检验样品管理制度
样品管理制度【8篇】

样品管理制度【8篇】(经典版)编制人:__________________审核人:__________________审批人:__________________编制单位:__________________编制时间:____年____月____日序言下载提示:该文档是本店铺精心编制而成的,希望大家下载后,能够帮助大家解决实际问题。
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样品确认检验管理制度

样品确认检验管理制度第一章总则第一条为了规范企业的样品确认检验工作,保障产品质量,提高企业运营效率,制定本制度。
第二条本制度适用于公司内部进行的样品确认检验工作。
第三条样品确认检验是指企业对采购、生产、销售的样品进行的检查、验证和确认的过程。
第四条公司成立样品确认检验委员会,负责制定、修订和解释本制度。
第五条各部门应按照本制度的要求,严格执行样品确认检验工作,确保产品质量。
第二章样品确认检验程序第六条样品确认检验程序分为五个步骤:申请、送样、检验、评估和确认。
第七条申请:各部门向样品确认检验委员会提出样品确认检验申请,包括样品信息、检验标准、检验依据等。
第八条送样:申请通过后,各部门应按照要求将样品送交给样品确认检验委员会。
第九条检验:样品确认检验委员会对送样的样品进行检验,并填写检验报告。
第十条评估:对检验报告进行评估,确定样品是否符合要求。
第十一条确认:经评估确认合格后,将样品进行确认,通知相关部门。
第三章样品确认检验责任第十二条样品确认检验委员会负责组织和实施样品确认检验工作。
第十三条各部门负责按照要求提供样品,并配合样品确认检验委员会进行检验工作。
第十四条样品确认检验委员会对样品确认检验结果负责,并及时通知相关部门。
第四章样品确认检验记录第十五条样品确认检验委员会应建立样品确认检验记录档案,包括申请记录、检验报告、评估记录和确认记录等。
第十六条各部门应保存样品确认检验相关记录,便于查阅和追溯。
第五章样品确认检验审核第十七条样品确认检验委员会应定期对样品确认检验工作进行审核,发现问题及时纠正。
第十八条各部门应配合样品确认检验委员会进行审核工作,确保制度的执行。
第六章附则第十九条公司员工应接受相关培训,了解本制度的要求。
第二十条对于违反本制度的行为,公司将给予相应的处理。
第二十一条本制度自下发之日起正式执行。
以上为样品确认检验管理制度,经样品确认检验委员会审议通过。
制订单位:XXX公司批准单位:XXX公司日期:XXXX年XX月XX日。
检验科样品安全管理制度

一、目的为确保检验科样品安全,防止样品污染、损坏、丢失,保障检验结果的准确性和可靠性,特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于检验科所有样品的采集、保存、运输、检测等环节。
三、职责1. 检验科主任负责组织制定、修订和完善样品安全管理制度,并对制度的实施情况进行监督检查。
2. 检验科副主任负责组织协调样品安全管理工作,确保制度的有效执行。
3. 样品管理员负责样品的采集、保存、运输、检测等环节的管理工作。
4. 检验人员负责按照样品安全管理制度进行样品检测工作。
四、样品安全管理制度1. 样品采集(1)样品采集人员应熟悉样品采集方法,确保采集过程符合规范要求。
(2)采集过程中,应避免样品污染,确保样品质量。
(3)采集完毕后,应立即将样品送至样品管理员处。
2. 样品保存(1)样品管理员负责样品的接收、登记、保存工作。
(2)样品应按照分类、编号、标签等要求进行管理,确保样品可追溯。
(3)易变质、易挥发、易燃、易爆等特殊样品,应采取相应措施进行保存。
(4)定期检查样品保存环境,确保样品在适宜条件下保存。
3. 样品运输(1)运输过程中,应避免样品受到撞击、挤压、高温、潮湿等影响。
(2)运输工具应保持清洁、卫生,避免样品污染。
(3)运输人员应熟悉样品运输要求,确保样品安全送达。
4. 样品检测(1)检验人员应严格按照检验方法进行样品检测,确保检测结果的准确性。
(2)检测过程中,应避免交叉污染,确保检测结果的可靠性。
(3)检测完毕后,应及时将检测结果反馈给样品管理员。
五、奖惩措施1. 对认真执行样品安全管理制度,确保样品安全的人员给予表扬和奖励。
2. 对违反样品安全管理制度,造成样品污染、损坏、丢失等后果的人员,根据情节轻重给予警告、罚款、停职等处罚。
六、附则1. 本制度由检验科负责解释。
2. 本制度自发布之日起施行。
试验样品管理制度

试验样品管理制度试验样品管理制度(3篇)1(1)样品保管室指定专人负责。
(2)试样的采集,不同材料不同的要求,应按照相关试验规程规定现行取样。
(3)取样人员应认真填写样品的名称、规格、使用部位、产地及送样日期、数量是否符合取样数量。
(4)保管员必须对取样的材料编号登记,在标签上著注明材料名称产地、使用部位、里程桩号、送样日期、送样人。
(5)样品应列架分类管理,未检,已检应有明显标志,不同单位取样的样品应有区分的.标志,分开存样。
(6)样品保管员应将环境条件符合该样品的储存要求,不使样品变质和损坏,不使其降低或丧失性能。
(7)试样在存放期间应免受风吹,日晒,雨淋。
(8)样品的检后处理及备用的样品的处理应按照有关规定存放。
(9)做好样品室的防火及防盗工作。
(10)破坏性检测后的样品,确认试样方法,检测仪器,检测环境,检测结果无误后,才准撤离试验现场。
试验样品管理制度(3篇)2第一节样品的标识第一条收样员负责对各种样品统一流水编号,加贴样品标识卡,表明其不同的检测状态,样品标识须注明'样品编号'和'样品状态','样品状态'分别为'待检'、'在检'、'已检'、'留样'四种。
样品标识具有唯一性。
第二节样品的制备第二条样品需要制备时,检测人员应严格按相应规范、标准的要求进行操作。
第三节样品的保护第三条当样品的完整性和安全性,需采取保护措施时,则检测人员应根据有关规定采取相应保护措施,以保证试验检测结果的可靠性。
第四节样品的储存第四条样品应存放在适宜的场所,样品室配备相应的设施,样品分类存放、防止火灾、丢失、变质、损坏和混淆的.发生。
如发生样品损坏、丢失等情况应及时调查原因,并做出相应处理。
第五条对储存有特定要求的样品(如标养室对温度、湿度的要求),应严格控制环境条件,管理人员应按规范要求调整检查并记录控制状况。
检验样品的管理制度

检验样品的管理制度一、总则为规范检验样品的管理工作,确保检验结果的准确性和可靠性,保障检验工作的顺利进行,特制定本管理制度。
二、管理范围本管理制度适用于所有涉及检验样品的管理工作,包括样品的采集、标识、保存和运输等环节。
三、样品采集1. 采集人员应当具备相关的专业知识和技能,并根据检验项目的要求进行采样。
2. 采样时必须采取合适的容器和工具,保证样品的完整性和真实性。
3. 在采集过程中要做好采样记录,包括采样地点、时间、样品名称、数量等信息。
四、样品标识1. 样品必须在采集时进行标识,标识内容包括样品名称、采集地点、采集时间等。
2. 标识信息必须清晰、准确,不得涂改或遮盖,以免造成混淆或误解。
3. 对于需要分析多个项目的样品,必须有相应的标识和记录,确保不会发生混淆。
五、样品保存1. 样品保存时应当按照适当的温度和湿度进行保存,确保样品不受到污染或变质。
2. 样品保存的容器和包装必须符合相关规定,保证样品的完整性和安全性。
3. 样品保存的地点必须符合卫生要求,避免出现污染或其他不良影响。
六、样品运输1. 样品在运输过程中必须符合相关的运输规定,确保样品的安全和完整性。
2. 对于易挥发或易变质的样品,必须采取相应的措施进行保护,避免在运输过程中出现质量变化。
3. 运输途中必须有相应的记录和监控,确保样品可以按时送至检验中心。
七、样品检验1. 样品送至检验中心后,必须根据相关程序进行登记和确认,确保不会发生样品的丢失或混淆。
2. 对于需要进行复检或再试验的样品,必须有相应的记录和追溯,以便于后续的质量溯源和问题处理。
3. 在样品检验过程中,必须严格按照检验项目的要求进行操作和处理,确保检验结果的准确性和可靠性。
八、样品处理1. 对于已检验完成的样品,必须根据相关规定进行处理,确保不会对环境和人身造成危害。
2. 对于样品检验中产生的废弃物,必须按照相关要求进行分类、包装和处理,以免对环境造成污染。
九、异常处理1. 对于出现的样品异常情况,必须及时进行记录和处理,确保问题可以得到及时解决和追溯。
样品检查管理制度

样品检查管理制度一、总则为规范样品检查工作,保障样品检查的准确性和可靠性,提高产品质量,特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于所有涉及到样品检查的部门和人员。
三、职责分工1.检验部门负责具体的样品检查工作,包括样品接收、登记、分析、报告等工作。
2.相关部门负责提供各类检验样品,并按要求提供相关信息。
3.企业领导负责监督和检查样品检验工作的进展情况。
四、样品接收1.检验部门应当建立完善的样品接收流程,确保样品接收的准确性和时效性。
2.接收样品时,应当认真仔细检查样品的标识、数量等信息,确保样品的完整性和代表性。
3.接收样品后,应当立即进行登记,并按规定存放样品。
五、样品分析1.检验部门应当遵循相关的测试标准和方法进行样品分析。
2.分析过程中,应当保证操作准确、无误差,并做好记录。
3.对于无法确定的结果,应当及时通知相关部门并重新进行检查。
六、报告出具1.经过检验部门的检测和分析后,应当及时对结果进行报告。
2.报告内容应当详实、准确,并提出相关的处理意见。
3.报告应当在规定时间内送达相关部门和责任人,确保处理措施的及时性。
七、保密原则1.检验部门应当严格遵守保密原则,不得泄露样品信息和结果。
2.严禁私自处理样品,并严格限制查阅样品的权限。
3.发现泄密行为应当及时报告企业领导,对违规行为进行处理。
八、设备维护1.检验部门应当按照规定定期对检测设备进行维护和保养,保证设备的正常运转和准确性。
2.发现设备故障应当及时报修,并由专业人员进行维修。
九、附则1.本制度的解释权归企业领导所有。
2.涉及其他问题的,按照相关规定办理。
以上内容仅为样品检查管理制度的基本架构,具体实施还需根据企业实际情况进行细化和完善。
希望各部门和人员密切配合,共同遵守规定,确保样品检查工作的顺利进行,提升产品质量,为企业的可持续发展做出贡献。
检验检测样品管理制度范本

一、目的为规范检验检测样品管理,确保样品的真实性、代表性和安全性,提高检测结果的准确性和可靠性,特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于本单位的检验检测样品的取样、接收、标识、流转、储存、处置等各个环节。
三、职责1. 检验检测部门负责制定和实施样品管理制度,并对样品管理全过程进行监督。
2. 样品管理人员负责样品的接收、标识、流转、储存和处置等工作。
3. 检测人员负责样品的制备、测试和传递过程中的样品防护。
4. 质量控制部门负责对样品管理情况进行监督和审核。
四、样品管理流程1. 取样(1)取样人员应按照取样标准和方法进行取样,确保样品的代表性。
(2)取样时,应做好取样记录,包括样品名称、数量、取样时间、取样地点等信息。
2. 接收(1)样品管理人员在接收样品时,应检查样品包装是否完好,核对样品信息与委托书是否一致。
(2)如发现样品存在问题,应及时通知委托方。
3. 标识(1)样品管理人员应给每个样品分配唯一性编号,并做好标识。
(2)标识应包括样品编号、样品名称、委托方信息、取样时间等。
4. 流转(1)样品管理人员应按照样品流转计划,将样品送至检测部门。
(2)检测部门在收到样品后,应进行验收,确认样品信息无误。
5. 储存(1)样品管理人员应将样品按照样品性质、类别进行分类储存。
(2)储存环境应满足样品要求,确保样品质量。
6. 处置(1)样品管理人员应按照规定对过期、不合格或不再需要的样品进行处置。
(2)处置过程中,应确保样品的保密性和安全性。
五、质量控制1. 检验检测部门应定期对样品管理进行自查,确保样品管理制度的执行。
2. 质量控制部门应定期对样品管理进行监督和审核,发现问题及时整改。
3. 检测人员应严格遵守样品管理制度,确保检测结果的准确性和可靠性。
六、附则1. 本制度由检验检测部门负责解释。
2. 本制度自发布之日起实施。
注:本制度可根据实际情况进行修改和完善。
样品安全管理制度检验科

一、目的为保障检验科样品的安全性,确保检验结果的准确性和可靠性,防止样品在采集、运输、储存、处理等环节中发生污染、损坏或丢失,特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于检验科所有样品的采集、运输、储存、处理、使用等各个环节。
三、管理职责1. 检验科主任负责组织、实施、监督本制度的执行,并对样品安全负总责。
2. 检验科质量控制组负责制定样品安全管理措施,监督样品安全制度的执行。
3. 检验科各岗位工作人员负责按照本制度要求,做好样品安全管理工作。
四、样品采集1. 样品采集前,需了解样品的来源、用途、特性等信息,确保采集方法合理、合规。
2. 样品采集过程中,应避免样品受到污染、损坏或丢失。
3. 样品采集后,应立即进行标识,注明样品名称、采集时间、采集人等信息。
五、样品运输1. 样品运输应选择合适的交通工具,确保样品在运输过程中不受外界环境因素影响。
2. 样品运输过程中,应采取防震、防潮、防污染等措施。
3. 运输人员应了解样品特性,严格按照样品运输要求操作。
六、样品储存1. 样品储存应选择适宜的环境,如温度、湿度、光照等,确保样品质量。
2. 样品储存容器应清洁、干燥、无污染,并做好标识。
3. 样品储存区域应设置安全防护措施,防止样品被盗、损坏或丢失。
七、样品处理1. 样品处理前,应了解样品处理方法,确保处理过程符合相关要求。
2. 样品处理过程中,应避免样品受到污染、损坏或丢失。
3. 处理后的样品,应按照规定进行标识、储存或销毁。
八、样品使用1. 样品使用前,应了解样品用途,确保使用方法正确。
2. 使用过程中,应避免样品受到污染、损坏或丢失。
3. 使用后的样品,应按照规定进行标识、储存或销毁。
九、样品安全监督1. 检验科质量控制组定期对样品安全管理制度执行情况进行检查,发现问题及时整改。
2. 对违反样品安全管理制度的行为,按照相关规定进行处理。
十、附则1. 本制度由检验科主任负责解释。
2. 本制度自发布之日起实施。
样品检验管理制度

样品检验管理制度第一章总则第一条为了规范样品检验活动,确保检验结果的准确性和可靠性,依照国家有关法律法规和标准,制定本制度。
第二条适用范围:本制度适用于公司所有样品检验活动,包括原材料、中间品、成品等各个环节的检验。
第三条检验目的:保证产品质量,提升公司形象,确保用户权益。
第四条检验原则:公正、客观、公开、严谨。
第五条检验规范:遵循国家标准和公司内部规定,保证检验程序的规范性。
第二章组织结构第六条检验委员会:公司设立检验委员会,负责样品检验的组织、协调和指导工作。
第七条检验部门:公司设立检验部门,负责具体的样品检验工作,由专业检验人员组成。
第八条检验员:检验员应具备相应的专业技能和知识,经过专门培训合格后方可从事检验工作。
第三章检验流程第九条取样:从样品中取得代表性的样本,并保证其完整性和准确性。
第十条分类:按照不同的检验项目对样品进行分类,确保检验的全面性和系统性。
第十一条检测:对样品进行必要的检验,包括外观检测、理化检测、微生物检测等。
第十二条评定结果:根据检验结果,评定样品的质量等级,做出检验报告。
第四章检验要求第十三条质量控制:严格按照产品质量标准进行检验,确保产品符合国家相关标准。
第十四条环境要求:检验部门应保持干净整洁,避免外来物质干扰检验结果。
第十五条设备要求:检验设备应符合国家标准,保证检验结果的准确性。
第十六条文件管理:检验报告应妥善管理,保留备案,便于后续查询。
第五章检验责任第十七条检验责任人:检验结果由检验员负责,检验工作由检验部门负责。
第十八条检验纪律:检验员应严格按照公司规定和国家标准进行检验,不得违规操作。
第十九条检验安全:检验过程中应保障员工安全,严禁发生意外事件。
第六章附则第二十条本制度由公司质量管理部门负责解释。
第二十一条本制度自发布之日起执行,如有修订,经公司质量管理部门同意后实施。
第二十二条本制度未尽事宜,由公司质量管理部门具体负责解释。
以上制度是公司样品检验管理的基本要求和流程,希望全体员工能够严格执行,确保产品质量,提升公司形象。
检验检测样品管理制度

检验检测样品管理制度
一、总则
为规范检验检测过程中的样品管理工作,保证检验检测结果的准确性和可靠性,提高检验检测的整体质量,特制订本制度。
二、适用范围
本制度适用于本单位进行的各类检验检测活动中的样品管理工作。
三、样品接收
1. 样品应当由委托方或送样人亲自送至检验检测单位,不得由他人代替。
2. 委托方或送样人在送样时应填写样品送样单,并签字确认样品的送样数量、种类、来源等信息。
3. 接收样品的工作人员应当按照送样单的信息仔细核对样品的数量和种类,并签字确认。
4. 如样品在接收过程中出现异常,应当及时报告领导并协助调查处理。
四、样品保存
1. 样品应当按照不同的性质分类保存,并标注清晰的样品名称、产地、批号等信息。
2. 不同性质的样品应当分开存放,避免混淆或污染。
3. 样品保存的环境应当符合相应的要求,例如需冷藏的样品应当存放在冰箱中,需避光的样品应当存放在黑暗处等。
4. 样品的保存期限应当根据不同性质和要求进行确定,并在保存区域内显著标识。
五、样品处理
1. 样品处理应当在严格的操作规程下进行,确保操作的正确性和可靠性。
2. 对于需要分析、检测的样品,应当按照相关分析方法和标准进行处理。
内外检样品管理制度

内外检样品管理制度第一章总则第一条为规范内外检样品管理工作,保证检验结果的准确性和可比性,提高实验室工作效率,制定本管理制度。
第二条本管理制度适用于内外检验实验室的所有样品管理工作。
第三条内外检验实验室应建立健全标本管理制度,规范标本检验工作。
第四条本管理制度由实验室主管负责执行和监督。
第二章试验标本管理第五条试验标本的提取、贮存、运输和处理必须符合标准操作规程。
第六条试验标本应当和相关的试验结果一同存档保存一定期限。
第七条实验室应当做好标本的普通保存和特殊保存工作,确保标本存档完好。
第八条内外检验实验室应当严格控制标本使用权限,严禁未经许可的人员擅自取用标本。
第九条试验标本的使用应当满足内外检验实验室的要求。
第十条试验标本的运输必须严格按照运输规程操作,确保标本运输过程中的安全。
第三章试验标本管理流程第十一条提取标本前,需要对检验物品进行详细的记录和标记,并按照标准程序进行采集标本。
第十二条试验标本的贮存应当按照相关标准进行操作,确保试验标本不被破坏。
第十三条试验标本的分类和标记应当明显、准确,便于查找和辨识。
第十四条试验标本的使用应当由专业人员操作,确保试验标本得到有效利用。
第十五条试验标本的处理应当符合标准操作规程,确保试验标本的安全和完整。
第十六条内外检验实验室应当定期对试验标本进行检查,确保试验标本的贮存质量。
第十七条实验室应当建立健全试验标本管理档案,做好相应的档案归档工作,由专业人员进行管理。
第十八条实验室应当定期对试验标本管理制度进行审查和改进,保证试验标本管理工作持续改进。
第四章试验标本管理的责任第十九条内外检验实验室的主管负责试验标本管理工作的总体把关。
第二十条实验室必须明确标本管理工作的具体责任人,并建立健全责任追究制度。
第二十一条实验室员工必须按照标准操作程序进行工作,并在工作中严格遵守试验标本管理制度。
第二十二条实验室应当建立健全试验标本管理的评价体系,对试验标本管理工作进行定期评估。
实验室样品管理制度

实验室样品管理制度实验室样品管理是实验室运行和科研工作的重要环节。
良好的样品管理制度能够确保样品信息的准确性、保持样品的完整性和可追溯性,从而提高实验室的工作效率和科研成果的可信度。
以下是实验室样品管理制度的相关参考内容。
一、样品登记和标识1. 实验室在接收样品后,应立即进行登记,并为每个样品分配唯一的标识码。
标识码应清晰可辩,便于记录和查询。
2. 在样品容器上附带标签,标签上应包含样品名称、送样人姓名、送样日期、样品所属项目或实验室编号等信息。
务必确保标签牢固,以防止标签的掉落和信息的丢失。
3. 对于液体样品和易挥发样品,应在容器上标注有关的特殊要求,如保存温度、保质期等。
二、样品接收和保管1. 当接收到样品时,应仔细核对样品名称、数量和接收日期,并与送样人进行确认。
如发现样品信息有误或样品容器受损,应及时与送样人沟通,以确保样品质量不受影响。
2. 样品应存放在适当的环境中,防止受潮、变质或被污染。
对于不同类型的样品,应制定相应的存储要求,如冷藏、冷冻、避光等。
3. 对于有限耗尽样品,应按照规定的程序进行分装,确保每个子样品的质量和数量相同。
三、样品使用和归还1. 样品的使用应符合实验室的研究目的和合规要求,并在使用前进行登记,记录使用人、使用日期和使用目的等信息。
2. 在使用样品时,应严格按照实验室安全规范和操作规程进行操作,避免对样品的污染和破坏。
3. 使用完成后,应及时归还样品,并在归还记录上注明归还日期和归还人信息。
四、样品管理和文档记录1. 建立样品信息管理系统,详细记录每个样品的相关信息,包括样品名称、来源、接收日期、存储条件、使用记录等。
2. 实行样品跟踪制度,确保样品的流向和使用情况可追溯。
对于特殊样品,如生物样本等,还应建立样品流转协议和备案登记制度。
3. 每份样品应配备相应的样品档案,包括样品描述、制备方法、分析方法、保存期限等。
并对样品档案进行定期审查和更新,确保信息的准确性和时效性。
试验样品管理制度模版

试验样品管理制度模版一、目的及范围本样品管理制度的目的是规范试验样品的管理流程,确保样品的准确记录、妥善保存和易于查找。
适用于所有试验样品的管理工作。
二、定义1. 试验样品:指用于进行各类试验、检测或分析的实物,可以是固体、液体或气体等。
2. 样品管理员:负责试验样品管理工作的责任人。
三、管理流程1. 样品登记1.1 样品管理员收到试验样品后,需立即进行登记。
1.2 登记内容包括样品名称、来源、数量、规格、存放位置等。
2. 样品标识2.1 每个试验样品需要明确的标识,以便于识别和查找。
2.2 标识内容应包括样品编号、名称、规格等。
2.3 样品标识应牢固粘贴于样品容器上。
3. 样品保存3.1 样品应根据其性质、特点和保存要求,进行分类存放。
3.2 不同种类的样品应分别存放,在存放过程中应避免混淆。
3.3 样品容器应具备防漏、防爆、防火等安全性能。
3.4 样品保存环境应满足相应的温度、湿度和通风要求。
3.5 需要特殊保存条件的样品,应在容器上明确标注并进行特殊处理。
4. 样品借用4.1 如需借用样品进行试验,需提前向样品管理员提出申请。
4.2 样品管理员收到申请后,核对申请人身份和试验目的,确认借用事宜。
4.3 借用期限一般不得超过3个工作日,如有特殊情况需要延长借用期限,需提前向样品管理员申请并提供合理理由。
4.4 借用期满后,借用人应及时归还样品,并确认样品状态是否完好。
5. 样品报废5.1 样品在使用过程中如出现损坏、过期或质量不合格等情况,应立即通知样品管理员。
5.2 样品管理员收到通知后,应对样品进行检查核实,并进行合理处理。
5.3 对于无法修复或继续使用的样品,应按照相关规定进行报废处理。
6. 样品清点与检查6.1 定期对样品进行清点和检查,确保样品的完整性和可用性。
6.2 清点时要比对记录和实际样品数量,如有差异应及时处理并记录。
6.3 定期进行样品仓库的环境卫生检查,保持样品的良好环境。
样品管理制度

样品管理制度样品管理制度篇一1.目的样品的代表性、有效性和完整性将直接影响检测结果的准确度,因此必须对样品的取样、贮存(4度冰箱)(-20℃冰箱)、识别以及样品的处置等各个环节实施有效的控制,确保检验结果准确、可靠。
并做好样品的保密与安全工作。
2.范围本程序适用于样品的取样、流转、贮存、处置、识别等管理。
3.职责①质量检测中心负责分析测试实验室样品管理。
②实验室样品技术管理人员负责按照样品取样的程序按时到指定地点进行取样,并记录取样接收时样品状态,做好样品的标识以及样品贮存、流转、处置过程中的质量控制。
③实验室检测人员接收到样品后应对制备、测试、传递过程中的样品加以防护。
④实验室样品技术管理人员负责对检测室样品管理情况进行督查,质量控制主管对样品管理承担管理职责。
4.样品的取样①取样人员应根据取样频次到指定地点按时取样,取样人应对样品在运输过程中的防护负责,保证样品的完整性。
②当有突发情况,另时需要取样分析时,由相关样品管理人员进行验收登记。
③实验室样品管理人员接收样品时应记录样品状态,并登记入账。
④分析人员对样品是否适合于检测存有疑问,或品管人员对检验结果持怀疑态度,或认为样品不符合有关规定要求,或有异常情况时(包括包装和封签),必须进行再次取样分析。
5.样品的识别①样品的识别包括不同样品的区分识别和样品不同试验状态下的识别。
②样品区分标识,贴在样品外包装上,标识内容包括检验样品编号、分析项目、注明采样时间和日期。
③样品在不同的试验状态,或样品的接收、流转、贮存处置等阶段,应根据样品的不同特点和不同要求,做好标识的转移工作,以保持清晰的样品识别号,保证各分析室内样品编号方式的唯一性,保证样品分析结果的可追溯。
④实验室应根据专业要求,在相关的作业指导书中,对样品标识转移方式和如何保证样品识别的唯一性和有效性,做出明确规定。
6.样品的贮存①质量检测中心应有专门且适宜的样品贮存场所,配备样品间及样品柜(架)。
检测公司样品管理制度

检测公司样品管理制度一、样品接收1. 所有样品必须在指定的接收区域内进行登记和检查。
2. 接收人员需核对样品与送样单上的信息是否一致,包括样品名称、规格、数量、采样时间等。
3. 对于特殊或危险品,应按照相应的安全管理规定进行接收和存储。
二、样品标识1. 每个样品都应有唯一的标识码,便于追踪和管理。
2. 标识信息应包括样品编号、送样单位、样品类型等关键信息。
3. 样品标识应清晰、耐久,不易褪色或磨损。
三、样品存储1. 样品应根据其性质分类存放,避免交叉污染。
2. 存储环境应符合样品保存的要求,如温度、湿度控制等。
3. 定期检查存储条件,确保样品的稳定性。
四、样品处理1. 样品的处理应遵循标准操作程序,确保分析结果的准确性。
2. 对于易变质或时效性强的样品,应优先安排检测。
3. 处理过程中应注意个人防护,避免对操作人员造成危害。
五、样品分析1. 分析前应再次确认样品标识和状态是否符合要求。
2. 使用仪器设备前应进行校准,确保数据的准确可靠。
3. 分析数据应及时记录,并按照规定保存。
六、结果报告1. 分析完成后,应及时出具检测报告。
2. 报告内容应包括样品信息、分析结果、检测方法等。
3. 报告应由有资质的人员审核后才能对外发布。
七、样品处置1. 检测完毕的样品应按照相关规定进行妥善处置。
2. 可回收的样品应分类回收,不可回收的应按照环保要求处理。
3. 处置过程应有记录,以备追溯。
八、质量控制1. 定期对样品管理流程进行审查和优化。
2. 对于关键环节应实施质量控制,如样品接收、存储和分析等。
3. 定期对员工进行培训,提高其管理和操作水平。
来料检验样品管理制度范本

为确保产品质量,预防和控制不合格品流入生产环节,特制定本制度,规范来料检验样品的管理。
二、适用范围本制度适用于公司所有采购的原材料、辅料、外协加工品等来料检验样品的管理。
三、职责1. 质量管理部门负责制定、修订、实施来料检验样品管理制度,并对执行情况进行监督。
2. 采购部门负责采购过程中来料检验样品的索取、提交和跟踪。
3. 仓库部门负责接收、保管、分发来料检验样品。
4. 检验部门负责对来料检验样品进行检验,并出具检验报告。
四、来料检验样品管理流程1. 采购部门在采购订单中明确来料检验样品的要求,并将样品提交给检验部门。
2. 检验部门在收到样品后,对样品进行编号、登记,并确认样品的完整性。
3. 检验部门按照检验标准对样品进行检验,检验过程中如发现异常,应立即通知采购部门和仓库部门。
4. 检验部门在检验结束后,将检验报告提交给质量管理部门。
5. 质量管理部门对检验报告进行审核,如有不合格项,通知采购部门进行追责或调整采购计划。
6. 仓库部门根据检验结果,对合格样品进行入库,不合格样品进行隔离处理。
五、来料检验样品存放与保管1. 来料检验样品应存放在通风、干燥、防尘、防潮、防虫蛀的环境中。
2. 样品存放区域应设置明显的标识,并设立样品存放清单。
3. 样品存放期间,仓库部门应定期检查样品的存放状态,确保样品完好。
4. 样品存放期满或检验结束后,仓库部门应按照规定进行处置。
1. 对严格执行来料检验样品管理制度,有效预防和控制不合格品流入生产环节的部门和个人,给予表扬和奖励。
2. 对违反来料检验样品管理制度,导致不合格品流入生产环节的部门和个人,给予批评和处罚。
七、附则本制度由质量管理部门负责解释,自发布之日起实施。
如有未尽事宜,由质量管理部门负责修订。
试验样品管理制度

试验样品管理制度1. 前言本规章制度旨在规范企业内部试验样品的管理,确保试验样品的有效利用和安全保管,并提高试验工作的效率和准确性。
2. 试验样品的定义试验样品指的是用于科研、试验、测试和验证的物质、产品或料子。
试验样品包含但不限于原材料子、中心产品、产品、设备、工具和测试仪器等。
3. 试验样品管理的目标试验样品管理的目标是确保试验样品的有效利用和安全保管,保证试验工作的准确性、可靠性和高效性。
4. 试验样品管理主体试验样品管理由企业管理负责人及其指定的试验样品管理员负责执行。
5. 试验样品管理流程5.1 试验样品申请和登记•试验样品使用前,申请人应向试验样品管理员提交试验申请表,包含试验目的、要求、时间等信息。
•试验样品管理员依据试验申请表,进行样品登记,包含样品名称、型号、数量、来源等信息。
•试验样品管理员依据试验需求,进行样品配送,并记录样品的配送时间和接收人员。
5.2 试验样品使用和归还•试验人员在使用试验样品前,应填写试验记录表,并经过试验样品管理员的审批。
•试验人员在使用过程中,应依照试验样品管理员的引导,正确使用试验样品,并确保其安全和完整。
•试验人员使用完毕后,应及时归还试验样品,并填写试验结果和评价。
5.3 试验样品保管与维护•试验样品管理员应订立试验样品储存和保管方案,确保样品的安全和完整。
•试验样品管理员负责定期对试验样品进行检查和维护,确保其使用效果和使用寿命。
•试验样品管理员应建立试验样品备案和档案管理制度,确保样品信息的准确性和可追溯性。
5.4 试验样品报废与清理•试验样品管理员应定期对试验样品进行检验和评估,确保其质量和性能。
•对于已经损坏、超出保质期或无法连续使用的样品,试验样品管理员应依照公司规定的程序进行报废和清理,并填写相应的记录。
6. 试验样品管理的责任与义务•试验样品管理员负责订立、执行和调整试验样品管理制度,确保相关规定的贯彻执行。
•试验人员应依照规定的程序和要求使用试验样品,确保其安全和正确使用。
样品检验检测流程及管理制度

样品检验检测流程及管理制度一、引言:样品检验检测流程及管理制度是指为了保证产品质量,确保其符合相关标准和要求,企业必须建立一套完善的样品检验检测流程及管理制度。
本文将详细介绍样品检验检测流程及管理制度的具体内容。
二、样品接收与登记1.样品接收:企业应建立样品接收的管理机构,负责接收来自各个部门或外部供应商的样品,并记录相关信息。
三、样品保管与管理1.样品保管:样品应存放在专门的样品储存区域,确保样品的安全性,防止损坏或丢失。
2.样品管理:建立样品管理制度,包括样品编号管理、分区存储、样品定期检查和维护等,确保样品的有序管理和使用。
四、样品检验检测流程1.样品准备:将需要检验检测的样品按照检测项目进行分类,并进行准备工作,如样品标识、标本制备等。
2.样品检验:按照规定的检测方法和流程进行样品检验,包括外观检查、物理性质测试、化学性质分析等。
3.样品检测:根据产品的特点和要求,选择适当的检测方法和仪器设备,进行样品检测,包括有机物、无机物、微生物等的检测。
4.结果分析:将样品检验检测结果进行分析,与相关标准和要求进行比较,判断样品是否合格。
5.结果报告:编制检验检测结果报告,并根据需要进行打印和归档。
五、样品检验检测管理制度1.制度建立:根据企业实际情况和相关法律法规,建立样品检验检测管理制度,明确各级管理人员的职责和权限。
2.制度宣贯:将样品检验检测管理制度进行宣贯,确保各部门和人员了解制度内容,并能够熟练使用。
3.制度执行:各部门按照制度规定的流程和要求进行样品检验检测工作,并及时上报结果。
4.制度评审:定期对样品检验检测管理制度进行评审,根据实际情况进行修订和改进,确保制度的有效性和适应性。
六、样品检验检测流程及管理制度的好处1.保证产品质量:通过严格的样品检验检测流程及管理制度,确保产品的质量,提高企业的信誉度。
2.提高工作效率:规范的流程和制度能够提高工作效率,减少不必要的重复工作,节约时间和资源。
检验样品管理制度范本

检验样品管理制度范本一、总则为了确保检验样品的管理工作科学、规范、安全,保证检验结果的准确性和可靠性,根据国家相关法律法规和标准,制定本制度。
本制度适用于检验样品的管理、取样、制备、储存、分发、处理等各个环节。
二、样品接收与管理1. 样品接收(1)样品管理员负责接收各类样品,并核对样品与委托单的一致性。
(2)样品管理员应检查样品的外观、包装、规格、型号等级等,并清点样品数量,确保样品及其附件资料的完整性。
(3)样品管理员应根据样品特性选择适宜的储存环境,确保样品在储存过程中保持良好的状态。
2. 样品编号与标识(1)样品管理员应对每份样品进行编号,并制作标识牌,标明样品名称、编号、来源、接收日期等信息。
(2)样品标识应清晰、牢固,便于识别和追溯。
三、样品制备与处理1. 样品制备(1)根据检验需求,由检验员对样品进行必要的制备,如分割、混合、稀释等。
(2)制备过程中应严格遵循相关标准和方法,确保样品制备的质量。
2. 样品处理(1)对制备好的样品进行均匀混合,确保每个检验批次的一致性。
(2)对具有破坏性的检验样品,应在检验完毕后及时进行处理,并记录处理情况。
四、样品储存与养护1. 样品储存(1)样品应根据其特性选择适宜的储存条件,如温度、湿度、防潮、防尘、防盗等。
(2)样品储存容器应符合国家相关标准,确保样品安全。
2. 样品养护(1)样品管理员应定期对储存样品进行检查,确保样品状态良好。
(2)对于易变质、易损耗的样品,应采取相应的养护措施,如定期翻晒、充氮、密封等。
五、样品分发与使用1. 样品分发(1)样品管理员负责样品的分发工作,确保样品分发到正确的部门和个人。
(2)样品分发应遵循优先级原则,确保急需检验的样品得到优先处理。
2. 样品使用(1)检验员应按照检验标准和方法使用样品,确保检验结果的准确性。
(2)检验过程中应避免样品污染、损耗,确保样品的使用质量。
六、样品处理与废弃1. 样品处理(1)对检验完毕的样品进行处理,如回收、销毁等,确保样品不再具有检验价值。
样品管理制度范本

样品管理制度范本(经典版)编制人:__________________审核人:__________________审批人:__________________编制单位:__________________编制时间:____年____月____日序言下载提示:该文档是本店铺精心编制而成的,希望大家下载后,能够帮助大家解决实际问题。
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1目的
规范检验样品管理,确保生产,检验有据可依。
2适用范围
适用于本公司所有零件、成品检验样品的制定和管理。
3职责
3.1开发组负责模具零件、成品样品确定。
3.2开发组负责机加工零件的样品确定。
3.3业务组负责零件成品外观色泽样品确定。
3.4开发组负责包装物、彩盒、说明书样品确定。
3.5开发组负责样品复制、管理。
4工作程序
4.1 样品类型
a)合格样品;
b)不合格样品;
c)限度样品:上限特性或下限特性;
d)特采样品:仅对本批产品某特性。
4.2 公司内部新样品的确认
4.2.1 模具零件由开发组提供检测数据,项目负责人根据产品要求对检验数据进行分析、判断。
对确认零部件,由开发组开具零部件确认书,并经项目负责人审核。
在小批试制前把检测数据、零件实物(包含模具合模线大小、模具型腔面粗糙度和效果)做好标识交给检验组。
4.2.2 新产品由开发组项目负责人在生产前确定产品样品(如:噪音、配合外观等),交副总经理批准,并做好标识,交检验组。
4.2.3 包装物、彩盒、说明书由开发组在生产前确定产品样品(如:色泽、内容、尺寸等)交副总经理批准,并做好标识,交检验组。
4.2.4 检验组对机加工零件由检验组组长在供应商大货生产前确定样品。
4.2.5 产品外观表面处理由业务员根据客户要求确定样品(包括颜色、色泽等),交副总经理批准,并做好标识。
交开发组编号后,再交检验组。
4.2.6 制造部使用的样品由检验组根据开发组样品进行复制,并做好标识,交制造部。
4.3 样品再确认
4.3.1 当模具发生维修,调整、新开模或工艺变化时,开发组项目负责人需对零件样品再确认。
4.3.2当客户、制造部对产品质量提出疑问时,开发组项目负责人需对产品样品再确认。
4.3.3当包装物、彩盒、说明书表面处理的色泽样品超过一年的,由检验组在使用前提交开发组,开发组人员需对样品再确认。
4.3.4 当产品外观表面处理色泽样品超过一年时,由检验组提交业务组,业务员需对样品再确认。
4.3.5因保管不善,发生变质,遗失时,相关部门需再确认。
4.3.6 当检验组保管的成品样品超过三年时,开发组需对产品样品再确认。
4.3.7 当制造部保管的成品样品超过一年时,检验组需对产品样品再确认。
4.3.8特采样品由检验组制定,副总经理批准。
4.4 客户样品
4.4.1 客户样品永久保存,检验样品保存在开发组,非检验样品也保存在开发组。
4.4.2 客户样品作为开发组制定产品样品的依据。
4.5 样品管理
4.5.1成品样品由开发组负责保管。
4.5.2 零件样品由开发组负责保管。
4.5.3 表面处理色泽样品必须储存在黑暗的匣子里。
4.5.4 客户样品与公司内部样品储存要用明显的标识区分。
4.5.5检验组要负责维护样品的有效性。
4.5.6对开发组提供的样品与业务组提供的客户样品进行登记,记录于《样品登记表》。
4.5.7相关部门借用检验组样品须经相关部门经理审核,副总经理批准。
并进行登记,记录于《样品借用登记表》。
4.5.8 相关部门借用开发组样品须经相关部门经理审核,副总经理批准。
并进行登记,记录于《样品借用登记表》。
5相关记录
6相关文件
无。
编制/日期:审核/日期:批准/日期:。