库验收工作，提高药品管理的科学化和规范化水平，制定本制度。
二、范围本制度适用于所有涉及药品入库验收的部门和人员。
三、责任部门1. 仓库部门负责对药品的仓储管理工作，包括入库验收、储存、保管和出库工作。
2. 药品采购部门负责药品的采购事宜，包括与供应商的合作、采购合同的签订等工作。
3. 质量检测部门负责对入库药品的质量进行检验，保证药品符合国家标准和公司要求。
四、入库验收流程1. 采购部门收到供应商的药品订单后，负责与供应商进行沟通、洽谈合同，并签订采购合同。
2. 仓库部门收到采购部门的采购订单后，安排专人前往接收并进行入库验收工作。
3. 接收人员应携带验收单、采购合同、质检报告等相关文件，对每批进货的药品进行验收。
4. 接收人员应根据公司的药品验收标准，对药品进行外观、包装、标签、生产日期、有效期等信息进行检查，确保药品的完整性和准确性。
5. 接收人员应将验收情况记录在验收单上，并在签字确认后，移交给仓库负责人进行入库存放。
6. 药品入库存放后，仓库负责人应及时将入库信息录入电脑系统，确保药品的信息得到及时记录和管理。
五、验收标准1. 外观药品的外观应该清晰、干净、无变质、污染等现象，包装应完好无损。
2. 包装药品的包装应符合国家标准，无破损、渗漏等情况。
3. 标签药品标签应醒目清晰，内容正确无误，包括通用名称、商品名、规格、生产批号、生产日期、有效期等信息。
4. 生产日期和有效期药品的生产日期和有效期应在规定范围内，且无涂改、塗改等情况。
5. 数量药品的进货数量应与采购合同一致，无缺少、多出等情况。
六、质量检验1. 质量检测部门收到入库的药品后应及时进行抽检，对部分药品进行质量检验。
2. 质量检验人员应根据国家标准和公司要求进行检验，确保药品符合质量标准。
3. 质量检验人员应将检测结果记录在质量检验报告中，并签字确认后，移交给仓库负责人。
药品验收管理制度
药品验收管理制度药品验收是医院药品管理中的重要环节，对于确保医院用药的安全性和有效性具有重要意义。
为了规范药品验收工作，我院制定了以下药品验收管理制度。
一、验收范围和对象1. 验收范围：包括常备药品、特殊药品、应急药品、贵重药品等各类药品。
2. 验收对象：包括药剂科药品管理员、药师、药库管理员等相关人员。
二、验收条件1. 药品验收应在药品库房内进行，确保环境整洁、无明显异味。
2. 药品验收人员应佩戴无菌手套，避免污染药品。
3. 药品验收应在充足的自然光线下进行，避免出现误差。
三、验收程序1. 药品到货后，验收人员应与供应商核对送货单及相应的发票、合格证明等，并记录到验收记录表中。
2. 验收人员首先要对外包装进行检查，确保包装完好无损，无泄漏、破损等情况。
3. 验收人员应对药品规格、批号、生产日期、有效期进行一一核对，确保与采购单一致。
4. 验收人员应对药品外观进行观察，检查是否有变质、霉菌、变色等情况。
5. 对于液体剂型的药品，验收人员应检查其浑浊度、悬浮物等情况。
6. 对于固体剂型的药品，验收人员应检查其颗粒、致密度等情况。
7. 对于冷藏或冷冻药品，验收人员应检查温度记录是否符合要求。
8. 验收人员对药品进行封存，包括标注药品名称、规格、批号、生产日期、有效期等重要信息，并将封存记录备案。
四、验收标准1. 药品外包装应完好无损，封口严密，无破损、开胶现象。
2. 药品标签应清晰易读，无模糊、脱落等情况。
3. 药品外观应正常，无异味、变色、变形等现象。
4. 药品规格、批号、生产日期、有效期应与采购单一致。
5. 液体剂型药品应清亮透明，无浑浊、悬浮物等现象。
6. 固体剂型药品应颗粒均匀，无结块、破碎等情况。
7. 冷藏或冷冻药品应符合温度记录要求。
五、验收记录和报告1. 验收人员应及时填写验收记录表，并加盖验收章。
2. 验收记录表应包括药品名称、规格、批号、生产日期、有效期等基本信息。
3. 对于验收合格的药品，验收人员应按照规定流程进行入库。
药品验收入库规章制度
药品验收入库规章制度第一章总则第一条为规范药品验收入库工作，提高药品库房管理水平，确保药品质量及安全，特制定本规章制度。
第二条本规章制度适用于所有医疗机构的药品库房工作，包括药房、药库等。
第三条药品验收入库是指药品进货到库房后进行验收并入库的过程，包括验收合格后的分装、分类、编号等工作。
第四条药品库房工作人员应严格按照本规章制度的要求进行操作，不得私自操作，违反规章制度将承担相应责任。
第五条药品库房工作人员应当具备相关的药品知识和技能，熟悉药品的质量特点及验收标准，严格按照相关规定进行操作。
第二章药品验收第六条药品验收应当由专门负责的药品验收人员进行，验收人员应当具备相关的药品知识和经验。
第七条药品验收人员在接收药品时，应当核对货物清单，包括药品名称、规格、生产厂家、生产日期、有效期等信息。
第八条药品验收人员应当重点检查药品的包装是否完整，标签是否清晰，外观是否正常，不得接收过期、损坏或变质的药品。
第九条药品验收人员应当按照相关标准进行药品的抽样检查，确保药品的质量符合要求。
第十条药品验收人员对于无法确定质量的药品应当立即向主管领导汇报，并妥善保管。
第十一条药品验收人员应当及时将验收的药品信息录入系统，并及时通知相关部门进行入库处理。
第三章药品入库第十二条药品入库应当由专门负责的药品入库人员进行，入库人员应当核对验收记录，确保信息准确无误。
第十三条药品入库人员应当按照药品的分类进行分装、编号，并妥善保存。
第十四条药品入库人员应当及时将入库信息录入系统，确保药品的库存信息真实可靠。
第十五条药品入库人员应当定期对库存药品进行盘点，确保库存信息的准确性。
第四章药品管理第十六条药品库房应当定期对库存药品进行检查，及时清理过期、损坏或变质的药品。
第十七条药品库房应当建立药品管理台账，记录库存、进销存等相关信息，并定期上报相关部门。
第十八条药品库房应当建立库房安全管理制度，确保药品的安全。
第十九条药品库房应当建立药品库存监管制度，严格控制药品的出入库，防止损失。
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药品入库检查验收管理制度
1、药品管理部门必须根据《药品管理法》等有关规定，建立健全药
品入库验收程序，以防假劣药品进入仓库，切实保证入库药品质量完好，数量准确。
2、药品验收必须由验收人员和复核人员同时进行。
3、药品验收应在验收区进行。
整件的药品按抽样原则开箱验收，零
散品种按批号逐批验收。
验收时根据随货同行单或送货单，对药品的品名、规格、批准文号、有效期、数量、生产厂家、生产批号、供货单位等进行核对。
并对其外观质量、包装进行检查。
发现质量不合格或可疑的药品，应拒收或单独存放（放入不合格区或退货区），填写药品拒收报告单，作好标记，并迅速上报主管人员。
4、验收特殊管理的药品必须双人逐一验收到最小包装。
5、验收中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格标志。
每件包
装上，中药材标明品名、供货单位名称、产地、数量、采收(加工)日期；中药饮片包装应标明品名、规格、产地、生产企业、批号、生产日期等，已经实行批准文号管理的，需标明批准文号。
6、进口药品验收时，应凭盖有供货单位原印章的《进口药品注册证》
或《医药产品注册证》及《进口药品检验报告书》的复印件验收；
进口预防性生物制品、血液制品应有加盖供货单位原印章的《生物制品进口批件》复印件；并检查其包装的标签应以中文注明药
品的名称、主要成分以及注册证号，并有中文说明书。
7、验收完毕作出验收结论，并做好验收记录，由验收人和复核人签
字盖章。
验收记录内容必须真实、完整、准确、不缺项。
验收记录应保存至超过药品有效期后一年，但不得少于三年。
8、验收合格后将药品放入合格区按药品相应储存条件储存。