生物分离工程课件-01..

cTP cTW c XP c XW
分离效果的评价-回收率
FP cTP R 100% FC cTC
产物的不溶及聚合已
成为结构基因组计划
Crystallized
Expressed
Purified
Crystal Structure NMR Structure
In PDB
Soluble
发展的制约因素。
生物分离技术与化工分离技术 的区别

化工分离技术：获得纯的化学物质 生物分离技术：在得到纯的生物物质同时，还必
现代生物技术的兴起

两项技术
第一个含有外源基因的重组质粒在细菌内增殖 成功（1973年） 细胞融合技术（1975年）

直接结果：
上述两项技术的直接此前天然存在于生物 体内极微量的生物物质得以通过大量生物培养 方式进行商业的生产，出现了现代生物加工过 程。
生物加工过程内容

优育生物物种的选育； 生物反应生产粗原料； 目标产物的分离纯化过程；

满足成本优化的要求
生物分离本质
有效地识别混合物中不同溶质间物 理、化学和生物学性质的差别，利用能 够识别这些差别的分离介质和（或）扩
大这些差别的分离设备实现溶质间的分
离或目标组分的纯化。
常用的分离技术及其机理 （p5）
物理性质 力学性质 热力学性质 传质性质 电磁性质 化学性质 化学热力学 反应动力学 光化学性质 生物学性质 分子识别 输送性质 重力、离心力、筛分 状态变化、相平衡 粘度、扩散、热扩散 电泳、电渗、磁化 化学平衡 反应速率 激光激发、离子化 生物亲和作用、生物学识别 生物膜输送
《基因工程》 《遗传与育种》

《生物反应工程》
生物分离工程

结构基因组的研究内容
Bottleneck
结构基因组研究的制约因素
50000 40000 30000 20000 10000 0
49% 39% 15% 6% 3% 8% 100%
在蛋白质克隆和表
达系统被不断优化的
同时，分离纯化过程
蛋白质的错误折叠及
电泳和磁泳
蒸馏、蒸发 吸收、吸附和离子交换 萃取
结晶
分离效果的评价 （p8）

分离因子
收率


纯化因子
选择性
分离效果的评价-浓缩率
Leabharlann BaiducTP mT cTC
c XP mX c XC
分离效果的评价-分离因子
cTP cTC mT c XP c XC m X
（针对原料和产品）
（针对废料和产品）
产物性质（分子大小、疏水性、 电荷形式和溶解度等）；

生物加工过程自身的规模和产 品的商业价值；一种目标产物 的分离手段往往不止一种，根 据生产的规模和价值，选择合 适的分离技术
生物下游加工过程的特点

（p4）
满足维持生物物质活性的要求
满足快速分离的要求
满足纯度和杂质去除的要求
满足高效分离的要求
生物工程的基本内容
早期的生物工程的萌芽
Alexander Fleming （1928）
美国和英国合作对青霉素进行生产研究 （1941年），出现表面培养：1升扁瓶 或锥形瓶，内装200mL麦麸培养基 ─── 40u/ml
生物工程的萌芽
1943年沉浸培养： 5m3 ─── 200u/ml 当今：100m3─200m3 ─── 5-7万u/ml
生物分离工程
概 述
参考书目

教材：
《生物分离工程》 孙彦编著，化学工业出版社，2005年

主要参考书目
《生物工程下游技术》 刘国诠主编，1993年 《Bioseparation Process Science》 Antonio A. Garcí a等
学时安排
目录 分配学时 目录 分配学时
绪论
细胞分离与破碎 沉淀 膜分离 萃取 吸附与离子交换
反应、响应、控制
免疫系统
机械分离 对象：非均相物系， 原理： 根据物质大小、 密度的差异进行分离 传质分离 对象：均相物系；
过滤 重力沉降 离心沉降 输送分离 原理：根据溶质在外力 作用下产生的移动速度 反渗透 反渗析 超滤
分 离 过 程
p7
的差异实现分离 （速度分离法） 推动力：压力差、电位 梯度和磁场梯度 扩散分离 原理：根据溶质在两相 中分配平衡状态的差异 实现分离 （平衡分离法） 推动力：偏离平衡态的 浓度差
下游加工技术的一般流程
生物下游加工过程是指目 标产物的分离纯化过程， 包括
产物提取(isolation) 产物浓缩(concentration) 产物纯化(purification) 成品化(polishing) 注意：
多步分离导致收率降低；
（p3）
分离技术的选择依据 （p3）

产物所处的位置；
2
2 2 3 3 4
层析
亲和纯化 电泳 结晶 干燥
6
4 2 2 2
第一章 绪论
授课内容

生物下游加工技术简介
生物下游加工过程的特点
分离机理和分离操作
生物物质

分离效率的评价
学习目的和要求

总体要求：对本课程具有比较初步的认识； 掌握：生物下游加工技术的特点；生物分离
过程的单元操作原理；
须关注特定杂质的去除；
与传统的化学试剂的纯 度概念不同，生物产物对 有害物质有严格的控制， 生产过程也要求有严格的 管理，在最终产品中往往 不允许有极微量的有害杂 质存在。
聚合物
可滤过性
生物分离技术的重要性

生物产物的特殊性； 生物产物所处环境的复杂性； 对生物产品要求的严格性；
最终结果：导致下游加工过程度成本往往 占整个生物加工过程生产成本的大部分。 （p1）
生物分离工程的萌芽
白蛋白
Golden Time概念的提出 血液制品的生产
生命科学的发展带动生物工程的进步





1953年，DNA双螺旋结构的发现 1972年，美国斯坦福大学构建了第一个重 组DNA分子 1996年，克隆羊“多利”诞生在英国的罗 斯林研究所 1990-2006，人类基因组计划 现在，生物信息、生物芯片、胚胎干细胞等

了解：生物分离技术的研究内容和发展情况 ；
生物物质的种类和特性；下游加工过程的一般 流程 ；

应用：运用生物分离技术的评价方法分析实
际问题；
何谓生物分离工程？
生物分离工程是生物工程或者说是生物 化学工程的一个组成部分，生物化工产 品是通过微生物发酵，酶反应过程和动、 植物大量培养获得，从发酵液、反应液 或培养液中分离、精制（纯化）有关产 品的过程。