生药学试题及答案

生药学试题及答案
一、名词解释题
1．生药学：指以生药为主要研究对象，对生药的名称、来源（基源）、生产（栽培）、采制（采集、加工、炮制）、鉴定（真伪鉴别和品质评价）、化学成分、医疗用途、组织培养、资源开发与利用和新药创制等的学科。

2．生药：是指来源于天然的，未经加工或只经过简单加工的植物、动物和矿物类药材，具有“生货原药”之意。

3.中药：通常是指以中医药学基础理论为指导.进行炮制.加工和使用的药物，是天然药物的一部分。

4．草药：通常是指广泛流传于民间，多为中医所用，地域性较强，使用地区较窄，一般在各级医院和药店难以购得的天然药及其简单的加工品。

5．民族药：是指各少数民族用于防治疾病的天然药物。

6．《神农本草经》：著者不详，根据其中记载的地名，可能是东汉医家张仲景、华佗等人修订前人著作而成全书三卷，收载动、植、矿物三类药物共365种，分上、中、下三品：“上药一百二十种为君，主养命以应天，无毒，多服久服不伤人，欲轻身益气，不老延年者，本上经；中药一百二十种为臣，主养性以应人，无毒有毒，斟酌其宜，欲遏症补虚羸者，本中经；下经一百二十五种为佐使，主治病以应地，多毒，不可久服，欲除寒热邪气，破积聚愈疾者，本下经”。

7．《新修本草》：唐代政府指派苏敬等23人增修陶氏所注本草经，增药114种，于显庆4年（公元659年）颁行此书由当时的政府修订和颁行，可算是我国也是世界上最早的一部药典，《新修本草》载药844种，并附有药物图谱，开创了我国本草著
作图文对照的先例。

8．《经史证类备急本草》：（简称证类本草）北宋后期，蜀医唐慎微编成，将《嘉祐补注本草》与《图经本草》合并，增药500多种，并收集了医家和民间的许多单方验方。

9．《本草纲目》：明代药学家李时珍编成，李时珍去世后三年（1596年）在金陵（今南京）首次刊行。

载药1892种，附方11000多个，按药物自然属性，分为十六纲、六十类，每药之下，分释名、集解、修治、主治、发明、附方及有关药物等项。

10．来源或基源：生物来源包括原植（动）物的科名、植（动）物名称、拉丁学名和药用部位。

11．初生代谢：植物合成必要的生命物质(原生质)的过程为初生代谢。

12．初生代谢产物：物合成必要的生命物质(原生质)的过程为初生代谢，所生成的物质(蛋白质、核糖核酸、去氧核糖核酸、脂类、糖类、氨基酸等)，称为初生代谢产物。

13.次生代谢：利用这些初生代谢产物，产生对植物无明显作用的化合物，如：甙类、生物碱类、萜类、内酯类、酚类化合物等，称为次生代谢产物(secondary metabolites)，这个代谢过程称次生代谢。

14.次生代谢产物：用这些初生代谢产物，产生对植物无明显作用的化合物，如：甙类、生物碱类、萜类、内酯类、酚类化合物等，称为次生代谢产物。

15.有效成分：在初生代谢产物中，一部分化合物具有特异而显著的生物活性，在医药上己日渐应用。

次生代谢产物如生物碱、萜类、甾类、黄酮类、苷类等，早就作
为药物应用。

通常把这些具有生物活性并有医疗作用的化学成分称为有效成分
16.氨基糖：单糖分子的一个或几个醇羟基被氨基替代的糖叫氨基糖。

17.糖醛酸：单糖分子的伯醇基氧化成羧基的化合物叫糖醛酸。

18．菊糖：为约35个D-果糖以2β，1连接而成，最后接D-葡萄糖。

19．Molish试验：生药水浸液，加 -萘酚试剂数滴，摇匀后沿管壁滴加浓硫酸，若有糖类成分与甙类存在，则在二液面交界处出现紫红色环。

20.苷：又称配糖体或糖杂体，是由糖或糖的衍生物与非糖化合物以苷键方式结合而成的一类化合物，苷的非糖部分称为苷元。

二、简答题
1．生药的分类方法：按药用部位分类法，首先将生药分为植物药、动物药和矿物药，植物药再依不同的药用部位分为根类、根茎类、皮类、茎木类、叶类、花类、果实类、种子类和全草类等。

按自然系统分类法，根据生药的原植（动）物在分类学上的位置和亲缘关系，按门、纲、目、科、属和种分类排列。

按化学成分分类法，根据生药中所含的有效成分或主成分的类别来分类。

按药理作用或中医功效分类法，根据生药的药理作用或中医功效来分类。

其它分类法
2．生药的记载项目：名称、:来源或称基源、植（动）物形态、药用植（动）物的培育、采制、产地、性状、显微特征、化学成分、理化鉴定、药理作用、功效、附注等内容。

3．生药的拉丁名的构成：生药的拉丁名是国际上通用的名称。

生药的拉丁名通常有两部分组成，第一部分是药用部位的名称，用第一格表示，常见的有：根Radix，根茎Rhizoma，茎Caulis，木材Lignum，枝Ramulus，树皮Cortex，叶Folium，花
Flos，花粉Pollen，果实Fructus，果皮Pericarpium，种子Semen，全草Herba，树脂Resina，分泌物Venenum等。

第二部分有多种形式：⑴原植（动）物的属名（第二格），⑵原植（动）物的种名（第二格），⑶兼用原植（动）物的属名和种名（第二格），用以区别同属他种来源的生药，⑷原植物（第二格）和其他附加词，用以说明具体的性质或状态。

有些生药的拉丁名中没有药用部位的名称，直接用原植（动）物的属名或种名。

⑴某些菌藻类生药；⑵由完整动物制成的生药。

有些生药的拉丁名采用原产地的土名或俗名。

矿物类生药的拉丁名，一般采用原矿物拉丁名。

4．生物碱的鉴别方法：（1）沉淀反应：大多数生物碱在酸性水溶液中，能与一些特殊的试剂（生物碱沉淀剂）作用，生成沉淀。

碘化铋钾试剂(Dragendoff试剂，BiI3·KI)、碘-碘化钾试剂(Wagner试剂，I2·KI)、碘化汞钾试剂(Mayer试剂，HgI2·KI)、硅钨酸试剂(Bertrand试剂，SiO2·I2WO3)、磷钼酸试剂(Sonnenschein 试剂，H3PO4·I2MoO3)。

（2）显色反应：生物碱能与某些试剂（显色剂）生成特殊的颜色，可供生物碱的识别。

矾酸铵-浓硫酸溶液(Mandelin试剂、钼酸铵（钠）-浓硫酸溶液(Frobde 试剂)、甲醛-浓硫酸试剂(Marquis试剂、浓硫酸、浓硝酸。

5．黄酮的分类法：（1）根据中央三碳链的氧化程度，B-环连接位置（2-或3-位）以及三碳链是否构成环状等特点，将主要的天然黄酮类化合物分类如下：黄酮、黄酮醇、二氢黄酮、二氢黄酮醇、异黄酮类、查耳酮、二氢异黄酮类、二氢查耳酮、花色素、黄烷-3-醇等。

（2）两分子黄酮按C—C或C—O—C键方式连接而成的双黄酮类化合物。

6．性状鉴定内容：形状，与生药的形状与药用部位有关。

大小，指生药的长短、粗细、厚薄等。

色泽，各种生药的颜色不同，同一生药的色泽变化与生药的质量有关。

表面特征，生药表面的特征不尽相同，如光滑、粗糙、皱纹、皮孔或毛茸等。

质地，
生药的质地特征可分软硬、坚韧、疏松、致密、黏性或粉性等。

断面，一是指生药的自然断面，二是指用刀横切（或削）成的断面。

易折性、粉尘性、响声、断面特征。

气，挥发性物质。

味，口尝的实际滋味。

水试法，利用生药在水中发生沉浮溶解、颜色变化、透明度、膨胀性、旋转性、粘性、酸碱变化等现象进行鉴别。

火试法，利用生药受火燃烧后产生的颜色，烟雾、响声、膨胀、熔融聚散等变化现象进行鉴别。

7．显微鉴定常用的方法：横切片或纵切片，选取生药适当部位，用徒手或滑走切片法制作切片，用甘油醋酸试液、水合氯醛试液或其它试液处理后观察。

必要时可选用石蜡切片法制片观察。

表面制片，鉴定叶、花、果实、种子、全草等类生药，可取叶片、萼片、花冠、果皮、种皮制表面片，加适宜试液，观察各部位的表面（皮）特征。

粉末制片，粉末生药可选用甘油醋酸试液，水合氯醛试液或其他适当试液处理后观察。

为了使细胞、组织能观察清楚，需用水合氯醛液装片透化。

方法为水合氯醛液，在小火焰上微微加热透化。

8．生药的一般采收原则：根和根茎类，宜在植物生长停止、花叶萎谢的休眠期或在初春发芽前采集。

叶和全草类，宜在植物生长最旺盛时，或花蕾将开放时，或花盛开而果实种子尚未成熟时采收。

树皮和根皮，树皮多在春夏之交来采收，根皮多在秋季采收。

花类，一股在花刚开放时采收。

果实类，果实应在已成熟或将成熟时采收，少数用未成熟的果实，如枳实。

种子类，应在完全成熟后采收。

菌、藻、孢粉类，采收情况不一，如麦角在寄主(黑麦等)收割前采收，生物碱含量较高；茯苓在立秋后采收质量较好；马勃宜在子实体刚成熟时采收，过迟则孢子飞散。

动物类，昆虫类生药必须掌握其孵化发育活动季节。

以卵鞘入药的如桑螵蛸，宜在三月收集，过时则虫卵孵化成虫影响药效；以成虫入药的均宜在活动期捕捉。

9．生药的干燥的方法：干燥，生药干燥的方法，通常有阳干法、阴干法和烘干法。

阳干法，直接利用日光晒干，可将生药置于搭架的竹席、竹帘上晒在日光下，或铺于河滨砂砾地，其干燥时间可显著缩短，适用于肉质根类。

阴干法，是将生药置于通风室内或屋檐下等阴凉处使水分自然散发，主要用于芳香性花类、叶类、草类生药。

烘干法，可不受天气的限制，加温时要注意富含淀粉的生药，烘干温度须慢慢升高，以防新鲜生药遇高热淀粉发生糊化。

新技术的应用，远红外干燥：25-500(或1000) m的电磁波。

具有速度快、脱水率高、加热均匀、节约能源、灭菌灭虫等优点；微波干燥：频率300MHz-300GHz 、波长1m-1mm的高频电磁波。

具有速度快、加热均匀、灭菌灭虫等优点。

10．药材炮制的目的：除去杂质和非药用部位，提高药物净度，确保用药质量。

保证临床用药的安全和有效：（1）降低有毒中药的毒性；（2）消除或减弱副作用。

转变药性，适应临床需要：（1）可以转变药物的“四气五味”；（2）可以转变药物的作用趋势（升降沉浮），影响药物的归经：通过炮制可引药入经，改变作用部位及趋向；（3）炮制可缓和药性；（4）炮制可以增强药物的疗效：炮制可改变药物质地，使其质地酥脆、易于粉碎、利于成分的煎出而提高疗效；（5）炮制利于药材的贮藏，保存药效：①药物经过于燥处理，使药物含水量降低，避免霉烂变质，有利于贮存，②一些昆虫类药物经过热处理，⑦植物种子类药物经过蒸、炒、惮等的加热处理，能防止种子发芽，便于贮存而不变质，④加热处理可杀酶保苷，防止有效成分水解而降低药效。

（6）利于调剂制剂和有效成分的煎出：矿物类、贝壳类及动物甲骨类药物，必须经过煅、煅淬、砂烫等，使其质地变为酥脆，易于粉碎及煎出有效成分。

（7）炮制可以娇臭娇味，利于服用：动物类药物或其他有特殊臭味的药物，炮制后均能起到矫味矫臭的效果。

11．火制的主要内容：火制用火加热处理药物的方法，使用最为广泛，常用的火制法有炒、炙、煅、煨、烘、焙等。

炒，炒法是最古老、最基本的炮制方法。

（1）清炒(净炒)法：一般是不加辅料将药材故在铁锅中翻动加热。

根据程度不同，分为炒黄、炒焦、炒炭二种。

（2）加固体辅料炒：如土、麸、米炒，能减少药物的刺激性，增强疗效。

土炒：用灶心土(伏龙肝)拌炒。

由于灶心土具有碱性，可以中和胃酸，并使部分成分改变，药性缓和，如土炒白芍、白术等。

麸炒：是利用蜜炙过的麸皮来拌炒药材，并利用麸皮冒烟将药材熏黄。

可矫臭、健胃及减低副作用，如麸炒帜壳等。

盐粒炒：食盐拌炒药材。

如炒牛膝。

米炒：通常炒到米粒与药材皆显黄色。

米炒是为了减低药材的燥性，如沙参、党参等。

炙，是将药材与液体辅料拌炒，使辅料逐渐渗入药材内部的炮制方法。

炙可以改变药性，增强疗效或减少副作用。

根据所用辅料不同，可分为酒炙、醋炙、盐炙、姜炙、蜜炙、油炙等。

煅，将药材直接故入无烟炉火中或适当耐火容器内燃烧的方法（在700度以上），称为煅法，煅法分明煅、煅淬、焖煅。

明煅:在炮制时不隔绝空气，又称直火煅法，适用于矿物类药物，猛火直接燃烧后，使质地松脆，易于粉碎，充分发挥疗效。

煅淬法，指药物煅红后，立即投入规定的液体辅料中骤冷，适用于质地坚硬，高温仍不能疏松的矿物药，如烃自然铜。

焖煅，又称扣锅煅，指在高温缺氧条件下燃烧成炭，适用于质地疏松、炒炭易灰化的药物，如煅血余炭。

煨，将药材包裹于湿面粉、湿纸中，置加热的滑石粉中，或将药物直接置加热的麦麸中，或将饮片用草纸隔层分放加热的方法，称为煨法，如煨肉豆惹。

烘，是将药材置于近火处或利用烘房或烘箱，使所台的水分徐徐蒸发，以便于粉碎和贮藏，如芙蓉花等。

烘焙，将药材用文火加热，使之充分干燥的方法叫烘焙，如焙娱蚁、当归、土鳖虫等药材。

烫，也可说是炒的一种，烫的温度较高，一般在200-300℃。

与砂或滑石粉、蛤粉同炒的方法习称烫，药物受热均匀酥脆，易于煎出有效成分或便于服用，如砂炒穿山甲，蛤粉炒阿胶等。

12.水火共制的主要内容：常见的水火共制包括蒸、煮、．燀、蝉、淬等。

煮，是用清水或液体辅料与药物共同加热的方法，如醋煮芜花、酒煮黄芩。

主要有清水煮，主要用于含淀粉多的药材；酒煮；醋煮；酒醋同煮。

此外，有用豆腐同制，如乌头、甘遂、珍珠与豆腐同制，称“炙珍珠”。

蒸，利用水蒸气或隔水加热药物的方法。

不加辅料者，称为清蒸；加辅料者，称为辅料蒸。

一般生药经过蒸后，其色加深改变黑甜味增加，药性也有些改变，或有驱臭、矫味的作用。

主要有清蒸、酒蒸、醋蒸等。

燀，是将药物快速放入沸水中短暂潦过，立即取出的方法。

常用于种子类药物的去皮和肉质多汁药物的干燥处理。

如燀苦杏仁、桃仁以去皮。

淬，将药物燃烧红后，迅速投入冷水或液体辅料中，使其酥脆的方法。

淬后不仅易于粉碎，且辅料被其吸收，可发挥预期疗效。

如酷淬自然铜、鳖甲，黄连煮汁淬炉甘石等。

13．中药炮制对含生物碱类药物、苷类药物、挥发油类药物的影响：（1）炮制对含生物碱类药物的影响：l)辅料制常用洒和醋等作为炮制辅料，以提高溶出。

如醋炙延胡索，使原以游离形式存在植物中、难溶于水的止痛和镇静有效成分延胡索乙素等，与醋酸结合生成醋酸盐，水溶性增大．从而增强止痛效果。

2)水处理小分子生物碱如槟榔碱，季铵型生物碱如小檗碱能溶于水，应尽量减少与水接触的时间，以免生物碱提失。

3)加热草乌中剧毒的乌头碱在高温条件下水解成毒性小得多的乌头原碱；马钱子中的土的宁在加热条件下转变为毒性较小的异士的宁及其氮氧化合物等，可保证临床用药安全有效。

石榴皮、龙胆草、山豆根等，其所含有效物质生物碱退热活性降低，影响疗效，以生用为宜。

（2）炮制对含苷类药物的影响苷类一船易溶于水或乙醇中。

洒作为炮制的常用捕料，可提高药物中苷类的溶解度，而增强疗效。

切制前水处理时尽量少泡多润，以免苷类溶解于水或发生水解而受损失，如大黄、甘草、秦皮等。

药物含有苷类成分的同时通常含有相应的分解酶，在一定温度和湿度条件下苷类可被水解，从而便有效成分减少，影响疗效，如槐米、
苦杏仁、黄芩等。

含苷类药物常用炒、蒸、烘、燀等加热处理的方法破坏或抑制酶的活性，达到保证药物疗效的目的。

（3）炮制对含挥发油类药物的影响含挥发油的药材应及时加工处理，尽量少加热或不加热，干燥宜阴干。

但也有些药物需要通过炮制减少或除去挥发袖，以满足医疗需要．如苍术经炮制后除去部分挥发油．可以降低刺激性，即中医所说的“燥性”。

乳香所含挥发油具有明显的毒性和强烈的刺激性，通过炮制后可大部分除去，有利于临休应用。

有实验表明，炒炭可减少挥发袖约80％，炒焦可减少约40％，煨或土炒减少约20％，醋炙、酒炙、盐炙、麸炒减少约l0％-15％，可酌情选择炮制方法。

炮制不仅使挥发油发生量的变化，还可能产生质的变化。

14．中药炮制对含鞣质类药物、有机酸类药物、油脂类药物、无机化合物类药物的影响：（1）炮制对含鞣质类药物的影响鞣质易溶于水．尤其易溶于热水，在炮制过程中用水处理时要格外注意。

鞣质对热较稳定，经高温处理一般变化不大。

（2）炮制对含有机酸类药物的影响低分子的有机酸大多能溶于水，水浸制应尽量少泡多润；只有强烈酸性的有机酸，对口腔、胃刺激性大，经过热处理，可破坏一部分以适应临床需要，如焦山植。

有些含有机酸的药物和含有生物碱的药物共制，以增强生物碱的溶解度，增强疗效，如制黄连。

（3）炮制对含油脂类药物的影响脂肪油通常有润肠致泻作用。

有的油脂有毒，去油制霜可防止其作用过猛而引起呕吐、腹泻等副作用，如柏子仁去油制霜降低滑肠作用；千金子去油制霜以减小毒性，使药力缓和；瓜萎仁去油制霜以除令人恶心呕吐之弊，更适应于脾胃虚弱者；巴豆油既是有效成分，又是有毒成分，则宜控制用量，使达适中。

（4）炮制对含无机化合物类药物的影响矿物类、动植物化石和甲壳类药物通常采用煅烧或火煅醋淬的方法，除了可改变其物理性状，易于粉碎．有利于有效成分煎出外，也有利于药物在胃肠道吸收，从而增强疗效，如磁石、自然铜、牡蛎等。

某些含结晶水的矿物，经
煅制后，失去结晶水而改变药效，如石膏、明矾、寒水石等。

在加热炮制过程中，某些药物的化学成分可以改变．产生治疗作用。

如炉甘石原来的主要成分为碳酸锌，焕后变为氧化锌，具解毒、明目退翳、收湿止痒等作用。

15.生药质量控制的依据：目前我国生药质量控制主要依据三级标准，即一级为国家药典标准，二级为局（部）颁标准，三级为地方标准。

国家药典，国家对药品质量标准及检验方法所作的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验、管理部门共同遵循的法定依据。

局(部)颁标准，国家食品药品监督管理局(SFDA)颁发的药品标准，简称局颁标准。

地方标准，各省、直辖市、自治区卫生厅(局)审批的药品标准简称地方标准。

此标准系收载中国药典及局(部)颁标准中未收载的本地区经营、使用的药品，或虽有收载但规格有所不同的本地区生产的药品，它具有本地区性的约束力。

16．生药质量控制的主要内容：生药质量控制的主要内容包括检查生药中可能混入的杂质与药品质量有关的项目。

根据检查项目性质分为限量检查和定量检查。

限量检查，指常规检查项目，多数生药均可使用，即共性内容。

如：水分的限量、灰分的含量、浸出物的含量、挥发油的含量、有害物质的限量、杂质的限量等。

定量检查，是指与生药临床疗效直接相关的项目，即个性内容。

如，有效成分的含量，生物活性的强度等。

17．生药质量的限量控制的内容及方法：（1）水分含量测定：水分的测定，是为了保证生物不因所含水分超过限度而发霉变质。

一般对容易吸湿发霉变质、酸败的生药应规定水分检查。

1）烘干法：适用于不含或少含挥发性成分的生药。

2）甲苯法：适用于含挥发性成分的生药，用化学纯甲苯直接测定，必要时甲苯可先加少量蒸馏水，充分振摇后放置，将水层分离弃去，经蒸馏后使用。

3）减压干燥法：适用于含有挥发性成分的贵重药品。

也可应用红外线干燥法和导电法测
定水分含量，迅速而简便。

（2）灰分含量测定：总灰分：指生药本身经过灰化后遗留的不挥发性的无机成分以及生药表面附着的不挥发性无机成分总和。

酸不溶灰分：指总灰分中加10％盐酸处理，得到不溶于10％盐酸的灰分，来自泥沙等的硅酸盐类，能较准确地表明生药中是否有泥沙等掺杂及其含量。

（3）浸出物的测定：某些生药有效成分尚不明确，无法进行含量测定，可测定其浸出物量。

1）水溶性浸出物的测定，有冷浸法和热浸法；2）醇溶性浸出物的测定：取适当浓度的乙醇或甲醇代替水为溶媒。

3）醚溶性浸出物的测定。

（4）挥发油测定：适用于较多量含挥发油的生药。

1）甲法：适用于测定相对密度在1.0以下的挥发油。

2）乙法：适用于测定相对密度在1.0以上的挥发油。

（5）有害物质的控制：指农药残留过量和重金属含量超标。

1）农药残留量测定：中国药典2010年版选用气相色谱法测定有机氯类农药残留量。

生药含有机氯农药残留量：六六六(总BHC)不得过百万分之零点二；滴滴涕(总DDT)不得过百万分之零点二；五氧硝基苯(PCNB)不得过百万分之零点一。

2）重金属：重金属系指在实验条件下能与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质，包括铅、汞、镉等。

3）砷盐检查：砷盐的检查用古蔡氏法和二乙基硫代氨基甲酸银法，砷盐限度一般不得过百万分之十。

（4）其他有害物质的检查：有的生药由于寄生于有毒植物而产生有害物质，亦须加以检查。

（6）其他检查项目杂质：）生药中混杂的杂质：系指物种与规定相符，但其性状或部位与规定不符的药材；来源与规定不同的物质；无机杂质如砂石，泥块、尘土等。

2）酸败度酸败：是指油脂或含油脂的种子类生药，在贮藏过程中，与空气、光线接触，发生复杂的化学变化，产生特异的刺激嗅味(哈喇味)。

18.生药质量的定量控制的内容及方法：（1）化学成分的定量分析。

1）含量测定方法选择：常用的如经典分析方法(容量法、重量法)、分光光度法(包括比色法)、气相色谱法、高效液相色谱法、薄层-分光光度法、薄层扫描法、其它理化检测方法及
生物测定法等。

2）含量测定方法考察：可引用药典或文献收载的与其相同成分的测定方法，但因品种不同，与自行建立的新方法一样都必须进行方法学考察研究。

一般考察项目如下：提取条件的选定、分离、纯化、测定条件的选择、线性关系的考察、测定方法的稳定性试验、精密度试验、重复性试验、回收率试验、样品测定等。

3）含量限(幅)度的制定:可根据传统鉴别经验。

将生药样品依质量优劣顺序排列，如所测成分含量高低与之相应，则把含量较低但仍可药用者取为下限。

也可根据样品检测实际情况规定，做为暂行限度，至少测得10批样品的20个数据，最好30批60个数据。

生药含量限度可规定幅度,毒剧药必须规定幅度，含量测定也可用限度表示。

（3）生物检定。

又称生物测定法，是利用生物(整体或离体)的反应来测定各种药物的效价、作用强度和毒性的一种方法。

通常用标准品和检品对照的方法来确定检品的效价单位。

19．生药化学成分的指纹图谱的必须同时具有三个要求：指纹图谱必须同时具有系统性、特征性、重现性。

系统性，是指指纹图谱反映的化学成分应包括有效组分群中的主要成分，或指标成分的全部。

如大黄的有效成分为蒽醌类化合物，则其指纹谱应尽可能多地反映蒽醌类成分。

特征性，是指指纹图谱中反映的化学成分信息（具体表现为保留时间或位移值）是具有高度选择性的，这些信息的综合结果能特征地区分中药的真伪与优劣。

如HPLC中峰的顺序、比值在一定范围内是固定的。

重现性，指在规定的方法与条件下，不同的操作者和不同的实验室所建立的指纹图谱的误差，在允许的范围之内。

20.生药质量标准的内容：生药质量标准由质量标准草案和起草说明组成。

质量标准草案，包括名称、汉语拼音、药材拉丁名、来源、性状、鉴别、检查、浸出物、含量测定、炮制、性味与归经、功能与主治、用法与用量、注意及贮藏等。

起草说明，。