阿奇霉素片说明书
阿奇霉素片说明书
阿奇霉素片说明书【药品名称】通用名称：阿奇霉素片英文名称：Azithromycin Tablets汉语拼音：Aqimeisu Pian【成份】本品主要成份为阿奇霉素二水合物。
化学名称：(2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-13-[(2,6-二脱氧-3-C-甲基-3-O-甲基-α-L-核-己吡喃糖基)氧]-2-乙基-3,4,10-三羟基-3,5,6,8,10,12,14-七甲基-11-[[3,4,6-三脱氧-3-(二甲氨基)-β-D-木-己吡喃糖基]氧]-1-氧杂-6-氮杂环十五烷-15-酮化学结构式：二水合物分子式：C38H72N2O12·2H2O二水合物分子量：785.00无水物分子式：C38H72N2O12无水物分子量：749.00【性状】本品为薄膜衣片。
其中0.25g规格片一面刻有“OE”，另一面刻有“250”；0.5g规格片一面刻有“OE”，另一面刻有“500”。
除去包衣后显白色或类白色。
【适应症】本品适用于敏感细菌所引起的下列感染：支气管炎、肺炎等下呼吸道感染；皮肤和软组织感染；急性中耳炎；鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染（青霉素是治疗化脓性链球菌咽炎的常用药，也是预防风湿热的常用药物。
阿奇霉素可有效清除口咽部链球菌，但目前尚无阿奇霉素治疗和预防风湿热疗效的资料）。
阿奇霉素可用于男女性传播疾病中由沙眼衣原体所致的单纯性生殖器感染。
阿奇霉素亦可用于由非多重耐药淋球菌所致的单纯性生殖器感染及由杜克嗜血杆菌引起的软下疳（需排除梅毒螺旋体的合并感染）。
【规格】以阿奇霉素（C38H72N2O12）计：（1）0.25g；（2）0.5g。
【用法用量】阿奇霉素应每日口服给药一次，整片吞服，可与食物同时服用。
以阿奇霉素片剂治疗各种感染性疾病，其疗程及使用方法如下：对沙眼衣原体、杜克嗜血杆菌或敏感淋球菌所致的性传播疾病，仅需单次口服本品1000mg。
对其他感染的治疗：总剂量1500mg，每日一次服用本品500mg共三天。
阿奇霉素 (Azithromycin)使用说明书
阿奇霉素 (Azithromycin)使用说明书阿奇霉素 (Azithromycin)使用说明书一、药品名称阿奇霉素（Azithromycin）二、药品成分和含量主要成分：阿奇霉素每片含量：500mg三、适应症阿奇霉素属于广谱抗生素，主要用于治疗以下感染症状：1. 呼吸道感染：如细菌性支气管炎、肺炎等；2. 皮肤和软组织感染：如红斑狼疮、疥疮、蜂窝繁殖等；3. 生殖系统感染：如尿路感染、淋病等；4. 胃肠道感染：如胃炎、胃溃疡等。
四、用法用量1. 通常用量为每天一次，空腹服用或餐后一小时内服用。
2. 成人用量为一次500mg，疗程为3-5天。
3. 儿童患者的用量需根据年龄、体重和病情而定，请咨询医生进行准确剂量确定。
4. 请遵守医生的指导，避免自行调整剂量。
五、使用注意事项1. 对阿奇霉素过敏者禁用，对其它大环内酯类抗生素过敏者慎用。
2. 在使用阿奇霉素期间，如出现过敏反应（如皮疹、荨麻疹、呼吸困难等），应立即停药并就医。
3. 长期使用阿奇霉素会增加细菌耐药性，请按医生规定的疗程和剂量使用，不要滥用或过量使用。
4. 在使用阿奇霉素期间，如出现严重的胃肠道反应（如腹泻、恶心、呕吐等），应减少剂量或停药并就医。
5. 孕妇、哺乳期妇女和儿童患者应在医生指导下使用阿奇霉素。
6. 同时使用抗生素和洗胃药可能会影响药效，请避免同时使用。
7. 阿奇霉素可能会与某些药物发生相互作用，包括但不限于华法林和西咪替丁，请在使用前告知医生当前使用的所有药物。
8. 药物过期后请不要使用，注意储存温度和湿度。
六、不良反应阿奇霉素可能会引起以下不良反应，请在使用期间留意：1. 胃肠道反应：如腹泻、恶心、呕吐等；2. 皮肤反应：如皮疹、荨麻疹等；3. 注意力不集中、头晕、疲劳等。
如出现以上不良反应或其他不适症状，请咨询医生。
七、贮藏1. 请将阿奇霉素储存在原包装中，避免阳光直射。
2. 请放置于儿童无法触及的地方。
八、包装规格阿奇霉素主要以药片的形式销售，每片含500mg阿奇霉素。
阿奇霉素片(克严力)的说明书
阿奇霉素片(克严力)的说明书如今你会发现，医生给您开出的大部分西药当中都存在抗生素，对于这项伟大发病，人类对于它的态度可谓是又爱又恨。
细菌性疾病往往可以使用抗生素进行治疗，效果显著，但是如何正确使用呢?就如今医疗行业不规范现象，我们为您推荐了一种叫做阿奇霉素片(克严力)的抗生素类药物，它能很好的帮助您治愈疾病。
【药品名称】通用名称：阿奇霉素片商品名称：阿奇霉素片(克严力)拼音全码：AQiMeiSuPian(KeYanLi)【性状】本品为白色或类白色胶囊型薄膜衣片【适应症/功能主治】本品适用于敏感细菌所引起的下列感染：支气管炎、肺炎等下呼吸道感染；皮肤和软组织感染；中耳炎；鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染（青霉素是治疗化脓性链球菌咽炎的常用药、也是预防风湿热的常用药物。
阿奇霉素可有效清除口咽部链球菌，但目前尚无阿奇霉素治疗和预防风湿热疗效的资料）。
阿奇霉素可用于男女性传播疾病中由沙眼衣原体所致的单纯性生殖器感染.阿奇霉素亦可用于由非多重耐药淋球菌所致的单纯性生殖器感染及由杜克嗜血杆菌引起的软下疳（需排除梅毒螺旋体的合并感染）。
【规格型号】0.25g*10s【用法用量】阿奇霉素应每日口服给药一次，整片吞服。
可与食物同时服用。
以阿奇霉素片剂治疗各种感染性疾病，其疗程及使用方法如下：对沙眼衣原体、杜克嗜血杆菌或敏感淋球菌所致的性传播疾病，仅需单次口服本品0.1g。
对其他感染的治疗：总剂量1.5g，每日一次服用本品0.5g共三天。
或总剂量相同，首日服用0.5g，第二至第五日每日一次口服本品0.25g。
肾功能不全患者、轻度肾功能不全患者（肌酐清除率40ml/min）不需调整剂量。
尚无阿奇霉素用于严重肾功能不全患者资料。
肝功能不全患者轻中度肝功能不全患者，本品的用法与用量同肝功能正常患者【禁忌】对阿奇霉素或其它大环内酯类抗生素有过敏史的病人，禁忌使用本品。
【注意事项】1、与红霉素和其它大环内酯类一样，罕有严重的过敏反应报告如血管性水肿和过敏症（罕有致命性），有些因阿奇霉素引起的反应可反复发作，需较长时间的观察和治疗。
希舒美说明书
• 对沙眼衣原体、杜克嗜血杆菌或敏感淋球菌所 致的性传播疾病，仅需单次口服本品1000mg。
• 对其他感染的治疗：总剂量1500mg,每日一次 服用本品500mg共三天。或总剂量相同，首日 服用500mg，第二至第五日每日一次口服本品 250mg。
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阿奇霉素片说明 书
用法用量：
– 肾功能不全患者
• 轻、中度肾功能不全者（肾小球滤过率为1080ml/min)不需要调整剂量。严重肾功能不全 者慎用（肾小球滤过率〈10ml/min)
– 肝功能不全患者
• 轻中度肝功能不全患者，本品的用法与用量同 肝功能正常者。
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阿奇霉素片说明 书
不良反应：
– 患者对本品的耐受性良好，不良反应发生 率较低。
禁忌：
等上呼吸道感染
• 阿奇霉素可有效清除口咽部链球菌，但目前 尚无阿奇霉素治疗和预防风湿热疗效的资料 。
– 男女性传播疾病中由沙眼衣原体所致的 单纯性生殖器感染。
– 由非多重耐药淋球菌所致的单纯性生殖 3
阿奇霉素片说明 书
用法用量：
– 每日口服给药一次，整片吞服 – 可与食物同时服用。 – 各种感染性疾病，其疗程及使用方法如下
弯曲菌属 等
与HIV感染相关的条件致病菌： 鸟胞内分枝杆菌 卡氏肺囊虫 鼠弓形体
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耐药机理：
阿奇霉素片说明 书
在肺炎链球菌和化脓性链球菌临床分离株中有两种主要耐药性决 定簇：mef和erm。 – Mef编码的排出泵仅导致细菌对14和15元环的大环内酯类抗 生素耐药。在其他多种菌属中也曾检测到mef。 – erm基因编码23S-rRNA甲基转移酶，将甲基基团加至23SrRNA（大肠杆菌rRNA的编号系统）的腺嘌呤2058上。甲 基化后的核苷酸在V区域，除与大环内酯类抗生素、还可与 林表型可。酰胺类抗生素和链阳霉素B相互作用，形成MLSB耐药
阿奇霉素正确服用方法
阿奇霉素正确服用方法阿奇霉素是一种广谱抗生素，常用于治疗细菌感染，如呼吸道感染、皮肤感染、尿路感染等。
正确的服用方法对于药效的发挥和治疗效果至关重要。
下面将介绍阿奇霉素的正确服用方法，希望能帮助大家正确合理地使用这一药物。
1. 服用时间，通常情况下，阿奇霉素可以空腹服用或饭后服用，但最好不要与含钙、镁、铝或铁离子的食物一起服用，因为这些离子会影响阿奇霉素的吸收。
如果需要与这些食物一起服用，可以在饭后2小时再服用阿奇霉素。
2. 服用剂量，在医生的建议下，按照处方正确服用阿奇霉素的剂量，不要随意增减剂量或提前停药。
一般情况下，成人每次口服500mg，一日2次，连续服用3-5天。
3. 注意事项，在服用阿奇霉素期间，应避免饮酒，因为酒精会影响药物的代谢和清除，增加药物在体内的浓度，增加药物的毒副作用。
同时，应避免与其他药物同时服用，尤其是其他抗生素，以免发生药物相互作用，影响疗效或增加不良反应的发生。
4. 注意事项，在服用阿奇霉素期间，应遵医嘱完成整个疗程，不要因为症状好转就停药，以免导致细菌耐药性的产生。
如果出现不良反应，如恶心、呕吐、腹泻等，应及时告知医生，医生会根据具体情况进行调整治疗方案。
5. 存储注意事项，阿奇霉素应存放在阴凉干燥处，避免阳光直射和高温，同时要放在儿童接触不到的地方，以免误食。
总之，正确的服用方法对于阿奇霉素的疗效和安全性至关重要。
在服用阿奇霉素之前，应该咨询医生或药师的建议，严格按照医嘱和药品说明书的指导进行用药，避免自行调整剂量和用药时间，以免影响治疗效果和增加不良反应的发生。
希望大家能够正确合理地使用阿奇霉素，保障药物的疗效和安全性。
阿奇霉素使用说明书
阿奇霉素使用说明书一、药品名称阿奇霉素二、成分及含量每片含有阿奇霉素二水合物相当于阿奇霉素250毫克。
三、性状阿奇霉素为白色或类白色结晶性粉末。
四、药理作用阿奇霉素是一种广谱的抗生素，属于大环内酯类药物。
其通过抑制细菌蛋白质的合成来起到抗菌作用。
阿奇霉素对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌和一些其他细菌具有较广泛的抗菌活性。
五、适应症阿奇霉素适用于治疗下列感染引起的细菌感染：1. 上呼吸道感染（如扁桃体炎、咽炎等）2. 下呼吸道感染（如支气管炎、肺炎等）3. 皮肤和软组织感染（如痈、脓肿等）4. 生殖系统感染（如附件炎、性传播疾病等）5. 消化系统感染（如胃炎、肠炎等）六、用法用量1. 成人常用剂量：一次250毫克，每日2次，疗程一般为5-7天。
2. 儿童常用剂量：视年龄和体重而定，请咨询医生或药师指导。
七、服用方法1. 阿奇霉素可以空腹或饭后服用。
2. 将片剂整片吞服，并配以适量水。
八、注意事项1. 使用阿奇霉素前，请告知医生或药师是否对阿奇霉素过敏。
2. 在使用阿奇霉素期间，如出现过敏反应（如皮疹、荨麻疹等）应停药并及时就医。
3. 妊娠期妇女、哺乳期妇女以及儿童的使用需遵循医生或药师的指导。
4. 阿奇霉素可能与其他药物发生相互作用，在用药期间请避免与其他药物同服，如需同时使用其他药物，请告知医生或药师。
九、不良反应使用阿奇霉素可能会出现以下不良反应：1. 消化系统反应：恶心、呕吐、腹泻等。
2. 皮肤过敏反应：皮疹、荨麻疹等。
3. 噁心、呕吐、腹泻、胃肠道不适、厌食、腹胀、腹痛、黄疸、便秘、胃肠道出血等。
4. 神经系统反应：头痛、晕眩、嗜睡等。
十、贮藏请将阿奇霉素存放在阴凉干燥的地方，避免阳光直射。
十一、包装规格阿奇霉素片剂规格为250毫克。
十二、生产企业本药品由XX制药有限公司生产。
阿奇霉素片的主要功能主治
阿奇霉素片的主要功能主治作用机制阿奇霉素是一种广谱抗生素，属于大环内酯类药物。
它通过抑制细菌蛋白质合成，从而阻止细菌的生长和繁殖，从而发挥抗菌作用。
阿奇霉素对多种细菌具有良好的抗菌活性，包括革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌等。
主要功能主治以下是阿奇霉素片的主要功能和主治内容：1.呼吸系统感染：阿奇霉素片可用于治疗上呼吸道感染和下呼吸道感染，如咽炎、扁桃体炎、支气管炎、肺炎等。
它可以通过抑制病原菌的生长，缓解症状，降低炎症反应。
2.皮肤软组织感染：阿奇霉素片也适用于治疗皮肤和软组织感染，如蜂窝组织炎、脓疱疮等。
它在这些感染中具有较好的抗菌作用，可有效控制感染扩散和炎症。
3.性传播疾病：阿奇霉素片在性传播疾病的治疗中也发挥着重要作用。
它可以用于治疗淋病、沙眼和生殖器衣原体感染等性传播疾病，通过抑制病原菌的生长来控制感染。
4.胃肠道感染：阿奇霉素片可用于治疗胃肠道感染，如急性胃肠炎、细菌性痢疾等。
它具有抑制常见致病菌生长的作用，可缩短感染时间和缓解相关症状。
5.尿路感染：阿奇霉素片也可用于治疗尿路感染，如膀胱炎、尿道炎等。
它能够通过抑制细菌的生长，降低炎症反应，缓解尿路感染症状。
6.中耳炎和鼻窦炎：阿奇霉素片还常用于中耳炎和鼻窦炎的治疗。
它可以通过抑制致病菌的生长，减轻炎症，缓解耳痛、鼻塞等症状。
需要注意的是，阿奇霉素片只适用于感染治疗，对于病毒感染及其他非感染性疾病无效。
在使用阿奇霉素片之前，建议先咨询医生并遵循医嘱使用。
用量和用法根据医生的建议，阿奇霉素片一般每天1-2次口服给药。
用药前应空腹或饭后2小时服用，避免与饭后同服碱性食物或药物。
用药剂量和疗程应根据具体疾病的严重程度和患者的情况来确定，严格按照医生的指示使用。
不良反应阿奇霉素片在一般剂量下一般是安全有效的，但个别患者可能会出现一些不良反应。
常见的不良反应包括：•胃肠道反应：如恶心、呕吐、腹胀、腹泻等。
•皮肤反应：如皮疹、荨麻疹等。
•肝功能异常：如转氨酶升高等。
0,050733s034,050784s022lbl阿奇霉素说明书(片剂、口服悬液、注射剂)
84.5 82.8 -
-
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(42%)
AUC0-24; 0-last.
b
2
Reference ID: 3141345
In these studies (500 mg Day 1, 250 mg Days 2-5), there was no significant difference in the disposition of azithromycin between male and female subjects. Plasma concentrations of azithromycin following single 500 mg oral and I.V. doses declined in a polyphasic pattern resulting in an average terminal half-life of 68 hours. With a regimen of 500 mg on Day 1 and 250 mg/day on Days 2-5, Cmin and Cmax remained essentially unchanged from Day 2 through Day 5 of therapy. However, without a loading dose, azithromycin Cmin levels required 5 to 7 days to reach steady-state. In asymptomatic HIV-seropositive adult subjects receiving 600-mg ZITHROMAX tablets once daily for 22 days, steady state azithromycin serum levels were achieved by Day 15 of dosing. When azithromycin capsules were administered with food, the rate of absorption (Cmax) of azithromycin was reduced by 52% and the extent of absorption (AUC) by 43%. When the oral suspension of azithromycin was administered with food, the Cmax increased by 46% and the AUC by 14%. The absolute bioavailability of two 600 mg tablets was 34% (CV=56%). Administration of two 600 mg tablets with food increased Cmax by 31% (CV=43%) while the extent of absorption (AUC) was unchanged (mean ratio of AUCs=1.00; CV=55%). The AUC of azithromycin in 250 mg capsules was unaffected by coadministration of an antacid containing aluminum and magnesium hydroxide with ZITHROMAX (azithromycin); however, the Cmax was reduced by 24%. Administration of cimetidine (800 mg) two hours prior to azithromycin had no effect on azithromycin absorption. When studied in healthy elderly subjects from age 65 to 85 years, the pharmacokinetic parameters of azithromycin (500 mg Day 1, 250 mg Days 2-5) in elderly men were similar to those in young adults; however, in elderly women, although higher peak concentrations (increased by 30 to 50%) were observed, no significant accumulation occurred. The high values in adults for apparent steady-state volume of distribution (31.1 L/kg) and plasma clearance (630 mL/min) suggest that the prolonged half-life is due to extensive uptake and subsequent release of drug from tissues. Selected tissue (or fluid) concentration and tissue (or fluid) to plasma/serum concentration ratios are shown in the following table:
阿奇霉素正确服用方法
阿奇霉素正确服用方法阿奇霉素是一种常用的抗生素药物，用于治疗多种细菌感染疾病，如呼吸道感染、皮肤软组织感染、尿路感染等。
正确使用阿奇霉素对治疗感染疾病非常重要，不仅可以提高疗效，还可以减少药物的不良反应。
下面将介绍阿奇霉素的正确服用方法，希望能对大家有所帮助。
首先，关于用药剂量和频率。
一般情况下，成人每次口服阿奇霉素的剂量为500mg，每日2次，间隔12小时服用。
而儿童的用药剂量通常根据体重来确定，一般为10mg/kg，每日分2次服用。
在服用阿奇霉素时，一定要严格按照医生的建议来用药，不得随意增减剂量或更改用药频率。
其次，关于用药时间。
在使用阿奇霉素时，一定要按照医生的建议来完成整个疗程，不得擅自停药或中途更换其他药物。
即使症状有所好转，也不能因此而停止用药，否则容易导致细菌耐药性的产生，甚至引发感染的复发。
一般情况下，成人使用阿奇霉素的疗程为5-14天，而儿童的疗程则根据具体情况而定。
此外，关于用药时间。
阿奇霉素通常是空腹服用，即饭前或饭后2小时服用，以便提高药物的吸收率。
在服用阿奇霉素时，最好避免与奶制品一同服用，因为奶制品中的钙离子会影响阿奇霉素的吸收。
另外，阿奇霉素片剂应该整片吞服，并且要足量饮水送服，以免药物滞留在食道内引起不适。
最后，关于注意事项。
在使用阿奇霉素期间，应该密切关注自身的身体状况，如出现过敏反应、消化道不适等症状，应及时就医。
同时，应避免饮酒，以免影响药物的疗效。
另外，患有肝肾功能不全的患者在使用阿奇霉素时应当谨慎，最好在医生的指导下使用。
总之，正确使用阿奇霉素对治疗感染疾病非常重要，只有严格按照医生的建议来用药，才能提高疗效，减少不良反应的发生。
希望大家在使用阿奇霉素时能够注意上述事项，保证用药的安全和有效性。
阿奇霉素说明书
【相互作用】 本品与茶碱、华法林、卡马西平、甲基氢化泼尼松等并无相互作用。在服抗酸剂前 1h 或后 2h，才能服用本品。在服用本品前 2h，给单剂西咪替丁也不影响本品的血药浓度。 某些大环内酯类可影响地高辛代谢，因此连续应用本品可能会增高地高辛的血浓度，应予注 意。本品不应与麦角类药物合用，因可导致病人麦角中毒；此外，大环内酯类已有报道能增 加地高辛(改变肠道菌丛)、环孢菌素和酰胺咪嗪(通过抑制代谢)的血药浓度，所以 AM 与这 三种药同时服用时，也可能会增加这几种药的血药浓度。合用时需监测后者的血药浓度。
沙星
星
氟沙星
钠
地克珠利 氨基比林 安替比林 乳酸 TMP 甲 氧 苄 氨 磺 胺 甲 恶 磺 胺 间 甲
嘧啶
唑
氧嘧啶
磺 胺 二 甲 磺 胺 氯 吡 病毒唑
氧嘧啶
嗪钠
吡喹酮
吗啉胍
盐 酸 吗 啉 洁霉素 胍
林可霉素 盐 酸 林 可 功夫 霉素
扑尔敏
高效氯 氰 菊酯
40ml/min 时，也需适当调整用药剂量。 【不良反应】 主要的不良反应为腹痛、恶心、呕吐和腹泻等胃肠道症状，发生率约 9.6％；因不
良反应而中止治疗的约 0.3%，其次有皮疹等，多数属轻度和中度，不必停药。偶见转氨酶 暂时性升高，曾见一过性中性粒细胞减少，但是否与阿奇霉素有关尚未证实。
与红霉素等其他大环内酯类—样，严重的过敏反应如神经血管性水肿和过敏性休克 等少见，但仍应注意。用药后应注意耐药菌如真菌引起的二重感染。
阿奇霉素正确用法用量
阿奇霉素正确用法与用量阿奇霉素是一种常用的抗生素药物，广泛用于治疗呼吸道、皮肤和软组织感染等疾病。
然而，正确的用法和用量对于药物的疗效和安全非常重要。
本文将介绍阿奇霉素的正确使用方法和相应的用药量。
用法阿奇霉素通常以片剂的形式供患者口服。
以下是正确的用法步骤：1.在用药前，请确保已经阅读并理解了药物说明书中的所有信息。
如果有任何疑问，请咨询医生或药师。
2.在服用阿奇霉素之前，请先吃一些食物，可以减少胃肠道不适的可能性。
3.如果你使用的是片剂，请用适量的水将药片吞下。
避免将药物咀嚼或咬碎，以确保药物在胃肠道充分吸收。
4.服药后，可以继续正常的饮食和生活方式。
如果需要，可以继续使用其他药物，但请注意与阿奇霉素之间的相互作用。
5.阿奇霉素的用药时间通常为每天一次，根据医生的指示，在指定的时间服用。
如果漏服了一次剂量，请尽快服用。
如果距离下一次用药时间较近，可以跳过漏服的剂量，不要进行补充。
用量阿奇霉素的用量取决于病情的严重程度和医生的建议。
以下是一般情况下的推荐用量：•成人呼吸道感染：常见的用量为一次性服用500毫克的阿奇霉素片剂，连续用药三天。
对于严重感染的情况，医生可能会增加用药时间和剂量。
•儿童呼吸道感染：用量会根据儿童的体重进行调整。
一般情况下，每公斤体重10毫克的阿奇霉素可以作为参考。
医生会根据具体情况给出准确的用量指导。
•皮肤和软组织感染：常见的推荐用量为一次性服用500毫克的阿奇霉素片剂，连续用药五天。
对于严重感染，医生可能会调整剂量和用药时间。
请注意，以上仅为一般的用量参考，具体的用药量还是需要听从医生的建议。
不要自行调整剂量或停药，以免影响疗效和安全。
注意事项在使用阿奇霉素之前，请了解以下几点注意事项：1.过敏反应：如果你对阿奇霉素类药物过敏或曾经发生过严重的过敏反应，请告知医生。
过敏反应可能表现为皮疹、脸部肿胀、呼吸困难等症状。
如果出现过敏反应，请立即停药并就医。
2.药物相互作用：在使用阿奇霉素之前，请告知医生你正在使用的其他药物，包括处方药、非处方药和补充剂。
如何解读阿奇霉素分散片说明书？
如何解读阿奇霉素分散片说明书？
药物是现代生活中必不可少的治疗物品，对于人们的各种疾病都有对应的药物来进行治疗，这是医学的重大进步。
药物的种类非常多，其中，消炎抗菌类药物是应用最广泛的，例如，阿奇霉素就是一种常用的消炎药物，而这种药物从字面意思上来说晦涩难懂，那么，如何解读阿奇霉素分散片说明书呢？
阿奇霉素分散片，本品适用于敏感细菌所引起的下列感染：中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染；支气管炎、肺炎等下呼吸道感染。
皮肤和软组织感染。
沙眼衣原体所致单纯性生殖器感染。
非多重耐药淋球菌所致的单纯性生殖器感染（需排除梅毒螺旋体的合并感染）。
★用法用量：
以阿奇霉素分散片治疗感染性疾病，其疗程及使用方法如下：用水分散后口服或直接吞服。
成人：沙眼衣原体或敏感淋球菌所
致性传播疾病，仅需单次口服本品1.0g。
对其他感染的治疗：总剂量1.5g，分三次服药；一日1次服用本品0.5g。
或总剂量相同，仍为1.5g,首日服用0.5g，然后第二至第五日一日1次口服本品0.25g。
如发生超量使用（尚未有报道），可进行洗胃或用一般支持疗法。
★不良反应：
病人对本品的耐受性良好，不良反应发生率较低，因不良反应而中断治疗者约0.3%。
不良反应中消化道反应占大多数，主要症状包括腹泻（稀便）、上腹部不适（疼痛或痉挛）、恶心、呕吐，偶见腹胀。
一般为轻至中度。
偶见肝转氨酶可逆性升高，发生率与其它大环内酯类抗生素及青霉素类相似。
曾见一过性轻度中性粒细胞减少症，但是否与阿奇霉素有关尚未证实。
★禁忌：
对阿奇霉素或其他任何一种大环内酯类药物过敏者禁用。
希舒美阿奇霉素片说明书
希舒美阿奇霉素片说明书【药品名称】通用名称：希舒美阿奇霉素片商品名称：希舒美【成份】本品主要成份为阿奇霉素。
【性状】本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。
【适应症】本品适用于：1、化脓性链球菌引起的急性咽炎、急性扁桃体炎。
2、敏感细菌引起的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作。
3、肺炎链球菌、流感嗜血杆菌以及肺炎支原体所致的肺炎。
4、沙眼衣原体及非多种耐药淋病奈瑟菌所致的尿道炎和宫颈炎。
5、敏感细菌引起的皮肤软组织感染。
【规格】以阿奇霉素计，有多种规格，如 025g/片等。
【用法用量】口服，在饭前 1 小时或饭后 2 小时服用。
成人用量：1、沙眼衣原体或敏感淋病奈瑟菌所致的性传播疾病，仅需单次口服本品 10g。
2、对其他感染的治疗：第 1 日，05g 顿服，第 2 5 日，一日 025g 顿服；或一日 05g 顿服，连服 3 日。
儿童用量：1、治疗中耳炎、肺炎，第 1 日，按体重 10mg/kg 顿服（一日最大量不超过 05g），第 2 5 日，每日按体重 5mg/kg 顿服（一日最大量不超过 025g）。
2、治疗小儿咽炎、扁桃体炎，一日按体重 12mg/kg 顿服（一日最大量不超过 05g），连用 5 日。
【不良反应】本品一般耐受性良好，不良反应发生率较低，多为轻到中度可逆性反应。
1、常见的不良反应有胃肠道反应，如腹泻、恶心、腹痛、稀便、呕吐等。
2、皮肤反应，如皮疹、瘙痒等。
3、其他可能出现的不良反应有厌食、阴道炎、头晕或呼吸困难等。
【禁忌】对阿奇霉素、红霉素或其他任何一种大环内酯类药物过敏者禁用。
【注意事项】1、轻度肾功能不全患者（肌酐清除率＞40ml/分钟）不需作剂量调整，但阿奇霉素对较严重肾功能不全患者中的使用尚无资料，给这些患者使用阿奇霉素时应慎重。
2、由于肝胆系统是阿奇霉素排泄的主要途径，肝功能不全者慎用，严重肝病患者不应使用。
用药期间定期随访肝功能。
3、用药期间如果发生过敏反应（如血管神经性水肿、皮肤反应、StevensJohnson 综合征及毒性表皮坏死等），应立即停药，并采取适当的治疗措施。
沐舒坦(盐酸氨溴索片) 阿奇霉素分散片 说明书
【药理作用】 本品为粘液溶解剂，能增加呼吸道黏膜浆液腺的分泌，减少粘液腺分泌，从而降低痰液粘度，促进肺表面活性物质的分泌，增加支气管纤毛运动，使痰液易于咳出。
5 如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。
6 对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
7 本品性状发生改变时禁止使用。
8 请将本品放在儿童不能接触的地方。
9 儿童必须在成人监护下使用。
10 如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
通用名 阿奇霉素分散片
药物过量 如发生超量使用（尚未有报道），可进行洗胃或一般支持疗法。
贮藏 密封，在阴凉干燥处保存。
包装 （1）0.125g（12.5万单位） （2）0.25g（25万单位）
有效期
主要成分
通用名 阿奇霉素
化学名 (2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-13-[(2,6-二脱氧-3-C-甲基-3-O-甲基-a-L-核-已吡喃糖基)氧]-2-乙基-3,4,10-三羟基-3,5,6,8,10,12,14-七甲基-11-[[3,4,6-三脱氧-3-(二甲氨基)-β-D-木-已吡喃糖基]氧]-1-氧杂-6-氮杂环十五烷-15酮
药代动力学 口服后迅速吸收，生物利用度为37%。单剂口服0.5g后，达峰时间为2.5～2.6小时，血药峰浓度（Cmax）为0.4～0.45mg/L。本品在体内分布广泛，在各组织内浓度可达同期血浓度的10～100倍，在巨噬细胞及纤维母细胞内浓度高，前者能将阿奇霉素转运至炎症部位。本品单剂给药后的血消除半衰期（t1/2β）为35～48小时，给药量的50%以上以原形经胆道排出，给药后72小时内约4.5%以原形经尿排出。本品的血清蛋白结合率随血药浓度的增加而减低，当血药浓度为0.02μg/ml时，血清蛋白结合率为15%；当血药浓度为2μg/ml时，血清蛋白结合率为7%。
阿奇霉素分散片
【药品名称】通用名称：阿奇霉素分散片商品名称：卓欣英文名称：Azithromycin Dispersible Tablets 汉语拼音：Aqimeisu Fensɑnpiɑn 【成份】本品主要成份为阿奇霉素，其化学名称为（2R，3S，4R，5R，8R，10R，11R，12S，13S，14R）-13- [(2，6-二脱氧-3-C-甲基-3-O-甲基-α-L-核-己吡喃糖基)氧]-2-乙基-3，4，10-三羟基-3，5，6，8，10，12，14-七甲基-11-[[3，4，6-三脱氧-3-(二甲氨基)-β-D-木-己吡喃糖基]氧]-1-氧杂-6-氮杂环十五烷-15-酮。
化学结构式：分子式：C38H72N2O12 分子量：749.00【性状】本品为白色或类白色片。
【适应症】本品适用于敏感细菌所引起的下列感染：中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染；支气管炎、肺炎等下呼吸道感染。
皮肤和软组织感染；沙眼衣原体所致单纯性生殖器感染；非多重耐药淋球菌所致的单纯性生殖器感染（需排除梅素螺旋体的合并感染）。
【规格】0.25g(25万单位)【用法用量】以阿奇霉素分散片治疗感染疾病，服用前用水分散后口服或直接吞服。
其疗程及使用方法如下：成人：（1）沙眼衣原体或敏感淋病奈瑟菌所致性传播疾病，仅需单次口服本品1g（4片）。
(2）治疗小儿咽炎、扁桃体炎，一日按体重12mg/kg顿服[一日最大量不超过0.5g(2片)]，连用5日。
对其他感染的治疗：总剂量1.5g（6片），分三次服药，一日1次服用本品0.5g（2片）。
或总剂量相同，仍为1.5g（6片），首日服用0.5g （2片），然后第二至第五日一日1次口服本品0.25g(1片)。
【不良反应】病人对本品的耐受性良好，不良反应发生率较低,因不良反应而中断治疗者约0.3%。
不良反应中消化道反应占大多数，主要症状包括腹泻（稀便），上腹部不适（疼痛或痉挛）、恶心、呕吐，偶见腹胀。
阿奇霉素片(浦乐齐)的说明书
阿奇霉素片(浦乐齐)的说明书抗生素也叫抗菌素，对于细菌有着致命的打击，人体服用抗生素以后可以很快的治愈疾病，就犹如救火需用水一样的道理。
抗生素这种双刃剑能否使用得当，就要看药物使用者本身是否规范了。
目前抗生素药物当中出现了一种非常好的药物，它就叫阿奇霉素片(浦乐齐)。
这是一种科学正规的抗生素类药物，下面来看看介绍吧。
【药品名称】通用名称：阿奇霉素片商品名称：阿奇霉素片(浦乐齐)拼音全码：AQiMeiSuPian(PuLeQi)【主要成份】阿奇霉素【性状】本品为白色片或薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。
【适应症/功能主治】1.化脓性链球菌引起的急性咽炎、急性扁桃体炎。
2.敏感细菌引起的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作。
3.肺炎链球菌、流感嗜血杆菌以及肺炎支原体所致的肺炎。
4.沙眼衣原体及非多种耐药淋病奈瑟菌所致的尿道炎和宫颈炎。
5.敏感细菌引起的皮肤软组织感染。
【规格型号】250mg*6s【用法用量】口服，在饭前1小时或饭后2小时服用。
成人用量：1.沙眼衣原体或敏感淋病奈瑟菌所致性传播疾病，仅需单次口服本品1.0g。
2.对其他感染的治疗：第1日，0.5g顿服，第2～5日，一日0.25g顿服；或一日0.5g顿服，连服3日。
小儿用量：1.治疗中耳炎、肺炎，第1日，按体重10mg/kg顿服（一日最大量不超过0.5g），第2～5日，每日按体重5mg/kg顿服（一日最大量不超过0.25g）或按如下方法给药：体重（kg）首日第2～5日15～250.2g顿服0.1g顿服26～350.3g顿服0.15g顿服36～45【不良反应】服药后可出现腹痛、腹泻（稀便）、上腹部不适（疼痛或痉挛）、恶心、呕吐等胃肠道反应，其发生率明显较红霉素低。
偶可出现轻至中度腹胀、头昏、头痛及发热、皮疹、关节痛等过敏反应，过敏性休克和血管神经性水肿、胆汁淤积性黄疸极为少见。
少数患者可出现一过性中性粒细胞减少、血清氨基转移酶升高。
阿奇霉素餐前还是餐后服用-用药咨询与教育
阿奇霉素干混悬剂是餐前服还是餐后服用（1）按照说明书：国产阿奇霉素药品大多要求餐前1 小时或餐后2 小时服用，进口的阿奇霉素片和干混悬剂可以和食物同服；（2）阿奇霉素的生物利用度是否受食物影响，和药物剂型相关。
胶囊制剂：食物会减少胶囊制剂的吸收，应在餐前1 小时或餐后2 小时服用；片剂和干混悬剂：可以和食物同服。
有的阿奇霉素药品说明书溶于水中，服用前搅拌均匀，可与食物同服；有的则是将本品倒入杯中，加入适量凉开水，溶解摇匀后口服，在饭前1 小时或饭后2 小时服用。
查阅工具书：《中国国家处方集》【用法用量】：口服，餐前1 小时或餐后2 小时服用；《中国国家处方集》儿童版【用法用量】：根据BNFC（2010-2011）推荐口服，适用于6 个月以上儿童，餐前1 小时或餐后2 小时服用；《英国国家儿童处方集》（BNFC2014-2015）：只提到6 个月以上儿童的用药剂量，并未明确何时服用；《新编药物学》第17 版：未明确阿奇霉素何时服用；《中国医师药师临床用药指南》第2 版【给药说明】：本药口服制剂应在餐前1 小时或餐后2 小时服用；《马丁代尔药物大典》第37 版【药动学】：阿奇霉素给药后迅速吸收，生物利用度大约40%。
食物能够减少胶囊制剂的吸收，片剂和混悬剂吸收则不受影响。
国外药品说明书：美国阿奇霉素药品说明书，美国阿奇霉素的口服剂型只有片剂和干混悬剂。
（1）在【药动学】有关吸收的论述中：阿奇霉素片和食物同服会使药物的峰浓度增加23%，但对药时曲线下面积没有影响（即对药物的生物利用度无影响）；阿奇霉素干混悬剂和食物同服会使药物的峰浓度增加56%，但药时曲线下面积没有改变（即对药物的生物利用度无影响）。
（2）阿奇霉素药品说明书【患者用药信息】部分：阿奇霉素片可以和食物同服，也可以不和食物一起用。
总结：不同剂型的阿奇霉素，究竟应该怎么用？目前，中国药品市场阿奇霉素口服常用的剂型品种繁多，有普通片剂、分散片、肠溶片、胶囊、软胶囊、干混悬剂、颗粒剂等。
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通用名称：阿奇霉素片
英文名称：Azithromycin Tablets
汉语拼音：Aqimeisu Pian
【成份】阿奇霉素
【药理】
性状：
本品为白色片或薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。
本品主要成分为阿奇霉素，其化学名为（2R，3S，4R，5R，8R，10R，11R，12S，13S，14R）-13-[（2，6-二脱氧-3-C-甲基-3-O-甲基-α-L-核-已吡喃糖基）氧]-2-乙基-3，4，10-三羟基-3，5，6，8，10，12，14-七甲基-11-[[3，4，6-三脱氧-3-（二甲氨基）-β-D-木-已吡喃糖基]氧]-1-氧杂-6-氮杂环十五烷-15酮。
分子式：C38H72N2O12
分子量：749.00
阿奇霉素为新一代大环内酯类抗生素。
体外试验证明阿奇霉素对临床上多种常见致病菌有抗菌作用，包括：
革兰阳性需氧菌：金黄色葡萄球菌、酿脓链球菌（A组β溶血性链球菌）、肺炎（链）球菌、α溶血性链球菌（草绿色链球菌）和其他链球菌、白喉（棒状）杆菌。
本品对于耐红霉素的革兰阳性细菌，包括粪链球菌（肠球菌）以及耐甲氧西林的多种葡萄球菌菌株呈现交叉耐药性。
革兰阴性需氧菌：流感嗜血杆菌、副流感嗜血杆菌、卡他摩拉菌、不动杆菌属、耶尔森菌属、嗜肺军团菌、百日咳杆菌、副百日咳杆菌、志贺菌属、巴斯德菌属、霍乱弧菌、副溶血性杆菌、类志贺吡邻单胞菌。
本品对下列革兰阴性菌的活性视菌株而定，并需作敏感性测定：大肠埃希菌、伤寒沙门菌、肠肝菌属、亲水性单胞菌、克雷白菌属。
厌氧菌：脆弱类杆菌、类杆菌属、产气荚膜杆菌、消化链球菌属、坏死梭杆菌、痤疮丙酸杆菌。
性传播疾病微生物：梅毒螺旋体、淋病奈瑟菌、杜克嗜血杆菌。
其他微生物：包括特南包柔螺旋体（Lyme病体）、肺炎支原体、人型支原体、解脲支原体、沙眼衣原体、卡氏肺孢子虫、鸟分枝杆菌属、弯曲菌属、单核细胞增多性李斯德杆菌。
下列革兰阴性菌通常是耐药的：变形杆菌属、沙雷菌属、摩根杆菌、假单胞杆菌。
作用机制与红霉素相同，主要与细菌核糖体的50S亚单位结合，抑制依赖于RNA的蛋白合成。
药代动力学:
口服后迅速吸收，生物利用度为37%。
单剂口服0.5g后，达峰时间为2.5～2.6小时，血药峰浓度（Cmax）为0.4～0.45mg/L。
本品在体内分布广泛，在各组织内浓度可达同期血浓度的10～100倍，在巨噬细胞及纤维母细胞内浓度高，前者能将阿奇霉素转运至炎症部位。
本品单剂给药后的血消除半衰期（t1/2β）为35～48小时，给药量的50%以上以原形经胆道排出，给药后72小时内约4.5%以原形经尿排出。
本品的血清蛋白结合率随血药浓度的增加而减低，当血药浓度为0.02μg/ml时，血清蛋白结合率为15%；当血药浓度为2μg/ml时，血清蛋白结合率为7%。
【适应症】
1.化脓性链球菌引起的急性咽炎、急性扁桃体炎。
2.敏感细菌引起的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作。
3.肺炎链球菌、流感嗜血杆菌以及肺炎支原体所致的肺炎。
4.沙眼衣原体及非多种耐药淋病奈瑟菌所致的尿道炎和宫颈炎。
5.敏感细菌引起的皮肤软组织感染。
【用法用量】
口服，在饭前1小时或饭后2小时服用。
成人用量：1.沙眼衣原体或敏感淋病奈瑟菌所致性传播疾病，仅需单次口服本品1.0g。
2.对其他感染的治疗：第1日，0.5g顿服，第2～5日，一日0.25g顿服；或一日0.5g顿服，连服3日。
小儿用量：1.治疗中耳炎、肺炎，第1日，按体重10mg/kg顿服（一日最大量不超过
0.5g），第2～5日，每日按体重5mg/kg顿服（一日最大量不超过0.25g）或按如下方法给药：
体重（kg）首日第2～5日
15～25 0.2g顿服0.1g顿服
26～35 0.3g顿服0.15g顿服
36～45 0.4g顿服0.2g顿服
2.治疗小儿咽炎、扁桃体炎，一日按体重12mg/kg顿服（一日最大量不超过0.5g），连用5日。
【禁用慎用】
对阿奇霉素、红霉素或其他任何一种大环内酯类药物过敏者禁用。
【给药说明】
1.进食可影响阿奇霉素的吸收，故需在饭前1小时或饭后2小时口服。
2.轻度肾功能不全患者(肌酐清除率>40ml/分钟)不需作剂量调整，但阿奇霉素对较严重肾功能不全患者中的使用尚无资料，给这些患者使用阿奇霉素时应慎重。
3.由于肝胆系统是阿奇霉素排泄的主要途径，肝功能不全者慎用，严重肝病患者不应使用。
用药期间定期随访肝功能。
4.用药期间如果发生过敏反应（如血管神经性水肿、皮肤反应、Stevous-Jonson综合征及毒性表皮坏死等），应立即停药，并采取适当措施。
5.治疗期间，若患者出现腹泻症状，应考虑假膜性肠炎发生。
如果诊断确立，应采取相应治疗措施，包括维持水、电解质平衡、补充蛋白质等。
孕妇及哺乳期妇女用药:
动物实验显示本品对胎儿无影响，但在人类孕妇中应用尚缺乏经验，故在孕妇中应用须充分权衡利弊。
尚无资料显示本品是否可分泌至母乳中，故哺乳期妇女应用须谨慎考虑。
儿童用药:
治疗小于6个月小儿中耳炎、社区获得性肺炎及小于2岁小儿咽炎或扁桃体炎的疗效与安全性尚未确定。
【不良反应】
服药后可出现腹痛、腹泻（稀便）、上腹部不适（疼痛或痉挛）、恶心、呕吐等胃肠道反应，其发生率明显较红霉素低。
偶可出现轻至中度腹胀、头昏、头痛及发热、皮疹、关节痛等过敏反应，过敏性休克和血管神经性水肿、胆汁淤积性黄疸极为少见。
少数患者可出现一过性中性粒细胞减少、血清氨基转移酶升高。
【相互作用】
1.不宜与含铝或镁的抗酸药同时服用，后者可降低本品的血药峰浓度；必须合用时，本品应在服用上述药物前1小时或后2小时给予。
2．与茶碱合用时能提高后者在血浆中的浓度，应注意检测血浆茶碱水平。
3．与华法林合用时应注意检查凝血酶原时间。
4．与下列药物同时使用时，建议密切观察患者：
地高辛-使地高辛水平升高。
麦角胺或二氢麦角胺-急性麦角毒性，症状是严重的末梢血管痉挛和感觉迟钝（触物感痛）。
＊-通过减少＊的降解，而使＊的药理作用增强。
细胞色素P450系统代谢药-提高血清中卡马西平、特非那定、环孢素、环已巴比妥、苯妥英的水平。
5. 与利福布汀合用会增加后者的毒性。