医院药房处方管理与药品调剂技能PPT课件
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调剂业务和处方管理(共51张PPT)

包括处方医生签名、调配者签名、核对者 签名。有的医院设计的处方笺此部分有“药价” 一项
(1)凡医院的在职执业医师均有处方权;进 修的执业医师和执业助理医师须经医务处或院 领导审查同意后方有处方权;同时应将签字式 样(和印章)送交药房备案
(2)无处方权的进修、助理和实习医师 须在执业医师的指导下开方,经审查同意 后在处方上签章后生效
在此基础上,加强对病人的用药指导,推动临床合理用药; 标准数量是由药事委员会决定的。
优点:便于病人及时用药,减轻护士的工 不得先签好空白处方,再由他人临时填上药品及数量等;
优点是节省人力,责任清楚。 剂量过小不能达到应有的血药浓度以发挥疗效,剂量过大轻则引起不良反应,重则导致中毒
作量,有利于护理工作;同时也便于住院调剂 处方由处方前记、处方正文和签名三部分组成
管理好药品不仅是药房的重要任务,而且涉及医院领导和部分职能科室,涉及医护人员,涉及药品生产、经营企业,涉及国家的医药卫生的
室有计划地安排发药时间,减少忙乱现象 法律、法规和制度
毒性药品、精神药品的处方笺保存2年; (1)凡医院的在职执业医师均有处方权; 麻醉药品、精神药品和毒性药品的管理
缺 点 : 药 师 不 易 了 解 病 人 的 用 药 情 况 , 不 增强调剂工作流程的科学性和合理性,组织设计或引进自动化的调剂系统,将药师从劳动密集型的调剂操作中解放出来,腾出更多时间向病
药品调剂工作是药学技术服务的重要组成部分
门诊药房实行大窗口或柜台式发药,住院药房实行 单剂量配发药品
医疗机构的药学专业技术人员须严格执行操作规程和医嘱、 处方管理制度,认真审查和核对,确保发出药品的准确、无误。 发出药品应注明患者姓名、用法、用量,并交待注意事项。对 处方所列药品,不得擅自更改或者代改。对有配伍禁忌、超剂 量的处方,药学专业技术人员应拒绝调配;必要时,经处方医 师更正或者重新签字,方可调配。为保证患者用药安全,药品 一经发出,不得退换
中药处方调配—调配、核对中药饮片处方(药房管理课件)

调配中药饮片处方
如处方中写“麻黄”,
6、处方应付
则付给“生麻黄”;
当写“炙麻黄”、
处方应付系指调剂人员根据“ 蜜医炙师麻处黄方” 时的才要付求,选
用符合规格标准的药物,进行“ 处处方蜜方中炙 麻写调黄“配”甘。。草
又 ”
如 ,
处方应付一般包括中药别名应和付并“开生甘药草应”付,、只 中药炮
制品应付。
有写“炙甘草”时, 才付给“蜜炙甘草”。
处方炮制品的应付可分为两类:
一类是当医师在处方上写明药物炮制品的名称时, 才付给炮制品种,若只写药物名称,而不写炮制品的 名称,则付给生品。
如处方写“麦芽”,则付给“清炒麦芽”,处方写 “生麦芽”才付给生品。 又如处方写“酸枣仁”,应付“清炒酸枣仁”;写 “生枣仁”则付生品。此类药物一般需经炮制后使用, 很少生用,因此,只要写药名就可以付炮制品。在这 类药物中某些药物质地坚硬,炮制后有效成分容易被 煎出来,如王不留行炒后开花;矿物药炒后酥脆。另 有些药物性烈偏激,炮制后可缓和偏性,增强疗效, 如白术性燥易伤阴,用米泔水浸制后可减少其燥性, 麸炒后可以增强健脾作用。还有些药物经炮制后可以
调配中药饮片处方
5、脚注处理 5.3宜包煎的药 5.3.1含粘液质较多的饮片,以免糊底。车前子、葶 苈子 5.3.2表面含绒毛的饮片。旋复花、辛夷 5.3.3粉末状的饮片,包煎以免药粉分在汤液中,服 药不便。蛤粉、蒲黄、海金沙、六一散、处理 5.4宜烊化的药
胶类、蜜膏类药物、阿胶、鳖甲胶、鹿角胶、饴糖、 蜂蜜。
调配中药饮片处方
2、注意事项 (9)处方中有需要临时炮制加工的药品,可称取 生品后由专人处理,临时炮制也要依法炮制, 炮制品要符合质量要求。 (10)调配完毕经自查确认无误签字后,再交复核 人进行复核。
医疗机构药事管理ppt课件

20
第一节 医疗机构药事管理概述 第二节 医疗机构药剂科
第三节
调剂和处方管理
21
22
医疗机构药剂科性质
专业技术性 经济性 监督性
7283
门 诊 调 剂 室
24
25
26
27
药剂科的任务
28
药剂科人员配备
29
药剂科人员分为
7309
药剂科专业技术人员
药剂士 药师 主管药师 副主任药师 主任药师等
32
二级以上医院药学部 门负责人
具有高等学校药学专业 或者临床药学专业本科 以上学历,及本专业高 级技术职务任职资格。
除诊所、卫生所、医务室、 卫生保健所、卫生站以外 的其他医疗机构药学部门 负责人应当具有高等学校 药学专业专科以上或者中 等学校药学专业毕业学历, 及药师以上专业技术职务 任职资格。
33
第一节 医疗机构药事管理概述 第二节 医疗机构药剂科
第三节
调剂和处方管理
34
处方管理
2007年5月1日起,全国所有医 疗机构开始施行卫生部发布的 《处方管理办法》。
35
处方( Prescription )
是由注册的执业医师和 执业助理医师在诊疗活 动中为患者开具的、由 药学专业技术人员审核、 调配、核对,并作为发 药凭证的医疗用药的医 疗文书。
61
医疗机构制剂配制质量管理规范
机构与人 房屋与设
员
施
设备
物料
卫生
文件
配置管理
质量管理 与自检
使用管理
6825
不得作为医疗机构制剂申请的品种
市场上已有供应的品种; 含有未经SFDA批准的活性成份的品种; 除变态反应原外的生物制品; 中药注射剂; 中药、化学药组成的复方制剂; 其他不符合国家有关规定的制剂。
第一节 医疗机构药事管理概述 第二节 医疗机构药剂科
第三节
调剂和处方管理
21
22
医疗机构药剂科性质
专业技术性 经济性 监督性
7283
门 诊 调 剂 室
24
25
26
27
药剂科的任务
28
药剂科人员配备
29
药剂科人员分为
7309
药剂科专业技术人员
药剂士 药师 主管药师 副主任药师 主任药师等
32
二级以上医院药学部 门负责人
具有高等学校药学专业 或者临床药学专业本科 以上学历,及本专业高 级技术职务任职资格。
除诊所、卫生所、医务室、 卫生保健所、卫生站以外 的其他医疗机构药学部门 负责人应当具有高等学校 药学专业专科以上或者中 等学校药学专业毕业学历, 及药师以上专业技术职务 任职资格。
33
第一节 医疗机构药事管理概述 第二节 医疗机构药剂科
第三节
调剂和处方管理
34
处方管理
2007年5月1日起,全国所有医 疗机构开始施行卫生部发布的 《处方管理办法》。
35
处方( Prescription )
是由注册的执业医师和 执业助理医师在诊疗活 动中为患者开具的、由 药学专业技术人员审核、 调配、核对,并作为发 药凭证的医疗用药的医 疗文书。
61
医疗机构制剂配制质量管理规范
机构与人 房屋与设
员
施
设备
物料
卫生
文件
配置管理
质量管理 与自检
使用管理
6825
不得作为医疗机构制剂申请的品种
市场上已有供应的品种; 含有未经SFDA批准的活性成份的品种; 除变态反应原外的生物制品; 中药注射剂; 中药、化学药组成的复方制剂; 其他不符合国家有关规定的制剂。
中药调剂技术PPT课件

37.5元
发 药
赵××
处方管理制度
一、处方权限规定 1、注册执业医师在执业地点取得相应处方权 2、注册执业助理医师开具的处方权须经所在
执业地点执业医师签字或盖专用签章后有 效 3、注册执业助理医师在乡,镇的医疗、保健、 预防机构时,须在执业地点取得相应处方 权
79
处方管理制度
4、试用期医生开具的处方须在医疗、保健、 预防机构有处方权的执业医师审核并签字 或盖专用签章后有效
• (四)调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方, 并加括号,如打碎、先煎、后下等;
• (五)对饮片的产地、炮制有特殊要求的,应当在 药品名称之前写明;
• (六)根据整张处方中药味多少选择每行排列的药 味数,并原则上要求横排及上下排列整齐;
• (七)中药饮片用法用量应当符合《中华人民共和 国药典》规定,无配伍禁忌,有配伍禁忌和超剂量 使用时,应当在药品上方再次签名;
2.药斗柜材质 用什么好 A 不锈钢 B 泡桐树 C 铁皮 D 樟木
灯心草与通草;芦根 与茅根;茵陈与金钱 草;白花蛇舌草与半 枝连;竹茹与丝瓜络; 薄荷与桑叶等。
下面三个大斗柜的作用: A 放杂物方便 B 放量大质轻的中药材 C 放整包药材
1.规格
2.0*1.5*0.6(长*宽*高)
2.药斗数
• (八)中药饮片剂数应当以“剂”为单位;
• (九)处方用法用量紧随剂数之后,包括每 日剂量、采用剂型(水煎煮、酒泡、打粉、制 丸、装胶囊等)、每剂分几次服用、用药方法 (内服、外用等)、服用要求(温服、凉服、 顿服、慢服、饭前服、饭后服、空腹服等)等 内容,例如:“每日1剂,水煎400ml,分早晚 两次空腹温服”;
饮片名称剂量剂数用法等是否准确有无配伍禁忌药对有无配伍禁忌药对超剂量用药超时间用超剂量用药超时间用药妊娠妇女禁忌药等药妊娠妇女禁忌药等有无临时缺药有无临时缺药有无药名剂量字迹模糊不清或重开药名等有无药名剂量字迹模糊不清或重开药名等处方字迹有无涂改处方字迹有无涂改药物调剂煎煮的特殊要求是否注明药物调剂煎煮的特殊要求是否注明翘9g清半夏6g花6g醋芫花3g练习处方2川川乌乌6g6g草草乌乌6g6g天仙子天仙子3g3g花花粉粉9g9g细细辛辛3g3g龙龙6g6g蜈蜈蚣蚣10g10g延胡索延胡索6g6g犀牛角犀牛角3g3g有否重名临时缺药配伍禁忌自费药剂量妊娠禁忌字迹是否清晰用法医师签字超时间用药计价方法计价方法计价常规要求计价常规要求计算机计价步骤计算机计价步骤汤剂每张方散剂算汤剂加工费汤加工计价方法计价方法1
药品调剂技术 ppt课件

药品调剂技术
5、制剂、质检
பைடு நூலகம்药品调剂技术
6、静脉滴注配药
药品调剂技术
❖ 第二节 社会药房(药店)
类型: 零售药店:具法人资格,按法律要求可自 主采购药品。 零售连锁药店:不具法人资格,统一管理 模式,统一药品配送。
药品调剂技术
工作任务: 直接零售药品给个人。 中药:中药饮片,中成药 西药:处方药,非处方药 医疗器械:主要是一类、二类医疗器械 保健品 食品
药品调剂技术
药品调剂技术
学习课时:114学时,每周6学时 考试科:期末理论考试、技能考核
2次测验
药品调剂技术
第一章 药房概述
❖第一节 医院药房(药剂科)
一、工作任务 1、调配处方(处方药、非处方药) 2、药品采购与储存 3、临床用药监测与研究 4、带教与培训 5、协定处方制剂
药品调剂技术
二、组织机构 p2 图1-1 调剂室:门诊药房、住院药房、中药房 药库:西药库、中药库 质检室: 制剂室:中药制剂 临床药学室: 煎药室: 静脉滴注配药室:
药品调剂技术
三、岗位设置 主要有: 调剂、制剂、采购、仓储、质检、 临床药学、配液、煎药等
药品调剂技术
❖ 药品调剂岗位 1、门诊药房调剂
凭处方配药给患者。 可分为:配药者、复核发药者 特点:需要药学专业人员;直接面向患 者;需要临床用药咨询指导。
药品调剂技术
药品调剂技术
药品调剂技术
药品调剂技术
药品调剂技术
2、住院药房调剂 分调剂室、摆药室。 面向护士、医生、患者。 主要是为住院部患者配药。
药品调剂技术
药品调剂技术
3、中药调剂 门诊药房和住院药房都有。 专门调配中药处方(汤剂、中成药)。 配备中药专业技术人员或具有中药职
处方调剂与药学服务PPT课件

提高医疗质量
01
处方调剂与药学服务是医疗质量的重要组成部分,通过优化服
务流程和提高服务质量,提升整体医疗水平。
降低医疗成本
02
合理、经济的处方调剂与药学服务有助于降低医疗成本,减轻
患者经济负担,促进医疗资源的合理利用。
增进医患关系
03
优质的处方调剂与药学服务能够增加患者对医生的信任,促进
医患关系的和谐发展。
处方调剂过程中,药师对 处方进行审核,确保患者 用药安全、有效、经济, 降低用药风险。
促进合理用药
药师在处方调剂过程中, 根据患者的病情和药物特 性,提供用药建议,促进 合理用药。
药学服务对处方调剂的指导作用
指导药师调配处方
药学服务为药师提供专业 知识和技能,指导药师正 确、安全地调配处方。
提高处方调剂质量
处方调剂与药学服务应共同提升服务 水平,为患者提供更加全面、专业的 药学服务。
通过整合处方调剂与药学服务的资源 与流程,提高工作效率和患者满意度。
04
处方调剂与药学服务的实践案例
案例一:某医院处方调剂的实践经验
处方调剂流程
某医院在处方调剂过程中,严格 按照国家相关法规和医院规章制 度执行,确保处方调剂的准确性
药学服务的内容与特点
内容
包括处方调剂、用药咨询、药物治疗 管理、药品不良反应监测等。
特点
以患者为中心,提供全程化、个体化 的药学服务;强调药物治疗的合理性 和有效性;注重药师与医生、护士等 医疗团队的协同合作。
药学服务的目标与原则
目标
提高药物治疗的安全性、有效性 和经济性;促进合理用药;保障 公众健康。
案例三
社区卫生服务中心
某社区卫生服务中心将处方调剂与药学服务整合,为社区居民提 供全面的医疗卫生服务。
医院药房处方管理与药品调剂技能-PPT

处方调配得基本程序
收方、审 方及划价
收费
调配
发药
17
1、收方、审方及划价
收方就是病人与药师接触得第一个窗口,收方后药师首 先审查处方。审核处方得内容:
(1)处方填写得完整性、自然项目(前记)及签名就是否有缺 项,处方字迹就是否清楚。
(2)处方正文得审核: A、药名、规格就是否书写正确; B、用药剂量就是否合理; C、用药方法就是否恰当; D、处方用药得相互作用及配伍禁忌; E、处方中药品就是否有缺货,药房就是否有其她代用品; F、特别对精神药品、麻醉药品就是否按相关管理办法执行。
药物得体外配伍变化就是药物在使用前,调剂混合 而发生得物理性或化学性变化,多半在外观上可以观 察到。
❖ 5、药物相互作用与不良反应 两种以上药物在体内有无治疗上得变化,亦即引
起药物动力学与药效学变化而改变药理作用者。
13
审查时要尽可能预见到这种药物相互作用,因为可引起 药效得增强、协同或拮抗、减弱作用,甚至发生副作用及毒 性。调配时要特别注意,如有疑问应同执业医师商讨解决。 如在不同科室就诊时,则应审查病人得几张处方笺有无服药 禁忌等问题。
(4)执业医师应凭医院统一印制并发给得处方笺开方。
7
大家应该也有点累了,稍作休息
大家有疑问得,可以询问与交流
8
❖ 2、处方书写规定
(1)处方按规定格式用钢笔(蘸黑墨水)或毛笔书写,要求字迹清楚,不得涂 改。处方如有改动,应由执业医师在修改处另行签字或盖章才有效。
(2)处方内容填写完整,包括姓名、性别、年龄、日期、地址、诊断、药 名、规格、服用量、用法等,剂量准确。
处方的组成
处方前记
处方正文
签名
4
(1)处方前记 首先各医院得专用处方,在处方最上方均印有各医院名称,其她印有姓
收方、审 方及划价
收费
调配
发药
17
1、收方、审方及划价
收方就是病人与药师接触得第一个窗口,收方后药师首 先审查处方。审核处方得内容:
(1)处方填写得完整性、自然项目(前记)及签名就是否有缺 项,处方字迹就是否清楚。
(2)处方正文得审核: A、药名、规格就是否书写正确; B、用药剂量就是否合理; C、用药方法就是否恰当; D、处方用药得相互作用及配伍禁忌; E、处方中药品就是否有缺货,药房就是否有其她代用品; F、特别对精神药品、麻醉药品就是否按相关管理办法执行。
药物得体外配伍变化就是药物在使用前,调剂混合 而发生得物理性或化学性变化,多半在外观上可以观 察到。
❖ 5、药物相互作用与不良反应 两种以上药物在体内有无治疗上得变化,亦即引
起药物动力学与药效学变化而改变药理作用者。
13
审查时要尽可能预见到这种药物相互作用,因为可引起 药效得增强、协同或拮抗、减弱作用,甚至发生副作用及毒 性。调配时要特别注意,如有疑问应同执业医师商讨解决。 如在不同科室就诊时,则应审查病人得几张处方笺有无服药 禁忌等问题。
(4)执业医师应凭医院统一印制并发给得处方笺开方。
7
大家应该也有点累了,稍作休息
大家有疑问得,可以询问与交流
8
❖ 2、处方书写规定
(1)处方按规定格式用钢笔(蘸黑墨水)或毛笔书写,要求字迹清楚,不得涂 改。处方如有改动,应由执业医师在修改处另行签字或盖章才有效。
(2)处方内容填写完整,包括姓名、性别、年龄、日期、地址、诊断、药 名、规格、服用量、用法等,剂量准确。
处方的组成
处方前记
处方正文
签名
4
(1)处方前记 首先各医院得专用处方,在处方最上方均印有各医院名称,其她印有姓
药品调剂PPT课件

13
发药
发药原则:
1)核对患者姓名,最好 询问患者所就诊的科室以 帮助确认患者身份; (2) 逐一核对药品与处方相符 性,检查规格、剂量、数 量,并签字; (3)发现 配方错误时,应将药品退 回配方人,并及时更正; (4)向患者说明每种药 品的服用方法和特殊注意 事项,同一药品有两盒以 上时要特别说明;(5) 发药时应注意尊重患者隐 私; (6)尽量做好门诊 用药咨询工作
小结:处方的快速审核,首先看姓名(预防一名患者有多张处方的时候)、性 别、年龄(中年、老年、小孩);其次看临床诊断、医师签名,最后看药品名 称并开始调配。大家也可以通过自己个人的习惯养成审方的良好习惯,把调 剂工作的差错发生率降到最低。
12
调配药品
(1)仔细阅读处方,按照药品顺序逐一调配。像一些相同厂家不同 药物的药品包装会比较相似,如:优必林系列、甘舒霖系列的胰岛素; 甲巯咪唑与左甲状腺素钠;呋塞米片与维生素B6片等,养成良好的调 配习惯,看药名取药,而不是看包装取药,也不要凭印象取药 ,特别 是调配儿科处方时,需要研磨药粉的品种一定要取正确。 (2)对贵重药品及精神类、麻醉药品等分别登记账卡; (3)药品配齐后,与处方逐条核对药名、剂型、规格、数量和用法, 准确规范地书写标签; (4)调配好一张处方的所有药品后再调配下一张处方,以免发生差错; (5)对需要特殊保存的药品加贴醒目的标签提示患者注意,如“置 2~8℃保存”; (6)在每种药品外包装上分别贴上用法、用量、贮存条件等的标签; (7)核对后在处方相应位置签名;
八、药师经处方审核后,认为存在用药不适宜时,应当告 知处方医师,请其确认或者重新开具处方。
九、药师发现严重不合理用药或者用药错误,应当拒绝调 剂,及时告知处方医师,并应当记录,按照有关规定报告。 十、药师调剂处方时必须做到“四查十对”:查处方,对科 别、姓名、年龄;查药品,对药名、剂型、规格、数量;查 配伍禁忌,对药品性状、用法用量;查用药合理性,对临床
发药
发药原则:
1)核对患者姓名,最好 询问患者所就诊的科室以 帮助确认患者身份; (2) 逐一核对药品与处方相符 性,检查规格、剂量、数 量,并签字; (3)发现 配方错误时,应将药品退 回配方人,并及时更正; (4)向患者说明每种药 品的服用方法和特殊注意 事项,同一药品有两盒以 上时要特别说明;(5) 发药时应注意尊重患者隐 私; (6)尽量做好门诊 用药咨询工作
小结:处方的快速审核,首先看姓名(预防一名患者有多张处方的时候)、性 别、年龄(中年、老年、小孩);其次看临床诊断、医师签名,最后看药品名 称并开始调配。大家也可以通过自己个人的习惯养成审方的良好习惯,把调 剂工作的差错发生率降到最低。
12
调配药品
(1)仔细阅读处方,按照药品顺序逐一调配。像一些相同厂家不同 药物的药品包装会比较相似,如:优必林系列、甘舒霖系列的胰岛素; 甲巯咪唑与左甲状腺素钠;呋塞米片与维生素B6片等,养成良好的调 配习惯,看药名取药,而不是看包装取药,也不要凭印象取药 ,特别 是调配儿科处方时,需要研磨药粉的品种一定要取正确。 (2)对贵重药品及精神类、麻醉药品等分别登记账卡; (3)药品配齐后,与处方逐条核对药名、剂型、规格、数量和用法, 准确规范地书写标签; (4)调配好一张处方的所有药品后再调配下一张处方,以免发生差错; (5)对需要特殊保存的药品加贴醒目的标签提示患者注意,如“置 2~8℃保存”; (6)在每种药品外包装上分别贴上用法、用量、贮存条件等的标签; (7)核对后在处方相应位置签名;
八、药师经处方审核后,认为存在用药不适宜时,应当告 知处方医师,请其确认或者重新开具处方。
九、药师发现严重不合理用药或者用药错误,应当拒绝调 剂,及时告知处方医师,并应当记录,按照有关规定报告。 十、药师调剂处方时必须做到“四查十对”:查处方,对科 别、姓名、年龄;查药品,对药名、剂型、规格、数量;查 配伍禁忌,对药品性状、用法用量;查用药合理性,对临床
《处方管理规定》ppt课件

处方点评结果处理
根据处方点评结果,应对问题处方进行整 改,并对相关医师或药师进行培训和指导, 以提高处方质量。
处方审核与点评的实践与案例
实践经验分享
跨区域交流与合作
介绍本单位在处方审核与点评方面的 实践经验,包括制度建设、人员配备、 工作流程等方面。
பைடு நூலகம்
与其他地区或医院分享处方审核与点 评的经验和成果,加强跨区域交流与 合作,共同提高处方管理水平。
在处方开具与调剂过程中,应注意药物之间的相互作用,避免 因药物相互作用导致的不良反应。
对于特殊人群,如儿童、老年人、孕妇和身体虚弱的人来说, 用药需特别注意,应遵循医生的建议和指导。
处方审核与点评
03
处方审核的目的与要求
确保处方用药合理
通过对医生开具的处方进 行审核,确保药物选择、 剂量、用法等符合医学原 理和相关规定,以保障患 者的用药安全和有效性。
处方信息共享
通过处方信息共享平台,实现医疗机构之间的处方信息共享,方便医生查询患者历史处方信息,减少重复用药和不合 理用药现象。
处方智能分析
利用大数据和人工智能技术对处方信息进行分析,挖掘处方规律和潜在问题,为医生开具处方提供参考 和建议,提高处方质量。
处方管理国际化的发展趋势
国际化标准的引入
随着全球医疗市场的开放和交流的增加,国际化的处方管 理标准逐渐被引入国内。例如,WHO的处方集和国际药 物经济学研究组织的药物经济学评价指南等。
《处方管理规定》ppt 课件
目录
• 处方管理规定概述 • 处方开具与调剂 • 处方审核与点评 • 处方监管与处罚 • 处方管理的发展趋势与展望
处方管理规定概述
01
处方管理的定义与目的
处方管理是指对医师为患者开具的处方进行审核、调配、核 对、发药等全过程的管理。其目的是确保处方的规范性和安 全性,保障患者的用药权益和安全。
根据处方点评结果,应对问题处方进行整 改,并对相关医师或药师进行培训和指导, 以提高处方质量。
处方审核与点评的实践与案例
实践经验分享
跨区域交流与合作
介绍本单位在处方审核与点评方面的 实践经验,包括制度建设、人员配备、 工作流程等方面。
பைடு நூலகம்
与其他地区或医院分享处方审核与点 评的经验和成果,加强跨区域交流与 合作,共同提高处方管理水平。
在处方开具与调剂过程中,应注意药物之间的相互作用,避免 因药物相互作用导致的不良反应。
对于特殊人群,如儿童、老年人、孕妇和身体虚弱的人来说, 用药需特别注意,应遵循医生的建议和指导。
处方审核与点评
03
处方审核的目的与要求
确保处方用药合理
通过对医生开具的处方进 行审核,确保药物选择、 剂量、用法等符合医学原 理和相关规定,以保障患 者的用药安全和有效性。
处方信息共享
通过处方信息共享平台,实现医疗机构之间的处方信息共享,方便医生查询患者历史处方信息,减少重复用药和不合 理用药现象。
处方智能分析
利用大数据和人工智能技术对处方信息进行分析,挖掘处方规律和潜在问题,为医生开具处方提供参考 和建议,提高处方质量。
处方管理国际化的发展趋势
国际化标准的引入
随着全球医疗市场的开放和交流的增加,国际化的处方管 理标准逐渐被引入国内。例如,WHO的处方集和国际药 物经济学研究组织的药物经济学评价指南等。
《处方管理规定》ppt 课件
目录
• 处方管理规定概述 • 处方开具与调剂 • 处方审核与点评 • 处方监管与处罚 • 处方管理的发展趋势与展望
处方管理规定概述
01
处方管理的定义与目的
处方管理是指对医师为患者开具的处方进行审核、调配、核 对、发药等全过程的管理。其目的是确保处方的规范性和安 全性,保障患者的用药权益和安全。
中药调剂ppt课件

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审查处方 → 计算药价 → 调配处方 误后,再向病人耐心地交待清楚煎服
法和注意事项,务使病人完全明了,
以保证病人服药后有效安全。
→ 复核与发药
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审查处方 → 计算药价 → 调配处方 误后,再向病人耐心地交待清楚煎服
法和注意事项,务使病人完全明了,
以保证病人服药后有效安全。
→ 复核与发药
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处方与调配管理ppt课件

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(2)医疗机构应当对本机构执业医师和药师 进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管 理的培训。
执业医师经考核合格后取得麻醉药品和第
一类精神药品的处方权,药师经考核合格后取 得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格。
医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方
权后,方可在本机构开具麻醉药品和第一类精 神药品处方,但不得为自己开具该类药品处方。
处方保存期限及销毁程序
普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年, 医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为2 年,麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年。
处方保存期满后,经医疗机构主要负责人批准、
登记备案,方可销毁。
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为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患
者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂,每张 处方不得超过3日常用量;控缓释制剂,每张处方不 得超过15日常用量;其他剂型,每张处方不得超过7 日常用量。
为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品 处方应当逐日开具,每张处方为1日常用量。
对于需要特别加强管制的麻醉药品,盐酸二氢 埃托啡处方为一次常用量,仅限于二级以上医院内 使用;盐酸哌替啶处方为一次常用量,仅限于医疗 机构内使用。
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3、利用计算机开具、传递、调剂处方的要求
医师利用计算机开具、传递普通处 方时,应当同时打印出纸质处方,其格 式与手写处方一致;打印的纸质处方经 签名或者加盖签章后有效。
药师核发药品时,应当核对打印的 纸质处方,无误后发给药品,并将打印 的纸质处方与计算机传递处方同时收存 备查。
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药师取得麻醉药品和第一类精神药品调剂
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(6)药剂人员配发处方,需仔细核对并经两人签字,对不合理的处方, 药剂人员有权提出意见或拒绝配发。
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3、处方的限量规定
(1)急诊处方限量3天,门诊处方普通药最多不超过7天量。 如确有慢性病或特殊情况,经研究请示最多不超过1个月。
(2)特殊管理药品 医疗用毒性药品每张处方不得超过2日极量 第一类精神药品处方每次不得超过3日常用量 第二类精神药品处方每次不得超过7日常用量 麻醉药品注射剂每次不得超过2日常用量,片剂、酊剂、糖 浆剂等不得超过3日常用量,连续使用不得超过7天,再次开 处方须至少间隔10天。 晚期癌症病人持由上级卫生主管部门批准的特殊证明,允 许超量和连续使用麻醉性镇痛药。
医院药房处方管理与 药品调剂技能
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目录
一、处方的定义及意义 二、处方的组成与格式 三、处方管理制度 四、处方审查 五、准确无误调配处方和发药 六、药品调剂技能 七、调剂室药架的布局及药品摆放 八、处方调配注意事项 九、处方调配与差错分析 十、调剂室的工作制度
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一
处方的定义及意义
1、处方的定义
❖ 1、处方权限规定
(1)凡医院的在职执业医师均有处方权,进修的执业 医师和执业助理医师经医务科或院领导审核同意后方有 处方权,同时应将签字字式样(和印章)送交药房备查;
(2)无处方权的进修、助理和实习医师须在执业医师 的指导下开方,经审查同意后在处方上签章后生效;
(3)处方必须由执业医师亲自填写,不得先签好空白 处方,再由他人临时填上药品及服用量等,严禁任何人 模仿执业医师签字;
处方的组成
处方前记
处方正文
签名
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(1)处方前记 首先各医院的专用处方,在处方最上方均印有各医院名称,其他印有
姓名、性别、年龄(婴幼儿要写体重)、科别、病历号、临床诊断、地址 (电话)、医疗证号(门诊处方应为门诊号、住院处方应为住院号)、日 期等,以上项目均为处方前记的必备部分,处方前记一般也称为自然项目。 处方前记的认真填写,有利于药师在审查处方及调配药物时作为参考。
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二
处方的组成与格式
由于处方有上述的意义,故处方的内容及格式都有较严格的规定。卫生 部2007年第53号令《处方管理办法》对处方权限、处方内容、处方书写以 及处方保存等有严格要求。
❖ 1、处方的组成
处方作为一种特殊文件,具有一定的组成及格式,已被国际公认。各医院根 据处方管理办法要求都印有自己的处方笺。
2、处方的意义
处方的法律意义在于因开具处方或调配处方而引起的差错以及造 成的医疗事故,医师和药师都负有法律责任,处方的经济意义还在以 它是药品消耗及药品经济收入结账后凭据和原始依据,所以原始处方 必须保存,以供备查,作为追查医疗事故责任的依据。
3、医院常用处方
医师处方、协定处方、制剂处方、法定处方
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1、药品名称
药名正确是安全、有效给药的前提,一字之差即可铸成大错,为此 要防止不应有的错误发生,如药品外文名近似,中文名类似,缩写词相 近或自创药名缩写等均易引起混淆而张冠李戴,英文药名近似仅差一、 二个字者有4余种之多,但药效完全不同,审查中不可不认真对待。勤 查药典或词典业务书等,有时是很必要的。
(3)签名 通常在处方下方印有医生、审核调配,核对发药等人员签名处,同
时还有中药费、西药费、金额、收费人员、编号。
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2 、处方格式及常见处方举例
处方笺内容要达到处方管理办法要求,其大小可各医院自定,横向 或竖向的长方形均可,取缩写可用Rx或Rp,举例如下:
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三
处方管理制度
根据中华人民共和国2007年5月1日施行处方管理办法做了如下规定:
(4)执业医师应凭医院统一印制并发给的处方笺开方。
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2、处方书写规定
(1)处方按规定格式用钢笔(蘸黑墨水)或毛笔书写,要求字迹清楚, 不得涂改。处方如有改动,应由执业医师在修改处另行签字或盖章才有 效。
(2)处方内容填写完整,包括姓名、性别、年龄、日期、地址、诊断、 药名、规格、服用量、用法等,剂量准确。
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4、处方保管规定
(1)每日处方应按普通药及控制药品分类装订成册,并 加封面,妥善保存便于查阅。
(2)普通药品的处方笺保存1年,毒性药品、精神药品的 处方笺保存2年,麻醉药品处方笺保存3年备查
(3)处方保存期满后,由药剂科报请院领导批准后登记 并销毁。
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四
处方审查
收到处方后应根据处方管理规定,对处方前记、正文和医生签名等逐 项加以审查,对不符合规定者要与处方医生联系,亦可使用“处方退改 笺”,在其中说明需要更正和协商的内容,连同原处方同时交给病人,经 医生修正后方可调配,重点要对处方正文仔细审查。
广义的讲,凡制备任何药剂的书面文件均可称为处方。我们现在一 般所说的处方是指执业医师为某一特定患者治疗、预防或其他需要而开 具的药方,是医疗和配药之间的重要书面文件,也是医师与药师之间的 一种信息传递方式,它把医师对患者用药的信息传递给药师,以便药师 按医师的意图为患者调配药品及讲明使用方法等。处方具有一定的法律 上及经济上的意义。
2、用药剂量
剂量过小不能达到应有的血药浓度以发挥疗效,剂量过大则引起不良 反应,重则导致中毒。
审查时要依据药典或药物学的常用量,不得超过极量。如因治疗上的 需要而超量者,必须经过医生再次签字才可调配。
特别注意儿童、老年人以及孕妇和哺乳期妇女用药剂量的酌减问题!
(2)处方正文 处方正文是由医师根据患者病情或其他需要用药者开具的用药依据,
主要包括:药品名称、剂型规格、服量及用药方法等。正文部分是处方的 核心部分,药品名称可开药典名、通用名或商品名,本院制剂可以开协定 的药名,医师不可随便制造药名或随便简写或缩写药名,以免发错药,造 成不良后果。药品的剂量单位均应按法定要求书写。
(3)药品名称应以《中国药典》规定的中外文名书写,采用其通用名 或商品名书写,不得任意简写、缩写或以化学分子式书写,更不得自造 简化字,字迹潦草形成误解。
(4)门诊处方有效期1—3天,急诊处方应在处方右上角注明“急”字, 当天有效。过期处方必须经原开方医师重新签章方可调配。
(5)药剂人员不得擅自修改处方,如果发现错误可与执业医师联系, 经更改签章后再配,对错误处方应加以登记,定期报告院部并通报各科 室吸取教训。
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3、处方的限量规定
(1)急诊处方限量3天,门诊处方普通药最多不超过7天量。 如确有慢性病或特殊情况,经研究请示最多不超过1个月。
(2)特殊管理药品 医疗用毒性药品每张处方不得超过2日极量 第一类精神药品处方每次不得超过3日常用量 第二类精神药品处方每次不得超过7日常用量 麻醉药品注射剂每次不得超过2日常用量,片剂、酊剂、糖 浆剂等不得超过3日常用量,连续使用不得超过7天,再次开 处方须至少间隔10天。 晚期癌症病人持由上级卫生主管部门批准的特殊证明,允 许超量和连续使用麻醉性镇痛药。
医院药房处方管理与 药品调剂技能
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一、处方的定义及意义 二、处方的组成与格式 三、处方管理制度 四、处方审查 五、准确无误调配处方和发药 六、药品调剂技能 七、调剂室药架的布局及药品摆放 八、处方调配注意事项 九、处方调配与差错分析 十、调剂室的工作制度
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一
处方的定义及意义
1、处方的定义
❖ 1、处方权限规定
(1)凡医院的在职执业医师均有处方权,进修的执业 医师和执业助理医师经医务科或院领导审核同意后方有 处方权,同时应将签字字式样(和印章)送交药房备查;
(2)无处方权的进修、助理和实习医师须在执业医师 的指导下开方,经审查同意后在处方上签章后生效;
(3)处方必须由执业医师亲自填写,不得先签好空白 处方,再由他人临时填上药品及服用量等,严禁任何人 模仿执业医师签字;
处方的组成
处方前记
处方正文
签名
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(1)处方前记 首先各医院的专用处方,在处方最上方均印有各医院名称,其他印有
姓名、性别、年龄(婴幼儿要写体重)、科别、病历号、临床诊断、地址 (电话)、医疗证号(门诊处方应为门诊号、住院处方应为住院号)、日 期等,以上项目均为处方前记的必备部分,处方前记一般也称为自然项目。 处方前记的认真填写,有利于药师在审查处方及调配药物时作为参考。
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处方的组成与格式
由于处方有上述的意义,故处方的内容及格式都有较严格的规定。卫生 部2007年第53号令《处方管理办法》对处方权限、处方内容、处方书写以 及处方保存等有严格要求。
❖ 1、处方的组成
处方作为一种特殊文件,具有一定的组成及格式,已被国际公认。各医院根 据处方管理办法要求都印有自己的处方笺。
2、处方的意义
处方的法律意义在于因开具处方或调配处方而引起的差错以及造 成的医疗事故,医师和药师都负有法律责任,处方的经济意义还在以 它是药品消耗及药品经济收入结账后凭据和原始依据,所以原始处方 必须保存,以供备查,作为追查医疗事故责任的依据。
3、医院常用处方
医师处方、协定处方、制剂处方、法定处方
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1、药品名称
药名正确是安全、有效给药的前提,一字之差即可铸成大错,为此 要防止不应有的错误发生,如药品外文名近似,中文名类似,缩写词相 近或自创药名缩写等均易引起混淆而张冠李戴,英文药名近似仅差一、 二个字者有4余种之多,但药效完全不同,审查中不可不认真对待。勤 查药典或词典业务书等,有时是很必要的。
(3)签名 通常在处方下方印有医生、审核调配,核对发药等人员签名处,同
时还有中药费、西药费、金额、收费人员、编号。
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2 、处方格式及常见处方举例
处方笺内容要达到处方管理办法要求,其大小可各医院自定,横向 或竖向的长方形均可,取缩写可用Rx或Rp,举例如下:
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处方管理制度
根据中华人民共和国2007年5月1日施行处方管理办法做了如下规定:
(4)执业医师应凭医院统一印制并发给的处方笺开方。
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2、处方书写规定
(1)处方按规定格式用钢笔(蘸黑墨水)或毛笔书写,要求字迹清楚, 不得涂改。处方如有改动,应由执业医师在修改处另行签字或盖章才有 效。
(2)处方内容填写完整,包括姓名、性别、年龄、日期、地址、诊断、 药名、规格、服用量、用法等,剂量准确。
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4、处方保管规定
(1)每日处方应按普通药及控制药品分类装订成册,并 加封面,妥善保存便于查阅。
(2)普通药品的处方笺保存1年,毒性药品、精神药品的 处方笺保存2年,麻醉药品处方笺保存3年备查
(3)处方保存期满后,由药剂科报请院领导批准后登记 并销毁。
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处方审查
收到处方后应根据处方管理规定,对处方前记、正文和医生签名等逐 项加以审查,对不符合规定者要与处方医生联系,亦可使用“处方退改 笺”,在其中说明需要更正和协商的内容,连同原处方同时交给病人,经 医生修正后方可调配,重点要对处方正文仔细审查。
广义的讲,凡制备任何药剂的书面文件均可称为处方。我们现在一 般所说的处方是指执业医师为某一特定患者治疗、预防或其他需要而开 具的药方,是医疗和配药之间的重要书面文件,也是医师与药师之间的 一种信息传递方式,它把医师对患者用药的信息传递给药师,以便药师 按医师的意图为患者调配药品及讲明使用方法等。处方具有一定的法律 上及经济上的意义。
2、用药剂量
剂量过小不能达到应有的血药浓度以发挥疗效,剂量过大则引起不良 反应,重则导致中毒。
审查时要依据药典或药物学的常用量,不得超过极量。如因治疗上的 需要而超量者,必须经过医生再次签字才可调配。
特别注意儿童、老年人以及孕妇和哺乳期妇女用药剂量的酌减问题!
(2)处方正文 处方正文是由医师根据患者病情或其他需要用药者开具的用药依据,
主要包括:药品名称、剂型规格、服量及用药方法等。正文部分是处方的 核心部分,药品名称可开药典名、通用名或商品名,本院制剂可以开协定 的药名,医师不可随便制造药名或随便简写或缩写药名,以免发错药,造 成不良后果。药品的剂量单位均应按法定要求书写。
(3)药品名称应以《中国药典》规定的中外文名书写,采用其通用名 或商品名书写,不得任意简写、缩写或以化学分子式书写,更不得自造 简化字,字迹潦草形成误解。
(4)门诊处方有效期1—3天,急诊处方应在处方右上角注明“急”字, 当天有效。过期处方必须经原开方医师重新签章方可调配。
(5)药剂人员不得擅自修改处方,如果发现错误可与执业医师联系, 经更改签章后再配,对错误处方应加以登记,定期报告院部并通报各科 室吸取教训。