聚酯工业丝的性能

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聚酯纤维是什么面料及其优缺点

聚酯纤维是什么面料及其优缺点

聚酯纤维是什么面料及其优缺点聚酯纤维(polyester fibre)由有机二元酸和二元醇缩聚而成的聚酯经
纺丝所得的合成纤维。

聚酯链研究报告指出:工业化大量生产的聚酯纤维是用聚对苯二甲酸乙二醇酯制成的,作为面料俗称涤纶。

是当前合成纤维的第一大品种。

下面来看看聚酯纤维是什么。

涤纶的比重为1.38;熔点255——260℃,在205℃时开始粘结,安
全熨烫温度为135℃;吸湿度很低,仅为0.4%;长丝的断裂强度为4.5——
5.5 克/旦,短纤维为3.5——5.5 克/旦;长丝的断裂伸长率为15——25%,
短纤维为25——40%;高强型纤维强度可达7——8 克/旦,伸长为7.5——
12.5%。

涤纶有优良的耐皱性、弹性和尺寸稳定性,有良好的电绝缘性能,耐日光,耐摩擦,不霉不蛀,有较好的耐化学试剂性能,能耐弱酸及弱碱。

在室温下,有一定的耐稀强酸的能力,耐强碱性较差。

涤纶的染色性能较差,一般须在高温或有载体存在的条件下用分散性染料染色。

涤纶具有许多优良的纺织性能和服用性能,用途广泛,可以纯纺织造,也可与棉、毛、丝、麻等天然纤维和其他化学纤维混纺交织,制成花色繁多、坚牢挺刮、易洗易干、免烫和洗可穿性能良好的仿毛、仿棉、仿丝、仿麻织物。

涤纶织物适用于男女衬衫、外衣、儿童衣着、室内装饰织物和地毯等。

由于涤纶具有良好的弹性和蓬松性,也可用作絮棉。

在工业上高强度涤纶可用作轮胎帘子线、运输带、消防水管、缆绳、渔网等,也可用作电绝缘材料、耐酸过滤布和造纸毛毯等。

用涤纶制作无纺织布可用于室内装饰物、地毯底布、医药工业用布、絮绒、衬。

高模低缩型聚酯工业丝凝聚态结构与应用特性的关联机制

高模低缩型聚酯工业丝凝聚态结构与应用特性的关联机制

高模低缩型聚酯工业丝凝聚态结构与应用特性的关联机制卫婷;陈瑞;汤方明;张烨;张玥;张玉梅
【期刊名称】《东华大学学报(自然科学版)》
【年(卷),期】2024(50)3
【摘要】高模低缩(HMLS)型聚酯工业丝的凝聚态结构对其在特定应力和受热条件下应用特性的影响尚不明确。

对3种HMLS聚酯工业丝的蠕变、应力松弛、热收缩等性能进行测试,通过广角X射线衍射等方法对其凝聚态结构进行研究,分析结晶度、晶区和非晶区取向以及晶粒尺寸等参数与HMLS聚酯工业丝应用特性的关联性。

结果表明,结晶度和非晶区取向度的协同作用对HMLS聚酯工业丝的蠕变、应力松弛和热收缩性能有重要影响。

HMLS2的高结晶度抑制了应力作用和热收缩过程中分子链的滑移,适中的非晶区取向度减少了分子链的收缩解取向。

HMLS2在60%的平均断裂载荷作用下蠕变回复率高达83.98%,60 s的应力松弛率为
14.65%,195℃热处理后强度损失仅为8%,抗蠕变和热稳定性均较好。

【总页数】7页(P32-38)
【作者】卫婷;陈瑞;汤方明;张烨;张玥;张玉梅
【作者单位】东华大学纤维材料改性国家重点实验室;东华大学材料科学与工程学院;江苏恒力化纤股份有限公司
【正文语种】中文
【中图分类】TQ322.2
【相关文献】
1.高模低缩涤纶工业丝的结构与性能比较
2.高模低缩涤纶工业丝生产与轮胎关系
3.高模低缩涤纶工业丝的市场分析
4.高模低缩型聚酯帘线特性研究
5.神马高模低缩聚酯工业丝项目开工
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涤纶工业丝相关知识及应用说明

涤纶工业丝相关知识及应用说明
(2)强度(tenacity):g/D 指纤维断裂时每 D 上所受的力(克) cN/dtex 纤维断裂时每 dex 上所受的力(cN:厘牛) 1cN/dtex=1.134g/D 8cN/dtex=9.1g/D 6.9cN/dtex=7.82g/D 7.0cN/dtex=7.98g/D
注:强力:kg 或 N,使纤维断裂所需的力 强度:g/D 或 cN/dtex,纤维拉断时每 D/dtex 上所受的力。
以 3000D 为例,若强度无法提高,则可根据 1000D±20 的国标可允许范围增大熔体喷出速度以小范围增 加纤度以提高强力。
注:霍尼韦尔工业丝强度最低标准:6.9CN/dtex=7.82g/D 海利得工业丝强度最低标准:7.0CN/dtex=7.9g/D 晓星、古纤道断裂强度可达 7.2cN/dtex.
13
Elongation
干热收缩(%)
5.5
Shrinking in hot Air 耐热性(200℃,48h) 55
heat resistance
耐酸性 acid resistance



polyamide 1.14
215
8.5
20
4
45
较好
芳纶 aramid 1.44 >500 22.3 3.3 0.1 90
-2-
浙江海利得新材料股份有限公司
取向度(degree of orientation):由不规则排列高分子变形成有序排列,有序度高即取向度高 取向度测试:双折射法,采用两个不同角度的纤维折射率之差来表征纤维取向度
假捻 低弹丝:加捻→退捻→DTY 捻度:一米内加捻的节点数来表示捻度的大小。分 Z 捻和 S 捻 弹性收缩率(elasticity shrinking precentage):<18% 低弹丝 (裤子和毛涤西装面料)

面料聚酯纤维好吗

面料聚酯纤维好吗

面料聚酯纤维好吗面料聚酯纤维好吗,在我们的日常生活中,我们的衣服,包括我们的裤子,大部分用的都是聚酯纤维,聚酯纤维的面料可以说是很好的了,也是具有较高的强度和弹性恢复能力,一起来看看面料聚酯纤维好吗?面料聚酯纤维好吗11、好处聚酯纤维具有较高的强度与弹性恢复能力,因此坚牢耐用、抗皱免烫。

它的耐光性较好,除比腈纶差外,其耐晒能力胜过天然纤维织物,尤其是在玻璃后面的耐晒能力很好,几乎与腈纶不相上下。

另外聚酯面料耐各种化学品性能良好,酸、碱对其破坏程度都不大,同时不怕霉菌,也不怕虫蛀。

2、坏处首先是聚酯纤维的吸湿性差,吸水性不强,抗熔性差,容易吸附灰尘,是由于其质地所致;然后就是透气性较差,不容易透气;最后就是其染色性能较差,须要在高温下用分散性染料染色。

聚酯纤维是什么面料是一种合成纤维面料。

聚酯纤维由有机二元酸和二元醇缩聚而成的聚酯经纺丝所得的合成纤维,也就是俗称的涤纶,具有环保的特点,常做运动裤常用面料,但聚酯纤维面料透气不好,容易感觉闷热,不属于高档面料,在全球走的是环保路线的今天,也常用秋冬面料,但不易做内衣,制作成本比棉低,且有优良的耐皱性、弹性和尺寸稳定性、绝缘性能好、用途非常的广泛,适用于男女老少的衣着。

100%聚酯纤维衣服贵吗看情况决定。

本身聚酯纤维面料是比较便宜的,但做成衣服后,其定价差别会比较大,因为一件衣服的价格,不仅和面料有关,还与款式是否潮流新颖、有无品牌价值、有无名人效应等有关,如大品牌的聚酯纤维短袖,可能比小众牌子的聚酯纤维冬衣都要贵得多。

另外聚酯纤维面料在制作衣服上有很强的可塑性,可以根据设计师的需求去定制它的软硬、厚薄、光泽度等质感,经过一番设计创新后,聚酯纤维做成的衣服也十分高档,所以现在市场上也有很多聚酯纤维做成的.高档衣服。

聚酯纤维面料有毒吗没有毒。

聚酯纤维虽然是合成纤维,但并不含有毒物质,可以放心穿着,日常穿的聚酯纤维衣物也都是经过相关检验标准后才流通市场的,通常在正规商场上购买的衣物不会对人体有害。

聚酯长丝纤维主要成分

聚酯长丝纤维主要成分

聚酯长丝纤维主要成分聚酯长丝纤维是一种常用于纺织品和工业材料的合成纤维。

它的主要成分是聚酯,是由聚酯原料经过聚合反应制成的长丝状纤维。

聚酯是一种由酯基组成的聚合物,由酸和醇经过酯化反应形成。

聚酯长丝纤维的制备过程中,首先将聚酯原料与催化剂混合,加热至一定温度,使其发生聚合反应。

聚合反应完成后,将聚酯溶液通过纺丝机,经过拉伸和冷却等工艺步骤,形成长丝状的聚酯纤维。

聚酯长丝纤维具有许多优良的性能和特点。

首先,它具有良好的耐磨性和抗拉强度,使其成为制造高强度纺织品的理想材料。

其次,聚酯长丝纤维具有较好的柔软性和弹性,能够保持纤维的形状和结构,不易变形。

此外,聚酯长丝纤维还具有良好的耐化学品和耐光性能,能够在各种环境下稳定性能。

聚酯长丝纤维在纺织行业中有着广泛的应用。

它可以用于制造各种纺织品,如衣物、床上用品、装饰品等。

由于其优良的性能,聚酯长丝纤维的纺织品具有耐久性、易清洗和抗皱等特点,深受消费者的喜爱。

此外,聚酯长丝纤维还可以与其他纤维进行混纺,以增加织物的特殊功能和效果。

除了纺织行业,聚酯长丝纤维还广泛应用于工业材料领域。

它可以用于制造工业滤布、输送带、绝缘材料等。

由于其耐高温、耐腐蚀和耐磨损的特性,聚酯长丝纤维在工业领域中被广泛应用于各种工业设备和材料的制造。

聚酯长丝纤维的制备过程中,还可以通过添加不同的添加剂和改性方法来改变其性能。

例如,可以通过添加阻燃剂来提高纤维的阻燃性能,使其在火灾中具有较好的耐热性。

此外,还可以通过调整纤维的结构和形状,改变其物理和化学性能,以满足不同领域的需求。

聚酯长丝纤维是一种具有广泛应用前景的合成纤维。

它的主要成分是聚酯,通过聚合反应制得。

聚酯长丝纤维具有良好的耐磨性、抗拉强度和耐化学品性能,被广泛应用于纺织和工业材料领域。

通过调整纤维的结构和添加剂,可以改变其性能,满足不同领域的需求。

聚酯长丝纤维的发展和应用将进一步推动纺织行业和工业材料领域的发展。

共聚型阻燃聚酯工业丝的纺丝成形

共聚型阻燃聚酯工业丝的纺丝成形

第31卷㊀第4期2023年7月现代纺织技术AdvancedTextileTechnologyVol.31ꎬNo.4Jul.2023DOI:10.19398∕j.att.202211040共聚型阻燃聚酯工业丝的纺丝成形姬㊀洪1ꎬ宋明根1ꎬ张㊀玥2ꎬ陈㊀康3ꎬ张玉梅2(1.浙江尤夫高新纤维股份有限公司ꎬ浙江湖州㊀313017ꎻ2.东华大学ꎬa.材料科学与工程学院ꎻb.高性能纤维及制品教育部重点实验室(B类)ꎬ上海㊀201620ꎻ3.浙江理工大学材料科学与工程学院ꎬ杭州㊀310018)㊀㊀摘㊀要:为了纺制兼具良好阻燃与力学性能的共聚型阻燃聚酯工业丝ꎬ在分析高分子量阻燃共聚酯流变特性以及量化不同纺丝温度条件下共聚酯热降解程度的基础上ꎬ设计和优化熔融纺丝工艺ꎮ对纺制的阻燃工业丝力学性能与阻燃性能进行测试ꎬ并采用X ̄射线衍射和声速纤维取向测量仪对纤维的微细结构进行测试分析ꎮ结果表明:相较纯PETꎬ共聚酯熔体黏度较低ꎬ温敏性更为明显ꎮ采用低的纺丝温度(285ħ左右)ꎬ熔体黏度对纺丝压力影响小且热降解程度低ꎬ可制备断裂强度为6.75cN∕dtex㊁极限氧指数(LOI)可达31%的共聚型阻燃聚酯工业丝ꎬ且其阻燃耐久性突出ꎬ实现了良好阻燃性能与力学性能共聚型阻燃聚酯工业丝的制备ꎮ关键词:聚酯工业丝ꎻ共聚型ꎻ阻燃ꎻ力学性能中图分类号:TS102㊀㊀㊀文献标志码:A㊀㊀㊀文章编号:1009 ̄265X(2023)04 ̄0056 ̄07收稿日期:20221124㊀网络出版日期:20230222基金项目:高性能纤维及制品教育部重点实验室开放课题(2020)作者简介:姬洪(1987 )ꎬ男ꎬ山东泰安人ꎬ博士ꎬ主要从事高性能纤维材料开发与应用方面的研究ꎮ通信作者:张玉梅ꎬE ̄mail:zhangym@dhu.edu.cn㊀㊀采用高分子量(Mn>2.5´104ꎬ[η]>0 85dL∕g)聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)制备的聚酯工业丝具有强度高㊁模量大㊁耐热性能好等优点[1]ꎬ广泛用于安全带㊁吊装带㊁土工布㊁汽车帘子线㊁缆绳㊁传送带等领域[2 ̄3]ꎮ但是ꎬPET的极限氧指数(LOI)只有20%左右ꎬ在纤维燃烧性能等级划分中属于易燃等级ꎬ限制了其应用领域的进一步拓展[4 ̄6]ꎮ通过聚合反应将阻燃单体共聚引入聚酯大分子链ꎬ可以有效避免阻燃剂在聚酯加工及使用过程中的迁移ꎬ与共混添加法相比具有阻燃耐久等优点ꎬ是制备阻燃聚酯纤维材料的一种较为理想的方法[7 ̄8]ꎮ采用共聚法制备阻燃聚酯工业丝的技术要求高ꎬ由于共聚单体空间位阻㊁大分子链规整性破坏以及弱键等原因ꎬ阻燃共聚酯在固相缩聚反应(SSP)中分子量提升[9]以及在纺丝加工过程中高分子量共聚酯的分子量保持是制备共聚型阻燃聚酯工业丝的关键技术ꎮPET在高温加工条件下会发生降解反应ꎬ严重影响制品性能与品质[10]ꎮ阻燃共聚酯因阻燃单体的引入ꎬ其键接结构发生改变ꎬ相较于常规PET可能更易发生热解[11 ̄13]ꎮ现有共聚型阻燃聚酯工业丝产品其力学性能与阻燃性能难以兼顾(断裂度6.5cN∕dtex左右ꎬLOI在30%以下)ꎬ远不能满足特殊的工业应用领域ꎬ如用于水龙带㊁过滤∕通风织物和涂层织物等的特定要求[15]ꎮ目前高分子量阻燃共聚酯在熔融纺丝过程中的热降解及工艺调控的相关信息未见报道ꎬ然而ꎬ这对于其热解控制㊁分子量的保持具有重要意义ꎮ另一方面ꎬ聚合物熔体流变特性是熔融纺丝加工中的关键参数ꎬ不仅受共聚阻燃剂的影响ꎬ同时分子量参数的微小变化也会导致其流变特性行为的显著变化ꎮ因此为保证纺丝顺利进行以及成纤力学性能ꎬ需要对这些材料特性指标予以明确ꎬ为相应的工艺提供参数指导ꎮ在以往研究阻燃共聚酯SSP反应并成功制备高分子量共聚酯的基础上[9]ꎬ本文首先研究纺丝熔融加工条件下高分子量阻燃共聚酯的流变行为ꎬ并对纺丝工艺进行相应设计ꎬ对纺丝成型过程中共聚酯的热降解程度进行明确ꎬ据此优化纺丝工艺ꎬ最后对制备的工业丝的性能与结构进行测试㊁表征和分析ꎮ1㊀实㊀验1.1㊀实验材料高分子量聚酯(HPETꎬ特性黏度为(1.050ʃ0 003)dL∕g)和高分子量阻燃共聚酯(HFRPꎬ特性黏度为(1.050ʃ0.005)dL∕g)ꎬ均由浙江尤夫高新纤维股份有限公司提供ꎬ阻燃共聚酯所采用的阻燃剂为2 ̄羧乙基苯基次磷酸(CEPPA)ꎬ共聚酯的磷含量为0.006%ꎮ1.2㊀纺丝试验以HPET和HFRP为原料ꎬ采用纺丝 ̄后牵伸两步法制备聚酯工业丝(P ̄Y)和阻燃聚酯工业丝(FRP ̄Y)ꎬ设计单纤纤度为5dtexꎮ熔融纺丝工艺:采用日本ABE公司纺丝机进行纺丝试验ꎬ其中喷丝板规格为:孔径为5mmꎬ孔数为36孔ꎮ纺丝试验中螺杆(一区到四区)㊁管道㊁计量泵以及箱体温度设置如表1所示ꎮ熔体由喷丝板挤出后ꎬ经侧吹冷却ꎬ通过纺丝甬道后由卷绕机卷绕成筒ꎬ卷绕速度为800m∕minꎮ表1㊀纺丝温度Tab.1㊀Spinningtemperatures样品螺杆温度∕ħ编号一区二区三区四区管道∕ħ计量泵∕ħ箱体∕ħHPET0305325320320320320320HFRP13053253203203203203202290315310305305305305329030530530029529529542852952952902902902905280285285282282280280㊀㊀后牵伸工艺:采用平行牵伸机(苏州特发机电有限公司ꎬTF ̄100)对熔纺低速卷绕的初生丝进行牵伸ꎮ其中工艺参数为:热盘温度为80ħꎻ热板温度为160ħꎬ牵伸倍数分别为3.2ꎬ3.8ꎬ4.2ꎬ4.6ꎮ热管牵伸工艺:采用有机高性能纤维温控多级牵伸实验装置(实验室自制装置)对平板牵伸倍率为3.2倍的纤维进行三级热管牵伸ꎬP ̄Y和FRP ̄Y两种样品的热牵伸温度如表2所示ꎬ总后牵伸倍率为5.8倍ꎮ表2㊀热牵伸温度Tab.2㊀Heart ̄drawntemperatures样品一级热管∕ħ二级热管∕ħ三级热管∕ħP ̄Y90185190FRP ̄Y901601701.3㊀测试与表征1.3.1㊀特性黏度参照标准GB∕T14190-2017«纤维级聚酯切片(PET)试验方法»ꎬ将干燥充分的样品溶解于苯酚∕1ꎬ1ꎬ2ꎬ2 ̄四氯乙烷(50∕50ꎬ质量比)混合溶剂ꎬ溶液浓度为0.50g∕dLꎮ在恒温水浴槽中ꎬ温度(25ʃ0.05)ħ下使用毛细管直径0.7~0.8mm的乌氏黏度计进行特性黏度测定ꎮ1.3.2㊀燃烧性能测试LOI值(极限氧指数)测试中将50根纱线加捻ꎬ捻度约20捻∕10cmꎬ制成长约10cm的绳状样条ꎬ参考JISL1091 1999«阻燃测试E ̄1法»进行测试ꎻ垂直燃烧试验采用极限氧指数(LOI)样条制备方法制备待测样品ꎬ参照GB∕T2408 2021«塑料燃烧性能的测定水平法和垂直法»进行燃烧测试ꎮ1.3.3㊀X ̄射线衍射实验(XRD)采用日本理学公司的D∕max ̄2550VB+∕PC型18kW转靶X射线衍射仪进行XRD测试ꎮ样品制成粉末状ꎬ以消除测试过程中取向对衍射强度的影响ꎮ将剪碎后的样品置于样品台上进行测试ꎬ其中X射线波长为0.154nmꎬ2θ测试范围为5ʎ~60ʎꎮ1.3.4㊀声速取向采用东华凯利公司的SCY ̄Ⅲ型声速取向测试仪ꎬ测定声波在纤维中的传播速率ꎬ计算纤维的声速取向因子fsꎮ1.3.5㊀熔体流变性能测试将样品120ħ干燥12hꎬ含水率低于6ˑ10-5%ꎬ采用奥地利安东帕有限公司PhysicaMCR301旋转75 第4期姬㊀洪等:共聚型阻燃聚酯工业丝的纺丝成形流变仪ꎬ选取等温恒定剪切速率时间扫描测试模式ꎬ25mm平行板ꎬ间距1mmꎬ剪切速率5s-1ꎬ测试时间0~1800sꎮ1.3.6㊀纤维力学性能测试采用YG020B形单纱强力测试仪ꎬ在恒温恒湿环境下(20ħ∕65%RH)对纤维力学性能进行测试ꎬ其中测试参数设定:强力测试加持距离200mmꎬ拉伸速度200mm∕minꎮ2㊀结果与讨论2.1㊀熔体流变特性由图1可知ꎬ两种样品熔体黏度ꎬ随着温度的增加ꎬ发生了明显降低ꎮ而两种样品通过对比可以发现ꎬ在相同温度条件下ꎬHFRP的熔体黏度显著较低ꎬ这说明共聚改变了聚酯大分子链段结构ꎬ从而导致了熔体黏度变化ꎮ链段 跃迁 需要一个最小的能量(流动活化能әE)才可以由原位置跃迁至附近的空穴ꎬ阻燃共聚酯具有较高流动活化能әEꎬ因此在流变测试结中显示ꎬ其黏度变化对温度表现出较高的敏感性ꎬ温度升高ꎬ其熔体黏度急剧下降ꎮ熔体变稀虽然能够从一定程度上降低板前压力增加流动性ꎬ但也会引起熔体强度劣化ꎬ特别是出喷丝板后熔体的稳定性有一定程度波动ꎬ因此适当地降低熔体温度ꎬ以提高熔体强度ꎮ由图1可知ꎬHFRP在温度为285~275ħ之间的熔体黏度与HPET在300ħ左右的熔体温度相近ꎬ组件压力的公式(1)估算表明FRPET此温度区间的熔体板前压力与HPET纺丝温度时的板前压力相比下降不到5%ꎬ不会发生较大波动ꎬ这有利于在生产过程中避免过多纺丝参数的调整ꎮDP=128ηLπd6q(1)式中:DP为纺丝熔体流经喷丝孔的压力降ꎬPaꎻL为微孔长度ꎬmmꎻd为微孔直径ꎬmmꎻη为熔体表观黏度ꎬPa sꎻq为单孔体积流量ꎬmm3∕s2.2㊀纺丝稳定性在纺丝实验中ꎬ重点对纺丝温度工艺参数进行了细致探讨ꎮ如表3不同纺丝温度条件时阻燃聚酯特性黏度降结果所示ꎬ高分子量阻燃共聚酯分子量降低(特性黏度)与纺丝加工温度密切相关ꎮ㊀㊀㊀㊀㊀图1㊀样品稳态流变测试结果Fig.1㊀Steadystaterheologicaltestresultsofsamples表3㊀阻燃聚酯特性黏度降Tab.3㊀I.V.decreasesofflameretardantpolyesterfibers特征FRP ̄Y12345P ̄Y0纺丝温度∕ħ285295305315325325特性黏度∕(dL g-1)0.920.850.730.690.620.96特性黏度降∕%11.5018.3029.8033.6040.308.60 85 现代纺织技术第31卷㊀㊀在最高纺丝温度305ħ时ꎬ特性黏度由1.05dL∕g降低至0.62dL∕gꎬ黏度降高达40.3%ꎮ适当降低纺丝温度后ꎬ特性黏度降有所改善ꎬ在纺丝温度为280ħ左右时ꎬ在保证纺丝压力在稳定范围内的前提下ꎬ此时特性黏度降在10.6%左右的较低水平ꎬ特性黏度可以维持在0.93dL∕g左右ꎬ基本满足了工业丝对高分子量的要求ꎮ并基于此ꎬ对此温度下熔纺卷绕成型的阻燃纤维进行进一步的牵伸加工处理ꎮ为获得更高强力ꎬ以满足工业丝强力指标要求ꎬ对低速卷绕获得的初生丝进一步进行牵伸加工ꎬ以获取更高取向与结晶度ꎬ达到较高强力ꎮ如表4不同牵伸倍率时阻燃聚酯工业丝力学性能测试结果所示ꎬ平板牵伸3.2~4.6倍时ꎬ纤维强度随着牵伸倍率的提高而增加明显ꎬ断裂伸长率随之降低ꎮP ̄Y与FRP ̄Y两种样品相比较ꎬ发现在相同牵伸倍率时ꎬ后者强度始终低于P ̄Y样品ꎬ但是其断裂伸长较高ꎮ说明共聚结构对纤维强度影响明显ꎬ同时也赋予了纤维良好的可拉伸性ꎮ在平板牵伸最高倍率4.6倍时ꎬFRP ̄Y强度可以达到3.98cN∕dtexꎬ为PET强度的87.8%ꎬ而此时的断裂伸长率为21.2%ꎬ表明FRP ̄Y具有进一步牵伸以提高强度的潜力ꎮ对此ꎬ为进一步提高拉伸倍率ꎬ采用热管牵伸工艺ꎬ最终在稳定牵伸的情况下ꎬ最高倍率可以到达5.8倍ꎬ此时FRP ̄Y强度达到了6.75cN∕dtex(PET的强度为7.20cN∕dtex)ꎬ实现了阻燃工业丝强度指标要求ꎮ表4㊀不同牵伸倍率时聚酯工业丝力学性能Tab.4㊀Mechanicalpropertiesofpolyesterindustrialyarnsatdifferentdrawingratios牵伸比样品纤度∕dtex强度∕(cN dtex-1)断裂伸长率∕%3.2P ̄Y288.51.9274.0FRP ̄Y290.51.85119.93.8P ̄Y242.83.2525.6FRP ̄Y249.82.4249.84.2P ̄Y222.13.8719.9FRP ̄Y218.12.9326.74.6P ̄Y198.44.5318.3FRP ̄Y193.23.9821.25.8P ̄Y159.87.2012.5FRP ̄Y156.16.7513.4㊀㊀2.3㊀阻燃聚酯工业丝的结构聚酯工业丝的优异力学性能取决于其高结晶度㊁高取向度的微细结构ꎮ对于阻燃聚酯工业丝微观结构进行研究ꎬ一方面可以明确其结构特征并与力学性能关联ꎬ探究其构效关系ꎻ另一方面可以在明晰其结构性能关系的基础上ꎬ指明高强所需结构特征的调控方向ꎬ为进一步的工艺改进具有指导意义ꎮ为此对所制备的强力最高的普通聚酯工业丝和阻燃聚酯工业丝的超分子结构进行表征ꎮP ̄Y与FRP ̄Y纤维的一维XRD曲线如图2所示ꎬ可以看出两种样品的晶形结构完全一致ꎬ说明共聚酯大分子链只有纯聚酯链段才可以嵌入晶格ꎮ对其进行进一步数据处理ꎬ所得结构参数如表5所示ꎮ由表中数据可以看出ꎬFRP ̄Y纤维的结晶度明显较低ꎬ且晶粒尺寸较下ꎬ这是由于共聚结构对方大分子链规整性破坏所导致的ꎮ此外与P ̄Y纤维相比ꎬFRP ̄Y纤维的整体取向(fS)微弱降低ꎬ晶区取向(fc)变化不大ꎬ但是非晶区取向(fA)较低ꎮ如图3聚酯工业丝的结构示意图所示ꎬ阻燃共聚单元减少了纯聚酯链段数量并且影响近端纯聚酯链段长度不足难以嵌入晶格导致了超分子结构参数中结晶度下降以及非晶区链段因共聚单元难以拉直取向度较低ꎮ2.4㊀聚酯工业丝的阻燃性能选取强力最高的聚酯工业丝样品进行燃烧性能95第4期姬㊀洪等:共聚型阻燃聚酯工业丝的纺丝成形测试结果如表6所示ꎮ阻燃聚酯工业丝实际磷含量测试结果为5.9ˑ10-3%左右ꎮ极限氧指数(LOI)测试结果显示ꎬFRP ̄Y纤维样品的LOI可以达到30.9%ꎬ表明其具有较好的阻燃性能ꎮ为了更全面地表征其燃烧性能ꎬ参照塑料测试标准ꎬ对其垂直燃烧性能进行了测试ꎮ其结果显示ꎬFRP ̄Y燃烧时间(2s以内)明显降低ꎬ且样品损毁长度为0.7cmꎬ较P ̄Y样品(8.1cm)显著改善ꎮ垂直燃烧实验中ꎬFRP ̄Y表现为难点燃ꎬ良好的离火自熄性以及难续燃的优异阻燃性ꎮ图2㊀P ̄Y工业丝和与FRP ̄Y工业丝的WAXD曲线Fig.2㊀WAXDpatternsofP ̄YindustrialyarnsandFRP ̄Yindustrialyarns㊀㊀㊀图3㊀聚酯工业丝结构示意Fig.3㊀Schematicdiagramofpolyesterindustrialyarns表5㊀P ̄Y工业丝和FRP ̄Y工业丝结构参数Tab.5㊀StructuralparametersofP ̄YindustrialyarnsandFRP ̄Yindustrialyarns样品Xc∕%取向参数fSfAfc晶粒尺寸∕nm(010)P ̄Y60.80.9530.8920.9713.8FRP ̄Y53.50.9480.8790.9683.5表6㊀阻燃聚酯工业丝燃烧性能测试结果Tab.6㊀Testresultsofthecombustionperformanceofflameretardantpolyesterindustrialyarns样品P ̄YFRP ̄YFRP ̄Y水洗60次LOI∕%20.530.930.2垂直燃烧测试tt∕s39.42.02.8L∕cm8.10.70.9Tc∕次512㊀㊀注:tt为总燃烧时间ꎻL为损毁长度ꎻTc为脱脂棉被引燃次数ꎮ3㊀结㊀论阻燃共聚单元的引入可破坏大分子链规整性降低了熔体黏度ꎬ影响结晶ꎬ同时共聚弱键更易发生降解ꎬ基于此优化设计了热解可控的纺丝工艺ꎬ降低纺丝温度㊁降低热拉伸定型温度与增加定型时间ꎬ制得阻燃性能(LOI达30%以上)良好的阻燃聚酯工业丝ꎬ拉伸断裂强度在6.75cN∕dtex左右ꎬ且水洗牢度性能优异ꎮ与普通聚酯工业丝相比力学性能降低的原因是阻燃共聚结构减少了可嵌入晶格链段数量ꎬ纤维结晶度和取向度降低ꎮ06 现代纺织技术第31卷参考文献:[1]KOKKALASDEꎬBIKIARISDNꎬKARAYANNIDISGP.EffectoftheSb2O3catalystonthesolid ̄statepostpolycon ̄densationofpoly(ethyleneterephthalate)[J].JournalofAppliedPolymerScienceꎬ1995ꎬ55(5):787 ̄791. [2]王玉萍.涤纶工业丝行业发展现状及应用研究[J].合成纤维ꎬ2011ꎬ40(9):1 ̄6.WANGYuping.Developmentsituationandapplicationofpolyestertechnicalyarnindustry[J].SyntheticFiberinChinaꎬ2011ꎬ40(9):1 ̄6.[3]CHENKꎬYUJꎬLIUYꎬetal.Creepdeformationanditscorrespondencetothemicrostructureofdifferentpolyesterindustrialyarnsatroomtemperature[J].PolymerInternationalꎬ2019ꎬ68(3):555 ̄563.[4]姬洪ꎬ张阳ꎬ陈康ꎬ等.基于动力学特性的黑色高强聚酯工业丝研发[J].纺织学报ꎬ2020ꎬ41(4):1 ̄8.JIHongꎬZHANGYangꎬCHENKangꎬetal.Developingblackhigh ̄tenacitypolyesteryarnsbasedondynamiccharacteristics[J].JournalofTextileResearchꎬ2020ꎬ41(4):1 ̄8.[5]CHENLꎬWANGY.Arylpolyphosphonates:Usefulhalogen ̄freeflameretardantsforpolymers[J].Materialsꎬ2010ꎬ3(10):4746 ̄4760.[6]JIHꎬCHENKꎬSONGMGꎬetal.Effectofflameretardantonthemicrofinestructuresandcreepbehaviorofpolyesterindustrialyarns[J].TheJournaloftheTextileInstituteꎬ2022ꎬ113(2):273 ̄280.[7]姬洪ꎬ冯新星ꎬ陈建勇ꎬ等.芳纶1313∕阻燃涤纶混纺纱线的阻燃抗熔滴性能[J].纺织学报ꎬ2013ꎬ34(4):37 ̄40.JIHongꎬFENGXinxingꎬCHENJianyongꎬetal.Flame ̄retardantandmelt ̄drippingresistantpropertiesofaramid1313∕flameretardantpolyesterblendedyarns[J].JournalofTextileResearchꎬ2013ꎬ34(4):37 ̄40. 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[9]WANGLSꎬWANGXLꎬYANGL.Synthesisꎬcharacterisationandflameretardancebehaviourofpoly(ethyleneterephthalate)copolymercontainingtriarylphosphineoxide[J].PolymerDegradationandStabilityꎬ2000ꎬ69(1):127 ̄130.[10]JIHꎬGANYꎬKUMIAKꎬetal.Kineticstudyonthesynergisticeffectbetweenmolecularweightandphosphoruscontentofflameretardantcopolyestersinsolid ̄statepolymerization[J].JournalofAppliedPolymerScienceꎬ2020ꎬ137(38):49120.[11]JABARINSAꎬLOFGRENEA.Thermalstabilityofpolyethyleneterephthalate[J].PolymerEngineeringandScienceꎬ1984ꎬ24(13):1056 ̄1063.[12]SATOMꎬENDOSꎬARAKIYꎬetal.Theflame ̄retardantpolyesterfiber:Improvementofhydrolysisresistance[J].JournalofAppliedPolymerScienceꎬ2000ꎬ78(5):1134 ̄1138.[13]CHANGSJꎬSHEENYCꎬCHANGRSꎬetal.Thethermaldegradationofphosphorus ̄containingcopolyesters[J].PolymerDegradationandStabilityꎬ1996ꎬ54(2∕3):365 ̄371.[14]姬洪ꎬ宋明根ꎬ薛勇ꎬ等.高黏阻燃共聚酯的热解行为及其机理[J].东华大学学报(自然科学版)ꎬ2022ꎬ48(1):12 ̄16.JIHongꎬSONGMinggenꎬXUEYongꎬetal.Pyrolysisbehaviorandmechanismofflameretardantco ̄polyesterswithhighintrinsicviscosity[J].JournalofDonghuaUniversity(NaturalScience)ꎬ2022ꎬ48(1):12 ̄16. [15]王鸣义.高品质阻燃聚酯纤维及其织物的技术进展和趋势[J].纺织导报ꎬ2018(2):13 ̄22ꎬ24.WANGMingyi.Technologicaldevelopmentofhigh ̄qualityflame ̄retardantpolyesterfiberanditsfabric[J].ChinaTextileLeaderꎬ2018(2):13 ̄22ꎬ24.16第4期姬㊀洪等:共聚型阻燃聚酯工业丝的纺丝成形26 现代纺织技术第31卷Spinningresearchofcopolymerizedflame ̄retardantpolyesterindustrialyarnsJIHong1ꎬSONGMinggen1ꎬZHANGYue2ꎬCHENKang3ꎬZHANGYumei2(1.ZhejiangUnifullIndustrialFiberCo.ꎬLtd.ꎬHuzhou313017ꎬChinaꎻ2a.CollegeofMaterialsScienceandEngineeringꎻ2b.KeyLaboratoryofHighPerformanceFibers&ProductsꎬMinistryofEducationꎬDonghuaUniversityꎬShanghai201620ꎬChinaꎻ3.SchoolofMaterialsScienceandEngineeringꎬZhejiangSci ̄TechUniversityꎬHangzhou310018ꎬChina)Abstract:Polyesterindustrialyarnsarewidelyusedinthefieldsofsafetybelts rubberreinforcementmaterials geotextile andcablesduetotheirexcellentdimensionalstability weatherresistance andmechanicalproperties.However theflammabilityofthepolyesterlimitsitsfurtherapplication.Withexcellentflame ̄retardantdurability thecopolymerizedflame ̄retardantpolyesteristheidealmethodfortheflame ̄retardantmodificationofpolyesterindustrialyarns.Intheprocessofhigh ̄temperaturemeltspinning howtorestrainthethermaldegradationofhighmolecularweightcopolyestersandensuretheappropriateliquidityofmeltisthekeytechnologytopreparethecopolymerizedflame ̄retardantpolyesterindustrialyarns.Basedontherheologicalbehaviorofhighmolecularweightflame ̄retardantcopolyestersduringspinningandmelting thecorrespondingspinningprocesswasdesigned thethermaldegradationdegreeofcopolyestersduringspinningandformingwasdetermined andtheprocessparameterswereoptimized.Polyesterindustrialyarnswithgoodmechanicalproperties flame ̄retardantproperties anddurabilitywereprepared.Therheologicalpropertiesofhighmolecularweightflame ̄retardantcopolyestersatdifferenttemperaturesweretestedbytherotatingrheometer.Thespinningprocessingtemperaturerangewasdefinedaccordingtoappropriatemeltfluidityandstablespinningpressurerequirements.Atthesametime thethermaldegradationofcopolyesterswasquantifiedatdifferentspinningtemperaturestooptimizethemelt ̄spinningprocess.Then thethermaldrawingprocessessuchastemperatureandratioweredesignedtoimprovethemechanicalpropertiesofthefibers.Themechanicalandflame ̄retardantpropertiesoftheindustrialyarnsweremeasuredbymeansoftensileandcombustiontests.Inaddition X ̄raydiffractionandsonicorientationequipmentwereusedtoanalyzeandtestthecrystalandorientationofthefibers.ItisfoundthatcomparedwithpurePET theviscosityofcopolyestersmeltislowerandthetemperaturesensitivityismoreobvious.Whenthetemperatureisbetween275ħand285ħthemeltviscosityissimilartothatofpurePETspinningtemperature.Thepressurefluctuationofthespinningpackinthistemperaturerangeissmall whichisconducivetoavoidingexcessiveadjustmentofspinningparametersintheproductionprocess.Theprocesswasfurtheroptimizedbychoosingalowerspinningtemperatureabout285ħ .Themeltviscosityhadlittleinfluenceonspinningpressureandthethermaldegradationdegreewaslowtheviscositydroppedto11.5% .Finally bymultistagehotdrawingprocess thebreakingstrengthoftheflame ̄retardantindustrialyarnspreparedbytheprimaryfibercanreach6.75cN∕dtex thelimitoxygenindexLOI canreach31%andtheflame ̄retardantdurabilityisoutstanding whichmeetstherequirementsofflame ̄retardantandmechanicalpropertiesofflame ̄retardantpolyesterindustrialyarns.Theresultsofmicrostructureanalysisshowthatthecopolymerizationunitreducesthenumberofpurepolyesterchainsegmentsandresultsinashortlengthofnear ̄endpurepolyesterchainsegments whichmakesitdifficulttoembedinthelatticeandfurtherleadstothedecreaseofcrystallinityandtheloworientationoftheamorphouschainsegment andthedeclineofmechanicalpropertiesofflameretardantfibers.Basedontherheologicalpropertiesanddegradationbehaviorofhighmolecularweightflame ̄retardantcopolyesters thekeytechnicalfactorsofprocessingandmoldingwerestudied.Themeltspinningprocesswasdesigned thedrawingparameterswereoptimized andtherelationshipbetweenstructuralcharacteristicsandmechanicalpropertiesofthepreparedflame ̄retardantcopolyesterswasanalyzed.Onthisbasis theflame ̄retardantpolyesterindustrialyarnswithgoodmechanicalpropertiesandexcellentflame ̄retardantpropertiesandoutstandingflame ̄retardantdurabilitywereprepared whichgreatlyexpandedtheapplicationofpolyesterindustrialyarnsandhadcertainguidingsignificanceforthedevelopmentandapplicationofflame ̄retardantpolyesterindustrialyarns.Keywords:polyesterindustrialyarns copolymerized flameretardant mechanicalproperties。

锦纶丝Dty用途

锦纶丝Dty用途

锦纶丝Dty用途
锦纶丝Dty是一种合成纤维,由聚酯基材料制成。

它是一种热塑性纤维,具有耐磨性、耐弯折性等多种优异性能,因此被广泛用于各种领域。

今天我们就来介绍一下锦纶丝Dty的用途。

1.纺织服装
锦纶丝Dty具有柔软度、透气性、舒适性等多种优点,因此被大量用于制造各种纺织品和服装。

它可以用来制作T恤、运动服、裤子、内衣、袜子、连衣裙等多种服装,这些服装舒适度高、吸汗透气、有良好的弹性,而且具有较好的耐磨性和耐洗性能。

2. 家居用品
锦纶丝Dty也广泛用于家居用品,如床单、窗帘、沙发套等。

锦纶丝Dty的柔软度和透气性使它成为受欢迎的材料,而且具有良好的耐用性和美观性。

3. 包装材料
由于锦纶丝Dty的柔韧性和韧性,它被广泛用于各种包装材料,如垃圾袋、运输袋、保护袋等。

锦纶丝Dty的耐磨性和耐撕裂性也使它成为理想的包装材料之一。

4. 工业材料
锦纶丝Dty的高强度、耐磨性和耐高温性使它非常适合用于各种工业用途。

例如,锦纶丝Dty可用于制作运动鞋鞋带、织物输送带、打印机带等。

5. 汽车材料
由于锦纶丝Dty的高强度和流动性,它被广泛用于汽车制造中的许多应用,例如汽车座椅面料、汽车地毯、汽车顶棚、汽车内饰等。

6. 运动用品
锦纶丝Dty的高柔软度和耐磨性使其成为越来越多的运动用品制造商的理想材料选择。

例如,它可以用于高尔夫球手套、篮球鞋、足球鞋等。

总之,锦纶丝Dty具有许多优异的性能和广泛的用途。

因此,它是现代生活中必不可少的重要材料之一。

聚酯纤维是什么材料

聚酯纤维是什么材料

聚酯纤维是什么材料聚酯纤维是一种合成纤维,也称涤纶,是目前世界上生产和使用最广泛的合成纤维之一。

它具有优异的物理性能和化学性能,被广泛应用于纺织、工业、医疗等领域。

那么,聚酯纤维究竟是什么材料呢?首先,我们来看一下聚酯纤维的基本特性。

聚酯纤维是由聚酯类高分子化合物制成的合成纤维,具有优异的强度和韧性,同时具有较好的耐磨性和耐化学腐蚀性。

这使得聚酯纤维在纺织品方面有着广泛的应用,例如制作衣物、家居用品、工业用品等。

此外,聚酯纤维还具有较好的弹性和耐热性,能够在一定温度范围内保持稳定的性能,因此也被广泛应用于工业制品和特种材料的生产中。

其次,聚酯纤维的生产工艺。

聚酯纤维的生产主要经历聚酯原料准备、聚合物化学反应、纺丝、拉伸、固化等工艺过程。

在这些过程中,需要经过严格的控制和调节,以确保最终产品具有稳定的质量和性能。

聚酯纤维的生产工艺不仅需要高度的技术水平和设备条件,还需要严格的环境保护和能源消耗控制,以确保生产过程的环保和可持续发展。

再者,聚酯纤维的应用领域。

由于聚酯纤维具有优异的物理性能和化学性能,被广泛应用于纺织、工业、医疗等领域。

在纺织领域,聚酯纤维可以制作各种类型的面料,如涤纶棉、涤纶丝、涤纶呢等,被广泛应用于服装、家居用品、工业用品等领域。

在工业领域,聚酯纤维可以制作各种类型的工业用品,如过滤材料、绝缘材料、增强材料等,被广泛应用于建筑、汽车、航空航天等领域。

在医疗领域,聚酯纤维可以制作各种类型的医疗用品,如医用敷料、医用缝线、医用填充材料等,被广泛应用于医院、诊所等医疗机构。

最后,聚酯纤维的发展趋势。

随着科技的不断进步和社会的不断发展,聚酯纤维的生产技术和应用领域将不断拓展和完善。

未来,聚酯纤维有望在新材料、新技术、新应用等领域发挥更大的作用,为人类的生活和工作带来更多的便利和效益。

综上所述,聚酯纤维作为一种合成纤维,具有优异的物理性能和化学性能,被广泛应用于纺织、工业、医疗等领域。

它的生产工艺需要高度的技术水平和设备条件,以及严格的环境保护和能源消耗控制。

PET聚酯材料的特性

PET聚酯材料的特性

PET聚酯材料的特性
1.优良的机械性能:PET聚酯材料具有良好的刚性和强度,比一般塑
料具有更高的耐热性和耐冲击性。

它的耐张力、弯曲和压缩性能都很好,
所以常用于制造耐压、耐冲击的零件和工业用品。

2.良好的耐化学性:PET聚酯材料具有较好的耐化学性能,对多数有
机溶剂、酸碱和油类都有很好的耐受性,因此被广泛应用于食品包装、药
品包装和化妆品包装等行业。

另外,PET聚酯材料不易受潮,所以具有较
好的防潮性能。

3.良好的透明度:PET聚酯材料具有良好的透明度和光泽度,使其在
制造透明产品时非常受欢迎。

PET聚酯材料透明度高,因此在食品、饮料
和医疗器械等领域广泛应用于制造瓶装容器。

4.耐高温性:PET聚酯材料具有较高的热稳定性和耐高温性,能够在
较高温度下保持其物理性能和化学性质。

一般来说,PET聚酯材料可以耐
受高达70℃的温度,而且还能在较低温度下保持良好的韧性。

5.易于加工成型:PET聚酯材料具有优良的加工性能,可以通过吹塑、注塑、挤出等加工方法制造成各种形状的制品。

PET聚酯材料的熔融温度
较低,熔融流动性好,因此制造过程相对简单,生产效率高。

6.环保可回收:PET聚酯材料是一种可回收利用的塑料材料,可以通
过循环再利用来降低浪费和环境污染。

PET聚酯材料可以制成纤维、薄膜
等材料,用于制造再生纤维、运动装备、包装袋等产品,有效降低资源消
耗和环境负荷。

总结起来,PET聚酯材料具有优良的机械性能、耐化学性、透明度、耐高温性、加工性和环保可回收性等特性,广泛应用于食品包装、药品包装、化妆品包装、瓶装容器、纤维制品和膜制品等领域。

高强度聚酯纤维的研究

高强度聚酯纤维的研究
more.This paper based on the mathematical model of solide—state poly—condensation and the melt theological property of one—step spinning process,weld into the practical measurement
reaction is greater than that of diffusion.Adoption the ways that impurities are taken off
Il
Abstract
Uninterrupted—Solid—State Polymerization by high—purity nitrogen,and at the sanle time,the enough reaction time must be insured,reaction temperature:220+2。C,nitrogen flow:600 1 000ml/min,to compose the high—viscosity polyester fiber,which has higher relative molecular mass,uniform internal structure and fine—thermo-stability.To increase the temperature of spinning fusibility Call improve the flow capabmty of high—tenacity polyester
controlled by reversible chemical reaction in globalar particles and three—dimensional

高性能HMLS聚酯工业丝及帘布的开发与应用

高性能HMLS聚酯工业丝及帘布的开发与应用



究 开发 出高 性能 HML S聚酯 工业 丝 及帘布 。
本 文 主要介 绍 高 性 能 HML S聚 酯 工 业 丝 及
帘布 的特性 、 产工艺 及应 用 现状 。 生
图 I 聚醑 长 丝 的拉 伸 曲 线 1 高 性 能 HML 一 S聚 醣 长 丝 ;- 传统 HML 2 S聚 醋 长丝 ;
长丝 。
通 常 所说 的模 量是 指初 始 模量 , 即纤 维负 荷一 伸 长 率 曲线 上 起始 一 段 直线 部 分 的 应力 / 变 比 应 值 。模 量大 小表 征纤 维在小 负荷 作用 下 变形 的难 易程 度 。大 多情 况下 使用 纤 维变 形 1/ 的模 量 时 9 6
℃时 , 高性 能 HML S聚酯 帘布 的干 热收 缩率 与传
统 HML S聚酯 帘布 基本 相 当 , 明显小 于普 通 聚 但 酯帘 布 ; 度超 过 1 0℃时 , 温 3 高性 能 HML S聚酯
帘布 的干热 收 缩率 略小 于 传 统 HML S聚 酯 帘 布
而远 远 小于 普 通 聚酯 帘 布 。对 轮胎 来 说 , 架 材 骨 料 的热 收缩 性 主要 是 为 了适 应 轮胎 制 造 要 求 , 即 在 高 温硫 化条 件下要 求 热收缩 率小 。低 收缩 可 以 使 轮胎 制造 省 去硫 化 后 充 气 工 序 , 热 收缩 率 越 且
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第 7 期
刘 全 平 等 .高 性 能 HML S聚 酯 工 业 丝 及 帘 布 的 开 发 与 应 用
高性 能 HML S聚 酯 工 业 丝及 帘 布 的开 发 与 应 用
刘全 平 , 曹其贵 , 立 民 周
( 山东 海 龙 博 莱 特 化 纤 有 限 责 任公 司 , 山东 安 丘 2 20 ) 6 1 0

聚酯纤维概述

聚酯纤维概述

聚酯纤维概述一、聚酯纤维工业发展聚酯纤维(polyester fibre)是由有机二元酸和二元醇缩聚而成的聚酯经纺丝所得的合成纤维。

主要品种是聚对苯二甲酸乙二酯纤维,中国商品名为涤纶。

1941年,英国科学工作者在Carotherse工作启发下,选用具有对称结构的对苯二二甲酸和乙二醉缩聚,制成聚对苯二甲酸乙二酯,成功地在实验室中用熔体纺丝法制成了有应用价值的聚酯纤维,当时命名为特丽纶。

英国化学工业公司1949年开始进行小规模工业生产。

聚酯纤维是合成纤维的第一大品种,大约占合成纤维的70%。

世界聚酯纤维产量一表二、聚酯纤维分类和性能1.PET纤维(涤纶):涤纶占世界合成纤维产量的60%以上.性能特点:玻璃化温度67-81℃(1).强度高。

短纤维强度为2.6~5.7cN/dtex,高强力纤维为5.6~ 8.0cN/dtex。

由于吸湿性较低,它的湿态强度与干态强度基本相同。

耐冲击强度比锦纶高4倍,比粘胶纤维高20倍。

涤纶织物结实耐用。

(2).弹性好。

弹性接近羊毛,当伸长5%~6%时,几乎可以完全恢复。

耐皱性超过其他纤维,即织物不折皱,尺寸稳定性好。

弹性模数为22~141cN/dtex,比锦纶高2~3倍。

.涤纶织物具有较高的强度与弹性恢复能力,因此,其坚牢耐用、抗皱免烫。

(3)涤纶的熔点比较高,而比热容和导热率都较小,因而涤纶纤维的耐热性和绝热性要高些。

是合成纤维中最好的。

(4).耐磨性好。

耐磨性仅次耐磨性最好的锦纶,比其他天然纤维和合成纤维都好。

(5).耐光性好。

耐光性仅次于腈纶。

涤纶织物的耐光性较好,除比腈纶差外,其耐晒能力胜过天然纤维织物。

(6).耐腐蚀。

可耐漂白剂、氧化剂、烃类、酮类、石油产品及无机酸。

耐稀碱,不怕霉,但热碱可使其分解。

(7).染色性较差,但色牢度好,不易褪色。

涤纶分子链上因无特定的染色基团,而且极性较小,所以染色较为困难,易染性较差,染料分子不易进入纤维。

(8). 吸湿性很小,即使相对湿度在100%,吸湿率也仅为0.6%。

聚酯纤维面料

聚酯纤维面料

聚酯纤维面料聚酯纤维面料(polyester fibre)由有机二元酸和二元醇缩聚而成的聚酯经纺丝所得的合成纤维。

聚酯链研究报告指出:工业化大量生产的聚酯纤维是用聚对苯二甲酸乙二醇酯制成的,中国的商品名为涤纶。

是当前合成纤维的第一大品种。

涤纶的比重为1.38;熔点255~260℃,在205℃时开始粘结,安全熨烫温度为135℃;吸湿度很低,仅为0.4%;长丝的断裂强度为4.5~5.5克/旦,短纤维为3.5~5.5克/旦;长丝的断裂伸长率为15~25%,短纤维为25~40%;高强型纤维强度可达7~8克/旦,伸长为7.5~12.5%。

涤纶有优良的耐皱性、弹性和尺寸稳定性,有良好的电绝缘性能,耐日光,耐摩擦,不霉不蛀,有较好的耐化学试剂性能,能耐弱酸及弱碱。

在室温下,有一定的耐稀强酸的能力,耐强碱性较差。

涤纶的染色性能较差,一般须在高温或有载体存在的条件下用分散性染料染色。

涤纶具有许多优良的纺织性能和服用性能,用途广泛,可以纯纺织造,也可与棉、毛、丝、麻等天然纤维和其他化学纤维混纺交织,制成花色繁多、坚牢挺刮、易洗易干、免烫和洗可穿性能良好的仿毛、仿棉、仿丝、仿麻织物。

涤纶织物适用于男女衬衫、外衣、儿童衣着、室内装饰织物和地毯等。

由于涤纶具有良好的弹性和蓬松性,也可用作絮棉。

在工业上高强度涤纶可用作轮胎帘子线、运输带、消防水管、缆绳、渔网等,也可用作电绝缘材料、耐酸过滤布和造纸毛毯等。

用涤纶制作无纺织布可用于室内装饰物、地毯底布、医药工业用布、絮绒、衬里等。

特点1. 遮阳、透光、通风。

既可消除多达86%的太阳辐射,又可保持室内空气畅通,并能清晰看到室外景物。

2. 隔热。

聚酯纤维阳光面料具有其它面料所不具备的良好隔热性能,大大减少室内空调的使用率。

3. 防紫外线。

聚酯阳光面料可抵挡多达95% 紫外线。

4. 防火。

聚酯纤维面料具有其它面料所不具备的阻燃性能。

真正的聚酯纤维面料燃烧过后会残留内部骨架玻璃纤维,所以不会变形,而普通面料燃烧过后无任何残留。

聚酯 拉伸强度 断裂伸长率

聚酯 拉伸强度 断裂伸长率

聚酯拉伸强度断裂伸长率聚酯是一种重要的合成纤维材料,具有优异的物理性能和化学稳定性。

在工业生产中,聚酯常用于纺织、塑料、薄膜等领域,并广泛应用于纺织品、包装材料、电子器件、建筑材料等各个方面。

下面将为您介绍聚酯的拉伸强度和断裂伸长率的相关知识。

拉伸强度是指在拉伸过程中,试样能够承受的最大拉力或单位面积的力量。

对于聚酯而言,其拉伸强度一般较高,常见的聚酯材料如PET纤维的拉伸强度可达800MPa以上。

聚酯的高拉伸强度使其具备了较好的抗拉性能,使其能够在受力时不易断裂,能够承受较大的拉力。

在工程应用中,拉伸强度常常是衡量材料强度和韧性的重要指标之一。

同时,拉伸强度对于材料的疲劳性能、耐磨性能以及耐候性能等方面也有很大影响。

因此,对于聚酯材料而言,其拉伸强度的高低直接关系到其在不同领域的应用性能。

断裂伸长率是指在材料断裂前经历的变形程度,用以反映材料的韧性。

对于聚酯而言,其断裂伸长率一般较高,常见的PET纤维的断裂伸长率在30%以上。

高的断裂伸长率意味着聚酯材料在受力时具备一定的延展性,能够在较大的应变下仍能保持一定的强度。

聚酯的高断裂伸长率使其具备了较好的抗冲击能力和耐疲劳性能。

在纺织品方面,高断裂伸长率使聚酯纤维具有较好的拉伸回复性能和耐摩擦性,能够保持较长时间的美观和使用寿命。

在塑料薄膜方面,高断裂伸长率使聚酯薄膜具有一定的弯曲性和延展性,能够适应各种弯曲环境和应变。

总之,聚酯材料具备了较高的拉伸强度和断裂伸长率,这使其成为一种非常理想的材料选择。

其高拉伸强度使其在受力时不易断裂,能够承受较大的拉力,而高断裂伸长率使其具备了优异的韧性和延展性,能够适应各种应变和冲击环境。

这些特性使得聚酯材料在工业生产和日常生活中有着广泛的应用前景。

母粒注射法聚酯有色工业丝的制备和性能研究

母粒注射法聚酯有色工业丝的制备和性能研究
动 、端 羧 基 含 量 和 含 水 率 减 小 ;控 制 纺 丝 温 度 ,提 高组 件 初 始 压 力 ;适 当降 低 纺 丝 速 度 ,增 加 牵 伸 速 度 和 最 后 一 对 牵 伸 辊 温度 ,可 提 升其 物 理 力 学 和 染 色 性 能 ,获 得 质 量 优 异 的 低 缩 型 聚 酯 有 色 工 业 丝 。 关 键 词 :聚酯 ;有 色 工业 丝 ;母 粒 注 射 法 ; 同相 缩 聚 ;低 缩 型
Ke w r s P let ;C lrdId s i an y o d : oys r o e ut a Y r ;M s ra hI et nMe o ;S l t eP lcn e — e o n rl at b t n ci t d o dSa o o d n e c j o h i t y
中 图分 类 号 :T 3 34 Q 2 .
文 献 标 识 码 :A
文 章 编 号 :10 0 5—57 (0 0 4— 0 5— 3 70 2 1 )0 0 7 0
S u n t e Pr p r to nd Pr pe t f Co o e l e t r I usr a r t dy o h e a a i n a o r y o l r d Po y s e nd t i lYa n
b a tr ac n et n M eh d yM se b th Ijci to o
C HE n, Z N Yu HA NG i i W U J n f n, YI u — u Ru — n, a r u — e N C iy
( in nK yLbo Fbr o ictn& F nt nl i r i j oy cncU i ri ,Taj 0 10 hn ) aj e a f ie M df ao F i i i uci a Fb ,Ta i Pl eh i nv sy i i 306 ,C ia o e nn t e t nn

HMLS工业丝生产工艺及其性能影响因素分析

HMLS工业丝生产工艺及其性能影响因素分析

HMLS工业丝生产工艺及其性能影响因素分析作者:蔡伟龙来源:《海峡科学》2008年第04期[摘要] 基于工业丝切片特殊性能要求,根据目前对其研究的现状,对其生产工艺及其性能的影响因素进行分析,重点阐述了工业丝生产工艺对其性能的影响。

[关键词]HMLS高模低缩工业丝HMLS聚酯工业丝(高模量低收缩型)由于具有模量高、抗疲劳性和尺寸稳定性好、热收缩率小等特点,在子午线轮胎中的应用越来越广。

本文以HMLS工业丝的结构、性能与工艺的关系为依据,对HMLS工业丝生产工艺及其性能影响因素进行分析。

1HMLS工业丝生产工艺到目前为止,在世界上主要存在着两种不同的工艺路线,可以概括分为欧洲高速纺体系和亚洲低速纺体系,并且欧洲高速纺体系领先进行设备及技术创新,研究开发了高性能高模低缩涤纶工业长丝。

采用高速纺的工艺路线实现了高模量、低定负荷伸长、较高的耐疲劳性和生产效率,而低速纺则是在纺丝时通过采用较大的后热牵伸定型恢复来实现降低热收缩值,这种方法的必然结果是增大了长丝的定负荷伸长率,降低了断裂伸长率。

随着人们对纤维品质的卓越追求和对生产效率的最大化期望,这种低速纺的生产工艺路线显然不能代表该行业的先进水平和发展方向,最终将会被淘汰。

2影响HMLS工业丝性能的因素HMLS工业丝在结构上需要更高的结晶度和取向度,较高的取向度意味着纤维具有较高模量,而较高的结晶度意味着对大分子的取向态结构起较好的、稳定的固定作用即可以得到较低的干热收缩率。

因此要求HMLS工业丝具有比普通涤纶工业丝更高的结晶度、取向度和更加完善的晶区结构。

2.1原料切片的影响生产HMLS工业丝对原料切片具有很高的要求,主要要求原料切片具有稳定的特性粘度,相当的结晶度(一般结晶度越高,模量越高,强度也越大),分子量分布窄且均匀,端羧基含量小,含水率低,可纺性好。

由于在纺丝之前,所用切片都经过固相增粘,使其粘度上升,达到纺丝要求,下面简单讨论固相缩聚各过程对纺HMLS工业丝的影响。

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I.聚酯工业丝的主要特性A.化学结构聚酯是由对苯二甲酸二甲酯和乙醇缩聚而成的产品,分子式如右图。

B.聚酯纤维的基本特性与锦纶相比,聚酯的强度与锦纶相仿,模量相应高一些。

因此聚酯特别适用于在应力作用下,尺寸稳定性要求高的场合,如作为半钢子午线轮胎的胎体增强、输送带骨架材料的经线,V带的浸胶线绳、胶管中的增强材料。

聚酯存在化学惰性,因此要获得良好的粘合性能是比较困难的。

可以通过对纤维进行二种不同的处理来解决:一种方法称之为“预活化”的表面处理,这种表面处理方式是在聚酯工业丝纺丝过程中,在纤维表面处理了一种环氧树脂,这种环氧树脂的固化可用异氰酸酯或酚醛树脂。

聚酯织物和线绳的浸胶体系中采用了RFL,其中RF树脂是间苯二酚(R)、甲醛(F)的缩合反应后的水溶性热固型酚醛树脂,胶乳(L)可以是丁砒、氯丁、天然、丁苯、丁腈等各种不同的胶乳。

由于RF树脂可以和预活化后工业丝表面的环氧树脂直接反应,因此活化后的工业丝只要采用单浴浸胶就可获得与橡胶良好的粘接力。

另一种方法是对帘线和织物进行二浴浸胶处理。

先浸渍封闭异氰酸酯,高温处理后,异氰酸酯解封闭,异氰酸酯中HCO基团和聚酯表面的羧基反应,使聚酯纤维的表面改性为聚氨酯后,再浸渍RFL。

聚酯和锦纶一样,受热后容易收缩,因此纱线或织物的收缩性能可以通过热定型来控制调节。

除此以外,通过调节纺丝工艺可生产的不同聚酯工业丝,其相应的应力-伸长和收缩也不同,见图。

一般来说喷丝板纺丝速度、切片粘度等工艺条件基本相同,则纤维的热收缩率+断裂伸长率相对接近,变化不大。

C.聚酯纤维的种类我国已经成为全世界生产聚酯工业丝产能最大的国家,可以根据不同用途,开发了多种高强工业聚酯长丝纤维,主要有:I: 用于轮胎的高模低收缩丝(HMLS),II: 用于输送带织物的中低收缩丝,和用于一般用途的高强丝(HT),III: 用于涂层织物的低收缩丝(SLS)。

右图是不同性能工业丝的拉伸曲线图。

D.聚酯的拉伸性能聚酯纤维的物理性能,除了决定于聚酯的分子结构外,与纺丝工艺,特别是纺丝过程中的拉伸和热处理条件密切相关。

一般说来,拉伸程度越高,同时给予合适的热定型,则纤维的取向度越高,从而纤维的断裂强度也较高,断裂伸长较低,得到高强低伸纤维,热收缩率也提高;反之为低强高伸纤维,热收缩率降低。

由于聚酯纤维是一种热塑性材料,温度高低对其机械性能影响较大。

左图为普通高强聚酯工业丝的拉伸曲线, 右图为HMLS高模低收缩聚酯工业丝的拉伸曲线。

曲线1:为20℃下测试的强伸曲线;曲线2:经过150℃自由收缩后,在20℃时测试的强伸曲线,曲线3为150℃自由收缩后在80℃下测试的曲线;曲线4为150℃自由收缩后在120℃时的测试曲线;硫化温度一般在150℃以上,因此纤维常常经过150℃的模拟硫化热处理,分析纤维的性能受热后的变化。

从上图中可见,聚酯纤维在经过150℃的自由收缩后(模拟硫化),强度将会有一定幅度下降,而伸长会提高,模量会下降。

因此采用聚酯纤维作橡胶骨架材料时,应注意聚酯纤维的这一特性。

特别是在高温状态下使用,设计计算聚酯的强度必须考虑这一因素,将安全系数做一定的提高。

HMLS工业丝在不同的温度下,纤维的性能差异是明显小于普通工业丝的,所以特别适合于各种耐高温的场合。

最为重要的是,在高速运行后,轮胎胎体的温度提高后,其高温下的模量保持率,可以获得和人造丝相仿的模量,保证胎体帘线的高模量,从而可以保证轮胎有更好的可操纵性能,即依然保持良好的转向响应能力。

骨架材料在硫化过程中,不同的硫化预拉伸量和冷定型拉伸量,也会影响最终成品的性能。

E.聚酯纤维的热性能聚酯纤维是通过熔纺法制成的,成形后的纤维可以再经过加热熔融,它是一种热塑性纤维。

聚酯纤维在硫化或和高温条件下使用时,特别是在有水分存在的情况下,聚酯是十分敏感的,容易产生水解、胺解等降解现象,强度大幅度降低,纤维变得更脆。

聚酯的热性能常数聚酯和锦纶6的某些热性能常数:聚酯(高强工业丝)锦纶6 熔点(ºC)255—260 215---220软化点(ºC)238—240 180比热(卡/克/ºC)0.32 0.46熔融潜热(卡/克) 11—16 18导热系数(卡/厘米/秒/ºC) 2X10-4 4.2X10-4体膨胀系数(1/ºC) 1.6X10-4 3X10-4(60ºC以下) (60ºC以下) 从上可见,聚酯的熔点高,比热和导热系数小,因而聚酯的耐热性和绝热性要比锦纶6好。

聚酯的高温稳定性相当好,在100℃的干热空气里,经过500小时热处理后,在室温下测试,其强力保持100%。

若在150℃的干热空气中,强力依然为87%,比锦纶好,如右图所示:从图中可见,即使经过220℃的高温下500小时,其强度依然可以保持在40%左右,是所有合成纤维中最好的。

在生产过程中,经过一定张力下热定型的聚酯纤维,在沸水中或在其他加热的条件下,将会发生一定的收缩,热收缩量的大小,取决于纤维在加工中,热定型时所受张力大小,定型时张力大,热收缩率也高;热收缩后可使纤维的断裂伸长率提高,模量下降,强力也略有降低。

因此橡胶制品的生产过程中,必须根据硫化温度或使用温度,对骨架材料确定合适的干热收缩率。

温度较高时,必须大幅度降低降低骨架材料在浸胶时的定型张力,从而大幅度降低残余的热收缩量。

F.化学性能对于聚酯而言,水解和胺解是最主要的化学降解,在酸碱的催化作用下,可使降解速度加快。

因此在选用聚酯作为骨架材料时,应选择合适的橡胶配方,它应不含对聚酯有影响的助剂,这样有利于提高最终橡胶制品的使用寿命。

1.耐水解性能聚酯纤维的水解反应机理如下:在室温下,聚酯纤维可以耐水解,浸放在20℃的软水中经过一年,强力保持不变。

但在高温下易水解,聚酯在饱和蒸气中的水解特性见右图;从图中可见聚酯的水解所造成的强力损失比在干热空气中的热氧化严重许多。

水解过程主要发生在纤维表面。

Residual strength 剩余强度(强度保持率)demineralized water 纯水exposure time(days) 暴露时间(天)saturated steam 饱和蒸气dry air 干热空气聚酯的热氧化和水解情况的强度损失对比见右图:聚酯在高温下,酸解比碱解严重,因为聚酯中的羧基可以加速水解反应。

2.耐胺解性能聚酯最严重的损伤降解是胺解,胺是硫化时促进剂和硫给予体等化学反应后的生成物,并始终存在于橡胶中。

天然橡胶,经过高温后,某些成分也可以分解生成胺,损伤聚酯。

胺解是一种酸解。

由于胺解是其与聚酯纤维的无定型区反应,所以胺解可使聚酯的结晶度提高,但破坏了纤维,造成强力下降,纤维发脆。

胺解是胺基与聚酯相结合,其降解反应机理如上:胺解对聚酯纤维损伤最大,其次是水解,最后是热氧化,见下左图,为此采用聚酯要考虑橡胶配方中,尽可能少用含胺的促进剂、防老剂以及天然胶;由于实际生产中硫化温度一般为10—20分钟,温度在160℃左右,所以在硫化时聚酯的强力损失不大,甚至没有损失,只有耐高温输送带,必须考虑聚酯在长期高温下的胺解损失。

见右图。

Thermooxidative 热氧化Hydrosis 水解Aminolysis 胺解Vulcanization time 硫化时间3.橡胶对聚酯的影响右图所示橡胶在175度硫化时,硫化时间分别为2小时、3小时、4小时、6小时,聚酯纤维的损伤情况。

我们可以发现,聚酯的强度保持率,除了接触高温的时间长短有关外,与橡胶组分也有着密切的关系。

试验采用丁苯/天然胶的混炼胶,随着天然胶含量的增加,聚酯纤维的强度快速下降。

右图为经过180℃,3小时过硫化试验时,不同的硫化促进剂对纤维的胺解影响,在采用促进剂TBBS的NR/SBR混炼胶中,聚酯的损伤比采用促进剂MBTS的NR/SBR的损失大。

而聚酯如果在不含天然胶的IR/SBR混炼胶中,经过同样的硫化条件,损伤明显变轻。

4.促进剂对聚酯的影响聚酯的胺解主要取决于所选用的促进剂,详见图:左图为聚酯帘线在天然橡胶(NR)中经过150℃,48小时热处理后的强度损失,横坐标为促进剂的份数;右图为聚酯帘线在丁苯橡胶(SBR)中经过150℃,48小时处理后的强度损失,横坐标为促进剂的份数,从图中可见,聚酯纤维在天然橡胶中的损失比在丁苯橡胶中的损失大,此外促进剂对纤维的损伤也不同,其中促进剂M(MBT)和促进剂DM ( MBTS) 对纤维的强度影响最小。

强损伤促进剂:有损伤促进剂:弱损伤促进剂:*促进剂D(DPG)*六亚甲基四胺(HMT) *二硫化-2-苯并噻唑基DM(MBTS)*促进剂NBBS(TBBS)*1,2-二甲基咪唑呤(MBS)*2-琉基苯并噻唑M(MBT)*(ZDEC)*二硫化四甲基秋兰姆(TMTD)*2-硫基咪啉*N-环乙烷基-2-苯噻唑次磺酰胺(CBS)因此在聚酯作骨架材料时必须正确选用橡胶中添加剂,避免添加有损伤性的组分:胺类助剂,否则将影响最终产品的使用寿命。

特别需要注意的是,作为间甲白粘合体系的甲醛给体:六甲氧基甲基密胺HMMM和六亚甲基四胺HMT是一种对聚酯胺解作用较大的物质,虽然可以提高橡胶和聚酯的粘合力,但在高温下,会造成对聚酯的严重损伤,所以应该在耐高温橡胶中,尽可能不添加这种甲醛给体。

5.抗氧化剂对聚酯的影响抗氧化剂可防止生胶氧化、热降解和疲劳,抗氧化剂有利于提高骨架材料强度保持率。

6.耐酸性由于聚酯工业丝的许多应用场合为露天,容易受酸雨的影响。

酸雨是由于空气中的二氧化硫和雨水结合而成的,其成分为硫酸。

聚酯工业丝的其他许多应用场合更有可能直接接触其他酸性材料,因此聚酯工业丝对酸的敏感度十分重要。

十分高兴的是聚酯工业丝有相当好的耐酸性,大多数有机酸和部分稀释的无机酸,在pH值较低的情况下,对其影响不大。

在室温下,浸泡一年后,大多数酸类对其无影响,因此酸雨对聚酯工业丝无任何影响。

各类酸对其的具体影响见下表:化学材料浓度% 温度时间稳定性化学材料浓度% 温度时间稳定性乙酸 5 21 2月+ 30 21 12月-5 60 2月0 37 21 100小时+5 80 2月- 37 21 1月05 100 10小时+ 37 21 2月-10 21 2月+ 硝酸10 21 24月+10 60 2月0 15 21 12月+10 80 2月- 20 21 1月+100 60 2月0 30 21 12月0100 80 2月- 50 21 1月0 苯甲酸 3 100 10小时+ 50 21 12月- 铬酸40 80 2月+ 70 21 0.1小时0 柠檬酸10 80 2月+ 95 21 0.1小时- 甲酸 5 21 2月+ 油酸100 80 2月+5 80 2月0 草酸 5 100 10小时+5 100 10小时- 乳酸21 12月+90 21 10小时+ 马来酸25 21 12月+90 21 2月0 磷酸85 21 12月+90 60 2月- 硫酸30 80 2月+ 盐酸10 21 24月+ 50 21 12月+10 60 2月0 70 21 12月010 80 2月-9 0 21 1月-20 21 12月07.耐碱性聚酯工业丝对碱性环境较为敏感,特别是胺类。

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