6化学需氧量水质 化学需氧量的测定 重铬酸盐法 GBT 11914-1989
化学需氧量的测定重铬酸盐法
水质化学需氧量的测定重铬酸盐法1 范围本方法规定了水中化学需氧量的测定方法本方法适用于各种类型的含COD 值大于30mg/L 的水样对未经稀释的水样的测定上限为700mg/L本方法不适用于含氯化物浓度大于1000mg/L(稀释后)的含盐水2 定义在一定条件下经重铬酸钾氧化处理时水样中的溶解性物质和悬浮物所消耗和重铬酸盐相对应的氧的质量浓度3 原理在水样中加入已知量的重铬酸钾溶液并在强酸介质下以银盐作催化剂经沸腾回流后以试亚铁灵为指示剂用硫酸亚铁铵滴定水样中未被还原的重铬酸钾由消耗的硫酸亚铁铵的量换算成消耗氧的质量浓度在酸性重铬酸钾条件下芳烃及吡啶难以被氧化其氧化率较低在硫酸银催化作用下直链脂肪族化合物可有效地被氧化4 试剂除非另有说明实验时所用试剂均为符合国家标准的分析纯试剂试验用水均为蒸馏水或同等纯度的水4.1 硫酸银(Ag2SO4) 化学纯4.2 硫酸汞(HgSO4) 化学纯4.3 硫酸(H2SO4) ñ= 1.84g/mL4.4 硫酸银硫酸试剂向1L 硫酸(4.3)中加入10g 硫酸银(4.1) 放置1~2 天使之溶解并混匀使用前小心摇动4.5 重铬酸钾标准溶液4.5.1 浓度为c(1/6 K2Cr2O7)= 0.250mol/L 的重铬酸钾标准溶液将12.258g 在105℃干燥2h 后的重铬酸钾溶于水中稀释至1000mL4.5.2 浓度为c(1/6 K2Cr2O7)= 0.0250mol/L 的重铬酸钾标准溶液将4.5.1 条的溶液稀释10 倍而成4.6 硫酸亚铁铵标准滴定溶液4.6.1 浓度为c [(NH4)2Fe(SO4)2 •6H2O] 0.10mol/L 的硫酸亚铁铵标准滴定溶液溶解39g硫酸亚铁铵[(NH4)2Fe(SO4)2 •6H2O]于水中加入20mL 硫酸(4.3) 待其溶液冷却后稀释至1000mL4.6.2 每日临用前必须用重铬酸钾标准溶液(4.5.1)准确标定此溶液(4.6.1)的浓度取10.00mL 重铬酸钾标准溶液(4.5.1)置于锥形瓶中用水稀释至约100mL 加入30mL硫酸(4.3) 混匀冷却后加3 滴(约0.15mL)试亚铁灵指示剂(4.7) 用硫酸亚铁铵(4.6.1)滴定溶液的颜色由黄色经蓝绿色变为红褐色即为终点记录下硫酸亚铁铵的消耗量(mL)4.6.3 硫酸亚铁铵标准滴定溶液浓度的计算式中:V----- 滴定时消耗硫酸亚铁铵溶液的毫升数4.6.4 浓度为C[(NH4)2Fe(SO4)2 •6H2O]≈0.10mol/L 的硫酸亚铁铵标准滴定溶液将4.6.1 条的溶液稀释l0 倍用重铬酸钾标准溶液(4.5.2)标定其滴定步骤及浓度计算分别与4.6.2 及4.6.3 类同4.7 邻苯二甲酸氢钾标准溶液c (KC6H5O4) =2.0824 mmol/L 称取105 ℃时干燥2h 的邻苯二甲酸氢钾(HOOCC6H4COOK)0.4251g 溶于水并稀释至1000mL 混匀以重铬酸钾为氧化剂将邻苯二甲酸氢钾完全氧化的COD 值为1.176g 氧/克(指1g 邻苯二甲酸氢钾耗氧1.176g)故该标准溶液的理论COD 值为500mg/L4.8 1 10 菲绕啉(1 10 phenanathroline monohy drate)指示剂溶液溶解0.7g 七水合硫酸亚铁(FeSO4 7H2O)于50mL 的水中加入1.5g 1 10 菲绕啉搅动至溶解加水稀释至100mL4.9 防爆沸玻璃珠5 仪器常用实验室仪器和下列仪器5.1 回流装置带有24 号标准磨口的250mL 锥形瓶的全玻璃回流装置回流冷凝管长度为300~500mm 若取样量在30mL 以上可采用带500mL 锥形瓶的全玻璃回流装置5.2 加热装置5.3 25mL 或50mL 酸式滴定管6 试样制备6.1 采样水样要采集于玻璃瓶中应尽快分析如不能立即分析时应加入硫酸(4.3)至pH <2置4℃下保存但保存时间不多于5 天采集水样的体积不得少于100mL6.2 试料的准备将试样充分摇匀取出20.0mL 作为试料7 操作步骤7.1 对于COD 值小于50mg/L 的水样应采用低浓度的重铬酸钾标准溶液(4.5.2)氧化加热,回流以后采用低浓度的硫酸亚铁铵标准溶液(4.6.4)回滴7.2 该方法对未经稀释的水样其测定上限为700mg/L 超过此限时必须经稀释后测定7.3 对于污染严重的水样可选取所需体积1/10 的试料和1/10 的试剂放入10 ×150mm 硬质玻璃管中摇匀后用酒精灯加热至沸数分钟观察溶液是否变成蓝绿色如呈蓝绿色,应再适当少取试料, 重复以上试验直至溶液不变蓝绿色为止从而确定待测水样适当的稀释倍数7.4 取试料(6.2)于锥形瓶中或取适量试料加水至20.0mL7.5 空白试验: 按相同步骤以20.0mL 水代替试料进行空白试验其余试剂和试料测定(7.8)相同记录下空白滴定时消耗硫酸亚铁铵标准溶液的毫升数V17.6 校核试验按测定试料(7.8)提供的方法分析20.0mL 邻苯二甲酸氢钾标准溶液(4.7)的COD 值用以检验操作技术及试剂纯度。
水质—化学需氧量的测定—重铬酸盐法
水质一直以来都是人们关注的焦点之一,而水质的好坏往往取决于其中的化学成分。
化学需氧量(Chemical Oxygen Demand,简称COD)是一种反映水体中有机物或氧化性无机物的含量的指标,也是衡量水质污染程度的重要参数之一。
而重铬酸盐法是一种广泛应用于水质检测中的COD测定方法之一,本文将结合水质和化学需氧量的测定,详细介绍重铬酸盐法的原理、实验步骤和计算方法。
一、水质水质是指水中各种化学成分的含量和水体的物理特性,包括颜色、浑浊度、有机和无机溶解物质、細菌和寄生物等。
水质的好坏直接影响着人类的健康和生活环境,因此对水质的监测和评价尤为重要。
二、化学需氧量的测定化学需氧量是指水中各种有机和无机物质被化学氧或其他氧化剂氧化所需的化学氧量。
COD是衡量水体有机物和氧化性无机物质的综合指标,也是水体污染程度的重要参数之一。
常用的COD测定方法有氧分析法、光度法和重铬酸盐法等,其中重铬酸盐法因其精度高、适用范围广等特点受到广泛应用。
三、重铬酸盐法的原理重铬酸盐法是一种间接测定法,利用高价态的氧化性铬酸根与有机物质,在加热条件下产生蓝色的三价铬离子,其产生的三价铬离子与指示剂产生颜色变化,并通过比色计测定水样中的COD值。
重铬酸盐法不受氧气的影响,其反应速度快、反应体系简单,因此被广泛应用于水质监测。
四、实验步骤1.准备水样:取一定量的水样,并过滤去除悬浮物。
2.加入试剂:向水样中加入硫酸铬钾试剂,使水样中的有机物质氧化成二价铬。
3.消解反应:用加热方式在一定条件下,使有机物质充分氧化,生成三价铬。
4.比色测定:将反应后的水样与指示剂放入比色皿中,用比色计测定产生的蓝色溶液吸光度,计算COD值。
五、计算方法根据反应后产生的蓝色溶液的吸光度值,结合标准曲线,计算出水样中的COD值。
COD值的计算公式如下:COD = (A-B)×K×F式中,A为样品溶液吸光度值,B为空白试剂溶液吸光度值,K为系数,F为稀释倍数。
环境监测-化学需氧量考核试题及答案
项目合格证自考理论试卷(化学需氧量)姓名:成绩:一、填空题1. 重铬酸盐法测定水中化学需氧量时,水样须在______性介质中、加热回流h。
2.重铬酸盐法测定水中化学需氧量时,若水样中氯离子含量较多而干扰测定时,可加入去除。
3.欲保存用于测定COD的水样,须加入,使pH 。
二、判断题1.重铬酸盐法测定水中化学需氧量中,用0.0250mol/L浓度的重铬酸钾溶液可测定COD值大于50mg/L的水样。
( )2.重铬酸钾法测定水中化学需氧量使用的试亚铁灵指示液,是邻菲哕啉和硫酸亚铁铵溶于水配制而成的。
( )3.在一定条件下,水中能被重铬酸钾氧化的所有物质的量,称为化学需氧量,以氧的质量浓度表示。
( )4.硫酸亚铁铵标准溶液临用前需用重铬酸钾标准液标定。
( )5.重铬酸钾标准溶液相当稳定,只要贮存在密闭容器中,浓度长期不变。
( ) 6.配制硫酸亚铁铵标准溶液时,只需用托盘天平粗称硫酸亚铁铵固体试剂,溶于水中再加入浓硫酸,冷却后定容即可,临用前再用重铬酸钾标准溶液标定。
( )三、选择题1.用重铬酸盐法测定水中化学需氧量时,用作催化剂。
( )①A.硫酸-硫酸银B.硫酸-氯化汞C.硫酸-硫酸汞2.用重铬酸盐法测定水中化学需氧量时,水样加热回流后,溶液中重铬酸钾溶液剩余量应是加入量的1/5~为宜。
( )A.2/5 B.3/5 C.4/53.0.4g硫酸汞最高可络合mg氯离子(硫酸汞分子量为296.65,氯分子量为70.91)。
( )A.30 B.35 C.40 D.454.重铬酸盐法测定水中化学需氧量过程中,用硫酸亚铁铵回滴时,溶液的颜色由黄色经蓝绿色至即为终点。
( )四、问答题化学需氧量作为一个条件性指标,有哪些因素会影响其测定值?五、计算题1.取某水样20.00ml,加入0.025 0mol/L重铬酸钾溶液10.00m1,回流2h后,用水稀释至140ml,用0.1025mol/L硫酸亚铁铵标准溶液滴定,消耗22.80ml,同时做全程序空白,消耗硫酸亚铁铵标准溶液24.35ml,试计算水样中COD的含量。
《水质化学需氧量的测定重铬酸盐法》(HJ 828—2017)的实验室方法验证
《水质化学需氧量的测定重铬酸盐法》(HJ 828—2017)的实验室方法验证作者:张笑李文明来源:《河南科技》2019年第04期摘要:化学需氧量(COD)是我国实施排放总量控制的指标之一,反映了水中受还原性物质污染的程度。
本文主要对《水质化学需氧量的测定重铬酸盐法》(HJ 828—2017)的方法进行验证。
结果表明,测定的检出限为4mg/L,等于方法给出的检出限;对自控样2001117(30.2±1.9mg/L)和自控样2001116(224±8mg/L)进行了六次平行样测定,相对标准偏差分别为2.6%和3.1%,均在方法要求的5%以内,符合方法要求;相对误差分别为1.2和2,符合方法要求。
关键词:化学需氧量;方法验证;方法检查限中图分类号:X832 文献标识码:A 文章编号:1003-5168(2019)04-0146-03Method Verification in Laboratory of Water Quality-Determination ofthe Chemical Oxygen Demand-Dichromate Method (HJ828-2017)ZHANG Xiao LI Wenming(Xi’an Environmental Sanitation Scientific Research Institute,Xi’an Shaanxi 710000)Abstract: Chemical oxygen demand (COD) is one of the indicators of total emission control in our country. It reflects the degree of contamination by reducing substances in water. This paper mainly validated the method of "Determination of Chemical Oxygen Demand of Water Quality by Dichromate Method" (HJ 828—2017). The results showed that the detection limit of the method was 4mg/L, which was equal to the detection limit given by the method. Six parallel samples of the self-control sample 2001117 (30.2+1.9mg/L) and the self-control sample 2001116(224+8mg/L) were determined. The relative standard deviations were 2.6% and 3.1% respectively, which were within 5% of the method requirements and met the method requirements. The relative errors were 1.2 and 2 respectively, which met the method requirements.Keywords: COD;method verification;method check limit水中化学需氧量(COD)是衡量水质污染程度的指标之一[1]。
COD标准测定方法国标GB11914-89化学需氧量的测定
COD国标法GB11914-89,水质化学需氧量的测定1 应用范围本标准规定了水中化学需氧量的测定方法.本标准适用于各种类型的含COD值大于30mg/L的水样,对未经稀释的水样的测定上限为700 mg/L。
超过水样稀释测定。
本标准不适用于含氯化物浓度大于1000 mg/L(稀释后)的含盐水。
2 定义在一定条件下,经重铬酸钾氧化处理时,水样中的溶解性物质和悬浮物所消耗的重铬酸钾盐相对应的氧的质量浓度。
3 原理在水样中加入已知量的重铬酸钾溶液,并在强酸介质下以银盐作催化剂,经沸腾回流后,以试亚铁灵为指示剂,用硫酸亚铁铵滴定水样中未被还原的重铬酸钾有西欧爱好的硫酸亚铁铵的量换算成消耗氧的质量浓度。
在酸性重铬酸钾条件下,芳烃及吡啶难以被氧化,其氧化率较低.在硫酸因催化作用下,直链脂肪族化合物可有效地被氧化.4 试剂除非另有说明,实验时所用试剂均为符合国家标准的分析纯试剂,试验用水均为蒸馏水或同等纯度的水。
4.1 硫酸银(Ag2SO4),化学纯.4。
2 硫酸gong(Hg SO4),化学纯。
4。
3 硫酸(H2SO4),ρ=1.84g/Ml。
4.4 硫酸银-硫酸试剂:向1L硫酸(4。
3)中加入10g硫酸银(4.1),放置1~2天使之溶解,并混匀,使用前小心摇动。
4。
5 重铬酸钾标准溶液:4。
5.1 浓度为C(1/6K2Cr2O7)=0.250mol/L的重铬酸钾标准溶液:将12。
258g在105℃干燥2h后的重铬酸钾溶于水中,稀释至1000mL。
4.5。
2 浓度为C(1/6K2Cr2O7)=0。
0250mol/L的重铬酸钾标准溶液:将4.5。
1条的溶液稀释10倍而成。
4。
6 硫酸亚铁铵标准滴定溶液4。
6.1 浓度为C〔(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O〕≈0.10mol/L的硫酸亚铁铵标准滴定溶液:溶解39g硫酸亚铁铵〔(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O〕于水中,加入20ml 硫酸(4。
COD测定国标GB11914
COD测定国标GB11914-89化学需氧量的测定1、应用范围本标准规定了水中化学需氧量的测定方法。
本标准适用于各种类型的含COD值大于30mg/L的水样,对未经稀释的水样的测定上限为700 mg/L。
超过水样稀释测定。
本标准不适用于含氯化物浓度大于1000 mg/L〔稀释后〕的含盐水。
2、定义在一定条件下,经重铬酸钾氧化处理时,水样中的溶解性物质和悬浮物所消耗的重铬酸钾盐相对应的氧的质量浓度。
3、原理在水样中加入已知量的重铬酸钾溶液,并在强酸介质下以银盐作催化剂,经沸腾回流后,以试亚铁灵为指示剂,用硫酸亚铁铵滴定水样中未被复原的重铬酸钾有西欧爱好的硫酸亚铁铵的量换算成消耗氧的质量浓度。
在酸性重铬酸钾条件下,芳烃及吡啶难以被氧化,其氧化率较低。
在硫酸因催化作用下,直链脂肪族化合物可有效地被氧化。
4、试剂除非另有说明,实验时所用试剂均为符合国家标准的分析纯试剂,试验用水均为蒸馏水或同等纯度的水。
硫酸银〔Ag2SO4〕,化学纯。
硫酸汞〔Hg SO4〕,化学纯。
硫酸〔H2SO4〕,ρ=1.84g/Ml。
硫酸银-硫酸试剂:向1L硫酸〔4.3〕中加入10g硫酸银〔4.1〕,放置1~2天使之溶解,并混匀,使用前小心摇动。
重铬酸钾标准溶液:浓度为C〔1/6K2Cr2O7℃干燥2h后的重铬酸钾溶于水中,稀释至1000mL。
浓度为C〔1/6K2Cr2O7〕=0.0250mol/L的重铬酸钾标准溶液:将4.5.1条的溶液稀释10倍而成。
硫酸亚铁铵标准滴定溶液浓度为C〔〔NH4〕2Fe(SO4)2·6H2O〕≈0.10mol/L的硫酸亚铁铵标准滴定溶液:溶解39g硫酸亚铁铵〔〔NH4〕2Fe(SO4)2·6H2O〕于水中,加入20ml硫酸〔4.3〕,待其溶液冷却后稀释至1000ml。
每日临用前,必须用重铬酸钾标准溶液〔4.5.1〕准确标定此溶液〔4.6.1〕的浓度。
取10.00 mL重铬酸钾标准溶液〔4.5.1〕置于锥形瓶中,用水稀释至约100mL,加入30 mL硫酸〔4.3〕,混匀,冷却后,加3滴〔约0.15m L〕试亚铁灵指示剂〔4.7〕,用硫酸亚铁铵〔4.6.1〕滴定溶液的颜色由黄色经蓝绿色变为红褐色,即为终点。
COD检测-重铬酸盐法
水质化学需氧量的测定-重铬酸盐法GB 11914-891 主题内容与应用范围本标准规定了水中化学需氧量的测定方法。
本标准适用于各种类型的含COD值大于30mg/L的水样,对未经稀释的水样的测定上限为700mg/L。
本标准不适用于含氯化物浓度大于1000mg/L(稀释后)的含盐水。
2 定义在一定条件下,经重铬酸钾氧化处理时,水样中的溶解性物质和悬浮物所消耗的重铬酸盐相对应的氧的质量浓度。
3 原理在水样中加入已知量的重铬酸钾溶液,并在强酸介质下以银盐作催化剂,经沸腾回流后,以试亚铁灵为指示剂,用硫酸亚铁铵滴定水样中未被还原的重铬酸钾由消耗的硫酸亚铁铵的量换算成消耗氧的质量浓度。
在酸性重铬酸钾条件下,芳烃及吡啶难以被氧化,其氧化率较低。
在硫酸银催化作用下,直链脂肪族化合物可有效地被氧化。
4 试剂除非另有说明,实验时所用试剂均为符合国家标准的分析纯试剂,试验用水均为蒸馏水或同等纯度的水。
4.1 硫酸银(Ag2SO4),化学纯。
4.2 硫酸汞(HgS04),化学纯。
4.3 硫酸(H2SO4),p=1.84g/mL。
4.4 硫酸银-硫酸试剂:向1L硫酸(4.3)中加入10g硫酸银(4.1).放置1—2天使之溶解,并混匀,使用前小心摇动。
4.5 重铬酸钾标准溶液:4.5.1 浓度为C(1/6K2Cr2O7)=0.250mol/L的重铬酸钾标准溶液:将12.258g在105℃干燥2h后的重铬酸钾溶于水中,稀释至1000mL。
4.5.2 浓度为C(1/6K2Cr2O7)=0.0250mo1/L的重铬酸钾标准溶液:将4.5.1条的溶液稀释10倍而成。
4.6硫酸亚铁铵标准滴定溶液4.6.1 浓度为C[(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O]≈0.10mo1/L的硫酸亚铁铵标准滴定溶液;溶解39g硫酸亚铁铵[(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O]于水中,加入20mL硫酸(4.3),待其溶液冷却后稀释至1000mL。
废水化学需氧量的测定——重铬酸盐法中硫酸汞去除氯离子干扰的方法探讨
废水化学需氧量的测定——重铬酸盐法中硫酸汞去除氯离子干扰的方法探讨朱晓丹;史斌;潘维龙;陈立峰;顾建利【摘要】本文依据GB11914-1989重铬酸盐法原理,采用实验室常用的四种不同的加热—回流-冷却方式,通过对加入了一定量氯离子和CODcr的混合标液及实际废水样进行硫酸汞的去除氯离子干扰实验,指出了对接近排放标准限值CODcr100mg/L、氯离子800mg/L~1600mg/L的水样,增加硫酸汞加入量1.0g~ 1.4g,同时适当降低加热温度,加热回流时保持溶液呈微沸,能较好地掩蔽氯离子干扰,使干扰降到较低水平,符合COD浓度50mg/L~100mg/L时,实验室内相对偏差≤15%,相对误差≤±10%要求[1].【期刊名称】《资源节约与环保》【年(卷),期】2016(000)003【总页数】3页(P56-58)【关键词】化学需氧量;氯离子;干扰;去除【作者】朱晓丹;史斌;潘维龙;陈立峰;顾建利【作者单位】浙江省环境监测中心浙江杭州310015;浙江省环境监测中心浙江杭州310015;上虞水处理发展有限公司浙江绍兴312369;上虞水处理发展有限公司浙江绍兴312369;上虞水处理发展有限公司浙江绍兴312369【正文语种】中文重铬酸盐法作为经典方法,目前被实验室普遍采用。
在实际工作中发现对于执行《污水综合排放标准》GB8978-1996一级标准(化学需氧量限值100 mg/L)的外排高氯废水(氯离子1000 mg/L~2000mg/L),采用重铬酸盐法按常规加入0.4g硫酸汞,结果产生较大的正偏差。
如果通过稀释样品虽可满足了掩蔽氯离子的要求,但又由于稀释后浓度接近方法的测定下限,无法保证结果准确可靠。
因此如何准确测试此类废水中化学需氧量严重困扰着检测人员。
为了准确测试此类高氯废水(化学需氧量限值100 mg/L、氯离子1000 mg/L~2000mg/L)中化学需氧量浓度,本文依据重铬酸盐法原理,采用目前实验室常用的四种不同的加热-回流-冷却方式,对接近排放标准限值CODcr100mg/L、氯离子800mg/L~1600mg/L的混合标液及实际废水样进行一系列实验,对氯离子干扰的去除方法进行探讨。
COD测定国标GB11914
COD测定国标GB11914-89化学需氧量的测定1、应用围本标准规定了水中化学需氧量的测定方法。
本标准适用于各种类型的含COD值大于30mg/L的水样,对未经稀释的水样的测定上限为700 mg/L。
超过水样稀释测定。
本标准不适用于含氯化物浓度大于1000 mg/L(稀释后)的含盐水。
2、定义在一定条件下,经重铬酸钾氧化处理时,水样中的溶解性物质和悬浮物所消耗的重铬酸钾盐相对应的氧的质量浓度。
3、原理在水样中加入已知量的重铬酸钾溶液,并在强酸介质下以银盐作催化剂,经沸腾回流后,以试亚铁灵为指示剂,用硫酸亚铁铵滴定水样中未被还原的重铬酸钾有西欧爱好的硫酸亚铁铵的量换算成消耗氧的质量浓度。
在酸性重铬酸钾条件下,芳烃及吡啶难以被氧化,其氧化率较低。
在硫酸因催化作用下,直链脂肪族化合物可有效地被氧化。
4、试剂除非另有说明,实验时所用试剂均为符合国家标准的分析纯试剂,试验用水均为蒸馏水或同等纯度的水。
4.1 硫酸银(Ag2SO4),化学纯。
4.2 硫酸汞(Hg SO4),化学纯。
4.3硫酸(H2SO4),ρ=1.84g/Ml。
4.4硫酸银-硫酸试剂:向1L硫酸(4.3)中加入10g硫酸银(4.1),放置1~2天使之溶解,并混匀,使用前小心摇动。
4.5重铬酸钾标准溶液:4.5.1浓度为C(1/6K2Cr2O7)=0.250mol/L的重铬酸钾标准溶液:将12.258g在105℃干燥2h后的重铬酸钾溶于水中,稀释至1000mL。
4.5.2浓度为C(1/6K2Cr2O7)=0.0250mol/L的重铬酸钾标准溶液:将4.5.1条的溶液稀释10倍而成。
4.6 硫酸亚铁铵标准滴定溶液4.6.1 浓度为C〔(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O〕≈0.10mol/L的硫酸亚铁铵标准滴定溶液:溶解39g硫酸亚铁铵〔(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O〕于水中,加入20ml硫酸(4.3),待其溶液冷却后稀释至1000ml。
1.化学需氧量的测定重铬酸盐法
水质化学需氧量的测定重铬酸盐法1 范围本方法规定了水中化学需氧量的测定方法本方法适用于各种类型的含COD 值大于30mg/L 的水样对未经稀释的水样的测定上限为700mg/L本方法不适用于含氯化物浓度大于1000mg/L(稀释后)的含盐水2 定义在一定条件下经重铬酸钾氧化处理时水样中的溶解性物质和悬浮物所消耗和重铬酸盐相对应的氧的质量浓度3 原理在水样中加入已知量的重铬酸钾溶液并在强酸介质下以银盐作催化剂经沸腾回流后以试亚铁灵为指示剂用硫酸亚铁铵滴定水样中未被还原的重铬酸钾由消耗的硫酸亚铁铵的量换算成消耗氧的质量浓度在酸性重铬酸钾条件下芳烃及吡啶难以被氧化其氧化率较低在硫酸银催化作用下直链脂肪族化合物可有效地被氧化4 试剂除非另有说明实验时所用试剂均为符合国家标准的分析纯试剂试验用水均为蒸馏水或同等纯度的水4.1 硫酸银(Ag2SO4) 化学纯4.2 硫酸汞(HgSO4) 化学纯4.3 硫酸(H2SO4) ñ= 1.84g/mL4.4 硫酸银硫酸试剂向1L 硫酸(4.3)中加入10g 硫酸银(4.1) 放置1~2 天使之溶解并混匀使用前小心摇动4.5 重铬酸钾标准溶液4.5.1 浓度为c(1/6 K2Cr2O7)= 0.250mol/L 的重铬酸钾标准溶液将12.258g 在105℃干燥2h 后的重铬酸钾溶于水中稀释至1000mL4.5.2 浓度为c(1/6 K2Cr2O7)= 0.0250mol/L 的重铬酸钾标准溶液将4.5.1 条的溶液稀释10 倍而成4.6 硫酸亚铁铵标准滴定溶液4.6.1 浓度为c [(NH4)2Fe(SO4)2 •6H2O] 0.10mol/L 的硫酸亚铁铵标准滴定溶液溶解39g硫酸亚铁铵[(NH4)2Fe(SO4)2 •6H2O]于水中加入20mL 硫酸(4.3) 待其溶液冷却后稀释至1000mL4.6.2 每日临用前必须用重铬酸钾标准溶液(4.5.1)准确标定此溶液(4.6.1)的浓度取10.00mL 重铬酸钾标准溶液(4.5.1)置于锥形瓶中用水稀释至约100mL 加入30mL硫酸(4.3) 混匀冷却后加3 滴(约0.15mL)试亚铁灵指示剂(4.7) 用硫酸亚铁铵(4.6.1)滴定溶液的颜色由黄色经蓝绿色变为红褐色即为终点记录下硫酸亚铁铵的消耗量(mL)4.6.3 硫酸亚铁铵标准滴定溶液浓度的计算式中:V----- 滴定时消耗硫酸亚铁铵溶液的毫升数4.6.4 浓度为C[(NH4)2Fe(SO4)2 •6H2O]≈0.10mol/L的硫酸亚铁铵标准滴定溶液将4.6.1 条的溶液稀释l0 倍用重铬酸钾标准溶液(4.5.2)标定其滴定步骤及浓度计算分别与4.6.2 及4.6.3 类同4.7 邻苯二甲酸氢钾标准溶液c (KC6H5O4) =2.0824 mmol/L 称取105 ℃时干燥2h 的邻苯二甲酸氢钾(HOOCC6H4COOK)0.4251g 溶于水并稀释至1000mL 混匀以重铬酸钾为氧化剂将邻苯二甲酸氢钾完全氧化的COD 值为1.176g 氧/克(指1g 邻苯二甲酸氢钾耗氧1.176g)故该标准溶液的理论COD值为500mg/L4.8 1 10 菲绕啉(1 10 phenanathroline monohy drate)指示剂溶液溶解0.7g 七水合硫酸亚铁(FeSO4 7H2O)于50mL 的水中加入1.5g 1 10 菲绕啉搅动至溶解加水稀释至100mL4.9 防爆沸玻璃珠5 仪器常用实验室仪器和下列仪器5.1 回流装置带有24 号标准磨口的250mL 锥形瓶的全玻璃回流装置回流冷凝管长度为300~500mm 若取样量在30mL 以上可采用带500mL 锥形瓶的全玻璃回流装置5.2 加热装置5.3 25mL 或50mL 酸式滴定管6 试样制备6.1 采样水样要采集于玻璃瓶中应尽快分析如不能立即分析时应加入硫酸(4.3)至pH<2置4℃下保存但保存时间不多于5 天采集水样的体积不得少于100mL6.2 试料的准备将试样充分摇匀取出20.0mL 作为试料7 操作步骤7.1 对于COD 值小于50mg/L 的水样应采用低浓度的重铬酸钾标准溶液(4.5.2)氧化加热,回流以后采用低浓度的硫酸亚铁铵标准溶液(4.6.4)回滴7.2 该方法对未经稀释的水样其测定上限为700mg/L 超过此限时必须经稀释后测定7.3 对于污染严重的水样可选取所需体积1/10 的试料和1/10 的试剂放入10×150mm 硬质玻璃管中摇匀后用酒精灯加热至沸数分钟观察溶液是否变成蓝绿色如呈蓝绿色,应再适当少取试料, 重复以上试验直至溶液不变蓝绿色为止从而确定待测水样适当的稀释倍数7.4 取试料(6.2)于锥形瓶中或取适量试料加水至20.0mL7.5 空白试验: 按相同步骤以20.0mL 水代替试料进行空白试验其余试剂和试料测定(7.8)相同记录下空白滴定时消耗硫酸亚铁铵标准溶液的毫升数V17.6 校核试验按测定试料(7.8)提供的方法分析20.0mL 邻苯二甲酸氢钾标准溶液(4.7)的COD 值用以检验操作技术及试剂纯度。
COD的测定
3.原理 在水样中加入已知量的重铬酸钾溶液, 并在强酸介质下以银盐作催化剂,经沸腾回 流后,以试亚铁灵为指示剂,用硫酸亚铁铵 滴定水样中未被还原的重铬酸钾。由消耗的 硫酸亚铁铵的量换算成消耗氧的质量浓度。 在酸性重铬酸钾条件下,芳烃及吡啶难 以被氧化,其氧化率较低。在硫酸银催化作 用下,直链脂肪族化合物可有效地被氧化。
5.HJ/T 132-2003 高氯废水 化学需氧 量的测定 碘化钾碱性高锰酸钾法
(COD的检出限为0.20mg/L,测定上限为62.5mg/L,适用于氯离 子含量几万到十几万mg/L的高氯废水。)
6.公司内部 受控号 质环20-01 仪器法COD
快速
(曲线的最小浓度为0mg/L,最大浓度为1200mg/L,水样中氯离子含量 小于500mg/L不需要特殊处理,大于500mg/L小于5000mg/L用特殊开 管法,大于5000mg/L小于19000mg/L用密闭消解法。)
(适用于工业循环冷却水COD为2mg/L-80mg/L的测定。)
3.HJ/T 399-2007 水质 化学需 氧量的测定
(COD 测定下限为15 mg/L,测定上限为1000mg/L,其氯离 子浓度不应大于1000mg/L。)
4.HJ/T 70-2001 高氯废水 化学 需氧量的测定
(COD检出限为30mg/L,适用于氯离子含量小于20000mg/L 的高氯废水。)
★其中, 1.重铬酸钾是过量的。 2.酸性介质可以增强重铬酸钾的氧化性。 3.硫酸银是催化剂,能加快重铬酸钾氧 化有机物的速率,如果不加硫酸银,则 有机物在2小时内不能被充分氧化,测 定结果会偏低。 4.加热回流是为了反应充分。
简单步骤
1.加掩蔽剂。锥形瓶中加0.4g固体硫酸汞。 2.加水样20.00ml(移液管),空白取20.00ml蒸馏水。 3.加氧化剂,重铬酸钾标液10.00ml(移液管),严格 定量。 4.加几颗防爆玻璃珠。 5.连接冷凝管和锥形瓶。 6.接通冷凝水。注意冷凝管的出水要无温感才可 (冷凝管的连接不能漏水)。 7.加催化剂。从冷凝管上端加硫酸银-硫酸30ml(量 筒即可)。 8.从沸腾开始计时,回流2个小时。
COD测定国标GB11914
COD测定国标GB11914-89化学需氧量的测定1、应用范围本标准规定了水中化学需氧量的测定方法。
本标准适用于各种类型的含COD值大于30mg/L的水样,对未经稀释的水样的测定上限为700 mg/L。
超过水样稀释测定。
本标准不适用于含氯化物浓度大于1000 mg/L〔稀释后〕的含盐水。
2、定义在一定条件下,经重铬酸钾氧化处理时,水样中的溶解性物质和悬浮物所消耗的重铬酸钾盐相对应的氧的质量浓度。
3、原理在水样中加入已知量的重铬酸钾溶液,并在强酸介质下以银盐作催化剂,经沸腾回流后,以试亚铁灵为指示剂,用硫酸亚铁铵滴定水样中未被复原的重铬酸钾有西欧爱好的硫酸亚铁铵的量换算成消耗氧的质量浓度。
在酸性重铬酸钾条件下,芳烃及吡啶难以被氧化,其氧化率较低。
在硫酸因催化作用下,直链脂肪族化合物可有效地被氧化。
4、试剂除非另有说明,实验时所用试剂均为符合国家标准的分析纯试剂,试验用水均为蒸馏水或同等纯度的水。
硫酸银〔Ag2SO4〕,化学纯。
硫酸汞〔Hg SO4〕,化学纯。
硫酸〔H2SO4〕,ρ=1.84g/Ml。
硫酸银-硫酸试剂:向1L硫酸〔4.3〕中加入10g硫酸银〔4.1〕,放置1~2天使之溶解,并混匀,使用前小心摇动。
重铬酸钾标准溶液:浓度为C〔1/6K2Cr2O7℃干燥2h后的重铬酸钾溶于水中,稀释至1000mL。
浓度为C〔1/6K2Cr2O7〕=0.0250mol/L的重铬酸钾标准溶液:将4.5.1条的溶液稀释10倍而成。
硫酸亚铁铵标准滴定溶液浓度为C〔〔NH4〕2Fe(SO4)2·6H2O〕≈0.10mol/L的硫酸亚铁铵标准滴定溶液:溶解39g硫酸亚铁铵〔〔NH4〕2Fe(SO4)2·6H2O〕于水中,加入20ml硫酸〔4.3〕,待其溶液冷却后稀释至1000ml。
每日临用前,必须用重铬酸钾标准溶液〔4.5.1〕准确标定此溶液〔4.6.1〕的浓度。
取10.00 mL重铬酸钾标准溶液〔4.5.1〕置于锥形瓶中,用水稀释至约100mL,加入30 mL硫酸〔4.3〕,混匀,冷却后,加3滴〔约0.15m L〕试亚铁灵指示剂〔4.7〕,用硫酸亚铁铵〔4.6.1〕滴定溶液的颜色由黄色经蓝绿色变为红褐色,即为终点。
水质化学需氧量的测定_重铬酸盐法编制说明
附件15《水质化学需氧量的测定重铬酸盐法》(征求意见稿)编制说明《水质化学需氧量的测定重铬酸盐法》(修订稿)编制组2015年3月19日项目名称:《水质化学需氧量的测定重铬酸盐法》(修订稿)项目统一编号:2012-46承担单位:中国环境监测总站编制组主要成员:夏新吴晓凤朱日龙郑兴宝陈丽琼崔桂贤彭刚华康长安张玉惠米方卓张榆霞曲健标准所技术管理负责人:戴天有、王海燕标准处项目管理负责人:张利飞、张朔目录1项目背景 (1)1.1任务来源 (1)1.2工作过程 (1)1.2.1成立标准编制组 (1)1.2.2国内外相关资料查询和需求调研 (1)1.2.3组织专家论证,确定技术路线和制定原则 (1)1.2.4优化条件,建立标准方法 (2)1.2.5方法的验证 (2)1.2.6形成标准方法文本和编制说明的征求意见稿 (2)2标准制修订的必要性分析 (2)2.1化学需氧量的环境危害 (2)2.2相关环保标准和环保工作的需要 (2)2.3现行方法GB11914-89实施情况和存在问题 (4)2.3.1GB11914-89方法研究现状 (4)2.3.2GB11914-89方法存在的问题与不足 (4)3国内外相关分析方法研究 (5)3.1主要国家、地区及国际组织相关分析方法研究 (5)3.2国内相关标准方法研究 (8)4标准制修订的基本原则和技术路线 (8)4.1标准制(修)订的基本原则 (8)4.2标准制修订的技术路线 (9)5方法研究报告 (10)5.1方法研究的目标 (10)5.2方法原理 (11)5.3试剂和材料 (11)5.4仪器和设备 (12)5.5样品 (12)5.6分析步骤 (12)5.6.1催化剂 (12)5.6.2取样量 (12)5.6.3氯离子干扰和掩蔽剂 (14)5.6.4水样的测定 (16)5.6.5方法检出限 (17)5.6.6精密度和准确度 (17)5.6.7质量控制与保证 (19)5.7结果计算 (19)5.7.1计算方法 (19)5.7.2结果表示 (20)5.8废物的处理 (20)5.9注意事项 (20)6方法验证 (20)6.1方法验证方案 (20)6.2方法验证过程 (21)6.3方法验证结论 (21)7与开题报告的差异说明 (22)8参考文献 (22)附件方法验证报告1项目背景1.1任务来源根据环境保护部《关于开展2012年度国家环境保护标准制修订项目工作的通知》(环办函[2012]503号),中国环境监测总站(以下简称总站)承担《水质化学需氧量的测定重铬酸钾法(修订GB/T11914—1989)》标准制修订项目任务。
COD测定国标GB11914
COD测定国标GB11914-89化学需氧量的测定1、应用范围本标准规定了水中化学需氧量的测定方法。
本标准适用于各种类型的含COD值大于30mg/L的水样,对未经稀释的水样的测定上限为700 mg/L。
超过水样稀释测定。
本标准不适用于含氯化物浓度大于1000 mg/L(稀释后)的含盐水。
2、定义在一定条件下,经重铬酸钾氧化处理时,水样中的溶解性物质和悬浮物所消耗的重铬酸钾盐相对应的氧的质量浓度。
3、原理在水样中加入已知量的重铬酸钾溶液,并在强酸介质下以银盐作催化剂,经沸腾回流后,以试亚铁灵为指示剂,用硫酸亚铁铵滴定水样中未被还原的重铬酸钾有西欧爱好的硫酸亚铁铵的量换算成消耗氧的质量浓度。
在酸性重铬酸钾条件下,芳烃及吡啶难以被氧化,其氧化率较低。
在硫酸因催化作用下,直链脂肪族化合物可有效地被氧化。
4、试剂除非另有说明,实验时所用试剂均为符合国家标准的分析纯试剂,试验用水均为蒸馏水或同等纯度的水。
4.1 硫酸银(Ag2SO4),化学纯。
4.2 硫酸汞(Hg SO4),化学纯。
4.3硫酸(H2SO4),ρ=1.84g/Ml。
4.4硫酸银-硫酸试剂:向1L硫酸(4.3)中加入10g硫酸银(4.1),放置1~2天使之溶解,并混匀,使用前小心摇动。
4.5重铬酸钾标准溶液:4.5.1浓度为C(1/6K2Cr2O7)=0.250mol/L的重铬酸钾标准溶液:将12.258g在105℃干燥2h后的重铬酸钾溶于水中,稀释至1000mL。
4.5.2浓度为C(1/6K2Cr2O7)=0.0250mol/L的重铬酸钾标准溶液:将4.5.1条的溶液稀释10倍而成。
4.6 硫酸亚铁铵标准滴定溶液4.6.1 浓度为C〔(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O〕≈0.10mol/L的硫酸亚铁铵标准滴定溶液:溶解39g硫酸亚铁铵〔(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O〕于水中,加入20ml硫酸(4.3),待其溶液冷却后稀释至1000ml。
COD标准测定方法国标GB11914-89化学需氧量的测定
COD国标法GB11914-89,水质化学需氧量的测定1 应用范围本标准规定了水中化学需氧量的测定方法。
本标准适用于各种类型的含COD值大于30mg/L的水样,对未经稀释的水样的测定上限为700 mg/L。
超过水样稀释测定。
本标准不适用于含氯化物浓度大于1000 mg/L(稀释后)的含盐水。
2 定义在一定条件下,经重铬酸钾氧化处理时,水样中的溶解性物质和悬浮物所消耗的重铬酸钾盐相对应的氧的质量浓度。
3 原理在水样中加入已知量的重铬酸钾溶液,并在强酸介质下以银盐作催化剂,经沸腾回流后,以试亚铁灵为指示剂,用硫酸亚铁铵滴定水样中未被还原的重铬酸钾有西欧爱好的硫酸亚铁铵的量换算成消耗氧的质量浓度。
在酸性重铬酸钾条件下,芳烃及吡啶难以被氧化,其氧化率较低。
在硫酸因催化作用下,直链脂肪族化合物可有效地被氧化。
4 试剂除非另有说明,实验时所用试剂均为符合国家标准的分析纯试剂,试验用水均为蒸馏水或同等纯度的水。
4.1 硫酸银(Ag2SO4),化学纯。
4.2 硫酸gong(Hg SO4),化学纯。
4.3 硫酸(H2SO4),ρ=1.84g/Ml。
4.4 硫酸银-硫酸试剂:向1L硫酸(4.3)中加入10g硫酸银(4.1),放置1~2天使之溶解,并混匀,使用前小心摇动。
4.5 重铬酸钾标准溶液:4.5.1 浓度为C(1/6K2Cr2O7)=0.250mol/L的重铬酸钾标准溶液:将12.258g在105℃干燥2h后的重铬酸钾溶于水中,稀释至1000mL。
4.5.2 浓度为C(1/6K2Cr2O7)=0.0250mol/L的重铬酸钾标准溶液:将4.5.1条的溶液稀释10倍而成。
4.6 硫酸亚铁铵标准滴定溶液4.6.1 浓度为C〔(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O〕≈0.10mol/L的硫酸亚铁铵标准滴定溶液:溶解39g硫酸亚铁铵〔(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O〕于水中,加入20ml硫酸(4.3),待其溶液冷却后稀释至1000ml。
HJ 水质 化学需氧量的测定 重铬酸盐法
中华人民共和国国家环境保护标准HJ828—2017代替GB11914-89水质化学需氧量的测定重铬酸盐法Water quality-Determination of the chemical oxygen demand-Dichromatemethod(发布稿)2017-03-30发布2017-05-01实施环境保护部发布目次前言 (ii)1适用范围 (1)2规范性引用文件 (1)3术语和定义 (1)4方法原理 (1)5干扰和消除 (2)6试剂和材料 (2)7仪器和设备 (3)8样品 (4)9分析步骤 (4)10结果计算与表示 (5)11精密度和准确度 (5)12质量保证和质量控制 (6)13废物处理 (6)14注意事项 (6)附录A(资料性附录)氯离子含量的粗判方法 (7)前言为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国水污染防治法》,保护环境,保障人体健康,规范水体中化学需氧量的监测方法,制定本标准。
本标准规定了水中化学需氧量的重铬酸盐法。
本标准适用于地表水、生活污水和工业废水中化学需氧量的测定。
本标准是对《水质化学需氧量的测定重铬酸盐法》(GB11914-89)的修订。
《水质化学需氧量的测定重铬酸盐法》(GB11914-89)首次发布于1989年,原标准起草单位为北京市化工研究院。
本次为第一次修订,修订的主要内容如下:——将取样体积减半,减少样品测定过程带来的环境污染;——将硫酸汞由固体改为溶液的形式对氯化物进行掩蔽,操作更简便;——将硫酸汞的加入量由0.4g修改为可根据样品中氯离子的含量按比例加入,加入前可进行氯离子含量测定或粗略判定,从而减少有毒物质硫酸汞的使用;——增加了附录A,采用硝酸银法对氯离子浓度进行粗略判定;——明确给出了方法的检出限和测定下限,并对计算结果有效数字的保留作了更为明确的规定;——增加了“干扰和消除”和“质量保证和质量控制”章节。
本标准自实施之日起,原国家环境保护局1989年12月25日批准并发布的《水质化学需氧量的测定重铬酸盐法》(GB11914-89)废止。
1 化学需氧量的测定重铬酸盐法
1 化学需氧量的测定重铬酸盐法1化学需氧量的测定重铬酸盐法1.化学需氧量的测定重铬酸盐法水质化学需氧量的测量轻铬酸盐法本方法规定了水中化学需氧量的测定方法本方法适用于于各种类型的含cod值大于30mg/l的水样对未经吸收的水样的测量下限为700mg/l本方法不适用于含氯化物浓度大于1000mg/l(稀释后)的含盐水在一定条件下经重铬酸钾水解处置时水样中的溶解性物质和悬浮物所消耗和轻铬酸盐相对应当的氧的质量浓度在水样中加入已知量的重铬酸钾溶液并在强酸介质下以银盐作催化剂经沸腾回流后以试亚铁灵为指示剂用硫酸亚铁铵滴定水样中未被还原的重铬酸钾由消耗的硫酸亚铁铵的量换算成消耗氧的质量浓度在酸性重铬酸钾条件下芳烃及吡啶难以被水解其水解率为较低在硫酸银催化作用下直链脂肪族化合物可以有效地被水解除非另有说明实验时所用试剂均为符合国家标准的分析纯试剂试验用水均为蒸馏水或同等纯度的水4.1硫酸银(ag2so4)化学纯4.2硫酸汞(hgso4)化学纯4.3硫酸(h2so4)ñ=1.84g/ml4.4硫酸银硫酸试剂向1l硫酸(4.3)中加入10g硫酸银(4.1)放置1~2天使之溶解并混匀使用前小心摇动4.5重铬酸钾标准溶液4.5.1浓度为c(1/6k2cr2o7)=0.250mol/l的重铬酸钾标准溶液将12.258g在105℃干燥2h后的重铬酸钾溶于水中稀释至1000ml4.5.2浓度为c(1/6k2cr2o7)=0.0250mol/l的重铬酸钾标准溶液将4.5.1条的溶液吸收10倍而变成4.6硫酸亚铁铵标准滴定溶液4.6.1浓度为c[(nh4)2fe(so4)2•6h2o]0.10mol/l的硫酸亚铁铵标准电解溶液熔化39g硫酸亚铁铵[(nh4)2fe(so4)2•6h2o]于水中重新加入20ml硫酸(4.3)等待其溶液加热后吸收至1000ml4.6.2每日临用前必须用重铬酸钾标准溶液(4.5.1)准确标定此溶液(4.6.1)的浓度取10.00ml重铬酸钾标准溶液(4.5.1)置于锥形瓶中用水稀释至约100ml加入30ml硫酸(4.3)混匀冷却后加3滴(约0.15ml)试亚铁灵指示剂(4.7)用硫酸亚铁铵(4.6.1)滴定溶液的颜色由黄色经蓝绿色变为红褐色即为终点记录下硫酸亚铁铵的消耗量(ml)4.6.3硫酸亚铁铵标准电解溶液浓度的排序式中:v-----滴定时消耗硫酸亚铁铵溶液的毫升数4.6.4浓度为c[(nh4)2fe(so4)2•6h2o]≈0.10mol/l的硫酸亚铁铵标准电解溶液将4.6.1条的溶液吸收l0倍用重铬酸钾标准溶液(4.5.2)标定其电解步骤及浓度排序分别与4.6.2及4.6.3类同4.7邻苯二甲酸氢钾标准溶液c(kc6h5o4)=2.0824mmol/l称取105℃时干燥2h的邻苯二甲酸氢钾(hoocc6h4cook)0.4251g溶于水并稀释至1000ml混匀以重铬酸钾为氧化剂将邻苯二甲酸氢钾完全氧化的cod值为1.176g氧/克(指1g邻苯二甲酸氢钾耗氧1.176g)故该标准溶液的理论cod值500mg/l4.8110菲绕啉(110phenanathrolinemonohydrate)指示剂溶液溶解0.7g七水合硫酸亚铁(feso47h2o)于50ml的水中加入1.5g110菲绕啉搅动至溶解加水稀释至100ml4.9安全检查沸玻璃珠常用实验室仪器和下列仪器5.1流入装置具有24号标准磨口的250ml锥形瓶的全玻璃流入装置流入冷凝管长度为300~500mm若采样量在30ml以上可以使用拎500ml锥形瓶的全玻璃流入装置5.2加热装置5.325ml或50ml酸式滴定管水样要采集于玻璃瓶中应尽快分析如不能立即分析时应加入硫酸(4.3)至ph<2置4℃下保存但保存时间不多于5天采集水样的体积不得少于100ml6.2试料的准备工作将试样充分摇匀取出20.0ml作为试料7.1对于cod值大于50mg/l的水样应当使用低浓度的重铬酸钾标准溶液(4.5.2)水解冷却,流入以后使用低浓度的硫酸亚铁铵标准溶液(4.6.4)回去几滴7.2该方法对未经稀释的水样其测定上限为700mg/l超过此限时必须经稀释后测定7.3对于污染轻微的水样可以挑选出所须要体积1/10的试料和1/10的试剂放进10×150mm硬质玻璃管中容器后用酒精灯冷却至沸数分钟观测溶液与否变为蓝绿色例如呈圆形蓝绿色,应当再适度太少挑试料,重复以上试验直到溶液维持不变蓝绿色年才从而确认试样水样适度的吸收倍数7.4取试料(6.2)于锥形瓶中或取适量试料加水至20.0ml7.5空白试验:按相同步骤以20.0ml水替代试料展开空白试验其余试剂和试料测定(7.8)相同记录下空白滴定时消耗硫酸亚铁铵标准溶液的毫升数v17.6校核试验按测量试料(7.8)提供更多的方法分析20.0ml邻苯二甲酸氢钾标准溶液(4.7)的cod值用来检验操作方式技术及试剂纯度。
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1.概述 1.1原理
在水样中加入已知量的重铬酸钾溶液,并在强酸介质下以银盐作催化剂,经沸腾回流后,以试亚铁灵为指示剂,用硫酸亚铁钱滴定水样中未被还原的重铬酸钾由消耗的硫酸亚铁钱的量换算成消耗氧的质量浓度。
在酸性重铬酸钾条件下,芳烃及吡啶难以被氧化,其氧化率较低。
在硫酸银催化作用下,直链脂肪族化合物可有效地被氧化。
2.分析方法 2.1仪器
2.1.1回流装置:带有24号标准磨口的250mL 锥形瓶的全玻璃回流装置。
回流冷凝管长度为300-500 mm 。
若取样量在30mL 以上,可采用带500mL 锥形瓶的全玻璃回流装置。
2.2.2 加热装置
2.2.
3. 25mL 或50mL 酸式滴定管。
2.2试剂
2.2.1 硫酸银,(化学纯) 2.2.2 硫酸汞,(化学纯) 2.2.3 硫酸(H2SO4),p=1.84g/mL,
2.2.4 硫酸银一硫酸试纸:向1L 硫酸(2.2.3)中加人10g 酸银(2.2.1),放置1-2天使之溶解并混匀,使用前小心摇动。
2.2.5 重铬酸钾标准溶液
2.2.5.1 浓度为C(
6
1
K2Cr207)=0.250 mol/L 的重铬酸钾标准溶液:将12.258g 在105℃干燥2h 后的重鉻酸钾溶于水中,稀释至1000mL 。
2.2.5.2 浓度为C(6
1
K2Cr207)=0.0250 mol/L 的重铬酸钾标准溶液:将2.2.5.1
的溶液稀释10倍而成。
2.2.6 硫酸亚铁铵标准滴定溶液
2.2.6.1浓度为C[(NH4)2Fe(SO4)2·6H20] ≈0.10 mol/L 的硫酸亚铁按标准滴定溶液:溶解39 g 硫酸亚铁铁[(NH4)2Fe(SO4)2·6H20]于水中,加入20mL 硫酸
(2.2.3)待其溶液冷却后稀释至1000 mL 。
2.2.6.2每日临用前,必须用重铬酸钾标准溶液((2.2.5.1)准确标定此溶液((2.2.6.1)的浓度。
取10.00mL 重铬酸钾标准溶液(2.2. 5. 1)置于锥形瓶中,用水稀释至约100mL ,加人30mL 硫酸(2.2.3),混匀,冷却后,加3滴(约0.15mL)试亚铁灵指示剂(2.2.7),用硫酸亚铁铵(2.2.6.1)滴定溶液的颜色由黄色经蓝绿色变为红褐色,即为终点。
记录下硫酸亚铁铵的消耗量(mL), 2.2.6.3硫酸亚铁铵标准滴定溶液浓度的计算:
C[(NH4)2Fe(SO4)2·6H20]=V
250.0*00.10=V 50
.2
式中:V —滴定时消耗硫酸亚铁按溶液的毫升数。
2.2.6.4浓度为C[(NH4)2Fe(SO4)2·6H20] ≈0.10 mol/L 的硫酸亚铁铵标准滴定溶液:将2.2.6.1条的溶液稀释10倍,用重铬酸钾标准溶液(2.2.5.2)标定,其滴定步骤及浓度计算分别与2.2.6.2及2.2.6.3类同。
2.2.7邻苯二甲酸氢钾标准溶液,C(KC6H504)=2.0824 m mol/L:称取105℃时干燥2h 的邻苯二甲酸氢钾(HOOCC6H4COOK)0. 4251g 溶于水,并稀释至1 000mL,混匀。
以重铬酸钾为氧化剂,将邻苯二甲酸氢钾完全氧化的COD 值为1.176 g 氧/克(指1g 邻苯二甲酸氢钾耗氧1. 176 g)故该标准溶液的理论COD 值为500 mg/L. 2.2.8 1,10-菲绕啉(1,10-phenanathroline monohy drate)指示剂溶液:溶解0. 7 g 七水合硫酸亚铁(FeSO4·7H20)于50mL 的水中,加人1.5 g1,10-菲绕啉,搅动至溶解,加水稀释至100mL 。
2.2.9 防爆沸玻璃珠。
3.取样和样品
3.1水样要采集于玻璃瓶中,应尽快分析。
如不能立即分析时,应加入硫酸(2.2.3)至pH ﹤2,置4℃下保存,保但保存时间不多于5天。
采集水样的体积不得少于100mL 。
3.2试料的准备
将试样充分摇匀,取出20.0mL 作为试料。
4.操作步骤
4.1对于COD 值小于50 mg/L 的水样,应采用低浓度的重铬酸钾标准溶液(2.2.
5.2 )
氧化,加热回流以后,采用低浓度的硫酸亚铁铵标准溶液(2.2.6.2)回滴。
4.2该方法对未经稀释的水样其测定上限为700 mg/L,超过此限时必须经稀释后测定。
4.3于污染严重的水样.可选取所需体积1/10的试料和1/10的试剂,放人10X 150 mm硬质玻璃管中,摇匀后,用酒精灯加热至沸数分钟,观察溶液是否变成蓝绿色冲口呈蓝绿色,应再适当少取试料,重复以上试验,直至溶液不变蓝绿色为止。
从而确定待测水样适当的稀释倍数。
4.4取试料(3.2)于锥形瓶中,或取适量试料加水至20.0mL,
4.5空白试验:按相同步骤以20.0mL水代替试料进行空白试验,其余试剂和试料测定((4.8)相同,记录下空白滴定时消耗硫酸亚铁铵标准溶液的毫升数V1.
4.6校核试验:按测定试料((4.8)提供的方法分析20.0mL邻苯二甲酸氢钾标准溶液(2.2.7)的COD值,用以检验操作技术及试剂纯度。
该溶液的理论COD值为500 mg/L,如果校核试验的结果大于该值的96%,即可认为实验步骤基本上是适宜的,否则,必须寻找失败的原因,重复实验,使之达到要求。
4.7去干扰试验:无机还原性物质如亚硝酸盐、硫化物及二价铁盐将使结果增加,将其需氧量作为水样COD值的一部分是可以接受的。
该实验的主要干扰物为氯化物,可加人硫酸汞(2.2.2)部分地除去,经回流后,氯离子可与硫酸汞结合成可溶性的氯汞络合物。
当氯离子含量超过1000 mg/L时,COD的最低允许值为250 mg/L,低于此值结果的准确度就不可靠。
4.8水样的测定于试料((4.4)中加入10.0mL重铬酸钾标准溶液(2.2.
5.1)和几颗防爆沸玻璃珠(2.2.9),摇匀。
将锥形瓶接到回流装置(2.1.1)冷凝管下端,接通冷凝水。
从冷凝管上端缓慢加入30mL硫酸银一硫酸试剂( 2.2.4 ),以防止低沸点有机物的逸出,不断旋动锥形瓶使之混合均匀。
自溶液开始沸腾起回流两小时。
冷却后,用20-30mL水自冷凝管上端冲洗冷凝管后,取下锥形瓶,再用水稀释至140mL左右。
溶液冷却至室温后,加入3滴1,10-菲绕啉指示剂溶液(2.2..8),用硫酸亚铁铵标准滴定溶液((2.2..6)滴定.溶液的颜色由黄色经蓝绿色变为红褐色即为终点。
记下硫酸亚铁铁标准滴定溶液的消耗毫升数V2 。
3.结果计算
以mg/L计的水样化学需氧量,计算公式如下:
COD(mg/L)=
V
式中:C-硫酸亚铁铵标准滴定溶液(2.2.6)的浓度,mol/L。