高三化学 选修五总复习 课件

苯酚（苯） 苯酚（乙醇）___________
苯（苯甲酸）
.
含官能团物质的命名： 1.选取含官能团的最长碳链为主链 2.从距官能团最近的一端开始编号 3.标明官能团的位次（注意烯烃炔烃双键三 建位置注明，羧基醛基若在两端可以省略）
多官能团母体的选择： 羧基＞醛基＞羟基＞氨基＞炔 ＞烯＞卤原子
4-羟基苯甲醛
3.醛与银氨溶液反应类型？
4.
发生消去反应生成环氧乙烷
5.反应类型？
方程式书写
1.
有一种重要途径是将合成高分子化合物重新变成小分子
化合物，目前对结构为
的化合物已成功
处理，试ຫໍສະໝຸດ Baidu析若用CH3OH来处理它，能得到的有机物可 能是( )
HO-CH2CH2-OH
2.酯化反应条件都是：浓硫酸，加热，可逆。 前后n、数对H(有双键)，小分子H2O、NaBr等， 做完必检查！
5.FeCl2是一种用途广泛的化工产品。由于在水溶液中 难以得到高纯度的FeCl2，某课题小组设计氯化铁和氯 苯反应制得高纯度的FeCl2。
第2、3、5问
6.苯胺为无色液体，还原性强，易被氧化；有碱性，与 酸反应生成盐。常用硝基苯与H2制备：
140 ℃
＋3H2(――→) 其部分装置及有关数据如下：
合成路线书写
1.条件照抄，写全 2.所需试剂或反应条件（名称）、加热 3.给信息必用，没给按课本
同分异构体：背规律
最重要：做不完莫慌张，推不出也能得 分！！！！！!
A的相对分子质量为108.
①反应II的化学方程式是
； A的某些同
分异构体在相同反应条件下也能生成B和C，写出其
同分异构体的结构简式__________。
1.区分环己烯精品和粗品的方法可行的是 。 测定其是否有固定熔沸点 2.萃取与反萃取目的：提高物质纯度。
1.选择合适的试剂及操作对下列物质进行提纯
CH3CH2Br(CH3CH2OH)
.
CH3CH2OOCCH3（CH3CH2OH）
.
CH3CHO(CH3CH2OH)
CH3CH2Br（Br2）_____C6H5Br（Br2）________
①分子式（含N同奇同偶、用不饱和度验证）
结构简式（画顺反、键线慎用、不写带括号形式） 实验式、结构式（简单物质） ②看清官能团名称还是含氧官能团名称、结构简式 （-Cl 、-COOH、-NO2、-NH2、-CONH-） 、电子式，
电子式
反应类型判断 1.＊＊反应
2.加聚、缩聚反应
酯化反应方程式书写条件：
＋2H2O。
8. 实验室制备苯乙酮的化学方程式为： 制备过程中还有等副反应。
多官能团计算
-C15H27，不饱和度 为2，耗溴水5mol。
Na 酚羟基、醇羟基、羧基 NaOH 酚羟基、卤素原子、羧基 、肽键 苯环与卤素原子相连（2mol） NN溴aa水2HCCOO3碳3酚羧碳羟基双基键、、羧三基键、酚羟基的邻对位 H2 碳碳双键、三键、苯环、
邻羟基苯甲酸
2-丁醇
HOOC(CH2)5OH
6-羟基己酸
2,3-二甲基-2-丁烯 1，4-苯二甲酸
2-氨基-1,5-戊二酸
强调规范
二元取代芳香化合物H是上述有机物的同分异构体， H满足下列条件： ①能发生银镜反应；
②酸性条件下水解产物物质的量之比为2:1； ③不与NaHCO3溶液反应。 则符合上述条件的H共有？种（不考虑立体结构， 不包含G本身）
有多种同分异构体，其中符合下列要求的共有 ________种(不考虑立体异构)。
①能与NaHCO3反应放出CO2 ②能与FeCl3溶液 发生显色反应 ③苯环上的一取代物有两种
①G (C10H10O4)分子中的官能团处于对位; ② (R1、R2、R3、R4可能是氢、烃基或其他基团)
酸化
评 答题规范
复习课
3.葡萄糖酸钙是一种可促进骨骼生长的营养物质
减压蒸馏：降低物质的沸点；在较低温度下被蒸 出，目的防止物质分解、防氧化。如苯甲醛
减压过滤---抽滤： 目的：加快过滤的速度；使产品更干燥
过滤结束时，先缓缓拔掉吸滤瓶上的橡皮管，再 关开关，以防倒吸。
4.无水MgBr2可用作催化剂.实验室采用镁屑与液溴为 原料制备无水MgBr2,装置如图1,主要步骤如下: