总担与棘皮动物门教案

第九章总担动物该类群包括苔藓动物门（Bryozoa）、腕足动物门（Brachiopoda）和帚虫动物门（Phoronida）三类动物，总担动物的分类地位变化：1.过去将之列为拟软体动门，因为它们有许多共同特征；如固着生活；体不分节；具外壳；体柔软；有触手冠（总担）;消化管“U”型，肛门位于体前端。

发育有拟担轮幼虫期。

2.现多将之各自独立为门，因为它们的差别又很显著。

一、苔藓动物门（外肛动物）过去常把外肛动物与内肛动物合称为苔藓动物（Bryozoa），现在所称的外肛动物已专指苔藓动物。

主要特征1、小型、群体（群体中每个体不及1mm），固着生活，形似苔藓植物。

2、体外具角质或钙质的虫室。

3、口周围形成具触手、有纤毛的马蹄形或圆形的触手冠（总担）。

4、肛门开口于总担外侧（故称外肛动物）。

5、U形消化道，没有呼吸、循环及排泄器官（无肾管），神经系统不发达6、雌雄同体、海产种有似担轮幼虫式的幼虫。

主要种类现存4000种，化石约15000种。

分为两个纲；被唇纲（Phylactolaemata）均为淡水生活，仅有50种左右。

主要特征：淡水生活、个体圆柱形，总担马蹄形，口上具上唇盖（口背侧），体壁具肌肉，虫室角质或胶，无钙化，个体间的体腔是相通的，群体无多态现象，常见种类例如羽苔虫、小栉苔虫等。

裸唇纲（Gymnolaemata）均为海产，包括绝大多数种类。

主要特征总担为圆形，无上口突。

绝大部分海产。

虫体圆柱形、盒形、瓶形等，触手冠环状，无上唇盖，体壁无肌肉层，虫室角质或钙质，个体间不直接相通，群体常多态。

常见种类如鸟头草苔虫，具鸟头体二、腕足动物门腕足动物全部是海产、底栖、具双壳的触手冠动物。

分类地位：直到上世纪初叶之前，一直把它们列入软体动物门内。

与软体动物相似特点：具有两片外套膜及其分泌的两枚壳，与软体动物的瓣鳃纲很相似。

与软体动物的区别也很显著；壳均为背腹位而非两侧生长，且腹壳略大于背壳。

腹壳常有肉质柄附着。

它们具有触手冠。

胚胎发育以体腔囊法形成中胚层和体腔。

主要特征具两片贝壳和外套膜；形似软体动物贝壳背腹各一瓣。

壳后有孔,肌肉柄,消化系统“U"形。

只有有性生殖,除了极少数例外，腕足动物皆雌雄异体。

开放式循环系统，排泄器官为1—2对后肾管，没有特殊的呼吸器官。

如海豆芽和酸酱贝。

分类及常见种类无绞纲两壳等大，几丁质，由闭壳肌相连。

肉柄短；形似贝类。

如：酸酱贝。

有绞纲背壳小，腹壳大，多为钙质，由齿和槽绞合。

肉柄长；形似豆芽，如：海豆芽和大海豆芽。

三、帚虫动物门帚虫动物仅有2属、20余种的一个小门类，全部是海洋底栖动物，分布在热带及亚热带地区、潮间带及亚潮间带的沙粒或软质海底，管居，虫体各自分泌角质管，附着在岩石、贝壳或埋在沙粒中，常成群聚集，虫管相互附着缠绕在一起。

全部生活在浅海海底泥沙中，上端外露。

主要特征体蠕虫状，管栖。

巢管几丁质。

总担马蹄形，触手两行。

发育经辐轮幼虫阶段。

重要种类：如在厦门发现的澳大利亚帚虫。

第十章棘皮动物门 (Echinodoermata) 棘皮动物是一门既古老又特殊的动物。

在5亿多年以前就已出现。

现存种类有6000种以上，全部生活在海洋中。

包括海星、蛇尾、海胆、海参和海百合5个类群………。

第一节代表动物——罗氏海盘车(Asterias rollestoni)1.外部形态体呈五角形，辐射对称（幼体两侧对称）。

体中部称体盘。

体盘向外周发出放射状的5条腕。

有口面和反口面之分。

口面是身体向下的一面。

较平坦。

淡黄色。

腕的腹面有管足，此部分称步带区。

因此区域呈凹沟状、故又称步带沟。

两步带区之间无管足的部分称间步带区。

反口面为身体的上面，微隆起。

正中央有一极小的肛门(封闭），其附近有—个钮扣状的筛板。

筛板表面具辐射状的沟纹。

内有许多细孔。

为海水进出的孔道。

在两腕之间靠近腕基部处有生殖开口。

* 海盘车的体表具有许多薄膜状突起，中空并和体腔相通，称皮鳃、有呼吸和—部分排泄作用。

此外。

还有许多由内骨骼外突形成的突起、形态各异。

有的呈钳状、称棘钳(或叉棘)、用来清除皮肤上的污杂物，口周围的棘钳还能协助捕捉食物；有的圆钝。

称棘。

2. 内部构造辐射对称：除消化系统外，水管系、神经系、生殖系和血管系等都沿体盘及各腕分布，呈辐射对称排列。

真体腔：真体腔极为发达，构成三部分；围脏腔包围消化系统和生殖器官，在肠和体壁之间充满了体腔液。

真体腔还扩展成了特殊的水管系统和围血系统。

消化系统：从口面到反口面，消化道依次为口→食道→贲门胃→幽门胃→肠→肛门幽门盲囊肠盲囊口周围有括约肌，可使口张大吞食。

食道短小。

贲门胃膨大而壁薄，充满了整个体盘。

幽门胃较小，由此分出5个幽门管进入5条腕内又各分为2枝，形成具多数侧囊的幽门盲囊，由腺细胞及贮藏细胞组成。

又称肝脏。

为帮助消化和贮存营养的场所。

肠短，其旁有分瓣的肠盲囊，最后在反口面有肛门。

水管系统是棘皮动物取食和运动的独特结构。

其组成从反口面到口面看：坛囊筛板→石管→环水管→辐水管→侧水管→管足吸盘筛板是海水进出的通道，其外通海水内连石管，石管位于间步带区，通入环水管。

环水管环绕于口周围，其发出5条辐水管，分别沿各腕的步带沟直达腕的末端。

在其两侧又分出侧水管，各侧水管的末端通入管足。

管足外观为4列，圆筒形，其反口面膨大成坛囊，口面为吸盘。

行动时，位于侧水管处的瓣膜同时关闭，以阻止进入管足内的液体倒流。

由于流动在足内的水压和管足顶端吸盘的吸附作用，使身体与底物接触。

然后收缩管足，靠其牵引力，配合以腕的拱曲，使身体向前移动。

所有管足或许多管足的协调活动足够使其直立或越过岩石。

围血系统：由真体腔演化形成的管腔结构，是中轴器、环血管、辅血管包绕原体腔所形成的血窦。

类似于其他动物的血窦作用，无血循环功能。

围血系统位于水管系下方，并与水管系统伴行。

它是由一些血窦组成，为原体腔的残留。

中轴器搏动的音量和频率很低，可能是心脏的残余。

中轴器和水管系统的石管被围管所共同包围，合称中轴体。

其间的空腔称中轴窦。

反口面环血窦有分枝通到各腕生殖腺，在其与中轴体相连的近旁，另有两支胃血管，来自幽门盲囊，有运输营养物质至血系统的作用。

棘皮动物的血循环由管状体腔来完成，其血液无色，内有变形细胞。

呼吸和排泄海盘车主要借体腔上皮产生的变形细胞收集体腔液中的代谢废物，通过皮鳃和管足排出体外；气体交换也是通过皮鳃和管足的表面进行的。

此外，水管系统也起着—些作用。

神经系统和感官海盘车有3个神经中枢，与水管系统并行，并有神经网彼此相连。

外神经系统：位于表皮内，有感觉作用，由外胚层形成。

下神经系统：位于体深层、围血系统等，由中胚层形成。

内神经系统：位于反口面体壁的上皮处，由中胚层形成。

棘皮动物以中胚层细胞形成神经系统，这在动物界是唯一的。

海盘车的感觉器官是各腕末端腹面的红色眼点，能感光。

生殖和发育海盘车雌雄异体，但从外形很难区分。

生殖腺5对，位于间步带区腕的基部，各有短管开口于反口面两腕之间的生殖孔。

海盘车体外受精，均等辐射卵裂，以内陷法形成原肠胚。

其胚孔发育为肛门，与胚孔相对一端的外胚层内陷与原肠相通而形成成体的口（后口动物）。

以肠体腔法形成中胚层和体腔。

最后在水中发育成微小的羽腕幼虫（两侧对称），并在身体两侧有成对突起，以适应浮游生活。

羽腕幼虫进一步发育为短腕幼虫。

幼虫下沉水底营固着生活，并变态发育为辐射对称的海盘车。

海盘车的再生能力很强。

腕和中央盘损伤或自切后均能再生。

第二节棘皮动物门的主要特征一、后口动物胚胎发育中的原口(胚孔)发育为成体的肛门或封闭；在另一端开口(称后口)的三胚层动物。

其受精卵行辐射卵裂(而非螺旋卵裂)，以肠体腔法(非裂腔法)形成体腔。

二、次生性辐射对称幼体两侧对称，成体由于长期适应固着生活，一般呈五辐射对称或形态多样化。

三、有中胚层形成石灰质的骨骼骨骼既不同于无脊椎动物（外胚层形成）也不同于（次级间质细胞形成）。

四、真体腔（围脏腔）发达还扩展为特异的水管系统和围血系统。

五、雌雄异体，再生能力强生殖系统无交配器（水中受精），发育经羽腕幼虫和短腕幼虫期。

第三节棘皮动物门分类概述一、海百合纲反口面有柄，营永久或暂时固着生活，腕为5的倍数。

无筛板和棘突。

如海百合（成体有柄）、海羊齿（成体无柄）二、海星纲体呈星状具有腕，腕常是5的倍数，腕与体盘没有明显分界。

有步带沟，管足具吸盘。

如我国常见的海盘车、海燕、太阳海星及砂海星等。

三、蛇尾纲体扁平，体盘与各腕分界明显。

腕可弯曲。

无步带沟，管足不具吸盘。

如阳遂足、刺蛇尾等。

四、海胆纲体呈球形。

腕向上卷起并在反口面愈合成石灰质的壳。

壳上有长棘，口内有复杂的咀嚼器。

如马粪海胆、刻肋海胆、紫海胆等。

五、海参纲体呈圆筒形，有前后、背腹之分。

口在前端，周围有由管足演化的触手。

体表无棘，腹面的管足有吸盘，可爬行运动。

如刺参、梅花参、海棒槌等。