2019精品九章浸出和萃取英语
微生物专业英语
微生物专业英语2020.2.241、微生物：microorganism [ˌmaɪkroʊˈɔːrɡənɪzəm]释：微生物小的鲜活生物，只有使用显微镜才能看到。
A microorganism is a very small living thing which can only be seen by a microscope.2、固体废弃物：(solid waste)[ˈsɑːlɪd]释：一般所说的垃圾，是人类新陈代谢排泄物和消费品消费后的废弃物品。
Generally speaking, soild waste is the waste products of human metabolism and consumer products after consumption.3、浸出：leach [liːtʃ]释：浸出是通过溶剂从固体中提取可溶性成分的过程。
Leaching is the process of extracting a soluble constituent from a solid by means of a solvent.4、油污泥：oily sludges[slʌdʒ]5、市政污泥civil sludge/ municipal sludge释：主要指来自污水厂的污泥Mainly refers to sludge from sewage plants6、土壤改良：soil improvement释：针对土壤的不良质地和结构，采取相应的物理、生物或化学措施，改善土壤性状，提高土壤肥力，增加作物产量，以及改善人类生存土壤环境的过程。
Soil improvement is the process of taking appropriate physical, biological, or chemical measures to improve soil properties, soil fertility, crop yields, and improving the soil environment of human existence in response to the poor texture and structure of the soil.句子：一、目的研究微生物-植物联合对稠油污染土壤的修复效果，为石油污染土壤生物修复技术的应用提供依据。
湿法冶炼中的浸出与萃取
搅拌强度对混合效率和传质速率有重 要影响，搅拌强度不足会影响传质效 果，导致分离效率降低。
料液的浓度
料液中目标物质的浓度直接影响萃取 效果，浓度过高或过低都会影响分离 效果。
搅拌强度
温度和压力的变化会影响萃取剂的溶 解度和目标物质的挥发性，进而影响 萃取效果。
04
浸出与萃取的比较与选择
浸出与萃取的优缺点比较 浸 01
原料性质
对于某些特定原料，如 高品位矿石或易浸出的 矿物，浸出可能更合适
。
产品要求
如果需要高纯度产品， 萃取可能更合适。
生产规模
大规模生产时，浸出可 能更具优势。
浸出与萃取的联合流程
1 2
3
先浸出后萃取
原料经过浸出处理后，浸出液中的目标组分再进行萃取分离 。
先萃取后浸出
原料经过萃取处理后，萃取液中的目标组分再进行浸出处理 。
锌的浸出与萃取
锌的浸出
在锌的湿法冶炼过程中，通常采用硫酸作为浸出剂，将锌矿石中的锌离子浸出到溶液中。硫酸与矿石 中的锌反应生成硫酸锌，同时伴有其他金属离子的浸出。
锌的萃取
浸出液中的锌离子通过萃取剂（如环己酮）的选择性吸附作用，从浸出液中被提取出来。萃取剂将锌 离子从浸出液转移到有机相中，实现锌与其他金属离子的分离。
根据萃取剂的种类，萃取过程可分为 有机溶剂萃取、离子交换萃取和协同 萃取。
VS
有机溶剂萃取是利用有机溶剂对目标 物质的溶解度进行萃取分离；离子交 换萃取是利用离子交换剂对溶液中的 离子进行交换分离；协同萃取是利用 两种或多种萃取剂的协同作用进行萃 取分离。
萃取过程的设备
萃取设备主要包括混合器、分离器和 洗涤器。
同时浸出与萃取
生化工程下游技术知识课件第五章溶剂萃取和浸取
03
浸取技术简介
浸取技术的原理
01
浸取技术是一种分离和提取固体物料中可溶性组分的方法，其 原理是利用溶剂将固体物料中的可溶性组分溶解，然后通过固
液分离，将溶剂和溶解的组分分离。
02
浸取过程中，溶剂和固体物料在一定条件下充分接触，使可溶 性组分从固体物料表面逐渐扩散到溶剂中，形成浓集。
03
浸取过程通常在常温或加热条件下进行，根据不同物料和 组分的性质选择合适的溶剂和操作条件。
萃取剂的再生与循环使用
01
萃取剂的再生与循环使用是溶 剂萃取技术中的重要环节，通 过再生和循环使用可以降低生 产成本、减少环境污染。
02
萃取剂的再生方法包括蒸馏、 结晶、吸附等，根据不同的萃 取剂和分离需求选择合适的再 生方法。
03
为了实现萃取剂的循环使用， 需要将再生后的萃取剂进行纯 化和浓缩，以便再次用于萃取 过程。
浸取技术的应用领域
矿物浸取
通过浸取技术提取矿物中的有价组分，如铜、 金、银等。
固体废弃物资源化
通过浸取技术提取固体废弃物中的有用组分， 实现资源化利用。
植物资源提取
利用浸取技术提取植物中的有用成分，如草 药、茶叶、香料等。
环境治理
利用浸取技术处理环境污染问题，如土壤修 复、水处理等。
04
溶剂萃取与浸取的比较与选择
进料液与萃取剂的混合。
混合过程中还需注意控制温度、压力等参数，以确保萃取过程
03
的稳定性和安全性。
分相过程
分相过程是将混合后的料液与 萃取剂进行分离，使各个组分 得到分离。
分相的方法包括静置分层、离 心分离等，根据不同的分离需 求选择合适的分相方法。
分相过程中需要控制好温度、 压力等参数，以获得较高的分 离效果和纯度。
溶剂萃取和浸取
用某种溶剂把有用物质从固体原料中提取 到溶液中的过程称为浸取或浸出。
用温水从甜菜中提取糖， 用有机溶剂从大豆、花生等油料作物中提取食用油， 用水或有机溶剂从植物中提取药物、香料或色素等。
几种萃取方法的比较
萃取方法
液-固萃取
原
理
应 用
属于用液体提取固体原料中有 多用于提取存在于胞内的有效 用成分的扩散分离操作。 成分。 利用溶质在两个互不混溶的液 相（通常为水相和有机溶剂相） 可用于有机酸、氨基酸、维生 中溶解度和分配性质上的差异进 素等生物小分子的分离纯化。 行的分离操作。
超临界流体萃取
第一节 溶剂萃取
一、溶剂萃取过程的理论基础
1．物质的溶解和相似相溶原理
从热力学角度考虑，一个过程要能自动进行，体系的自
由能应下降，自由能的变化包括焓变化和熵变化两部分：
为了简单起见，忽略熵的变化，并忽略压力和体积变化(一般溶解过 程压力和体积的变化很小)，这样只要考虑体系能量的变化即可。
若原来料液中除溶质A以外，还含有溶质B，则由于A、
B的分配系数不同，萃取相中A和B的相对含量就不同于萃 余相中A和B的相对含量。如A的分配系数较B大，则萃取
相中A的含量(浓度)较B多，这样A和B就得到了一定程度
的分离。 β越大，A、B的分离效果越好，即产物与杂质越容易 分离。
5．水相条件的影响
发酵液中存在与产物性质相近的杂质、未完全利用的底物、无机
溶剂萃取应用
1）青霉素萃取
青霉素是有机酸 , pH 值对 其分配系数有很大影响。很 明显 , 在较低 pH 下有利于青 霉素在有机相中的分配 , 当 pH 大于 6.0 时 , 青霉素几乎完 全分配于水相中。从图中可 知 , 选择适当的 pH, 不仅有利 于提高青霉素的收率 , 还可 根据共存杂质的性质和分配 系数 , 提高青霉素的萃取选择 性。
第十一章 浸出与萃取
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设溶质A原来呈固态，且足够 多，则A在S中必有一饱和溶解度。 该饱和溶解度即图中的G点所代 表的组成，则BG线把相图分为两 个区域，其中位于BG线下方的区 域为未饱和区，亦即A与S量之比 小于饱和溶解度，而位于BG上方 的区域为饱和区。 只有在不饱和区才能进行浸出。
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The ways of operation used in extraction processes can be continuous or batch连续或间歇操作. Once or more stages can be employed for batch operation, with new solvent in each stage 平 流 （ 错 流 ） , or under countercurrent逆流. A simple stage consists of an agitated mixer搅拌混合器, where the solid and the solvent are in contact for at given time. Then the mixture is transferred to a separator分离器, where the phases, called extract and exhausted solids, are obtained after a specified standing time. The extraction and separation stages can be carried out in one piece of equipment instead of two; this type of equipment is called an extractor萃取器.
第九章浸出和萃取复习课程
温度对相平衡关系的影响
温度对溶解度的影响
萃取过程在三角形相图上的表示
9-2-2萃取过程的计算
单级萃取计算举例
解：（1）萃取液量与萃余液量的比值
解析法： REF Rx0AEy0A FxF
ExFx0A0.30.21 R y0AxF 0.60.3 3
F， xF S，yS
S R， xR
E，yE S
往复筛板塔
往复筛板萃取塔的效 率与塔板的往复频率密 切相关。当振幅一定时， 在不发生液泛的前提下， 效率随频率的增大而提 高。
往复筛板萃取塔可较 大幅度地增加相际接触 面积和提高液体的湍动 程度，传质效率高，生 产能力大，在石油化工、 食品、制药等工业中应 用广泛。
离心萃取器
波德式离心萃取器
超临界流体萃取的流程和应用
❖ 超临界流体萃取的典型流程
等温法 吸附法
等压法
❖ 超临界流体萃取技术在食品工业中的应用
1萃取罐
2水洗塔
3蒸馏塔
咖啡豆萃取
4脱气罐
超临界CO2萃取啤酒花的生产装置流程示意图
1传送罐 2、7压缩罐 3、8 CO2气罐 4后冷却器
6热交换器
9深冷器
5预热器
请进入第十章！
第九章 浸出和萃取
本章学习目的与要求
通过学习本章内容，了解浸出的基本概念、浸 出过程和浸出理论；了解常用的几种浸出装置 及其工作原理。
掌握浸出速率的计算方法，重点掌握浸出级数 的求取方法。
了解萃取的基本概念、萃取体系相平衡及操作 原理，了解萃取剂的选择原则，掌握萃取过程 的基本计算，重点掌握完全不互溶体系的有关 计算。
9-3 超临界流体萃取
超临界流体萃取的原理和特性
❖ 超临界流体的基本性质
湿法炼铜_精品文档
湿法炼铜湿法炼铜是一种重要的冶金工艺，用于从含铜矿石中提取纯铜。
这种方法以其高效性和环境友好性而受到广泛关注。
湿法炼铜的工艺过程可以分为四个关键阶段：浸出、萃取、电积、电解精炼。
首先是浸出阶段。
在这一阶段，将含铜矿石粉末与稀硫酸溶液反应，使铜溶解在溶液中。
该反应生成了一种被称为浸出液的含有铜离子的溶液。
这一阶段的关键是控制反应条件，例如温度和pH值，以确保高效的铜溶解。
接下来是萃取阶段。
在这一阶段，通过将浸出液与有机溶剂接触，有机溶剂中的铜离子与水溶液中的铜离子进行交换。
这种交换使铜离子从水相转移到有机相中。
正因为如此，这一阶段也被称为“萃取”。
一般来说，多数湿法炼铜方法中采用的有机溶剂是一种含有特定配位物的液体。
该有机溶剂能够与铜离子形成稳定的络合物，从而促进铜离子的转移。
随后是电积阶段。
在这一阶段，有机溶剂中的铜离子被还原成纯铜，并沉积在电解槽的阴极上。
这一阶段的目标是在阴极上形成均匀厚度的铜层，以获得高纯度的铜产品。
在电积过程中，需要精确控制电流和电解槽的条件，以实现高质量的铜沉积。
最后是电解精炼阶段。
在这一阶段，通过将电积得到的铜产品作为阳极，并将其浸入含有铜离子的电解液中，使阳极的铜溶解回溶液中。
这样，不纯度物质和其他杂质将被移动到电解液中并被分离，而高纯度的铜则在阴极上重新沉积。
这种电解过程可多次重复，以进一步提高铜的纯度。
湿法炼铜相对于其他炼铜方法有许多优势。
首先，湿法炼铜过程中不需要高温，相比干法炼铜过程更加节能。
其次，湿法炼铜是一种环保的方法，因为其涉及的溶液和有机溶剂可以通过再循环来减少废物的产生。
此外，湿法炼铜可以用于不同类型的矿石，包括低品位的矿石，这在一些地区具有重要意义。
最后，湿法炼铜还可以提供高品质的铜产品，可以在不同的应用领域广泛使用。
总结而言，湿法炼铜是一种高效、环保的冶金工艺，用于从含铜矿石中提取纯铜。
它包括浸出、萃取、电积和电解精炼四个关键阶段。
相比于其他炼铜方法，湿法炼铜具有许多优势，例如节能、环保和可适应不同的矿石类型。
萃取技术_精品文档
概述 溶液萃取技术 双水相萃取 超临界流体萃取 其他萃取技术
0.1 概述
一、基本概念及分类
概念：萃取是利用溶质在互不混溶的两相之间分 配系数的不同而使溶质得到纯化或浓缩的技术。
分类：
参与溶质 分配的两 相不同
液-固萃取 液-液萃取
萃取原理
物理萃取 化学萃取 双水相萃取 超临界萃取
K ＝ 萃取相浓度/萃余相浓度＝ X／Y 应用条件：(1)稀溶液；(2)溶质对溶剂之
互溶度没有影响；(3)必须是同一种分子类 型，即不发生缔合或离解。
分离因数
若原来的料液中除溶质A以外，还含有溶 质B，则由于A、B的分配系数不同， A和 B就得到了一定程度的分离。如A的分配系 数较B大，这样萃取剂对溶质A和B分离能 力的大小可用分离因数β来表征：
常用聚合物： 聚乙二醇－葡聚糖
聚乙二醇－无机盐系统
无毒原则
双水相体系形成的原因
1. 双水相体系的成因是聚合物之间的不相溶性， 即聚合物分子的空间阻碍作用，相互间无法 渗透，从而分为两相。一般认为，只要两种 聚合物水溶液的水溶性有所差异，混合时就 可发生相分离，并且水溶性差别越大，相分 离的倾向越大。
0.2 溶剂萃取技术
就是在液体混合物(原料液)中加入一种与其 基本不相混溶的液体作为溶剂，构成第二相， 利用原料液中各组分在两个液相中的溶解度 不同而使原料液混合物得以分离。选用的溶 剂称为萃取剂，以S表示；原料中容易溶于S 的组分，称为溶质，以A表示；难溶于S的组 分称为原溶剂(或稀释剂)，以B表示。
2. pH的影响
pH会影响蛋白质中可离解基团的离解度， 因而改变蛋白质所带电荷和分配系数；另外， pH还影响系统缓冲物质磷酸盐的离解程度， 从而影响分配系数。
N235萃取某富铀浸出液中铀的研究
N235萃取某富铀浸出液中铀的研究张鑫;朱姝;周青生;鄢飞燕【摘要】The extraction of U (Ⅵ) from rich uranium leaching solution byN235, mixed alcohols and sulfonated kerosene was studied. The influence of several variables on the extraction rate of uranium, including the N235 volume fraction, phase ratio (A/O) and equilibrium time was investigated. The results show that the extraction rate is 99.92% when the volume ratioof N235, mixed alcohols and sulfonated kerosene is 10:4:86, phase ratio is 1:2, and extracting time is 2 min. The uranium in organic phase was stripping by ammonium carbonate, and stripping rate is 99.93%. Also, the ammonium uranyl tricarbonate product was in line with national standard.%以N235为萃取剂、混合醇为添加剂、磺化煤油为稀释剂从某富铀浸出液中萃取六价铀。
考察了萃取剂用量、相比、平衡时间等因素对萃取率的影响，研究结果表明：当N235：混合醇：磺化煤油体积比为10：4：86，相比为1：2，萃取时间为2 min，铀的萃取率为99.92%；用碳酸铵溶液进行反萃取试验，反萃取率为99.93%，产品三碳酸铀酰铵符合国家标准要求。
天然药物化学-专业英语期末复习资料
spreading glass plates: 铺板automatic spreading devices：自动铺板器acetone：丙酮petroleum ether ：石油醚ether：乙醚chloroform：氯仿ethyl acetate : 乙酸乙酯methanol：甲醇ethanol：乙醇butanol ：正丁醇grease ：n. 油脂（状物）slurry ：n. 浆，泥浆hemihydrate：半水合物air dried ：a. 风干的，晾干的activated：a. 活化的，活性的，激活的inorganic salt ：无机盐inorganic：a. 无机的，无生物的organic: a. 有机的，有机体的inorganic acid / chemistry 无机酸/无机化学organic acid/solvent/ chemistry有机酸/有机溶剂/有机化学silver nitrate 硝酸银nitrate 硝酸根precoated plates ：预制板aluminium sheets ：铝片fluorescent indicator: 荧光指示剂quench the fluorescence：荧光淬灭wavelength：波长microparticles of silica：硅胶微粒HPLC：high performance liquid chromatography高效液相色谱HPTLC：high performance thin layer chromatography高效薄层色谱solvent system：溶剂系统reference compounds ：参照（对照）化合物paper-lined：衬上滤纸saturated： a. 饱和的Horizontal TLC：水平薄层色谱over-run：过度展开electrophoresis：电泳by spraying: 喷雾，喷洗conc. H2SO4：浓硫酸sulphuric acid : 硫酸nitric acid ：硝酸hydrochloric acid：盐酸detection reagent：检测试剂steroids：甾体，甾族类化合物steroidal: a.甾族的sterol: n. 甾醇，固醇preparative TLC: 制备薄层色谱adsorbent：n. 吸附剂eluting：洗脱elute: v. 洗脱（提），流出elution: n. 洗脱，流出，淋洗buffer elution 缓冲洗脱gradient elution 梯度洗脱isocratic elution 等度(无梯度)洗脱eluant: n. 洗脱（提）液，展开剂eluate: n. 洗脱液，提取液（物）centrifuging：离心( centrifuge)GLC：气相色谱Gas liquid chromatographysensitivity:灵敏度、灵敏性quantitative: 定量的qualitative: 定性的linearity and limit of detection (LOD)线性和检测限precision（精密度）reproducibility（重复性）recovery（加样回收率）stability（稳定性）bond: 键，结合bonded：键合的，化合的stationary phase: 固定相C18 or ODS C8 silica gel Sephadex ion exchange resinmobile phase：流动相miscible solvent mixture: 可互溶的混合溶剂methanol, acetonitrile(乙腈) distilled wateracetic acidphosphoric acid(磷酸)buffer salt(缓冲盐)polymer：聚合物polymerase 聚合酶hydrolase 水解酶polymerization 聚合作用decomposition 分解作用isocratic elution: 等度洗脱gradient elution: 梯度洗脱elute:洗脱, 流出,流出物eluting:洗脱, 流出elution:洗脱, 流出elution time/ volume/program/ systemdetector：检测器UVD: ultraviolet-visible detector (紫外可见吸收检测器)PDAD: photodiode array detector (光电二极管阵列检测器)RID: refractive index detector (示差折光检测器）FD: fluorescence detector (荧光检测器)ECD: electrochemical detector (电化学检测器)ELSD: evaporative light-scattering detector(蒸发光散射检测器）at ambient temperature常温，室温，环境温度be subjected to: 使遭受，使属于，可能thermal re-arrangement：热重排thermostatically controlled jacket：温度控制护套coated:被包裹的，覆盖的precoated: 预制的poisoning：污染，毒害impurities: 杂质，不纯物purify ：纯化，精练putification:精制, 纯化plant extracts: 植物提取物extract: v. 提取，萃取，抽提n. 提取液，萃取液，浸膏extractant：提取剂，萃取剂extraction ：提取(法)，萃取(法)extractive：n. 提取物, 浸出物, 浸出制剂a. 抽提的, 浸出的non-volatile：非挥发性的spectrum：n. 光谱，波谱，谱refractive index detector：示差折光检测器terpenoids：萜类化合物terpene : 萜，萜烯terpane：萜烷alkaloids：生物碱carbohydrates：碳水化合物flavonoids：黄酮类化合物coumarins: 香豆素quinone: 醌benzoquinone苯醌naphthoquinone萘醌anthraquinone蒽醌steroids: 甾体类化合物lignanoid：木脂素prepacked columns：预填充柱prepacked：预先装入的silica microporous particle column ：硅胶微孔粒柱non-polar compounds：非极性化合物polar compounds：极性化合物ultrapure ：超纯ultra：超，过，越，极端，异常degas：脱气chromatographic technique: 色谱技术phytochemist’s：植物化学家的phytochemistry: 植物化学armoury：装备，武器库，军械库quantitative: 定量的separations on a preparative scale：制备分离electromagnetic spectrum 电磁谱spectrum：光谱, 波谱, 谱spectra(复数）spectral: 光谱的spectroscopy: 光谱学, 波谱学,光谱法spectroscopic: 分光镜的spectroscope: 分光器，分光镜infrared：红外visible light：可见光wave numbers: 波数proportional to energy: 能量成正比red light: 红外线violet light: 紫射线ultraviolet (UV) spectrum 紫外谱conjugated diene 共轭二烯absorption maxima 最大吸收峰UV spectra 紫外光谱absorption peak 吸收峰wavelength 波长absorbance A 吸收值Aconcentration in solution 溶液的浓度path length 厚度molar absorptivity 摩尔吸收系数nmr spectroscopy：核磁共振光谱nuclear magnetic resonance spectroscopy infrared (ir) spectroscopy：红外光谱unknown compound：未知化合物spectroscopic methods：光谱（仪器）方法functional groups：官能团molecule：分子molecular: 分子的molecular weight（M.W.) 分子量molecular formular (M.F.) 分子式Infrared radiation：红外辐射electromagnetic spectrum: 电磁波光谱microwaves：微波wave number：波数micrometer(μm)：微米reciprocal centimeters (cm-1)：厘米的倒数be directly proportional to: 与….成正比例be inversely proportional to:与….成反比例electromagnetic radiation：电磁波辐射vibrational energy states：振动能级状态photon：光子lowest vibrational state ：最低的振动能级状态ground vibrational state：基态stretching modes ：伸缩振动bending modes：弯曲振动methylene ：亚甲基fingerprints：指纹，指印snowflakes：雪花superposability：相似性，重合superposable：可重合的, 可叠合的hexane:己烷absorption peaks：吸收峰carbon-hydrogen stretching vibrations：碳-氢伸缩振动bending vibrations：弯曲振动physical state：物理状态neat sample：纯样品sodium chloride ：氯化钠disk：片, 圆板, 圆盘, 圆盘状物thin film：薄膜carbon tetrachloride：四氯化碳chloroform：氯仿potassium bromide：溴化钾thin wafer：薄片structure determination : 结构鉴定vibrations characteristic: 振动特征functional groups：官能团fingerprint region：指纹区pattern of peaks：峰形frequencies：频率wave numbers：波数Mass spectrometry: 质谱spectrometry n. [物]光谱测定法,度谱术spectrometric adj. [物]光谱测定的,分光仪的,光谱仪的spectrometer n. [物]分光计molecule：分子bombarded ：轰击high-energy electrons ：高能量电子electron-volts：电子伏特collides with ：碰撞molecule : 分子electron ：电子cation radical ：正离子ionize: vt. 使离子化，vi. 电离ionization : n. 离子化, 电离electron impact ：电子轰击molecular ion ：分子离子fragment ion : 碎片离子positively charged ：带正电荷odd number of electrons ：奇数电子，不成对电子odd : 奇数even：偶数mass ：n. 质量, 块, 大多数, 大量molecular ion : 分子离子dissociating ：裂解，分离，游离fragments ：n. 碎片, 断片, 片段fragmental adj. 破片的, 断片的fragmentation n. 分裂, 破碎cation radical ：正离子neutral fragment ：中性碎片positively charged one ：正离子，带正电荷fragmentations：断裂，分裂, 破碎Ionization and fragmentation：电离和裂解particle：粒子electron-impact mass spectrometer：电子轰击质谱分光仪bombarded with ：轰击molecular ion: 分子离子fragment ions：碎片离子analyzer tube：分析器magnet ：n. 磁体, 磁铁, 磁场magnetic : adj. 磁的, 有磁性的, 有吸引力的magnetically : adv. 有磁力地, 有魅力地deflects ：v. (使)偏斜, (使)偏转deflect from : 使...从...偏斜, 使...从...转变方向deflected : 偏离的original trajectory : 起始轨道original ：adj. 最初的, 原始的, 独创的, 新颖的n. 原物, 原作trajectory：n. [物](射线的) 轨道, 弹道, 轨线circular path ：环形轨迹radius ：n. 半径, 范围, 辐射光线, 有效航程,mass/charge ratio (m/z)：质量/电荷比，质/荷比magnetic field strength ：磁场强度analyzer ：分析仪，分析器narrow slit ：狭缝detector ：检测器scan ：扫描positive ions : 正离子mass spectrum：质谱图computerized data handling systems：计算机数据处理系统bar graphs ：棒状图bar : n. 条, 棒, 横木, 酒吧间, 栅, 障碍物vt. 禁止, 阻挡, 妨碍, 把门关住, 除...之外graph : n. 图表, 曲线图relative intensity：相对丰度benzene：苯shielding : 屏蔽proton : n. [核]质子chemical shifts：化学位移standard substance：标准物质tetramethylsilane (CH3)4Si ，TMS) ：四甲基硅烷coincides with：与...一致, 与...相符frequency：频率hertz：n. 赫, 赫兹(频率单位：周/秒); (Hz)赫兹downfield：低场magnetic field strength：磁场强度60-MHz: 60 兆周nmr spectrum: 核磁共振光谱chloroform (CHCl3)：氯仿signal due to the proton：氢信号downfield from：比…低场chemical shifts (δ)：化学位移parts per million (ppm)：百万分之几chemical shift for the proton：氢化学位移Nuclear magnetic resonance spectra：核磁共振光谱nuclear magnetic resonance：核磁共振nuclear magnetic resonance spectroscopy：核磁共振(光谱)分析 parts per million (ppm)：百万分之几zero point：零点field strength：场强度nmr spectrometer：核磁共振仪nuclear spin：核自旋nuclear：adj. [核]核子的, 原子能的, 核的, 中心的nuclear resonance：核共振irrespective of：adj. 不顾的, 不考虑的, 无关的magnetic field strength：磁场强度signal due to the proton：氢信号carbon：碳hydrogen：氢oxygen：氧nitrogen: 氮splitting : 裂分nmr spectra：核磁共振谱structure determination ：结构鉴定ethyl group：乙基nmr spectrum：核磁共振光谱ethyl bromide：溴乙烷ethyl：n. [化]乙基, 乙烷基bromide ：n. [化]溴化物bromide chloride ：一氯化溴electronegative atom or group : 电负性的原子或基团electronegative：adj. 负电的, 带负电的bromine：溴ethyl bromide ：溴乙烷triplet-quartet pattern ：三重-四重峰系统triplet ：n. 三重峰, 三个一组, 三份quartet: n. 四重峰, 四重奏, 四重唱methylene：亚甲基methyl：甲基coupling with ：与…偶合coupling : n. 联结, 接合, 耦合vicinal coupling：邻位偶合adjacent：adj. 邻近的, 接近的carbon n. [化]碳(元素符号C), (一张)复写纸carbon paper 复写纸Magnetic resonance spectroscopy 核磁共振谱Nuclei n. [nucleus的复数] 核心、中心、细胞核nuclear [核]核子的, 原子能的, 核的, 中心的isotope n. [化]同位素isotopic adj. 同位素的nuclear spins ：核自旋skeleton n. 骨架, 骨骼, 基干, 纲要, 万能钥匙substituent n. 取代adj. 取代的substitute n. 代用品, 代替者, 替代品v. 代替, 替换, 替代substitute A for B 用A替Bsubstituted 取代的, 代替的substituted aromatic 取代的芳香化合物substituted benzene 取代苯苯的同系物structure determination 结构鉴定isotopic form of carbon 碳的同位素nuclear spin 核自旋sensitivity 灵敏度Tune vt. 调音, 调整, 拨收, 收听n. 曲调, 调子, 和谐, 合调 13C magnetic resonance 13C核磁共振background noise 背景噪音13C nmr (cmr) spectroscopy 13C核磁共振光谱routine technique 常规技术organic structure determination 有机结构鉴定nmr spectrometers 核磁共振仪sensitivity-enhancing 提高灵敏度strategy n. 策略, 军略, 计划random n. 随意, 任意adj. 任意的, 随便的, 胡乱的regardless of 不管, 不顾Scanned v. 扫描, 细看,审视,浏览n. 扫描signal-to-noise ratio 信噪比值solution to n. 解答, 解决办法, 溶解, 溶液from low field to high field 从低场到高场pulse n. 脉搏, 脉冲radiofrequency 射频higher spin state 高能级自旋态excited nuclei 被激发的核relax to their lower energy state 弛豫到低能级态Fourier Transform 傅立叶变换/转换(FT) nmr spectrometers 傅立叶变换核磁共振仪FT nmr 傅立叶变换核磁共振13C nmr 13C核磁共振1H Nuclear magnetic resonance spectroscopy 氢核磁共振光谱 external magnetic field 外界磁场nuclear spin 核自旋proton 质子flip vt. 掷, 弹, 轻击,抽打, vi. 用指轻弹, 抽打nucleus 核shielded 屏蔽molecule 分子chemical shifts 化学位移1H nmr spectrum 氢核磁共振波谱chemical shift nonequivalent protons 化学位移不等价质子integrated areas 积分面积splitting pattern 裂分图形adjacent 邻近的, 接近的13C Nuclear magnetic resonance spectroscopy碳核磁共振光谱 signal enhancement 提高信号强度13C nmr spectra 碳核磁共振光谱carbon signals 碳信号singlets 单峰off-resonance decoupling 偏共振去偶multiplets 多重峰bonded hydrogens 键合的氢Infrared spectroscopy 红外光谱molecular structure 分子结构transitions 跃迁vibrational energy levels 振动能级electromagnetic radiation 电磁波辐射functional groups 官能团absorption 吸收frequencies 频率Ultraviolet-visible spectroscopy紫外-可见吸收光谱Transitions 跃迁electronic energy levels 电子能级uv-vis spectroscopy 紫外-可见吸收光谱absorption peaks 吸收峰conjugated π-electron systems 共轭π-电子系统Mass spectrometry 质谱ionized 电离，使离子化electron impact 电子轰击dissociates 裂解, 分裂fragments 碎片Positive ions 正离子mass/charge ratio 质荷比deduce 推论, 推断，演绎出。
湿法冶炼中的浸出与萃取
利用化学或生物方法将污染物从固相中转移到液相中，实现污染物的初步分离。
浸出
将污染物从液相中提取出来，进行富集和浓缩，便于后续处理。
萃取
土壤和地下水的修复过程中，通过浸出和萃取技术，有效去除重金属和有机污染物。
实例
在太阳能电池制造过程中，通过化学浸出技术制备薄膜材料。
浸出
萃取
实例
在燃料电池中，利用萃取剂将氢气和氧气分别提取出来，为燃料电池提供反应物质。
萃取剂的选择
选择合适的萃取剂是实现有效萃取的关键。萃取剂应具备对目标金属离子高选择性、良好的萃取性能和分离效果、低能耗和环境污染小的特点。同时，萃取剂还应具备稳定性好、不易分解和易于再生等优点，以保障萃取过程的长期稳定运行。
萃取过程
利用溶质在两种不互溶的溶剂中溶解度的差异，实现溶质从一种溶剂转移到另一种溶剂中的分离过程。
相关案例研究
总结词：详细描述了某矿物冶炼厂如何通过浸出与萃取工艺流程提取有价值的金属，包括浸出和萃取的原理、工艺流程、设备选择以及操作要点等。详细描述：某矿物冶炼厂采用湿法冶炼技术，首先通过浸出工艺将矿石中的有价金属以离子形式溶解在溶液中，然后通过萃取工艺将有价金属离子从浸出液中提取出来，最终得到高纯度的金属。在浸出过程中，矿石经过破碎、磨细后与酸或碱等浸出剂进行反应，使金属离子进入溶液中。在萃取过程中，使用有机溶剂将金属离子从浸出液中提取出来，再通过反萃取和置换等操作，最终得到纯度较高的金属。该工艺流程具有较高的提取率和较低的环境污染，是当前矿物冶炼领域中较为先进的工艺技术之一。
相似相溶原理
萃取过程中，溶质在两相之间的分配达到动态平衡状态，遵循质量作用定律和分配定律。
平衡理论
萃取过程涉及相际传质，即溶质在两相界面处进行传递，实现分离。
萃取法从废旧锂离子电池正极材料浸出液中提取锂
第10卷第1期 2 0 19年2月有色金属科学与工程Nonferrous Metals Science and EngineeringY〇1.10,N〇.1Feb(201;9文章编号％1674-9669(2019)01-0049-05 DOI：10.13264/ki.ysjskx.2019.01.008引文格式:赵天瑜，宋云岭，李永立，等.萃取法从废旧锂离子池正极材料浸出液中提取锂[J].有色金属科学与 工程，2019，10(1):49-53.萃取法从废旧锂离子电池正极材料浸出液中提取锂赵天瑜a，宋云峰a，李永立b，赵中伟a，何利华a，陈星宇a，刘旭恒a(中南大学,a.冶金与环境学院；b.材料科学与工程学院，长沙410083)摘要：废旧锂离子电池正极材料浸出后，溶液中的镍、钴等有价金属十分容易回收，但一直没有很 好的方法来回收锂.实际上，这种浸出液和i j k水都为锂i溶液，所不同的只是i j k水中锂的浓 度往往要低一些，并有大量的氯化钠、氯化镁伴生，因此可将废旧锂离子电池浸出液看做一种特殊的 “盐湖卤水”，并一步调整其Cl-的浓度，进而成功地采用盐湖提锂中常用的萃取法.该方法以磷酸 三丁酯（TBP)为萃取剂，磺化煤油为 ，在三氯化铁（FeC1=)存在的条件下，实现选择性提取锂.TBP与FeC1=-NaC1的酸性溶液接触，锂的专属 '并将浸出液中氯化钠的浓度进一步调整到250 g/L，在相比（！〇/!A)为3,温度为室温条件下萃取5 min,锂的单级萃取率可达到75 K左右，而Ni2+、Co2+、Mn2+几乎没有被萃取.根据平衡等温线，通过4级逆流萃取，锂的萃取率可达到99 K.关键词：锂离子电池；正极材料；浸出液；萃取;锂中图分类号:TF826.3 文献标志码：ARecovery of lithium from leaching solution of anode materials in waste lithium-ion batteries by solvent extraction method ZHAO Tianyua, SONG Yunfenga, LI Yongli7, ZHAO Zhongweia, HE Lihuaa,CHEN Xingyua, LIU Xuhenga(a. School of Metallurgy and Environment; b. School of Materials Science and Engineering,Central South University, Changsha 410083, China)Abstract：After the cathode materials of spent lithium-ion battery have been leached,valuable metals such as nickel and cobalt in solution are easily recycled,but there's been no good way to recycle lithium.In fact,this leaching solution is similar to Salt Lake Brine,the difference is that the concentration of lithium in the Brine is lower,and there is a large amount of sodium chloride,magnesium chloride associated in the Brine.We can treat the leaching solution as a special"Salt Lake Brine",adjusting its chlorine concentration,and then the widely accepted method for extracting lithium from Salt Lake Brine can be successfully applied.With tributyl phosphate(TBP)used as the extractant,sulfonated kerosene as the diluent and ferric chloride(FeCl3)as the co-extractant,lithium is selectively extracted.TBP firstly reacts with the acidic solution of FeCl3-NaCl to form the exclusive extractant for lithium.Then adjust the concentration of NaCl in the leaching solution to more than250 g/L and conduct the extraction experiment for 5 minutes at room temperature with the organic/收稿日期：2018-10-24基金项目：国家自然科学基金资助项目（U1407137) #中南大学博士后基金资助项目（10500-140050020)通信作者：赵中伟（1966-),男，教授，博导，主要从事湿法冶金方面的研究，E-mail'.50有色金属科学与工程2019年2月aqueous volume ratio(0/A)of3.It turns out that the extraction rate of single-stage lithium stands at 75 %, while Ni2+,Co2+and Mn2+are hardly extracted.According to the equilibrium isotherm,extraction rate of lithium can reach 99 %through four-stage countercurrent extraction.Keywords：lithium-ion battery;anode material;leaching solution;extraction;lithium由于锂离子电池具有电压高、比能量大、循环寿 命长、自放电小等一系列的优良性能，已被广泛地应 用于新能源汽车、移动电话、数码相机、笔记本电脑等 诸多领域!1#2%.随着锂离子电池的广泛应用，废旧电池 的量也不断增加!1，3,4].废旧锂离子电池的回收利用不 仅可以减少环境污染，还能从废旧电池中回收有价金 属，从而有效地缓解资源短缺.然而，电池三元材料 中、钴、的整体回收 50 %以，而锂的回收 率还不足1 %15,61.，于锂离子电池材料的回收利用进行了大量的研究工作.废旧锂离子电池一般经过拆解、NMP浸泡正极材料、浸等步骤后，材料浸[7'V浸 中的锂量2~5g/L_，高于湖中锂的含量0.016~2 g/L!11].但是，一直以 有一的从电池浸 中回收锂.随着锂电池 的，锂离子电池价格的不断上升，废旧锂电池中锂的回收越来越受到人们的 .浸出液的主要成分为Li+、Ni2+、Co2+、Mn277,12]，而 的Li'Mg'K'Na7113-151.:锂 ，的浸中锂的 ：高 离子 离子浓度较低.而盐淑有一定量的 锂，还有大量的、，离子 相 也 高.，由于/锂性质相，中锂的利用困.大量的研究工作，开发了多种选择性提锂的 ！151.中TBP一 有效的提锂方法，用T B P作为萃取剂，FeCl'作，作 [13，16，171.过中，大量的Cl"Fe37FeCl(-，进而 Li7结合形成LiFeCl(，而T B P上的P=0与LiFeCl(金属络合 的配位 子通过氢键作用现萃取，有效地离!111.，含锂浸出液也可以看做一种特殊的“盐湖 $.由于一般不含镁，并无镁锂分离之虞..外，由于浸出液中含有相 少甚至 离子，Fe37与Cl-的效应相当微弱，无 充分的LiFeCl(来保证 过程的 .因此，在这种浸 ：中，TBP看 无效的.而 一：常廉价的工材料，如果将 加人浸出液中，可以很容易地将氯调节到足够高的浓度，使其与真实的 加相.那么有可能借鉴锂的T B P萃处理.针 一思路，开展了 T B P萃取法从废旧锂离子电池 材料浸 中选择性回收锂的可能性与工艺条件研究.1实验1.1实验原料及分析方法实验用的水相 工合成的模拟锂离子电池正极三元材料LiCNiMCO^M n y O i浸出液，模拟液各离 子浓度如表1所列. 验所用磷酸三丁酯、化学纯，其余试剂均为分析纯.表1模拟液各离子浓度Table 1The concentration of ions insimulated solution离子名称Li7Ni27C o27M n27Cl-浓度/(g.L-1) 3.0008.4568.4917.91630.650实验采用电感耦合等离子光谱生仪检测相Li7、Na7、Fe37、Ni27、Co27、Mn27的含量，并分析水相中水 相各离子量的变，通过差减 计算有机相中各离子含量的变化.1.2实验原理及方法中有FeCl3存在时，以下阳离子被T B P共 萃取的顺序为'H+xL^FM ghNa71181.Li7被共萃的能力强于Na7.为了防止在电池浸出液中引入Fe37杂质，避免对 后续Ni27，Co27，Mn27的提取增加难度，本实验 2个步 ：有机相负载Fe37Li7.而 机理可采用以下 [19,20].有机相负载Fe37:Fe3++Cl-!TeCl27⑴Fe3+72Cl-!^FeCl27(2)Fe3773Cl-!FeCl3(3)Fe3++4Cl-;!FeCU-⑷)+FeCl4 (aq)+2TBP((>r g)!N aFeCl4.2TBP(01g)(5)萃取Li 7:2.3相比（！〇/!A)的影响如图3 ，Li +的萃取率随着相比的不断增加而增加.相（！〇/!,) 3时，种上的趋势逐渐缓， 味萃取效率下降.在实际 中，以采相 （F 〇/FA )为3来保证萃取的萃取效率，并过萃取来一步高萃取率.405060708090100T B P 浓度/%注:水相为加入！50 g/L的N a C l 的模拟液;相比（！〇/!,)为3; 温度为30 !;振荡频率为！！0 r/min;振荡时间为10 min.图2 TBP 浓度对锂的萃取率的影响Fig. 2 Effect of TBP concentration on theextraction rate of Li+示，随着T B P 浓度的不断增加，锂的萃取率是不断上 升的，T B P 浓度到100 4时，的萃取率达到最 高.得注的，在整个T B P 浓度范围内 实 验，萃取完后分相过程均在30 e 内完成.纯TBP250 g/L N aC l 溶液的密度分别为0.98 g /cm 3和 1.16 g /cm 3,可见密度相差较分相来说是十分 有利的.50-10100200300丄NaCl 浓度 /(g.L-1)注:有机相为1004负载铁后的T B P ;相比（！〇/!,)为3;温度为30 !;振荡频率为220 r/min;振荡时间为10 min.图1 NaCl 浓度对铁损失率及锂萃取率的影响Fig. 1 Effect of NaCl concentration on the loss rate of F e=+ and the extraction rate of Li+707060Li +(a q )+NaFeCl 4.2TBP (o r g )!L iF e C l 4.2TBP (O T g )+Na +(a q )( 6)在有机相负载Fe 3+的过程中，以氯化钠的形式 向FeCl 3溶液中补充Cl -，以确保Fe 38与Cl -充分络 合，使之完全转化为FeCl <-;为了防止Fe 3+在高pH 条件下发生水解，实验过程中在溶液里加入适量的 盐酸.在从模拟料液里萃取Li 8的过程中，为了防止 低氯浓度条件下有机相的Fe 38损失，在模拟浸出液 中加入一定量的氯化钠来补充Cl -，起到了很好的 效果.以上2个实验过程在分液漏斗中进行，由恒温 水浴振荡器来振荡，使分.2结果和讨论在从模拟料液中萃取锂之前，通过T B P 负载Fe 38来制备了锂的专属萃取N aFeClr 2TBP ，通过实验，获得了有机相负载Fe 38的较优实验条件：水相 分为 FeCl3 0.4 mol /L ，NaCl 4.5 mol /L ，HCl 0.1 mol /L ; 有机相为100 4 TBP ;相比（F 0/!a )为1.2;温度为 30 !;振荡频率为220 r /min ;振荡时间为5 min .在 此条件下，铁的 萃取率高 99 4以上.过使以上实验备的专属萃取剂，并依此进行了萃取的.2.1水相中氯化钠浓度的影响图1显示了 N aC l 浓度对Li 8萃取率和对有机相中Fe 38损失率的影响.上 得的专属萃取萃取模拟浸液时，Li 8的萃取率相较低， 有量Fe 38从有机相 到水相中. 化程式（1)〜式(6)，氯 浓度高时，化向 .此，适的Cl -浓度防止有机相中Fe 38损失 高Li 8萃取率的 .过实验发现，加的NaCl，有机相中Fe 38损失率 ，时Li 8的萃取率 高.1， NaCl 浓度 到 200 g/L 时， N aC l 浓度的一高，条有的化，到了较优条件，下仍有量的Fe 38从有机相 到溶液中，对后 Ni 28、Co 28、Mn 28的取，此需要实验条件来进一防止有机相中Fe 38的.当继续把溶液中N aC l 浓度调整到250 g /L 时，可以发有机相中的铁不再损失.2.2有机相中T B P 浓度的影响为 了 解 有 机 相 中 TBP 浓 度 萃 取 率 的响， 化与负载铁后的TBP的充分合后来萃取实验，结果2 f第10卷第1期 赵天瑜，等：卒取法从废旧裡离子电池正极材料浸出液中提取裡51%/讲铥擗%/讲张喝t 'ioooo4 3 2 15o66%/讲赵齡一5552有色金属科学与工程2019年2月30Fig. 3123 45才目比$〇/$A注:水相为加人250 g/L的N a C l 的模拟液;有机相为 萃铁后的100 , T B P ;温度为30 !;振荡频率为220 r/min;振荡时间为10 min.图3相比（！〇/!$)对锂的萃取率的影响Effect of organic/aqueous volume ratio (V 〇/VA)on the extraction rate of Li+2.4温度的影响图6所示的实验结果表明，温度越高的萃取率越低.由参考文献[2 +，22]可知，该萃取过程是放热 反应，低温条件下有利于的萃取.为了保证萃取率 的同时更加节能环保，室温为合理的萃取条件.0 12 3[Li]A/(g*L-1)图5萃取平衡等温线Fig. 5 Extraction equilibrium isotherm3结论1) 由于锂离子电池正极材料浸出液和盐湖齒水实为 液，可 离子电出液的“ 水”，并液中离浓度，应用 中常用的萃取.（TBP )为萃取，铁(FeCl 3)为萃剂，取.2) T BP FeCl 3-N a C l 的酸性溶液接触，形成锂的专属萃取. 出液中的浓度 ^250 g/L ，在相比（F 〇/F a )为3,温度为室温条 件下萃取，的单级萃取率可75%而Ni 2+、C 〇2+、Mn 2+有萃取.由式（8)〜式（10)可得，Li +/Ni 2+、Li +/C 〇2+、Li +/Mn 2+的分离系数分别为:S "L i /N i =3038、S "L i /C >=151.9、S "L i /M n = 75.95.A B# o r g y c r g ^# a q F a q(7)!"L i /N i BA L i /A N i(8)!"L i /C o B A N i /A C o(9)!"L i /M n BA L i /A M n (10)其中A 代表分配比，S "代表分离系数，C >r g 代 表有机相中的浓度，$>rg 代表有机相体积、#aq 代表水相 中的浓度，F aq 代表相体积.所，该体系于Li <有很好的选择性.2.6萃取平衡等温线和理论萃取级数同相比（F 〇/F a )条件得出的两相平衡数据，得出相比为3时的等温 线，如图5所示.由 图5可见，在相比（F 〇/F a )为3时米用4级逆流萃取， 萃取率可99 %.203040 5060温度/#C注:水相为加入250 g/L的N a C l 的模拟液;有机相为 萃铁后的100 % T B P ;相比（F 〇/F a )为3;振荡频率为220 r/min;振荡时间为10 min图4温度对锂萃取率的影响Fig. 4 Effect of temperature on theextraction rate of Li+2.5萃取体系对于锂的选择性在较优实验条件下，Li<的萃取率为75.24 %，而Ni2+、Co2+、Mn2+的萃取率分别为 0.10 %。
《浸出和萃取》课件
结果分析
根据实验结果，分析浸出和萃取的原 理、影响因素和应用前景。
图表制作
根据实验数据制作图表，直观展示实 验结果。
结论总结
总结实验的结论和收获，提出改进意 见和建议。
05
浸出和萃取的工业应用
在矿物加工中的应用
浸出
将矿石破碎、磨细后与浸出剂混合， 使有用组分溶解于浸出液中，再对浸 出液进行提取。这种方法广泛应用于 铜、铀等金属的提取。
优化浸出和萃取工艺，降低资源与能 源消耗，提高资源利用效率。
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原理
浸出过程基于化学反应，通过反应使目标物质从固体中溶解到液体中；萃取则 是利用溶质在两种不混溶的溶剂中的溶解度差异，实现组分的分离。
历史与发展
历史
浸出和萃取技术起源较早，随着 科技的发展和工业需求，不断得 到改进和完善。
发展
现代浸出和萃取技术正朝着高效 、环保、节能的方向发展，不断 有新的技术涌现，如超声波辅助 萃取、微波辅助萃取等。
萃取
在食品工业中，萃取技术常用于提取食品中的有效成分，如咖啡因、香精等。通 过选择合适的萃取剂，可以将所需成分从原料中提取出来，用于食品添加剂或调 味品生产。
在环境保护中的应用
浸出
在环境保护领域，浸出技术可用于处理土壤、污泥等固体废物。通过将溶剂浸入废物中 ，可以将有害物质溶解于溶剂中，再通过蒸发、分离等方法回收或处理有害物质，达到
净化废物的目的。
萃取
在环境保护领域，萃取技术可用于处理废水、废气等污染物。通过选择合适的萃取剂， 可以将废水、废气中的有害物质提取出来，进行分离、转化或回收利用，达到治理污染
的目的。
06
浸出和萃取的未来发展与 挑战
第九章浸出技术与中药制剂综述
串油法
含糖较多的粘性药 熟地、麦冬
含油较多的药 杏仁、桃仁
二、浸出过程
浸润、渗透阶段：
溶剂进入细胞内 表面活性剂，易润湿。 脱脂、脱蜡（水） 药材先行干燥（非极性溶剂提取）
解吸、溶解阶段：
有效成分从组织中解吸、溶解 溶剂不同，溶解成分不同 水、醇——含胶质 非极性——不含胶质
扩散阶段：
（二）中药剂型改革的程序
1. 制剂学的研究 2. 质量标准的研究 3. 稳定性研究
1.制剂学的研究
（1）处方来源
1）根据疾病选定处方 2）从传统古方中筛选 3）从整理中医药文献中发掘新药 4）从民间单方、验方、祖传秘方、少数民族药中
开发新药 5）从中成药中开发新药 6）从中医长期临床实践中开发中药新药
成分非单一，综合疗效； 作用缓和持久，毒性较低； 与原药材相比，提高了有效成分的浓度， 减少了用量，便于服用； 因含一定量的胶性物质等无效成分，在 贮存过程中，常因胶体老化，某些成分 的水解或氧化，而产生沉淀、变质，影 响外观和药效。
中药剂型的改革
（一）中药剂型的改革原则
1.坚持中医中药理论体系，突出中医药的特点。 2.改革后的中药新剂型，必须保持或高于原疗效。
常温浸渍法(冷浸法)， 加热浸渍法， 多次浸渍法(重浸渍法)。 单级浸出工艺：溶剂一次加入 多级浸出工艺：溶剂分次加入
工艺流程如下：
药材 适当粉碎 加溶剂适量 密盖，时时振摇
倾 取
置于有盖容器中
常温暗处浸渍规定时间
上清液 滤过
滤液 压榨
合并 滤过 即得
残渣
压榨液 静置24h
（三）渗漉法
药材粉碎后装入渗漉筒内，在药材粉上方添加 浸出溶剂使其渗过药粉，在流动中浸出有效成 分的方法。
第九章 主要公式
第9章 浸出和萃取9.1 主要公式 浸出9.1.1 浸出速率)(x x KA U a −= （9-1）式中：U-浸出速率，kg/s ； A-固液接触面积，m 2；x-溶液主体内溶质的浓度，kg/m 3； x a -固体表层溶质的浓度，kg/m 3； K-质量传送系数，m/s 。
对间歇式浸出装置，有τVKAx x x x Lna a =−−0 （9-2） 式中：x 0，x 分别为浸出前后-溶液主体内溶质的浓度，kg/m 3；V-溶液的体积，m 3； τ-浸出时间，s 。
9.1.2 浸出操作计算 1）单级浸出（1）物料衡算关系F+S=E+R （9-3） 式中：F ，S-分别为原料处理量和所用溶剂量，kg 或kg/s ； E ，R-分别为溢流和底流的量，kg 或kg/s 。
（2）杠杆规则MEMRR E =（9-4） 式中：ME MR ,-分别为R 和E 点到其内分点M 的线段长度。
2) 多级逆流浸出 （1）物料衡算关系F+S=E+B+L （9-5） 式中：F ，S-分别为原料处理量和溶剂用量，kg/s ；B ，L-分别为惰性固体量和末级底流中夹带的溶液量，kg/s ，B+L=W 为总底流量； E-溢流量，kg/s 。
（2）浸出级数的求法①代数计算法 （适用于恒底流）)1(111111a a a a a x y a a a R NWS N −−+−−−+= （9-6） 若y S =0（新鲜溶剂），则 aa a R N −−+=11111 （9-6a ）式中： R-溶质损失率； L E a =1 ，L V a = ；N-理论级数。
② 三角形相图法 （作图求解） 萃取9.1.3 相平衡关系 1) 分配系数AAA x y k =（9-7） BBB x y k =（9-7a ） 式中：k A ，k B -分别为溶质A 和稀释剂B 的分配系数，无因次； y A ，y B -分别为溶质A 和稀释剂B 在萃取相中的浓度，质量分数， x A ，x B -分别为溶质A 和稀释剂B 在萃余相中的浓度，质量分数， 2) 选择性系数BB AA B A x y x y k k //==β （9-8） 式中：β-萃取剂对溶质A 的选择性系数，无因次；9.1.4萃取操作计算 1) 单级萃取（1）物料衡算关系F+S=E+R （9-9） F=E 0+R 0 （9-10） 式中：F ，S-分别为原料液处理量和所用溶剂量，kg ； E ，R-分别为萃取相和萃余相的量，kg ； E 0，R 0-分别为萃取液和萃余液的量，kg ； （2）杠杆规则MEMR R E = （9-11） 000FE FR R E =（9-12） 式中：ME MR ,-分别为R 和E 点到其内分点M 的线段长度；00,FE FR -分别为R 0和E 0点到F （进料组成）点的线段长度。
专业英语 - unit14 Unit operations in chemical engineering
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Unit Operations
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Words and Expressions
sequence 结果 versatility 功能性 originate coordinate
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while are identical in fundamentals regardless of the material being processed
while 指的的是反应 是同一样的基础,不管原料经过加工 而这些反应在不考虑操作条件下有同样的 基本反应 （？？？）
• 单元操作按照所依据的基本原理分为：①流体动力过 程。这是一类以动量传递为主要理论基础的单元操作， 有流体输送、沉降、过滤、混合等。②传热过程。这 是一类以热量传递为主要理论基础的单元操作，有换 热、蒸发等。③传质分离过程。这是一类以质量传递 为主要理论基础的单元操作，用于各种均相混合物的 分离，有蒸馏、吸收、萃取等。④热质传递过程。这 是一类由热量传递和质量传递两种规律共同决定的单 元操作。这种过程与传热过程或传质分离过程不同， 它的速率计算更加复杂，过程的极限也不再是热平衡 和相平衡。此过程包括增湿、减湿、干燥、结晶等单 元操作。⑤热力过程。这是一类以热力学为主要理论 基础的单元操作，如制冷。⑥粉体工程。这是与固体 颗粒加工、运动等有关的操作，有粉碎、流态化、颗 粒分级等。
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大学专业英语单词
（2）Fluidised Bed Catalytic Cracking
Distillation精馏 molecular weight分子量 Deposition沉积 fluidized catalyst流态化催化剂 heat transfer coefficient传热系数 cyclone separator旋风分离器 Regenerator再生热 octane number辛烷值 hydrodynamic流体动力学的
Unit5 (1) Fluidisation流态化
pressure drop压降 apparent weight表观重量 continuous phase连续相 dense or emulsion phase 密集和乳液相 discontinuous phase不连 续相 lean or bubble phase boiling bed沸腾床 fluidized bed流化床 particulate fluidization 散式 流态化 Aggregative fluidization聚式 流态化 Minimum 微小的 Catalytic 催化
(2)Humidification and Water Cooling
humidification and dehumidification.增湿和除 湿 Vapour蒸发 Diffusion扩散 Condensation冷凝 gas drying气体干燥 Moisture湿度 adiabatic saturation temperatures.绝热饱和温 度 Dew/bubble point露点/泡 点 constant humidity恒湿 latent and sensible heat 潜热和显热 saturated pressure of the vapour饱和蒸汽压 air-conditioning plants空 气调节装置 Thermocouple热电偶
中国农大食品工程原理 第9章(6) 浸出和萃取
第9章 浸出和萃取浸出和萃取是指加溶剂于混合物，利用溶剂对不同物质具有不同溶解度，从而使混合物得到完全或部分分离的过程。
如果被处理的混合物为固体，则称为浸出或浸取；如果被处理的混合物为液体，则称为液—液萃取或萃取。
分离的依据：组分的溶解度不同。
1 浸出1．1 浸出理论1．1．1 浸出体系组成的表示方法浸出体系为三组分体系：①溶质A ；②溶剂S ；③惰性固体B 。
组成关系用等腰直角三角形相图表示，如下图所示：在三角形相图中：①三个顶点分别表示三种纯组分（100%）； ②三角形的任一边表示一个两组分混合物； ③三角形内的任一点表示一个三组分混合物；④平行于任意一边的直线表示其所对顶角组分的一个恒定组成，如图中的JK 直线上的任一点均表示B 组分的组成为40%。
按以上规定，得图中M 点的组成为： x A = 0.30；x B = 0.40；x S = 0.301.1.2 浸出系统的平衡关系浸出平衡：固体空隙中溶液的浓度等于固体周围溶液的浓度。
理论级：能够达到浸出平衡的浸出级（器）。
1．1．3 溢流与底流平衡关系的表达溢流：浸出完成后，从浸出器顶部排出的均相溶液（清液）； 组成：A+S 。
底流：从浸出器底部排出的残渣； 组成：B+A+S 。
在三角形相图上，溢流的组成点位于AS 边上（图中E 点）；底流的组成位于BE 联线上（图中R 点）。
下列符号的意义：（或y）-溢流中溶质A的组成；yA（或x）-底流中溶质A的组成。
xA1．1．4 杠杆规则表达组成与该点质量的关系。
对BME线段：EMER=（M为支点）RMM=（R为支点）ERMREM=（ E为支点）RREME对FMS线段：F=（M为支点）FMMSS1.1.5 单级浸出过程的表示一定量的原料F（含A，B）与一定量的纯溶剂S混合，物系点M位于SF连线上；其位臵由S/F决定；浸出平衡后，得溢流E和底流R。
基本物料关系：F+S=M=R+E平衡关系：R=RMEME上两式联立可解得R，E。