85妊娠期和哺乳期妇女用药PPT课件

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典型事例（Ⅰ）
Thalidomide反应停： ➢ 镇静、催化剂。50年代末在西德、英国等地
开始使用，孕妇为用药对象之一。 ➢ 肢体缩短合并或完全缺失。
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典型事例（Ⅱ）
Diethylstilbestrol DES 己烯雌酚
➢ 50年代初在早期妊娠时曾以大量DES治疗流产， 量达 1-300mg/日。
➢ 晚期和妊高症患者肾血流量减少，肾功能受影响，使 由肾排出的药物作用延缓，药物排泄减慢减少，反使 药物容易在体内蓄积。
➢ 妊娠期葡萄糖醛酸转移酶活性降低，结合性药物数量 减少，肝肠循环中被重吸收的药量增多。半衰期延长。
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二、妊娠期用药注意
基本原则
明确诊断和用药指征 尽量选择对孕妇及胎儿无害或毒性小的药物，采用适
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药物与蛋白结合
➢ 生理性血浆白蛋白下降5-10g/L，使药物分布容积 增大。
➢ 很多蛋白结合部位被内分泌激素等物质所占据，游 离型药物比例增加，使孕妇药效增高。
➢ 非结合型增加的常用药物有：地西泮，苯妥英钠， 苯巴比妥，地塞米松、利多卡因等。
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妊娠期药物的代谢
妊娠期和哺乳期妇女用 药
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妊娠期用药问题受到重视的原因
➢ 化学合成药物的不断增加，有的药物在妊娠 期的使用已发现有致畸作用。
➢ 妊娠期用药的情况普遍存在，知情/不知情/ 主动/被动。
➢ 烟、酒、药瘾、放射等因素对子代健康影响 的认识逐渐深化。
➢ 妊娠期中药的应用
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➢ 妊娠期高雌激素水平的影响，使胆汁郁积，药物 从肝清除速度减慢；
➢ 妊娠期肝微粒体酶活性有较大的变化：茶碱代谢 受抑制
➢ 妊娠期间胎盘分泌孕酮：苯妥英钠等药物羟化过 程加快
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妊娠期药物的排泄
➢ 孕妇心搏出量和肾血流量的增加，肾小球滤过率增加 约50％，主要从尿中排出的药物，从肾排出的过程加 快：硫酸镁、庆大霉素、氨苄西林、地高辛、碳酸锂 等。
皮肤、粘膜的局部毛细血管开放，血流增加，皮肤 用药透皮吸收加快，滴鼻给药、经阴道黏膜吸收的 药物吸收加快和增多。
硬膜外腔更多血管形成，硬膜外腔给药可加速吸收 妊娠晚期，下肢血液回流不畅，影响药物经皮下或
肌内注射的吸收。如需快速起效，应采用静脉注射。
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妊娠期药物的分布
✓ 妊娠期孕妇血容量约增加40％~50％，血浆增加 多于红细胞，血液稀释，心排出量增加，体液总 量平均增加8000ml，故妊娠期药物分布容积明显 增加。在靶器官往往达不到有效药物浓度。应用 剂量应大于非妊娠妇女 妊娠末期脂肪积贮10kg，脂溶性药物分布容积增 大
现在新生儿期。用药需慎重
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妊娠期用药注意
分娩期 分娩镇痛：哌替啶，胎儿娩出前1-4h应用或于胎儿娩
出潜伏期使用；吗啡类、阿片制剂明显抑制胎儿呼吸 不易采用 麻醉：局麻或硬膜外阻滞麻醉为宜，用药量适当减少 1/3 引产和促分娩：缩宫素静滴，麦角不宜使用，垂体后 叶素禁用于妊高症及合并高血压孕妇 预防和治疗早产：硫酸镁、硝苯地平、沙丁胺醇等子 宫收缩抑制剂及吲哚美辛等PG合成酶抑制剂 预防和控制子痫：硫酸镁，但需注意腱反射情况
当剂量、给药途径及给药间隔时间 权衡所用药物对孕妇疾病治疗与药物对胎儿导致可能
的损害之间的利弊，注意随时调整剂量或及时停药， 甚至先终止妊娠，再用药 尽量避免使用新药或孕妇自用偏方、秘方
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妊娠期用药注意
妊娠早期 着床前期：受精卵着床于子宫内膜前
– 损害严重时，可造成极早期的流产 – 损害轻微时，胚胎可继续发育且不一定会发生后
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胎盘转运药物的方式
➢ 被动转运 O2、CO2、琥珀胆碱等 ➢ 载体转运
➢ 主动转运 需消耗能量，氨基酸、水溶性维生素及 钙、铁等在胎儿血中浓度均高于母血。
➢ 易化扩散 不消耗能量，葡萄糖 ➢ 胞饮作用 蛋白质类、病毒及抗体等经此种方式转运。 ➢ 膜孔转运 分子量小于100的物质通过
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时间延长、胃肠道平滑肌张力减退，肠蠕动减弱， 弱酸性口服药物的吸收延缓，峰值后推、偏低。 肠腔内pH值升高，有利于弱碱性药物如镇痛药的吸 收。 氯丙嗪在肠壁代谢，小肠停留时间延长，吸收减少 早孕时呕吐频繁的孕妇，口服药物的效果更受影响。
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妊娠期药物的吸收
妊娠期心输出量增加37%，生理性肺通气过度，肺 潮气量增加，吸入性药物如麻醉药的吸收加快并增 多
遗问题 – 可短疗程服用少数治疗药物 妊娠早期：妊娠3-12周， – 各器官高度分化、迅速发育阶段。导致器官系统
畸形的最敏感时期，用药应特别慎重。
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妊娠期用药注意
妊娠中晚期：妊娠4个月至分娩期间 绝大多数器官已形成，致畸可能性减少 尚未分化完全的器官系统（生殖系统、牙齿）仍有可
能受损害 神经系统持续分化、发育，故影响一直存在 某些药物对胎儿致畸的影响和其他损害，并不一定表
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第2节 药物对胎儿的影响
一、胎盘屏障：由合体细胞、合体细胞基底膜、绒 毛间质、毛细血管基底膜和毛细血管内皮细胞组成 的血管合体膜（VSM）
➢ 膜的厚度与药物的转运呈负相关。 ➢ 妊娠晚期VSM厚度（2mm），妊娠早期（25mm） ➢ 绒毛面积为妊娠初期的12倍，10m2
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影响胎盘药物转运的因素
➢ 药物的脂溶性 脂溶性高的药物易经胎盘扩散进入胎儿血循 环。
➢ 药物分子的大小 分子量小（250-500）的药物易通过胎盘。 ➢ 药物的解离度 离子化程度低的经胎盘渗透较快。 ➢ 与蛋白的结合率 负相关 ➢ 胎盘血流量 分娩时胎盘血循环受阻，药物转运减缓
➢ 酶系胎统盘：催对化药Ⅰ物相和的Ⅱ代相谢反应，代谢能力较肝脏弱
➢ 1953年已有研究证明其无效性。
➢ 60年代发现曾在早期妊娠时用DES的孕妇与其 子代的女性在以后发生阴道腺病及阴道透明细 胞癌（6-27%）。
➢ 1971年FDA禁止使用。
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一、妊娠期药代动力学特点
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妊娠期药物的吸收
药物口服时，生物利用度与其吸收相关。 妊娠期雌孕激素分泌增多，胃酸分泌减少，胃排空