苯的同系物的性质ppt课件
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苯的同系物的化学性质

02
还原反应过程中,苯环上的硝基、羰基等含氧官能团被还原成
氨基、羟基等官能团。
还原反应的发生条件和产物与苯环上取代基的性质和数量有关
03 。
CHAPTER 04
苯的同系物的应用
合成高分子材料
合成橡胶
苯的同系物可以作为合成橡胶的原料 ,如丁苯橡胶和氯丁橡胶等,具有优 良的弹性和耐久性。
合成纤维
苯的同系物可用于合成纤维,如聚酯 纤维和尼龙等,具有优良的耐磨性和 抗皱性。
发现潜在的健康问题。
THANKS
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有机合成中间体
苯酚
苯的同系物可以转化为苯酚,苯酚是 许多药物和染料的中间体。
苯胺
苯的同系物可以转化为苯胺,苯胺是 许多染料和农药的中间体。
药物合成
抗癌药物
苯的同系物可以作为抗癌药物的合成原料,如顺铂和卡铂等铂类药物,具有广谱的抗癌 活性。
抗生素
苯的同系物可以作为抗生素的合成原料,如青霉素和头孢菌素等,具有抗菌消炎的作用 。
CHAPTER 05
苯的同系物的安全性
对人体的影响
致癌性
苯的同系物被认为是一种潜在的致癌物质。长期接触高浓度的苯同 系物可能导致人体患上癌症,特别是白血病和淋巴瘤等血液系统癌 症。
神经系统毒性
苯同系物对神经系统有毒性作用,长期接触可能导致头痛、头晕、 失眠、记忆力减退等神经系统症状。
免疫系统毒性
苯同系物可能影响人体的免疫系统,降低人体对疾病的抵抗力,增加 感染的风险。
对环境的影响
水污染
苯的同系物在水中不易分解,会 对水体造成污染,影响水生生物
的生存。
土壤污染
苯的同系物在土壤中不易降解,可 能对土壤造成污染,影响植物的生 长。
芳香烃ppt课件

+ HNO3
+ 2HNO3
浓硫酸 60℃
—NO2 + H2O
硝基苯
浓硫酸
100~110℃
间二硝基苯
NO +2H2O N2 O2
玻璃 管
实验步骤:①先将1.5mL浓硝酸注入 大试管中,再慢慢注入2mL浓硫酸,并 及时摇匀和冷却. ②向冷却后的酸中逐滴加入1mL苯, 充分振荡,混和均匀. ③将混合物控制在50-60℃的条件下 约10min,实验装置如左图.
CH3
C. CH3 CH2 CH CH3
D.
CH3
—CH2—CH3
练习2
CH3
COOH
KMnO4(H+)
COOH CH3
C| H3
CH3 |
CH3—CH2—
—C—CH3 | CH3
KMnO4/H+
HOOC |
HOOC—
CH3 | —C—CH3 | CH3
2、加成反应
+ H2
催化剂 △
3、取代反应
制鞋、皮革、箱包、家具、喷漆、油漆等工作
引起急性中毒或慢性中毒,诱发白血病
致癌物质
稠环 萘——过去卫生球的主要成分 芳烃 秸秆、树叶等不完全燃烧形成的烟雾中
香烟的烟雾中
()
B
A.C6H5Br和C6H6 B.C6H5NO2和H2O
C.C6H6和CCl4
D.C6H14和C6H6
第二单元 芳香烃
芳香烃的来源与应用
练习
1.下列有机物属于芳香族化合物的是__①_②__③__④_⑥______
2.下列有机物属于芳香烃的是___②__③__④__⑥____
①
—OH
2020-2021学年新教材化学鲁科版选择性必修3课件:1.3.3 苯、苯的同系物及其性质

,但若烷
基R中直接与苯环连接的碳原子没有C—H键,则不容易被氧化得到
。
现有分子式是C11H16的烷基取代苯。已知它的同分异构体中可以被氧化成为 的共有7种。其中3种是
__________________________、________________________、 __________________________、________________________。
A中三种,B中两种均和A重复,C中一种也和A中重复,所以共三种。
(2)三个取代基两个相同,一个不同 先固定两个相同的取代基,即邻、间、对三种,再加另一个,从第一个开始书写, 去掉重复的即可。 例如二氯一溴苯的种数,第一步先在苯上进行二氯取代,得三种(邻、间、对)二 氯苯,然后分别对这三种二氯苯进行一溴取代,共有(2+3+1=6)六种。
不反应,互溶 不褪色
不反应
常温加成褪 色
常温加成褪 色
氧化褪色
常温加成褪 色
常温加成褪 色
氧化褪色
试剂 烃 苯
苯的 同系物
液溴
溴水
溴的四氯 化碳溶液
酸性高锰 酸钾溶液
一般不反应, 催化条件下 可取代
不反应,发生 萃取而使溴 水层褪色
不反应,互溶 不褪色
不反应
一般不反应, 光照条件下 发生侧链上 的取代,催化 条件下发生 苯环上的取 代
(1)苯的同系物均能使酸性高锰酸钾溶液褪色。 ( )
提示:×。与苯环直接相连的碳原子上有氢原子的苯的同系物才能使酸性高锰酸
钾溶液褪色。
(2)苯能使溴水褪色,但苯和溴水不反应。
()
提示:√。苯能萃取溴水中的溴而使溴水褪色,但萃取后溶液分层,有机层仍然有
鲁科版高中化学选修5有机化学基础精品课件 1.3.3 第3课时 苯及其同系物的化学性质

首 页
探究一
X 新知导学 Z 重难探究
INGZHI DAOXUE
HONGNAN TIANJIU
D 当堂检测
ANGTANG JIANCE
探究二
解析:苯与液溴发生取代反应,生成溴苯,溴苯的密度比水的大,所以与
水混合沉在下层,A 项错误;苯在 O2 中能燃烧,发生氧化反应,燃烧时火焰明
亮并带有浓烟,B 项正确;苯能与硝酸发生硝化反应生成硝基苯,硝基苯中除
(6)Br2 易溶于苯,HBr 不溶于苯,小试管中的苯能吸收 Br2,防止干扰 HBr
的检验。
(7)实验室中若无液溴,可先用苯萃取溴水中的溴,分液后,取苯层即可。
首 页
探究一
X 新知导学 Z 重难探究
INGZHI DAOXUE
HONGNAN TIANJIU
D 当堂检测
ANGTANG JIANCE
探究二
指示。在向反应容器中添加试剂、反应物和催化剂时,有顺序要求:应该是
浓硝酸、浓硫酸、苯。苯应等到浓硝酸与浓硫酸混合液冷却后再逐滴加入,
以防浓硫酸溅出,且可以防止副反应发生。
3.苯的磺化反应
反应条件:温度 70~80 ℃,不必加催化剂
主要生成物:苯磺酸(
)
+HO—SO3H
苯磺酸
首 页
探究一
X 新知导学 Z 重难探究
分析比较苯与苯的同系物在性质
上的差异。
4.了解某些特殊的芳香族化合物,
记住它们的主要性质和用途。
HONGNAN TIANJIU
D 当堂检测
ANGTANG JIANCE
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一
X 新知导学 Z 重难探究
IINGZHI DAOXUE
苯PPT课件

可以和H2发生加成反应,生成环己烷。P132
苯的化学性质:易取代,难加成,难氧化
2020年10月2日
6
苯的同系物
1、苯的同系物:
结构相似,分子组成上相差若干
个CH2原子团的物质。 1、含一个苯环
×
C×=CH3 CH3
2、苯环外的碳 原子之间都以
√
C-C结合
2、苯的同系物的通式: CnH2n-6 (n≥6)
C7H8:
CH3 甲苯
C8H10:
CH2 CH3 乙苯
CH3 CH3
邻二甲苯
2020年10月2日
CH3
CH3 间二甲苯
CH3
CH3 对二甲苯
10
苯的同系物的化学性质
与苯相似,但受支链的影响有与苯有不同
(1) 氧化反应 a. 可燃性 b.能使酸性高锰酸钾褪色
(2) 加成反应 可以和H2发生加成反应。
NO2 + H2O
(硝基苯无色油状苦杏仁味液体,密度大于水)
△
磺化
+ HO -SO3H
SO3H + H2O
2020年10月2日
苯磺酸
5
二、苯的化学性质
(1) 氧化反应
a. 可燃性
b.不能使酸性高锰酸钾褪色
(2)取代反应 比烷烃的取代要容易
(3)a.卤代
b.硝化
c、磺化
(3) 加成反应 比烯烃的加成要困难
2020年10月2日
CH3
√ CH3
7
芳香烃
分子里含有 一个或多个苯环的碳氢化合物。
注意:芳香烃物质不一定都是苯的同系物
CH3 C=CH3
CH3 CH3
×NO2
×Br
2018-2019学年高中化学选修有机化学基础(鲁科版)课件:1.3.3苯及其同系物的化学性质

的化学性质 1.苯及其同系物的取代反应 (1)苯的卤代反应
苯与溴反应的化学方程式是 +Br2 +HBr, 溴苯是无色液体,密度大于水。 (2)硝化反应:苯环上的氢原子被硝基(—NO2)所代替的反应。 ①苯的硝化反应 +HO—NO2(浓) +H2O。 硝基苯是一种带有苦杏仁味的、 无色的有毒油状液体,密度比水 大,故生成的硝基苯处于混合液的下层。
问题导学
即时检测
一
二
迁移训练 1 下列反应中,既不是加成反应又不是取代反应的是 ( ) A.由甲苯制 TNT(2,4,6-三硝基甲苯) B.由乙烯制溴乙烷 C.由甲苯制苯甲酸 D.由甲苯制甲基环己烷 解析:A 项是甲苯的取代反应;B 项是乙烯的加成反应;C 项是甲 苯的氧化反应;D 项是甲苯的加成反应。 答案: C
目标导航
预习引导
②甲苯的硝化反应
+3HO—NO2(浓)
+3H2O。 注意:2,4,6-三硝基甲苯简称三硝基甲苯,又叫 TNT,是一种淡黄 色的晶体,不溶于水,是一种烈性炸药。 (3)苯的磺化反应:苯跟浓硫酸共热会起反应。在这个反应里,苯 分子里的氢原子被硫酸分子里的磺酸基(—SO3H)所取代而生成苯 磺酸(C6H5—SO3H),这种反应叫做磺化反应。 反应方程式为 +H2O。 +HO—SO3H(浓)
问题导学
即时检测
一
二
二、几种常见烃的共线、共面问题的探究 活动与探究 1.判断甲烷、乙烯、乙炔、苯分子的空间构型。 答案: ①甲烷(CH4)分子为正四面体结构:与中心碳原子相连的 4 个氢原子中,只能有 2 个氢原子同时与中心碳原子共面(如图所 示)。 ②乙烯(CH2 CH2)分子与苯(C6H6)分子均为平面结构。乙烯 (CH2 CH2)分子中的 6 个原子,苯(C6H6)分子中的 12 个原子均共平 面(如图所示)。 ③乙炔(CH≡CH)为直线形结构,4 个原子在一条直线上(如图所 示)。
苯与溴反应的化学方程式是 +Br2 +HBr, 溴苯是无色液体,密度大于水。 (2)硝化反应:苯环上的氢原子被硝基(—NO2)所代替的反应。 ①苯的硝化反应 +HO—NO2(浓) +H2O。 硝基苯是一种带有苦杏仁味的、 无色的有毒油状液体,密度比水 大,故生成的硝基苯处于混合液的下层。
问题导学
即时检测
一
二
迁移训练 1 下列反应中,既不是加成反应又不是取代反应的是 ( ) A.由甲苯制 TNT(2,4,6-三硝基甲苯) B.由乙烯制溴乙烷 C.由甲苯制苯甲酸 D.由甲苯制甲基环己烷 解析:A 项是甲苯的取代反应;B 项是乙烯的加成反应;C 项是甲 苯的氧化反应;D 项是甲苯的加成反应。 答案: C
目标导航
预习引导
②甲苯的硝化反应
+3HO—NO2(浓)
+3H2O。 注意:2,4,6-三硝基甲苯简称三硝基甲苯,又叫 TNT,是一种淡黄 色的晶体,不溶于水,是一种烈性炸药。 (3)苯的磺化反应:苯跟浓硫酸共热会起反应。在这个反应里,苯 分子里的氢原子被硫酸分子里的磺酸基(—SO3H)所取代而生成苯 磺酸(C6H5—SO3H),这种反应叫做磺化反应。 反应方程式为 +H2O。 +HO—SO3H(浓)
问题导学
即时检测
一
二
二、几种常见烃的共线、共面问题的探究 活动与探究 1.判断甲烷、乙烯、乙炔、苯分子的空间构型。 答案: ①甲烷(CH4)分子为正四面体结构:与中心碳原子相连的 4 个氢原子中,只能有 2 个氢原子同时与中心碳原子共面(如图所 示)。 ②乙烯(CH2 CH2)分子与苯(C6H6)分子均为平面结构。乙烯 (CH2 CH2)分子中的 6 个原子,苯(C6H6)分子中的 12 个原子均共平 面(如图所示)。 ③乙炔(CH≡CH)为直线形结构,4 个原子在一条直线上(如图所 示)。
苯(共26张PPT)

凯库勒在1866年提出两点假设: (1)苯的六个碳原子形成闭合环
状的平面正六边形。 (2)各碳原子间存在着单、双键
交替形式。
请同学们据此假设书写苯的结构式。
二、苯的组成和结构
1、分子式 C6H6
H
2、结构式
C HC CH
HCCCH
H
3、结构简式
凯库勒式
苯与酸性高锰酸钾反应: 现象:酸性高锰酸钾的紫色没有褪去。
练一练
3、下列关于苯分子结构的说法中,错误的
是( B )
A、各原子均位于同一平面上,6个碳原子 彼此连接成为一个平面正六边形的结构; B、苯环中含有3个C-C单键,3个C=C双键; C、苯环中碳碳键是一种介于单键和双键 之间的独特的键; D、苯分子中各个键角都为120o。
4、下列说法正确的是 (希制得苯,并将 其命名为苯;
之后,法国化学家日
拉尔等确定其分子量为78,
苯分子为
。C6H6
Michael Faraday
(1791-1867)
德国化学家凯库勒根据 碳原子形成四条价键、 氢原子形成一条价键的 原则,提出了许多开链 式结构。
CH=C=C=C=CHCH3 CH2=CHCH=C=C=CH2 CH2=C=…C… HCH=C=CH2
一、苯的物理性质:
• 苯是一种无色、有特殊气味 的液体,有毒,不溶于水,密 度比水小。苯的熔点为5.5℃, 沸点是80.1℃。如果用冰冷 却,可凝成无色晶体。
• 苯不溶于水,易溶于有机溶 剂,易挥发。
苯的发现
1825年,英国科学家 法拉第在煤气灯中首先发 现苯,并测得其含碳量, 确定其最简式为CH;
A.从苯的分子组成来看远没有达到饱和, 所以它能使溴水褪色; B.由于苯分子组成的含碳量高,所以在 空气中燃烧时,会产生明亮的火焰并带浓 烟; C.苯的一氯取代物只有一种; D.苯是单、双键交替组成的环状结构。
苯的同系物课件

苯的同系物ppt课件
苯的同系物课件,介绍苯的结构与性质,苯的同系物的种类和分类,以及它 们的性质和应用。
什么是苯
苯分子结构
苯由6个碳原子和6个氢原子组成的芳香化合 物。
苯的物理和化学性质
苯是无色、挥发性液体,具有芳香味,容易 燃烧,并参与许多有机反应。
苯的同系物
基本概念
苯的同系物是指与苯具有相同或相似的结构的化合物。
硝基苯
硝基苯是苯的氢原子被硝基基团取代的衍生 物。
氯代苯
氯代苯是苯的氢原子被氯原子取代的衍生物。
甲氧基苯
甲氧基苯是苯的氢原子被甲氧基基团取代的 衍生物。
苯的同系物的应用
1 化工
苯的同系物广泛应用于化学工业中,用于合成各种有机化合物。
2 医药
苯的同系物在医药领域中具有重要的应用,例如作为药物的原料或中间体。
苯的同系物的种类和分类
苯的同系物包括同分异构体、衍生物和取代衍生物。
苯的同系物的性质和应用
苯的同系物具有不同的性质和应用,涉及化工、医药和日用品等领域。
苯的同分异构体
基本概念
苯的同分异构体是指分子结构相同但结构排 列不同的化合物。
乙苯
乙苯是一种异构体,结构中一个氢原子被乙 基基团替代。
甲苯
甲苯是一种异构体,结构中一个氢原子被甲 基基团替代。
间二甲苯
间二甲苯是一种异构体,结构中两个氢原子 被甲基基团替代。
苯的衍生物
苯酚
苯酚是苯的氢原子被羟基基团替代的衍生物。
苯甲醇
苯甲醇是苯的氢原子被甲醇基团替代的衍生 物。
苯酐
苯酐是苯的氢原子被酰基基团替代的衍生物。
苯胺
苯胺是苯的氢原子被氨基基团替代的衍生物。
苯的取代衍生物
苯的同系物课件,介绍苯的结构与性质,苯的同系物的种类和分类,以及它 们的性质和应用。
什么是苯
苯分子结构
苯由6个碳原子和6个氢原子组成的芳香化合 物。
苯的物理和化学性质
苯是无色、挥发性液体,具有芳香味,容易 燃烧,并参与许多有机反应。
苯的同系物
基本概念
苯的同系物是指与苯具有相同或相似的结构的化合物。
硝基苯
硝基苯是苯的氢原子被硝基基团取代的衍生 物。
氯代苯
氯代苯是苯的氢原子被氯原子取代的衍生物。
甲氧基苯
甲氧基苯是苯的氢原子被甲氧基基团取代的 衍生物。
苯的同系物的应用
1 化工
苯的同系物广泛应用于化学工业中,用于合成各种有机化合物。
2 医药
苯的同系物在医药领域中具有重要的应用,例如作为药物的原料或中间体。
苯的同系物的种类和分类
苯的同系物包括同分异构体、衍生物和取代衍生物。
苯的同系物的性质和应用
苯的同系物具有不同的性质和应用,涉及化工、医药和日用品等领域。
苯的同分异构体
基本概念
苯的同分异构体是指分子结构相同但结构排 列不同的化合物。
乙苯
乙苯是一种异构体,结构中一个氢原子被乙 基基团替代。
甲苯
甲苯是一种异构体,结构中一个氢原子被甲 基基团替代。
间二甲苯
间二甲苯是一种异构体,结构中两个氢原子 被甲基基团替代。
苯的衍生物
苯酚
苯酚是苯的氢原子被羟基基团替代的衍生物。
苯甲醇
苯甲醇是苯的氢原子被甲醇基团替代的衍生 物。
苯酐
苯酐是苯的氢原子被酰基基团替代的衍生物。
苯胺
苯胺是苯的氢原子被氨基基团替代的衍生物。
苯的取代衍生物
课件 苯_苯的同系物及其性质

()
A.15种
B.16种
C.17种
D.18种
【解题指南】解答本题需注意以下两点:
(1)含有羧基的C8H8O2的芳香族化合物的同分异构体; (2)利用等效氢原理确定一氯代物的数量。
【解析】选C。能与NaHCO3反应生成CO2,说明含有羧基,当苯环上有两个取 代基时,分别为—CH3、—COOH,可取代的不同氢原子的位置有:
、
、
;当苯环上只有一个取代基时,可取
代的不同氢原子的位置有:
,所以该化合物连在碳原子上的氢原子被
氯原子取代后的一氯代物共有5+5+3+4=17种,C项正确。
【规律方法】苯的同系物的同分异构体 (1)烷基的类别与个数,即碳链异构。 (2)若有2个侧链,则存在邻、间、对三种位置异构。若有3个侧链则存在邻、偏、 均三种位置异构。
结构简式
侧链烃基
上一氯代
2
1
物种数
1
1
苯环上 一氯代 物种数
一氯代物 种数
乙苯 3 5ຫໍສະໝຸດ 邻二甲苯 2间二甲苯 3
对二甲苯 1
3
4
2
3.蒽(
)和菲(
)是何种关系?二者的一氯代物分别是多少
种?
提示:蒽和菲的分子式相同,均为C14H10,二者互为同分异构体。蒽的一氯代物 有3种,菲的一氯代物有5种:
。
4.萘(
(2)苯的同系物的组成和结构特点: ①苯的同系物是苯环上的氢原子被_烷__基__取代后的产物,其分子中只有一个 _苯__环__,侧链都是_烷__基__,分子组成通式为_C_n_H_2_n_-6_(_n_>_6_)。
②分子式C8H10对应的苯的同系物有4种同分异构体,分别为
高考化学总复习芳香烃ppt

如:
+3H2
的同系物比烯烃、炔烃困难)。
(发生加成反应时苯、苯
教材研读 栏目索引
自测1 下列有关苯的叙述中错误的是 ( D ) A.苯在催化剂作用下能与液溴发生取代反应 B.在一定条件下苯能与氯气发生加成反应 C.在苯中加入酸性高锰酸钾溶液,振荡并静置后下层液体为紫红色 D.在苯中加入溴水,振荡并静置后下层液体为橙红色 解析 苯能萃取溴水中的溴,由于苯的密度比水小,所以振荡并静置 后上层液体为橙红色。
其主要目的是得到汽油、煤油、柴油等轻质油。
教材研读 栏目索引
2.石油的裂化 在一定条件下,将相对分子质量较大、沸点较高的烃断裂为相对分子质 量较小、沸点较低的烃的过程,叫裂化。
C H 16 34
C8H18+C8H16
裂化的主要目的是提高轻质燃料油的产量。裂化所得轻质油和直接分
馏所得轻质油的区别是前者含有烯烃,因此裂化汽油可使溴水、酸性
KMnO4溶液褪色。
教材研读 栏目索引
3.石油的裂解 石油在更高的温度下发生的深度裂化,石油中的烃分子断裂成以乙烯等 为主的小分子的过程叫裂解。
C4H10
CH4+C3H6 或
C4H10
C2H4+C2H6
裂解的目的是获得重要化工原料⑧ 乙烯 等气态不饱和烯烃。
教材研读 栏目索引
自测3 (1)煤的干馏与石油分馏有何不同? (2)为什么不能用裂化汽油萃取溴水中的溴? 答案 (1)煤的干馏是在隔绝空气加强热的条件下发生的复杂的物理和 化学变化过程;而石油分馏是根据沸点不同将石油中各成分分离的过 程,是物理变化。 (2)由于裂化汽油中含有烯烃,能与溴水中的溴发生加成反应,所以不能 用裂化汽油萃取溴水中的溴。
2.3.2苯的同系物的结构与性质课件高二化学人教版选择性必修3

科学故事
芳香烃的来源及应用 (了解) 十九世纪初,由于冶金工业的发展,需要大量焦炭,生
产焦炭的主要方法是煤的干馏,即对煤隔绝空气加强热。
煤的干馏除得到焦炭外还能获得有用的煤气,但同时却 生成一种黑糊糊、粘乎乎有特殊臭味的油状液体!人们把 它称作煤焦油。
当时,煤焦油被当作废物扔掉,污染环境,造成公害。随着炼 焦工业的发展,煤焦油的堆积也愈来愈严重,煤焦油的利用就成 为当时生产中迫切需要解决的一个重要的环境和社会问题。
02易取代 与Br2/FeBr3、浓HNO3/浓硫酸、浓硫酸等 发生取代反应。
03难加成 在Pt、Ni等催化剂并加热下, 苯能与H2加成。
新课引入
苯的“寻亲记”
根据同系物的概念,以下有机化合物属于苯的同系物的是( ACD )
A.
B.
C.
D.
E.
F.
知识精讲
苯的同系物 1.概念:苯环上的氢原子被烷基取代所得到的一系列产物称苯的同系物。 2.通式:CnH2n-6(n>6) 不饱和度=4 符合通式的CnH2n-6烃 3.特点:一个苯环且侧链为烷烃基。 不一定是苯的同系物。 4.物理性质:
第二章 烃
第3节 芳香烃 第2课时 苯的同系物的结构与性质
学习目标
1、通过实验探究活动,预测、验证并分析苯及其同系物 的化学性质。
2、通过对比、类比等方法,说出苯和苯的同系物的性质 异同,举例说明有机化合物中官能团之间的相互影响。
知识回顾
01 02
03
苯有什么化学性质?
01难氧化 能燃烧、不能被酸性高锰酸钾溶液氧化。
能使酸性高锰酸钾溶液褪色,③错误;甲苯能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使其褪色,
但不能因发生化学反应使溴水褪色,④错误; 含有碳碳三键,能与溴水发生加成反
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2、下列物质中,能使酸性KMnO4溶液退色而不能使溴水退
色的是( B )
3.苯环结构中,不存在单双键交替的结构,可以作为证据的
事实是( C)
①苯不能使酸性高锰酸钾溶液退色
②苯中碳碳键的键长均相等
③苯能在一定条件下跟H2加成生成环己烷 ④经实验测得邻二甲苯仅一种结构
⑤苯在FeBr3存在的条件下与液溴可发生取代反应,但不因 化学反应而使溴水退色
①燃烧反应 ②取代反应 ③加成反应
(2)苯的同系物含有侧链,性质与苯又有不同
①侧链影响苯环,使苯环上的氢原子比苯更易被取代 ②苯环影响侧链,使侧链能被强氧化剂氧化
1.(双选)下列反应中属于取代反应的是(AD )
A.苯与浓硫酸共热至70~80 ℃ B.乙烯通入溴水中 C.苯与氢气在催化剂作用下反应制得环己烷 D.苯与液溴混合后撒入铁粉
TNT是一种淡黄色晶体,不溶于水,是一种烈性炸药
③加成反应
CH3
催化剂
+ 3H2 △
CH3 甲基环己烷
(2)苯环影响侧链,使侧链能被强氧化剂氧化
④与酸性KMnO4溶液氧化反应
CH3
KMnO4、H+
COOH
苯甲酸Βιβλιοθήκη 苯的同系物的氧化反应机理:
| —C—H
|
酸性高锰酸钾溶液
O || C—OH |
烷基中与苯环直接相连的碳连有氢原子才能被氧化
A.②③⑤
B.①③④⑤
C.①②④⑤
D.①②④
邻二甲苯
CH3 —CH3
间二甲苯
H3C
—CH3 对二甲苯
2.化学性质(以甲苯为例)
(1)苯的同系物和苯都含有苯环,性质相似
①燃烧反应
C7H8+9O2 点燃 7CO2+4H2O
现象:火焰明亮并带有浓烟
②取代反应
C| H3
O2N
+
3HNO3
浓硫酸 30℃
C| H3 NO2
+ 3H2O
|
NO2
2,4,6-三硝基甲苯又称TNT
1、该反应的产物是什么?
CH3 | CH3—CH—
C| H3
CH3 |
—C—CH3 |
HOOC
KMnO4/H+
|
| CH3 CH2—R
HOOC— |
CH3 | —C—CH3 | CH3
COOH
2、如何鉴别苯和甲苯?
提示:可用酸性高锰酸钾溶液鉴别。苯不能使
酸性高锰酸钾溶液退色,而甲苯可以。
(1)苯的同系物和苯都含有苯环,性质相似
苯的同系物
1
一、苯的同系物
1.含义:苯的苯环上氢原子被烷基代替而得到的芳烃。 (只含有一个苯环,且侧链为C-C单键的芳香烃。)
C| H3
C| H2CH3
C| H3
甲苯(C7H8)
乙苯( C8H10)
| CH3
对二甲苯(C8H10)
苯的同系物的同分异构体
由于取代基在苯环上的相对位置不同而产生。
CH3 —CH3
色的是( B )
3.苯环结构中,不存在单双键交替的结构,可以作为证据的
事实是( C)
①苯不能使酸性高锰酸钾溶液退色
②苯中碳碳键的键长均相等
③苯能在一定条件下跟H2加成生成环己烷 ④经实验测得邻二甲苯仅一种结构
⑤苯在FeBr3存在的条件下与液溴可发生取代反应,但不因 化学反应而使溴水退色
①燃烧反应 ②取代反应 ③加成反应
(2)苯的同系物含有侧链,性质与苯又有不同
①侧链影响苯环,使苯环上的氢原子比苯更易被取代 ②苯环影响侧链,使侧链能被强氧化剂氧化
1.(双选)下列反应中属于取代反应的是(AD )
A.苯与浓硫酸共热至70~80 ℃ B.乙烯通入溴水中 C.苯与氢气在催化剂作用下反应制得环己烷 D.苯与液溴混合后撒入铁粉
TNT是一种淡黄色晶体,不溶于水,是一种烈性炸药
③加成反应
CH3
催化剂
+ 3H2 △
CH3 甲基环己烷
(2)苯环影响侧链,使侧链能被强氧化剂氧化
④与酸性KMnO4溶液氧化反应
CH3
KMnO4、H+
COOH
苯甲酸Βιβλιοθήκη 苯的同系物的氧化反应机理:
| —C—H
|
酸性高锰酸钾溶液
O || C—OH |
烷基中与苯环直接相连的碳连有氢原子才能被氧化
A.②③⑤
B.①③④⑤
C.①②④⑤
D.①②④
邻二甲苯
CH3 —CH3
间二甲苯
H3C
—CH3 对二甲苯
2.化学性质(以甲苯为例)
(1)苯的同系物和苯都含有苯环,性质相似
①燃烧反应
C7H8+9O2 点燃 7CO2+4H2O
现象:火焰明亮并带有浓烟
②取代反应
C| H3
O2N
+
3HNO3
浓硫酸 30℃
C| H3 NO2
+ 3H2O
|
NO2
2,4,6-三硝基甲苯又称TNT
1、该反应的产物是什么?
CH3 | CH3—CH—
C| H3
CH3 |
—C—CH3 |
HOOC
KMnO4/H+
|
| CH3 CH2—R
HOOC— |
CH3 | —C—CH3 | CH3
COOH
2、如何鉴别苯和甲苯?
提示:可用酸性高锰酸钾溶液鉴别。苯不能使
酸性高锰酸钾溶液退色,而甲苯可以。
(1)苯的同系物和苯都含有苯环,性质相似
苯的同系物
1
一、苯的同系物
1.含义:苯的苯环上氢原子被烷基代替而得到的芳烃。 (只含有一个苯环,且侧链为C-C单键的芳香烃。)
C| H3
C| H2CH3
C| H3
甲苯(C7H8)
乙苯( C8H10)
| CH3
对二甲苯(C8H10)
苯的同系物的同分异构体
由于取代基在苯环上的相对位置不同而产生。
CH3 —CH3