多西他赛和卡培他滨治疗30例晚期乳腺癌分析
晚期乳腺癌患者口服卡培他滨致重度手足综合征的病例分析
·短篇及个案报告·乳腺癌的发病率占女性癌症发病率中的第1位，在每年新发乳腺癌病例中，约3%~10%的患者在确诊时已经出现远处转移；早期乳腺癌患者中，约30%~40%可发展为晚期乳腺癌，5年生存率仅20%［1］。
晚期乳腺癌目前虽难以治愈，但可以通过优化治疗模式、研发新药的使用来缓解患者症状，改善生活质量，延长生存期。
卡培他滨为氟尿嘧啶类似物，通过在体内代谢为5-氟尿嘧啶（5-FU）发挥抗肿瘤作用，具有口服给药的优势，在晚期乳腺癌治疗中的应用较为广泛［2］。
卡培他滨临床应用过程中最常见的不良反应为手足综合征，发生手足综合征后会导致药物减量甚至停药，严重影响疗效并降低肿瘤患者的生活质量，也可能会造成病情的迅速进展。
通过调整卡培他滨的给药方式为节拍化疗，可进一步缓解不良反应的发生并增加患者的耐受性。
节拍化疗是采用化疗药物的最小剂量持续高频的给药方式，无停药间歇期，主要通过抑制肿瘤血管内皮细胞的增殖，起到抑制肿瘤细胞生长的目的，具有毒副反应小，患者易耐受的优点，为晚期乳腺癌患者口服卡培他滨治疗过程中出现不良反应无法耐受的情况下提供了另一种新的治疗方案及选择。
本文通过对4例晚期乳腺癌患者口服卡培他滨出现重度手足综合征后调整治疗方案为节拍化疗进行分析总结，并回顾相关文献及研究，探讨手足综合征的发生机制及节拍化疗的作用机制以及是否能为晚期乳腺癌患者提供新的选择。
1病例资料4例患者均为晚期乳腺癌患者，联合给药治疗方案，1例多西他赛+卡培他滨，2例多西他赛+卡培他滨+曲妥珠单抗，1例长春瑞滨+卡培他滨+曲妥珠单抗。
4例患者手足末端甲沟炎症状均好转。
见表1。
2讨论乳腺癌患者经新辅助化疗、手术、辅助化疗、放疗及内分泌治疗后，仍有很大一部分患者出现复发转移。
面对这一类患者，在治疗初期基本使用蒽环类序贯或联合紫杉类药物治疗，病情进展后根据患者前期用药情况及前期治疗后患者病情缓解时间，仍会首选紫杉类药物联合卡培他滨作为晚期乳腺癌患者的一线治疗方案。
多西他赛加卡培他滨联合放疗治疗复发性乳腺癌的临床效果分析
多西他赛加卡培他滨联合放疗治疗复发性乳腺癌的临床效果分析摘要】目的：探讨多西他赛加卡培他滨联合放疗治疗复发性乳腺癌的临床效果分析。
方法：选取我院在2014年1月至2016年8月期间收治的86例复发性乳腺癌患者，给予多西他赛加卡培他滨联合放疗法进行治疗，分析其临床治疗效果与不良反应情况。
结果：86例患者经治疗后，Ⅲb期患者，CR为27例，PR为26例，SD为12例，PD为1例；Ⅳ期患者，CR为12例，PR为5例，SD为2例，PD为1例。
其有效率为81.40%(70/86)。
患者均没有出现严重不良反应。
结论：对于复发性乳腺癌，给予多西他赛加卡培他滨联合放疗法进行治疗，具有较好临床效果。
【关键词】多西他赛；卡培他滨；放疗；复发性乳腺癌；效果【中图分类号】R737.9 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231（2017）12-0110-02乳腺癌是临床上常见的恶性肿瘤，化疗与放疗治疗被临床广泛应用，其中化学疗法常用抗癌药物进行治疗，而放射治疗对乳腺癌的治疗中起到举足轻重的作用，能降低乳腺癌的细胞的扩散情况[1]。
然而复发性乳腺癌依然是导致患者死亡的主要原因，对于其的治疗为最大程度的缓解患者痛苦，延长其生存时间。
本研究对我院2014年1月至2016年8月期间收治的86例复发性乳腺癌，给予多西他赛加卡培他滨联合放疗法进行治疗，现具体报告如下。
1.资料与方法1.1 资料选取我院在2014年1月至2016年8月期间收治的86例复发性乳腺癌患者，均经X射线、MRI、彩超等检查确诊，至少一个月没有接受化疗或放疗等抗肿瘤药物治疗，患者的心、肝、肾、血常规、心电图等常规检查基本正常。
患者均知情同意参与本研究并签署知情同意书。
患者年龄31～64岁，平均年龄49.4±8.63岁，其中肺转移23例，肝转移26例，淋巴转移21例，胸壁转移10例，骨转移6例；单个部位转移38例，多个部位转移48例。
依据AJCC/UICC分期Ⅲb期66例，Ⅳ期20例。
多西他赛联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的疗效观察
多西他赛联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的疗效观察摘要】目的探讨多西他赛联合卡培他滨治疗乳腺癌的疗效及不良反应。
方法 40 例晚期乳腺癌患者均采用多西他赛联合卡培他滨治疗，治疗方案为：应用卡培他滨1250 mg /m2, 2次/d间歇治疗( 2周治疗后停止治疗1周)至少6周；每3周疗程的第1天使用多西他赛75mg /m2 静脉注射，应用多西他赛前1天开始口服地塞米松10mg，2 次/日，连续用3 天。
2周期后进行疗效评价。
结果 40例晚期乳腺癌患者中, 完全缓解2 例（5%），部分缓解20 例（50%），稳定10 例（25%），进展8 例（20%），总有效率为55%。
不良反应为胃肠反应、脱发、肝功能损害和骨髓抑制等，多数患者能耐受。
结论多西他赛联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的疗效肯定，毒副反应小，患者能耐受，值得推广。
【关键词】多西他赛卡培他滨化疗晚期乳腺癌【中图分类号】R730.53 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2012）13-0101-02乳腺癌的发病率呈逐年增加趋势［1］，且乳腺癌具有易复发和多途径转移的特点，是导致预后的主要原因。
因此化学治疗就成了乳腺癌术前术后的重要辅助治疗手段，笔者针对应用多西他赛联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌患者进行临床治疗观察以及后期随访，结果报道如下：1 资料与方法1.1 一般资料本院40例晚期乳腺癌患者，均为女性，年龄32～74岁，中位年龄53岁。
所有病例均经过组织病理学诊断确诊，其中乳腺浸润性导管癌33例,乳腺单纯癌2例,乳腺小叶癌2例,乳腺髓样癌3例。
TNM分期:Ⅲ期14例，Ⅳ期26例.绝经前18例，绝经后22例;雌激素受体或孕激素受体阳性26例，阴性14例；均有腋窝淋巴结。
且近1个月内未曾接受过其他药物治疗，化疗前对所有患者检查血常规、肝肾功能、心电图及心功能等，均正常。
无化疗禁忌证，可以接受多西他赛联合卡培他滨治疗。
1.2 治疗方法40例晚期乳腺癌患者，给卡培他滨1250 mg /m2, 2次/d间歇治疗(2周治疗后停止治疗1周)至少6周；每3周疗程的第1天使用多西他赛75mg/m2静脉注射，应用多西他赛前1天开始口服地塞米松10mg，2次/日，连用3天，以预防过敏反应和体液潴留，给药前30min给予苯海拉明针40mg肌肉注射和西米替丁针300mg静脉注射。
多西他赛卡培他滨治疗晚期乳腺癌的疗效分析
多西他赛+卡培他滨治疗晚期乳腺癌的疗效分析黄为福（平南县第二人民医院，广西贵港 537300）【摘要】目的探究多西他赛+卡培他滨治疗晚期乳腺癌的临床效果。
方法 选取我院2017年1月～2017年12月收治的80例晚期乳腺癌患者（既往已接受足量蒽环类药物或因心脏毒性而无法使用蒽环类药物化疗者），按照随机数字法将80例晚期乳腺癌患者分为试验组和对照组，各40例。
对照组患者接受多西他赛单药化疗，试验组患者接受多西他赛+卡培他滨联合化疗。
化疗4周期后，比较两组患者的治疗效果及化疗毒副反应耐受性。
结果 试验组患者的毒副反应发生率32.50%（5/40）与对照组患者30.00%（12/40）相比，差异无统计学意义（P＜0.05）。
试验组患者的临床化疗总有效率55.50%（22/40）显著高于试验组患者17.50%（7/40），差异显著，两组对比；差异有统计学意义（P＜0.05）。
结论 多西他赛+卡培他滨联合化疗晚期乳腺癌可以显著提高化疗总有效率，而毒副反应较单药化疗无明显差异。
值得临床大力推广。
【关键词】多西他赛；卡培他滨；联合化疗；晚期乳腺癌；临床疗效【中图分类号】R969.4 【文献标识码】A 【文章编号】ISSN.2095-8242.2019.09.165.02乳腺癌是一种临床常见恶性肿瘤，在中老年妇女群体中发病率较高，目前在我国发病率呈逐年上升的趋势[1]。
临床上治疗乳腺癌的药物种类中而蒽环类药物使用最频繁，含量也最高。
但长期的广泛使用，很多乳腺癌患者对蒽环类药物出现了明显的耐药性，且其蓄积的心脏毒性限制蒽环类药物在该病的长期维持治疗。
相关研究表明[2]，多西他赛+卡培他滨治疗晚期乳腺癌的效果显著，而毒副反应较单药化疗无明显差异。
本研究主要探讨多西他赛+卡培他滨治疗晚期乳腺癌的临床疗效，现报告如下。
1 资料与方法1.1 一般资料选取我院2017年1月～2017年12月收治的80例晚期乳腺癌患者，按照随机数字法将80例晚期乳腺癌分为试验组和对照组，各40例。
多西他赛联合卡培他滨治疗复发转移乳腺癌的不良反应分析及药学监护
多西他赛联合卡培他滨治疗复发转移乳腺癌的不良反应分析及药学监护林玉燕【期刊名称】《中国现代药物应用》【年(卷),期】2014(000)014【摘要】Objective To explore adverse reactions and pharmaceutical careof docetaxel combined with capecitabine in the treatment of recurrent and metastatic breast cancer to study the application value of the pharmaceutical care. Methods Divided 80 cases of recurrent and metastatic breast cancer patients into observation group and control group according to the digital method, 40 cases in each group, observation group was given docetaxel combined with capecitabine treatment, and pharmacist pharmaceutical care, control group was given docetaxel combined with capecitabine treatment only. Observed the satisfaction and adverse reactions of two groups. Results Syndrome of leukopenia, hands and feet syndrome, thrombocytopenia, diarrhea, nausea, vomiting, late onset, hair loss, and so on in the observation group were significantly less than the control group, the difference was statistically significant(P<0.05);observation group had significantly higher satisfaction, the difference was statistically significant(P<0.05). Conclusion Docetaxel combined with capecitabine in the treatment of recurrent and metastatic breast cancer has a precis clinical effect, and pharmaceutical care givesspecific guidance to patients, which can effectively reduce the occurrence of adverse reactions, improve patients satisfaction, so it is worthy of popularization and application in clinic.%目的探究多西他赛联合卡培他滨治疗复发转移乳腺癌的不良反应及药学监护，研究药学监护的应用价值。
卡培他滨联合多西他赛治疗复发乳腺癌的临床效果分析
卡培他滨联合多西他赛治疗复发乳腺癌的临床效果分析发布时间：2023-02-23T02:27:49.550Z 来源：《医师在线》2022年32期作者：王莉[导读] 目的：研究对复发乳腺癌患者采用卡培他滨+多西他赛治疗的临床效果。
方法：将本院在2021年2月-2022年2月期间诊治的复发乳腺癌患者80例纳入研究对象，采用电脑表格方式分为对照组和观察组，各40例，对照组采用多西他赛治疗，观察组采用卡培他滨+多西他赛治疗，对比两组治疗前后血清肿瘤标记物水平变化情况以及KPS评分变化情况。
王莉旺苍县人民医院四川广元 628200[摘要]目的：研究对复发乳腺癌患者采用卡培他滨+多西他赛治疗的临床效果。
方法：将本院在2021年2月-2022年2月期间诊治的复发乳腺癌患者80例纳入研究对象，采用电脑表格方式分为对照组和观察组，各40例，对照组采用多西他赛治疗，观察组采用卡培他滨+多西他赛治疗，对比两组治疗前后血清肿瘤标记物水平变化情况以及KPS评分变化情况。
结果：治疗后观察组血清肿瘤标记物水平明显改善，KPS评分明显提高，与对照组比较差异有统计学意义（P<0.05）。
结论：对复发乳腺癌患者采用卡培他滨+多西他赛治疗，有助于控制疾病进程，降低肿瘤标记物水平，改善患者的生存质量，建议推广。
关键词：卡培他滨；多西他赛；复发乳腺癌；KPS评分乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤疾病之一，对女性生命健康安全构成严重威胁。
乳腺癌易出现复发转移情况，需要采用有效的化疗方案进行治疗，以控制病情进展[1]。
我院对复发乳腺癌患者尝试采用卡培他滨联合多西他赛治疗，取得不错效果，如下： 1资料与方法1.1一般资料共选取患者80例，均为女性，年龄37-66岁，平均（53.45±4.34）岁。
患者选取时间为2021年2月-2022年2月，分组方式采用电脑表格方式。
对照组和观察组各40例。
2组患者一般资料相比，差异不大（P>0.05），具有可比性。
多西他赛联合卡培他滨治疗晚期三阴性乳腺癌的疗效刍议
1842020年7月第6卷第7期*临床药物应用*多西他赛联合卡培他滨治疗晚期三阴性乳腺癌的疗效刍议冯白昌文山州人民医院，云南文山663099摘要目的研究晚期三阴性患者乳腺癌进行多西他赛联合卡培他滨的临床治疗效果。
方法选取该院接收的50例晚期三阴性乳腺癌患者,该次实验研究的时间范围为2017年6月一2019年6月，采用抽签分组法将其分为联合治疗组与单一治疗组，联合治疗组患者进行多西他赛联合卡培他滨，单一治疗组患者采用常规的多西他赛单药进行治疗o将两组患者的治疗效果、治疗满意度以及不良反应、负面情绪改善情况、生活质量情况进行比较。
结果联合治疗组患者的治疗效果优于单一治疗组，两组患者差异有统计学意义(x2*5.357,!二0.021),两组数据分别为24例$18例。
联合治疗组患者的治疗满意度优于单一治疗组患者，差异有统计学意义(x2*5.357,!二0.021)。
两组数据分别为24例$18例。
两组患者的不良反应情况差异无统计学意义(才二0.000,!二1.000)。
两组不良反应生例为1例。
联合治疗组患者的负面情绪改善情况明显优于单一治疗组患者，两组丨分别为(50.14±2.58)分、(48.28±2.99)分；(44.14±2.39)分,(40.58±2.98)分，差异有统计学意义("#10.790,11.536,!二0.000,0.000)。
联合治疗组患者的生活质量情况明显单一治疗组患者,两组分别为(80.47±2.16)分，(89.99±2.04)分，意义("二14.330,!二0.000)。
结论晚期三阴性乳腺癌患者应用多西他赛联合卡培他滨的临床效果明显,可以明显提高疗效,增加患者的治疗满意度，提患者生存质量,患者的不良反应可耐受。
关键词晚期三阴性乳腺癌患者；多西他赛联合卡培他滨；治疗效果中图分类号R73文献标志码A doi10.11966/j.issn.2095-994X.2020.06.07.60On the Efficacy of Docetaxel Combined with Capecitabine in the Treatment of Advanced Triple-negative Breast CancerFENG Bai-changWenshan People's Hospital,Wenshan,Yunnan Province,663099ChinaAbstract Objective To study the clinical treatment effect of docetaxel combined with capecitabine in breast cancer of advanced triplenegative patients.Methods To select50patients with advanced triple-negative breast cancer received in the hospital,the time frame of this experimental study was from June312017to June31,2019,they were divided into a combined treatment group and a single treatment group by lot drawing.The patients in the combined treatment group were treated with docetaxel and capecitabine,and the patients in the single treatment group were treated with conventional methods.Of docetaxel as a single drug.The treatment effect, treatment satisfaction and adverse reactions,improvement of negative emotions,and quality of life of the two groups of patients were compared.Results The treatment effect of the patients in the combined treatment group was better than that of the single treatment group.The difference between the two groups was significant(x2*5.357,!二0.021).The data of the two groups were24and18respectively.The treatment satisfaction of the patients in the combined treatment group was better than that in the single treatment group, and the difference between the groups was obvious(x2*5.357,!二0.021).The two sets of data are24persons and18persons respectively.There was no statistical difference in adverse reactions between the two groups of patients仪2二0.000,!二1.000).The number of adverse reactions in both groups was1person.The negative mood improvement of the patients in the combined treatment group was significantly better than that in the single treatment group.The data scores were(50.14±2.58)points、(48.28±2.99)points；(44.14±收稿日期：2020-06-06；修回日期：2020-06-29作者简介：冯白昌(1973-),男,硕士，主治医师，主要从事肿瘤医学研究工作&冯白昌：多西他赛联合卡培他滨治疗晚期三阴性乳腺癌的疗效刍议1852.39)points,(40.58±2.98)points.The difference was statistically significant(%=10.790,11.536,P=0.000,0.000).The quality of life of the patients in the combined treatment group was significantly better than that in the single treatment group.The data between the two groups was(80.47±2.16)points#(89.99±2.04"points,the difference was statistically significant(£=14.330,!=0.000).Conclusion The clinical effect of docetaxel combined with capecitabine in patients with advanced triple-negative breast cancer is obvious,which can significantly improve the efficacy,increase the patient's treatment satisfaction,improve the patient's quality of life,and the patient's adverse reactions can be tolerated.Key words Advanced triple negative breast cancer patients;Docetaxel combined with capecitabine;Treatment effect三阴性乳腺癌是指雌激素(ER"和孕激素(PR)受体与表皮生长因子受体2均为阴性的乳腺癌，该疾病的发病几率较高，根据临床医学界的研究发现,该疾病的发病几率占到了乳腺癌的15%~20%之间，该疾病主要发病群体为年轻患者，有效地探讨该疾病的治疗方法是极为必要的*1+3-$选取该院接收的50例晚期三阴性乳腺癌患者，该次实验研究的时间范围为2017年6月一2019年6月，该文探讨了该疾病的治疗方法以及治疗效果，报道如下$1资料与方法1.1一般资料选取该院接收的50例晚期三阴性乳腺癌患者，法为治疗与治疗，间：为治疗25例，治疗25例$治疗患者的年20~64之间，平均年龄为(31.45±0.29) $治疗组患者的年21~65之间，平均年为(31.45±0.39)$两临床基本资料对比差无学(！＞0.05)$有可比性$1.2方法1.2.1联合治疗组治疗方法针对联合治疗组患者采用了多西他赛(Docetaxel,:H20020543)联(Capecitabine Tablets，:H20143365)治疗$:为75mg/m2，1h，3;为1000mg/m2，晚0.5h，2，1$1.2.2单一治疗组治疗方法针对单一治疗组患者采用了的治疗，多西他赛剂量为75mg/m2，静1h，3;1.3观察指标两患者的治疗效果、治疗以及比较。
卡培他滨联合多西他赛节拍化疗治疗转移性乳腺癌35例的临床护理
卡培他滨联合多西他赛节拍化疗治疗转移性乳腺癌35例的临床护理摘要：目的：观察卡培他滨联合多西他赛化疗治疗转移性乳腺癌（MBC）的疗效、不良反应，探讨其护理方法。
方法：30例患者给予卡培他滨采用500mg，3次/d，连续口服第1~4天；多西他赛35 mg/m2，静脉滴注持续1h，第1、8天给药；每21d重复。
针对化疗出现的不良反应进行针对性护理。
结果：30例中CR 3例，PR 14例，SD 7例，PD 6例，RR为57%（17/30），DCR 为80%（24/30）。
不良反应为Ⅰ~Ⅱ度白细胞下降、关节肌肉酸痛及手足综合征，Ⅲ度不良反应少见，无Ⅳ度不良反应。
结论：卡培他滨联合多西他赛化疗治疗转移性乳腺癌，具有疗效好、副作用小及患者依从性高等优点。
关键词：卡培他滨；多西他赛；节拍化疗；转移性乳腺癌；护理Abstract：Objective：Chaka Pei capecitabine combined with docetaxel chemotherapyfor metastatic breast cancer（MBC）efficacy，adverse reactions，explore methodsof care.Methods：30 patients were given capecitabine use 500mg，3 times / d，continuous oral administration of 1 to 4 days；docetaxel 35 mg / m2，intravenousinfusion duration 1h，1，8 day administration；each 21d repeated.Targetedtreatments for chemotherapy side effects occur.Results：30 cases in the CR 3 例，PR14 例，SD 7 例，PD 6 例，RR was 57%（17/30），DCR was 80%（24/30）.Adversereactions Ⅰ ~ Ⅱ degree leukopenia，joint and muscle aches and hand-foot syndrome，Ⅲ degree rare adverse reactions，no adverse reactions Ⅳ degree.Conclusion：capecitabine to docetaxel chemotherapy for metastatic breast cancer，with goodefficacy，side effects and patient compliance advantages.Keywords：capecitabine to docetaxel chemotherapy for metastatic breast cancer care Beat节拍化疗是指低剂量（常用剂量的1/10~1/3）、不间断持续性给药，以肿瘤内活化内皮细胞为治疗靶点的化疗模式，高频率给化疗药物治疗肿瘤[1]。
多西他赛联合卡培他滨治疗转移性乳腺癌的临床观察
多西他赛联合卡培他滨治疗转移性乳腺癌的临床观察李现荣;何秋养【摘要】目的:观察多西他赛联合卡培他滨(希罗达)治疗转移乳性腺癌的疗效及不良反应.方法:56例乳腺癌患者采用多西他赛联合卡培他滨治疗,第1天静脉滴注多西他赛75 mg/m2;第1～14天口服卡培他滨900 mg/m2,每天2次,21 d为1周期,4周期后评价疗效.结果:56例患者治疗后均取得较好疗效,不良反应主要为胃肠道反应、骨髓抑制和肝功能损害,均可经过对症支持治疗可逆性恢复,无治疗相关死亡患者.结论:多西他赛联合卡培他滨治疗转移性乳腺癌疗效较好,不良反应可耐受.%Objective: To study the efficacy and toxicity of Docetaxel and Xeloda combination regimen in treatment of patients with metastatic breast cancer.Methods: Fifty-six patients received Docetaxel and Xeloda combination regimen, namely, Docetaxel 75 mg/m2 ivgtt, dayl; Xeloda 900 mg/m2, twice daily.The regimen was repeated every 21 days and the clinical response was recorded after four cycles.Results: Fifty-six patients were evaluated that who obtain better curative effect.The main toxicities were gastrointestinal, myelosuppression toxicity and liver function defective, and were tolerable.There was no death associated with treatment.Conclusion: Docetaxel and Xeloda combination regimen is effective for metastatic breast cancer and well-tolerated.【期刊名称】《中国医药导报》【年(卷),期】2011(008)014【总页数】2页(P77-78)【关键词】多西他赛;卡培他滨;乳腺癌【作者】李现荣;何秋养【作者单位】湛江市第二人民医院药剂科,广东湛江,524000;湛江市第二人民医院药剂科,广东湛江,524000【正文语种】中文【中图分类】R737.9乳腺癌是全世界女性最常见的恶性肿瘤之一，其发病率在逐年升高。
卡培他滨联合多西他赛方案序贯卡培他滨维持治疗晚期乳腺癌疗效观察
卡培他滨联合多西他赛方案序贯卡培他滨维持治疗晚期乳腺癌疗效观察张艳芳;牛春莲;张春珍;夏金【摘要】Objective To observe the efficacy and safety of capecitabine maintenance therapy after response to capecitabine plus docetaxel in the treatment of patients with advanced breast cancer. Methods Thirty-six patients with advanced breast cancer were enrolled and included in the analysis. All the patients received 4 to 6 cycles of capecitabine plus docetaxel regimen chemotherapy,the patients with disease control would been given single-agent capecitabine maintenance therapy. Results Of the 36 patients assessable for efficacy,the overall response rate was 44. 4%,and the disease control rate was 63. 9%. Twenty-three patients received capecitabine monotherapy as main-tenance therapy. The overall response rate was 47. 8%. The disease control rate was 69. 6%. The median progres-sion-free survival was 9. 5 months. 1-and 3-year survival rate was 72. 8% and 36. 4%,respectively. The main tox-icities wereleukopenia,hypohepatia,hand-foot syndrome,skin pigmentation,oral mucositis which were moderate and manageable. Conclusion Capecitabine maintenance therapy after response to capecitabine plus docetaxel got the well curative effect in the treatment of patients with advanced breast cancer and was well tolerated,it would be con-sidered as a therapeutic salvage treatment regimen for advanced breast cancer.%目的：观察卡培他滨联合多西他赛方案治疗晚期乳腺癌获益之后以卡培他滨单药维持治疗的疗效和安全性。
多西他赛联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的临床效果观察
23现代养生 2021年8月第21卷第16期多西他赛联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的临床效果观察王莉【摘要】 目的 探讨多西他赛结合卡培他滨应用于晚期乳腺癌治疗的临床效果。
方法 选择2018年1月—2021年1月医院接受治疗且属于晚期的乳腺癌患者60例为研究对象。
根据组间基本特征可比的原则分为观察组和对照组，每组30例。
两组患者均采取多西他赛进行治疗，观察组结合卡培他滨进行治疗。
对比两组患者的短期治疗效果、不良反应发生率以及远期疗效指标。
结果 治疗后，观察组患者的近期疗效有效率高于对照组；观察组患者的远期疗效指标显著高于对照组；差异均有统计学意义（P <0.05）。
观察组患者的不良反应发生率明显少于对照组，但差异无统计学意义（P >0.05）。
结论 多西他赛结合卡培他滨可以有效治疗晚期乳腺癌，对于患者症状的控制效果显著。
【关键词】 卡培他滨；多西他赛；晚期；乳腺癌；临床疗效中图分类号 R737.9 文献标识码 A 文章编号 1671-0223(2021)16-023-04作者单位：733000 甘肃省武威肿瘤医院乳腺科近年来随着乳腺疾病的发生率持续提升，该疾病对于女性健康的影响越发明显。
随着关于疾病知识宣传教育的持续进行，人们对于乳腺癌疾病的认知成熟度不断提高，同时也间接提高了临床中接受治疗的乳腺癌患者数量[1]。
因为乳腺癌疾病早期并无明显症状，导致许多患者在就诊时已经属于中晚期，失去了手术治疗的机会，此时便需要采取化疗方式进行持续治疗，达到病情稳定控制的目的。
目前来看，大多数患者在化疗治疗期间均可以实现对病灶的有效控制，并为患者的康复提供支持[2]。
但是不同化疗药物所能够发挥的效果并不相同，在临床中需要根据患者的实际情况有针对性选择最佳的治疗药物。
目前关于乳腺癌一般是采用蒽环类的药物进行治疗，在手术治疗的基础上再结合化疗，但是临床中通过长期观察发现，蒽环类药物无法达到理想的化疗效果，部分患者还会出现化疗治疗失败的现象，从而形成复发与晚期转移病灶，此时对于药物疗效的要求更高。
多西他赛联合卡培他滨治疗二线复发转移乳腺癌36例疗效观察
多西他赛联合卡培他滨治疗二线复发转移乳腺癌36例疗效观察李自康;张希;刘涛;王浩【摘要】目的观察多西他赛联合卡培他滨治疗二线治疗复发转移乳腺癌患者的近期疗效及安全性.方法对36例二线治疗复发转移的乳腺癌患者化疗2～6个疗程,1个疗程为21 d.每个疗程的第1天采用静脉滴注多西他赛75 mg/m2;第1～14天采用口服卡培他滨每天2次,每次1 000 mg/m2.按照"实体瘤疗效评价标准"(RECIST)和化疗不良反应分级(NCI标准)评价疗效.结果本组完全缓解2例(5.6%);部分缓解16例(44.4%);有效率为50%;稳定10例(27.8%);疾病进展8例(22.2%).中位无进展生存时间(PFS)为8.3个月,1年生存率为47.2%.不良反应有胃肠道反应、脱发、骨髓抑制和手足综合征,但患者对不良反应均可耐受.结论多西他赛联合卡培他滨治疗二线治疗复发转移乳腺癌疗效显著,可作为治疗二线治疗复发转移晚期乳腺癌患者的有效方案.【期刊名称】《重庆医学》【年(卷),期】2011(040)026【总页数】3页(P2678-2680)【关键词】乳腺肿瘤;多西他赛;卡培他滨;复发;肿瘤转移;治疗【作者】李自康;张希;刘涛;王浩【作者单位】四川省雅安市人民医院肿瘤科,625000;四川省雅安市人民医院肿瘤科,625000;四川省雅安市人民医院肿瘤科,625000;四川省雅安市人民医院肿瘤科,625000【正文语种】中文二线治疗复发转移乳腺癌的治疗目的是减轻患者痛苦,改善生活质量,延长患者的生存期,化疗为主要治疗手段。
蒽环类和紫杉醇是目前公认的治疗乳腺癌一线用药,广泛用于乳腺癌的辅助治疗。
因此,选择与蒽环类和紫杉醇药物无交叉耐药且联合有效的化疗方案治疗就显得十分重要,多西他赛和卡培他滨是对晚期乳腺癌有较好疗效的药物。
现将本院2005年1月至2009年1月,应用多西他赛联合卡培他滨治疗二线治疗复发转移乳腺癌患者36例的结果报道如下。
卡培他滨联合多西他赛治疗晚期乳腺癌的临床观察
卡培他滨联合多西他赛治疗晚期乳腺癌的临床观察【摘要】目的观察卡培他滨联合多西他赛治疗晚期乳腺癌的有效性和安全性。
方法晚期乳腺癌49例，应用卡培他滨1250 mg/m2，2次/d间歇治疗(2周治疗后停止治疗1周)至少6周，每3周疗程的第1天使用多西他赛75 mg/m2静脉注射。
2周期后评价近期疗效和毒副反应。
结果49例晚期乳腺癌总有效率为38.7%，其中CR2例，PR17例。
结论卡培他滨联合多西他赛治疗晚期乳腺癌有较好的确切疗效，并且毒性反应小。
【关键词】卡培他滨；多西他赛；晚期乳腺癌；治疗我国是世界上乳腺癌发病率和病死率最高的国家之一，经过大半个世纪的临床研究，乳腺癌的药物治疗效果大大提高，尤其是一些新药的出现，如卡培他滨、多西他赛等化疗药物的临床应用，为晚期乳腺癌提供了更多化疗药及方案组合的选择，有效避免了交叉耐药。
焦作市第二人民医院胸外科于2006年1月至2009年2月间，应用卡培他滨联合多西他赛治疗晚期乳腺癌共4 9例取得较好疗效，现报告如下。
1 资料与方法1.1 病例资料全组共49例，年龄31~63岁，平均48岁；全部病例均有病理组织学和(或)细胞学诊断依据，其中非浸润癌12例，浸润性癌37例。
以上病例均为术后复发，其中复治患者复发前均曾经应用过(紫杉醇、阿霉素)化疗方案等方案，但是未应用过卡培他滨和多西他赛方案，且末次化疗时间距本次治疗时间超过8周；均无卡培他滨和多西他赛过敏史。
所有病例均有影像学上可测量的肿瘤病灶，螺旋CT扫描病灶直径≥1 cm，其中同侧腋窝转移13例，肺转移12例，锁骨上淋巴结转移13例，纵膈淋巴结转移8例，肝转移转移6例。
按照2002年AJCC的TNM分期：IVa期20例，IVb期29例。
肝肾功能均正常，Karnofsky(KPS)评分≥60分，预计生存期≥3个月。
患者均知情同意，自愿入组接受治疗［1］。
1.2 用药方法及剂量卡培他滨口服卡培他滨1250 mg/m2，2次/d间歇治疗(2周治疗后停止治疗1周)至少6周，每3周疗程的第1天使用多西他赛75 mg/m2静脉注射，至少6周。
多西他赛联合塞替派、卡培他滨治疗转移性乳腺癌的临床效果分析
多西他赛联合塞替派、卡培他滨治疗转移性乳腺癌的临床效果分析作者：赵乂来源：《健康必读·下旬刊》2018年第09期【摘要】：目的：分析多西他赛联合塞替派、卡培他滨治疗转移性乳腺癌的临床效果。
方法：选取2015年7月-2017年7月在本院进行治疗的转移性乳腺癌患者108例，按照随机数字法将其对照组（多西他赛+塞替派）、研究组（多西他赛+卡培他滨），对两组患者的治疗效果、不良反应进行记录分析。
结果：两组患者的临床效果无明显差异（P>0.05），研究组不良反应的发生率显著低于对照组（P【关键词】：多西他赛；塞替派；卡培他滨；转移性乳腺癌；不良反应【中图分类号】R954 【文献标识码】B 【文章编号】1672-3783（2018）09-03--01作为对当代女性健康威胁最严重的恶性肿瘤之一，乳腺癌近年来的发病人数在不断上升，并且发病年龄也越来越低龄化，目前临床上仍将化疗作为主要的治疗手段。
转移性乳腺癌是主要的病症，紫杉醇类、蒽环类在治疗过程中的广泛应用，使得病菌的耐药性不断增强，治疗效果越来越不尽人意，寻找新的治疗方法迫不及待[1]。
为分析析多西他赛联合塞替派、卡培他滨治疗转移性乳腺癌的临床效果，本研究选取部分在本院进行治疗的患者，现报道如下。
1 资料与方法1.1 一般资料选取2015年7月-2017年7月在本院进行治疗的转移性乳腺癌患者108例，按照随机数字法将其对照组、研究组，每组患者54例。
其中对照组：男34例，女20例，年龄23～49岁，平均（31.1±5.21）岁；研究组：男21例，女33例，年龄22～51岁，平均（31.3±5.15）岁。
纳入标准：年龄大于18周岁；对多西他赛、塞替派以及卡培他滨耐受；不存在用药禁忌证；知情并同意此次研究。
排除标准：患有其他系统功能性障碍；存在意识障碍，不能自主进行配合；进入此次研究前服用过与转移性乳腺癌相关的药物。
所有患者的性别、年龄均无统计学差异（P>0.05），具有可比性，并且所有患者均签署知情同意书，且该方案通过伦理委员会批准。
多西他赛联合卡培他滨治疗晚期三阴性乳腺癌的疗效刍议
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多西他赛联合卡培他滨姑息治疗晚期转移性乳腺癌的疗效评价(附26例病例分析)
乳 腺 癌 是 女 性 常 见 的 恶 性 肿 瘤 ， 发 病 率 在 我 国有 逐 年 上 其 升 的趋 势 。 类 肿 瘤 对 化 疗 的 敏 感 度 相 对 较 高 ， 其 对 晚 期 乳 该 尤 腺 癌 ， 移 性 乳 腺 癌 平 均 生 存 期 约为 ２ 左 右 ， 院 对 ２ 例 晚 期 转 年 我 ６
ｅｆｃｃ ． ｅ ｕｔ ｈ ｒ ｒ ２ ａ ｓ Ｃ ａｅ ， Ｒ ４ ｃｓ ｓ Ｓ ａｅ ， Ｄ ａｅ ，ｈ ｏａ ｅ ｆｃｅ ｃ （ Ｒ ＋ Ｐ ） ６ ． ％，ｔ ｅ ｆｉ ｙ Ｒ ｓ ｌ Ｔ ｅ ｅ ｗｅ ｅ ６ ｃ ｓ ， Ｒ ２ ｃｓ ｓ Ｐ １ ａｅ ， Ｄ ５ ｃｓ ｓ Ｐ ５ Ｃｓ ｓ ｔ ｅ ｔｔｌ ｆｉｉｎ ｙ ｃ ａ ｓ ｅ Ｒ １５ ｈ ｃ ｎ ｃ ｌ ｃｎ ｒ ｌｒ ｔ （ Ｒ ＋ Ｐ ＋ Ｓ ） ８ ． ％． ｉｅ ｅ ｆｃｓ ｗｅ ｅ ｍ ｉ ｌ ｅ ｔｏ ｅ ｉ ． ｏ ｃｕ ｉｎ Ｄ ｃｔ ｘ ｌ ｃｍｂｎ ｄ ｗｉｈ ｃ ｐ ｃｔ ｂｎ ｌ ｉ ｏ ｔ ｏ ａｅ Ｃ ｉ ａ Ｒ Ｄ ０ ８ Ｓｄ ｆｅｔ ｒ ａｎ ｙ ｎ ｕ ｒ ｐ ｎ ａ Ｃ ｎ ｌ ｏ ｏ ｅａ ｅ ｏ ｉ ｅ ｔ ｅｉａ ｉ ｅ ｓ ａ
【 ｓｒｃ］Ｏ ｊｃｉ ｏｅ ａｕ ｔ ｈ ｏｅａｅ ｏ ｂｎｄ ｗｉｈ ｃｐｃｔｂｎ ｎ ｔｅｔ ｅ ｔｏ ｄ ａ ｃｄ ｍ ｔｓａｉ ｂｅｓ ｃｎ ｅ ａｉｎｓ Ａｂｔ ｔ ｂｅ ｔ ｅ Ｔ ｖ ｌａｅ ｔｅｄｃｔｘ ｌｃｍ ｉｅ ｔ ａ ｅｉ ｉｅ ｉ ｒａｍ ｎ ｆａｖ ｎ ｅ ｅａｔｔｃ ｒａｔ ａ ｃｒ ｐｔ ｔ． ａ ｖ ａ ｅ２ Biblioteka 果 ２ １ 近期 疗 效 ．
所 有 患 者 均 接 受２ 个 周 期 的 联 合 化 疗 ， Ｒ２ ， Ｒ１ 例 ， ～４ Ｃ 例 Ｐ ４ ｓ 例 ， 例 ， 有 效 率 （ Ｒ＋ＰＲ） １ ５ ， 床 控 制 率 Ｄ５ ＰＤ５ 总 Ｃ ６ ．％ 临 （ Ｒ Ｐ Ｓ ）０ ８ Ｃ ＋ Ｒ＋ Ｄ ８ ．％。 ２ ２ 毒副 反应 ．
多西他赛联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌疗效观察
［３］ 姜进燕 ．改 良乳腺癌根治术治疗乳腺癌的疗效观察及对患者生 存质量 的影 响 ．世界临床医学 ，２０１６，１０（２４）：７０—７１．
［４］ 孟艳 双 ，周莉 ．改 良乳腺癌根治术治疗乳 腺癌的疗效观 察 ．现 代诊 断与治疗 ，２０１３（１５）：３５７８—３５７９．
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中国实用医药２０１８年３月第 １３卷第９期 ＣｈｉｎａＰｒａｃＭｅｄ，Ｍａｒ ２０１８，Ｖｏ１．１３，Ｎｏ．９
总例数 ×１００％。 ２源自结果 １．４ 统计学 方法 采用 ＳＰＳＳ１ ８．０统计学软 件对研究数据 进
经 过 为期 １个 疗程 的治疗 后 ，研究 组 疾病 总 控制 率 为
多西他 赛联 合 卡培他滨 治疗 晚期 乳腺癌 疗效观 察
曲 玉 莉
【摘 要 】 目的 分 析多西 他赛 联合 卡培 他滨 在治疗 晚期 乳腺 癌上 的 临床效 果 ，对 临床药 物治疗 提 出相应 的建议 。方法 ８０例 晚期乳 腺癌 患者 ，随机分 为试 验组 和对照 组 ，各 ４０例 。对照组 患者 采 用多西 他赛联 合顺 铂治 疗 ，试 验组 患者采 用多西 他赛 联合卡 培他 滨治疗 ，对 比两组 患者 的治疗 效果 。 结果 治疗 ６个周期后 ，试验组 患者有效率为 ７７．５％（３１／４０），明显高于对 照组 的 ５５．０％（２２／４０），差异 具有 统计学 意义 ｆＰ＜０．０５）。治疗期 间 ，对 照组 中有 １６例 患者 出现 白细胞减少 ，发生率为 ４０．Ｏ％，试验组 中则 有 ７例 患者 出现 白细胞减 少 ，发生率 为 １７．５％ ；对 照组 中有 ４例 出现 血小板数量 减少 ，发生率 为 １０％， 试验组 无一 例出现血小板数量减少 ，发生率为 ０；试 验组患者 白细胞减少 、血小板数 量减 少等不 良反应 发生率均 明显低 于对照组 ，差 异具 有统计学意义 （Ｐ＜０．０５）。结论 多西他赛联合卡培他滨 在治疗晚期乳 腺癌上有 着一定的缓解效果 ，对 比多西他赛联合顺铂治疗 ，其近期 内整体 的效 果更为显著 ，药 物治疗方 案 的设计更 为经 济有 效 ，可 以临床推广 。
多西他赛联合卡培他滨治疗30例转移性乳腺癌临床观察
多西他赛联合卡培他滨治疗30例转移性乳腺癌临床观察岳峥;李振国;谷洪泳;金常光【摘要】目的观察多西他赛联合卡培他滨治疗转移性乳腺癌疗效及毒副反应.方法自2007年7月至2011年1月对30例转移性乳腺癌采用多西他赛联合卡培他滨方案化疗,多西他赛75 mg/m2第1天静点,卡培他滨1000 mg/m2,2次/d口服,第1～14天,21 d为一周期,应用2周期后观察其疗效及毒副反应.结果 30例中29例完成化疗,其中CR 1例,PR 14例,SD 10例,PD 4例,有效率(CR+PR)为51.17%.毒副反应主要为白细胞下降(82.76%),其他毒副反应包括手足综合征(48.28%),胃肠道反应((41.38%),乏力(20.69%).结论多西他赛联合卡培他滨方案治疗转移性乳腺癌疗效满意,毒副作用可以耐受.【期刊名称】《中国现代药物应用》【年(卷),期】2011(005)017【总页数】2页(P54-55)【关键词】乳腺癌;多西他赛;卡培他滨;化学疗法【作者】岳峥;李振国;谷洪泳;金常光【作者单位】124010,辽宁省盘锦市第一人民医院肿瘤内科;辽河油田中心医院内科;辽河油田第二医院;辽河油田中心医院内科【正文语种】中文乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤，在我国城市中乳腺癌的发病率以每年3%的速度递增，其转移是导致乳腺癌治疗失败和患者死亡的主要原因。
从2007年7月至2011年1月，我们应用多西他赛联合卡培他滨治疗转移性乳腺癌，取得良好效果，现报告如下:1 资料与方法1.1 一般资料30例转移乳腺癌患者，均为女性，KPS≥60分，有病理诊断依据，年龄34～74岁，中位年龄55.6岁。
浸润性导管癌25例，粘液癌1例，髓样癌4例;肺转移16例，肝转移5例，骨转移5例，淋巴结转移19例;单个转移灶20例，多发转移灶10例;雌激素受体(ER)或孕激素受体(PR)阳性20例，雌激素受体(ER)和孕激素受体(PR)均阴性10例，三阴患者3例;既往化疗应用CMF方案6例，CEF方案21例，AC→T方案2例，NE方案1例。
多西他赛联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌疗效分析
多西他赛联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌疗效分析田亚丽;陶敏【期刊名称】《中国血液流变学杂志》【年(卷),期】2011(21)2【摘要】Objective To evaluate the safety and efficacy of Docetaxel/Xeloda combination chemotherapy for advanced breast cancer.Methods 38 patients with advanced breast cancer were treated with Docetaxel and Xeloda combination chemotherapy.Docetaxel 175mg/m2 ivgtt,d1 ;Xeloda was given at a dose of 1,000mg/m2/d,bid, A.C.for two weeks followed by one week rest as one cycle,at least for two cycle in each patient.Efficiency and toxicity were observed in everycycle.Results Among these 38 patients,there was 4 complete response.Rates of partial response 16,stable disease 13,progressive disease 5,and clinical benefit response(CR+PR)52.6％.Tumor control rate (CR+PR+SD) was 86.8％.The common adverse reactions were bone marrow suppression,gastrointestinal reactions and hand-foot syndrome.These adverse reactions can be tolerated,no treatment-related deaths in patients.Conclusion The combination of Docetaxel and Capecitabine is an effective regimen for patients with advanced breast cancer, and toxicities are tolerable to the majority of patients.It can be used as an effective rescue treatment of advanced breast cancer programs.%目的研究多西他赛(Docetaxel)联合卡培他滨(Capecitabine/Xeloda)治疗晚期乳腺癌的疗效及可行性.方法 38例晚期乳腺癌患者均给予多西他赛75mg/m2,第1d;希罗达口服2次/d,餐后服用,每次1,000mg/m2,连续服用14d,治疗周期为21d,至少治疗2个周期.结果该组完全缓解(CR)4例,部分缓解(PR)16例,稳定(SD)13例,疾病进展(PD)5例,总有效率(CR+PR)为52.6%,肿瘤控制率(CR+PR+SD)为86.8%.常见不良反应主要表现为骨髓抑制、胃肠道反应和手足综合征等,均可耐受,无治疗相关死亡患者.结论多西他赛联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌近期能取得较好的疗效,且毒副反应可以耐受,可以作为晚期乳腺癌的有效解救治疗方案.【总页数】3页(P292-294)【作者】田亚丽;陶敏【作者单位】苏州市相城人民医院肿瘤科,江苏苏州,215131;苏州大学附属第一医院肿瘤科,江苏苏州,215006【正文语种】中文【中图分类】R730.6【相关文献】1.多西他赛联合卡培他滨治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌疗效分析 [J], 余洪金;方红明2.卡培他滨联合多西他赛方案序贯卡培他滨维持治疗晚期乳腺癌疗效观察 [J], 张艳芳;牛春莲;张春珍;夏金3.卡培他滨联合多西他赛治疗晚期乳腺癌的疗效分析 [J], 孙雪莲4.多西他赛联合卡培他滨姑息治疗影响晚期乳腺癌患者生存期的价值观察 [J], 朱虹5.多西他赛联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的疗效分析 [J], 王玥玥因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
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ｉ ｓｒｉ ｌ ａｉ ｔ ｕ ｄｒｉ ｅｓ ｅｃｒ Ｊ Ｉｔ ｓ ｅＣ ｒ ｎ ｕｇｃ ｔ ｎｓ ｎ ｅ ｎ ｎｉ ａｅ［．ｎｅ ｉ ａｅ ａｐ ｅ ｔ ｖ ］ ｎｖ
Ｍ ｄ １ ９ ， ４２： ０ — １ ． ｅ ， ９ ８ ２ （）２ ６ ２ ６
・
经验 交流 ・
多 西他赛和卡培他滨 治疗 ３ 例 晚期乳腺 癌分析 Ｏ
１Ｊ Ｉ Ｃ Ｎ ， Ｎ ＩＳＥＥ Ｂ ＵＮ Ｎ ，ｔ １Ｅ ｉｅ ｉ ７ Ｖ Ｎ Ｅ ＴＪ Ａ Ａ Ｓ Ｉ ， Ｒ ＩＩ Ｇ Ｈ ｃａ． ｐｄｍ — Ｌ
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约５ ％一１％已有远处转移 ，最常见的远处转移为 ５ 肺 ，其次为骨 、肝 、软组织 、脑 、肾上腺 等。乳 腺癌根治术后有 １％ ～ ０ ０ ３ ％患者可能发生复发转
乳腺癌是危害妇女健康 的主要恶性肿瘤 ，北
美 、北 欧 是 乳 腺 癌 的 高 发地 区 ，我 国虽 是 乳腺 癌 的低 发地 区 ，但 其 发病 率逐 年 上升 ，尤 其 沪 、津 、 京及 沿海 地 区是 我 国乳 腺 癌 的 高 发地 区 ，１９ ９５年 上海 的乳腺 癌标 化发 病率 为 ３／０万 ，为女性 恶性 ８１ 肿 瘤 发 病 率 中 的第 ｉ 。乳 腺 癌 病 人 临 床确 诊 时 位
行 肠 内营 养 ，加 强 口腔 、气 道 、引 流 管 及 尿 管 的 护 理 也 是 降 低 危 重 患者 院 内深 部 真 菌 感 染 的重 要
措施。
ｐ ｏｃ Ｊ Ｃ ｉ ｆｃ Ｄ ｓ２ ０ ， ５３： ４ — ４ ． ｒａｈ［ ． ｌ Ｉ ｅ ｔ ｉ ０ ２ ３ （）３ ３ ３ ６ ］ ｎｎ ，
疡或 白斑 ，对这类病例及时行常规尿 、粪 、血涂 片 检查 及 真 菌 培 养 ，尽 早 发 现 真 菌感 染 ，除早 期 诊 断 外 ，及 早 应 用 高 效 的抗 真 菌 药 物 至 关 重 要 。
有学 者指 出 一 Ａ Ｈ Ｉ评分 ＞２ 真 菌感染 ４ Ｃｉ ｏ ｈＡ ２ ０ ，１ （） ａｙｉ ［．Ｃｉ Ｃ ｒ ｕｓ ｌ Ｎ ｒ ｍ， ０ ０ ２ ３ ｌ ｌ 】 ｔ ｎ ｔ ：
３ －３ ２３ ４０．
【ｊ Ｓ Ｕ Ｏ Ｌ Ａ． ｕ ｇｌ ｎｕ ｏ ｉ Ｊ Ｓｍ ｎＲ ｓｉＩ— ２ Ａ Ｂ Ｌ Ｅ Ｍ Ｆ ｎａ ｐｅ ｍ ｎａ 】 ｅ ｉ ｅｐｒ ｎ ｓ【 ． ｆｃ ２ ０ ， ５２：６ — ７ ． ｅｔ ０ ０ ｌ（）１ ２ １７ ，
观念 ，提高防治交叉感染 的意识 ，在进行侵入性
操 作 时 要 做 到 轻 柔 、迅 速 而准 确 ，尽 量 缩 短 操作
［］杨健 ． ５ 医院真菌感染 １７例 临床分 析［． 中华 医院感染 １ Ｊ ］
学杂志 ，２ ０ ，１ （） ４ — ４ ． ０ ０ ０ ５ ：３ ６ ３ ７
１Ｊ Ａ Ｇ Ｅ Ｘ Ｊ ， Ｒ Ｔ Ｇ ＥＳ Ｃ Ｒ Ｏ Ｎ０ ，ｔ １ ６ Ｇ Ｎ Ｎ Ｕ Ｐ Ｂ Ｅ Ａ Ｎ ， ０ Ｄ Ｎ １Ｒ Ｃ ｅ ａ．
Ｐ ｅ ｅ ｔ ｎ ｏ ｏ ｏ ｏ ａ ｕ ｇ ｌｉ ｆｃｉｎ ｈ ｅ Ｆ ｅ ｃ ｐ ｒ ｖ ｎｉ ｆｎ ｓ ｅ ｍｉｌｆ ｎ ａ ｎ ｅ ｔ ：ｔ ｒｎ ｈ ａ — ｏ ｏ
时间 ，提倡有针对性应用抗 生素 ，避免滥用皮质 类 固醇激素及免疫抑制剂 ，定期更换 中心静脉导 管 （ 以不 超 过 １ 为宜 ） 周 ，保持 胃肠功 能 ，尽 可 能
２月 ～２ ０ ０ ９年 ２月 我 科 用 多 西 他 赛 联 合 卡 培 他 滨
治疗的 ３ 例晚期乳腺癌患者的资料 ，现将结果报 Ｏ
告 如下 。 资料 与方 法 ２０ ０ ８年 ２月 一２ ０ ０ ９年 ２月 ，应
用 多 西他 赛 联合 卡 培他 滨治 疗 ３ 晚 期 或复 发 转 ０例 移 乳腺 癌 患者 ，均为 女性 ，年龄 ３ ５～５ ５岁 ，中位 年龄 ４ ５岁 ，绝 经 前 ２ ２例 ，绝 经 后 ８例 ，浸 润 性
云南 医药 ２ １ 年第 ３ 卷第 ５ ００ ｌ 期
泡 沫 样 大便 ，咳痰 为 白色 或 胶 冻 样 粘稠 ， 口腔溃
［ 参考文献］
【 Ｊ Ｈ Ｌ Ｏ Ｋ． ｐ ｏｔｎｓ ｃｆ ｇ ｌｎｅ ｔ ｎ ｅｃｉ— １ Ｓ Ｅ Ｔ Ｎ Ｂ Ｏ ｐ ｒ ｉ ｉ ｕ ａ ｉｆ ｉ ｓ ｎｔ ｒｉ ｕ ｔ ｎ ｃ ｏ ｉ ｈ ｔ
刘 亚玲
（ 曲靖市第一人 民医院 肿瘤科 ，云南 曲靖 ６５０） ５ ００
关键词 ：晚期乳腺癌 ；多西他赛 ；卡培他滨 ；化学治疗
中图分 类 号 ：Ｒ ３ ．３ ７０５ 文 献 标 识 码 ：Ｂ 文章 编 号 ： １０ — １ １ （００ ０ — ５ ６ ０ ０ ６ ４ ４ ２ １） ５ ０ ５ — ２
［］李从荣 ，彭少华 ，李标 ，等． 真菌感染的临床调查 ３ 深部
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生 出 版社 ，１８ ：２ ５ ２ ７ ９９ ４ — ４ ．
后才进行抗真菌治疗与病死率明显相关 ，临床常 用药物有氟康唑 、两性霉素 Ｂ及脂质体 两性霉素 Ｂ 。因此 ，积 极治 疗原 发 病 、消 除诱 发 因素 ，及 时
合理 的抗 真 菌 治 疗 是 降 低 危 重 患者 深 部 真 菌 感 染 病 死率 的重 要 措 施 ， 同时 应 加 强 医护 人 员 的无 菌