大庆油田微生物采油现场试验进展_伍晓林

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大庆油田聚驱后油藏细菌群落演替规律研究

大庆油田聚驱后油藏细菌群落演替规律研究张虹;任国领;曲丽娜;丁海燕;张莹;黄永红【摘要】应用分子生态学方法,研究了大庆油田聚驱后油藏微生物调剖过程中细菌群落结构变化规律.从大庆油田聚驱油藏样品中提取总DNA,扩增其16S rDNA片段,PCR-DGGE实验,通过切胶测序分析研究了细菌群落结构演替规律.微生物调剖试验结果显示,日产液下降3吨,日产油量提高11吨,含水量下降4吨.PCR-DGGE 结果显示,北-2-4-P49主要的优势种群为假单胞菌属(Pseudomonas sp.)、不动杆菌属(Acinetobacter sp.)、梭菌属(Clostridia bacterium)、热微菌属(Thermomicrobium sp.)、厚壁菌属(Firmicutes bacterium)和一些未知菌属.细菌多样性丰富,群落结构变化较大.对微生物调剖前后细菌群落结构的研究可以为微生物采油过程提供技术指导和实际参考.【期刊名称】《大庆师范学院学报》【年(卷),期】2013(033)003【总页数】4页(P90-93)【关键词】聚驱后油藏;细菌群落结构;PCR-DGGE;优势菌群;微生物调剖【作者】张虹;任国领;曲丽娜;丁海燕;张莹;黄永红【作者单位】大庆师范学院生命科学学院,黑龙江大庆 163712;大庆师范学院生命科学学院,黑龙江大庆 163712;大庆师范学院生命科学学院,黑龙江大庆 163712;大庆师范学院生命科学学院,黑龙江大庆 163712;大庆师范学院生命科学学院,黑龙江大庆 163712;大庆师范学院生命科学学院,黑龙江大庆 163712【正文语种】中文【中图分类】X1720 引言聚合物驱油技术对大庆油田提高原油采收率起到了极其重要的作用[1]。

但是，聚驱后油藏如何提高原油采收率已经成为困扰大庆油田发展的问题之一。

耗资少、能源消耗少、投入产出高、直接利用微生物菌种和对环境无污染的微生物采油技术(Microbial enhanced oil recovery, MEOR) 已成为石油开采技术的研究热点。

微生物采油技术在我国油田的应用

微生物采油技术在我国油田的应用微生物采油技术在我国油田的应用摘要：目前，微生物采油技术引起了微生物学界、石油工业界、石油地质界和地球化学界等相关学科的广泛兴趣和关注。

详细介绍微生物采油技术概况，微生物技术在油田的应用并探讨其开展方向。

关键词：微生物采油；技术开展；机理；应用微生物原油采收率技术(microbial enhananced oil recovery，MEO是利用微生物在油藏中的有益活动，微生物代谢作用及代谢产物作用于油藏剩余油，并对原油/岩石／水界面性质的作用，改善原油的流动性，增加低渗透带的渗透率，提高采收率的一项高新生物技术。

该项技术的关键是注入的微生物菌种能否在地层条件下生长繁殖和代谢产物能否有效地改善原油的流动性质及液固界面性质。

与其它提高采收率技术相比，该技术具有适用范围广、操作简便、投资少、见效快、无污染地层和环境等优点。

1微生物采油技术在我国油田应用概况20世纪60年代我国开始对微生物采油技术进行研究，但开展缓慢。

80年代末，大庆油田率先进行了两口井的微生物地下发酵试验(30℃)。

大港、胜利、长庆、辽河、--等油田与美国Micro～Bac公司合作，分别进行了单井吞吐试验。

1994年开始，大港油田与南开大学合作，成功培育了一系列采油微生物，该微生物以原油和无机盐为营养，具有降低蜡质和胶质含量功能，并在菌种选育与评价、菌剂产品的生产、矿场应用设计施工与检测等诸方面取得了成绩。

1996年以来，吉林油田与13本石油公司合作，探究了微生物采油技术在扶余油田东189站的29口井进行的吞吐试验，21口井见效，见效率达70%。

2000年底，大庆油田采油厂引进了美国NPC公司的耐高温菌种，在Y一16井组进行了耐高温微生物驱油提高采收率研究和现场试验，结果说明，采收率达43.41%，增加可采储量1.81×10t，施工后当年增油615.5t。

胜利油田罗801区块外源微生物驱油技术现场试验提高采收率2.66%。

聚合物驱后油藏激活内源微生物驱油现场试验

第３５卷
第１期
石
油
学
报
Ｖｏ１．３５Ｎｏ．１Ｊａｎ．２０１４
２０１４年１月
ＡＣＴＡＰＥＴＲＯＬＥＩＳＩＮＩＣＡ
文章编号：０２５３ — ２６９７（２０１４）０１ — ０９９ — ０８ＤＯＩ：１０．７６２３／ｓｙｘｂ２０１４０１Ｏ１１
（１．ＥｘｐｌｏｒａｔｉｏｎａｎｄＤｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔＲｅｓｅａｒｃｈＩｎｓｔｉｔｕｔｅ，ＰｅｔｒｏＣｈｉｎａＤａｑｉｎｇＯｉｌｆｉｅｌｄＬｉｍｉｔｅｄＣｏｍｐａｎｙ，Ｄａｑｉｎｇ１６３７１２，Ｃｈｉｎａ；
２．Ｎｏ．２ＯｉｌＰｒｏｄｕｃｔｉｏｎＰｌａｎｔ，ＰｅｔｒｏＣｈｉｎａＤａｑｉｎｇＯｉｌｆｉｅｌｄＬｉｍｉｔｅｄＣｏｍｐａｎｙ，Ｄａｑｉｎｇ１６３４１４，Ｃｈｉｎａ）
供了可借鉴的方法和途径。
关键词：聚合物驱后油藏；激活剂；ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ内源微生物；菌群结构；现场试验
中图分类号：ＴＥ３５７。９文献标识码：Ａ
Ａｆｉｅｌｄｔｅｓｔｏｆａｃｔｉｖａｔｉｏｎｉｎｄｉｇｅｎｏｕｓｍｉｃｒｏｏｒｇａｎｉｓｍｆｏｒｍｉｃｒｏｂｉａｌｅｎｈａｎｃｅｄｏｉｌｒｅｃｏｖｅｒｙｉｎｒｅｓｅｒｖｏｉｒａｆｔｅｒｐｏｌｙｍｅｒｆｌｏｏｄｉｎｇ

朝阳沟油田微生物驱油实践与认识

2微生物驱油试验效果经过近两年的试验,2007年3月井区日产液为39.6t/d,日产油18.3t/d,含水53.8%;其中有3口井分别在2005年3月及5月进行了压裂及解堵措施,扣除这3口措施井,试验前井区日产液为30.7t/d,日产油为16.6t/d,含水为54.1%,试验后日产液为27.4t/d,日产油14.6t/d,含水46.7%。

从试验井区开发动态来看,井区低含水井未受效,中高含水井产量上升较为明显,目前已经累计增油8061.5t。

从水驱特征曲线上看,曲线向产油量轴偏转,反映总体开发状况变好。

3微生物驱油的几点认识3.1注入与发生作用区域以中高含水区域为主微生物试验区主要发育主力油层为FⅠ32、F表1微生物菌液及营养液注入1微生物驱油试验完成情况1.1试验区概况朝阳沟油田是一个典型的低渗透油田,目前部分开发较早区块处于中高含水期,开发效果变差。

国内外资料表明,微生物驱油可以有效地提高油田开发效果[1~3],因此,于2002~2006年在朝阳沟油田的朝50区块开展了微生物驱油试验研究。

朝50区块微生物采油试验井区控制含油面积0.81km 2,地质储量62.8×104t。

储层基质平均空气渗透率25×10-3μm 2,有效孔隙度17%,原始含油饱和度57%。

该井区1992年10月投产,初期采用反九点面积注水,杨大城子油井补射扶余油层后井距缩小为210m。

试验区共有油水井11口,水井2口,日注水65m 3/d,注水压力11.9MPa,累积注水37.51×104m 3,月注采比2.92,累积注采比1.95;油井9口,试验前井区日产液为52.2t/d,日产油为23.5t/d,含水为54.9%,累计产油19.19×104t,采油速度0.88%,采出程度16.96%。

1.2注入方案设计及实施情况根据室内实验结果并结合调研资料,微生物用量确定在100mg/(L ·PV),计算该试验区块孔隙体积125.2×104m 3,因此每周期微生物总用量为125.2t。

《2024年微生物采油试验效果油藏影响因素分析》范文

《微生物采油试验效果油藏影响因素分析》篇一一、引言随着对新型能源开发需求的不断提高，微生物采油技术已成为当前油田开发的重要手段之一。

其基本原理是利用微生物菌群将石油组分中的某些重质烃分解为轻质烃，并借以产生一些辅助效应来改善油田开采的效率和效果。

本文将对微生物采油试验效果中影响油藏的主要因素进行分析，旨在提高该技术的应用效率和经济效益。

二、微生物采油技术概述微生物采油技术是指利用特定的微生物菌群和生物酶来对地下原油进行生物处理的一种方法。

这种技术不仅能够增加油田的产量，还可以在原油中寻找潜在的“滞留”油层。

它的优点在于，与其他物理和化学采油方法相比，微生物采油技术具有成本低、环境友好、对油层伤害小等优点。

三、影响微生物采油试验效果的主要因素1. 油藏地质条件油藏的地质条件是影响微生物采油效果的重要因素。

例如，油藏的深度、温度、压力、渗透率等都会影响微生物的生长和活动。

在高温高压的条件下，微生物的生存和繁殖能力会受到限制，从而影响采油效果。

此外，油藏的渗透率也会影响微生物菌群在油层中的扩散和作用范围。

2. 微生物菌种及生长条件不同的微生物菌种对不同的原油组分有不同的分解能力。

因此，选择合适的微生物菌种是提高采油效果的关键。

此外，微生物的生长条件如营养物质的供应、pH值、氧气含量等也会影响其生长和繁殖速度，从而影响采油效果。

3. 注入方式及注入量注入方式和注入量也是影响微生物采油效果的重要因素。

注入方式包括连续注入和间歇注入等，不同的注入方式对油藏中微生物的分布和作用都有不同的影响。

注入量过大或过小都会影响微生物在油藏中的生长和作用效果，过多的注入可能会浪费资源，而过少的注入则可能无法达到预期的采油效果。

4. 环境因素及协同作用环境因素如温度、压力、水质等也会影响微生物的生长和作用。

同时，不同的生物菌群之间还可能存在协同作用，即一种生物的代谢产物可以促进另一种生物的生长或提高其作用效率。

这种协同作用可以在一定程度上提高微生物采油的效率。

大庆油田低渗透油藏微生物群落结构解析

大庆油田低渗透油藏微生物群落结构解析
黄永红;袁红梅;伍晓林;宋考平
【期刊名称】《东北石油大学学报》
【年(卷),期】2009(033)004
【摘要】
nas,Pedobacter,Clavibacter,Hydrogenophaga,Brachybacterium,Taxeobacter ,Agrobacterium,Devosia,Rhodococcus,Stenotrophomonas. 油藏系统中微生物存在部分未知菌种,大部分微生物为外源微生物;油藏微生物中具有采油功能的种属大量存在,为低渗透油田微生物采油提供基础.
【总页数】5页(P63-66,75)
【作者】黄永红;袁红梅;伍晓林;宋考平
【作者单位】大庆石油学院,石油工程学院,黑龙江,大庆,163318;大庆师范学院,生命科学系,黑龙江,大庆,163712;大庆师范学院,生命科学系,黑龙江,大庆,163712;大庆油田有限责任公司,勘探开发研究院,黑龙江,大庆,163712;大庆石油学院,石油工程学院,黑龙江,大庆,163318
【正文语种】中文
【中图分类】TE357.9
【相关文献】
1.大庆油田低渗透油藏假单胞菌的筛选及性能评价1） [J], 张虹;任国领;徐晶雪;郎亚军;丁海燕;黄永红
2.大庆油田低渗透岩性油藏SEC准则合理井控程度论证 [J], 刘国志;崔敬伟;陈志鹏;张红卫
3.微生物采油技术在大庆油田低渗透油藏的应用 [J], 盖立学;王艳玲;柏璐璐;窦绪谋
4.大庆油田低渗透油藏采出水处理技术 [J], 古文革;韩凤臣;陈忠喜
5.内源微生物驱后油藏理化性质变化及细菌群落结构解析 [J], 伊丽娜;崔庆锋;俞理;郑文涛;马婧
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大庆油田低渗透油藏微生物群落结构解析

大庆石油学院学报第33卷第4期2009年8月JOURNAL OF DAQING PET ROLEU M INSTIT UT E Vol.33No.4Aug.2009收稿日期:2009205220;审稿人:刘庆旺;编辑:任志平基金项目:国家自然科学基金重点项目(50634020);黑龙江省科技攻关计划项目(GZ05A406);黑龙江省教育厅科学技术研究计划项目(10553005)作者简介:黄永红(1960-),女,博士生,教授,主要从事微生物采油技术方面的研究.大庆油田低渗透油藏微生物群落结构解析黄永红1,2,袁红梅2,伍晓林3,宋考平1( 1.大庆石油学院石油工程学院,黑龙江大庆163318; 2.大庆师范学院生命科学系,黑龙江大庆 163712; 3.大庆油田有限责任公司勘探开发研究院,黑龙江大庆 163712)摘要:为对低渗透油田代表区块油藏微生物种群进行解析,选择某区块样品,进行油藏指标检测和水质分析,采用超声和PB S 缓冲液的方法提高DNA 提取的效率,并通过构建16S rDNA 克隆文库,对油藏系统的微生物群落结构和种群的遗传多样性进行分析.结果表明,油藏中的细菌主要分布在C -变形菌纲(Gam m ap r oteobacteria )(67%),其中C -变形菌纲的Acinetobacter 属占文库总数的49%,P seud omonas 占17%,其余的优势的属分别为Bacillus,Magnetococcus,Comamonas,P ed obacter,Clavibacter,H yd rogenop hag a,Brachy bacter ium,Ta xeobacter ,Ag robacterium,Devos ia,Rhodo 2coccu s ,Stenotr op homonas.油藏系统中微生物存在部分未知菌种,大部分微生物为外源微生物;油藏微生物中具有采油功能的种属大量存在,为低渗透油田微生物采油提供基础.关键词:低渗透油田;16S rDNA 克隆文库;群落结构;微生物采油中图分类号:TE357.9 文献标识码:A 文章编号:100021891(2009)04200632040 引言大庆油田已进入高含水开发阶段后期,伴随着污水回注驱油工艺的应用,大量化学物质进入油藏系统,这对油藏本源微生物群落结构产生较大影响.本源微生物是指存在于油藏中较为稳定的微生物群落,原油的生物转化产物刺激了油藏发酵菌、硫酸盐还原菌及产甲烷菌的生长,微生物的代谢产物有利于原油的采出[1].解析低渗透油藏本源微生物群落结构,特别是采油微生物的组成,对于耗资少、能源消耗少、吸附引起的化学剂损失小、安全环保等的微生物采油技术(Microbial Enhanced Oil Recovery,MEOR)[2~4],在低渗透油田中的应用具有重要的指导意义.有关应用微生物分子生态学技术,研究油藏微生物生态系统的报道较少[5-6].Watanabel K 等通过荧光原位杂交(FISH )、构建文库、对油藏原油储层中微生物群落进行研究,并通过竞争PCR (cPCR)技术,对其中优势菌群进行定量分析[7-8].Orphan V J 等[9]构建16S rDNA 克隆文库对高温油藏微生物群落进行解析.通过采集大庆油田某区块油井采出液,提取样品中的总DNA,通过构建16S rDNA 基因克隆文库,分析低渗透油藏中微生物群落组成结构和优势种群,分析主要的采油功能菌,为确定低渗透油藏微生物驱油技术的可行性、定向调控油藏微生物群落、开发和应用有效的微生物驱油技术提供依据.1 材料与方法1.1 样品来源某区块低渗透油田位于宋芳屯鼻状构造北部,为由西北向东南倾向的斜坡,区块内发育断层,属于三角洲前缘和滨湖浅水相沉积,砂体规模较小,分布零散,连通性差.该区块于1995年注水开发.选择3口代表性的油井采出液,样品于-40e 下保存.#63#1.2 参照依据参照SY/T 0530-935油田污水中含油量测定方法分光光度法6.悬浮固体、含油量:碎屑岩油藏注水水质分析方法(SY/T 5329-94);金属离子、碱度、pH 值:油气田水分析方法(SY/T 5523-2006),COD:重铬酸盐法(GB 11914-1989);含油率:原油水含量测定法(蒸馏法)(GB/T 8929-1988)以及其他常规方法.1.3 16S rDNA 克隆文库构建和序列分析针对油藏样品的特点,采用改良的方法提取样品总DNA,采用通用引物进行PCR 扩增,16S rDNA 序列的引物为[10]27F:5.-AGAGTT T GAT CCT GGCT CA G -3.,1492R:5.-GGT TA CCT T GT 2T ACGA CT T-3..克隆文库的建立和序列分析按文献[11]进行,将获得的克隆序列与GenBank 数据库中的序列比对分析,寻找最相似的已知序列,确定其优势种群的分类地位,采用MEGA 软件中的NJ 法构建发育树及对系统进化分析.2 结果讨论2.1 油藏指标检测和水质分析某区块已进入中高含水期,目前综合含水率为88%,采用注水采油工艺,采油速度由1997年的1.90%降低到目前的0.76%.通过监测和数据分析确定储层物性、岩性的孔隙度为21%,有效渗透率为(45~48)@10-3L m 2,空气渗透率为(187~203)@10-3L m 2,含油饱和度为60%,粒度中值为0.137~0.122mm,泥质质量分数为9.4%~11.0%,分选因数为2.83~3.85;地层原油性质参数:油层温度为63e ,饱和压力为4.9~5.5MPa,体积因数为1.082,黏度为7.0~11.9mPa #s,原始气油比为23m 3/t;地面原油性质:原油密度为0.867g/cm 3,黏度为39.36~32.3mPa #s,凝固点为34.7~37.0e ,蜡质量分数为21.14%,胶质量分数为16.45%.油藏水质分析结果见表1.由表1可知,矿化度较高,油藏水质接近中性,含有氨氮、COD cr 、碱度、重金属等.在注水开采过程中,地表水和油藏物质的交换和化学药剂的使用为油藏系统中COD 、氮及重金属的主要来源.表1 油藏水质分析结果m g #L -1溶解氧H CO -3pH CO 2-3硫化物Cl -Ca 2+<0.122277.3~7.685~930.2~0.73429~388945COD crSO 2-4矿化度Al Pb 总硬度K +/Na +350~5000~358986~100340.320.145 1.752850~2870图1 文库中占优势的细菌的属2.2 油藏含油水混合物的DNA 提取方法油藏中含有大量的复杂化合物,这对DNA 提取和后续的PCR 扩增产生影响.Qiu X L [12]等的研究表明利用超声可以对细菌进行裂解,首先将样品用PBS 缓冲液进行多次的冲洗和离心,洗去抑制物质,然后在冰上进行超声裂解,适宜的超声时间为40s,然后使用华舜DNA 小量提取试剂盒进行提取.2.3 低渗透油藏克隆文库提取低渗透油藏代表性样品的DNA,构建16SrDNA 克隆文库,从文库中随机挑选100个克隆子进行PCR-RFLP 分析,H inf Ñ,H ind Ó酶切的谱型有较大的差异,不同酶切带型共获得15个操作分类单位(OT U ,OperationalT axonomic Unit ),3个#64#大庆石油学院学报第33卷 2009年第4期黄永红等:大庆油田低渗透油藏微生物群落结构解析图2系统发育树OT U是优势类群(含5个克隆以上),其中12个只有1个克隆.文库的库容Coverage C值为88.0%,表明库容值较大,文库的覆盖程度高.Shannon2Wiener多样性指数为5.02,Margalef物种丰富指数为12.3,##65大庆石油学院学报第33卷2009年表明微生物多样性信息丰富.2.4克隆文库中16S rDNA基因序列油藏中绝大部分克隆的序列在数据库中比对结果表明,主要分布在C-变形菌纲(Gamma pr oteobac2 ter ia)占总克隆数的67%,其余的A-变形菌纲(Alphapr oteobacter ia)占4%,厚壁菌门(Firmicutes)占3%.主要的优势菌属见图1,其中C-变形菌纲的Acinetobacter属占文库总数的49%,P seud omonas占17%.其余的优势的属分别为Bacillus,Magnetococcus,Comamonas,Pedoba cter,Clavibacter,H yd rog2 enophag a,Bra chyba cterium,T axeobacter,Agr oba cterium,Devosia,Rhodococcus,Stenotr ophomonas.所得到的100个序列中有25个和GenBank中已有的16S rDNA序列同源性小于97%,说明该系统中微生物资源比较新颖,属于新种的可能性相当大.将样品克隆文库中所有最相似的序列构建邻近树(图2).文库中产甲烷菌(Metha ne P roducing Ba cteria,MPB)占总数的3%,未发现位于D-变形菌纲(Delta pr oteobacter ia)的硫酸盐还原菌(Sulf ate Reducing Ba cteria,SRB),主要包括脱硫肠状菌属(Des2 ulf otoma culum)和脱硫微菌属(Desulf omicrobium);C-变形菌纲(Gammap roteoba cteria)的石油烃降解菌(H ydr ocar bon Degra ding Bacter ia,H DB)占文库总数的1%.石梅[13]等的研究表明,油藏中生长着石油烃降解菌(H ydr ocar bon Degr ad ing Ba cteria,H DB)等11种本源微生物.佘跃惠[14]对大港油田微生物群落的16S rDNA基因克隆文库的研究表明,大部分克隆的16S rDNA基因序列和A,B,C变形菌纲及放线菌纲的亲缘关系最近,大部分最相似的克隆不是来源于油藏系统.某区块油藏的微生物群落组成与大港油田微生物群落相接近,微生物资源比较新颖,油藏中的本源微生物占很少的一部分,大部分可能是外来的物种.油藏16S rDNA克隆文库序列与其在GenBank中最相似的序列构建的系统进化树见图2.由图2可见,油藏系统中有大量的胞外脂肪酸短芽孢杆菌(Br evibacillus br evis)和蜡状芽孢杆菌(Ba cilluscer2 eus)[15],某区块低渗透油藏水驱后期油井产出水中含有种类多、数量高的微生物群落,有烃氧化菌、甲烷菌、发酵菌等多样性微生物群落,这为大庆油田大面积采用本源微生物采油技术提供了条件[16].对形成相对稳定的微生物群落的油藏,注水开发是决定油藏微生物群落结构和种群的遗传多样性,以及在油藏生态系统中分布状况的主要生态因子[17].3结论(1)对大庆油田某区块低渗透油藏,采用超声破碎和PBS缓冲液方法,获得较好的DNA提取的效果.油藏微生物中具有采油功能的种属大量存在,为低渗透油田微生物采油提供指导.(2)油藏中的细菌主要分布在C-变形菌纲(Gamma proteobacter ia)(67%),其中C-变形菌纲的Acinetobacter属占文库总数的49%,Pseudomona s占17%.其余的优势的属分别为Ba cillus,Magneto2 coccus,Comamona s,Pedoba cter,Cla viba cter,H ydr ogenop ha ga,Bra chyba cterium,T axeobacter, Ag robacter ium,Devosia,Rhod ococcus,Stenotr ophomonas.油藏系统中微生物资源相对比较新颖,部分微生物不是来源于该系统.参考文献:[1]Belyaev S S,Borzenkov I A,Nazina T N,et al.U se of microorganis ms in the b iotechn ology for the enhancemen t of oil recovery[J].M icrobiology,2004,73(5):5980-5981.[2]Nazina T N,Xue Y F,Wang X Y,et al.Diversity and activity of microorganism in th e Daqin g Oil Field of China and their potentialfor biotech nological application[J].Res.En vir on.B iotechnol,2000,3(1):121-132.[3]Grass ia G S.A system atic survey for thermophilic ferm entative bacteria and archaea in high temperatur e petroleum res ervoirs[J].FEM S Microbiol Ecol,1996,21:47-58.[4]M agot M,Ollivier B,Patel B K.Microbiology of petr oleum reservoir s[J].Anton ie Van Leeuwenhoek,2000,77:103-116.[5]V oordouw G,Arms trong S M,Reimer M F,et al.Characterization of16S rRNA gen es fromoil field microbial(下转第75页)##66第4期张红梅等:石脑油裂解集总动力学模型是因为对原料和焦油集总划分得比较粗,建议今后将较粗集总进行细分,进一步减小计算误差.3结论(1)采用自建的小型裂解装置对大庆石脑油在3个温度、3个停留时间和3个稀释比下,进行了3因素3水平的全面搭配实验,得到了27组实验数据.根据实验数据建立了大庆石脑油5集总、7个反应的动力学模型,并用Marquardt++法编程求取了模型的动力学参数、指前因子和活化能.(2)通过对计算结果的分析可以看出,求取的活化能都在文献给出的烃类热裂解反应的活化能范围内;烷烃裂解生产乙烯和气体的反应速率常数远大于环烷烃,而环烷烃生成焦油的活化能却远小于烷烃.这说明烷烃裂解生成小分子烃类的可能性大于环烷烃,而环烷烃生成焦油的可能性远大于烷烃.(3)将模型计算值与实验值进行了比较,集总划分较细的乙烯和气体集总的相对误差较小,均在10%以内,计算值与实验值吻合良好;而划分较粗的集总,相对误差在10%以内的数据占91.11%.此模型可以作为工艺数学模型中的动力学模型使用.参考文献:[1]袁晴棠.关于优化乙烯原料的若干思考[J].当代石油石化,2001,9(10):5-10.[2]李军.我国乙烯工业的原料经济分析及优化[J].中国科技信息,2005(10):94.[3]林泰明,李吉春.乙烯原料多元化优化利用的分析[J].石化技术与应用,2002,20(6):367-369.[4]潘元青,王阳.乙烯供需现状及发展趋势[J].石化技术与应用,2002,20(1):39-42.[5]平户瑞穗,吉岗进.石脑油、煤油和轻柴油管式炉裂解反应的模拟[J].石油学会志,1972,15(10):14-20.[6]Kum ar P,k unzru D.Modeling of naphtha pyroly sis[J].Ind.Eng.Chem.Process Des.Dev.,1985,24(3):774-782.[7]席少霖.非线性最优化方法[M].北京:高等教育出版社,1992.[8]孟祥海.重油催化裂解反应动力学研究[D].北京:石油大学北京重质油加工国家重点实验室,2004.[9]丁福臣,周志军,李兴.催化裂化五集总动力学模型参数估计方法[J].炼油设计,2001,31(4):52-55.[10]张红梅.轻质油热裂解制乙烯裂解炉管二维工艺数学模型[D].大庆:大庆石油学院,1989.(上接第66页)communities indicates the pr esence of a variety of su lfate redu cing,ferm entative,and sulfide oxidizing bacteria[J].Ap pl Environ Mi2 crob iol,1996,62:1623-1629.[6]贾建丽,李广贺.油田区土壤微生物种群构成及系统分类初步研究[J].环境科学,2009,30(4):1185-1192.[7]Watanabe K,Kodama Y,Syutsub o K,et al.Molecular characterization of bacterial populationsin petroleum contaminated groun dwa2ter dis charged from u ndergr oun d crude oil storage cavities[J].Appl Environ Micr obiol,2000,66:4803-4809.[8]Watanabe K,Kodama Y,Kak u N.Divers ity an d ab undance of bacteria in an underg rou nd oil2storage cavity[J].BMC Microbiol,2002,2:23.[9]Orph an V J,Taylor L T,H afenbradl D,et al.Culture2d ependent and cultureindependent characterrization of microbial ass emblagesass ociated with high2tem perature petr oleum reservo irs[J].Appl En viron M icrobiol,2000,66:700-711.[10]DeLong E F.Archaea in coastal m arin e environm ents[J].Proc Natl Acad Sci USA,1992,89:5685-5689.[11]Li Wei,Fang Ma,Liju n Zhao,et al.T he molecular b iology iden tification of a h ydrolyzed polycrylamid e(H PAM)deg rading bacreriastrain H5and biodegradation product analysis[J].Journ al of Biotechnology,2008,136(1):S669.[12]Qiu X L,Wu H H.Evaluation of PCR2g enetated chimeras,m utations,and heteroduplexes with16S rDNA gene2based cloing[J].Ap pl E niron Microbiol,2001,67:880-887.[13]石梅,王志瑶,陈宗运,等.大庆油藏本源微生物生态分布规律的研究[J].大庆石油地质与开发,2004,23(5):100-102.[14]SHE Yuehui,ZH ANG Xueli,ZH ANG Fan,et al.Molecular analysis of the microbial communities of the Dagang Kongdian floodingb ed oilfield[J].Journ al of Microorganism,2005,45(3):329-334.[15]黄学,伍晓林,侯兆伟.短短芽孢杆菌和蜡状芽孢杆菌降解原油烃机制研究[J].石油学报,2006,27(5):92-96.[16]杨振宇,石梅,王大威,等.大庆油田本源微生物群落分布及采油机理研究[J].石油学报,2006,27:95-105.[17]包木太,孔祥平,宋永亭,等.胜利油田S12块内源微生物群落选择性激活条件研究[J].石油大学学报,2004(6):44-48.#75#Abstracts Journal of Daqing Petroleum Institute Vol.33No.4A ug.2009Analysis of microbia l community str uctur e for the Daqing oil field in low2per mea bility r eser voir block ar ea s/2009,33(4):63-66 HUANG Yong2hong1,2,YUAN Hong2mei2,WU Xiao2lin3,SONG Kao2ping1(1.P etr oleum Engineer ing College,Daqing P etr oleum I nstitute,Da qing,H eilong j iang163318,China;2.Lif e Science Dep ar tment,Daqing Nor ma l University,Daqing,H eilongj ia ng163712,China;3.Ex plor ation a nd Development I nsti2 tute,Daqing Oilf ield Co.Ltd.,Daqing,H eilongj ia ng163712,China)Abstr act:Analysis of microbial populations for microbial enhanced oil r ecovery in low2permeability oil r eser voir has impor2 tant significance.Ult rasound and P BS buffer techniques have been used to enhance the effectiveness of the DNA ext raction for the t ypical oil r eservoir indicators of water quality testing and analysis when t he testing samplings of oil pr oduction were done.Constr uct ion of16S rDNA clone libra ry was established to study reservoir syst em and the microbia l communit y struc2 tur e analysis of the genetic diversit y of populations.The r esults show that the bacteria of the reservoir ar e mainly dist ributed in t he67%Gammapr oteobacteria,in which Gammaproteobacteria of mycetes Acinetobact er is a libr ary accounting for the to2 tal number of49%.The r ests of advantage bacter ia were Bacillus,Magnetococcus,Comamonas,Pedobacter,Clavibacter, Hydr ogenophaga,Brachybacter ium,T axeobacter,Agrobacter ium,vosia,R hodococcus,Stenotrophomonas.Ylogenetic a2 nalysis showed that the reservoir system has relat ively new microbial resources.The major similarit y of the micr o2organisms is not der ived from the system.The reservoir micr obial production function with a large number of species does exist and pr ovide a basis of micr obial enhanced oil r ecovery for the low-permeability oil f ields.Key words:low2permeability oil fields;16S rDNA clone librar y;communit y structure;m icrobial enhanced oil r ecover yA new method f or optimizing casing str ing design to r educe cost/2009,33(4):67-71HUANG Zhi2qiang1,2,TIAN H ai2(1.Key La b or a tory f or P etroleum E ngineer ing of H ubei P r ovince,Y a ng tze University,J ingzhou,H ubei434023,Chi2 na;2.School of P etr oleum Engineer ing,Y a ngtz e Univer sity,J ing zhou,H ub ei434023,China)Abstr act:Casing mater ial cost accounts for a large proportion in the expense of well cementation pr oject,so impr oving t he casing design t o reduce the cost of casing str ing means r emarkable economic benefits.The existing met hods of casing str ing design can meet the safety requir ements of strength,but due to their own limitat ions,they usually fail to achieve t he results of optimum design with the lowest costs.In this paper,we put forward a new method for optim izing casing string design which is based on mixed2integer nonlinear pr ogramming(INLP)model combined with the opt imization t heory by using St ruct ur ed Query t echnology of database,and difference evolution algorithm(DE)has carr ied on the solution t o the pr ob2 lem.Case study shows t hat this method can obtain the optimal combinat ion of casing type and length of sect ion design with the lowest costs under the pr em ise of guar anteeing the safety of casing strength.Key words:casing st ring;optim izat ion of design;database;INLP;constr aintsLumping kinetic model of heavy naphtha pyr olysis reaction/2009,33(4):72-75ZHANG H ong2mei1,YIN Yun2hua1,SUN Shou2gang2,GUO Xiao2qiang1,SH AO Yan2bo1(1.Chemistr y a nd Chemical Eng ineer ing College,Da qing P etr oleum I nstitute,Daqing,H eilongj iang163318,China;2.Lig ht E nds F r actiona tion Compa ny of Da qing Oilf ield Chemical Gr oup,Da qing,H eilongj ia ng163411,China) Abstr act:T wenty2seven exper iments on naphtha fr om Daqing Crude were performed which include thr ee reaction temper a2 tur es,three steam to oil weight r atios,and three residence time in the self2designed cr acking experiment device.Five lump2 ing dynamic models including seven r eact ions for Daqing naphtha were est ablished by using lumping method.A computation2 al program was wr itten by using Marquant++method and Matlab language and t he values of activation ener gy,reaction rate constant and frequency factor s were calculated.These dynamic parameter s wer e ana lyzed and compar ed with count r e2 sult and experimental data,the results indicate that the ethylene and the gas is t hin lump and their r elative er ror is in10%, the predicted value and the act ual value tallies good.With the thick lump,the data whose relat ive err or is smaller than10% accounts for91.11%.The new model can ef fectively descr ibe the pyrolysis law of napht ha and pr ovide basic data for simula2 t ing heavy pyrolysis feedst ocks by com puter.Key words:pyrolysis;na phtha;lump;kinetics;simulationElectrochemical degr adation of oil and COD in wastewater pr oduced by oilf ields/2009,33(4):76-79HU Ye,ZH ANG Yi(Chemistr y a nd Chemical E ngineer ing Colleg e,Da qing P etr oleum I nstitute,Daqing,H eilongj ia ng163318,China) Abstr act:A novel method for tr eating t he oilfield wastewater containing polyacrylamide was ca rr ied out via electr ochemical oxidat ion using ir on or aluminum anodes.T he effect of the anode materia l,electr ode distance voltage,and cur rent on the r e2 #142#。

利用产氢强化微生物降解原油产甲烷实验

大庆石油地质与开发Petroleum Geology ＆ Oilfield Development in Daqing2023 年 12 月第 42 卷第 6 期Dec. ，2023Vol. 42 No. 6DOI ：10.19597/J.ISSN.1000-3754.202303016利用产氢强化微生物降解原油产甲烷实验侯兆伟1，2 刘洋1，2 金锐1，2 李蔚1，2窦绪谋1，2 任国领3 张琨1，2（1.国家能源陆相砂岩老油田持续开采研发中心，黑龙江大庆163712；2.中国石油大庆油田有限责任公司勘探开发研究院，黑龙江大庆163712；3.大庆师范学院生物工程学院，黑龙江大庆163712）摘要：在微生物降解原油产甲烷过程中，如何有效地提高微生物产甲烷能力是目前研究的技术难点之一。

为了能够在短时间内利用微生物产生更多的甲烷气，提高产甲烷效率，利用污水处理厂活性污泥具有产氢和产甲烷的特性，筛选出具有稳定产氢能力的产氢菌，其菌液每100 mL 产氢量可达到0.8 mmol 左右；再利用产氢菌培养后产H 2和CO 2以及发酵液中挥发性脂肪酸积累的特性，为产甲烷菌提供相对充足的代谢营养底物来提高产甲烷效率；通过产氢、产甲烷两阶段培养的方式，在20 d 内产甲烷能力即可得到显著提升，所产气体中甲烷体积分数可达79%以上，与传统非结合方式产甲烷气体系相比，产甲烷速率提高了10倍，达到0.087 5 mmol/d ，证明了应用该方法提高产甲烷效率的有效性。

研究成果为进一步提高微生物降解原油产甲烷的转化效率提供了技术方向，同时也为CO 2注入产甲烷等技术的研究提供了借鉴。

关键词：活性污泥；产氢菌；产甲烷菌；氢营养型；甲烷转化率中图分类号：TE357.46 文献标识码：A 文章编号：1000-3754（2023）06-0106-08Experiment of microbial degraded crude oil producing methane enhanced by hydrogen productionHOU Zhaowei 1，2，LIU Yang 1，2，JIN Rui 1，2，LI Wei 1，2，DOU Xumou 1，2，REN Guoling 3，ZHANG Kun 1，2（1.R & D Center of Sustainable Development of Continental Sandstone Mature Oilfield ，Daqing 163712，China ；2.Exploration and Development Research Institute of PetroChina Daqing Oilfield Co Ltd ，Daqing 163712，China ；3.School of Biological Engineering ，Daqing Normal University ，Daqing 163712，China ）Abstract ：In the process of methane production by microbial degraded crude oil ， how to effectively improve meth‑ane production capacity of microbial is one of the technical challenges in current research. In order to use microbial to produce more methane gas in a short time and improve methane production efficiency ， hydrogen producing bacte‑ria with stable hydrogen production capacity are selected based on the characteristics of hydrogen production and methane production of active sludge in produced water treatment plant ， with hydrogen production reaching about 0.8 mmol per 100 mL bacteria fluid. Then with the help of characteristics of H 2 and CO 2 production by hydrogen pro‑ducing bacteria after cultivation and volatile fatty acid accumulation in fermentation liquid ， methane producing bac‑teria are provided with relatively sufficient metabolic nutrient substrates to improve methane production efficiency.收稿日期：2023-03-06 改回日期：2023-05-10基金项目：中国石油天然气股份有限公司重大科技专项“三次采油提高采收率关键技术研究”（2021DJ1605）；大庆油田有限责任公司科技项目“微生物降解原油成甲烷气高转化率技术研究”（dqp -2021-sccy -ky -007）。

我国稠油油田微生物采油进展综述

石油地质与工程2021年5月PETROLEUM GEOLOGY AND ENGINEERING 第35卷第3期文章编号：1673–8217（2021）03–0073–07我国稠油油田微生物采油进展综述边紫薇1，2（1．西北大学地质学系，陕西西安710069；2．大陆动力学国家重点实验室，陕西西安710069）摘要：稠油约占全球石油资源的70%，降低黏度是稠油开采的关键，而利用微生物的代谢物降低原油黏度，改变储层物性条件已经被证实可行，并因成本较低、环境相对友好等优势被广泛关注。

通过对比分析我国各稠油油田微生物驱的试验实例，对我国稠油微生物开采技术的应用现状、特点及存在问题进行总结，并对未来该技术的研究重点提出优化思路。

认为微生物开采技术作为传统稠油开采方法的有效补充和后续替代，具有较好的提采效果，并可延长油井寿命；优化后的工艺及复配的菌种提采效果好于单一菌种。

但微生物降黏机制仍有不明之处，优势菌识别研究不够深入，且尚未形成成熟的筛选体系，现场实施工艺优化研究尚不充分等问题使得该技术无法形成规模应用，因此下步集中解决上述问题，可为稠油微生物提采技术在我国的规模应用提供支持与依据。

关键词：稠油；微生物开采；采收率；现场应用；降黏中图分类号：TE357.9 文献标识码：AProgress review of microbial enhanced oil recovery in heavy oil fields in ChinaBIAN Ziwei 1,2(1. Department of Geology, Northwest University, Xi'an, Shaanxi 710069, China; 2. State Key Laboratory ContinentalDynamics, Xi'an, Shaanxi 710069, China)Abstract: Heavy oil accounts for about 70% of the world's oil resources. Reducing viscosity is the key to heavy oil recovery. It has been proved feasible to use microbial metabolites to reduce the viscosity of crude oil and change the physical properties of reservoir, and has been widely concerned because of its low cost, environmental protection and other advantages. By comparing and analyzing the test cases of microbial flooding in heavy oil fields in China, the application status, characteristics and existing problems of microbial flooding technology for heavy oil in China are summarized, and the optimization ideas for the future research focus of the technology are put forward. It is considered that microbial recovery technology, as an effective supplement and subsequent replacement of traditional heavy oil recovery methods, has a good recovery effect and can extend the life of oil wells. The effect of the optimized process and the compound strain is better than that of the single strain. However, the mechanism of microbial viscosity reduction is still unclear, the research on the identification of dominant bacteria is not deep enough, and a mature screening system has not been formed. The optimization of on-site technology is not enough, which makes the technology unable to form scale application. Therefore, the next step is to solve the above problems, which can provide support and basis for the scale application of heavy oil microbial recovery technology in China.Key words: heavy oil; microbial enhanced oil recovery; recovery ratio; field application; viscosity reduction稠油资源是世界原油资源的重要组成部分，与轻质原油相比，因其黏度高、流动性差，开采难度较大。

《微生物—聚合物联合驱油实验研究》

《微生物—聚合物联合驱油实验研究》篇一一、引言随着石油资源的日益减少和采收难度的增大，石油行业对提高采收率、减少成本和提高采出质量的需求愈发迫切。

微生物和聚合物在石油开采中扮演着重要角色，尤其是在联合驱油方面。

本研究主要针对微生物—聚合物联合驱油技术进行实验研究，通过实验数据和结果分析，为石油开采提供新的技术手段和理论支持。

二、实验材料与方法1. 实验材料实验所需材料包括：石油样品、微生物菌种、聚合物溶液、实验设备等。

2. 实验方法本实验主要采用室内模拟采油技术，通过对不同微生物与聚合物联合的组合进行对比分析，得出最佳的联合驱油方案。

具体步骤如下：（1）选择合适的研究区块，采集石油样品；（2）筛选适合该区块的微生物菌种，进行培养和繁殖；（3）制备不同浓度的聚合物溶液；（4）将微生物与聚合物进行不同比例的混合，形成联合驱油体系；（5）将该体系在室内模拟环境下进行驱油实验；（6）收集实验数据，进行对比分析。

三、实验结果与分析1. 微生物与聚合物的单一效果分析在实验中，我们发现单一的微生物或聚合物都具有一定的驱油效果。

其中，微生物通过分泌代谢产物和生物膜等作用，改变油藏环境，提高采收率；而聚合物则能有效地降低流体粘度，改善流动性能。

然而，单一的驱油方法效果有限，不能达到最佳的驱油效果。

2. 微生物—聚合物联合驱油效果分析通过对比不同比例的微生物与聚合物联合驱油体系，我们发现联合驱油效果明显优于单一驱油方法。

在适当的比例下，微生物与聚合物能够相互促进，共同发挥驱油作用。

具体表现为：微生物能够分解石油中的大分子有机物，降低原油粘度，而聚合物则能改善流体的流动性能，从而提高采收率。

此外，联合驱油体系还能有效地防止原油在储层中的泄漏和流失。

3. 最佳联合驱油方案分析通过对不同比例的微生物与聚合物联合驱油体系进行对比分析，我们发现当微生物与聚合物以一定比例混合时，其驱油效果最佳。

具体比例需根据实际情况进行调整和优化。

微生物提高原油采收率机理

微生物提高原油采收率机理吴晓玲;宋智勇【摘要】针对北海油田轻质油砂岩油藏,对微生物提高采收率方法和机理进行了评价,以确定利用微生物提高采收率最好的方法.目前微生物提高原油采收率的机理主要有改变界面张力、油藏润湿性的变化、微生物封堵高渗区、微生物气驱等,由于油藏中的毛管数不同,在现场利用生物表面活性剂提高原油采收率无法达到理想效果；由于油藏微生物的生长得不到控制,无法稳定获得表面活性剂；油藏岩石对生物表面活性剂的吸附及其在现场的生物降解进一步限制了微生物提高采收率的效果.因此,微生物提高原油采收率方案需要利用系统的油藏工程原理进行评估,对于北海油田轻质油砂岩油藏微生物封堵是比较好的方法,1 kg营养物质可增产1.3～2.6 L 原油.【期刊名称】《山东轻工业学院学报（自然科学版）》【年(卷),期】2012(026)001【总页数】5页(P26-30)【关键词】微生物提高采收率;生物表面活性剂;选择性封堵;代谢产物【作者】吴晓玲;宋智勇【作者单位】胜利油田采油工艺研究院微生物中心,山东东营257000;胜利油田采油工艺研究院微生物中心,山东东营257000【正文语种】中文【中图分类】TE357.90 引言目前MEOR机理可以分为两大类:A.油/水/岩石界面性质的转变;B.流动性质的改变。

假设每一种MEOR方法是通过改变一种或多种流体、岩石或界面特性来改变油藏的初始状态，向油藏中注入营养物质激活内源微生物或注入特殊菌种来提高原油的采收率。

其中注入单位营养物质所增加的原油产量可运用物质平衡法来计算。

通过现场检验的方法，来确定在北海油田典型的轻质油砂岩油藏中采用哪一种MEOR的机理可获得成功应用［1］。

为了使下步的研究和评估更有价值，必须达到以下两个目标:(1)该方法必须具有大幅度提高油藏采收率的潜能。

(2)产量比(增产的油量除以注入的物质量)必须是经济有效的。

如果产量比大于1，说明该MEOR方法具有较好的应用前景，接下来再考虑该方法在油田运用的可行性。

大庆油田微生物采油技术研究及应用

第28卷第2期油气地质与采收率Vol.28,No.22021年3月Petroleum Geology and Recovery EfficiencyMar.2021—————————————收稿日期：2020-12-11。

作者简介：侯兆伟（1975—），男，山东成武人，高级工程师，在读博士研究生，从事三次采油方面的研究工作。

E-mail ：houzhw@ 。

基金项目：中国石油天然气股份有限公司重大科技专项“大庆油气持续有效发展关键技术研究与应用”（2016E-0206）。

文章编号：1009-9603（2021）02-0010-08DOI ：10.13673/37-1359/te.2021.02.002大庆油田微生物采油技术研究及应用侯兆伟1，2，3，李蔚1，2，乐建君1，2，金锐1，2，窦绪谋1，2（1.国家能源陆相砂岩老油田持续开采研发中心，黑龙江大庆163412；2.中国石油大庆油田有限责任公司勘探开发研究院，黑龙江大庆163412；3.东北石油大学石油工程学院，黑龙江大庆163318）摘要：大庆油田微生物采油技术始于20世纪60年代，历经50多年的持续攻关，基础研究和现场应用均取得一定进展。

研究发现微生物存在主动趋向原油、黏附原油、产表面活性剂乳化原油3种趋向原油方式，确定实验菌株以氧化方式降解烷烃、芳香烃的降解机理。

在室内研究的基础上，针对特低渗透油田开展外源微生物现场试验，实施微生物吞吐试验93口井，单井平均增油量为149t ，吨增油菌液和激活剂成本为300元；在特低渗透油田开展微生物驱试验，朝阳沟油田累积增油量为6×104t ，采收率提高4.95个百分点，吨增油菌液和激活剂成本为557元，并明确注采关系是影响微生物驱效果的主要因素。

对大庆油田水驱、聚合物驱和复合驱后典型油藏菌群结构特征进行系统研究，研制出高效激活剂配方，在萨南油田聚合物驱后油藏开展了1注4采内源微生物驱现场试验，采收率提高3.93个百分点，吨增油激活剂成本为643元。

关于微生物提高采收率探析

关于微生物提高采收率现状摘要：我国的微生物采油技术在上世纪末得到了迅猛发展，截至目前仍存在许多问题。

本文介绍了我国微生物采油技术发展现状，阐述了微生物采油的主要技术，并对其的前景做了展望。

关键词：微生物提高采收率技术前景1 国内研究进展我国对微生物采油技术的研究起步较晚。

1966年，新疆石油管理局开始利用微生物进行原油脱蜡技术的研究，这被认为是我国微生物技术研究的开端。

1986年开展了微生物稠油脱蜡技术的研究工作。

自20世纪90年代以来，我国加快了对微生物采油技术的研究步伐。

20世纪80年代末，大庆油田率先进行了两口单井的吞吐矿场试验，取得了良好的效果，产油量增加，含水率下降。

2003年2月，大庆油田的微生物驱油试验获得成功，在朝阳沟油田实施13口油井，累计增产原油1428吨。

从2001年到2003年，大庆油田萨中过渡带四个试验区块开展了微生物驱替和吞吐现场试验。

8口油井从2002年6月进行微生物采油试验后，扭转了井组产量持续下降的趋势。

日产液由59吨上升到88吨，日产油由15吨上升到21吨。

在对喇嘛甸过渡带外扩地区开展11-丙103井组微生物采油试验后，11-丙103井组内5口油井2003年日产油为26吨，比实验前日增油8吨，累积增油量为4178吨。

从1995年起，胜利油田就开始了微生物采油技术研究，他们与美国合作，开展了微生物单井处理的现场试验。

1999年，微生物单井吞吐采油技术在胜利油田6个采油厂实施了77口油井，累计增油1.1×104吨，取得了良好的经济效益。

目前，微生物单并处理技术已在该油田工业化应用，每年处理近200口油井，实现年增油2万余吨。

2000年底，胜利油田东辛采油厂引进了美国NPC公司的耐高温菌种，在Y—16井组开展了高温油藏微生物驱油提高采收率研究和矿场试验。

结果显示，微生物采油采收率达43.41％，比先前提高5.09个百分点，增加可采储量1.81×104吨，施工后当年增油615.5吨。

微生物修复大庆采油区湿地石油污染实验研究

微生物修复大庆采油区湿地石油污染实验研究徐璐;王继富;刘兴土;文波龙;宿伟萍【摘要】通过在大庆湿地采油区野外实验点对Лейнол、Лестройл两种俄罗斯石油降解微生物制剂本土测试,验证其石油污染湿地修复的效果.采用单因子污染指数与综合污染指数表征方法,评价不同实验方案处理后大庆采油区湿地水体的污染程度变化,比较不同实验方式的效果,确定理想的湿地水体石油污染降解方式.结果表明,以两种生物制剂等量混合达到湿地水体石油污染降解效果最佳.并以实验地为例,讨论了大庆油田湿地石油污染以微生物修复为主的修复方案必须注意的一些问题.【期刊名称】《工业安全与环保》【年(卷),期】2013(039)002【总页数】4页(P58-61)【关键词】湿地;石油污染;微生物修复【作者】徐璐;王继富;刘兴土;文波龙;宿伟萍【作者单位】黑龙江省普通高等学校地理环境遥感监测重点实验室,哈尔滨师范大学地理科学学院哈尔滨150025;黑龙江省普通高等学校地理环境遥感监测重点实验室,哈尔滨师范大学地理科学学院哈尔滨150025;中国科学院湿地生态与环境重点实验室/中国科学院东北地理与农业生态研究所长春130012;中国科学院湿地生态与环境重点实验室/中国科学院东北地理与农业生态研究所长春130012;黑龙江省普通高等学校地理环境遥感监测重点实验室,哈尔滨师范大学地理科学学院哈尔滨150025【正文语种】中文0 引言湿地作为一种生态系统,具有多种独特的功能[1-2]。

如何保护和修复受石油污染湿地,是大庆油田地区能源开发、利用与环境保护问题的关键。

目前国内外对一般性的石油降解菌研究很多,石油中所含的各类烃,可以被微生物代谢降解成对环境无害的产物,可以用来修复实际污染[3-5]。

湿地石油污染的微生物修复技术在美国、加拿大、澳大利亚等国家的石油污染湿地有实际应用的案例,但现场修复成功案例很少[6]。

无论采取什么样的修复技术,其目的都是要恢复湿地原有的生态环境与功能,这代表了21世纪环境工程技术发展的方向[5]。

微生物采油技术试验研究

微生物采油技术试验研究随着石油工业的发展，微生物采油技术作为一种环保且高效的新型采油方法，日益受到人们的。

本文将介绍微生物采油技术的研究背景和意义，并探讨微生物采油技术的优势、不足以及未来发展前景。

微生物采油技术是一种利用微生物提高石油采收率的方法。

在油田环境中，微生物通过分解原油中的有机物，产生表面活性剂、溶剂等物质，降低油水界面张力，从而帮助原油更好地从地下岩层中流出。

相较于传统的采油技术，微生物采油技术具有环保、高效、针对性强等优点。

本文旨在研究微生物采油技术的优势和不足，并探讨如何通过实验研究优化该技术。

微生物采油技术具有环保性，可减少化学物质的使用，降低对环境的污染。

该技术可提高采收率，具有较高的经济价值。

然而，微生物采油技术也存在一些不足，如对油田环境要求较高，微生物生长速度慢等。

在本次研究中，我们采用实验室模拟的方法，分别从不同油田采集油样，并利用微生物进行分解。

通过对比实验，我们发现，微生物采油技术在提高采收率方面具有显著优势，但也存在一定局限性。

为优化技术，我们提出以下建议：加强微生物种群优化，提高微生物分解速度；改善油田环境，为微生物生长提供更好的条件；结合其他采油技术，提高采收率。

通过本次研究，我们得出以下微生物采油技术具有环保、高效等优势，但也有一定局限性。

为充分发挥该技术的潜力，应加强微生物种群优化、改善油田环境并结合其他采油技术。

展望未来，随着微生物采油技术的不断改进和深入研究，该技术在石油工业中的应用前景广阔。

摘要：低渗透油层物理化学采油技术是一种提高采油效率的重要方法。

本文综述了该技术的目的、意义、分类、应用以及目前存在的主要问题和挑战，总结了前人研究的主要成果和不足，并指出了未来研究的重点和创新点。

引言：低渗透油层是一种复杂的石油地质储层，由于其渗透率低、储量丰度低、开采难度大，因此需要采用特殊的采油技术来提高采油效率。

物理化学采油技术是其中之一，主要包括物理采油技术和化学采油技术两大类。

大庆采油五厂“微生物处理”技术净化升级更彻底

32023年6月下第12期总第408期TECHNOLOGY ENERGY |能源科技如何将油田污水处理技术应用于实际工作中提升污水处理效果，成为大庆油田采油五厂勘探开发中不可回避的问题。

以往对采出的污水处理工艺是通过回收污水处理系统，经自然沉降、混凝沉降、三级过滤，而今，中国石油大庆油田采油五厂着力污水治理提升工程，将“精细化管理”思想落实到各项工作中，用“减少药剂”添加、利用“微生物处理”污水，避免水质再次污染的工作思路，不断提升污水处理水平。

该厂第二作业区聚杏五二集输班是怎样将含油污水和悬浮物固体含量化验后废液以及生活污水变清水的？看看小细菌是如何起到大作用的。

油田污水主要来源于上游的小站、转油放水站沉降后的污水，从源头上治理，降低原水含油量是污水处理最重要的一个环节，就是“微生物处理”。

聚杏五二集输班班长陈修远讲解道：“所谓的‘微生物处理’含油污水技术，就是将细菌‘饲养’在微生物反应池里，给它足够的温度、氧气，喂它吃含油污水里的‘脏东西’，等这些细菌吃饱了，含油污水就变干净了。

这种微生物处理含油污水技术，比常规工艺净化得更加彻底，也更节约成本。

常规工艺沉降罐需要4个，而微生物技术只需要1个沉降罐，设备数量少了，运行、维修成本也大大降低。

通过微生物自然降解水中含油，为作业区节约经济成本。

微生物池进口装有气浮装置接收除油缓冲罐的出水，通过曝气泵，用起泡上浮带起水中油污，利用电机带动刮油板，物理收油，无需再加药剂，从而节约药剂成本。

再由与气浮装置相同，再次进一步除油与除去微生物产生的废物使得剩余的油污残渣浮起去掉，最后，通过升压泵把污水打入罐内，通过罐内的8种颗粒大小不同的填充物过滤污水。

”经过层层过滤，在过滤罐之前的流程全是自压，不需要机泵供能运行把菌养好，成本低，不需要额外投入就能达到最好的除油效果，水质达到552（含油、悬浮物、粒径中值）标准。

因此，油田污水的处理回大庆采油五厂“微生物处理”技术净化升级更彻底通讯员王玉赵丹媚用利于保护、节约水资源，对保护生态平衡、促进可持续发展具有重大的意义。

大庆油田油藏微生物基因组DNA的提取与分析

大庆油田油藏微生物基因组DNA的提取与分析任国领;袁红梅;侯兆伟;卞立红;黄永红【摘要】16S rDNA基因克隆文库的建立和DGGE(变性梯度凝胶电泳)是分析油藏微生物群落结构和种群动态变化的重要方法,油藏微生物基因组DNA的提取是进行16S rDNA基因克隆文库的建立和DGGE的前提. 建立大庆油田油藏微生物基因组DNA提取的方法,与基于SDS细胞裂解法相比,华舜基因组抽提试剂盒法具有DNA浓度高、纯度好和省时等优点. 不同油藏条件下的实验和PCR扩增技术分析结果表明:该方法能够成功提取基因组DNA,并且提取的基因组DNA可以直接用于克隆文库和DGGE实验的细菌16S rDNA PCR扩增. 这说明DGGE与分子克隆相结合的分子生物学方法在研究微生物提高原油采收率(MEOR)机理及指导MEOR 在油田生产中的应用有着重要意义.【期刊名称】《东北石油大学学报》【年(卷),期】2010(034)004【总页数】5页(P89-93)【关键词】油藏微生物;基因组DNA;16S;rDNA;PCR扩增【作者】任国领;袁红梅;侯兆伟;卞立红;黄永红【作者单位】大庆师范学院,生命科学学院,黑龙江,大庆,163712;大庆师范学院,生命科学学院,黑龙江,大庆,163712;大庆油田有限责任公司,勘探开发研究院,黑龙江,大庆,163712;大庆师范学院,生命科学学院,黑龙江,大庆,163712;大庆师范学院,生命科学学院,黑龙江,大庆,163712【正文语种】中文【中图分类】TE357微生物能通过自身的有益活动及其代谢产物提高原油采收率(MicrobialEnhancedOilRecovery, MEOR).人们利用菌种分离的技术进行可培养采油微生物的分离纯化,已从油藏中分离出硫酸盐还原菌、产硫化物菌、硫氧化细菌、发酵细菌、锰和铁还原菌、产甲烷菌和产乙酸盐菌,以及烃氧化菌、腐生菌、产多糖菌、产生物表面活性剂菌等[1-5].由于可培养微生物仅占自然界微生物中很小的一部分,传统的分离培养技术只能反映很少量的微生物群落结构特征[6].随着分子生物学的发展和进步,尤其是基于16SrDNA克隆文库、DGGE(变性梯度凝胶电泳)、荧光原位杂交和基因芯片[7-10]等一些具有特色的技术手段,应用到油藏微生物群落结构和种群动态研究中,使人们更加全面、客观、及时、准确认识油藏微生物群落结构和种群动态变化规律,可以从分子水平上揭示油藏微生物的多样性,促进对油藏微生物多样性的认识,并深刻影响微生物采油机理研究和应用方向[11].油藏微生物基因组DNA的提取是进行16SrDNA克隆文库的建立和DGGE、荧光原位杂交和基因芯片等实验的前提和关键.基因组DNA的浓度和纯度影响后续的PCR扩增、杂交、内切酶酶切等分子生物学实验[12].笔者建立大庆油田油藏微生物基因组DNA提取的方法,与常规的提取方法——基于SDS细胞裂解方法相比,该方法具有DNA浓度大、纯度高和省时等优点,不同油藏环境中的验证结果表明,该方法成功地提取到基因组DNA.PCR扩增技术分析结果表明,提取的基因组DNA可以直接用于16S rDNA克隆文库的建立和DGGE.一方面,利用克隆文库和DGGE 分析油藏中微生物群落组成结构和优势种群,分析主要的采油功能菌,为微生物提高原油采收率(MEOR)菌群的选择提供指导;另一方面,利用克隆文库和DGGE分析微生物提高原油采收率(MEOR)过程中油藏微生物的动态演替规律,为微生物提高原油采收率(MEOR)提供分子生物学指导.这些微生物分子生态学的应用为确定油藏微生物提高原油采收率(MEOR)技术的可行性、定向调控油藏微生物群落、开发和应用微生物提高原油采收率(MEOR)提供依据.因此,油藏微生物基因组DNA的提取可为油藏微生物群落结构和种群动态变化规律的研究奠定基础,从而有效指导微生物提高原油采收率(MEOR)技术的开发和应用.1.1.1 油藏微生物样品样品取自大庆油田聚驱油藏典型区块,大庆第一采油厂、大庆第三采油厂;水驱油藏区块,大庆第二采油厂;低渗透油藏区块,大庆第十采油厂.1.1.2 试剂和仪器华舜基因组抽提试剂盒(上海华舜生物技术有限公司生产)、PCR试剂(Takara公司生产)、PCR扩增仪(bio-rad公司生产)、DNA琼脂糖电泳仪(bio-rad公司生产)、凝胶成像系统(美国UVP公司生产)、紫外分光光度仪(美国Thermo公司生产)、其他试剂(宝泰克公司生产).1.2.1 样品处理在无菌条件下,取500mL油井采出液样品,用定性滤纸过滤除去样品中的悬浮颗粒,收集滤液,于10000r/min离心得到菌体;用5mL无菌PBS缓冲液洗菌体3次,离心收集用于基因组的提取.1.2.2 基因组DNA提取(1)基于SDS的细胞裂解法.参照ZhouJ等[13]的方法略加修改,样品中加入300μLDNA提取液(100mmol/LTris-HCl,100mmol/LNa-EDTA,100mmol/L磷酸钠,115mol/LNaCl,1%CTAB(质量分数,下同),pH=8.0和5μL蛋白酶K10mg/mL),于37℃下225r/min摇0.5～1.0h.加入50μL的20%SDS,65℃水浴2h,每间隔5～10min轻摇1次;于室温6000r/min离心10min,取上清液;沉淀中加入100μLDNA提取液、20μL的20%SDS,漩涡振荡30s,65℃水浴10min,离心10min,取上清液,重复3次;将3次上清均匀混合;用等体积的Tris-饱和酚抽提2次,酚加氯仿加异戊醇和氯仿加异戊醇各抽提1次,以0.6倍体积的异丙醇于室温沉淀DNA,13000r/min离心30min,70%乙醇洗涤沉淀, DNA沉淀干燥后溶于60μLTE 缓冲液中.(2)按华舜基因组抽提试剂盒说明书提取基因组DNA.提取的基因组DNA,一部分用于DNA分光光度检测;另一部分用于1%的琼脂糖凝胶电泳检测;其余部分置于-20℃冰箱保存备用.1.3.1 浓度和纯度用紫外分光光度仪测定DNA,粗提液在260、280nm处的吸光度[14].DNA浓度(ng/μL)和纯度计算:DNA浓度=50×OD260;DNA纯度=OD260/OD280.1.3.2 16SrDNAPCR扩增从油藏微生物基因组DNA扩增用于DGGE的16SrDNA引物和扩增片段长度参照王君和刑德峰等[15-16]方法(见表1). PCR扩增反应体系:0.5μL模板,12.5μLPremixTaqVERSION,0.5μL正向引物(25 mmol/L),0.5μL反向引物(25 mmol/μL)和适量超纯水(补足25μL).PCR扩增反应采用TouchDownPCR方法[17],条件:95℃预变性5min,循环过程:94℃,30s;退火温度,30s;72℃,1min(其中退火温度从50～64℃,每个温度3个循环);之后再进行16个循环(94℃,30s;54℃,退火30s;72℃,1min);72℃,延伸10min.PCR产物用1.5%琼脂糖凝胶电泳检测.从油藏微生物基因组DNA扩增用于克隆文库的16SrDNA引物一般为细菌16SrDNA通用引物为27F:5′-AGAGTTTGATCCTGGCTCAG-3′,1492R:5′-GGTTACCTTGTTACGACTT-3′[18],扩增产物片段长约1400bp.PCR扩增反应体系[19]:0.5μL模板,12.5μLPremixTaqVERSION,0.5μL正向引物(25mmol/L),0.5μL反向引物(25mmol/μL)和适量超纯水(补足25μL).PCR扩增反应条件:95℃,预变性5min,循环过程:94℃,1.5min;54℃,1.5min;72℃,3min,32个循环;72℃,延伸10 min.PCR反应产物用1.5%琼脂糖凝胶电泳检测.基于SDS细胞裂解法和华舜基因组抽提试剂盒法[20]分别提取大庆第三采油厂油井采出液基因组DNA,提取的基因组DNA浓度分别为14.2,27.8ng/μL,纯度分别为1.64,1. 75.华舜基因组抽提试剂盒法提取的基因组DNA浓度明显大于SDS细胞裂解法提取的,并且DNA纯度处于标准范围(1.7～1.8),而SDS细胞裂解法提取的基因组DNA中可能含有一定的蛋白质或者酚等杂质,其纯度小于1.7.琼脂糖凝胶电泳结果表明,华舜基因组抽提试剂盒法提取的基因组DNA条带亮度明显大于基于SDS细胞裂解法提取的(见图1),基于SDS细胞裂解法提取基因组DNA需要的时间是华舜基因组抽提试剂盒法提取基因组DNA的2倍.结果表明,华舜基因组抽提试剂盒法提取的油藏微生物基因组DNA具有DNA浓度大、纯度好,并且省时等优点.实验选取华舜基因组抽提试剂盒法提取油藏微生物基因组DNA.分别用基因组抽提试剂盒法提取大庆第一采油厂、第三采油厂聚驱油藏典型区块和大庆第二采油厂水驱油藏区块,以及大庆第十采油厂低渗透油藏区块油井采出液微生物基因组DNA(见图2,图2(a)中M为λDNA/HindMarker,图2(b)中M为λDNA/HindMarker,图2(c)中M为λDNA/HindⅢMarker).基因组抽提试剂盒法可以从聚驱油藏典型区块和水驱油藏典型区块,以及低渗透油藏处能提取到浓度不等的基因组DNA,表明基因组抽提试剂盒法适合不同油藏条件下微生物基因组DNA的提取.用基因组抽提试剂盒法提取的基因组DNA通过PCR直接扩增出细菌16SrDNA 用于克隆文库的构建和DGGE(见图3),该基因组抽提试剂盒法提取的基因组DNA 能够满足后续实验操作.由于油藏及其微生物具有复杂性和多样性,利用传统微生物纯培养的方法研究微生物提高原油采收率的机理,进而指导微生物采油的现场应用已经不能满足现代油藏微生物研究的需要.利用分子生物学和基因工程等手段,从油藏微生物基因组DNA的角度研究油藏微生物的多样性及功能是广泛采用的技术方法,并且已经得到一些应用.DGGE与分子克隆相结合的分子生物学方法在研究微生物提高原油采收率(MEOR)机理,以及指导MEOR在油田生产中的应用有着重要的意义.油藏微生物基因组DNA的提取是进行分子生物学和基因工程研究的基础和关键. SDS细胞裂解法和华舜基因组抽提试剂盒法相比,后者具有DNA浓度大、纯度好,并且省时等优点.在不同油藏条件和不同采油厂进行基因组DNA提取的验证.结果表明,该基因组DNA提取方法能够适合不同油藏条件下微生物基因组总DNA的提取.由于不同油藏条件和油井存在差异,提取的基因组DNA浓度有一定的差异.这说明在不同油藏和不同油井条件下微生物存在相对含量和菌群结构的差异,有必要进行微生物群落分析.基因组DNA的浓度和纯度直接影响后续的PCR扩增、杂交、内切酶酶切[21]等分子生物学实验,该实验是检验基因组DNA提取方法的标准.16SrDNA克隆文库和DGGE等技术是研究微生物提高原油采收率(MEOR)过程中油藏微生物群落组成结构、优势种群及菌群动态演替规律的主要手段.华舜基因组抽提试剂盒法提取基因组DNA能够很好满足16SrDNA克隆文库的建立和DGGE分析,这也为微生物提高原油采收率(MEOR)技术的开发和应用做好铺垫.(1)与传统的基于SDS细胞裂解法提取油藏微生物相比,华舜基因组抽提试剂盒法提取油藏基因组DNA具有DNA浓度大、纯度高和省时等优点.(2)在大庆油田聚驱油藏典型区块、水驱油藏区块和低渗透油藏区块油藏采出液中使用华舜基因组抽提试剂盒法提取基因组DNA均能得到很好的效果.(3)华舜基因组抽提试剂盒法提取基因组DNA能够直接用于克隆文库和DGGE实验的细菌16SrDNAPCR扩增,并且扩增效果良好.【相关文献】[1] Blanchet D. Microbiology of oil degradation in reservoirs[ C] . SPE 71449 ,2001.[2] Grassia G S. A systematic survey for thermophilic fermentative bacteria and archaea in high temperature pet roleum reservoirs [ J ] .FEMS Microbiol Ecol , 1996 ,21 :47 - 58. [3] Magot M , Ollivier B , Patel B K. Microbiology of pet roleum reservoirs[J ] . Antonie Van Leeuwenhoek , 2000 ,77 :103 - 116.[4] Orphan V J , Taylor L T , Hafenbradl D , et al . Culture-dependent and culture - independent characterization of microbial assemblagesassociated with high temperature pet roleum reservoirs[J ] . J Appl Environ Microbiol , 2000 ,66 :700 - 711.[5] Van Hamme J D , Singh A , Ward O P. Recent advances in pet roleum microbiology[J ] . Microbiol Mol Biol Rev , 2003 ,67 :503 - 549.[6] Amann R I , Ludwig W, Schleifer K H. Phylogenetic identification and in situ detection of individual microbial cells without cultivation[J ] . Microbiol Rev. , 1995 ,59 (1) :143 - 169.[7] Grabowski A , Nercessian O , Fayolle F , et al . Microbial diversity in p roduction waters of a low2temperature biodegraded oil reservoir[J ] . FEMS Microbiology Ecology , 2005 ,54 (3) :427 - 433.[8] 佘跃惠,张凡,向廷生,等.PCR-DGGE方法分析原油储层微生物群落结构及种群多样性[J].生态学报,2005,25(2):237-242.[9] Zeng J H , Wu X L , Zhao G F , et al . Detection of SRPs in injection water of Shenli oil field by FISH[J ] . Chinese Journal of EnvironmentalScience , 2006 ,27 :972 - 976.[10] Osmolovskaya B , Miroshnichenko E A , Lebedinsky M L , et al . Radioisotopic , culture2based , and oligonucleotide microchip analysesof t hermophilic microbial communities in a continental high temperature pet roleum reservoir [J ] . App lied and Environmental Microbiology, 2003 ,69 (10) : 6143 - 6151.[11] 黄永红,袁红梅,丁海燕,等.分子生物学技术在微生物采油中的应用[J].油气田地面工程,2009,28(5):47-48.[12] 张瑞福,曹慧,崔中利,等.土壤微生物总DNA的提取和纯化[J].微生物学报,2003,43(2):276-282.[13] Zhou J , Bruns M A , Tiedje J M. DNA recovery from soils of diverse composition[J ] . Appl Microbiol Biotechnol , 1996 ,62 (2) :3162- 3221.[14] Gao Pingping , Zhao Liping. DNA extraction from activated sludge for molecular community analysis [ J ] . Acta Ecologica Sinica ,2002 ,11 (22) :2015 - 2019.[15] 王君,马挺,刘静,等.利用PCR-DGGE技术指导高温油藏中功能微生物的分离[J].环境科学,2008,29(2):462-468.[16] 邢德峰,任南琪,宋佳秀,等.不同16SrDNA靶序列对DGGE分析活性污泥群落的影响[J].环境科学,2006,27(7):1424-1428.[17] Muyzer G, Waal E C , Uitterlinden A G. Profiling of complex microbial populations by denaturing gradient gel elect rophoresis analysisof polymerase chain reaction amplified genes encoding for 16S rRNA[J ] . Appl Environ Microbiol , 1993 ,59 :695 - 700.[18] Delong E F. Archaea in coastal marine environment s[J ] . Proc Natl Acad SciUSA ,1992 ,89 :5685 - 5689.[19] Wei Li , Ma Fang , Zhao Lijun , et al . The molecular biology identification of a hydrblyzed polycrylamide ( HPAM) degrading bacreriast rain H5 and biodegradation product analysis[J ] . Journal of Biotechnology , 2008 ,136 (1) :669.[20] 李鹏,毕学军,汝少国.DNA提取方法对活性污泥微生物多样性PCR-DGGE检测的影响[J].安全与环境学报,2007,7(2):53-57.[21] 黄永红,袁红梅,伍晓林,等.大庆油田低渗透油藏微生物群落结构解析[J].大庆石油学院学报,2009,33(4):16-19.。

“三采”续辉煌——记大庆油田公司首席技术专家伍晓林

77石油专家在伍晓林看来，如果能够研制出适合大庆油田的表面活性剂，并应用三元复合驱技术，那么整个油田就有望多出相当于3亿吨的可采储量，相当于凭空发现一个大油田！在大庆油田有这样一群人，他们像医生一样为地下油藏把脉开方，延续油田的生命，伍晓林就是其中一员。

从弱碱到无碱，伍晓林和他的团队不仅创造了至今保持高产稳产的大庆奇迹，也让三元复合驱技术屹立在世界石油科技最前沿。

三元复合驱，是用表面活性剂把水驱无法开采的石油，从岩层中“洗”出来的办法。

“我是一个为‘三采’而生的人”，回看参与大庆油田开发建设的日子，伍晓林庆幸自己选择了油田科研工作。

摆脱对国外的依赖30年前，我国日用化工和表面活性剂学科的奠基人夏纪鼎教授一场讲座，让当时还是齐齐哈尔轻工学院一名普通学生的伍晓林与“三采”结缘。

夏纪鼎教授万万没有想到，自己在台上的激情演讲，竟让台下一颗年轻的心火热澎湃，以致后来取得令世界石油行业震惊的成就。

大学毕业后的第4年，伍晓林如愿考上夏教授的硕士研究生，主要学习研究救治油田低产的“灵丹妙药”——表面活性剂。

毕业后，他来到大庆油田，专门从事“三采”技术研发，为油田稳产高产倾心尽力。

当时，“三采”所需的表面活性剂，长期依赖美国进口，一吨就要花费两万元人民币。

采用该技术采油就相当于“注美金，采人民币”。

于是，他又带领大家开始进行烷基苯磺酸盐弱碱化的研究。

当时，许多专家都认为烷基苯磺酸盐并不具备弱碱的功效，而且美国的产品只有强碱的，没有弱碱的。

但在伍晓林看来，国外只有强碱产品，不代表不可以弱碱化。

自己一定可以研发出比美国产品更适合大庆油藏的产品。

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[7] [6] [5]
验, 累计增油 63 385.9 t。其中长垣过渡带开展微生物吞吐 140 口井, 增油 19 761 t, 平均单井增油外围低渗透油田开展微生物吞吐 378 141.2 t[8−16]。口井, 增油 43 624.9 t, 平均单井增油 115.4 t[17−28], 见表 1。微生物吞吐试验井成功率在 70%以上, 有效期 3−20 个月不等, 投入产出比大于 1:5。 1.1.1 长垣过渡带 : 2000−2003 年 , 在萨南东过渡带地区共应用微生物吞吐采油 30 口井, 有 25 口井见效 , 见效比例为 83.3%, 措施后日增油 67 t, 综合含水下降 4.9 个百分点, 阶段累积增油 5 765 t, 平均单井增油 192 t, 投入产出比达到 1:8.5。此后喇嘛甸、萨中和萨北油田的过渡带相继实施了 110 口井的吞吐, 累计增油 13 996 t。 1.1.2 低-特低渗透油田: 大庆外围油田七厂、八厂、九厂、十厂和头台油田共进行 378 口井的微生物吞吐试验。其中 2002 年油田研究院在朝阳沟低渗透油田开展了 13 口井试验, 有效 8 口井。措施前后对比, 日产液由 23.8 t 升至 33.1 t, 增加 9.3 t; 日产油由 13.4 t 升至 27.1 t, 增加 13.7 t; 综合含水由 43.7% 降至 19.6%, 平均单井增油 125.1 t。 2003 年完成微生物单井吞吐 47 口, 有效井 32 口, 占总井数的 72.7%。平均日增油 1.0 t, 平均单井增油 80 t, 有效期 6 个月, 阶段累计增油 3 866.8 t。 1.1.3 高凝油、稠油微生物降粘: 自 2001 年开始相继在龙南、葡西、他拉哈等油田的 11 口高凝油井上进行了微生物吞吐降粘采油现场试验。 11 口井在未采取其他降粘措施的情况下平均连续正常生产 280 d, 已累计产油 17 691 t, 其中单采黑帝庙油层的 5 口井平均单井日产油 2.7 t, 累计产油 5 826 t。
摘
要 : 本文介绍近十几年以来大庆油田利用具有产气、降解原油、产生物表面活性剂
及堵调性能的菌剂 , 通过地下发酵 , 开展微生物采油现场试验取得的进展。分析了该项技术适用的油藏条件和应用特点。截止到 2012 年底 , 应用微生物采油技术增产原油达 12×104 t。其中微生物单井吞吐 518 口 , 累计增油 6.3×104 t, 实施微生物驱和调驱项目 10 项 (45 个井组 ), 累计增油 5.7×104 t, 为大庆油田稳产发挥了重要作用。关键词 : 大庆油田 , 微生物吞吐 , 微生物驱 , 微生物调驱 , 现场试验
Peripheral
Total
1.1.4
聚驱后油井解堵: 2002 年 7 月, 在喇嘛甸
1.5 个月和 3.5 个月注入微生物, 使两口井的注水强度保持在压裂初期效期。
北东块选择了聚驱后 6 口油井进行微生物吞吐试验。试验前后采出液中活菌数量、原油粘度、烃组分均有明显变化, 与室内研究结果基本一致。从油井动态变化来看, 试验见到一定效果。分析认为微生物主要注入到原来聚驱的高渗层, 油层内含水高 , 剩余油少 , 虽然改善了原油性质 , 但增油降水效果不明显。 1.1.5 压裂井微生物增产增注 : 由于压裂过程中, 压裂液中的胶凝剂反排不彻底, 造成地层损害, 达不到压裂增产措施的实际效果。利用微生物可以清除压裂液带来的伤害 , 延长压裂有效期。采油九厂应用微生物破胶技术处理压裂井 43 口井, 共 45 井次, 已累计增油 9 441 t。另外, 采油一厂在北 1-51-80 和北 1-42-77 两口井压裂后
Statistics of single-well microbial huff-and-puff test wells in Daqing oilfield
井数 Well number (well) 30 69 12 25 4 67 16 84 123 88 518 增油量 Incremental oil production (t) 4 500.0 10 124.0 1 642.0 3 032.0 463.0 9 240.8 1 479.0 15 441.4 13 437.4 4 026.3 63 385.9 平均单井增油 Average incremental oil per well (t/well) 150 147 136 121 116 138 92 184 109 46 124 71.7 61.5 70.2 73.3 75.0 72.0 73.5 有效率 Effective rate (%) 有效期 Validity period (month) 3−10 3−18 3−7 4−12 4−8 6−16 6−20 12 8−12 3−8 参考文献 Reference [8−9] [10−11] [12] [13−14] [15−16] [17−19] [20−21] [22] [23−27] [28]
基金项目：国家 863 计划项目 (No. 2009AA063504) *通讯作者： Tel: 86-459-5508342; : lejj@ 收稿日期： 2012-10-27; 接受日期： 2012-12-21
伍晓林等: 大庆油田微生物采油现场试验进展
1479
Abstract: Microbial enhanced oil recovery (MEOR) is a technology that utilizes bio-gas, bio-surfactants, bio-polymers and degradation produced by underground fermentation of bacteria for petroleum exploitation. In this study, it is introduced that progress in pilot tests of MEOR in Daqing Oilfield in recent decades, which analyzes suitable reservoir conditions and application characteristics. By the end of 2012, cumulative incremental oil production reached to 12×104 t, including 518 wells by single-well microbial huff-and-puff with cumulative incremental oil production of 6.3×104 t, and 10 projects (45 well patterns) by microbial flooding and profile modification with cumulative incremental oil of 5.7×104 t. The technology
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1 微生物吞吐
微生物吞吐是把微生物连同一定的营养液注入采油井内, 然后关井一段时间再恢复生产, 让微生物在油层和井下环境进行生长繁殖, 通过复杂的新陈代谢作用降解原油中的石蜡和重质组分, 产生有机酸、有机溶剂分子、生物表面活性剂, 减少重质成分含量, 降低原油粘度和油水界面张力, 增加原油的流动性, 从而提高油井近井地带产量的技术。该方法在国内外应用最为普遍, 大庆油田近十几年来也进行了大量的现场应用。
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1.2
微生物吞吐应用特点从微生物吞吐前后菌数的检测结果看 , 采
出液中检测出注入的活菌 , 表明注入菌适应地下油层的生长环境。开井 7 d 后平均菌数由 3.0×106 个/mL 下降到 1.3×105 个/mL, 15−30 d 后稳定在 6.2×103 个/mL, 60 d 后稳定在 2.0×102 个/mL。微生物吞吐后原油物性发生了较大变化。从实施前后原油粘度、凝固点、含蜡量的检测结果看, 原油粘度平均下降 30.6 个百分点, 凝固点平均下降 1.8 个百分点, 原油含蜡量平均下降 7.1 个百分点, 产出液中油水界面张力、有机酸含量及 pH 值等检测指标变化均反映出微生物地下发酵
Microbiology China
tongbao@
微生物学通报专论与综述
Aug. 20, 2013, 40(8): 14781486 © 2013 by Institute of Microbiology, CAS
大庆油田微生物采油现场试验进展
伍晓林乐建君* 王蕊柏璐璐
(大庆油田有限责任公司勘探开发研究院黑龙江大庆 163712)
1.1
现场试验基本情况 1998−2012 年期间, 依据文献资料的不完全
统计, 大庆油田共进行 518 口井的微生物吞吐试
1480
微生物学通报 Microbiol. China
2013, Vol.40, No.8
表 1 大庆油田微生物单井吞吐试验井数统计
Table 1
应用区块 Applied block Placanticline Sazhong transitional zone Sanan transitional zone Sabei transitional zone Xingnan ultralow permeability reservoir Lamadian transitional zone Pubei fault block Songfangtun low permeability reservoir Low permeability+ heavy oil reservoir Chaoyanggou ultralow permeability reservoir Toutai ultralow permeability reservoir