病毒学其它病毒讲义
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《病毒》 讲义
《病毒》讲义一、什么是病毒病毒，这个在微观世界中活跃的“小家伙”，常常让我们感到既神秘又恐惧。
那么，究竟什么是病毒呢？从本质上来说，病毒是一种非细胞型的微生物。
它的结构极其简单，通常由核酸（DNA 或 RNA）和蛋白质外壳组成。
核酸就像是病毒的“大脑”，包含着病毒的遗传信息，决定了它的特性和行为；而蛋白质外壳则像是病毒的“防护服”，保护着核酸并帮助病毒感染宿主细胞。
与细菌等其他微生物相比，病毒不能独立进行新陈代谢，必须依赖宿主细胞才能生存和繁殖。
这就好像病毒是一个“寄生虫”，需要“宿主”这个“大房子”来提供一切生存所需。
二、病毒的分类病毒的种类繁多，根据不同的标准可以有多种分类方式。
按照遗传物质的类型，病毒可以分为 DNA 病毒和 RNA 病毒。
DNA 病毒的遗传物质是 DNA，比如乙肝病毒；RNA 病毒的遗传物质是 RNA，像流感病毒、新冠病毒就属于这一类。
根据宿主的不同，病毒又可分为动物病毒、植物病毒和细菌病毒（噬菌体）。
动物病毒专门感染动物，比如狂犬病病毒；植物病毒则会侵害植物，导致植物生病；噬菌体则是专门侵袭细菌的病毒。
还有一种分类方法是根据病毒的形态。
有的病毒呈球形，有的呈杆状，还有的像蝌蚪一样。
三、病毒的传播方式病毒要想“兴风作浪”，就得找到传播的途径。
常见的传播方式有以下几种：飞沫传播是大家比较熟悉的，当一个感染者咳嗽、打喷嚏或者说话时，会产生飞沫，这些飞沫中可能携带病毒，如果其他人吸入了这些飞沫，就有可能被感染。
接触传播也很常见。
比如我们接触了被病毒污染的物品，然后又用手触摸了口鼻、眼睛等部位，病毒就可能趁机而入。
空气传播则是指病毒能够在空气中长时间漂浮，被人们吸入后导致感染。
此外，还有一些病毒可以通过血液传播、母婴传播等方式进行传播。
四、病毒的感染过程当病毒成功进入人体后，它的“入侵计划”就开始了。
首先，病毒会附着在宿主细胞的表面，就像一把钥匙找到了对应的锁。
然后，病毒会通过各种方式进入细胞内部，将自己的遗传物质释放出来。
病毒学基础知识演示文稿
病毒学基础知识演示文稿
第一节 病毒的形态与结构
一、病毒的大小与形态 砖形（痘病毒） 弹状（狂犬病病毒）水泡性口炎病毒） 球形（绝大多数病毒） 二、包含体 病毒在宿主细胞内增殖后，于细胞中形成 的一种用光学显微镜即可看到的特殊“斑块”
三、病毒的结构与功能
1、核酸（芯髓）：为单股或双股RNA（或DNA）， 导入活细胞后可形成新的完整病毒，并致细胞病 变。
2、衣壳：包围芯髓的蛋白质称衣壳，为二十面体或 螺旋对称。具有抗原性、保护作用、吸附作用。 核酸和衣壳统称为核衣壳。
3、襄膜：由脂质、蛋白质和糖类组成，故对乙醚敏 感。有的病毒在襄膜外还有剌突。
4、触须：某些无襄膜的病毒所具有。
第二节 病毒的增殖
病毒缺乏生物细胞所具有细胞器、新陈代谢必须 的酶系统和能量。其增殖，只能靠宿主细胞提供 原料、能量、生物合成场所（细胞器），在病毒 核酸指控下，合成病毒的核酸与蛋白质等成分， 然后在宿主细胞内装配为成熟的具有感染性的病 毒体，再以特定的方式释放到细胞外，感染其它 易感细胞，病毒的这种增殖方式称为复制。所需 时间称为复制周期。
RNA病毒（含痘病毒和虹病毒）在细胞 质中复制。
病毒脱壳后释放核酸，这时在细胞内查 不、装配及释放
①无襄膜的DNA病毒如腺病毒，核酸 与衣壳在细胞核内装配，细胞溶解后 一次释放。
②无襄膜的RNA病毒如脊髓灰质炎病 毒，核酸与衣壳在细胞浆内装配，细 胞溶解后一次释放。
干扰素具有广谱抗病毒作用，又具有 细胞种属特征。即某一种动物产生的 干扰素只能保护同种属或近缘种属动 物细胞。
干扰素是一种活性很强的生物制剂， 但对没有Ag性（或Ag很弱），故治 疗病毒性疾病。亦具有抗肿瘤和调节 免疫机能的作用。
第四节 病毒的抵抗力与分类
第一节 病毒的形态与结构
一、病毒的大小与形态 砖形（痘病毒） 弹状（狂犬病病毒）水泡性口炎病毒） 球形（绝大多数病毒） 二、包含体 病毒在宿主细胞内增殖后，于细胞中形成 的一种用光学显微镜即可看到的特殊“斑块”
三、病毒的结构与功能
1、核酸（芯髓）：为单股或双股RNA（或DNA）， 导入活细胞后可形成新的完整病毒，并致细胞病 变。
2、衣壳：包围芯髓的蛋白质称衣壳，为二十面体或 螺旋对称。具有抗原性、保护作用、吸附作用。 核酸和衣壳统称为核衣壳。
3、襄膜：由脂质、蛋白质和糖类组成，故对乙醚敏 感。有的病毒在襄膜外还有剌突。
4、触须：某些无襄膜的病毒所具有。
第二节 病毒的增殖
病毒缺乏生物细胞所具有细胞器、新陈代谢必须 的酶系统和能量。其增殖，只能靠宿主细胞提供 原料、能量、生物合成场所（细胞器），在病毒 核酸指控下，合成病毒的核酸与蛋白质等成分， 然后在宿主细胞内装配为成熟的具有感染性的病 毒体，再以特定的方式释放到细胞外，感染其它 易感细胞，病毒的这种增殖方式称为复制。所需 时间称为复制周期。
RNA病毒（含痘病毒和虹病毒）在细胞 质中复制。
病毒脱壳后释放核酸，这时在细胞内查 不、装配及释放
①无襄膜的DNA病毒如腺病毒，核酸 与衣壳在细胞核内装配，细胞溶解后 一次释放。
②无襄膜的RNA病毒如脊髓灰质炎病 毒，核酸与衣壳在细胞浆内装配，细 胞溶解后一次释放。
干扰素具有广谱抗病毒作用，又具有 细胞种属特征。即某一种动物产生的 干扰素只能保护同种属或近缘种属动 物细胞。
干扰素是一种活性很强的生物制剂， 但对没有Ag性（或Ag很弱），故治 疗病毒性疾病。亦具有抗肿瘤和调节 免疫机能的作用。
第四节 病毒的抵抗力与分类
病毒学第二章讲义
第二章病毒的形态与结构病毒的生命形式表现为细胞外的具有感染性的颗粒形式和细胞内的具有繁殖性的基因形式。
所以，病毒的生物学研究大体可以分为静态研究和动态研究。
前者主要是进行病毒体的性质研究，包括病毒的化学组成、形态结构、理化性质和血清学特性等问题；后者则着重研究病毒的感染、病毒在细胞内的繁殖动态、遗传与变异以及病毒与宿主之间的相互作用。
1.病毒的形态与大小2.病毒的组成与功能3.病毒颗粒形态结构的对称性1 病毒的形态与大小病毒没有细胞结构，是微生物中最小的生命实体。
它的组成简单，大多数病毒粒体中仅含有一种核酸（DNA或RNA）及一种或多种蛋白质。
病毒具有专性寄生性，必须在活细胞中才能增殖。
研究形态和结构的意义:研究病毒的形态和结构,对于开展病毒的分类、起源及应用研究具有重要的意义.1.1.病毒的形态病毒一般以病毒颗粒或病毒子的形式存在，具有一定的形态.虽然病毒的种类成百上千种,但形态可归纳以下几种:球状病毒、杆状病毒、砖形病毒、有包膜的球形病毒、具有球状头部的病毒、封于包含体内的病毒.①球状病毒:球状病毒是由核酸和蛋白亚单位构筑的一个立体对称的二十面体,有特定的形态学单位.②杆状病毒:如TMV,电镜照片中可以看出蛋白亚单位像垂直于颗粒长轴的条纹.③砖形病毒:如痘病毒,经酶和化学处理后用电子显微镜可以看到在丝状体下面还有其他结构,他们包括组成和功能尚不明确的侧体和一个含有病毒核酸和蛋白质外壳的芯或称病毒核心.④有包膜的球形病毒:在细胞膜上完成其结构的病毒通常具有膜结构,其中一部分包膜来自于寄主的膜.包膜结构一般都成突起,称为尖突或包膜子粒.易变形,具有多型性.⑤具有球状头部的病毒:细菌病毒的大小和形状是各类病毒中花样最多的,具有球状头部和各种杆状尾部.⑥封于包含体内的病毒:多数昆虫病毒的成熟颗粒都封于特征性的包含体中.包含体是结晶状的稳定形态,其中含有一个或多个病毒颗粒.1.2. 病毒的大小：装配成熟的病毒颗粒大小恒定不再改变，不同病毒间差异很大，从十几纳米到十几微米不等。
病毒学基础知识 ppt课件
③有襄膜的DNA病毒如单纯疱疹病毒，在核内 装配为核衣壳。释放方式有三种：一是移至核 膜以芽生方式进入胞浆，获得核膜成分作为襄 膜。并由此渐渐释放到细胞外；二是通过核膜 裂隙进入胞浆，从胞浆膜上获得襄膜，沿核周 围与内质网相通的部位从细内逐渐释放。三是 复合病毒如牛痘病毒的DNA与蛋白质均在胞 浆中合成，形成“未成熟颗粒”经再分化成为 成熟颗粒，其中一部分通过细胞表面释放，大 部分则通过细胞与细胞之间接触而扩散释。
1、温度：
病毒耐寒不耐热。大多数病毒可在4℃以下 良好生存，尤其在干冰温度（－70℃）和液 氮（－196℃）下更能长期保持其感染性。 而大多数病毒于55-60℃10－30min灭活， 100℃迅速灭活。有的在室温下只能存活数 小时（流感、麻疹病毒），有的在自然界中 可存活数日或数月（肠道病毒群、肝炎病 毒）。但猪瘟Vi可耐受50℃2h，70℃1h， 100℃0.5－1h。
4、触须：某些无襄膜的病毒所具有。
第二节 病毒的增殖
病毒缺乏生物细胞所具有细胞器、新陈代谢必须 的酶系统和能量。其增殖，只能靠宿主细胞提供 原料、能量、生物合成场所（细胞器），在病毒 核酸指控下，合成病毒的核酸与蛋白质等成分， 然后在宿主细胞内装配为成熟的具有感染性的病 毒体，再以特定的方式释放到细胞外，感染其它 易感细胞，病毒的这种增殖方式称为复制。所需 时间称为复制周期。
④有襄膜的RNA病毒如副流感病毒，核酸与蛋 白质在胞浆中装配螺旋状核衣壳，并在感 染过程中使病毒特异性Ag成分（如血凝素、 神经氨酸）整合于细胞膜上。当病毒以芽 生方式通过细胞膜时，获得襄膜，并产生 剌突。
第三节 干扰现象与干扰素
一、干扰现象 一种病毒（活病毒或灭活病毒）作用于宿主 细胞后，可导致另一种在免疫学上有关或无 关的病毒株不能在其中正常增殖的现象，称 病毒的干扰现象。
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三、病毒的复制
• 病毒侵入 • 遗传物质的释放 • 病毒的复制与病毒蛋白的合成 • 病毒的装配 • 出芽
• 1、病毒的神经氨基 酸酶破坏唾液中的 神经氨酸，使粘蛋 白水解，糖蛋白受 体暴露，血凝素与 糖蛋白受体结合， 完成专一性吸附。 • 2、病毒通过受体介 导的胞吞作用进入 胞浆形成内体；
• 3、内体酸化，使 病毒外壳与内体 融合，病毒将核 酸释放到细胞质 中。 • 4、病毒通过其核 酸上的核定位信 号蛋白导向而迅 速进入核内。
不适于接种流感疫苗的人群
对鸡蛋或疫苗中成份过敏者不宜接种； 发热、急性感染者要推迟接种; 晚期癌症病人、心肺功能衰竭者、有过敏史者 不用; 自身免疫系统疾病 患有脱髓鞘病、孕妇 凡健康状况不适者、禁忌症 不易掌握者，均不予接种。
流感禁忌
•
• •
经常吃煎炸食物：会令喉头充血，增加黏膜表 面伤口及感染机会。
流感不是普通感冒！
每年季节性流感流行
流感大流行： 超大规模的流行 每几十年发生一次 （11–36年）
• 美国在第一次世界大战中战死人数为 50385 人，而非战斗死亡人数为 55868人，其中绝 大多数是患流感死亡。 • 1918～1919年西班牙流感使欧洲2.5亿人患 病，2000万人死亡，（第一次世界大战的 死亡人数只是850万人），是历史上最严重 的流感疫症；1957～1959年德国死于流感 的人约5.5万；1968～1969年德国死于流 感的人约4万。
流感病毒的表面结构
• 神经氨酸酶（NA）
四个亚单位组成的四 聚体，并不平均分布在病 毒表面，而是聚合成群, 具有酶活性.
• • 蘑菇状 NA的作用是促使被感染的细胞释放出新产生的病毒 颗粒，是流感病毒继续扩散和繁殖必不可少的。NA 也是一个重要的流感病毒抗原，不同毒株和亚型的 流感病毒也会有各自不同的 NA 糖蛋白突起但是， NA的变异程度较小.
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02 保持社交距离 避免近距离接触有症状的人，尽量保持至少1米的安全 距离。
03
佩戴口罩
在公共场所、尤其是室内环境佩戴医用口罩或N95口 罩，以阻挡含有病毒的飞沫进入呼吸道。
04
增强免疫力
保持充足的睡眠、均衡的饮食、适当的锻炼，以提高 身体免疫力，抵抗病毒侵袭。
05
接种疫苗
根据当地卫生部门的建议，及时接种相关疫苗，以降 低感染风险。
播的风险。
疫苗研发与使用
疫苗研发
通过科研机构和制药公司的合 作，加速针对新型病毒的疫苗
研发进程。
临床试验
确保疫苗在投入使用前经过严 格的临床试验，确保安全性和 有效性。
分阶段使用
疫苗上市后，根据疫情情况和 接种计划，分阶段、分人群进 行接种。
监测与评估
在疫苗使用过程中，持续监测 其安全性和有效性，并根据实
药物设计与筛选
03
基于病毒结构信息，设计和筛选能够抑制病毒复制或破坏病毒
颗粒的药物分子。
THANK YOU
感谢聆听
病毒基因组每天约产生 10^-5~10^-8个突变， 其中大部分为负突变（降 低生存能力的突变）。
病毒进化的规律与趋势
适应性进化
病毒在传播过程中逐渐适应宿主环境 的过程，表现为毒力增强或减弱。
协同进化
病毒与宿主之间相互影响、共同进化 的过程，如病毒抗原变异与宿主免疫 应答之间的协同进化。
定向进化
在选择压力下，病毒基因组朝着特定 方向进化的过程，如抗药性病毒的出 现。
血液传播
病毒通过血液、体液等途径传播，如丙肝病毒、 乙肝病毒等。
接触传播
病毒通过接触口、鼻、眼等黏膜或破损皮肤进入 人体，如HIV病毒、HBV病毒等。
病毒学总论讲义课件
第三节：病毒的结构与功能
1.基本结构及功能 基因组＋蛋白质衣壳 核心（core): 核酸 （DNA 或RNA ） 衣壳（capsid): 许多壳粒 核衣壳
V
1.基因组（核心）
①化学组成：核酸（核酸+酶） ②特点： a 单一类型核酸：DNA或RNA b 多样性：线形、环行、双链、单链 c 大小差别： 小：微小DNA.V：5000个核苷酸 大：痘V：4000000个核苷酸
早期基因
细胞核内依赖DNA的 DNA多聚酶转录 胞 质
早期mRNA
DNA多聚酶
DNA
晚期基因 转 译 解链
脱氧胸苷激酶等 晚期mRNA 晚期蛋白 （结构蛋白） 复制 子代DNA
组装 整合
（2）RNA病毒 合成极其独特，人、动物RNA病毒 大多为单链，胞质内进行RNA合成，蛋 白质合成。
a. 正单链RNA病毒
第二十四章
病毒的复制与变异
第一节 病毒的复制
一、病毒复制的过程 复制周期： 指一个感染性子代病毒进入宿主细胞， 释放核酸，进行生物合成，增殖产生许多子 代病毒，并通过一定方式释放到细胞外的过 程。
分： 吸附； 穿入； 脱壳； 生物合成； 装配与释放
1.吸附 受体 + V配体： 介导病毒进入细胞内 2.穿入 有包膜V：膜融合 无包膜V：胞饮 3.脱壳 多数病毒在细胞溶酶体酶作用下 脱壳 释放病毒基因组
2.特殊结构及功能
胞膜＋触须 （1）包膜（envelop) ①化学组成： 脂类、糖蛋白
②来源： 脂类：来自宿主细胞的核膜或胞膜 蛋白质：病毒基因编码 ( 包膜表面常有不同形状的突起，称包膜子 粒或刺突) ③功能： a. 维持病毒结构的完整性 b. 增强病毒的致病性 c. 表现病毒种和型的特异性
病毒学(全套课件180页)
具有反转录过程的病毒
反转录病毒科（Retroviridae)
RNA病毒
嗜肝病毒科(Hepadnaviridae)
DNA病毒，感染人。
反录病毒科Retroviridae
甲型反转录病毒属 禽白血病病毒 乙型反转录病毒属 小鼠乳腺瘤病毒 丙型反转录病毒属小鼠白血病病毒 猫白血病病毒 丁型反转录病毒属 牛白血病病毒 戊型反转录病毒属 大眼梭鲈皮肤肉瘤病毒 慢病毒属 人免疫缺陷病毒、马传染性贫血病毒、 泡沫病毒属 牛泡沫病毒
laryngotracheitis virus)
鸭瘟病毒(Duck plague virus)
1. 伪狂犬病病毒 Pseudorabies virus
引起多种家畜和野生动物以发热、奇痒及脑脊髓炎为 主要特征的一种疾病。
猪作为本病毒的原始宿主和 储存宿主在病毒的保存和传 播中起着重要作用。
仅1个血清型。
三、复制
◇□→□□ + ◇◇ →□□ □□ →
注：◇表示PrPc ，□表示PrPsc
四、致病机制
致病的基本条件是必须同时具备朊病毒和朊病毒蛋白 PrPsc大量聚集，形成痒病相关纤维（SAF），在脑组
织中形成空斑
痒病相关纤维
五、致病性
病理变化: 海绵状脑病。脑组织空泡变性，淀粉样蛋白
斑块，神经胶质细胞增生等。
牛海绵状脑病
bovine spongiform encephalopathy, BSE
俗称“疯牛病”，表现突然发作、运动失调、性情暴躁 等
致病性：病变仅见于脑，神经元变性、空泡化；无炎症反应和
免疫反应，无宿主特异性。
诊断：
（1）脑组织病理组织学检查 （2）免疫酶组化 （3）免疫转印
防制：严格检疫，一经发现，坚决销毁
反转录病毒科（Retroviridae)
RNA病毒
嗜肝病毒科(Hepadnaviridae)
DNA病毒，感染人。
反录病毒科Retroviridae
甲型反转录病毒属 禽白血病病毒 乙型反转录病毒属 小鼠乳腺瘤病毒 丙型反转录病毒属小鼠白血病病毒 猫白血病病毒 丁型反转录病毒属 牛白血病病毒 戊型反转录病毒属 大眼梭鲈皮肤肉瘤病毒 慢病毒属 人免疫缺陷病毒、马传染性贫血病毒、 泡沫病毒属 牛泡沫病毒
laryngotracheitis virus)
鸭瘟病毒(Duck plague virus)
1. 伪狂犬病病毒 Pseudorabies virus
引起多种家畜和野生动物以发热、奇痒及脑脊髓炎为 主要特征的一种疾病。
猪作为本病毒的原始宿主和 储存宿主在病毒的保存和传 播中起着重要作用。
仅1个血清型。
三、复制
◇□→□□ + ◇◇ →□□ □□ →
注：◇表示PrPc ，□表示PrPsc
四、致病机制
致病的基本条件是必须同时具备朊病毒和朊病毒蛋白 PrPsc大量聚集，形成痒病相关纤维（SAF），在脑组
织中形成空斑
痒病相关纤维
五、致病性
病理变化: 海绵状脑病。脑组织空泡变性，淀粉样蛋白
斑块，神经胶质细胞增生等。
牛海绵状脑病
bovine spongiform encephalopathy, BSE
俗称“疯牛病”，表现突然发作、运动失调、性情暴躁 等
致病性：病变仅见于脑，神经元变性、空泡化；无炎症反应和
免疫反应，无宿主特异性。
诊断：
（1）脑组织病理组织学检查 （2）免疫酶组化 （3）免疫转印
防制：严格检疫，一经发现，坚决销毁
病毒与亚病毒讲课文档
溶源性细菌的基本特性：
①自发裂解 ②诱发裂解 ③免疫性 ④复愈性
⑤溶源转变
现在三十一页，总共三十五页。
病毒的溶原现象
现在三十二页，总共三十五页。
第四节、病毒对外界因素的抵抗力
物理因素 化学因素
抗菌物质
现在三十三页，总共三十五页。
病毒对物理因素的抵抗力
温度（高温不利于其存活，蛋白质衣壳先于核 酸被灭活）
效价——表示每毫升试样中所含有的具侵染性的噬菌
体粒子数.又称噬菌斑形成单位（pfu）或感染中心
测定的方法——双层平板法 ❖ 用双层平板法测出的效价比用电镜直接记数得到的效价 低。
前者是计有感染力的噬菌体粒子，后者是计噬菌体 的总数。
现在二十七页，总共三十五页。
3、一步生长曲线
定量描述烈性噬菌体生长规律的实验曲线称作一步生 长曲线
形成类似细菌菌落的病灶，称为病斑。
烟草花叶病毒感染烟草后，在叶片上出现的一个个坏死的病灶，
称为枯斑。
现在九页，总共三十五页。
二、病毒的形态
由于组成蛋白质衣壳的衣壳粒的不同排 列组合，病毒表现出不同的构型：
立体对称形
螺旋对称形 复合对称形
现在十页，总共三十五页。
病毒的形态（一）
现在十一页，总共三十五页。
受体接触，可触发尾丝散开，附着
在受体上，随之把刺突、基板固定
现在二十一页，总共三十五页。
（2）侵入
尾部的酶水解细胞壁的肽聚糖， 使细胞壁产生小孔；尾鞘收缩， 核酸通过中空的尾管压入胞内， 蛋白质外壳留在胞外；
吸附
尾钉固着 尾鞘收缩 尾管穿入 DNA注入
现在二十二页，总共三十五页。
（3）增殖
病毒利用宿主的生物合成机构和场所，使病毒核酸 表达和复制，产生大量的病毒蛋白质和核酸。
①自发裂解 ②诱发裂解 ③免疫性 ④复愈性
⑤溶源转变
现在三十一页，总共三十五页。
病毒的溶原现象
现在三十二页，总共三十五页。
第四节、病毒对外界因素的抵抗力
物理因素 化学因素
抗菌物质
现在三十三页，总共三十五页。
病毒对物理因素的抵抗力
温度（高温不利于其存活，蛋白质衣壳先于核 酸被灭活）
效价——表示每毫升试样中所含有的具侵染性的噬菌
体粒子数.又称噬菌斑形成单位（pfu）或感染中心
测定的方法——双层平板法 ❖ 用双层平板法测出的效价比用电镜直接记数得到的效价 低。
前者是计有感染力的噬菌体粒子，后者是计噬菌体 的总数。
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3、一步生长曲线
定量描述烈性噬菌体生长规律的实验曲线称作一步生 长曲线
形成类似细菌菌落的病灶，称为病斑。
烟草花叶病毒感染烟草后，在叶片上出现的一个个坏死的病灶，
称为枯斑。
现在九页，总共三十五页。
二、病毒的形态
由于组成蛋白质衣壳的衣壳粒的不同排 列组合，病毒表现出不同的构型：
立体对称形
螺旋对称形 复合对称形
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病毒的形态（一）
现在十一页，总共三十五页。
受体接触，可触发尾丝散开，附着
在受体上，随之把刺突、基板固定
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（2）侵入
尾部的酶水解细胞壁的肽聚糖， 使细胞壁产生小孔；尾鞘收缩， 核酸通过中空的尾管压入胞内， 蛋白质外壳留在胞外；
吸附
尾钉固着 尾鞘收缩 尾管穿入 DNA注入
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（3）增殖
病毒利用宿主的生物合成机构和场所，使病毒核酸 表达和复制，产生大量的病毒蛋白质和核酸。
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（一）体积最大和结构最复杂的DNA病毒
（二）对人有致病性的是天花病毒和传染性软疣病毒
1. 天花
（1）人群普遍易感，唯一传染源是患者 （2）通过呼吸道和直接接触传播 （3）WHO在1980年5月正式宣布天花已在全世界灭绝
2. 人类猴痘 3. 牛痘 4. 传染性软疣
（三）免疫接种痘苗病毒可以预防天花、人类猴痘的发生
四、微生物学诊断（ microbiological diagnosis ）
（一）组织细胞学检查 （二）核酸检测 （三）血清学试验
• 医学微生物学 （第九版）
五、防治原则（ prevention principles ）
（一）局部涂药 （二）用激光、冷冻、电灼或手术等方法除去疣体 （三）由L1蛋白制备的HPV病毒样颗粒疫苗(human
皮细胞的最上层
• 医学微生物学 （第九版）
二、致病性（ pathogenicity ）
（一）根据感染部位不同可分为嗜皮肤性和嗜黏膜性两大类 （二）皮肤受紫外线或X射线等照射造成的很小损伤，以及其他
理化因素造成的皮肤、粘膜损伤均可为HPV感染创造条件
• 医学微生物学 （第九版）
（三）传播途径
1. 通过直接接触感染者的病变部位或间接接触被病毒污染的物品 2. 性接触传播 3. 垂直传播为分娩过程中经产道感染
papillomavirus virus-like particle vaccine，HPV VLP vaccine) 对子宫颈癌以及生殖器疣有预防效果
第三节
细小DNA病毒 parvovirus
• 医学微生物学 （第九版）
（一）一类具有单股DNA基因组、形态最小的DNA病毒 （二）细小DNA病毒主要通过呼吸道和消化道粘膜、以及血液和胎盘感
• 医学微生物学 （第九版）
二、致病性（ pathogenicity ）
（一）传染源
1. 病犬是发展中国家狂犬病的主要传染源，其次是由家猫和狼传播的 2. 野生动物如狐狸、蝙蝠、臭鼬和浣熊等逐渐成为发达国家狂犬病的重要传染源 3. 患病动物唾液中含有大量的病毒，于发病前5天即具有传染性 4. 隐性感染的犬、猫等动物亦有传染性
第五节
博尔纳病病毒 Borna disease virus
• 医学微生物学 （第九版）
（一）病毒颗粒呈球型，有包膜 （二）核酸为8,900bp的非分节段、线性、单负链RNA （三）转录和复制在细胞核内进行 （四）BV具有非致细胞病变作用和高度的嗜神经性 （五）主要通过密切接触引起感染 （六）感染宿主范围广，可以引起几乎所有温血动物的持续性感染密
• 医学微生物学 （第九版）
内基小体（Negri body）
狂犬病病毒在易感动物或人的中枢神经细胞（主要是大脑海马 回的锥体细胞）中增殖时，可以在细胞浆中形成一个或多个、 圆形或椭圆形、直径为20nm～30nm的嗜酸性包涵体
可以作为辅助诊断狂犬病的指标
• 医学微生物学 （第九版）
毒力变异
（一）捕杀野犬，加强家犬管理，普及家犬疫苗接种 （二）高危人群（兽医、饲养员）注意个人防护 （三）人咬伤后，应做
1. 处理伤口 2. 接种狂犬病病毒疫苗 3. 被动免疫制剂使用
第二节
人乳头瘤病毒 human papillomavirus
• 医学微生物学 （第九版）
一、生物学性状（ biological characters ）
染与传播 （三）与人类的传染性红斑、镰状细胞贫血患者的一过性再生障碍危象
以及先天感染造成的自发性流产等有关 （四）细小DNA病毒感染通常可以根据临床表现进行诊断，确定诊断可
以通过检测病毒DNA或特异性抗体进行 （五）尚无有效的疫苗和特异性治疗方法
第四节
痘病毒 poxvirus
• 医学微生物学 （第九版）
野毒株（wild strain）
从自然感染的动物体内分离的病毒
固定株（fixed strain）
将野毒株在家兔脑内连续传代后，病毒对家兔致病的潜伏期随传代次数的增加 而逐渐缩短，至50代左右潜伏期由原来的4周左右缩短为4～6天，但继续进行 传代，潜伏期不再缩短
并表现为对家兔的致病性增强，对人或犬的致病性明显减弱，并且不能通过脑 外途径接种引起犬的脑神经组织感染而发生狂犬病
（四）所致疾病
1. 皮肤疣
（1）寻常疣：瘊子 （2）跖疣 （3）扁平疣
2. 尖锐湿疣，是一种性传播疾病 3.宫颈癌与其他恶性肿瘤
宫颈癌是女性第二大常见癌，最相关的是HPV 16和18型
• 医学微生物学 （第九版）
三、免疫性（ immunity ）
（一）细胞免疫为主 （二）中和抗体能力较弱
• 医学微生物学 （第九版）
（一）球形，直径52nm～55nm，20面体立体对称，无包膜 （二）基因组是超螺旋双链环状DNA，分为早期区、晚期区和非编码区 （三）对皮肤和粘膜上皮细胞具有高亲嗜性 （四）增殖的病毒只能在皮肤上层的细胞核中查到，在基底层细胞内仅
发现有低拷贝的病毒核酸 （五）早期基因位于棘细胞层，晚期基因表达（衣壳蛋白）被限定在上
病毒学其它 病毒
第一节 狂犬病病毒 第二节 人乳头瘤病毒 第三节 细小DNA病毒 第四节 痘病毒 第五节 博尔纳病病毒
重点难点
掌握 掌握狂犬病病毒生物学性状、致病性和防治原则；人乳头瘤 病毒致病性
熟悉 人乳头瘤病毒的微生物学检查法；细小病毒的致病性
了解 痘病毒及博尔纳病毒的致病性
第一节
狂犬病病毒 rabies virus
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（二）传播途径
1. 主要通过被患病动物咬伤、抓伤或密切接触而感染 2. 粘膜也是病毒的重要侵入门户
（三）所致疾病
1.人被狂犬咬伤后的发病率为30%～60% 2. 潜伏期通常为3～8周，短者10天，长者可达数月或数年 3. 咬伤部位距头部愈近、伤口愈深、伤者年龄愈小，则潜伏期越短 4. 入侵病毒的数量、毒力以及宿主的免疫力等因素也与狂犬病的发生有关 5. 恐水症
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三、免疫性（ immunity ）
（一）病毒感染可诱导机体产生体，中和游离病毒，疫苗接种 对预防该病有效
（二）抗体对细胞内病毒无作用，可能会因免疫病理加重疾病 （三）狂犬病病程短，自然感染获得的免疫力在疾病康复上难以
发挥作用
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五、防治原则（ prevention principles ）
（二）对人有致病性的是天花病毒和传染性软疣病毒
1. 天花
（1）人群普遍易感，唯一传染源是患者 （2）通过呼吸道和直接接触传播 （3）WHO在1980年5月正式宣布天花已在全世界灭绝
2. 人类猴痘 3. 牛痘 4. 传染性软疣
（三）免疫接种痘苗病毒可以预防天花、人类猴痘的发生
四、微生物学诊断（ microbiological diagnosis ）
（一）组织细胞学检查 （二）核酸检测 （三）血清学试验
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五、防治原则（ prevention principles ）
（一）局部涂药 （二）用激光、冷冻、电灼或手术等方法除去疣体 （三）由L1蛋白制备的HPV病毒样颗粒疫苗(human
皮细胞的最上层
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二、致病性（ pathogenicity ）
（一）根据感染部位不同可分为嗜皮肤性和嗜黏膜性两大类 （二）皮肤受紫外线或X射线等照射造成的很小损伤，以及其他
理化因素造成的皮肤、粘膜损伤均可为HPV感染创造条件
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（三）传播途径
1. 通过直接接触感染者的病变部位或间接接触被病毒污染的物品 2. 性接触传播 3. 垂直传播为分娩过程中经产道感染
papillomavirus virus-like particle vaccine，HPV VLP vaccine) 对子宫颈癌以及生殖器疣有预防效果
第三节
细小DNA病毒 parvovirus
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（一）一类具有单股DNA基因组、形态最小的DNA病毒 （二）细小DNA病毒主要通过呼吸道和消化道粘膜、以及血液和胎盘感
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二、致病性（ pathogenicity ）
（一）传染源
1. 病犬是发展中国家狂犬病的主要传染源，其次是由家猫和狼传播的 2. 野生动物如狐狸、蝙蝠、臭鼬和浣熊等逐渐成为发达国家狂犬病的重要传染源 3. 患病动物唾液中含有大量的病毒，于发病前5天即具有传染性 4. 隐性感染的犬、猫等动物亦有传染性
第五节
博尔纳病病毒 Borna disease virus
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（一）病毒颗粒呈球型，有包膜 （二）核酸为8,900bp的非分节段、线性、单负链RNA （三）转录和复制在细胞核内进行 （四）BV具有非致细胞病变作用和高度的嗜神经性 （五）主要通过密切接触引起感染 （六）感染宿主范围广，可以引起几乎所有温血动物的持续性感染密
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内基小体（Negri body）
狂犬病病毒在易感动物或人的中枢神经细胞（主要是大脑海马 回的锥体细胞）中增殖时，可以在细胞浆中形成一个或多个、 圆形或椭圆形、直径为20nm～30nm的嗜酸性包涵体
可以作为辅助诊断狂犬病的指标
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毒力变异
（一）捕杀野犬，加强家犬管理，普及家犬疫苗接种 （二）高危人群（兽医、饲养员）注意个人防护 （三）人咬伤后，应做
1. 处理伤口 2. 接种狂犬病病毒疫苗 3. 被动免疫制剂使用
第二节
人乳头瘤病毒 human papillomavirus
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一、生物学性状（ biological characters ）
染与传播 （三）与人类的传染性红斑、镰状细胞贫血患者的一过性再生障碍危象
以及先天感染造成的自发性流产等有关 （四）细小DNA病毒感染通常可以根据临床表现进行诊断，确定诊断可
以通过检测病毒DNA或特异性抗体进行 （五）尚无有效的疫苗和特异性治疗方法
第四节
痘病毒 poxvirus
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野毒株（wild strain）
从自然感染的动物体内分离的病毒
固定株（fixed strain）
将野毒株在家兔脑内连续传代后，病毒对家兔致病的潜伏期随传代次数的增加 而逐渐缩短，至50代左右潜伏期由原来的4周左右缩短为4～6天，但继续进行 传代，潜伏期不再缩短
并表现为对家兔的致病性增强，对人或犬的致病性明显减弱，并且不能通过脑 外途径接种引起犬的脑神经组织感染而发生狂犬病
（四）所致疾病
1. 皮肤疣
（1）寻常疣：瘊子 （2）跖疣 （3）扁平疣
2. 尖锐湿疣，是一种性传播疾病 3.宫颈癌与其他恶性肿瘤
宫颈癌是女性第二大常见癌，最相关的是HPV 16和18型
• 医学微生物学 （第九版）
三、免疫性（ immunity ）
（一）细胞免疫为主 （二）中和抗体能力较弱
• 医学微生物学 （第九版）
（一）球形，直径52nm～55nm，20面体立体对称，无包膜 （二）基因组是超螺旋双链环状DNA，分为早期区、晚期区和非编码区 （三）对皮肤和粘膜上皮细胞具有高亲嗜性 （四）增殖的病毒只能在皮肤上层的细胞核中查到，在基底层细胞内仅
发现有低拷贝的病毒核酸 （五）早期基因位于棘细胞层，晚期基因表达（衣壳蛋白）被限定在上
病毒学其它 病毒
第一节 狂犬病病毒 第二节 人乳头瘤病毒 第三节 细小DNA病毒 第四节 痘病毒 第五节 博尔纳病病毒
重点难点
掌握 掌握狂犬病病毒生物学性状、致病性和防治原则；人乳头瘤 病毒致病性
熟悉 人乳头瘤病毒的微生物学检查法；细小病毒的致病性
了解 痘病毒及博尔纳病毒的致病性
第一节
狂犬病病毒 rabies virus
• 医学微生物学 （第九版）
（二）传播途径
1. 主要通过被患病动物咬伤、抓伤或密切接触而感染 2. 粘膜也是病毒的重要侵入门户
（三）所致疾病
1.人被狂犬咬伤后的发病率为30%～60% 2. 潜伏期通常为3～8周，短者10天，长者可达数月或数年 3. 咬伤部位距头部愈近、伤口愈深、伤者年龄愈小，则潜伏期越短 4. 入侵病毒的数量、毒力以及宿主的免疫力等因素也与狂犬病的发生有关 5. 恐水症
• 医学微生物学 （第九版）
三、免疫性（ immunity ）
（一）病毒感染可诱导机体产生体，中和游离病毒，疫苗接种 对预防该病有效
（二）抗体对细胞内病毒无作用，可能会因免疫病理加重疾病 （三）狂犬病病程短，自然感染获得的免疫力在疾病康复上难以
发挥作用
• 医学微生物学 （第九版）
五、防治原则（ prevention principles ）