精细及功能高分子-自己总结版(四川大学高分子学院)
四川大学高分子科学与工程学院高分子研究所2016年硕士推免生专业目录_四川大学考研
四川大学高分子科学与工程学院高分子研究所2016年硕士推免生专业目录学科专业代码、专业名称及研究方向导师姓名推免招生人数备注309高分子科学与工程学院/高分子研究所70推免招生人数为学院总体预计接收推免生人数办公/通讯地址：高分子学院：望江校区高分子学院大楼210室高分子研究所：望江校区高分子研究所111室080502材料学科学学位01材料制备与机理王琪王跃川黄光速卢灿辉汪映寒叶林夏和生蔡绪福张爱民张楚虹向明冉蓉邓华蓝方刘渊梁兵王克皮红包建军李莉邹华维盖景刚周涛任世杰徐云祥吴锦荣沈佳斌费国霞聂敏张伟02材料成型理论与技术∙郭少云∙徐建军∙李瑞海∙曹亚∙李姜03材料结构与性能∙傅强∙顾宜∙张熙∙淡宜∙汤嘉陵∙张琴∙雷景新∙雷毅∙杨刚∙刘向阳∙王玉忠∙刘鹏波∙吴宏∙张军华∙秦家强∙任显诚∙陈英红∙王柯∙梁梅∙张新星∙蔡兵∙邓华∙冉启超∙曾科∙杨坡∙陈金耀∙赵晓文04材料的表面与界面∙冯玉军∙刘习奎∙陈枫∙张晟∙蔡燎原∙刘艳∙武建勋05生物材料∙赵长生∙罗祥林∙谭鸿∙谢兴益∙余喜讯∙孙树东∙李建树∙陈元维∙李洁华∙丁明明080503材料加工工程科学学位01高分子材料加工原理与应用∙李光宪∙杨鸣波∙李忠明∙谢邦互∙杨其∙杨杰∙杨伟∙陈军∙尹波∙陈玄∙张杰∙严正∙高雪芹∙吴世见∙陈利民∙黄亚江∙廖霞∙雷军∙牛艳华∙刘正英∙王孝军02聚合物合金化、高性能化、功能化技术与应用∙李光宪∙杨鸣波∙李忠明∙谢邦互∙杨其∙杨杰∙杨伟∙陈军∙尹波∙陈玄∙张杰∙严正∙高雪芹∙吴世见∙陈利民∙黄亚江∙廖霞∙雷军∙牛艳华∙刘正英∙王孝军03高分子材料成型新方法、新工艺与新技术∙李光宪∙杨鸣波∙李忠明∙谢邦互∙杨其∙杨杰∙杨伟∙陈军∙尹波∙陈玄∙张杰∙严正∙高雪芹∙吴世见∙陈利民∙黄亚江∙廖霞∙雷军∙牛艳华∙刘正英∙王孝军04高分子材料加工装备及模具（CAD/CAE）优化∙李光宪∙杨鸣波∙李忠明∙谢邦互∙杨其∙杨杰∙杨伟∙陈军∙尹波∙陈玄∙张杰∙严正∙高雪芹∙吴世见∙陈利民∙黄亚江∙廖霞∙雷军∙牛艳华∙刘正英∙王孝军05生物材料及其加工∙赵长生∙罗祥林∙谭鸿∙谢兴益∙李建树∙孙树东∙陈元维∙余喜讯∙李光宪∙杨鸣波∙李忠明∙谢邦互∙杨其∙杨杰∙杨伟∙陈军∙尹波∙陈玄∙张杰∙严正∙高雪芹∙吴世见∙陈利民∙黄亚江∙廖霞∙雷军∙牛艳华∙刘正英∙王孝军0805Z1复合材料科学学位01树脂基复合材料∙顾宜∙雷毅∙冉启超∙杨坡02共混复合材料∙傅强∙张熙∙叶林∙蔡绪福∙李瑞海∙张琴∙刘渊∙曹亚∙李姜∙刘鹏波∙卢灿辉∙向明∙任显诚∙蔡燎原∙蓝方∙刘艳∙武建勋∙沈佳斌∙张伟∙赵晓文03材料表面与界面∙冯玉军∙张晟∙刘向阳∙梁兵∙王克04纳米复合材料∙王琪∙王跃川∙淡宜∙黄光速∙陈枫∙夏和生∙冉蓉∙张楚虹∙包建军∙陈英红∙邓华∙王柯∙张新星05高性能复合材料∙郭少云∙徐建军∙汪映寒∙杨刚∙汤嘉陵∙雷景新∙张爱民∙王玉忠∙刘习奎∙张军华∙李莉∙梁梅∙吴宏∙秦家强∙邹华维∙盖景刚∙周涛∙皮红∙曾科∙姜猛进∙费国霞∙陈金耀∙聂敏0805Z2高分子科学与工程科学学位01高分子合成与改性∙顾宜∙王跃川∙黄光速∙张熙∙淡宜∙杨刚∙雷景新∙雷毅∙李瑞海∙冉蓉∙张军华∙任显诚∙梁兵∙王克∙刘习奎∙任世杰∙徐云祥∙冉启超∙曾科∙杨坡02高分子加工∙徐建军∙吴宏∙张新星∙沈佳斌∙姜猛进03高分子结构与性能∙傅强∙向明∙张琴∙张爱民∙曹亚∙卢灿辉∙叶林∙夏和生∙陈英红∙包建军∙李莉∙梁梅∙刘鹏波∙蓝方∙皮红∙蔡燎原∙邓华∙吴锦荣∙费国霞∙陈金耀∙聂敏∙赵晓文∙张伟04高分子表面与界面∙冯玉军∙张晟∙刘艳∙武建勋05高分子材料高性能化与功能化∙王琪∙郭少云∙汪映寒∙蔡绪福∙陈枫∙王玉忠∙刘渊∙李姜∙刘习奎∙刘向阳∙秦家强∙汤嘉陵∙王柯∙邹华维∙盖景刚∙周涛∙姜猛进∙任世杰∙徐云祥∙张楚虹083100生物医学工程科学学位01生物材料及人工器官∙赵长生∙罗祥林∙谢兴益∙谭鸿∙张倩∙余喜讯∙孙树东∙李建树∙陈元维∙李洁华∙丁明明085204材料工程专业学位01材料加工∙李光宪∙杨鸣波∙李忠明∙谢邦互∙杨其∙杨杰∙杨伟∙陈军∙尹波∙陈玄∙张杰∙严正∙高雪芹∙吴世见∙陈利民∙黄亚江∙廖霞∙雷军∙赵长生∙罗祥林∙谭鸿∙谢兴益∙李建树∙孙树东∙陈元维∙余喜讯∙李洁华∙丁明明∙牛艳华∙刘正英∙王孝军02材料高性能化及功能化∙傅强∙顾宜∙黄光速∙张熙∙郭少云∙淡宜∙王克∙汪映寒∙蔡绪福∙王跃川∙雷毅∙杨刚∙汤嘉陵∙任显诚∙冯玉军∙张军华∙蔡燎原∙刘鹏波∙刘艳∙李姜∙李瑞海∙张琴∙武建勋∙王柯∙邓华∙吴宏∙梁梅∙秦家强∙张新星∙陈金耀∙沈佳斌∙叶林∙赵晓文∙聂敏∙刘习奎∙任世杰∙徐云祥03共混复合材料∙王琪∙徐建军∙卢灿辉∙夏和生∙张爱民∙向明∙曹亚∙王玉忠∙盖景刚∙周涛∙陈英红∙刘渊∙李莉∙刘习奎∙刘向阳∙皮红∙包建军∙蓝方∙张楚虹∙雷景新∙李瑞海∙梁兵∙邹华维∙张晟∙费国霞∙张伟04高分子材料加工装备及模具（CAD/CAE）优化∙李光宪∙杨鸣波∙李忠明∙谢邦互∙杨其∙杨杰∙杨伟∙陈军∙尹波∙陈玄∙张杰∙严正∙高雪芹∙吴世见∙陈利民∙黄亚江∙廖霞∙雷军∙牛艳华∙刘正英∙王孝军文章来源：文彦考研旗下四川大学考研网。
2024年度四川大学内部高分子物理PPT课件
定义
高分子物理是研究高分子物质物理性 质的科学，是高分子科学的一个重要 分支。
特点
高分子物理的研究对象是具有高分子 量的聚合物，其物理性质与低分子物 质有很大差异，如高分子链的构象、 聚集态结构、相转变、粘弹性、导电 性、光学性质等。
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高分子物理研究内容
高分子链结构
研究高分子链的化学结构、构象、链长及分 布等。
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凝胶化现象与凝胶体性质
凝胶化现象
当高分子溶液的浓度达到一定程度时 ，高分子链之间会相互交联形成三维 网络结构，从而使溶液失去流动性， 形成凝胶。
凝胶体性质
凝胶体具有独特的物理和化学性质， 如弹性、粘滞性、触变性等。这些性 质使得凝胶体在生物医学、材料科学 等领域具有广泛的应用前景。
耐疲劳性
高分子材料在交变应力作用下抵抗疲劳破坏的能力，通 常以疲劳寿命或疲劳极限表示。提高高分子材料的耐疲 劳性有助于增强其承受交变应力的能力，从而延长使用 寿命。
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THANKS FOR WATCHING
感谢您的观看
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取向态结构与液晶态结构
取向态结构
高分子链在特定方向上呈现有序排列，而在 其他方向上保持无序。取向态结构具有各向 异性，表现为物理性质在不同方向上的差异 。
液晶态结构
高分子链在特定条件下形成介于晶体和非晶 态之间的中间状态。液晶态结构具有部分有 序性，表现出独特的物理性质，如光学性质 和流动性。
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CHAPTER 04
高聚物聚集态结构
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晶体规则排列，形成周期 性点阵结构。晶体结构具有长程有序性 ，表现出明显的各向异性。
高分子课程总结
高分子科学基础（课程总结）第一章绪论一、基本概念高分子：具有高的相对分子量，其结构必须是由多个重复单元所组成，并且这些重复单元实际上或概念上是由相应的小分子衍生而来。
高分子化合物：或称聚合物，是由许多单个高分子组成的物质。
单体：可进行聚合反应，并构成高分子基本结构组成单元的小分子。
结构单元：构成高分子主链结构一部分的单个原子或原子团，可包含一个或多个链单元。
重复结构单元：重复组成高分子分子结构的最小的结构单元。
单体单元：聚合物分子结构中由单个单体分子生成的最大的结构单元。
聚合度：单个聚合物分子（或链段）所含单体单元的数目。
全同立构高分子：主链上的C*的立体构型全部为D型或L型。
间同立构高分子：主链上的C*的立体构型各不相同, 即D型与L型相间连接。
立构规整性高分子：C*的立体构型有规则连接，简称等规高分子。
无规立构高分子：主链上的C*的立体构型紊乱无规则连接。
遥爪高分子：含有反应性末端基团、能进一步聚合的高分子。
均聚物：由一种（真实的、隐含的或假设的）单体聚合而成的聚合物。
共聚物：由一种以上（真实的、隐含的或假设的）单体聚合而成的聚合物。
生成共聚物的聚合反应称为共聚反应。
逐步聚合反应：是指在反应过程中，聚合物链是由体系中所有聚合度分子之间通过缩合或加成反应生成的。
链式聚合反应：是指在聚合反应过程中，聚合物链是仅由单体和聚合物链上的反应活性中心之间的反应生成，并且在新的聚合物链上再生反应活性点。
聚合物的多分散性：聚合物是由一系列分子量不等的同系物高分子组成，这些同系物高分子之间的分子量差为重复结构单元分子量的倍数，这种同种聚合物分子长短不一的特征称为聚合物的多分散性。
平均分子量：聚合物的分子量或聚合度是统计的，是一个平均值，叫平均分子量或平均聚合度。
数均分子量和重均分子量及多分散系数：二、基本理论：1、聚合物的分类：按来源分：天然高分子、半天然高分子和合成高分子按主链元素组成分：碳链高分子、杂链高分子和元素有机高分子按性质和用途分：塑料、纤维和橡胶，以及功能高分子、胶粘剂和涂料2、聚合物的命名：习惯命名和IUPAC命名第二章逐步聚合反应一、基本概念缩合聚合和逐步加成聚合，线形逐步聚合反应和非线形逐步聚合反应，平衡线形逐步聚合反应和不平衡线形逐步聚合反应，单体功能度和平均功能度，均缩聚和混缩聚，熔融缩聚、界面缩聚和固态缩聚，凝胶化现象和凝胶点，无规预聚体和确定结构预聚体。
高分子实习报告
高分子实习报告高分子实习报告汇总5篇在当下社会，报告与我们愈发关系密切，报告中涉及到专业性术语要解释清楚。
那么大家知道标准正式的报告格式吗？下面是店铺帮大家整理的高分子实习报告5篇，仅供参考，希望能够帮助到大家。
高分子实习报告篇1实习第一天，我们便被安排去看一个实习安全方面的录像，录像里详尽的播放了许多工种的实习要求，像电焊气焊，热处理等，金工实习报告--材料学院高分子材料专业马新。
看着许多因不按要求操作机器而发生的事故，再加上老师告诉我们的以前发生的类似事件，我真的有点害怕，许多人也和我有同样的感受。
老师看出了这一点，就告诉我们，只要按照正确的方法，掌握要领，是不会发生事故的，于是我明白了，规范的操作，是安全的重要保证！于是，第一天就给我留下了深刻的印象：工业上的一切指标的制定等等都是得非常谨慎科学，因为这关系着人的生命安全。
接下来的每天，我们都被安排到相应的车间进行了很多乐趣无穷的工种实习。
其中印象最新的有好几个：钳工：在钳工实习中，我们知道了钳工的主要内容为刮研、钻孔，攻套丝、锯割、锉削、装配、划线；当我们用锯条将铁棒上的11mm长的铁块锯下来时，我们是多么的欣慰啊。
然而这还是第一步，我们接下来还要对其表面进行处理并找出其中心，然后还是用手一步一步将它由圆柱状磨成六面体状。
一切都是多么的艰辛！但甚感高兴的是：我们还得到了劳动成果——自己亲手做的六角螺冒。
看着这最后的小咚咚，大家都笑了，都把它收藏起来了作为以后的美好的回忆！于是，我学到了：做工业设计时，一定要耐心，不厌其烦的对进行精加工！线切割：第一次尝试着用数字化控制的方法进行生产，激动的心情是不言而喻的，经过了6个小时的紧张设计，终于设计出了自己心目中的产品，可是师傅却说“切不了”，真是叫人失望，不过这一天并没有虚度，在有限的时间中，帮助其他同学解决软件上的问题也是很高兴得阿，这也使我对线切割有了更深的了解，显然，只有用心体会过的设计才能真正的投入生产，所以，劳动人民是伟大的，而作为大学生的我们，还有很多东西要学习……PLC培训部的日子：虽然由于英语课，错过了半天的实习，但是在PLC培训部的日子是和学生生活最相似的，因为这里没有金属气息，没有铁水奔流，但是这里有充满智慧的设计人员，通过一个个小小的按钮，就可以模拟完成多种任务，原来以为像抢答器之类的东西设计起来会很难，经过了半天的学习，发现在PLC培训部里，这并不难，但是望着一页页难懂的教程，觉得自己真的需要静下心来安心学习知识明锻炼学习的能力，才能应变未来世界的技术革新，任重而道远……电火花：同样是半天的实习，感受仍然深刻，虽然由于时间关系我们每个人的得意之作“奇形怪状的电极”不能都印在螺母上，但是看着师傅用机床操作时，还是深深地被吸引了，更令人惊奇的是，精确度如此之高，居然可以精确至0.001米！！注塑挤塑好像金工实习这么久，终于有一件自己能够拿得出去的产品了，虽然几个塑料杯经常出现在生活中，我仍然为自己的产品感到骄傲，听说南方有些农家就是靠生产塑料杯发家致富的，还真的感谢这样的全自动的设备，造福了一方水土，养育了一方人，别看简简单单按几下按钮，里面融进的都是劳动人民智慧的结晶，挤塑做出来的塑料棒虽然不能直接使用，但是他的制造思想还是给了我们很深的启发…热处理：在热处理实习中——这是一项最轻松的实习工种，因为它动手时间短，观察时间长，经过老师的讲解与示范后，同学们争先恐后地去感受铁在水中冷却时“水煮鸡蛋”式的震动，实习报告《金工实习报告--材料学院高分子材料专业马新》。
功能高分子重点总结(精)
第一章功能高分子材料总论1.常规高分子材料：合成纤维、合成橡胶、塑料、涂料、高分子胶黏剂。
2.特性：分子量巨大，分子内缺少活性官能团，因此通常表现为难以形成完整晶体，难溶于常规溶剂，没有明显熔点，不导电，呈化学惰性。
3.功能高分子是带有特殊物理化学性质和功能的高分子。
4.功能高分子材料：指那些既具有普通高分子特性，同时又表现出特殊物理化学性质的高分子材料。
5.功能高分子材料科学：以功能高分子材料为研究对象，研究其结构组成、构效关系、制备方法以及开发应用的科学。
6.高分子有七种类型（按性质和功能分）：反应型高分子材料、光敏型高分子材料、电活性高分子材料、膜型高分子材料、吸附型高分子材料、高性能工程材料、高分子智能材料。
至少列举五个7.功能高分子材料的结构层次：1）构成材料分子的元素组成2）材料分子中的官能团结构3）聚合物的链段结构4）高分子的微观构象结构5）材料的超分子结构和聚集态6）材料的宏观结构。
作用？8.官能团的性质与聚合物功能之间的关系：1）功能高分子材料的性质主要取决于所含的官能团2）功能高分子材料的性质取决于聚合物骨架与官能团协同作用3）官能团与聚合物骨架不能区分4）官能团在功能高分子材料中仅起辅助作用9.功能高分子材料的构效关系：1）官能团的性质与聚合物功能之间的关系2）功能高分子材料中聚合物骨架的作用3）聚合物骨架的种类和形态的影响10.功能型小分子材料的高分子化策略：1）通过功能型可聚合单体的聚合法（化学方法）。
首先通过引入可聚合基团合成功能型小分子单体，然后进行均聚或共聚反应生成功能聚合物。
2）聚合包埋法（物理方法）。
利用生成高分子的束缚作用将功能型小分子包埋固定来制备功能高分子。
11.高分子化：利用某些特定物理或化学方法赋予功能型小分子化合物某些高分子特性的过程，使制备得到的功能材料同时具有聚合物和小分子的共同性质。
12.普通高分子材料的功能化策略：1）高分子材料的化学改性功能化方法2）聚合物功能化的物理方法。
功能高分子材料学习总结
功能高分子材料学习总结2013-2014学年度第二学期，本专业开始学习《功能高分子材料》这一门学科，这一门学科属于高分子材料与工程专业学生的必修课。
在这学期的功能高分子材料学习中，我收获了许多，不仅仅是书本上的，还包括课本以外的，尤其是科任老师在课堂上的拓展性介绍，让我的认识面更加宽广、理解更加深刻、全面。
在此，我向科任老师（齐民华老师）表示感谢，答谢齐老师的知识传授和教导。
同时也感谢那些在我学习过程中提供帮助和指导的同学们。
以下是我对这学期功能高分子材料学习总结。
材料技术承载着当今科技的发展，反映着人类文明的进程。
当今在科学界认为，电子信息、能源技术和生命科学构成了现在以及在未来很长一段时期内科技发展的领域，而其中材料是其发展的共同基础。
作为材料科学的一个分支，功能高分子材料日益受到人们的关注，成为材料科学发展中最为迅速和最有潜力的新兴学科。
目前各种功能高分子材料大量涌现，以及生命科学等方面得到了广泛地应用，也极大地丰富了高分子化学、高分子物理机其相关的学科内容。
功能高分子的研究涉及了相当广泛的领域，除高分子科学外，还有物理学、力学、光学、医学、电学以及生物学等。
一、功能高分子材料的概念及发展现状功能高分子材料目前尚无严格的定义。
一般认为，是指除了具有一定的力学性能之外，还具有某些特定功能（如化学性、导电性、磁性、光敏性、生物活性等）的高分子材料。
或者理解为是一种当受到外部刺激时，能通过化学或物理方法做出响应的材料。
材料的性能是指材料对外部作用的抵抗特性。
而功能是指向材料输入某种能量和信息，经过材料的储存、传输或转换等过程，再向外输出的一种特性。
按照功能高分子材料的组成和结构，可将其分为结构型功能高分子材料和复合型功能高分子材料。
按照来源又可分为天然功能高分子材料、半合成功能高分子材料和合成功能高分子材料。
通常对于功能高分子材料是按照功能和应用特点进行分类。
据此大致可将功能高分子材料分为化学、光、电、磁、热、声、机械、生物等八大类。
功能高分子材料学习总结
功能高分子材料学习总结功能高分子材料是一种具有特殊性质和特定功能的材料，常用于各个领域的应用，如能源、医疗、电子等。
在学习功能高分子材料的过程中，我发现了许多重要的知识和技能，下面是我对此的总结。
一、功能高分子材料的分类功能高分子材料可以根据其用途和性质进行分类。
基于用途，可以分为电子材料、光学材料、磁性材料、生物材料等。
不同类别的功能高分子材料有着不同的制备方法和性能特点，我们需要深入了解每个类别的特点，以便在实际应用中做出正确的选择。
二、功能高分子材料的制备方法功能高分子材料的制备方法多种多样，包括化学合成、物理方法、生物法等。
化学合成是最常用的方法，通过有机合成反应来制备所需的功能高分子材料。
物理方法包括溶液法、熔融法、拉伸法等，这些方法能够得到具有特定结构和性能的高分子材料。
生物法则是利用生物学体系合成天然高分子材料或者通过改性使其具有特殊功能。
三、功能高分子材料的性能与应用功能高分子材料的性能决定了其在不同领域中的应用。
举例来说，聚合物基复合材料具有较高的力学强度和化学稳定性，可以用于制作飞机和汽车零部件。
另外，具有光导电性和光学特性的高分子材料可以应用于光电子器件中，如发光二极管和太阳能电池。
通过深入研究和理解功能高分子材料的性能，我们可以找到更广泛的应用领域。
四、功能高分子材料的性能测试与表征为了确保功能高分子材料能够达到设计要求并保证其品质，我们需要进行各种性能测试与表征。
常用的测试方法包括拉伸测试、热分析、电性能测试等。
此外，结构表征也是十分重要的，如红外光谱、核磁共振等。
通过这些测试和表征手段，我们可以全面了解材料的性能和结构特点，为优化制备工艺和改进性能提供依据。
五、功能高分子材料的发展趋势功能高分子材料领域一直在不断发展，并呈现出一些重要的趋势。
首先，材料的多功能性和智能化正成为发展的主要方向，也就是材料在不同环境下具有不同的性能和功能。
其次，可持续发展和环境友好型材料的需求越来越大，传统的高分子材料正在逐渐被可降解材料所取代。
第2章 精细高分子的结构分析与功能设计
一次结构是构成高分子的最基本微观结构，包
括高分子的化学组成和结构。 二次结构包括大分子链的大小及形态（构象）， 即空间结构。 三次结构是指高分子之间通过范德华力和氢键 形成具有一定规则排列的聚集态结构（包括晶 态、非晶态、液晶态、取向态和共混物结构 （织态））等。 高次结构是指三次结构的再组合。结构和性能 之间，通过分子运动这样的内在因素有机地联 系起来。
③ 放电引起的击穿。在高压电场作用下，高聚 物表面和内部气泡中的气体，因其介电强度E （约3MV／m）比高聚物的E值（20～1500MV ／m）低，首先发生电离放电，所产生的电子和 离子轰击高聚物表面，可以直接破坏高分子结构。 放电产生的热量可能引起高分子热降解，放电生 成的臭氧和氮的氧化物将使高聚物氧化老化。这 些放电的后果均可导致材料击穿。 在实际应用中，材料的击穿可能是多种形式共同作 用的结果。所以提高化学键能，减少易发生热解和 氧化的结构，以及减少聚合物中催化剂残渣等杂质 是提高击穿强度的根本途径。
高，聚合物的力学状态将依次出现玻璃态、高弹 态和粘流态，称为聚合物的力学三态。 从玻璃态到高弹态的转变称玻璃化转变，对应的 温度称玻璃化转变温度，简称玻璃化温度，以Tg 表示； 从高弹态到粘流态的转变称粘流转变，对应的温 度称粘流转变温度，简称粘流温度，以Tf表示。
2.1 聚合物的结构与性能
高聚物力学性质的重要特征：同时具有粘性液 高聚物力学性质的重要特征：
二、温度和电场频率的影响
在各种频率下介电常数和介电损耗与温度的关系
同一温度下ε和tanδ与电场频率的关系
不同温度变化和频率下， 和 不同温度变化和频率下，ε和tgδ不同的原因 不同的原因
①
②
③
④
电介质的极化过程实质上是分子链中电子、原 子及极性基团的运动； 极化过程特别是极性基团的极化有赖于基团的 取向运动； 取向运动不仅受分子间作用力、聚合物链段运 动的影响，同时也受交变电场频率的影响； 取向运动消耗能量，温度变化必然影响取向过 程。
高分子实习报告6篇(高分子实验报告总结)
高分子实习报告6篇(高分子实验报告总结)高分子实习报告1这学期我们专业开了为期10天的金工实习课程。
金工实习是机制类专业同学生疏冷热加工生产过程、培育实践动手力气、学习《机械制造技术基础》等后续课程的实践性教学环节，使同学生疏机械制造的一般过程，把握金属加工的主要工艺方法和工艺过程，生疏各种设备和工具的平安操作使用方法；了解新工艺和新技术在机械制造中的使用；把握对简洁零件冷热加工方法选择和工艺分析的力气；培育同学熟识图纸、加工符号及了解技术条件的力气。
通过实习，让同学养成宠爱劳动，遵守纪建的好习惯，培育经济观点和理论联系实际的严谨作风；并为学习《工程材料及成型工艺基础》和《机械制造技术基础》等后续课程打下良好的基础。
实习的第一天，大家的心情都很感动。
毕竟是第一次进工厂，第一次接触到各种机床。
第一堂课上，实习老师给我们讲了平安问题。
统一我们的服装，穿戴要严格依据金工实习工厂的要求，以避开因穿戴而发生不必要的人身事故。
其次是要求我们了解车床性能及把握各种操作要领，以此保证明习的平安性，也是提高我们的平安意识，树立正确的工作态度，观念；遵守劳动纪律，遵守平安技术规章。
接下来就是10天的实习了，期间，我们接触了，锻、焊、铣、刨、磨。
车等多个工种。
平均每个工种只有1天的时间，所以时间是很紧的。
我们必需在一天多一点的时间内，学会、了解一种工种。
并且能娴熟的操作车床，到能做出一件成品来。
下面，我结合实习期间遇到的一些困难、问题总结了以下几点：第一，要了解一项工种，娴熟车床的操作，光是靠啃书本是无用的，所谓实习就是要我们自己实际的去练习，去操作。
要真正的能从书本的理论学问转到实际操作，实践中来。
还有就是不能由着自己的性子来操作，确定要在师傅的指导，讲解下进行操作。
严格遵守操作规程。
不行自己耍小聪慧其次，在实习操作时，我们思想要集中，切不行开小差。
如，在开车前，和同伴要相互呼应，避开造成事故。
操作过程中也要做到细心、急躁。
功能高分子材料学习总结
千里之行，始于足下。
功能高分子材料学习总结功能高分子材料学习总结近年来，随着科技的快速发展，功能高分子材料作为一种新型材料呈现出了巨大的潜力。
在我的学习过程中，我通过学习功能高分子材料的相关知识，深刻认识到了这类材料的重要性和广泛的应用前景。
以下是我对功能高分子材料学习的一些总结。
首先，功能高分子材料具有广泛的应用范围。
这类材料不仅在传统领域如机械工程、电子工程、航空航天工程等方面具有应用，而且在新兴领域如生物医学、环境保护、能源领域等方面也具备了广泛的应用潜力。
比如，功能高分子材料在生物医学领域可以用于制作医用材料，如人工关节、药物控释系统等；在环境保护领域可以用于制造高效过滤材料、污染物吸附材料等；在能源领域可以用于制造太阳能电池材料、燃料电池材料等。
因此，学习功能高分子材料有助于我的专业发展，并为我今后的工作提供更广阔的发展空间。
其次，功能高分子材料具有独特的性能优势。
与传统材料相比，功能高分子材料具有较低的密度、较高的力学性能、较好的电学和热学性能等优势。
此外，功能高分子材料还具有良好的可加工性和可调控性，可以通过调整分子结构和添加不同的功能单元来满足具体应用的需求。
例如，通过改变功能高分子材料的分子结构，可以实现材料的自修复性能、光致变色性能等。
这些优势使功能高分子材料成为未来材料研究和应用的重要方向。
再次，学习功能高分子材料需要掌握一定的知识和技能。
在我学习的过程中，我通过学习高分子化学、物理化学、材料物理等相关课程，了解了高分子材料的基本性质、结构特点以及制备和表征方法等。
同时，我还通过实验和实第1页/共2页锲而不舍，金石可镂。
践活动，学习和掌握了功能高分子材料的制备和处理技术。
这些知识和技能的学习为我今后从事功能高分子材料研究和应用提供了基础。
最后，学习功能高分子材料需要继续深入研究和探索。
虽然我在学习过程中积累了一定的知识和技能，但功能高分子材料领域仍然存在着许多未解决的问题和挑战。
高分子个人总结
—引发剂链引发速率常数
3、动力学链长
—动力学链长
4、偶和终止
若为聚苯乙烯为100%
5、本体聚合
解决大型本体聚合反应器散热问题的有效办法有两个，即采用分段聚合或悬浮聚合。
悬浮聚合的本质是本体聚合。
6、乳液聚合场所
（1）链引发反应
（2）溶解于水的单体和单体液滴都不是乳液聚合的场所。
（3）增溶胶束才是乳液聚合的主要场所。
15、离子型聚合与配位聚合
1、离子型聚合
以带负电荷的离子或离子对为活性中心的一类连锁聚合反应。
（1）单体：
一、带吸电子的取代基的 -烯烃；
二、带共轭取代基的 -烯烃；
三、某些含杂原子的化合物。
（2）引发剂：
一、碱金属烷基化合物（正丁基锂）
二、碱金属
三、碱金属配合物（萘钠）
（3）反应机理：
一、链引发：
1、高分子，历史，命名，方程式及配平缩写
1、涤纶（PET）
对苯二甲酸+乙二醇 聚对苯二甲酸二乙醇酯
2、尼龙-610（PA610）
葵二酸+己二胺 聚葵二酰己二胺
3、尼龙-66（PA66）
己二酸+己二胺 聚己二酰己二胺
4、尼龙6（PA6）
己内酰胺的开环聚合或6-氨基己酸的缩聚 聚已内酰胺
5、聚6-羟基己酸酯
二、嵌段共聚物SBS
三、接近单分散聚合物的合成：
必须选择因离子聚合反应。
链引发反应速率必须很快，一般要求引发速率是链增长速率的10倍以上，才能保证引发剂全部、快速地转化为活性中心。
必须保证体系绝对纯净。
引发剂浓度必须在保证聚合反应能够顺利进行的前提下尽可能的低。
必须在较低的温度下进行。
高分子实习总结
炭黑在国民经济中的作用：它是基本化工产品，但又是精细化工产品。炭黑用于橡胶、塑料、涂料、油墨、电子家用电器、电缆、光缆、光能电池、静电复印、感光材料、化纤、冶金等方面。
“PET原料生产及深加工”产业由普什3D公司、聚酯事业部、瓶胚事业部等构成。产品主要有：三维立体防伪包装、光栅/光面片材、立体影像及广告、聚酯切片、聚酯瓶胚、聚酯瓶等。
“包材、建材”产业由瓶盖事业部、包材事业部、机动事业部、普什建材公司、普光科技公司、青岛普什宝枫公司、成都普什医塑包装公司等构成。产品包括：瓶盖、托盘、周转箱、礼品袋、烤标瓶、管材、管件、镭射膜、薄壁容器、医药塑料包装等。
炭黑院注重科技成果产业化方向。目前生产规模为8万吨/年，是全国最大的专用炭黑生产基地，可提供优质的色素炭黑、导电炭黑、汽车专用炭黑和低滞后炭黑等系列专用产品，同时提供优质橡胶用炭黑(软质、硬质)产品。产品质量符合国际ASTM标准和国家GB标准。
在该院，我们观看了一系列的炭黑样品。
中国四川省宜宾普什集团有限公司位于万里长江第一城——宜宾，是五粮液集团下属子集团公司，其前身是五粮液酒厂615车间，98年成立五粮液集团塑胶公司。因产业增加，XX年8月公司更名为四川省宜宾普什集团有限公司。经过9年的探索发展，公司规模迅速扩大，产业链逐步延伸，产品结构日益多样化，现已发展成为拥有员工4000多人，各类专业技术人员500多人，固定资产40多亿元，下属5个事业部，6个全资子公司，多个控股合资公司的高科技企业集团。XX年公司实现销售收入亿元，利税亿元。
中昊晨光化工研究院是我国在60年代兴建的专门从事高分子合成材料研制和生产的重要基地之一。晨光院于1965年集全国24家科研院所的技术优势组建而成。我院主要从事有机氟、有机硅、环氧树脂、新型工程材料、特种树脂及各种粘结剂、医用高分子药品与材料、塑料成型加工、专用塑料机械、化工设备与防腐等方面的技术开发、应用研究和生产。现生产的产品有20多个大类、200多个品种、千余种规格。其中有25个产品获部、省级优质产品称号。产品广泛用于航天、航空、电子、石油、化工、煤炭、汽车、纺织和机械等工业部门。先后开发新产品20余种，是国内唯一能从氟石生产氟化氢(AHF)、氟利昂(F22)等基础原料，再合成全氟辛酸、四氟乙烯、偏氟乙烯、全氟丙烯等含氟精细化学品，进一步聚合成氟树脂、氟橡胶到氟制品、成型加工的完整配套生产单位。
高分子化学知识点总结(可编辑修改word版)
第一章绪论1.1高分子的基本概念高分子化学：研究高分子化合物合成与化学反应的一门科学。
单体：能通过相互反应生成高分子的化合物。
高分子或聚合物(聚合物、大分子)：由许多结构和组成相同的单元相互键连而成的相对分子质量在10000 以上的化合物。
相对分子质量低于 1000 的称为低分子。
相对分子质量介于高分子和低分子之间的称为低聚物（又名齐聚物）。
相对分子质量大于 1 000 000 的称为超高相对分子质量聚合物。
主链：构成高分子骨架结构，以化学键结合的原子集合。
侧链或侧基：连接在主链原子上的原子或原子集合，又称支链。
支链可以较小，称为侧基；也可以较大，称为侧链。
端基：连接在主链末端原子上的原子或原子集合。
重复单元：大分子链上化学组成和结构均可重复出现的最小基本单元，可简称重复单元，又可称链节。
结构单元：单体分子通过聚合反应进入大分子链的基本单元。
（构成高分子链并决定高分子性质的最小结构单位称为~）。
单体单元：聚合物中具有与单体的化学组成相同而键合的电子状态不同的单元称为~。
聚合反应：由低分子单体合成聚合物的反应。
连锁聚合：活性中心引发单体，迅速连锁增长的聚合。
烯类单体的加聚反应大部分属于连锁聚合。
连锁聚合需活性中心，根据活性中心的不同可分为自由基聚合、阳离子聚合和阴离子聚合。
逐步聚合：无活性中心，单体官能团之间相互反应而逐步增长。
绝大多数缩聚反应都属于逐步聚合。
加聚反应：即加成聚合反应，烯类单体经加成而聚合起来的反应。
加聚反应无副产物。
缩聚反应：缩合聚合反应，单体经多次缩合而聚合成大分子的反应。
该反应常伴随着小分子的生成。
1.2高分子化合物的分类1)按高分子主链结构分类：可分为：①碳链聚合物：大分子主链完全由碳原子组成的聚合物。
② 杂链聚合物：聚合物的大分子主链中除了碳原子外，还有氧、氮，硫等杂原子。
③元素有机聚合物：聚合物的大分子主链中没有碳原子孙，主要由硅、硼、铝和氧、氮、硫、磷等原子组成。
④无机高分子：主链与侧链均无碳原子的高分子。
我对高分子的认识
我对高分子的认识在川大高分子三个月的学习以后，我对高分子有了初步的认识：什么是高分子，高分子的应用领域以及前景，学习了高分子专业的历史，发展，对人类社会的进步做出的贡献。
并且了解了川大高分子专业的教学及研究方向，对日后的学习和就业有了方向。
并对本专业产生了兴趣。
1.高分子与低分子的区别高分子与低分子的区别在于前者分子量很高，通常将分子量高于约1万的称为高分子(polymer)，分子量低于约1000的称为低分子。
分子量介于高分子和低分子之间的称为低聚物(oligomer，又称齐聚物)。
一般高聚物的分子量为104-106，分子量大于这个范围的又称为超高分子量聚合物。
2.高分子材料的发展史高分子材料与工程单单从这门学科上看，它是一门非常年轻的学科。
但对这些高分子材料的使用，国内，可以追溯到中国东汉蔡伦发明的纸张，就是利用了纤维素。
最早的涂料可以追溯到中国古代对漆的使用。
最早的黏合剂的利用是韦诞（公元179－253）通过烟灰＋明胶（粘合剂）制作形成。
国外，15世纪美洲玛雅人用天然橡胶做容器，雨具等生活用品。
到了近代，1839年美国人Charles Goodyear发现天然橡胶与硫磺共热后明显地改变了性能，使它从硬度较低、遇热发粘软化、遇冷发脆断裂的不实用的性质，变为富有弹性、可塑性的材料。
1869年制造出了第一种人工合成塑料“赛璐珞”。
1887年制得了第一种人造丝。
1909年用苯酚与甲醛反应制造出第一种完全人工合成的塑料——酚醛树酯。
前期的发展基本上属于摸索阶段，直到1920年德国人Staudinger（1953获诺贝尔奖）提出了“高分子”、“长链大分子”的概念，从而确立了高分子学说。
以大量先驱性工作为高分子化学奠基,开创了高分子科。
P.J.Flory（1974 获诺贝尔奖）则在理论上对高分子进行了深入的研究，其著作“Principles of polymer chemistry”（1953）具有高分子学科中的Bible之说。
完整版)高分子物理详细重点总结
完整版)高分子物理详细重点总结聚合物的时间依赖性是指在一定的温度和外力作用下，高聚物分子从一种平衡态过渡到另一种平衡态需要一定的时间。
这个时间被称为松弛时间τ。
松弛时间谱与高聚物的相对分子质量有关，而高聚物存在一定的分子量分布，因此其松弛时间不是一个定值，而呈现一定的分布。
根据时温等效原理，升高温度或者延长观察时间（外力作用时间）对于聚合物的分子运动是等效的，对于观察同一个松弛过程也是等效的。
材料受力时，应力与应变的比值被称为模量。
玻璃化温度是指模量下降最大处的温度。
任何分子的转变都需要有一个自由活动的空间，高分子链活动的空间被称为自由体积，自由体积分数（f）是自由体积与总体积之比。
根据自由体积理论，当自由体积分数为2.5%时，它不能够再容纳链段的运动，链段运动的冻结导致玻璃化转变发生。
聚合物的某些性质随时间而变化的现象被称为物理老化，而聚合物由于光、热等作用下发生的老化被称为化学老化。
添加某些低分子组分使聚合物Tg下降的现象被称为外增塑。
Tg以下，链段运动被冻结，存在需要能量小的小尺寸运动单元的运动，这被称为次级转变或多重转变。
结晶速率是指物品结晶过程进行到一半所需要时间的倒数。
能促进结晶的杂质在结晶过程中起到晶核的作用，被称为结晶成核剂。
物质从结晶态转变为液态的过程被称为熔融，而结晶聚合物的熔融过程呈现一个较宽的熔融温度范围。
熔融前后分子混乱程度的变化被称为熔融熵ΔSm。
橡胶是指施加外力时发生大的形变，外力除去后可以恢复的弹性材料。
材料受到外力作用而所处的条件使其不能产生惯性移动时，它的几何形状和尺寸将发生变化，这被称为应变。
可以抵抗外力的力被称为附加应力。
拉伸实验中材料横向应变与纵向应变比值的负数被称为泊松比。
热塑性弹性体兼有橡胶和塑料两者的特性，在常温下显示高弹，高温下又能塑化成型。
聚合物的各种性能表现出对时间的依赖性，这被称为力学松弛。
在一定的温度下和较小恒应力的持续作用下，材料应变随时间的增加而增大的现象被称为蠕变。
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第1章绪论:1、功能高分子：与常规聚合物相比具有明显不同的物理化学性能，并具有某些特殊功能(如电学，光学，催化，生物相容性等)的聚合物。
2、功能高分子的特点：a 产量小、产值高、制造工艺复杂； b 具有与常规聚合物明显不同的物理化学性能，并具有某些特殊功能； c 既可以单独使用，也可以与其他材料复合制成结构件实现结构/功能一体化。
3、特种高分子：指有特定性能，如耐高温、高强度、绝缘性等的高分子精细高分子：指产量小、产值高、制造工艺复杂的一类高分子（相对于通用高分子），而功能高分子是其中的一部分。
4、区别：性能：指材料对外部作用或外部刺激(外力、热、光、电、磁等)的抵抗特性。
功能：指从外部向材料输入信号时，材料内部发生质和量的变化或其中任何一种变化而产生的输出特性。
5、功能高分子应具有的功能：物理功能、化学功能、介于化学和物理之间的功能、生物或生理功能6、功能高分子材料的主要结构层次：a功能高分子的元素组成 b功能高分子的官能团结构 c功能高分子的链结构和分子结构 d功能高分子的微观构象和聚集态 e功能高分子材料的宏观结构7、常见高分子效应：物理效应、支撑作用、模板效应、邻位效应、包络作用和半透性，其他作用8、功能高分子中官能团所起的作用：a官能团对材料性质起决定作用 b官能团与骨架的协同作用决定材料的性质 c聚合物骨架本身有官能团的作用 d 官能团在材料中仅起辅助作用9、功能高分子不一定是具有功能官能团的高分子。
第2章 吸附分离功能高分子材料1、吸附：指液体或气体中的分子通过各种相互作用(如离子键、配位键、氢键或分子间作用力)结合在固体材料表面上。
吸附选择性：固体物质对液体或气体中的不同组分的吸附性有差别，就叫吸附选择性。
吸附性分离：利用吸附选择性可以分离复杂物质和进行产品提纯，这种利用吸附现象实现分离某些物质的方法就叫吸附性分离。
2、吸附过程实际涉及分离和富集两方面。
吸收与吸附区别在于吸收是指从原来的一相转移到另一相，并非富集于表面，而是进入到第二相中形成了“溶液”。
3、吸附分离功能高分子材料（高分子吸附剂或高分子树脂）：利用高分子材料与被吸附物质之间的各种相互作用，使其发生暂时或永久性结合，从而发生各种功能的材料。
4、影响吸附分离功能的因素：⑴内因①聚合物的化学组成a基本元素的影响b官能团的影响②聚合物链结构和超分子结构③树脂的宏观结构⑵外因① 温度②周围介质的影响③pH值4、吸附分离功能高分子与无机吸附剂相比的优势：①通过分子设计，聚合物骨架内可以通过化学或物理反应引入不同结构与性能的基团进行改性，从而得到本体性能和表面性能均十分优异的各种用途的吸附剂；②通过调整制备工艺，可以制备各种规格的多孔性材料，使吸附剂面积大大增加；③具有一定交联的共聚物在溶剂中溶胀后，充分扩张的三维结构又为吸附的动力学过程提供便利条件；④强度高、寿命长、耐氧化、耐辐射、耐热、再生和回收。
5、离子交换树脂：是指在聚合物骨架上含有离子交换基团，能够通过静电吸引力吸附反粒子，并通过竞争吸附使原被吸附的离子被其他离子所取代，从而使物质发生分离的功能高分子材料。
6、离子交换树脂的功能：离子交换功能、催化功能、吸附功能、脱水功能、脱色功能7、阳离子交换树脂(能吸附阳离子):含-SO3H、-COOH、-PO2H2、-AsO3H2等阴离子交换树脂：分为强碱型（季铵盐）和弱碱型(伯胺、仲胺和叔胺)。
8、螯合树脂：是一类能与金属离子形成多配位络合物的交联功能高分子材料。
与离子交换树脂不同，螯合树脂在吸附溶液中的金属离子时，没有离子交换。
9、高吸水性树脂:吸水能力特别强的高分子物质，其吸水量是自身的几十倍至几千倍。
高吸水性树脂的结构：①分子中具有强亲水性基团：能与水分子形成氢键或其他化学键，如羧基、羟基、酰胺基等②聚合物为适度交联高分子：吸水后溶胀，水被包裹在网络内部，不易流失。
③聚合物内部有较多的离子性官能团：吸水后离子基团能电离产生离子，形成指向内部的渗透压，以保证环境中水向树脂内部扩散。
④聚合物有较高的分子量：分子量增加，溶解度下降，吸水后机械性能也增强，吸水性能也提高。
影响高吸水性树脂的环境因素：①溶液pH值影响：通常pH在6~7时吸水能力最强。
②溶液盐影响：盐溶液使水向树脂内部的渗透压降低，是树脂吸水能力降低。
③树脂水解度的影响：吸水率随水解度增加而增加，但是太大时吸水率反而下降。
④树脂形态的影响⑤温度和压力的影响：温度压力变化对吸水率影响并不明显，因为树脂吸收液体主要是通过溶剂化作用来实现。
高吸水性树脂的应用：①在农业上的应用②在工业上的应用③在医疗卫生中的应用④在日常生活中的应用第4章光功能高分子材料1、光功能高分子材料：在光的作用下能够产生某些特殊物理或化学性能变化的高分子材料。
2、光物理和光化学基础：1）光吸收和光激发外层电子跃迁包括：光吸收是光功能高分子显示其功能的根本原因2）激发态的失活辐射跃迁（荧光或磷光的形式）无辐射跃迁（内转换或系间窜越）能量传递（只能单重态，三重态自己）电子转移化学反应（光裂解，光加成，光重排，光交联，光降解）3）光量子效率（描述荧光过程或磷光过程中光能的利用率）：物质分子每吸收单位光强度后，发出的荧光或磷光强度与入射光强度的比值4）激基缔合物：处在激发态的分子和同种处于基态的分子相互作用，生成的物质 激基复合物：处在激发态的分子和另一种处于基态的分子相互作用，生成的物质3、光功能高分子的主要反应：光聚合反应、光交联反应、光降解反应和光异构化反应4、光固化材料：分为光固化涂料、光固化油墨、光固化黏合剂1）组成：光引发剂：引发聚合反应低聚物：是成膜物质，提供一定的粘度和分子量，并可产生交联反应，使固化完全。
活性稀释剂（单体）：调节黏度，产生交联作用，提供固化速率其他成分：填料等2）光引发剂分为：自由基光引发剂、阳离子光引发剂和高分子光引发剂3）均裂型自由基光引发剂（NorrishI）：多是芳香烷基酮类化合物提氢型自由基光引发剂(NorrishII)：芳香酮结构为主均裂型自由基光引发剂：（机理）指引发剂分子吸收光能后跃迁至激发单线态，经系间蹿跃到激发三线态，在其激发单线态或三线态时分子结构呈不稳定状态，其中的弱键会发生均裂，产生初级活性自由基，从而引发单体进行聚合。
多是芳香烷基酮类化合物。
Eg. 1 苯偶姻及其衍生物2 苯偶酰缩酮3 苯乙酮衍生物4 α—羟烷基苯酮6 酰基膦氧化物提氢型自由基光引发剂：（机理）吸收光能，在激发态与助引发剂发生双分子作用，产生活性自由基。
以芳香酮结构为主。
Eg.二苯甲酮/叔胺光引发体系5、光致抗蚀剂（光刻胶）: 能在光的照射下产生化学反应（交联或降解）或其他结构变化，使溶解性能发生显著变化，不溶解的树脂对底材具有抗化学腐蚀的作用。
正性胶：光的照射使涂层发生光降解反应，导致溶解性提高，在显影时被洗去，暗区的光刻胶被保留下来。
这种光致抗蚀剂叫 做正性光致抗蚀剂负性胶：光的照射使涂层发生光交联反应，导致溶解性下降，在显影时被保留下来，暗区的光刻胶被洗去。
这种光致抗蚀剂 叫做负性光致抗蚀剂第5章 电功能高分子材料1、电功能高分子：具有导电性或电活性或热电及压电性的高分子材料。
2、电功能高分子与金属相比具有的优点：低密度、低价格、可加工性强。
3、载流子：导体、半导体导电所需要的荷载电流的粒子。
金属中载流子为电子，半导体中载流子为电子和空穴。
4、导电高分子分类：1）复合型导电高分子（掺和型导电高分子材料）：以高分子材料为基体，加入导电物质，通过共混、层积、梯度或表面复合等方法，使其表面形成导电膜后整体形成导电体的材料。
2）结构型（或本征型）导电高分子：根据载流子种类可以分为：电子型导电高分子、离子型导电高分子和氧化还原导电高分子。
5、电子导电型高分子：载流子是聚合物中的自由电子和空穴。
结构特征：具有大的线性共轭π 电子体系，给载流子提供离域迁移的条件。
掺杂目的：在聚合物空轨道中加入电子或从占有轨道中拉出电子，改变现有л电子能带的能级，出现能量居中的半充满能带，减小能带间的能量差，使自由电子和空穴迁移时的阻碍减小掺杂过程的实质：掺杂剂和高聚物之间发生电荷转移的过程，掺杂剂包括电子给体（n-掺杂剂）和电子受体（p-掺杂剂）。
掺杂的机制：①电荷转移络合物机制：高分子链给出或接受电子，掺杂剂被还原或氧化，所形成的掺杂剂与高分子链形成络合物以保持电中性。
②质子酸机制：高分子链与掺杂剂之间并无电子的迁移，而是掺杂剂的质子附加于主链的碳原子上，而质子所带的电荷在共轭链上延展开来。
6、有机固体导电满足条件（机理）：具有易定向移动的载流子；具有可供载流子在分子间传递的通道。
7、渗滤阀值：复合型导电高分子中，电导率随随着填料浓度的增加而增加，但是浓度增加到一定值是电导率发生突变，此时的填料浓度即是。
8、离子导电型聚合物：以正负离子为载流子高分子离子导电机理：①非晶区扩散传导导电：在非晶区，离子同高分子链的极性基团结合，在电场作用下，随着高弹区中分子链段的热运动，阳离子与极性基团不断发生络合-解络合过程，从而实现阳离子的迁移。
②自由体积导电：在温度高于聚合物Tg时的非晶相中,高分子的链段松驰运动可促进阳离子的迁移运动,随着链段松驰运动的构象变化,阳离子向三维空间进行扩散、迁移。
对基质的要求：应含有一定给电子能力很强的原子或基团，能与阳离子形成配位键，对离子化合物有较强的溶剂化能力；而且，高分子链足够柔顺，玻璃化温度较低。
常见聚合物名称及结构：聚环氧乙烷（PEO），聚丁二酸乙二酯（PES）,聚乙二醇亚胺（PE）。
9、氧化还原型导电高分子：聚合物骨架上带有可进行可逆氧化还原反应的活性中心，导电能力是由于在可逆氧化还原反应中电子在分子间的转移产生的。
10、复合导电高分子：导电机理：渗流理论；隧道效应理论；场致发射理论。
第6章 生物医用高分子材料1、生物医用材料：用于疾病的诊断、治疗、修复或替换生物组织、器官，增进或恢复其功能的材料。
2、医用高分子的特殊要求：生物相容性、特定的物理机械性能和良好的灭菌性能。
3、生物相容性包含两方面：宿主反应和材料反应。
4、生物惰性医用高分子：材料在生理环境下呈现生物惰性，即生物体无不良刺激，同时自身理化性质也保持稳定，不变化、不老化、不降解、适合长期植入。
主要用于体内长期植入（如人工骨、骨关节或人工心脏等），或与组织或体液有密切接触的外用医疗用品（如人工肾和人工肝等血液净化产品）。
基本特点是：生物惰性和非生物降解性。
几种主要的生物惰性材料：聚有机硅氧烷，聚氨酯，聚烯烃，聚酯，聚丙烯酸酯，聚醚5、生物降解高分子材料：在生理环境下，在完成医疗功能后可在一定时间内降解，并通过代谢被机体吸收或排除体外，植入时间相对较短。