高中化学实验复习大全

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一、仪器和试剂

1.被加热容器：试管、烧瓶、烧杯、蒸发皿、坩埚。(锥形瓶可间接加热)

烧瓶平底烧瓶：配制溶液，代替圆底烧瓶

圆底烧瓶：在常温或加热下，供化学反应用，气体发生装置

蒸馏(支管)烧瓶：液体蒸馏，少量气体发生装置

试管、坩埚、蒸发皿可直接加热，其余要垫上石棉网加热。

2.量器

(1)量容量粗量器：量筒、量杯。

较精密量器：容量瓶、滴定管（读数保留到0.01mL）、移液管（读数保留到0.01mL）。

(2)量质量：托盘天平(带砝码，精确到0.1g)。

(3)量温度：酒精温度计、水银温度计。

3.托物：铁架台、铁圈、铁夹、三角架、试管架、试管夹、漏斗架、滴定管夹、坩埚钳、泥三角、石棉网。

4.加热器：酒精灯、喷灯

5.取药器具：药匙、滴管、镊子。

6.干燥器具：干燥器、干燥管、洗气瓶、U型管。

干燥器只能使已干燥的物质保持干燥，干燥剂可用碱石灰、无水氯化钙、硅胶。

干燥管：干燥气体用，内装固体干燥剂。

洗气瓶：装浓硫酸，可除去气体中的水分。

7.瓶子

细口瓶：装液体药品。有滴瓶、棕色瓶、聚乙烯塑料瓶。

广口瓶：装固体药品。有瓶盖，瓶盖与瓶颈接触处磨口。

集气瓶：收集气体用。无瓶盖，瓶口水平磨口，涂凡士林，盖毛玻片。

8.漏斗

锥形漏斗(过滤漏斗、短颈漏斗、三角漏斗)：用于过滤，加液。

长颈漏斗：气体反应器中用于加液，要液封。

安全漏斗：气体反应器中用于加液，要液封。

分液漏斗：用于分液，或在气体发生器中用于加液。

9.冷却装置

冷凝管：用水作冷却介质，将蒸气冷凝为液体。要求水由下到上流过（作用：①水能装满，②导管末端温度最低。）

回流导管：冷凝回流，使低沸点反应物冷凝流回原反应器，减少损失。如制硝基苯、苯磺酸、酚醛树脂。

冷却弯管：冷却导气，使产物通过空气冷却到接受器。如制乙酸乙酯、溴苯，石油的裂化等。

要注意“同途异器”，如加热仪器、容器、干燥仪器、冷却仪器。“一器多用”，如：短颈漏斗：过滤、加液、防倒吸。

玻璃棒：搅拌、引流、蘸液。

锥形瓶：中和滴定反应器，气体发生器，蒸馏用接收器。

二、药品的取用和保存

（一）药品的取用

固体：粉末状用角匙（擦净、切忌一匙多用）；块状用镊子（试管斜放）。

液体：少量用滴管(一瓶一管，不接触容器，不倒立)；

大量溶液用倾倒法(瓶塞倒放，用后盖上；瓶口靠杯口，标签向虎口。)

定向用量筒、量杯。

准确量取用移液管或滴定管。

1.操作要领

取用粉末状或小颗粒状药品：一斜、二送、三直立。

取用块状或大颗粒药品：一横、二放、三慢竖。

取用液体药品：标签面向手心持，取下瓶塞倒放置；两口紧贴不外流，盖瓶放回原位置。

2.注意事项

手不摸，口不尝，味扇闻。

未说明用量，应取最少量：液体1~2 mL，固体只需盖满试管底部。

（二）物质的称量和液体的量取

1.操作要领

称量物质：用天平。放稳调平，左物右码；加砝码的顺序是：先大后小，再移游码。

量取液体：用量筒。量筒放平稳，视线与量筒内液体液面的最低处保持水平。

2.注意事项

称量物质：被称量物不能直接放在天平的托盘上各放一张相同质量的纸，把药品放在纸上称量；易潮解或腐蚀性强的药品，必须放在玻璃器皿里称量。

量取液体：在能一次容纳被量液体体积的前提下，尽量选择容积小的量筒。即：大量筒量大液体，小量筒量小液体。

（三）物质的加热

1.操作要领

给试管里的固体加热；擦干试管外壁水，盛药管口略下倾；受热均匀再定热，器底不可触焰心。

给试管里的液体加热，夹持、倾斜、三分之一；外焰、避人、上下移。

2.注意：

(1)加热部分接触外焰。

(2)加热烧杯、烧瓶要垫石棉网。

(3)加热试管要预热，试管外部要擦干。

(4)加热液体要摇匀。

(5)加热试管中固体，管口向下倾斜。

(6)试管加热用试管夹夹持，夹在接近试管口附近。加热盛有液体时，液体量一般不超过试管的1/3为度。加热时，试管在火焰上受热均匀后再将火焰固定在放有物质的部分固定加热。加热时，应将试管倾斜约45︒，而管口不要对着有人的方向。

蒸发溶液

把稀溶液浓缩或把含固态溶质的溶液干，一般可用蒸发皿进行蒸发。

当溶液蒸发时，往往发生外溅，这是因为溶液上下温差过大引起的，可用玻璃棒

．．．迅速搅拌溶液。

如果蒸干，当析出大量晶体时就应熄灭酒精灯，利用余热蒸发至干，可防过热而迸溅。（四）物质的溶解

固体物质的溶解：

(1)固体物质的溶解可采用粉碎、加热、搅拌、振荡的方法促使溶解。

粉碎可增大接触面积，加热增大分子运动速率，搅拌加快扩散过程，振荡则减少结晶反过程。

(2)饱和溶液的配制：固体在加热条件下溶解，冷却后取上层清液（配饱和石灰水不加热）。

液体的溶解：

(1)总是把密度大的溶液（如浓H2SO4）注入密度小的溶液（如浓HNO3）中。

(2)总是把浓溶液(如浓H2SO4)加入水或稀溶液（如稀H2SO4）中。

气体的溶解：

(1)溶解度不大的，可将导管伸入水中，如SO2、Cl2、H2S等。

(2)溶解度大的易溶气体，导管口接近液面(最好采用小口容器)，或接一倒立漏斗，如HCl、HBr、NH3等，

（五）试纸的使用

把试纸放在表面皿或玻璃片上，用洁净的玻璃棒蘸取待测溶液点在试纸的中部，观察颜色变化。

用试纸检验气体的性质时，一般先用蒸馏水把试纸润湿，粘在玻璃棒的一端，用玻璃棒把试纸放到盛有待测气体的容器口附近，观察颜色的变化。

测溶液pH值的方法是用干燥洁净的玻璃棒蘸取待测溶液，滴在pH试纸上，30s后跟标准比色卡比较。

（六）液体的过滤：一贴、二低、三靠、四洗。

一贴：滤纸折迭时要紧贴漏斗壁，用水沾湿，排去纸和壁间的空气。

二低：滤纸边缘稍低于漏斗的边缘；过滤时，所倒入的过滤液应稍低于滤纸的边缘，以免过滤液溢流。

三碰：倾倒过滤液时，盛过滤液的烧杯嘴倾斜与玻璃棒中间相碰，使过滤液沿玻璃棒流入漏斗；此玻璃棒的下端与滤纸的三折迭层部分相碰，不致使滤纸破漏；漏斗下端的玻璃斜管口与接收滤液的烧杯内壁紧碰，使滤液沿烧杯内壁顺流而下。

四洗：如果过滤的目的是为了得到沉淀，要用蒸馏水洗涤沉淀物3～４次，洗涤沉淀不宜搅动。

（七）组装仪器的顺序

安装较复杂的一套仪器装置时的顺序：先零后整，先主后次；从下装到上，从左装到右；然后将实验桌上的仪器用木垫垫放在同一水平面上。

如装配一套制氯气的仪器顺序是：

酒精灯——铁圈——石棉网——烧瓶——用铁夹固定——双孔塞——分液漏斗——导管——集气瓶和双孔塞——导管——烧杯。

组装仪器的绘图程序：先主后次，先左后右，先整体后部分，先直线后曲线，先长宽比例后对称连线，先轻笔描轮廓，后修改重笔绘出。

（八）检查装置的气密性

气密性检查的常用方法是——液面观察法：导管一端浸入水，双手紧贴容器壁；

管口向外冒气泡，放手管内水倒吸。

1.把导气管出口伸入水中，用手握住烧瓶（或试管），或微热，由于空气遇热膨胀，在