12-18遗传学细胞质遗传汇总
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细胞质遗传
细胞质遗传
细胞质遗传是指通过细胞质中遗传物质的传递，影响后代性状的过程。
虽然细胞核内的核酸控制了大部分遗传信息，但细胞质中的线粒体和叶绿体也扮演着重要的角色。
细胞质遗传的机制
细胞质遗传主要通过线粒体和叶绿体中的DNA来实现。
线粒体是细胞内的能量中心，负责细胞内的能量转化，而叶绿体是光合作用的场所。
这两种细胞器都含有自己的DNA，通过雌性细胞质的传递来影响后代性状。
线粒体和叶绿体的DNA是环状的，相对于更为复杂的细胞核DNA而言，它们相对较小且编码的基因数量有限。
然而，这些基因对于细胞的正常功能至关重要。
细胞质遗传的影响
细胞质遗传可以导致一些遗传病的传递。
如果母亲携带有突变的线粒体DNA，那么她的子代继承这些突变的可能性会很高。
这种现象被称为“母系遗传”。
另外，细胞质遗传也被发现与一些植物的性状传递有关。
例如，某些植物的叶绿体DNA编码了一些影响光合作用效率的基因，这就导致了在杂交后代中出现了不同的叶形和叶色。
细胞质遗传的意义
了解细胞质遗传对于生物科学的发展至关重要。
通过研究细胞质遗传，人们可以更深入地了解遗传信息的传递机制，从而为疾病的治疗和预防提供更多可能性。
另外，细胞质遗传的研究也为农业和植物育种领域提供了一些新的思路。
通过深入研究植物叶绿体和线粒体的遗传机制，人们可以更好地改良作物，提高农作物的产量和品质。
总的来说，细胞质遗传虽然在遗传学中占据较小的一部分，但是其独特的传递方式和影响机制使其在生物科学领域中扮演着不可或缺的角色。
不断地深入研究和探索细胞质遗传，将有助于揭示生命的奥秘并推动人类社会的发展进步。
医学遗传学第八章细胞质遗传
药物靶点
细胞质遗传学的研究有助于发现新的药物靶点，为药物的研发提供新的思路和方法。
个体化治疗
通过对细胞质基因的研究，可以了解不同个体的基因变异情况，为个体化治疗提供依据，提高治疗效果和减少副作用。
人类起源与进化
细胞质遗传学的研究有助于深入了解人类的起源和进化历程，揭示人类在生物多样性中的地位和演化过程。
细胞质基因的表达受到多种因素的影响，包括基因的启动子、转录因子和表观遗传修饰等。
细胞质基因的表达水平在不同组织中存在差异，与细胞的能量需求和代谢活性密切相关。
细胞质基因组的复制与表达
1
2
3
细胞质基因突变是指细胞质基因组中的碱基序列发生改变，可能导致线粒体功能异常或疾病的发生。
细胞质基因突变通常由DNA复制过程中的错误或损伤引起，也可能与环境因素有关。
详细描述
线粒体疾病
VS
肌营养不良症是一类由基因突变引起的肌肉疾病，主要表现为肌肉萎缩和肌力减弱。
详细描述
肌营养不良症是一类遗传性疾病，其特点是肌肉逐渐萎缩和失去功能。常见的肌营养不良症包括杜氏肌营养不良症（DMD）和贝氏肌营养不良症（BMD）等。这些疾病通常在儿童期发病，并随着年龄的增长逐渐加重，影响患者的行走、站立、呼吸等基本功能。
05
细胞质遗传学的应用前景
疾病诊断
细胞质遗传学在疾病诊断中具有重要作用，通过对细胞质基因突变的研究，可以检测出一些与疾病相关的基因变异，为疾病的早期诊断提供依据。
预防策略
基于细胞质遗传学的知识，可以制定出针对特定疾病的预防策略，如对高危人群进行筛查和干预，以降低疾病的发生风险。
疾病诊断与预防
药物研发与治疗
深入探索细胞质遗传的机制
尽管我们对细胞质遗传有一定的了解，但是其具体机制仍有许多未知之处，需要进一步深入研究。
细胞质遗传学的研究有助于发现新的药物靶点，为药物的研发提供新的思路和方法。
个体化治疗
通过对细胞质基因的研究，可以了解不同个体的基因变异情况，为个体化治疗提供依据，提高治疗效果和减少副作用。
人类起源与进化
细胞质遗传学的研究有助于深入了解人类的起源和进化历程，揭示人类在生物多样性中的地位和演化过程。
细胞质基因的表达受到多种因素的影响，包括基因的启动子、转录因子和表观遗传修饰等。
细胞质基因的表达水平在不同组织中存在差异，与细胞的能量需求和代谢活性密切相关。
细胞质基因组的复制与表达
1
2
3
细胞质基因突变是指细胞质基因组中的碱基序列发生改变，可能导致线粒体功能异常或疾病的发生。
细胞质基因突变通常由DNA复制过程中的错误或损伤引起，也可能与环境因素有关。
详细描述
线粒体疾病
VS
肌营养不良症是一类由基因突变引起的肌肉疾病，主要表现为肌肉萎缩和肌力减弱。
详细描述
肌营养不良症是一类遗传性疾病，其特点是肌肉逐渐萎缩和失去功能。常见的肌营养不良症包括杜氏肌营养不良症（DMD）和贝氏肌营养不良症（BMD）等。这些疾病通常在儿童期发病，并随着年龄的增长逐渐加重，影响患者的行走、站立、呼吸等基本功能。
05
细胞质遗传学的应用前景
疾病诊断
细胞质遗传学在疾病诊断中具有重要作用，通过对细胞质基因突变的研究，可以检测出一些与疾病相关的基因变异，为疾病的早期诊断提供依据。
预防策略
基于细胞质遗传学的知识，可以制定出针对特定疾病的预防策略，如对高危人群进行筛查和干预，以降低疾病的发生风险。
疾病诊断与预防
药物研发与治疗
深入探索细胞质遗传的机制
尽管我们对细胞质遗传有一定的了解，但是其具体机制仍有许多未知之处，需要进一步深入研究。
细胞质遗传—细胞质遗传的物质基础(普通遗传学课件)
《遗传学》
线粒体遗传
线粒体是一种小型的细胞器，在酵母和较高等生物 体中均可以看到，但不可见于细菌和病毒之中。
一、酵母菌小菌落的遗传
酵母有一种“小菌落”个体。这种类型经培养后只能产 生小菌落。
小菌落酵母×正常个体 ↓
二倍体正常 ↓
减数分裂 单倍体正常，不分离小菌落。
小菌落线粒体
正常线粒体
小菌落酵母菌细胞内，缺少细胞色素a和b，还缺少细胞色素 氧化酶，这些酶类，存在于细胞线粒体中，表明这种小菌落的变 异与线粒体的基因组变异有关。
二、繁殖
（一）无性生殖 一个个体经有丝分裂成两个个体。
（二）有性生殖
草 履 虫 接 合 生 殖
1.AA和aa二倍体接合； 2.大核开始解体，小核经减数分裂为8个小核； 3.每一个体中有7个小核解体，留下小核，再经一次
有丝分裂。 4.两个体互换1个小核，并与未交换小核合并；
5.小核合并为二倍体，基因型为Aa； 6.大核已完全解体，小核又经两次有丝分裂，两个个体
1943年，Rhoades报道 玉米细胞核内第7染色体上 有一个控制白色条纹(iojap) 的基因ij，纯合ijij株叶片表 现为白色和绿色相间的条纹。
（一）遗传特点 1.母本是正常绿色，父本是条斑，呈现典型孟德尔比例。
F2 3绿：1 白 形成条斑的 原因？
虽从卵子得到正常叶绿体，但ii本身不能形成正常叶 绿体，而是形成白色的质体。受精卵在细胞分裂过程中， 两种质体的分配不均等。
质粒“友好”地借居于宿主细胞内。靠宿主细胞才能 完成自己的复制，而质粒对宿主细胞的生存不是必需的。
质粒不是单纯的寄生，所携带的遗传信息能赋予细菌 特定的遗传性状。
三、质粒实例
E.coli的F因子的遗传最具代表性。 E. coli一般进行无性繁殖，有时也能进行个体间接 合生殖。 大肠杆菌的各个菌株中找到了不同类型的质粒，主 要有三种类型的质粒：F质粒、R质粒和Col质粒。
遗传学细胞质遗传
雄性不育得遗传决定类型
核质互作雄性不育型
由细胞质遗传因子和核基因 互相作用共同控制花粉育性 得类型
大多数正常品种与之杂交后 代仍为雄性不育
少数携带特殊恢复基因得品
种与之杂交后代正常可育
N
雄性不育得遗传决定类型
细胞质雄性不育型
决定花粉败育得基因在细胞质中 任何正常品种与其杂交,F1均为雄性不育 只能被保持而不能被恢复
胞质不育基因得载体
线粒体基因组(mtDNA)就是雄性不育基因得载体
不育系线粒体得亚显微结构和 mt DNA 与正常植株(如保持 系)有明显得差异
叶绿体基因组(cpDNA)就是雄性不育基因得载体
不育系和保持系之间在叶绿体超微结构和叶cpDNA上存在 明显不同
质核互作雄性不育性得发生机理
质核互补控制假说
终止子 亮氨酸 leu 异亮氨酸 ile 精氨酸 arg
例外情况
色氨酸 trp 苏氨酸 thr 甲硫氨酸 met
终止子
发现得生物
人和酵母得线粒体 酵母得线粒体 人得线粒体 人得线粒体
线粒体基因组
线粒体就是半自主性得细胞器
mtDNA虽能自主复制,但需要核基因组为其编码 DNA聚合酶 线粒体虽有自己得核糖体、tRNA,并能在线粒体内 翻译mtDNA转录得mRNA,但其核糖体蛋白质由核基 因编码 线粒体膜蛋白大多从核基因组中转录,在细胞质中合 成后再转运进入线粒体
叶绿体基因组
叶绿体就是半自主性得细胞器
cpDNA虽能自主复制,编码其核糖体RNA及部分 tRNA,但不能编码自身得DNA复制、转录和翻译过 程所需得全部蛋白质因子和酶 不能编码类囊体所有得结构蛋白和酶系,膜脂代谢所 需得酶系
非细胞质组分得遗传因子
遗传学：第十三章 细胞质遗传(2013修改)
有功能的配子（gamete）或不能产生在 一定条件下能够存活的合子（zygote） 的现象。
雄性不育性（male sterility）：当不 育性是由于植株不能产生正常的花药、 花粉或雄配子时，就称之。
43科、162属、320个种
（二）、植物雄性不育的分类
1 、 细 胞 核 雄 性 不 育 （ genic male sterility）
第二、叶绿体遗传 （一）、叶绿体遗传的花斑现象 （二）、叶绿体遗传的分子基础
（一）、叶绿体遗传的花斑现象
1. 发现 1901年柯伦斯 Correns在紫茉莉中发现有一
种花斑植株，着生绿色，白色和花斑三种枝条 (如图)。他分别以这三种枝条上的花作母本，用 三种枝条上的花粉分别授给上述每个作为母本的 花上，杂交后代的表现
1970年11月，在海南得到1株野生稻天然雄花 败育株，即“野败” 。
进行“三系杂交”的研究，1973年成功。 目前的杂交稻亩产达980公斤。
袁隆平先后获得我国特等发明奖和最高科 技奖，以及多个国际奖项，如联合国知识产 权组织“杰出发明家”金质奖、美国费因斯 特基金会“拯救世界饥饿奖”、联合国粮农 组织 “ 粮食安全保障奖”、日本“日经亚洲 大奖”、以色列的“沃尔夫奖”等，并被国 际水稻研究所誉为“杂交水稻之父”。 。
下遗传特点： 正交和反交的遗传表现不同。由细胞质基因控制的性状，只能由母本传
递给子代。 A X B 正交 B X A 反交
母性影响与细胞质遗传的异同：
二者的正反交结果都不一样，细胞质遗传的性状是受细胞质内的遗传物质控制的， 属于细胞质遗传体系，后代的性状来自于母本，而且不符合孟德尔分离规律。
母性影响的性状实质上也是受细胞核内染色体上的基因控制，也属于细胞核遗 传体系，是母体基因表达的产物在卵细胞中的积累而影响子代性状的表达，后代 的分离也符合孟德尔比例，只不过是要推迟一个世代而已。
雄性不育性（male sterility）：当不 育性是由于植株不能产生正常的花药、 花粉或雄配子时，就称之。
43科、162属、320个种
（二）、植物雄性不育的分类
1 、 细 胞 核 雄 性 不 育 （ genic male sterility）
第二、叶绿体遗传 （一）、叶绿体遗传的花斑现象 （二）、叶绿体遗传的分子基础
（一）、叶绿体遗传的花斑现象
1. 发现 1901年柯伦斯 Correns在紫茉莉中发现有一
种花斑植株，着生绿色，白色和花斑三种枝条 (如图)。他分别以这三种枝条上的花作母本，用 三种枝条上的花粉分别授给上述每个作为母本的 花上，杂交后代的表现
1970年11月，在海南得到1株野生稻天然雄花 败育株，即“野败” 。
进行“三系杂交”的研究，1973年成功。 目前的杂交稻亩产达980公斤。
袁隆平先后获得我国特等发明奖和最高科 技奖，以及多个国际奖项，如联合国知识产 权组织“杰出发明家”金质奖、美国费因斯 特基金会“拯救世界饥饿奖”、联合国粮农 组织 “ 粮食安全保障奖”、日本“日经亚洲 大奖”、以色列的“沃尔夫奖”等，并被国 际水稻研究所誉为“杂交水稻之父”。 。
下遗传特点： 正交和反交的遗传表现不同。由细胞质基因控制的性状，只能由母本传
递给子代。 A X B 正交 B X A 反交
母性影响与细胞质遗传的异同：
二者的正反交结果都不一样，细胞质遗传的性状是受细胞质内的遗传物质控制的， 属于细胞质遗传体系，后代的性状来自于母本，而且不符合孟德尔分离规律。
母性影响的性状实质上也是受细胞核内染色体上的基因控制，也属于细胞核遗 传体系，是母体基因表达的产物在卵细胞中的积累而影响子代性状的表达，后代 的分离也符合孟德尔比例，只不过是要推迟一个世代而已。
细胞质遗传
(二)胞质不育型: 胞质不育型: 指由细胞质内的基因所决定的雄性不育类 型. 在不育系的细胞质内有雄性不育基因S 在不育系的细胞质内有雄性不育基因 S , 但在细胞核内没有相应的雄性不育基因和 可育基因. 可育基因. 这种雄性不育性仅受细胞质的基因所控制, 这种雄性不育性仅受细胞质的基因所控制, 具有S基因的个体是雄性不育的,具有N 具有S基因的个体是雄性不育的,具有N基 因的个体是雄性可育.因此,有性生殖不 因的个体是雄性可育.因此,有性生殖不 能恢复胞质不育型的育性. 能恢复胞质不育型的育性.
这表明卡巴粒只通过细胞质来传递, 这表明卡巴粒只通过细胞质来传递 , 但 是它们的保持却要依赖于核中显性基因K 是它们的保持却要依赖于核中显性基因K 的存在. 的存在. 然而, 基因型为Kk 的放毒型并不稳定, Kk的放毒型并不稳定 然而 , 基因型为 Kk 的放毒型并不稳定 , 一旦经自体受精 基因型分离为KK,Kk 自体受精, KK,Kk和 一旦经自体受精,基因型分离为KK,Kk和 kk, kk个体细胞质里的卡巴粒不能保持 kk , kk 个体细胞质里的卡巴粒不能保持 和增值, 几次无性分裂后, 和增值 , 几次无性分裂后 , 就将因卡巴 粒的消失而成为敏感型 敏感型. 粒的消失而成为敏感型.
2)线粒体基因组的半自主性
线粒体基因组的相对独立性 mtDNA合成的调节与核 DNA合成的调节彼 合成的调节与核DNA ① mtDNA 合成的调节与核 DNA 合成的调节彼 此独立,可能存在多种复制形式,其中D 此独立,可能存在多种复制形式,其中D 环复制是线粒体特有的复制形式; 环复制是线粒体特有的复制形式; 线粒体基因组有自己独立的表达系统, ② 线粒体基因组有自己独立的表达系统 , 自己编码两种rRNA 22～ 24种 tRNA, rRNA, 自己编码两种 rRNA , 22 ～ 24 种 tRNA , 在 线粒体内合成mtDNA编码的蛋白质; mtDNA编码的蛋白质 线粒体内合成mtDNA编码的蛋白质;
遗传学细胞质遗传
能在通过母本传递给 后代。
33
③.分析： 缓慢生长突变型在幼嫩培养阶段时无细胞色素氧化酶，
酶是正常代谢所必需的。 由于细胞色素氧化酶的产生与线粒体有关，且观察到
缓慢生长突变型中的线粒体结构不正常。 ∴ 有关基因存在于线粒体之中，由母本传递。
34
㈡、酵母小菌落的遗传：
小菌落酵母细胞缺少 细胞色素 a和 b、细胞色素 氧化酶不能有氧呼吸 不能有效利用有机物 产 生小菌落。
第一次卵裂时 第二次卵裂时
母性影响（又称：前定作用、延迟遗传）：
由受精前母体卵细胞基因型决定子代性状表现的
影响。
14
第三节 叶绿体遗传
叶绿体是绿色植物叶肉细胞中进行光合作用的细 胞器。在光学显微镜下可看到它一般呈扁平的椭球形 或球形。在电子显微镜下，可以看到叶绿体的外面有 双层膜，叶绿体的内部含有几个到几十个基粒。基粒
2. 高等植物的叶绿体基因组：
①. 多数高等植物的ct DNA大约为150 kbp： 烟草ct DNA为155844 bp、水稻ct DNA为134525 bp。
②. ctDNA能编码126个蛋白质：12%序列是专为叶绿体的 组成进行编码；
③. 叶绿体的半自主性：有一套完整的复制、转录和翻译 系统，但又与核基因组紧密联系。
F1
Dd
Dd
右旋
左旋
F2 1DD ：2Dd ：1dd
1DD ：2Dd ：1dd
右旋 右旋 右旋
右旋 右旋 右旋
F3 1DD ½DD 1Dd ½dd 1dd 1DD ½DD 1Dd ½dd 1dd
右旋
左旋
右旋 左旋
椎实螺的这种遗传方式表明：其子代 的表型决定于母亲的基因型。母亲为DD 或Dd，则不管子代是何基因型其表型皆 为右旋；母亲是dd，则子代表型为左旋。 也就是说，母亲基因型的效应要延迟一代、 即在下一代才能表现出来。
33
③.分析： 缓慢生长突变型在幼嫩培养阶段时无细胞色素氧化酶，
酶是正常代谢所必需的。 由于细胞色素氧化酶的产生与线粒体有关，且观察到
缓慢生长突变型中的线粒体结构不正常。 ∴ 有关基因存在于线粒体之中，由母本传递。
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㈡、酵母小菌落的遗传：
小菌落酵母细胞缺少 细胞色素 a和 b、细胞色素 氧化酶不能有氧呼吸 不能有效利用有机物 产 生小菌落。
第一次卵裂时 第二次卵裂时
母性影响（又称：前定作用、延迟遗传）：
由受精前母体卵细胞基因型决定子代性状表现的
影响。
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第三节 叶绿体遗传
叶绿体是绿色植物叶肉细胞中进行光合作用的细 胞器。在光学显微镜下可看到它一般呈扁平的椭球形 或球形。在电子显微镜下，可以看到叶绿体的外面有 双层膜，叶绿体的内部含有几个到几十个基粒。基粒
2. 高等植物的叶绿体基因组：
①. 多数高等植物的ct DNA大约为150 kbp： 烟草ct DNA为155844 bp、水稻ct DNA为134525 bp。
②. ctDNA能编码126个蛋白质：12%序列是专为叶绿体的 组成进行编码；
③. 叶绿体的半自主性：有一套完整的复制、转录和翻译 系统，但又与核基因组紧密联系。
F1
Dd
Dd
右旋
左旋
F2 1DD ：2Dd ：1dd
1DD ：2Dd ：1dd
右旋 右旋 右旋
右旋 右旋 右旋
F3 1DD ½DD 1Dd ½dd 1dd 1DD ½DD 1Dd ½dd 1dd
右旋
左旋
右旋 左旋
椎实螺的这种遗传方式表明：其子代 的表型决定于母亲的基因型。母亲为DD 或Dd，则不管子代是何基因型其表型皆 为右旋；母亲是dd，则子代表型为左旋。 也就是说，母亲基因型的效应要延迟一代、 即在下一代才能表现出来。
细胞质遗传
3、下图是人的某种遗传病的系谱图，分析回答：
此遗传病的致病基因最可能存在于人体细胞 质 线粒体 的＿＿＿＿＿ 中，它是遗传属于细胞＿＿遗传。
母系遗传杂交后代的不 符合遗传的基本定 出现一定性状分离比 律
细胞质遗传和细胞核遗传的关系
有些性状是要受细胞质基因的控制，
1．生物体中绝大部分性状是受细胞核基因的控制，
有些性状是由两者共同起作用。
2．细胞核遗传和细胞质遗传各自都有相对的独 立性。质基因与核基因一样，都可以自我复制， 可以控制蛋白质的合成，
白
白 白 白 花 花 花
紫茉莉枝条质体的遗传实验结果
父本 实验 一 实验 二 实验 三 绿 白 花 绿 白 花 绿 白 花 母本 绿 子代(F1) 绿
白
绿 花 绿 绿
白
白 白 白 花 花 花
细胞质遗传的遗的亲本杂交，F1总是表现 出母本性状的遗传现象。
原因：卵细胞含大量细胞质，而精子中只 含极少量的细胞质。即受精卵中的细胞质 几乎全部来自于卵细胞，因此，受质基因 控制的性状由卵细胞传给了子代，使子代 总是表现出母本的性状。
卵原细胞类型
减数 分裂
卵细胞类
后代植株类型
受精 发育 受精后有 丝分裂产 生三种细 胞，发育 受精 发育
绿色植株
花 斑 紫 茉 莉
减数 分裂
花斑植株
减数 分裂
白色植株
2、杂交后代的不出现一定性状分离比 原因：生殖细胞进行减数分裂时，细胞质 中的遗传物质不能像核内的遗传物质那样 进行有规律的分离，而是随机地、不均等 地分配到子细胞中去。
母本卵原细胞
细胞核中的基因有规律地，平均地分配到子细胞去。 细胞质中的基因随机地、不均等地分配到子 细胞中去。
遗传学12 细胞质遗传-刘文广2018
条纹(ijij) 1
3∶1表明绿色和非绿色为一对基因的差别。
P
条纹♀ × 绿色♂ ijij ↓ IjIj F1 白化 条纹 Ijij Ijij
反交试验：
绿色 Ijij
条纹♀ × 绿色♂ Ijij IjIj 连续回交 ┌──┬──┬──┬──┬──┐ 绿色 条纹 白化 绿色 条纹 白化 IjIj IjIj IjIj Ijij Ijij Ijij （绿色、条纹、白化三类植株无比例）
绿 色
白 色 绿 色 花 斑
白 色 绿 色 花 斑
绿 色 绿 色 绿 色
白色、绿色、花斑 白色、绿色、花斑 白色、绿色、花斑 不 成 比 例
花 斑
杂种植株所表现 的性状完全由母
本枝条所决定，
与提供花粉的父 本枝条无关。 ∴控制紫茉莉花 斑性状的遗传物
质是通过母本传
递的。
细胞质遗传
13
②.原因：
正常质体
例如：草履虫放毒型的遗传
1.结构： 草履虫(Paramecium aurelia)是一种常见 的原生动物，种类很多。
大核(1个)，是多倍体，主要负责营养；
小核(1~2个)，是二倍体、主要负责遗传。 2.繁殖： ⑴. 无性生殖： 一个个体经有丝分裂成两个个体。
⑵. 有性生殖-接合生殖
⑶. 自体受精(autogamy)： 产生基因分离和纯合
椎实螺是一种♀、♂同体的软体动物。
∴椎实螺即可进行异体杂交、又可单独进行个体的自体受精。
椎实螺外壳的旋转方向有左旋和右旋之分，属于一对相对性状。
dd
DD
9
杂交试验： 过程：椎实螺进行正反交，F1旋转方向都与各自母本相似， 即右旋或左旋，F2均为右旋，F3才出现右旋和左旋的分离。
遗传学：第十章 细胞质遗传-贺艳
二.母性影响(maternal inheritance) ：
1、母性影响的概念：
母性影响：由核基因的产物积累在卵细胞中的物质 所引起的一种遗传现象。
母性影响不属于胞质遗传的范畴。
2、母性影响的特点：
下一代表现型受上一代母体基因的影响。
3、母性影响的类别
短暂的（只影响幼龄期） 持久的（影响子代终生）
短暂母性影响
麦粉蛾
野生型：幼虫皮肤有色 成虫复眼深褐色 突变型：幼虫皮肤无色，成虫复眼是红色
Aa♀ x aa
1/2 Aa 幼虫有色
1/2 aa 幼虫有色
AA x aa
成虫复眼褐色 成虫复眼红色
Aa x aa♀
1/2 Aa
1/2 aa
幼虫有色
幼虫无色
成虫复眼褐色 成虫复眼红色
持久母性影响
椎实螺外壳旋向的遗传
核不育型花粉败育过程发生于花粉母细胞减数 分裂期间，不能形成正常的花粉，败育得十 分彻底。
2 ） 质 － 核 不 育 型 （ cytoplasmic-gene male sterility）：由细胞质基因和核基因互作控 制的雄性不育类型。
质－核不育型花粉败育多发生在减数分裂 以后的雄配子形成期。
3. 植物雄性不育性的遗传
螺类卵裂的方式
1、2为第一次卵裂，3、4为第二次卵裂； 1、3是左旋，2、4是右旋。
三、 植物雄性不育性遗传
1.植物雄性不育性概念 雄性不育性（male sterility）：当不育性是由
于植株不能产生正常的花药、花粉或雄配 子时，就称之雄性不育性。
核不育型
2.植物雄性不育的分类
质－核不育型
1）核不育型（genic male sterility）：由核内染 色体上的基因所决定的雄性不育类型 。
遗传学重点总结(K12教育文档)
遗传学重点总结(word版可编辑修改)编辑整理：尊敬的读者朋友们：这里是精品文档编辑中心，本文档内容是由我和我的同事精心编辑整理后发布的，发布之前我们对文中内容进行仔细校对，但是难免会有疏漏的地方，但是任然希望（遗传学重点总结(word版可编辑修改)）的内容能够给您的工作和学习带来便利。
同时也真诚的希望收到您的建议和反馈，这将是我们进步的源泉，前进的动力。
本文可编辑可修改，如果觉得对您有帮助请收藏以便随时查阅，最后祝您生活愉快业绩进步，以下为遗传学重点总结(word版可编辑修改)的全部内容。
遗传学第一章(一) 名词解释：1.原核细胞: 没有核膜包围的核细胞,其遗传物质分散于整个细胞或集中于某一区域形成拟核。
如：细菌、蓝藻等。
2.真核细胞：有核膜包围的完整细胞核结构的细胞。
多细胞生物的细胞及真菌类.单细胞动物多属于这类细胞.3.染色体：在细胞分裂时，能被碱性染料染色的线形结构.在原核细胞内，是指裸露的环状DNA分子。
4.姊妹染色单体: 二价体中一条染色体的两条染色单体，互称为姊妹染色单体。
5.同源染色体:指形态、结构和功能相似的一对染色体，他们一条来自父本，一条来自母本。
6.超数染色体：有些生物的细胞中出现的额外染色体.也称为B染色体。
7.无融合生殖：雌雄配子不发生核融合的一种无性生殖方式。
认为是有性生殖的一种特殊方式或变态。
8.核小体(nucleosome）:是染色质丝的基本单位，主要由DNA分子与组蛋白八聚体以及H1组蛋白共同形成.9.染色体组型（karyotype) ：指一个物种的一组染色体所具有的特定的染色体大小、形态特征和数目。
10.联会：在减数分裂过程中，同源染色体建立联系的配对过程.11.联会复合体：是同源染色体联会过程中形成的非永久性的复合结构，主要成分是碱性蛋白及酸性蛋白,由中央成分（central element）向两侧伸出横丝,使同源染色体固定在一起。
12.双受精： 1个精核(n）与卵细胞（n)受精结合为合子(2n),将来发育成胚。
遗传学：细胞质遗
半自主性的细胞器： 含有100 多种蛋白质： – 线粒体自身编码：其中 10 种左右 – 核基因编码：线粒体基质、内膜、外膜、转录翻译所需蛋白
第五节、共生体和质粒决定的遗传
• 一、共生体的遗传
一、背景知识 1. 共生体：寄生在某些生物的 细胞质中，不是细胞生存的必需组分， 但是对寄主有一定影响的颗粒，有自 身的遗传物质，可以自我复制或者随 寄主一起复制，表现类似于细胞质遗 传的效应。
• . 紫茉莉中花斑植株： • 着生绿色、白色和花斑三种枝条，而且 白色和绿色组织之间有明显的界限。 • 1909年由Carl Corrans发现（irabilis jalapa）
2. 玉米条纹叶的遗传
ij（核基因） 叶绿体白色体 条纹、白色
二. 叶绿体基因组
1. 叶绿体DNA特征：
一、核不育型： 单基因：显性、隐性 寡基因：显性、隐性 保持系 × ms ms（不育系） × Ms Ms（恢复系）
ms ms
Ms ms
Ms Ms
F1（可育、杂合） 恢复系
1 双杂合体保持系：参见第六章：易位 2 单杂合体保持系： ms ms × Ms ms
1 ms ms ： 1 Ms ms 开花后检测花粉的育性，拔除可育株。耗费人力。 如何解决？ 转抗除草剂基因 标记基因应用 光敏核不育
而不能被80S核糖体翻译
rRNA： 与原核生物rRNA、真核生物核编码的rRNA都不 同。 tRNA： 除pro、lys、asp、glu、cys外，都是自身编码。
RuBP羧化酶小亚基、叶绿素合成、电子传递、CO2固定 等主要由核编码。
第四节
•
线粒体遗传
• 一、线粒体遗传的表现
1. 红色面包霉缓慢生长突变型的遗传
细胞质遗传和细胞核遗传课件
基因分类
根据其功能和表达方式，核基因可分为管家基因、组织特异性基因和诱导或阻遏 基因等。
染色体与基因 组
染色体
染色体是DNA和蛋白质的复合体，它们在细胞分裂期间形成 染色质丝，确保遗传物质的正确分配。
基因组
基因组是指一个细胞或生物体内所有基因的总和，它们可以 编码遗传信息并指导细胞的功能。
核基因的复制与表达
细胞质遗传和细胞核遗传课 件
contents
目录
• 细胞质遗传和细胞核遗传概述 • 细胞核遗传 • 细胞质遗传 • 细胞质遗传和细胞核遗传的关系 • 遗传学应用 • 展望与挑战
01 细胞质遗传和细 胞核遗传概述
定义与分类
细胞质遗传
是指细胞质中的遗传物质（包括 线粒体和叶绿体中的DNA）通过 母本传递给后代的方式。
细胞质遗传物质的传递方式
通过母本的线粒体和叶绿体传递给后代，不参与核基因组的重组和突变。
细胞核遗传物质的传递方式
通过染色体传递给后代，参与核基因组的重组和突变。
02 细胞核遗传
核基因的特征与分 类
基因特征
核基因是DNA序列的基本单元，可编码蛋白质或多肽。它们具有特定的启动子、 编码区和终止子等特征，以确保正确的表达和调控。
基因编辑技术
随着CRISPR等基因编辑技术的 不断发展，我们可以更精确地编 辑特定基因，研究其在细胞功能
和生物体表型中的作用。
基因组学研究
全基因组测序技术的进步使得我 们可以深入研究基因组变异与疾 病的关系，发现新的疾病相关基
因和药物靶点。
表观遗传学
除了DNA序列外，表观遗传修饰 也调控基因表达和细胞功能。研 究表观遗传学有助于我们理解细
细胞核遗传
是指细胞核中的遗传物质（DNA） 通过染色体传递给后代的方式。
根据其功能和表达方式，核基因可分为管家基因、组织特异性基因和诱导或阻遏 基因等。
染色体与基因 组
染色体
染色体是DNA和蛋白质的复合体，它们在细胞分裂期间形成 染色质丝，确保遗传物质的正确分配。
基因组
基因组是指一个细胞或生物体内所有基因的总和，它们可以 编码遗传信息并指导细胞的功能。
核基因的复制与表达
细胞质遗传和细胞核遗传课 件
contents
目录
• 细胞质遗传和细胞核遗传概述 • 细胞核遗传 • 细胞质遗传 • 细胞质遗传和细胞核遗传的关系 • 遗传学应用 • 展望与挑战
01 细胞质遗传和细 胞核遗传概述
定义与分类
细胞质遗传
是指细胞质中的遗传物质（包括 线粒体和叶绿体中的DNA）通过 母本传递给后代的方式。
细胞质遗传物质的传递方式
通过母本的线粒体和叶绿体传递给后代，不参与核基因组的重组和突变。
细胞核遗传物质的传递方式
通过染色体传递给后代，参与核基因组的重组和突变。
02 细胞核遗传
核基因的特征与分 类
基因特征
核基因是DNA序列的基本单元，可编码蛋白质或多肽。它们具有特定的启动子、 编码区和终止子等特征，以确保正确的表达和调控。
基因编辑技术
随着CRISPR等基因编辑技术的 不断发展，我们可以更精确地编 辑特定基因，研究其在细胞功能
和生物体表型中的作用。
基因组学研究
全基因组测序技术的进步使得我 们可以深入研究基因组变异与疾 病的关系，发现新的疾病相关基
因和药物靶点。
表观遗传学
除了DNA序列外，表观遗传修饰 也调控基因表达和细胞功能。研 究表观遗传学有助于我们理解细
细胞核遗传
是指细胞核中的遗传物质（DNA） 通过染色体传递给后代的方式。
《遗传学》1-14章及练习卷名词解释整理
名词解释（核酸内切酶的识别序列要求掌握）第一章绪论变异：是指亲代与子代之间、子代个体之间存在着不同程度差异的现象。
如高秆植物品种可能产生矮杆植株，一卵双生的兄弟也不可能完全一样。
第二章遗传的细胞学基础同源染色体：生物体中，形态和结构相同的一对染色体，成为同源染色体。
异源染色体：生物体中，形态和结构不同的各对染色体互称为异源染色体。
二价体：是指减数分裂前期Ⅰ联会后的一对同源染色体；。
双价体：在减数分裂的偶线期，各同源染色体分别配对，出现联会现象。
原来是2n条染色体，经配对后可形成n组染色体，每一组含有两条同源染色体，这种配对的染色体叫双价体。
二分体：是指减数分裂末期Ⅰ所形成的两个子细胞。
四分体：是指减数分裂末期Ⅱ所形成的四个子细胞。
四价体：是指同源四倍体在减数分裂时所联会的四条同源染色体。
四合体：是指减数分裂前期Ⅰ所联会的二价体中所包括的四条染色单体。
超倍体：在非整倍体中，染色体数比正常二倍体（2n）多的个体。
兼性异染色质：存在于染色体任何部位，某类细胞内表达，某类不表达。
例如哺乳动物X染色体，雌性其中一条表现为异染色质，完全不表达功能，另一条则为功能活跃的常染色质。
【莱昂化作用：性染色体失活→巴氏小体】第三章孟德尔遗传性状：生物体所表现的形态特征和生理特性。
单位性状：个体表现的性状总体区分为各个单位之后的性状。
相对性状：指同一单位性状的相对差异。
质量性状：表现不连续变异的性状；它的杂种后代的分离群体中，对于各个所具有相对性状的差异，可以明确的分组，求出不同组之间的比例。
数量性状：表现连续变异的性状；杂交后的分离世代不能明确分组，只能用一定的度量单位进行测量，采用统计学方法加以分析；它一般易受环境条件的影响而发生变异，这种变异一般是不遗传的。
杂交：指通过不同个体之间的交配而产生后代的过程。
异交：亲缘关系较远的个体间随机相互交配。
近交：亲缘关系相近个体间杂交，亦称近亲交配。
自交：指同一植株上的自花授粉或同株上的异花授粉。
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真核生物的细胞质中的遗传物质主要存在 于线粒体，质体等细胞器中。
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二、细胞质遗传的特点
∵在有性繁殖过程中，精子和卵子所提供的 核外遗传信息是不同的；
12级生物技术专业
(genetics)
吉林大学畜牧兽医学院
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第十七讲
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教学内容
一、细胞质遗传的概念 二、母性影响 三、细胞器基因组的遗传 四、非细胞质组分的遗传因子 五、禾谷类作物的雄性不育
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第一节 细胞质遗传概述
(cytoplasmic inheritance)
母性影响不属于胞质遗传的范畴，十分相似 而已；
特点：下一代表现型受上一代母体基因的影 响，或母亲的基因型决定子代的表型；
短暂的母性影响 持久的母性影响
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1、麦粉蛾 (E.phestia )短暂的母性影响
♂ AA × ♀ aa
幼虫肤色 红色 无色
成虫眼色 褐眼 红眼
幼虫肤色 成虫眼色
Aa
红色 褐眼
♀ AA × ♂ aa
红色 无色 褐眼 红眼
Aa
红色 褐眼
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四、细胞质遗传的类型
1、细胞器基因组 是细胞维持正常生命 活动不可缺少的细胞质基因，是细胞 器的正常遗传组分，有线粒体基因组 和叶绿体基因组。
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四、细胞质遗传的类型
2、非细胞质组分的遗传因子 是细胞内非必需组分的基因组，能赋予 细胞某种特有的性状或特征，是真核细 胞内的内共生体。 草履虫细胞内的卡巴粒 酵母菌内的L-型病毒和M-型病毒 原核细胞内的各种质粒
卵细胞不仅为子代提供其核基因，也为子代 提供其全部或绝大部分细胞质基因；
而精子则仅能为子代提供其核基因，不能或 极少能为子代提供细胞质基因；
∴一切通过细胞质基因所决定的性状，其遗 传信息只能通过卵细胞传给子代，而不能 通过精子传给子代，因而为母系传递。
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授课教师 邢沈阳
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生物的遗传体系
核基因组 → 染色体 → 基因(核DNA)
线粒体基因组(mtDNA)
遗
传
细胞器
物
基因组 叶绿体基因组(ctDNA)
质
细胞质 基因组
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非细胞器 基因组
细胞共生体基因组 (symbiont DNA)
二、细胞质遗传的特点
1、正反交结果不同 F1通常只表现母方的性状； 2、基因定位困难 遗传方式是非孟德尔遗传，
杂交后代不表现有比例的分离，带有胞质基 因的细胞器在细胞分裂时分配是不均匀的；
3、通过连续回交能将母本的核基因几乎全部置 换掉，但母本的细胞质基因及其所控制的性 状仍不消失；
4、由附加体或共生体决定的性状，其表现往往 类似病毒的转导或感染。
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第二节 母性影响 (maternal influence)
授课教师 邢沈阳
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一、母性影响的概念
母性影响：核基因的产物在卵细胞中积累所 引起的，子代表现母本性状的遗传现象；
这类细胞在细胞分裂过程中，细胞器无规 则的随机分离，子代细胞可获得不同基 因型的细胞器，或获得不同基因型细胞 器的比例发生变化，从而导致细胞或个 体间表型的差异。
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mtDNA的复制分离
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第十一章 核外遗传
授课教师 邢沈阳
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细胞细菌质粒基因组
(plasmid DNA)
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一、细胞质遗传的概念
1、细胞质遗传 由细胞质基因所决定的遗 传现象和遗传规律
又称核外遗传、非染色体遗传、非孟德尔 遗传、染色体外遗传、母系遗传。
2、细胞质基因组 所有细胞器和细胞质颗 粒中遗传物质的统称
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♀♂
P
♀♂
G
F1
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线粒体 细胞核 叶绿体
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三、细胞质异质性 (heteroplasmy)
同一细胞内，含有不同基因型细胞器的现 象；