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易感基因检测
基因
遗传物质的基础
遗传的结果
基因决定人类的； 相貌特征，性格差异， 爱好特长，健康疾病， 生长壮老，寿命长短， 基因是生命之源， 基因是生命之本。
易感基因
所谓疾病易感性是指由遗传决定 的易于患某种或某类疾病的倾向性。 具有疾病易感性的人，一定具有 特定的遗传特征。 简单的说就是带有某种疾病的易 感基因组型。
基因检测可以指导健康的生活方式，改善不良的生活环境和生活习惯；
基因检测可以做到疾病的早知道、早预防、早治疗生防护！
“易感基因检测”项目，是评估个体对某种疾病的易 感性。其特点是在人没发病时，从个体基因层面上预测疾 病风险，预防将来会发生的疾病，防止肿瘤、心脑血管等 疾病的发生、发展。
统理念，对未来患病风险、基因突变进行评估和诊断，对于防止肿瘤等疾病的发生、
发展起到了重要作用！
为什么要做基因检测？
基因检测可以了解自身遗传背景，检测身体的与疾病相关的易感基因，使人们 能预测身体患疾病的风险； 基因检测避免盲目补充保健品，给身体造成不必要的伤害； 基因检测可以指导个性化用药，有效避免临床误诊；
基因检测问与答
基因检测能管几年？几年需要做一次？
一般来说是终身受用，因为人的基因是与生俱来终身不变的。
随着基因研究的不断发展，又会有其它疾病相关基因被发现，对目前检测的种类还将不断扩
充，以后可能会检测数百种疾病以及更多类别。
健康的人做检测有意义吗？
一种疾病从开始到发病要经历很长的时间。没有疾病的发生只是临床没有发病而已，也
癌基因变异——人本身具有原癌基因和抑癌基因，通常处于平衡状态。
当外界环境刺激人体，如环境污染、不良生活习惯、重大心灵创伤等，原癌基
因被激活成为癌基因，或抑癌基因丢失，导致细胞异常生长与分化，形成恶变 细胞。此时人体免疫细胞会识别并杀死这些恶变细胞。如果不良刺激继续，人 体的免疫系统逐渐削弱，恶变细胞不断繁殖增多，最终战胜人体免疫系统，发 展成肿瘤。
具体采集方法是：
基因受损
（一）轻度基因受损；当细胞的DNA新陈代谢功能减 弱时，生命力便下降，器官功能减弱 ，表现为乏 力，睡眠质量不高，体质差，易感冒，皮肤发暗， 无弹性等未老先衰的现象。 （二）中度基因受损；当细胞的DNA新陈代谢功能失 调，表现为高血压，高血脂，糖尿病，脑血栓。肝 病，胃病，肺病，前列腺肥大等躯体疾病。 （三）重度基因受损；当细胞的DNA新陈代谢功能严 重出错，基因发生变异，直接表现为肿瘤，白血病 ，癌症等。
许疾病正在体内酝酿，所以基因检测可以帮您更好的预测疾病、及早预防。 基因检测适用于所有的人，甚至包括未出生及死去的人（检测死去的人亦可为后代遗传基因 做参考）。
儿童能否做基因检测？
儿童和新生儿都可进行基因检测。不仅可以预防和避免家族遗传带给孩子的痛苦，而且 可以在最早的时间确定孩子未来会有什么疾病隐患，从小及时、有针对性作好预防工作。
基因与疾病的关系
癌症的发展是一个漫长累积的过程 肿瘤冰山说——我们通常所发现的肿瘤，只不过是癌症浮出海面的冰山
一角，海平面下是酝酿已久的冰山——基因突变的累积。这个过程有十余年甚 至更长时间。从单个细胞突变开始到形成米粒大小的肿瘤，大约需要8-10年， 这期间可能没有任何症状，从米粒大小发展到杏仁大小，只需要一年左右时间， 如果没有及时发现，发展到晚期只需要2-6个月时间。
易感基因
“易感基因检测”是评估个体对某种疾病的易感性。
其特点是在人没发病时，从个体基因层面上预测疾病风
险，预防将来会发生的疾病，防止肿瘤、心脑血管等疾
病的发生、发展。
改变现在被动有病再治的医疗模式
可预测、个性化干预的主动防病的大健康模式
基因检测意义深远
易感基因检测解密生命，防患未然！
科学家和医生一直致力于癌症的早期诊断，癌症的检查手段越来越多，如影像 学检查（X光、B超、CT、MRI等）、细胞学检查（病理诊断）、血浆蛋白标志物检 查等等，都无法发现临床前期的肿瘤。易感基因检测技术，秉持“治未病”的中医传
易感基因检测样本采样流程
•
样本收集盒内包括：
《易感基因检测样本收集盒使用说明书》(绿色
卡片)
• 《基因检测受检者知情同意书》（黄色卡片，
客户自留联、回寄联） • • • 《基因检测客户信息卡》（蓝色卡片） 样本回寄袋 采样拭子2个
•
•
采样离心管2个
备用条形码2个
易感基因检测样本采样流程
采集被检测者的口腔黏膜样本，对被检测者细胞中的DNA相应分子进行检测。
泰济生采用美国ABI公司的高通量基因全测序分析仪，
检测肿瘤、心血管病、代谢等六大类72种疾病的易感基因， 进行患病风险评估及基因突变诊断，实现疾病的早期预防， 早期干预，防患于未然，真正做到一次检测、一生防护！
易感基因检测服务项目
六大类72种疾病的易感基因检测！
鼻咽癌、食管癌、胃癌、小肠癌、结肠癌、大肠癌、肝癌、胆囊癌、 胆管癌、胰腺癌、肺癌、黑色素瘤、肾癌、膀胱癌、脑胶质瘤、甲状 第一大类 肿瘤易感性多基因检测 腺癌、霍奇金病、急性髓系白血病 女性附加：乳腺癌、宫颈癌、子宫内膜癌、卵巢癌 男性附加：前列腺癌 贫血、系统性红斑狼疮、I型糖尿病、Ⅱ型糖尿病、维生素A/C/E代 第二大类 代谢与营养能力易感性基因检测 谢、维生素B6、12及叶酸代谢、维生素D代谢、单纯性肥胖、能量代 谢、钙代谢紊乱、磷吸收、铅中毒、黄曲霉素代谢、紫外线损伤修复、 胆固醇代谢、自由基代谢及氧化损伤修复。 帕金森氏综合症、阿茨海默症、多发性硬化、风湿性心脏病、高血 第三大类 心脑血管疾病遗传易感基因检测 压、心绞痛、心肌梗死、房颤、脑梗死、中风、动脉粥样硬化、深静 脉血栓 哮喘、过敏性鼻炎、鼻息肉、克隆氏病、酒精性肝硬化、原发性胆 第四大类 呼吸、消化、泌尿系统疾病 汁性肝硬化、脂肪肝、胆石症、牙周炎、食管炎、胃溃疡、十二指肠 溃疡、慢性萎缩性胃炎、肾结石 第五大类 第六大类 皮肤肌肉和骨关节疾病遗传易感性基 因检测： 精神和行为障碍遗传易感性基因检测： 类风湿性关节炎、强直性脊柱炎、骨质疏松 酒精中毒、酒精成瘾
易感基因检测
基因
遗传物质的基础
遗传的结果
基因决定人类的； 相貌特征，性格差异， 爱好特长，健康疾病， 生长壮老，寿命长短， 基因是生命之源， 基因是生命之本。
易感基因
所谓疾病易感性是指由遗传决定 的易于患某种或某类疾病的倾向性。 具有疾病易感性的人，一定具有 特定的遗传特征。 简单的说就是带有某种疾病的易 感基因组型。
基因检测可以指导健康的生活方式，改善不良的生活环境和生活习惯；
基因检测可以做到疾病的早知道、早预防、早治疗生防护！
“易感基因检测”项目，是评估个体对某种疾病的易 感性。其特点是在人没发病时，从个体基因层面上预测疾 病风险，预防将来会发生的疾病，防止肿瘤、心脑血管等 疾病的发生、发展。
统理念，对未来患病风险、基因突变进行评估和诊断，对于防止肿瘤等疾病的发生、
发展起到了重要作用！
为什么要做基因检测？
基因检测可以了解自身遗传背景，检测身体的与疾病相关的易感基因，使人们 能预测身体患疾病的风险； 基因检测避免盲目补充保健品，给身体造成不必要的伤害； 基因检测可以指导个性化用药，有效避免临床误诊；
基因检测问与答
基因检测能管几年？几年需要做一次？
一般来说是终身受用，因为人的基因是与生俱来终身不变的。
随着基因研究的不断发展，又会有其它疾病相关基因被发现，对目前检测的种类还将不断扩
充，以后可能会检测数百种疾病以及更多类别。
健康的人做检测有意义吗？
一种疾病从开始到发病要经历很长的时间。没有疾病的发生只是临床没有发病而已，也
癌基因变异——人本身具有原癌基因和抑癌基因，通常处于平衡状态。
当外界环境刺激人体，如环境污染、不良生活习惯、重大心灵创伤等，原癌基
因被激活成为癌基因，或抑癌基因丢失，导致细胞异常生长与分化，形成恶变 细胞。此时人体免疫细胞会识别并杀死这些恶变细胞。如果不良刺激继续，人 体的免疫系统逐渐削弱，恶变细胞不断繁殖增多，最终战胜人体免疫系统，发 展成肿瘤。
具体采集方法是：
基因受损
（一）轻度基因受损；当细胞的DNA新陈代谢功能减 弱时，生命力便下降，器官功能减弱 ，表现为乏 力，睡眠质量不高，体质差，易感冒，皮肤发暗， 无弹性等未老先衰的现象。 （二）中度基因受损；当细胞的DNA新陈代谢功能失 调，表现为高血压，高血脂，糖尿病，脑血栓。肝 病，胃病，肺病，前列腺肥大等躯体疾病。 （三）重度基因受损；当细胞的DNA新陈代谢功能严 重出错，基因发生变异，直接表现为肿瘤，白血病 ，癌症等。
许疾病正在体内酝酿，所以基因检测可以帮您更好的预测疾病、及早预防。 基因检测适用于所有的人，甚至包括未出生及死去的人（检测死去的人亦可为后代遗传基因 做参考）。
儿童能否做基因检测？
儿童和新生儿都可进行基因检测。不仅可以预防和避免家族遗传带给孩子的痛苦，而且 可以在最早的时间确定孩子未来会有什么疾病隐患，从小及时、有针对性作好预防工作。
基因与疾病的关系
癌症的发展是一个漫长累积的过程 肿瘤冰山说——我们通常所发现的肿瘤，只不过是癌症浮出海面的冰山
一角，海平面下是酝酿已久的冰山——基因突变的累积。这个过程有十余年甚 至更长时间。从单个细胞突变开始到形成米粒大小的肿瘤，大约需要8-10年， 这期间可能没有任何症状，从米粒大小发展到杏仁大小，只需要一年左右时间， 如果没有及时发现，发展到晚期只需要2-6个月时间。
易感基因
“易感基因检测”是评估个体对某种疾病的易感性。
其特点是在人没发病时，从个体基因层面上预测疾病风
险，预防将来会发生的疾病，防止肿瘤、心脑血管等疾
病的发生、发展。
改变现在被动有病再治的医疗模式
可预测、个性化干预的主动防病的大健康模式
基因检测意义深远
易感基因检测解密生命，防患未然！
科学家和医生一直致力于癌症的早期诊断，癌症的检查手段越来越多，如影像 学检查（X光、B超、CT、MRI等）、细胞学检查（病理诊断）、血浆蛋白标志物检 查等等，都无法发现临床前期的肿瘤。易感基因检测技术，秉持“治未病”的中医传
易感基因检测样本采样流程
•
样本收集盒内包括：
《易感基因检测样本收集盒使用说明书》(绿色
卡片)
• 《基因检测受检者知情同意书》（黄色卡片，
客户自留联、回寄联） • • • 《基因检测客户信息卡》（蓝色卡片） 样本回寄袋 采样拭子2个
•
•
采样离心管2个
备用条形码2个
易感基因检测样本采样流程
采集被检测者的口腔黏膜样本，对被检测者细胞中的DNA相应分子进行检测。
泰济生采用美国ABI公司的高通量基因全测序分析仪，
检测肿瘤、心血管病、代谢等六大类72种疾病的易感基因， 进行患病风险评估及基因突变诊断，实现疾病的早期预防， 早期干预，防患于未然，真正做到一次检测、一生防护！
易感基因检测服务项目
六大类72种疾病的易感基因检测！
鼻咽癌、食管癌、胃癌、小肠癌、结肠癌、大肠癌、肝癌、胆囊癌、 胆管癌、胰腺癌、肺癌、黑色素瘤、肾癌、膀胱癌、脑胶质瘤、甲状 第一大类 肿瘤易感性多基因检测 腺癌、霍奇金病、急性髓系白血病 女性附加：乳腺癌、宫颈癌、子宫内膜癌、卵巢癌 男性附加：前列腺癌 贫血、系统性红斑狼疮、I型糖尿病、Ⅱ型糖尿病、维生素A/C/E代 第二大类 代谢与营养能力易感性基因检测 谢、维生素B6、12及叶酸代谢、维生素D代谢、单纯性肥胖、能量代 谢、钙代谢紊乱、磷吸收、铅中毒、黄曲霉素代谢、紫外线损伤修复、 胆固醇代谢、自由基代谢及氧化损伤修复。 帕金森氏综合症、阿茨海默症、多发性硬化、风湿性心脏病、高血 第三大类 心脑血管疾病遗传易感基因检测 压、心绞痛、心肌梗死、房颤、脑梗死、中风、动脉粥样硬化、深静 脉血栓 哮喘、过敏性鼻炎、鼻息肉、克隆氏病、酒精性肝硬化、原发性胆 第四大类 呼吸、消化、泌尿系统疾病 汁性肝硬化、脂肪肝、胆石症、牙周炎、食管炎、胃溃疡、十二指肠 溃疡、慢性萎缩性胃炎、肾结石 第五大类 第六大类 皮肤肌肉和骨关节疾病遗传易感性基 因检测： 精神和行为障碍遗传易感性基因检测： 类风湿性关节炎、强直性脊柱炎、骨质疏松 酒精中毒、酒精成瘾